薄層色譜法實(shí)驗(yàn)報(bào)告

實(shí)驗(yàn)報(bào)告專業(yè)班級(jí)

姓名

評(píng)分學(xué)號(hào)

同組人

指導(dǎo)老師實(shí)驗(yàn)課程名稱

實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱開(kāi)課實(shí)驗(yàn)室

實(shí)驗(yàn)時(shí)間一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆毡由V的基來(lái)源理及其在有機(jī)物分別中的應(yīng)用。二、實(shí)驗(yàn)原理有機(jī)混淆物中各組分對(duì)吸附劑的吸附能力不一樣，當(dāng)睜開(kāi)劑流經(jīng)吸附劑時(shí)，有機(jī)物各組分會(huì)發(fā)生無(wú)數(shù)次吸附和解吸過(guò)程，吸附力衰的組分隨流動(dòng)相快速向前，而吸附力衰的組分則滯后，因?yàn)楦鹘M分不一樣的挪動(dòng)速度而使得她們得以分別。物質(zhì)被分別后在圖譜上的地點(diǎn)，常用比移值Rf表示。三、實(shí)驗(yàn)儀器與藥品5.0cm×15.0cm硅膠層析板兩塊，臥式層析槽一個(gè)，點(diǎn)樣用毛細(xì)管。四、物理常數(shù)名稱分子量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃折光率比重顏色和形溶解度/n20態(tài)甲基橙327.3300未確1.62661.203橙紅色鱗微溶于3定2狀晶體或水，較易粉末溶于熱水，不溶于乙醇熒光黃332.3未確立未確立未確立-——橙紅色結(jié)不溶于1晶粉末水，乙醚，氯仿和苯，溶于堿液。五、儀器裝置圖“浸有層析板的層析槽”圖1-層析缸，2-薄層板，3-睜開(kāi)劑飽和蒸汽，4-層析液六、實(shí)驗(yàn)步驟（1）薄層板的制備：稱取2～5g層析用硅膠，加適當(dāng)水調(diào)成糊狀，等石膏開(kāi)始固化時(shí)，再加少量水，調(diào)成勻漿，均勻派在兩塊5.0×15cm的層析玻璃板上，再輕敲使其涂布均勻。（老師代做?。┕袒?，經(jīng)105℃烘烤活化0.5h，貯于干燥器內(nèi)備用。（2）點(diǎn)樣。在層析板下端2.0cm處，（用鉛筆輕化一同始線，并在點(diǎn)樣出用鉛筆作一記號(hào)為原點(diǎn)。）取毛細(xì)管，分別蘸取偶氮苯、偶氮苯與蘇丹紅混淆液，點(diǎn)于原點(diǎn)上（注意點(diǎn)樣用的毛細(xì)管不可以混用，毛細(xì)管不可以將薄層板表面弄破，樣品斑點(diǎn)直徑在1~2mm為宜！斑點(diǎn)間距為1cm）（3）定位及定性剖析用鉛筆將各斑點(diǎn)框出，并找出斑點(diǎn)中心，用小尺量出各斑點(diǎn)到原點(diǎn)的距離和溶劑前沿到開(kāi)端線的距離，而后計(jì)算各種品的比移值并定性確立混淆物中各物質(zhì)名稱。純?nèi)玖匣煜玖?甲基橙熒光黃甲基橙熒光黃混淆液斑點(diǎn)挪動(dòng)距離acm）溶劑挪動(dòng)距離bcm）Rf實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1、鋪板時(shí)必定要鋪勻，特別是邊、角部分，晾干時(shí)要放在平坦的地方。2、點(diǎn)樣時(shí)點(diǎn)要細(xì)，直徑不要大于2mm,間隔0.5cm以上，濃度不行過(guò)大，免得出現(xiàn)拖尾、混淆現(xiàn)象。3、睜開(kāi)用的燒杯要洗凈烘干，放入板以前，要先加睜開(kāi)劑，蓋上表面皿，讓燒杯內(nèi)形成必定的蒸氣壓。點(diǎn)樣的一端要浸入睜開(kāi)劑0.5cm以上,但睜開(kāi)劑不行沒(méi)過(guò)樣品原