執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）考點(diǎn)練習(xí)題及答案

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）考點(diǎn)練習(xí)題及答案L（共用備選答案）A.中藥飲片B.血液制品C.中成藥D.口服泡騰劑根據(jù)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理的相關(guān)規(guī)定，在國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中⑴采用準(zhǔn)入法，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金予以支付的是（）。【答案】：C【解析】：參保人員使用目錄內(nèi)西藥（化學(xué)藥和生物制品）、中成藥（中成藥和民族藥）以及目錄以外的中藥飲片發(fā)生的費(fèi)用，按基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)有關(guān)規(guī)定支付。⑵采用排除法，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的是（）o【答案】：A【解析】：《藥品目錄》分為凡例、西藥、中成藥、中藥飲片四局部。凡例是對(duì)《藥品目錄》的編排格式、名稱劑型規(guī)范、限定支付范圍等內(nèi)容的解釋和說明，西藥局部包括了化學(xué)藥和生物制品，中成藥局部包括了中成藥和民族藥，中藥飲片局部采用排除法規(guī)定了基金不予支付費(fèi)用的疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、供貨（發(fā)送）單位、數(shù)量、批號(hào)及有效期外，還應(yīng)包括（）oA.疫苗運(yùn)輸過程中的溫度變化B.啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)的疫苗儲(chǔ)存溫度和環(huán)境溫度C.疫苗運(yùn)輸工具和接送人簽字D.疫苗啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)間【答案】：A|B|C|D【解析】：運(yùn)輸過程中記錄內(nèi)容包括：疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、供貨（發(fā)送）單位、數(shù)量、批號(hào)及有效期、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)間、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)的疫苗儲(chǔ)存溫度和環(huán)境溫度、運(yùn)輸過程中的溫度變化、運(yùn)輸工具名稱和接送疫苗人員簽名。運(yùn)輸時(shí)間超過6小時(shí)，須記錄途中溫度。途中溫度記錄時(shí)間間隔不超過6小時(shí)。因此答案選ABCDo.（共用備選答案）A.二年B.三年C.四年D.五年⑴《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期是（）。【答案】：D【解析】：《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請(qǐng)。⑵保健食品批準(zhǔn)證書的有效期是（）o【答案】：D【解析】：保健食品注冊(cè)證書有效期為5年。變更注冊(cè)的保健食品注冊(cè)證書有效期與原保健食品注冊(cè)證書有效期相同。.粉體粒子大小的常用表示方式有（）。A.定方向徑B.等價(jià)徑C.體積等價(jià)徑D.篩分徑E.有效徑【答案】：A|B|C|D|E【解析】：粉體粒子大小的常用表示方法包括：①定方向徑：即在顯微鏡下按同一方向測(cè)得的粒子徑。②等價(jià)徑：即粒子的外接圓的直徑。③體積等價(jià)徑：即與粒子的體積相同球體的直徑，可用庫爾特計(jì)數(shù)器測(cè)得。④有效徑：即根據(jù)沉降公式（Stock's方程）計(jì)算所得的直徑，因此又稱Stock's徑。⑤篩分徑：即用篩分法測(cè)得的直徑，一般用粗細(xì)篩孔直徑的算術(shù)或幾何平均值來表示。.根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)[2015）44號(hào)），我國改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括（）。A.改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開展臨床試驗(yàn)，鼓勵(lì)國內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國際多中心臨床試驗(yàn)B.對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批C.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原那么，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)D.開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)新藥【答案】：A|B|C【解析】：ABC三項(xiàng)，我國改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括：①改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開展臨床試驗(yàn)，鼓勵(lì)國內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國際多中心臨床試驗(yàn)；②對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批；③對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原那么，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)；④開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員申請(qǐng)注冊(cè)新藥。D項(xiàng)應(yīng)為允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員申請(qǐng)注冊(cè)新藥，而不是藥品經(jīng)營企業(yè)，故不中選。因此答案選ABC。.關(guān)于使用水銀溫度計(jì)的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）。A.使用前應(yīng)檢查玻璃泡有無裂紋B,使用前須將水銀柱甩到35c以下C.幼兒宜測(cè)量口腔溫度D.精神失常者不可測(cè)量口腔溫度E.使用后用冷水沖洗，70%乙醇浸泡后擦干【答案】：C【解析】：幼兒不可測(cè)口腔溫度，而應(yīng)測(cè)肛溫。.可以靜脈給藥的劑型有（）oA.水溶液型注射劑B.油溶液型注射劑C.O/W型乳劑型注射劑D.油混懸液型注射劑E.水混懸液型注射劑【答案】：A|C【解析】：靜脈給藥的一般要求包括：①靜脈注射液要求澄明，無渾濁、沉淀，無異物及致熱原；②凡混懸溶液、油溶液及不能與血液混合的其他溶液，能引起溶血或凝血的物質(zhì)，均不可采用靜脈給藥。.選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)是藥物治療的（）。A.方便性B.平安性C.有效性D.經(jīng)濟(jì)性E.規(guī)范性【答案】：C【解析】：藥物治療的有效性是選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)考慮如下因素：①只有利大于弊，藥物治療的有效性才有實(shí)際意義。②藥物方面因素：藥物的生物學(xué)特性、藥物的理化性質(zhì)、劑型、給藥途徑、藥物之間的相互作用等因素均會(huì)影響藥物治療的有效性。③機(jī)體方面因素：患者年齡、體重、性別、精神因素、病理狀態(tài)、時(shí)間因素等對(duì)藥物治療效果均可產(chǎn)生重要影響。④藥物治療的依從性。.（共用備選答案）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏⑴屬于靶向制劑的是（）?！敬鸢浮浚篋⑵屬于緩控釋制劑的是（）o【答案】：A⑶屬于口服速釋制劑的是（）?！敬鸢浮浚築【解析】：A項(xiàng)，滲透泵為緩控釋制劑。B項(xiàng)，口崩片為速釋制劑。CE兩項(xiàng)，膠囊和乳膏為普通制劑。D項(xiàng)，脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑。.下述屬于腸道消炎藥的是（）。A.利福昔明B.匹維澳鏤C.美沙拉嗪D.柳氮磺毗咤E.替普瑞酮【答案】:C|D【解析】：柳氮磺毗咤和美沙拉嗪（即5-氨基水楊酸）屬于腸道消炎藥。.（共用備選答案）A.黃色B.綠色C.紅色D.藍(lán)色E.白色⑴發(fā)貨區(qū)的顏色是（）?！敬鸢浮浚築⑵不合格藥品區(qū)的顏色是（）?！敬鸢浮浚篊【解析】：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)那么》第四十條規(guī)定，藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)為：待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。.氯霉素可以導(dǎo)致新生兒（）oA.腹瀉B.核黃疸C.灰嬰綜合征D.肺炎E.呼吸窘迫綜合征【答案】：C【解析】：早產(chǎn)兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，腎排泄功能不完善，對(duì)氯霉素解毒能力差，藥物劑量過大可致中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進(jìn)行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)組，故稱灰嬰綜合征。.某藥物靜脈注射時(shí)靜注劑量為30mg,假設(shè)初始血藥濃度為10Ug/ml,那么其表觀分布容積為（）o3L30L3.33LD.33.3LE.10L【答案】：A【解析】：表觀分布容積=靜注劑量/初始血藥濃度=XO/CO=3L。23.使用包合技術(shù)可以（）。A.提高藥物的溶解度B.掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失D.增加藥物的刺激性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】：A|B|C|E【解析】：包合技術(shù)特點(diǎn)：①可增加藥物溶解度和生物利用度；②掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば裕虎蹨p少揮發(fā)性成分的損失，使液體藥物粉末化；④提高穩(wěn)定性。24.對(duì)血液系統(tǒng)有毒性的藥物包括（）。A邛可司匹林B.磺胺甲嗯哇C.氯霉素D.利福平E.丙硫氧口密咤【答案】：A|B|C|D|E【解析】：AB兩項(xiàng)，阿司匹林和磺胺甲嗯睫可引起再生障礙性貧血、溶血、粒細(xì)胞減少等血液系統(tǒng)毒性；C項(xiàng)，氯霉素可引起再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少；D項(xiàng)，利福平可引起溶血和血小板減少性紫瘢；E項(xiàng)，丙硫氧喀咤可引起再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少。25.既可治療高血壓，又能治療充血性心力衰竭的藥物是（）oA.米力農(nóng)B.多巴酚丁胺C.卡維地洛D.米諾地爾E.可樂定【答案】：C【解析】：A項(xiàng)，米力農(nóng)臨床用于充血性心力衰竭。B項(xiàng)，多巴酚丁胺用于心臟手術(shù)后心排出量低的休克或心肌梗死并發(fā)心力衰竭。C項(xiàng)，卡維地洛用于治療輕度及中度高血壓或伴有腎功能不全、糖尿病的高血壓患者、慢性充血性心力衰竭。D項(xiàng)，米諾地爾用于頑固性高血壓及腎性高血壓。E項(xiàng)，可樂定主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的iWj血壓。26.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）。A.運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性D.加速試驗(yàn)是在（40±2）℃、相對(duì)濕度（75±5）%的條件下進(jìn)行E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在（25±2）°C、相對(duì)濕度（60±10）%的條件下進(jìn)行【答案】：C【解析】：藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質(zhì)量發(fā)生變化的速度和程度，是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。藥物制劑的穩(wěn)定性主要包括化學(xué)和物理兩個(gè)方面。27.肝病患者慎用的藥品是（）。A.阿米卡星B.甲氨蝶吟C.潑尼松龍D,頭抱拉定E.硫普羅寧【答案】：B【解析】：異煙脫、甲氨蝶吟、苯妥英鈉、丙戊酸鈉、巴比妥類、糖皮質(zhì)激素、四環(huán)素、水楊酸類、環(huán)抱素、格列本月尿等易引起膽汁淤積性肝損害，因此肝病患者慎用。28.根據(jù)《中醫(yī)藥法》，關(guān)于中藥的保護(hù)與開展，以下說法正確的有（）。A.生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在飲片。2.（共用備選答案）A.塞來昔布B.地高辛C.依那普利D.洛伐他汀E.米力農(nóng)（1）抑制Na+-K+-ATP酶的藥物是（）0【答案】：B【解析】：地高辛可抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+-K+-ATP酶，影響心肌興奮-收縮偶聯(lián)的收縮性及影響心臟的傳入神經(jīng)，到達(dá)增加心肌收縮力、減慢心率的作用。⑵抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是（）?！敬鸢浮浚篊【解析】：依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）類藥物。⑶抑制磷酸二酯酶III的藥物是（）o【答案】：E【解析】：米力農(nóng)是磷酸二酯酶抑制劑，選擇性抑制磷酸二酯酶m,兼有正性肌力作用和血管擴(kuò)張作用。申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供臨床平安性研究資料B.中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有傳承使用的權(quán)利C.國家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行特殊保護(hù)D.符合條件的中醫(yī)診療工程、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付范圍【答案】：B|C|D【解析】：A項(xiàng)，根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn)，《中醫(yī)藥法》適當(dāng)放寬限制，進(jìn)一步豐富中藥制劑組方來源，簡(jiǎn)化程序。生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床平安性研究資料。對(duì)臨床平安性研究資料不做要求。BC項(xiàng)，中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有傳承使用的權(quán)利，對(duì)他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有知情同意和利益提供等權(quán)利。國家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行特殊保護(hù)。29.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是()oA.對(duì)羥基茴香酸(BHA)B.亞硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.生育酚E,硫代硫酸鈉【答案】：C【解析】：適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉，而亞硫酸鈉與硫代硫酸鈉用于偏堿性溶液。30.（共用備選答案）A.用法用量B.不良反響C.考前須知D.警示語⑴欲查詢接種預(yù)防性生物制品出現(xiàn)緊急情況的應(yīng)急處理方法,在藥品說明書中可查詢（）o【答案】：C⑵欲查詢某藥品是否需要進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)內(nèi)容，在藥品說明書中可查詢（）?！敬鸢浮浚篊【解析】：藥品說明書中的考前須知：①應(yīng)當(dāng)列出使用時(shí)必須注意的問題，包括需要慎用的情況（如肝、腎功能的問題）。②影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）。③用藥過程中需觀察的情況（如過敏反響，定期檢查血象、肝功能、腎功能）及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響等。④如有藥物濫用或者藥物依賴性內(nèi)容，應(yīng)在該項(xiàng)以下出。⑤如有與中醫(yī)理論有關(guān)的證候、配伍、妊娠、飲食等考前須知，應(yīng)在該項(xiàng)以下出。⑥處方中如含有可能引起嚴(yán)重不良反響的成分或輔料，應(yīng)在該項(xiàng)以下出。⑦注射劑如需進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)的，應(yīng)在該項(xiàng)以下出。⑧中藥和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑，必須列出成分中化學(xué)藥品的相關(guān)內(nèi)容及注意事項(xiàng)。⑨尚不清楚有無考前須知的，可在該項(xiàng)下以“尚不明確”來表述。⑶在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書標(biāo)題下以醒目的黑體字注明的是（）。【答案】：D【解析】：警示語是指對(duì)藥品嚴(yán)重不良反響及其潛在的平安性問題的警告，還可以包括藥品禁忌、考前須知及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項(xiàng)。有該方面內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)在說明書標(biāo)題下以醒目的黑體字注明；無該方面內(nèi)容的，不列該項(xiàng)。31.以下關(guān)于黃體酮的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）oA.天然的孕激素B.是短效的口服避孕藥C.是長(zhǎng)效的口服避孕藥D.具有雌激素作用E.增強(qiáng)子宮對(duì)縮宮素的敏感性【答案】：A【解析】：黃體酮屬于天然孕激素，不是避孕藥，無雌激素作用，是維持妊娠所必需的。32.痛風(fēng)者急性關(guān)節(jié)炎期常見單個(gè)關(guān)節(jié)出現(xiàn)紅、腫、熱、痛，最常見的部位是（）oA.跖趾關(guān)節(jié)B.頸椎關(guān)節(jié)C.胸椎關(guān)節(jié)D.腰椎關(guān)節(jié)E.膝關(guān)節(jié)【答案】：A【解析】：急性關(guān)節(jié)炎期：起病較突然，發(fā)病急似刮風(fēng)、快重而單一，病變和痛風(fēng)結(jié)石并非對(duì)稱性；發(fā)作的單個(gè)關(guān)節(jié)出現(xiàn)紅、腫、痛、熱和功能障礙,常在夜間發(fā)作，疼痛在24h內(nèi)可達(dá)高峰，常見部位為第一跖趾關(guān)節(jié)，約占半數(shù)。33.（共用備選答案）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.血液制品E.口服泡騰劑根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行方法》⑴在基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品是（）?！敬鸢浮浚篊⑵在基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是（）?！敬鸢浮浚築【解析】：《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行方法》第五條規(guī)定：中藥飲片列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名。⑶特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是（）0【答案】：D【解析】：《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行方法》第九條規(guī)定：急救、搶救期間所需藥品的使用可適當(dāng)放寬范圍，各統(tǒng)籌地區(qū)要根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際制定具體的管理方法。第四條規(guī)定：特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，血液制品可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品。⑷不能納入醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是（）o【答案】：E【解析】：《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行方法》第四條規(guī)定：以下藥品不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍：①主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②局部可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干（水）果類；③用中藥品材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品（特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外）；⑥勞動(dòng)保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的其他藥品。34.《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更不包括（）oA.經(jīng)營范圍變更B.注冊(cè)地址變更C.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更【答案】：C【解析】：許可事項(xiàng)變更是指注冊(cè)地址、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營范圍、倉庫地址（包括增減倉庫）的變更。登記事項(xiàng)變更是指企業(yè)名稱、社會(huì)信用代碼、法定代表人等事項(xiàng)的變更。35.長(zhǎng)春新堿的神經(jīng)系統(tǒng)毒性表現(xiàn)為（）。A.四肢麻木B.外周神經(jīng)炎C.便秘D.腱反射消失E.心臟毒性【答案】：A|B|D【解析】：本藥神經(jīng)毒性表現(xiàn)為如手指、足趾麻木、腱反射遲鈍或消失、外周神經(jīng)炎，為劑量限制性毒性。其他不良反響包括骨髓抑制、消化道反響、脫發(fā)。36.（共用備選答案）A.氯唾B.青蒿素C.伯氨唾D.奎寧E.乙胺喀咤⑴可引起“金雞納”反響及心肌抑制的藥物是（）o【答案】：D【解析】：奎寧又稱金雞堿，為抗瘧藥，如用量過大或是久用，可導(dǎo)致“金雞納”反響，表現(xiàn)為耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐、視力及聽力減退等病癥，嚴(yán)重者產(chǎn)生暫時(shí)性耳聾，停藥后?？苫謴?fù)。⑵毒性較大，可引起急性溶血型貧血的藥物是（）?！敬鸢浮浚篊【解析】：少數(shù)特異質(zhì)者的紅細(xì)胞內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，在使用小劑量伯氨喳時(shí)，可發(fā)生急性溶血型貧血。.患者，男，65歲，診斷為持續(xù)性心房纖顫，醫(yī)生處方胺碘酮和華法林治療?；颊呒韧懈哐獕骸⑻悄虿?、冠心病和高脂血癥，目前正在服用貝那普利、美托洛爾、二甲雙月瓜、阿卡波糖、辛伐他汀等藥物治療。根據(jù)患者用藥情況，藥師提出的合理化藥物治療建議，不包括（）oA.患者在復(fù)律成功后，盡可能以最小的胺碘酮?jiǎng)┝烤S持治療B.因?yàn)榘返馔拓惸瞧绽嬖谂R床意義的相互作用，建議換成氨氯地平等CCB降壓藥C.胺碘酮可以顯著抑制CYP2D6,減慢美托洛爾的代謝，應(yīng)該根據(jù)患者心率和血壓調(diào)整美托洛爾劑量D.膠碘酮能增加華法林的抗凝活性，在逐漸降低胺碘酮?jiǎng)┝康臅r(shí)候,注意隨時(shí)根據(jù)INR值調(diào)整華法林的劑量E.胺碘酮和辛伐他汀存在臨床意義的相互作用，合用時(shí)應(yīng)該限制辛伐他汀的日劑量（不超過20mg/天）【答案】：B【解析】：胺碘酮為肝藥酶抑制劑，與地平類鈣通道阻滯劑存在相互作用，不宜合用。.根據(jù)《藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法》，有關(guān)從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的工作人員，說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）oA.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并配備專職人員B.藥品經(jīng)營企業(yè)可不配備專職人員承當(dāng)藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專（兼）職人員承當(dāng)藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D.從事藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)的工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)【答案】：B【解析】：ABC三項(xiàng)，《藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法》第十三條：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并配備專職人員，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員，承當(dāng)本單位的藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。D項(xiàng)，第十四條：從事藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)的工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具備科學(xué)分析評(píng)價(jià)藥品不良反響的能力。.藥物臨床應(yīng)用的原那么是（）oA.平安、有效、經(jīng)濟(jì)B.平安、有效、合理C.平安、合理、經(jīng)濟(jì)D.平安、有效、方便【答案】：A【解析】：O藥物臨床應(yīng)用管理是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實(shí)施監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循平安、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原那么，尊重患者對(duì)藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。40.（共用備選答案）A.雷尼替丁B.奧美拉嗖C.阿米替林D.度洛西汀E.氟西?、艑儆?-羥色胺再攝取抑制劑的藥品是（）。【答案】：E【解析】：5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）是指可以抑制突觸前5-HT能神經(jīng)末梢對(duì)5-HT的再攝取的藥物，主要包括氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西醐普蘭、艾司西醐普蘭。⑵屬于5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑的藥品是（）。【答案】：D【解析】：5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）主要有文拉法辛和度洛西汀。其中度洛西汀禁用于對(duì)該藥過敏、未經(jīng)治療的閉角型青光眼患者。⑶屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是（）?！敬鸢浮浚篊【解析】：三環(huán)類抗抑郁藥主要包括丙咪嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平及四⑷抑制HMG-CoA還原酶的藥物是（）?！敬鸢浮浚篋【解析】：洛伐他汀為調(diào)脂藥，主要通過競(jìng)爭(zhēng)性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶HMG-CoA還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白水平降低。3.（共用備選答案）A.持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室B.具有GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)C.須同時(shí)申請(qǐng)中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)D.經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)符合AB兩項(xiàng)的機(jī)構(gòu)之一⑴醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑可以委托生產(chǎn)的是（）o【答案】：D【解析】：經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省內(nèi)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。委托配制的制劑劑型應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》所載明的范圍一致。⑵未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)中藥制劑批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)（）0【答案】：C環(huán)類馬普替林，它是典型的抗抑郁藥。.（共用備選答案）A.0.05Ug/ml0.06口g/mlC.1口g/mlD.2ug/mlE.3口g/ml⑴對(duì)于肺炎鏈球菌所致的腦膜炎，青霉素的折點(diǎn)是（）o【答案】：B【解析】：在CLSI中，對(duì)于肺炎鏈球菌所致的腦膜炎，青霉素的折點(diǎn)是0.06Pg/ml,推薦的給藥方案是青霉素3Muivgttq4h。⑵對(duì)于肺炎鏈球菌所致的非腦膜炎，青霉素的折點(diǎn)是（）o【答案】：D【解析】：在CLSI中，對(duì)于肺炎鏈球菌所致非腦膜炎，青霉素的折點(diǎn)是2lxg/ml,推薦的給藥方案是2Muivgttq4ho42.（共用備選答案）A.羚羊角B.蟾酥C.黃苓D.甘草⑴禁止出口的野生藥材物種是（）?！敬鸢浮浚篈【解析】：禁止出口的野生藥材物種是一級(jí)保護(hù)野生藥材。一級(jí)保護(hù)野生藥材物種：系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種，包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。⑵是資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材物種，又是毒性藥品中藥品種的是（）o【答案】：B【解析】：二級(jí)保護(hù)野生藥材物種：系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種，包括：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、靳蛇、蛤蛇、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。蟾酥藥性：甘辛，溫，有毒；甘草藥性：味干、平，無毒。.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品管理的說法，正確的選項(xiàng)是（）oA.藥品零售企業(yè)不得從事第二類精神藥品零售B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)就近向獲準(zhǔn)使用麻醉藥品的省外醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)辦理《購用印鑒卡》D.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購用的其他單位【答案】：D【解析】：A項(xiàng)，經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品的零售活動(dòng)。B項(xiàng)，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)就近向獲準(zhǔn)使用麻醉藥品的省外醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。C項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)辦理《購用印鑒卡》，而非省級(jí)。D項(xiàng)，定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購用的其他單位。因此答案選D。.具有嚷噗烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物有（）。A.二甲雙胭B.格列齊特C.阿卡波糖D.羅格列酮E.瑞格列奈【答案】：D【解析】：D項(xiàng)，羅格列酮屬于睡哇烷二酮類胰島素增敏劑，該類藥物結(jié)構(gòu)上均具有睡嗖烷二酮的結(jié)構(gòu)，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有馬來酸羅格列酮和鹽酸毗格列酮，可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。A項(xiàng)，二甲雙月瓜屬于雙月瓜類胰島素增敏劑；BE兩項(xiàng),格列齊特、瑞格列奈屬于胰島素分泌促進(jìn)劑；C項(xiàng)，阿卡波糖屬于a-葡萄糖昔酶抑制劑。45.（共用備選答案）A.坎地沙坦B.阿利吉侖C.利血平D.哌唾嗪E.甲基多巴⑴可降低外周血管阻力，還可減輕前列腺增生病癥的藥物是（）o【答案】：D【解析】：哌理嗪為al受體阻斷劑，用于降低血管外周阻力，，使血壓降低；還可以用于良性前列腺增生緩解急性病癥，適合老年高血壓并有前列腺增生患者。⑵可激活血管運(yùn)動(dòng)神經(jīng)中樞a2受體，適用于腎功能不全患者的抗高血壓的藥物是（）?！敬鸢浮浚篍【解析】：甲基多巴可用于妊娠和腎功能不全的高血壓患者。甲基多巴是通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，激活血管運(yùn)動(dòng)神經(jīng)中樞a2受體，減少交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出，在降壓時(shí)并不減少腎血流或腎小球?yàn)V過率，因此特別適用于腎功能不良的高血壓患者，也是妊娠高血壓的首選藥，此外長(zhǎng)期使用該藥還可逆轉(zhuǎn)左心室心肌肥厚。46.某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙，由于設(shè)計(jì)技術(shù)不夠成熟，導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確，影響患者血糖測(cè)試結(jié)果，事后，該企業(yè)拒絕就具體原因做出說明，也拒絕消費(fèi)者的退貨要求和提供賠償，該公司的行為所侵犯的消費(fèi)者的權(quán)利有（）oA.平安保障權(quán)B.知悉真情權(quán)C.人格尊嚴(yán)權(quán)D.公訴救濟(jì)權(quán)E.獲取賠償權(quán)【答案】：A|B|E【解析】：A項(xiàng)，平安保障權(quán)：消費(fèi)者在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)享有人身、財(cái)產(chǎn)平安不受損害的權(quán)利。B項(xiàng)，知悉真情權(quán)：消費(fèi)者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利。E項(xiàng)，獲取賠償權(quán)：消費(fèi)者因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利。47.（共用備選答案）A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化⑴三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）o【答案】：E【解析】：藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化包括：氧化、還原、分解、水解、藥物異構(gòu)化等。⑵三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是（）o【答案】：A【解析】：藥物制劑物理穩(wěn)定性變化包括：①溶解度改變；②潮解、液化和結(jié)塊;③分散狀態(tài)或粒徑變化（分層或析出）等。48.患者，男，57歲，因出現(xiàn)全身酸痛、乏力、高熱等病癥就診，經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查及相關(guān)實(shí)驗(yàn)至檢查診斷為H1N1甲型流感。該患者可選用的神經(jīng)氨酸酶抑制劑是（）oA.金剛烷胺B.金剛乙胺C.奧司他韋D.利巴韋林E邛可昔洛韋【答案】：C【解析】：病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑是一類具有全新作用機(jī)制的抗流感藥?？蛇x扎那米韋吸入給藥,一次10mg,一日2次;或口服奧司他韋，一次75mg,一日2次，連續(xù)5天。神經(jīng)氨酸酶抑制劑宜及早用藥，在流感病癥初始48h內(nèi)使用較為有效。49.根據(jù)刑法及其相關(guān)司法解釋，以下關(guān)于走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑的刑事責(zé)任說法，正確的有（）oA.將麻黃堿類復(fù)方制劑撤除包裝，改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣，到達(dá)定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以非法買賣制毒物品罪處分B.以加工、提煉制毒物品為目的，攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境，到達(dá)定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以走私制毒物品罪處分C.以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿復(fù)方制劑，到達(dá)定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以非法買賣制毒物品罪處分D.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿復(fù)方制劑，達(dá)到定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以制造毒品罪處分【答案】：A|B|C|D【解析】：《關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑等刑事案件適用法律假設(shè)干問題的的意見》中規(guī)定：將麻黃堿類復(fù)方制劑撤除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行走私或者非法買賣的，以走私制毒物品罪定罪處分；以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑，或者運(yùn)輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪處分；以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿復(fù)方制劑或者運(yùn)輸攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的，以制造毒品罪定罪處分。50.酚麟屬于()oA.容積性瀉藥B.滲透性瀉藥C.刺激性瀉藥D.潤滑性瀉藥E.膨脹性瀉藥【答案】：C【解析】：酚酸為刺激性瀉藥，用于治療便秘，也可在結(jié)腸鏡檢查或X線檢查時(shí)用作腸道清潔劑。51.某患者，50歲。近來常覺頭痛，今日測(cè)量血壓為21Hl4.6kPa(160/110mmHg),根據(jù)病人情況，用鈣通道阻滯藥進(jìn)行治療，最為適合的是()oA.尼莫地平B.尼群地平C.維拉帕米D.硝苯地平E.地爾硫草【答案】：A【解析】：尼莫地平是二氫毗咤類鈣拮抗藥。尼莫地平親脂性大，擴(kuò)腦血管作用強(qiáng)，可使腦血流量增大，改善腦循環(huán)，保護(hù)腦細(xì)胞。對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血的急性缺血性腦卒中，可緩解腦血管痙攣，減少神經(jīng)病癥及病死率,用于腦血管疾病?；颊叱ｎ^痛，且伴有高血壓，應(yīng)選用尼莫地平。52.按照抗菌藥物PK/PD理論，以下給藥方案中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）。A.注射用青霉素鈉480萬單位ivq8hB.莫西沙星片0.4gpobidC.注射用美羅培南lgivq8hD.阿奇霉素片0.5gpoqdE.注射用頭抱曲松鈉lgivqd【答案】：B【解析】：莫西沙星片為口服0.4g,一日一次（qd）。53.（共用題干）患者，男，63歲。5年前潰瘍病行胃大部切除術(shù)。近5個(gè)月來頭暈、乏力、四肢發(fā)麻，舌呈“牛肉舌”狀。疑為巨幼細(xì)胞性貧血。⑴可選擇的治療方法為（）oA.食物療法B.物理療法C.口服鐵劑D.補(bǔ)充葉酸、維生素B12E.補(bǔ)充維生素K【答案】：D【解析】：巨幼細(xì)胞性貧血約95%系體內(nèi)葉酸和（或）維生素B12缺乏所致，稱為營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞性貧血。因此巨幼細(xì)胞性貧血應(yīng)補(bǔ)充葉酸、維生素B12o⑵全胃切除術(shù)后患者應(yīng)預(yù)防性肌注維生素B12,（）。A.一星期1次B.半個(gè)月1次C.每月1次D.兩個(gè)月1次E.三個(gè)月1次【答案】：C【解析】：惡性貧血患者和全胃切除者需要終生維持治療，肌注維生素B12100□g，1次/月。54.（共用備選答案）A.磷霉素B.替考拉寧C.利福平D.舒巴坦E.左氧氟沙星【解析】：未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在申請(qǐng)中藥制劑批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)申請(qǐng)委托配制的，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理方法》的相關(guān)規(guī)定辦理。.藥物副作用產(chǎn)生的原因是（）。A.劑量過大B.效能較高C.效價(jià)較高D.選擇性較低E.代謝較慢【答案】：D【解析】：藥物副作用產(chǎn)生的原因與藥物的選擇性低有關(guān)，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，其某個(gè)效應(yīng)用作治療目的時(shí)，其他的效應(yīng)就成為副作用。.（共用備選答案）A.絕經(jīng)過渡期的婦女B.已切除子宮的婦女C.有完整子宮，仍希望有月經(jīng)樣出血的婦女D.雄激素對(duì)抗治療E.有完整子宮、絕經(jīng)后期不希望有月經(jīng)樣出血的婦女⑴單純雌激素補(bǔ)充治療適用于（）o【答案】：B⑴可抑制細(xì)菌B—內(nèi)酰胺酶的是（）?！敬鸢浮浚篋⑵可抑制細(xì)菌DNA螺旋酶的是（）o【答案】：E⑶可抑制細(xì)菌DNA依賴性RNA多聚酶的是（）。【答案】：C【解析】：A項(xiàng)，磷霉素能與一種細(xì)菌細(xì)胞壁合成酶相結(jié)合，阻礙細(xì)菌利用有關(guān)物質(zhì)合成細(xì)胞壁的第一步反響，從而起殺菌作用。B項(xiàng)，替考拉寧與細(xì)菌細(xì)胞壁前體肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸形成復(fù)合物，干擾甘氨酸五肽的連接，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，同時(shí)對(duì)胞漿中RNA的合成也具有抑制作用。C項(xiàng)，利福平能抑制細(xì)菌DNA依賴性RNA多聚酶，抑制轉(zhuǎn)錄。D項(xiàng)，舒巴坦為不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性8-內(nèi)酰胺酶抑制劑,對(duì)革蘭陽性及陰性菌（除綠膿桿菌外）所產(chǎn)生的B-內(nèi)酰胺酶均有抑制作用。E項(xiàng)，左氧氟沙星通過抑制細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II和W的活性，阻止細(xì)菌DNA的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。55.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的4種方法主要差異在于（）oA.用藥本錢的不同測(cè)量上B.計(jì)算不同類型的本錢C.對(duì)于用藥結(jié)果的不同測(cè)量D.所采用的實(shí)驗(yàn)研究方法不同E.研究對(duì)象不同【答案】：c【解析】：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的四種方法主要差異在于對(duì)用藥結(jié)果的不同測(cè)量上，每種方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)。56.營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞性貧血主要因?yàn)槿狈Γǎ?。A.葉酸和（或）維生素B12B.白細(xì)胞C.維生素CD.糅酸E.血小板【答案】：A【解析】：營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞性貧血是體內(nèi)缺乏葉酸和（或）維生素B12所致，約占巨幼細(xì)胞性貧血的95%。.洛伐他汀含有的手性碳個(gè)數(shù)是（）。5個(gè)6個(gè)7個(gè)8個(gè)9個(gè)【答案】：D【解析】：洛伐他汀結(jié)構(gòu)中有8個(gè)手性中心，有旋光性。.藥品行政處分信息中，不會(huì)被公布的是（）oA.抽檢單位B.產(chǎn)品生產(chǎn)日期C.上市許可持有人D.檢驗(yàn)依據(jù)【答案】：C【解析】：藥品監(jiān)督抽檢結(jié)果中的有關(guān)被抽檢單位、抽檢產(chǎn)品名稱、標(biāo)示的生產(chǎn)單位、標(biāo)示的產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批號(hào)及規(guī)格、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)單位等監(jiān)督抽檢信息（以質(zhì)量公告的形式發(fā)布）。.配制10%葡萄糖注射液500ml,現(xiàn)用50%和5%葡萄糖注射液混合,應(yīng)當(dāng)分別量取（）o50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428ml50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415ml50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406ml50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml【答案】：A【解析】：設(shè)需取50%葡萄糖注射液xml,取5%葡萄糖注射液（500—x）ml。由50x4-5X（500-x）=10X500,得50x+2500—5x=5000,解得x仁56ml,那么(500-x)ml=444mlo故應(yīng)當(dāng)分別量取50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444mlo60.混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象成為()oA.絮凝B.反絮凝C.分層D.轉(zhuǎn)相E.破裂【答案】：A【解析】：混懸劑中如果加入適量的電解質(zhì)，可使C-電位降低到一定程度，即微粒間的排斥力稍低于吸引力，此時(shí)微粒成疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖又可恢復(fù)成均勻的混懸劑，這個(gè)現(xiàn)象叫絮凝，所加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑?！窘馕觥浚?jiǎn)渭兇萍に匮a(bǔ)充治療適用于已切除子宮的婦女。結(jié)合雌激素0.3?0.625mg/d或戊酸雌二醇片0.5?2mg/d或半水合雌二醇貼每7日皿?1貼（經(jīng)皮），連續(xù)應(yīng)用。⑵雌孕激素序貫用藥適用于（）o【答案】：C【解析】：雌孕激素序貫用藥適用于有完整子宮、圍絕經(jīng)