DB33-T 753-2009(2017)竹席類產(chǎn)品甲醛釋放限量及檢測方法

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DB33浙 江 省 地 方 標(biāo) 準(zhǔn)DB33/T753—2009(2017)竹席類產(chǎn)品甲醛釋放限量及檢測方法Limitofformatingdehydeemissionofbamboo-matproductsandtestingmethods（報(bào)批稿）2009-08-10發(fā)布 2009-09-10實(shí)施浙江省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 發(fā)布DB33/T753DB33/T753—2009(2017)II前 言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：浙江省林產(chǎn)品質(zhì)量檢測站。（國辦發(fā)【016】3號2017】5號。PAGEPAGE5竹席類產(chǎn)品甲醛釋放限量及檢測方法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了竹席類產(chǎn)品中甲醛釋放限量及其試驗(yàn)方法。（）GB/T601-2002 要求竹席類產(chǎn)品甲醛釋放量應(yīng)不大于1.5mg/L。試驗(yàn)方法原理利用干燥器法測定甲醛釋放量：——濃度。儀器（40±2）L。412處測量吸光度。4.2.3 0.010.0001。玻璃器皿——500——單標(biāo)線移液管，0.1mL，2.0mL，10mL，25mL，50mL，100mL；——棕色酸式滴定管，50mL；——棕色堿式滴定管，50mL；——量筒，10mL，50mL，100mL，250mL，500mL；——吸收容器，直徑為57mm，深度為50mm～60mm；——白色容量瓶，100mL，1000mL；——棕色容量瓶，1000mL；——帶塞三角燒瓶，50mL，100mL；——燒杯，100mL，250mL，500mL，1000mL；——滴瓶，60mL；——玻璃研缽，直徑為10cm～12cm。試劑——碘化鉀（KI），分析純；——重鉻酸鉀（K2Cr2O7），優(yōu)級純；——碘化汞（HgI2），分析純；——硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O），分析純；——無水碳酸鈉（Na2CO3），分析純；——硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL，分析純；——鹽酸（HCl）,ρ=1.19g/mL，分析純；——?dú)溲趸c（NaOH），分析純；——碘（I2），分析純；——可溶性淀粉，分析純；——乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3），優(yōu)級純；——乙酸銨（CH3COONH4），優(yōu)級純；——冰乙酸（CH3COOH），分析純；——甲醛溶液（HCHO），質(zhì)量分?jǐn)?shù)35%～40%，分析純。試驗(yàn)步驟溶液配制4.4.1.1 c（1/2H2SO4）=1mol/L量取30mL硫酸（ρ=1.84g/mL），在攪拌下緩緩倒入適量蒸餾水中，攪勻，冷卻后放置在1L容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。c（NaOH）=1稱取40g氫氧化鈉溶于600mL新煮沸而冷卻后的蒸餾水中，待全部溶解后加蒸餾水至1000mL，儲于小口塑料瓶中。（1%）稱取1g可溶性淀粉，加入10mL蒸餾水中，攪拌下注入90mL沸水中，再微沸2min，放置待用（此試劑使用前配制）。4.4.1.4 c（Na2S2O3）=0.1mol/L0.01265000.05及0.0118d～10再進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定：稱取在120℃下烘至恒重的重鉻酸鉀0.10g～0.15g,精確至0.0001g，然后置于500mL碘價(jià)瓶中，加25mL蒸餾水，搖動使之溶解，再加2g碘化鉀及5mL鹽酸（ρ=1.19g/mL），呈草綠色，加入淀粉指示劑3mL，繼續(xù)滴定至突變?yōu)榱辆G色為止，記下硫代硫酸鈉用量V。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，根據(jù)式（1）計(jì)算：Gc(Na2S2O3)=×1000 ……………(1)V×49.03式中：c(Na2S2O3)——硫代硫鈉標(biāo)準(zhǔn)液的濃，單位摩爾每升（mol/L）；V ——硫硫酸鈉定耗用，單位毫（mL）；G ——（g）；49.03 （1/6K2Cr2O7）（g/mol）。也可根據(jù)GB/T601-2002中4.64.4.1.5 c（I2）=0.05mol/L在感量0.0113及碘化鉀301的棕（0.4%）用移液管吸取4ml乙酰丙酮于1L棕色容量瓶中，并加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，儲存于暗處。（20%）稱取200g乙酸銨于燒杯中，加蒸餾水完全溶解后轉(zhuǎn)至1L棕色容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，儲存于暗處。試樣處理試樣被測表面積為450cm2，密封于乙烯樹脂袋中，放置在溫度為（20±1）℃的恒溫箱中至少1天。甲醛的收集吸收容器內(nèi)裝入20mL蒸餾水，放在40L玻璃干燥器底部，試樣置于吸收容器上面，測定裝置在（20±1）℃下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液為待測液。標(biāo)準(zhǔn)曲線把大約1mL甲醛溶液（濃度35%～40%）移至1000mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。甲醛溶液濃度按下述方法標(biāo)定：量取20甲醛溶液與25（0.0510（1于10015后，把1硫酸溶液150.11%20（2）計(jì)算：c1(HCHO)=(V0-Vc2×1000/20 (2)式中：c1(HCHO)——甲醛濃度，mg/L；V0 ——V ——c2 ——mol/L；15 甲醛（1/2HCHO）。注：1mL0.1mol/L硫代硫酸鈉相當(dāng)于1mL0.05mol/L的碘溶液和1.5mg的甲醛。按a）中確定的甲醛溶液質(zhì)量濃度，計(jì)算含有甲醛15mg的甲醛溶液體積。用移液管移取該體積數(shù)到1000mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋到刻度，則1mL校定溶液中含有15μg甲醛。把0mL，5mL，10mL，20mL，50mL和100mL溶液，d）所述方法進(jìn)行光度測量分析。根據(jù)甲醛濃度（0～0.015mg/mL之間）吸光情況繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線.斜率由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算確定，保留四位有效數(shù)字。量取10（和1050帶塞10的水浴中加熱151412處，以蒸餾水作為對比溶液，調(diào)零。用厚度為0.5cm的比色皿測定黃綠色溶液的吸光度。同時(shí)用結(jié)果表示(30.1。c=fS-Ab) (3)式中：c f ——AS——Ab——蒸餾水的吸光度。20.1。檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)分類本標(biāo)準(zhǔn)所列技術(shù)要求