
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文檔簡介
物質(zhì)的制備.三氯化硼是一種重要的化工原料。實驗室制備的原理,某實驗小組利用干燥的氯氣和下列裝置(裝置可重復(fù)使用)制備并驗證反應(yīng)中有生成。已知:的熔點為℃,沸點為℃,遇水水解生成和,請回答下列問題:并驗證產(chǎn)物(實驗I)制備該實驗裝置中合理的連接順序為并驗證產(chǎn)物(實驗I)制備該實驗裝置中合理的連接順序為。其中裝置的作用是裝置中反應(yīng)的化學方程式為溶液。(實驗H)產(chǎn)品中氯含量的測定溶液。①準確稱取少許克產(chǎn)品,置于蒸餾水中完全水解,并配成動。②取③加入溶液于錐形瓶中濃度為溶液使氯離子完全沉淀;向其中加入少許硝基苯用力搖④以硝酸鐵為指示劑,用標準溶液滴定過量的溶液。發(fā)生反應(yīng):⑤重復(fù)步驟②④二次,達到滴定終點時用去溶液的平均體積為動。②取③加入溶液于錐形瓶中濃度為溶液使氯離子完全沉淀;向其中加入少許硝基苯用力搖④以硝酸鐵為指示劑,用標準溶液滴定過量的溶液。發(fā)生反應(yīng):⑤重復(fù)步驟②④二次,達到滴定終點時用去溶液的平均體積為已知:步驟④中達到滴定終點的現(xiàn)象為實驗過程中加入硝基苯的目的是產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為下列操作,可能引起測得產(chǎn)品中氯含量偏高是.步驟③中未加硝基苯.步驟①中配制溶液時,定容時俯視刻度線
.步驟①中配制溶液時,定容時俯視刻度線.用溶液滴定剩余g.滴定剩余.用溶液滴定剩余g.滴定剩余g3溶液時,【答案】(1)(2)2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H溶液滴到錐形瓶外面一滴將l3冷凝為液態(tài)分離出來2O(3)覆蓋gl,滴入最后一滴溶液時,混合液由無色變?yōu)檠t色且半分鐘內(nèi)不褪色()防止滴定時gl沉淀轉(zhuǎn)化為g沉淀,使滴定終點不準確/八35.5(CV—CV)(5)1-12-^—m(6)B【解析】.1)用氯氣與23、反應(yīng)生成三氯化硼和,三氯化硼的熔點為10.3℃,沸點為12.5℃,所以收集三氯化硼要用冰水冷卻,未反應(yīng)的氯氣尾氣用氫氧化鈉吸收,三氯化硼易水解,為防止氫氧化鈉溶液中水進入裝置,在和之間接上裝置,用于吸水,生成的經(jīng)干燥后再通過裝置還原氧化銅,再將生成的氣體通過澄清石灰水檢驗,可以證明原反應(yīng)中有一氧化碳生成,多余的不能排放到空氣中,要用排水法收集,據(jù)上面的分析可知,依次連接的合理順序為,故答案為:、、、;反應(yīng)產(chǎn)生的l3為氣態(tài),用冰水冷卻降溫變?yōu)橐簯B(tài),便于與未反應(yīng)的氯氣分離開來,所以其中裝置的作用是將l3冷凝為液態(tài)分離出來;2)中裝置中l(wèi)2與溶液發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生l、l、2,根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得該反應(yīng)的化學方程式為2l2ll2;.3)向該物質(zhì)中加入g3溶液,發(fā)生反應(yīng):glgl,為了使溶液中的l沉淀完全,加入過量的g3溶液,然后以硝酸鐵為指示劑,若溶液中l(wèi)沉淀完全,用2mol/標準溶液滴定過量的g3溶液。會發(fā)生反應(yīng):gg,溶液變?yōu)檠t色,所以滴定終點現(xiàn)象為滴入最后一滴溶液時,混合液由無色變?yōu)檠t色且半分鐘內(nèi)不褪色;)硝基苯是液態(tài)有機物,密度比水大,加入硝基苯就可以覆蓋在反應(yīng)產(chǎn)生gl沉淀上,防止滴定時gl沉淀轉(zhuǎn)化為g沉淀,使滴定終點不準確;5)根據(jù)離子反應(yīng)可知g)l)),則10.00m中含有l(wèi))g))1mol/1103/m2mol/2m103/m1122)103mol;則mg中含有l(wèi)元素的質(zhì)量為m1122)103mol100mL35.5g/mol,則產(chǎn)品中氯112210.00mL一主gL目八她d^CV—CV)x10-3molX100mLX35.5g/mol35.5(CV-CV)元素的質(zhì)量分數(shù)為112210.00mLx100%J——x100%mgm.步驟③中未加硝基苯,會使一部分gl轉(zhuǎn)化為g,導致)增大,根據(jù)關(guān)系式g)l))可知樣品中含有l(wèi))偏小,錯誤;.步驟①中配制100m溶液時,定容時俯視刻度線,則使l)偏大,等體積時含有的l)偏大,正確;.用溶液滴
定剩余溶液時,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡,標偏大,則導致樣品在含量偏低,錯誤;.滴定剩余溶液時,溶液滴到錐形瓶外面一滴,標偏大,則導致樣品在含量偏低,錯誤;故合理選項是。2.某研究性學習小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:Hj
Ni,入濃硫酸,并設(shè)計出原料氣的制備裝置如圖。Hj
Ni,入濃硫酸,并設(shè)計出原料氣的制備裝置如圖。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝簽閼?yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是.低溫、高壓、催化劑為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是.低溫、高壓、催化劑.常溫、常壓、催化劑知:①飽和計出如下提純路線:粗礴黠慮液有機層試劑1為,操作1為【答案】()(2)恒壓防倒吸NaOH溶液()④⑤①②③或④⑤①③②實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙TOC\o"1-5"\h\z烯。寫出化學方程式:。若用以上裝置制備干燥純凈的,裝置中和的作用分別是、;和中盛裝的試劑分別是、。制丙烯時,還產(chǎn)生少量、及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是(填序號)。①飽和溶液②酸性溶液③石灰水④無水⑤品紅溶液(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng),為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認.適當?shù)臏囟取⒏邏?、催化劑.適當?shù)臏囟?、常壓、催化劑?)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-?。?)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁;②沸點:乙醚℃,丁醇℃,并設(shè)丁醇、乙醛操作純品操作2為,操作3為。但比劑'濃(4)()飽和溶液過濾萃取蒸餾【解析】(1)氫氣可用活潑金屬鋅與非氧化性酸鹽酸通過置換反應(yīng)制備,氧化性酸如硝酸和濃硫酸與鋅反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣,方程式為;丙醇通過消去反應(yīng)即得到丙烯,方程式為SA;()甲酸在濃硫酸的作用下通過加熱脫水即O,生成,由于甲酸易揮發(fā),產(chǎn)生的中必然會混有甲酸,所以在收集之前需要除去甲酸,可以利用溶液吸收甲酸.又因為甲酸易溶于水,所以必需防止液體倒流,即的作用是防止倒吸,最后通過濃硫酸干燥;()檢驗丙烯可以用酸性溶液,檢驗可以用酸性溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗可以用石灰水,檢驗水蒸氣可以用無水,所以在檢驗這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序.只要通過溶液,就會產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗水蒸氣;然后檢驗并在檢驗之后除去,除可以用飽和溶液,最后檢驗和丙烯,因此順序為④⑤①②③或④⑤①③②;()由于反應(yīng)是一個體積減小的可逆反應(yīng),所以采用高壓,有利于增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率;正向反應(yīng)是放熱反應(yīng),雖然低溫有利于提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,但不利于增大反應(yīng)速率,因此要采用適當?shù)臏囟?;催化劑不能提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,但有利于增大反應(yīng)速率,縮短到達平衡所需要的時間,故正確所選項是;()粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和溶液形成沉淀,然后通過過濾即可除去;由于飽和溶液是過量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的丁醇;因為丁醇和乙醚的沸點相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開。.氮化鋁()是一種新型無機材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學研究小組利用氮氣、氧化鋁和活性炭制取氮化鋁,設(shè)計下圖實驗裝置。試回答:TOC\o"1-5"\h\z()實驗中用飽和與溶液制取氮氣的化學方程式為。()裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管的作用是(填寫序號)。.防止飽和溶液蒸發(fā).保證實驗裝置不漏氣.使飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實驗裝置,檢查裝置氣密性的方法是。(4)化學研究小組的裝置存在嚴重問題,請說明改進的辦法。(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學用下圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分數(shù)(實驗中導管體積忽略不計)。已知:氮化鋁和溶液反應(yīng)生成和氨氣。體積忽略不計)。已知:氮化鋁和溶液反應(yīng)生成和氨氣。①廣口瓶中的試劑最好選用(填寫序號)。a.汽油b.酒精c.植物油d.CCl4②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實驗測得的體積將(填偏大、偏小”、“不變”)。③若實驗中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為,測得氨氣的體積為(標準狀況),則樣品中的質(zhì)量分數(shù)為。【答案】()△(2)c()在干燥管末端連接一導管,將導管插入燒杯中的液面下,用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內(nèi)上升一段水柱,說明氣密性良好(其它答案合理即可)()在干燥管末端連一尾氣處理裝置(答案合理即可)(5)c不變61.5%【解析】飽和與溶液制取氮氣,則根據(jù)原子守恒可知,還應(yīng)該有水和氯化鈉生成,因此實驗中用飽和與溶液制取氮氣的化學方程式為△;()由于蒸餾燒瓶中有氣體生成,壓強大,分液漏斗中的液體不易滴下;分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管連接后,可以保持壓強相同,使飽和溶液容易滴下,答案選;()一般常用空氣熱脹冷縮法,因此根據(jù)該實驗裝置的特點可知,檢查裝置氣密性的方法是在干燥管末端連接一導管,將導管插入燒杯中的液面下,用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內(nèi)上升一段水柱,說明氣密性良好;(4)由于氮氣、氧化鋁和活性炭制取氮化鋁的同時,還有生成,所以必須有尾氣處理裝置,即在干燥管末端連一尾氣處理裝置;()①氮化鋁和溶液反應(yīng)生成和氨氣,所以要通過排水法測量氨氣的體積,則根據(jù)氨氣極易溶于水可知,應(yīng)該是密度小于水與水不溶的試劑。汽油易揮發(fā),不正確。酒精和水互溶,四氯化碳密度大于水,因此選項均不正確。植物油密度小于水、不溶于水,正確,答案選;②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),由于排除的水是依據(jù)壓強差來完成的,所以對實驗結(jié)果不影響,即則實驗測得的體積將不變;③測得氨氣的體積為(標準狀況),氨氣的物質(zhì)的量是=,則根據(jù)氮原子守恒=6.15,所以品中的質(zhì)量分可知,氮化鋁的物質(zhì)的量是0.15=6.15,所以品中的質(zhì)量分數(shù)為6.15g1W100=61.5%。.無水常用于催化劑。某化學小組在實驗室選用下圖所示裝置夾持裝置略)采用鎂屑與液溴為原料制備無水控溫電加熱水溫度計jrI冰水5數(shù)為6.15g1W100=61.5%。.無水常用于催化劑。某化學小組在實驗室選用下圖所示裝置夾持裝置略)采用鎂屑與液溴為原料制備無水控溫電加熱水溫度計jrI冰水5已知:①在濃硫酸存在下,加熱到10℃時乙醇脫水生成乙醚乙醇脫水生成。②乙醚的熔點為.6℃,沸點為1℃。③和劇烈反應(yīng),放出大量的熱;具有強吸水性;5),加熱到170℃時能與乙醚發(fā)生反應(yīng)5555。實驗主要步驟如下:.選用上述部分裝置,正確連接,檢查裝置的氣密性。向裝置中加入藥品。.加熱裝置,迅速升溫至10℃,并保持10℃加熱一段時間,停止加熱。.通入干燥的氮氣,讓液溴緩慢進入裝置中,直至完全加入。.裝置中反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過濾反應(yīng)物,將得到的濾液轉(zhuǎn)移至干燥的燒瓶中,在冰水中冷卻,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品。V.用苯洗滌粗產(chǎn)品,減壓過濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至160℃分解得無水MgBr2?;卮鹣铝袉栴}:1裝置中使用儀器的優(yōu)點是。步驟中所選裝置的正確連接順序是填小寫字母。裝置的作用是。若加熱裝置一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是。步驟中用苯洗滌三乙醚合溴化鎂的目的是。5步驟采用減壓過濾(使容器內(nèi)壓強降低,以達到固液快速分離)。下列裝置可用作減壓過濾的是(填序號)。實驗中若溫度控制不當,裝置中會產(chǎn)生。請設(shè)計實驗驗證的存在:?!敬鸢浮浚?)使系統(tǒng)內(nèi)壓強相等,便于液體順利流下()(可顛倒,可顛倒)防止倒吸(3)停止加熱,冷卻后補加碎瓷片(4)除去乙醚和乙醇(5)bc()取少量于試管中,加入溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化,滴加溶液,有淡黃色沉淀生成,證明有【解析】裝置中儀器為恒壓漏斗,其左側(cè)導管可使漏斗內(nèi)和燒瓶內(nèi)氣體相通、壓強相等,打開恒壓漏斗時液體能順利流下。為使鎂、溴、乙醚反應(yīng)生成,由裝置制備乙醚并導入裝置,用裝置防止裝置中液體倒吸至裝置中;裝置用干燥的氮氣將溴蒸氣緩慢導入裝置。故儀器連接順序為一,一,一(可顛倒,可顛倒)。加熱液體易發(fā)生暴沸現(xiàn)象,常加入碎瓷片防止暴沸。若加熱裝置一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片,應(yīng)該停止加熱,冷卻后補加碎瓷片。步驟得到的三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品吸附有乙醚和乙醇,步驟中用苯洗滌就是為了除去這些雜質(zhì)。減壓過濾能使容器內(nèi)壓強降低而容器外壓強不變,以快速分離固液混合物。裝置用水流沖出裝置內(nèi)空氣、裝置用抽氣泵抽出裝置內(nèi)空氣,使裝置內(nèi)壓強減小。裝置、都不能使固液混合物上下壓強差變大,不能加速固液分離。若裝置溫度控制不當,可能生成氣體,在裝置中與溴加成產(chǎn)生。檢驗即檢驗溴原子,可將其水解為溴離子,再用稀硝酸、溶液檢驗溴離子,從而證明其存在。具體操作為:從反應(yīng)后的混合物中分離提純得到CH2Br—CH2Br,取少量于試管中,加入溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化,滴加溶液,有淡黃色沉淀生成,證明有。.保險粉廣泛應(yīng)用于造紙、印染、環(huán)保、醫(yī)藥等行業(yè)。該物質(zhì)具有強還原性,在空氣中易被氧化,受熱易分解,在堿性條件下比較穩(wěn)定,易溶于水、不溶于乙醇。保險粉可以通過與反應(yīng)制取。請按要求回答下列問題:溶液的制備
A11A11CD上圖儀器的名稱;裝置中反應(yīng)后溶液,則發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為。II.保險粉的制備打開下圖部分裝置已省略中活塞通入氮氣,一段時間后,關(guān)閉,打開恒壓滴液漏斗活塞向裝置中滴入堿性溶液,在℃下充分反應(yīng)。向反應(yīng)后的溶液中加入乙醇,經(jīng)冷卻結(jié)晶、過濾得到晶體,再用乙醇洗滌、真空烘干脫去晶體結(jié)晶水得到保險粉。,反應(yīng)產(chǎn)物中有無氣體。寫出中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式,反應(yīng)產(chǎn)物中有無氣體。寫出中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式通入氮氣的作用是使用乙醇洗滌晶體的優(yōu)點:使用乙醇洗滌晶體的優(yōu)點:對裝置的加熱方式最好采用III.保險粉的純度測定稱取樣品溶于冷水配成溶液,取出該溶液于錐形瓶中,用稱取樣品溶于冷水配成溶液,取出該溶液于錐形瓶中,用標準溶液滴定,原理為:,用亞甲基藍為指示劑,達到滴定終點時消耗標準溶液則樣品中的質(zhì)量分數(shù)為雜質(zhì)不參與反應(yīng))(計算結(jié)果精確至【答案】()三頸燒瓶則樣品中的質(zhì)量分數(shù)為雜質(zhì)不參與反應(yīng))(計算結(jié)果精確至【答案】()三頸燒瓶將裝置中空氣趕出,防止被氧化減少保險粉的溶解損失(并有利于干燥水浴加熱【解析】根據(jù)上圖儀器的結(jié)構(gòu)可知儀器的名稱是三頸燒瓶;裝置產(chǎn)生的氣體
在中與容器中的、Na2CO3發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)后溶液.1,溶液顯酸性,說明得到的,則發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為2與由恒壓滴液漏斗中加入的在中與容器中的、Na2CO3發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)后溶液.1,溶液顯酸性,說明得到的,則發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為2與由恒壓滴液漏斗中加入的2232發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生原子守恒,可得中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為:220℃2;2在裝置中,及水,根據(jù)電子守恒、2222;氧化,也容易將反應(yīng)產(chǎn)生的在裝置內(nèi)的空氣中含有的氧氣具有氧化性,容易將反應(yīng)物氧化,也容易將反應(yīng)產(chǎn)生的22氧化,所以為防止發(fā)生氧化反應(yīng),要先通入2,將裝置內(nèi)的空氣排出,因此通入氮氣的作用是將裝置中空氣趕出,防止或作用是將裝置中空氣趕出,防止或22被氧化;從溶液中析出的22220-400-40℃晶體表面有雜質(zhì)離子,為將雜質(zhì)洗去,同時降低物質(zhì)由于洗滌溶解晶體造成的損失,同時便于晶體的干燥,要使用乙醇洗滌2222;5在裝置中發(fā)生反應(yīng)222水浴加熱具有受熱均勻的特點可采用水浴加熱的方式;1可知22彳2243根據(jù)4[Fe(CN)1—0.1020.022S2O42200m..1025.00mL2222..101.670,則樣品中a2S222水浴加熱具有受熱均勻的特點可采用水浴加熱的方式;1可知22彳2243根據(jù)4[Fe(CN)1—0.1020.022S2O42200m..1025.00mL2222..101.670,則樣品中a2S2O4的質(zhì)量分數(shù)為(1.670.冰晶石又名六氟鋁酸鈉2.0100.51F)白色固體,微溶于水,常用作電解鋁工業(yè)的助熔劑。工業(yè)上用螢石(主要成分是模擬工業(yè)上制取2)、濃硫酸、氫氧化鋁和碳酸鈉溶液通過濕法制備冰晶石,某化學實驗小組2AlF6的裝置圖如下(該裝置均由聚四氟乙烯儀器組裝而成)。稽過■的港做EBIV1實驗儀器不能使用玻璃儀器的原因是已知:22^用化學方程式表示)。2裝置的作用為在實驗過程中,裝置中有2氣體逸出,同時觀察到有白色固體析出,請寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:在實驗過程中,先向裝置中通入氣體,然后再滴加2溶液,而不是先將2混合后再通入氣體,其原因是5裝置反應(yīng)后的混合液經(jīng)過過濾可得到1晶體,在過濾操作中確定沉淀已經(jīng)洗滌干
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