分析藥品管理發(fā)放制度的完善對(duì)西藥房工作效率的影響

分析藥品管理發(fā)放制度的完善對(duì)西藥房工作效率的影響西藥房，為各醫(yī)院必須設(shè)立的科室之一，主要職責(zé)為保證藥品的安全、有效，為患者提供符合質(zhì)量要求、準(zhǔn)確的藥品。對(duì)于西藥房而言，做好藥品監(jiān)督與管理工作有著積極醫(yī)院，如此才可促進(jìn)臨床患者用藥安全性的提升，切實(shí)保障藥品安全與質(zhì)量。但實(shí)際工作中，由于西藥房存放藥品種類眾多，以及日常工作量大等原因?qū)е挛魉幏吭谌粘Ｈ∷幒桶l(fā)放藥物過程中容易發(fā)生各種過失事件，嚴(yán)重影響西藥房工作效率。針對(duì)于此，臨床提出完善西方藥品管理與發(fā)放制度，以降低其日常工作過失率，提升工作效率。本研究對(duì)西藥房實(shí)施完善藥品管理發(fā)放制度對(duì)提升工作效率的影響，現(xiàn)作如下闡述：.基線資料和方法基線資料抽取我院2020年1月-2020年6月期間未實(shí)施完善藥品管理發(fā)放制度的40張西藥處方為常規(guī)組，抽取2020年7月-2020年12月期間實(shí)施完善藥品管理發(fā)放制度的40張西藥處方為實(shí)驗(yàn)組。常規(guī)組40張西藥處方分類：12張普通處方、8張急診處方、12張兒科處方、6張?zhí)厥馑幤诽幏?。?shí)驗(yàn)組40張西藥處方分類：10張普通處方、9張急診處方、15張兒科處方、6張?zhí)厥馑幤诽幏?。兩組間對(duì)比無資料差異（P>0.05）o方法.1常規(guī)組本組未實(shí)施完善藥品管理發(fā)放制度。1.2.2實(shí)驗(yàn)組本組實(shí)施完善藥品管理發(fā)放制度，具體如下：1.2.2.1構(gòu)建藥品管理小組：小組成員由醫(yī)院具有專業(yè)資格證且藥品管理經(jīng)驗(yàn)豐富人員構(gòu)成；小組成員需共同對(duì)西藥房藥品質(zhì)量及取藥、發(fā)藥等過程進(jìn)行全面監(jiān)督與檢查，同時(shí)還應(yīng)詳細(xì)記錄藥物發(fā)放檢查等相關(guān)內(nèi)容；應(yīng)按照1次/周的頻率對(duì)西藥房藥品發(fā)放、質(zhì)量檢查情況召開小組討論會(huì)，對(duì)檢查情況開展深入分析，并擬定相關(guān)應(yīng)對(duì)措施，以此保證西藥房藥品質(zhì)量及藥品的及時(shí)、準(zhǔn)確發(fā)放。1.2.2.2完善特殊藥品管理：特殊藥物共包含以下幾類：（1）麻醉類藥物；（2）精神類藥物；（3）醫(yī)療用毒性藥物；（4）放射性藥物。針對(duì)特殊類藥物，應(yīng)切實(shí)做好其管理工作；且實(shí)際管理工作中應(yīng)切實(shí)遵循國(guó)家相關(guān)規(guī)定與標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格控制特殊藥品的開具劑量；假設(shè)出現(xiàn)需增加藥物劑量的情況，應(yīng)要求相關(guān)人員重新開具處方單并獲得醫(yī)師簽字后方可發(fā)放藥品；此目的在于保證藥品發(fā)放的合理與規(guī)范。1.2,2.3提高藥品管理人員操作技能：應(yīng)組織西藥房工作人員定期展開技能培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包含藥品劑量控制、發(fā)放方法以及藥品儲(chǔ)存方法等內(nèi)容；旨在通過培訓(xùn)促進(jìn)西藥房工作人員技能水平的提升，保證其理論知識(shí)的掌握。除此之外，還應(yīng)加強(qiáng)西藥房工作人員與臨床醫(yī)師溝通與交流，使其可充分結(jié)合臨床患者病癥特點(diǎn)、病癥表現(xiàn)等向患者詳細(xì)講解藥物用法、用量、不良反響及注意事項(xiàng)等內(nèi)容；以提升西藥房工作質(zhì)量。1.2.2.4藥品分類管理：實(shí)際工作中，應(yīng)結(jié)合不同種類藥物的藥理、生產(chǎn)日期、劑型以及作用等進(jìn)行分類擺放，并固定藥物擺放位置，防止因藥物擺放位置混亂出現(xiàn)誤取藥現(xiàn)象；擺放時(shí)，需注意區(qū)分相似包裝的藥物，防止發(fā)生給藥過失。1.3指標(biāo)觀察觀察兩組給藥過失（劑量錯(cuò)誤、藥物名稱混淆、錄入錯(cuò)入、包裝相似）發(fā)生情況，統(tǒng)計(jì)過失率。比擬兩組西藥房工作情況，主要包含藥物盤點(diǎn)時(shí)間與取藥時(shí)間兩項(xiàng)。.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入SPSS18.0統(tǒng)軟件中處理。.結(jié)果比照兩組給藥過失率實(shí)驗(yàn)組給藥過失率明顯較常規(guī)組低(P<0.05)。見下表：表比照兩組給藥過失率［n(%)］2.2比照兩組西藥房工作情況組別例數(shù)劑量錯(cuò)誤藥物名稱混淆錄入錯(cuò)誤包裝相似過失率研究組4042219(22.50)參照組4011002(5.00)2S/////5.165P/////0.023比擬兩組藥物盤點(diǎn)時(shí)間、取藥時(shí)間，具體如下：實(shí)驗(yàn)組為(1.01±0.21)d、(17.50±3.03)min,常規(guī)組為(4.09±1.37)d、(36.62±5.19)min；組間差異明顯(P<0.05)o.討論醫(yī)院西藥房工作質(zhì)量與工作效率的良好與否，直接關(guān)系到臨床患者用藥安全;所以必須要重視西藥房藥品管理與發(fā)放制度的完善。實(shí)際工作中，應(yīng)結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況構(gòu)建藥品管理小組，由具有專業(yè)資格證及經(jīng)驗(yàn)豐富人員組成，定期對(duì)西藥房各項(xiàng)工作進(jìn)行全面檢查；隨后定期就藥品發(fā)放、管理等多項(xiàng)檢查工作進(jìn)行深入分析，提出應(yīng)對(duì)措施；同時(shí)還應(yīng)重視西藥房工作人員技能水平的提升與強(qiáng)化，切實(shí)按照相關(guān)規(guī)定與標(biāo)準(zhǔn)，以及藥品劑量、作用以及包裝等做