基礎(chǔ)知識-藥物化學(xué)第十四節(jié)抗感染_第1頁
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文檔簡介

一、

藥物化學(xué)第十四節(jié) 藥3、第一個耐酶耐酸性的青霉素4、屬于頭孢噻肟鈉特點的是C、7-位側(cè)鏈α2-氨基噻唑基6E、新霉素B7、紅霉素的結(jié)構(gòu)改造位置是A、C3的糖基，C12的羥基D、C9酮，C6氫，C8羥基E、C9酮，C6氫，C7羥基89、不良反應(yīng)是已上市喹諾酮類藥物中最小的抗菌藥是10、下列藥物中屬于第四代喹諾酮類藥物的是11、下列哪一種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)12、下列描述與異煙肼相符的是13、加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是14、下列敘述與利福平相符的是15、復(fù)方磺胺甲噁唑的處方成分藥是16、甲氧芐啶(TMP)的作用機制是A、抑制二氫葉酸酶C、參與DNA的E、水溶液在pH2～7性質(zhì)穩(wěn)定18、以下關(guān)于氟康唑說法錯誤的是20、可以用于預(yù)防和治療各種A型流 的藥物E、烷21、下列關(guān)于奈韋拉平的描述正確的是D、23、屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是24、下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑25、下列各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素26、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是27、齊多夫定主要用于治療D28、下列與磺胺類藥物不符的敘述是A、5位氨基B、1位氮原子無取代D、7位無取代基32、為增加穩(wěn)定性和抗菌活性，可對紅霉素進行的結(jié)構(gòu)改造位置包括A、1α、3αFB、C9酮，C6羥基，C8氫33、下列描述與異煙肼不相符的是34、結(jié)構(gòu)改造后可衍生為克拉霉素的抗生素是1、A.氯霉素D.E.>A、B、C、D、E>A、B、C、D、E2、A.馬來酸氯苯那敏E.雷尼替丁A、B、C、D、E>A、B、C、D、E一、1β-內(nèi)酰胺環(huán)破壞失去抗菌活性。在室溫稀酸條件下可以發(fā)生分子內(nèi)重排，失去抗菌活壁的為β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制。7-αβ2-胞菌，卡那霉素B用于革蘭菌和革蘭陽性菌。12用，單用會很快產(chǎn)生耐藥，進入細胞后不需要磷酸化而是與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶直接連接。吡啶酸酮的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效，變化較小。其中3位-COOH和4位C=0與DNA促旋

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