總部軟件具體操作

安裝就完成了。基本信息的添加：商品字商品信息的錄入2009.04.212個月，則系統(tǒng)便會在“有效期至”2010.042010.04即失效。不能銷售，同時系統(tǒng)也會GSP驗收屬性，對應著不同的質量驗收標準和項目，也影響著在入庫質量大小單位的切換主要是用于在實際銷售或零售業(yè)務中可以出現同一種藥品以大、中、種單位進行銷售的情況（如：盒、件，而換算比率是指單位之間101010、10。預設售價1、2、3、4是指該藥品有四個不同的售價，在銷售業(yè)務中可以對不同的往來單位實行不同的售價。系統(tǒng)提供最多15種預售價，你可以根據企業(yè)的需要→“預設價格設置”。在這個功能中除了可以啟用最多15種價格外，也可以自定統(tǒng)所的價格為該藥品的會員價格。單據中根據商品單位各自對應價格；價格只記錄基本單位價格；如何進行輔助信息的錄入101品，必須到GSP管理下，完成首營表登記，完成各項簽字后，方可進行采購銷型”、“錄入方式”、“長度”和“保存SQL或者下拉的字符串”。的“保存SQL或者下拉的字符串”單元格錄入選擇同選擇項間以逗號或者空一個修改框，你只需要錄入新商品的、名稱和條碼信息確定即可。為了保證商品信息的安全性，可以對不同崗位的操作賦予不同的信息修改權限，也可以對其賦予全部權限，其余沒限的只能查詢而不能修改錄入要。最多添加20種。信息。系統(tǒng)允許5級分類，具體分類操作方法可參考庫存商品。后面就一些特殊字基本信息：其他信息：首營企業(yè)和首營完成：選擇首營企業(yè)，表示該單位必須進行有關經營首營判斷’的影響。右鍵菜單：基本信息顯示配置：可設置不需要的字段不顯相關：相關的保存與查看，并可設置‘備注’內容。 、經營證、組織機構代碼證、登記證、地稅登記證、GSP/GMP 些證照的掃描件信息及證照的有效期。如【系統(tǒng)設置】中的“單位證照過期同時在【自動】中也提供了“往來單位證照效期”功能管理這些證照的效期，不會顯示已停用單位的證照信息。提示您在進行【往來單位】與【銷售門店】信息錄入時，往來單位與銷信息作廢職員到右邊界有9個功能按鈕，其操作和作用可以參考藥品字典。職員全名：此錄入框為必填項，不錄入信息無法保存。：該錄入框也為必填項，不同的員工不能相同。[GSP管理]/[與培訓]/[直接接觸藥品一覽表]，以便查詢。每單限額：用于此職員作為制單人時能夠進行的限額控制.通自定義基本信息位信息由門店自己。型倉庫和松散貨位管理型倉庫兩種，可以在此處進行切換。在未進行選擇 經營范圍控制【基本信息】模塊新增【經營范圍控制】菜單，在該菜單下有【經營范圍類型設置】、【商品經營范圍設置】、【往來單位經營范圍設置】、【門店經營范圍【職員經營范圍設置】功能商品分類設置 輔助功能：添加、分類、刪除、修改、上移、下移、打印、退出商品分類所屬設置單位經營范圍設置類型一定要選擇業(yè)務。門店經營范圍設置其功能與【往來單位經營范圍設置】類似，不同的是顯示經手人經營范圍設置廠商信息費用類型固定資產會計科目銷售片區(qū)公司部門銷售門店 法自行輸入，只能點擊右側形按鈕，點擊手形按鈕以后，系統(tǒng)會調出用戶后點擊右側的“選擇”按鈕進行選擇，返回到銷售門店信息輸入的界面。如用處理,門店的其它操作員將無法對其他進行。自營店與加盟店的區(qū)別：重復，不能保存！”。posPOSpos機，用戶可根據自己的意愿，定義pos機的，機號及所屬門店。商品關聯如果要建立鎮(zhèn)腦靈與E倉庫以及E倉庫中的中成藥貨位則點擊‘關聯倉庫’錄入框右邊的選擇按鈕，出現所有的倉庫選擇框，選中E倉庫，同樣刪除關聯：點擊該按鈕，可以對刪除到建立好的關聯。將其中一個關聯倉庫設置為單據中顯示的倉庫，如上圖中，將鎮(zhèn)腦靈與B倉庫之間設為默認，則在錄制業(yè)務單據時，系統(tǒng)將會顯示收/發(fā)貨倉庫為B倉庫。配伍設置有了中藥中的“十八反、十九畏”及西藥中的配合使用。為了避免在銷售過發(fā)生配伍使用，故本特設此功能，從而大大避免了在用藥過發(fā)生配伍的可能性，提高了用藥的安全性，保障了廣大人民群眾的身體健康。予后還應該進入[]/[超級用戶]/[系統(tǒng)設置]/[零售設置]中進行設置，如在“使用商品配伍”處打勾，那系統(tǒng)便會自動默認使用該功能，可以錄入。進入[基本信息]/[配伍設置]此表格主要提供對有配伍藥品的注意：欄和描述欄必須錄入，如欄為空系統(tǒng)則會提示“配伍禁 一條列表的配伍藥品內容?；拘畔⑴渲没拘畔⑴渲弥饕饔檬菫榱朔奖阌脩舾右?guī)范的管理基本信息中功能對上述五項的規(guī)則進行設置，并且可以通過該設置使上述五項中的 第一、二、三、四、五級：可以分別對五級的位數進行設置，為1010101則第五級應為101010101）。檢測：可以對選擇使用了自動生成功能所設置的最大級數與各級之應的錄入?。┝闶蹣I(yè)務員值班表『模板管理』：該功能主要用于解決門店的營業(yè)的排班問題，即該【注意】：進行值班刪除的操作時間，如果剛好屬于被刪除的值班信值班：自動生成，也可以手動錄入，此唯一不能重復的。店同一時間段，同一值班允許管理多個貨位。執(zhí)行時間：輸入值班表的執(zhí)行時間，然后會根據模板在該時間段內在模板執(zhí)行過，既生成了業(yè)務員值班報表以后，可以刪除該出”，則不做任何處理，退出信息提示框。5天或已經過期，用戶在進入數據字典12、藥品性首營資料的添加首營藥品：填寫藥品的信息，填寫完成后，點擊審核。首營企業(yè)：填寫單位的信息，填寫完成后，點擊審核質量保證協議：填寫單位的質量保證協議，填寫完成后，點擊退出，再點擊單據審核。根據GSP規(guī)定：8個步驟全部需要如圖表頭錄入表體錄入商品，數量，進價，采購的往來單位，稅率查詢之前的采購計劃點擊之后可以進行單據修改，填寫簽字，都填寫完成后，最后審的右上角，調用采購計劃數據的表體簽字如果沒有簽完，點擊存草稿，修改填寫，如從這里點擊第3步：采購記錄表，第4步：購進藥品到貨通知單的右上角，點擊調草稿數據的按鈕，調出數然后把：到貨日期，通知人，通知日期，簽收人，簽收日期，填寫完第5步：藥品收貨記錄，的右上角，調草稿數據的按鈕，調然后把：拒收數量，收貨人填寫完成，再點擊退出，點擊單據審核。第6步：購進藥品到貨請驗單的右上角，調草稿數據的按鈕，調然后把：批號，生產日期，有效期至，到貨日期，請驗人，填寫完成，再點擊退出，點擊單據審核。第7步：采購質量驗收的右上角，調草稿數據的按鈕，調藥品需要雙人驗收，保管員，填寫完成，點擊退出，再點擊單據審第8步：藥品驗收入庫通知單的右上角，調草稿數據的按鈕，調第8.1步：采購入庫下面的按鈕：審核，批量過賬點擊配置根據GSP規(guī)定，這三個步驟都要操作第1步：采購退先選擇往來單位，的右上角，調用采購入庫單的按鈕，調出數供貨單位：供應表體第2步：退貨出庫復核的右上角，調草稿數據的按鈕，調然后：填寫發(fā)貨量情況，復核人，復核人2（特殊藥品雙人復，第3步：購進藥品退回的右上角，調草稿數據的按鈕，調然后填寫：退貨原因，業(yè)務員，出庫日期，填寫完成后，點擊退出，再點擊單據審核。第3.1步，單據過賬找到第1步的草稿審核，批量過賬，這樣采購退貨就完成了。點擊配置根據GSP規(guī)定4個步驟都需要操作，第1步：門店要貨計劃點擊之后，下面，可以查看計劃，修改計劃，全 ，單據審核（注：只有審核計劃后，才可進行下一步操作）第2步，配送單：先選擇門店 的右上角，調要貨計劃的按鈕，調出數表頭門店：藥店審核人：單據的審第3步：配送出庫復核記錄的右上角，調草稿數據的按鈕，調填寫：發(fā)貨量情況，復核人，復核人2（特殊藥品雙人復核，第4步：配送出庫的右上角，調草稿數據的按鈕，調填寫：業(yè)務員，出庫日期，完成后，點擊退出，再點擊單據審核。第4.1，單據過賬前面四步完成后找到第1步的草稿審核，批量過賬，這樣配送單就完成點擊配置注：在添加門店是，退貨按嚴格流程控制！由此審核后才可以操作配送退回通知第1步，配送退貨通知之后，原單據就自動出來了。然后填寫經手人，審核人，確認品種，數量，單價，金額后，審核。第2步，配送退貨到貨請驗單：的右上角，調草稿數據的按鈕，調填寫到貨日期，請驗人 然后，點擊退出，再點擊單據審核第3步：配送退回藥品驗收記的右上角，調草稿數據的按鈕，調驗收員2，簽字日期2（特殊藥品需要雙人驗收，保管員，不合格事第4步：配送退貨藥品入庫通的右上角，調草稿數據的按鈕，調填寫：入庫數量，到貨日期，驗收員，驗收日期，保管員，入庫日期，完成后，點擊退出，再點擊單據審核。第5步：配送入選中單據，點擊直接入庫，這樣配送退貨單就完成根據GSP規(guī)定，每天跳出需要養(yǎng)護的商品，設置操作如下：點擊之后再點擊：養(yǎng)護計劃這里選擇倉庫，添加需要養(yǎng)護的倉庫，點擊：下這些可以排序，如果沒有要求，可以直接點擊:下一每天登陸時，會有提示點擊根據跳出來的藥品養(yǎng)護，養(yǎng)護之后，點擊養(yǎng)護員簽字，再點擊審核，樣養(yǎng)護完成了如果直點擊退，次登陸還是自動跳出提示的，或者可以在自動里面查詢需要養(yǎng)護的藥品，如圖：點擊雙擊之后就是需要養(yǎng)護的品明細再次登陸，就可以進行養(yǎng)護的操作了養(yǎng)護出現不合格，如圖：在養(yǎng)護的過，如果出現問題，把停售復檢這里雙擊，就勾上了點擊確定，就好了，這樣就養(yǎng)護完成養(yǎng)護出現了有問題的藥品，就需要去復檢：點擊之可以選擇查詢條件，然后點擊雙擊表體的數據，會彈出一張藥品質量復檢通知填寫質量問題，養(yǎng)護員簽字，日期，復檢結果，質檢，日期，質量注：右下角復檢合格的選項，如果勾上，那么這樣藥品是合格的，就可以正常流通，如果沒有勾，那么就需要進行不合格品處理了。復檢不合格，審核后提示：點擊之后雙擊表體數據，會彈出藥品停售通知填寫停售原因，，處理已經，質管部門簽手人簽字，填寫點擊點擊之后，找到這張草稿，審核，批量過賬掉就好了。這樣這個藥品的批次就成了不合格的批例如接到藥監(jiān)局要求，停售某藥品藥品也可以直接停售：點擊之后點擊右邊原因，處理意見，質管部門簽手人簽字，填寫完后，點擊審核就，提示：點擊點擊之后，找到這張草稿，這樣這個藥品的批次就成了不合格的批次了。如果某藥品，不是非常確定是否能需要下架，可以先停售，但是不要去把同價調撥單的草稿審核過賬，以后如果可以上架了，就做解除停售通知，然后把同價調撥單的草稿刪除之后，就好了如果需要解除停售，操作如圖點擊之這里可以查詢到解除停售的信息，點擊添加注：商品名稱，只能選擇已經停售的商品。點擊商品名稱，選擇需要解除的停售的商品，批次，填寫檢驗情況，處理意見，質管部門簽手人簽字，完成后，點擊審核，這樣這個藥品的這個批次，就解除停售了。當藥品成為不合格品之后，就可以做不合格品的流程了點擊之雙擊表體數據（表體數據是之前的操作生成的不合格的藥品批次，再進行下一步的操點擊之點擊添選擇商品（只有不合格品臺賬審核過來的商品才能選擇，填寫經手下一步點擊之點擊添選擇報損（這里的報損，只能是上一步錄入的報損，選部門意見，業(yè)務填寫日期，業(yè)務部，質管部門意見，質管簽字日期，質管部簽字，財務部門意見，財務簽字日期，財務簽字，下一步點擊之點擊添選擇報損單（這里只能選擇上一步錄入的不合格藥品報表，填寫經手人，錄入報損原因，銷毀方式，銷毀地點，工具，運執(zhí)行人意見，監(jiān)督人簽字，監(jiān)督人簽字日期，監(jiān)督人意見，藥監(jiān)簽字，藥監(jiān)部門簽字日期，藥監(jiān)部門意見，備注，填寫完成后點這里，會生成一張報損單的草需要把草