山東省棗莊市2021-2022高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題

PAGEPAGE13ft東省棗莊市2021-2022高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)）本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分?？荚嚂r(shí)間為90分鐘，滿分100分。注意事項(xiàng)：１．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填在答題卡上。本試卷上無(wú)效。３．考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23P31S32Cl35.5Ca40Fe56Cu64Hg201Bi209Ba137102201．化學(xué)與生產(chǎn)、生活和技術(shù)密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是5%的酒精能殺死冠狀病毒，是利用了它使病毒中的蛋白質(zhì)變性聚乙炔用I或Na2硝化甘油是治療心絞痛藥物的主要成分，該物質(zhì)屬于酯類化合物D．-50A．苯酚與A．苯酚與NaCO溶液反應(yīng)：2 3＋NaCO→22 3+CO↑+HO2 2B．甲苯與Cl發(fā)生取代反應(yīng)：2+Cl2B．甲苯與Cl發(fā)生取代反應(yīng)：2+Cl2+HClC．氯乙烷與NaOHCHCl+NaOH3 2CH=CH↑+NaCl+HO2 2 2D．丙醇氧化：2CHCH(OH)CH+O2CHCHCHO+2HOA．BA．B．C．D．A．Fe原子結(jié)構(gòu)示意圖：C．D．A．Fe原子結(jié)構(gòu)示意圖：B．乙基的結(jié)構(gòu)式：C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCHCHB．乙基的結(jié)構(gòu)式：D．碳碳雙鍵的電子式：3 2D．碳碳雙鍵的電子式：下列基態(tài)原子的價(jià)電子排布不可能的是

4s2

4s24p5作敘述正確的是7．CO常用于滅火，但鎂可以在CO中劇烈燃燒：2Mg＋CO2 222MgO＋C，生成的氧化鎂熔7．CO常用于滅火，但鎂可以在CO中劇烈燃燒：2Mg＋CO2 222MgO＋C，生成的氧化鎂熔點(diǎn)高達(dá)2800℃。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)利用了Mg的強(qiáng)還原性B．氧化鎂屬于離子晶體C．CO2C（石墨）中的CD．干冰中每個(gè)CO12CO分子2 2下列關(guān)于有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A．CHC≡CCHB．：3，5－二甲基苯酚B．：3，5－二甲基苯酚C．：4，6－二甲基－2－乙基－1，5－庚二烯D．：3－羥基己醛氧化鎳原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)參數(shù)A（0，B為1，，則CC．：4，6－二甲基－2－乙基－1，5－庚二烯D．：3－羥基己醛A（1/，1/2，1/2）（11/2）（1/，1，1/2）D（，1/，1/2）10．一定條件下，乙二酸和乙二醇發(fā)生反應(yīng)，不可能生成的有機(jī)物是CH=CH2 2HOOC-COOCH-CHOHC．2 2C．D5420420D下列操作不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCl溶液3B鑒別乙酸、丙醛和甲酸用試管取試劑，分別加入適量新制Cu(OH)２濁液，加熱C除去苯中少量苯酚向苯和苯酚混合液中加入NaOH溶液充分反應(yīng)，靜置后分液D制備乙酸乙酯向試管中加入乙酸、乙醇和碎瓷片，加熱連接4aB．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C．厚樸酚分子中含有手性碳原子D．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面某同學(xué)用如圖所示的裝置制取溴苯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是裝置CCCl4可以用苯替代反應(yīng)完畢后，向試管Ｄ中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成，證明發(fā)生了取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)Ａ下端的活塞，讓反應(yīng)液流入BD．將分液后的BFeBr3、YZ、W、、、c為上述四種元素形成、npW與同周期原子半徑最大的元素組成的化合物溶液呈中性，為一種傳遞神經(jīng)信息的“信使分子A．a(chǎn)的熔點(diǎn)比d的熔點(diǎn)低B．Y、Z、W的簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋篩＜Z＜WXZA金剛石硬度：10碳化硅硬度：9晶體硅硬度：7BA金剛石硬度：10碳化硅硬度：9晶體硅硬度：7B溴化鉀熔點(diǎn)：735℃氯化鈉熔點(diǎn)：801℃氧化鎂熔點(diǎn)：2800℃C鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)：250℃196D三氟化硼的鍵角：120°氨分子的鍵角：120°四氯化碳的鍵角：109.5°三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。1（10分）辛烯醛是一種重要化工原料，某小組擬用正丁醛制備辛烯醛并探究其結(jié)構(gòu)?！局苽鋵?shí)驗(yàn)】②CHCH②CHCHCHCHO3 2 2在如圖三頸瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液，在充分?jǐn)嚢柘拢瑥牡我郝┒仿稳胝∪?。采用適宜加熱方式是 ；使用冷凝管的目的是 。判斷有機(jī)相已洗滌至中性的操作方法： 。操作2的名稱是 ；固體A的摩爾質(zhì)量為322g?mol-1，固體A的化式為 。利用“減壓蒸餾”操作獲取產(chǎn)品。溫度計(jì)示數(shù)一定 177℃（填“高于“等于”或“低于?！拘再|(zhì)實(shí)驗(yàn)】資料顯示：醛類在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。為了證明辛烯醛含有碳碳雙鍵，設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡姆桨?。1（13分）2021年，智能材料已大量涌現(xiàn)，為生物醫(yī)療、國(guó)防軍事以及航空航天等領(lǐng)發(fā)展提供支撐。BF+NHNH·BF3 3 3 3中形成配位鍵提供孤電子對(duì)的配位原子名稱是 ；采取sp3雜化軌形成化學(xué)鍵的原子符號(hào)是 。第三代半導(dǎo)體材料氮化鎵適合于制作高溫、高頻、抗輻射及大功率器件，通常為高溫半導(dǎo)體材料。基態(tài)Ga原子最高能層的電子數(shù)為 ，第一電離能介于硼和氮之間的第二周期元素有 種。金屬鈦性能優(yōu)越，被譽(yù)為繼Fe、Al（Ti）在元素周期表中位于 區(qū)，鈦（Ti）的基態(tài)原子M能層中有 種能量不同的電子。鎳能形成多種配合物，如正四面體形的Ni(CO)、正八面體形的4 4［Ni(NH)36

等。下列說(shuō)法正確的有 （填標(biāo)號(hào)。A．CON互為等電子體，其中COσπ1:22B．NH的空間構(gòu)型為平面三角形3C．Ni2+在形成配合物時(shí)，其配位數(shù)只能為4D．Ni(CO)［Ni(CO)］2-中，鎳元素均是sp3雜化4 4（５）一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物汞鋇銅氧晶體的晶胞如圖所示。則汞鋇銅氧晶體的密度為 g?cm-3（設(shè)NA

為阿伏加德羅常數(shù)的值。1（12分）實(shí)驗(yàn)室用含鈷廢料（主要成分為C，含有一定量的NiAlO、FeSiO等）23 2制備草酸鈷晶體（CoCO2HO）24 2（難電離?；卮鹣铝袉?wèn)題：濾渣I的主要成分是 （填化學(xué)式寫(xiě)出一種能提高酸浸速率的施 。操作①用到的玻璃儀器有 。加入氧化鈷的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH。若要將浸出液中Fe3+和Al3+完全沉淀，則浸出液pH范圍應(yīng)控制在 （已知溶液中離子濃度小于則認(rèn)為離子全沉淀；Ni(OH)

、Al(OH)的

分別為1×10-15，1×10-38，1×10-32；2 3K×10-1。w

3 sp加入有機(jī)萃取劑的目的是 。NiR2的有機(jī)層中加入硫酸溶液，可重新得到RH，寫(xiě)出該步驟反應(yīng)的離子方程式。300℃時(shí)，在空氣中煅燒CoCO2HOCoO24 2 34。已知：R—CHO＋R′—CH—CHO21（13分），4－二羥基肉桂酸乙酯I）已知：R—CHO＋R′—CH—CHO2回答下列問(wèn)題：(1)I中含氧官能團(tuán)的名稱是 (2)E生成F的反應(yīng)類型為 。下列有關(guān)H的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是 a．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b．1molH最多能和3molBr反應(yīng)2c．H分子中最多有8個(gè)碳原子共平面d．1molHNaOH、NaHCO3反應(yīng)消耗NaOH、NaHCO33:1D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。寫(xiě)出F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 (6)已知W是H的同分異構(gòu)體，且W符合下列條件：①屬于芳香族化合物。②1molWNaHCO44.8L（標(biāo)準(zhǔn)狀況。3(7)呋喃丙烯酸（=CHCOOH）是一種醫(yī)治血吸蟲(chóng)病的藥物呋喃丙胺的原料。③核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積比為則(7)呋喃丙烯酸（=CHCOOH）是一種醫(yī)治血吸蟲(chóng)病的藥物呋喃丙胺的原料。設(shè)計(jì)以、CHCHOH為原料制備呋喃丙烯酸的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任3 2設(shè)計(jì)以、CHCHOH為原料制備呋喃丙烯酸的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任3 22（12分）鉍酸鈉NaBiO）是分析化學(xué)中的重要試劑，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)下圖實(shí)驗(yàn)裝3置制取鉍酸鈉并進(jìn)行純度檢測(cè)?！局迫　柯葰夂蜌溲趸G反應(yīng)制取NaBiO。3已知：①Bi(OH)3

難溶于水，白色。②裝置丙中盛有Bi(OH)與NaOH溶液混合物。3③NaBiO不溶于冷水，淺黃色，遇沸水或酸則迅速分解。3(1)裝置乙中盛裝的試劑是 ，裝置丁的作用是 (2)裝置丙中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。(3)當(dāng)觀察到 現(xiàn)象時(shí)，可以初步判斷丙中反應(yīng)已完成。(4)反應(yīng)結(jié)束后，為了從裝置丙中獲得更多產(chǎn)品，需要的操作依次：在冰水中冷卻結(jié)晶、干燥。有人設(shè)計(jì)如圖的裝置制取NaBiO3。該裝置比上一裝置具有更高的安全性。①盛濃鹽酸的滴液漏斗中右側(cè)玻璃管的作用是 。②拆除裝置前必須先除去Ａ中殘留Cl以免污染空氣。通過(guò)控制開(kāi)關(guān)，除去Cl的操作2 2是 ?！緳z測(cè)純度】取上述NaBiOMnSO稀溶液使其還原為Bi3+，再用cmol?L-13 4的HCO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的MnO-（已知CO+MnO224 4 224 4

CO+M2++HO，未配平，滴定終2 2點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化為 ，假設(shè)終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液計(jì)算該產(chǎn)品的純度為 （用含、V的代數(shù)式表示。2021~2021度第二學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)高二化學(xué)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明：１．本答案供閱卷評(píng)分時(shí)使用，考生若寫(xiě)出其他合理答案，請(qǐng)參照標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分３．化學(xué)方程式或離子方程式不配平的不得分。一、選擇題：本題共10小題，每小題２分，共20分。每小題只有１個(gè)正確選項(xiàng)符合題意1．B2．B3．A5．A 6．D7．C8．A 9．D10．A二、選擇題：本題共５小題，每小題４分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得４分，選對(duì)但不全的得２分，有選錯(cuò)的得0分11．D12．BC13．D 14．B15．CD三、非選擇題：本題包括５小題，共60分。1（10分）（１）水浴加熱（１分）冷凝回流正丁醛，提高原料利用率（2分）（２）取最后一次洗滌液，測(cè)得其pH約等于7（１分）（３）過(guò)濾（１分） NaSO?10HO（２分）2 4 2（４）低于（１分）（５）振蕩，溴水褪色證明有碳碳雙鍵或取少量辛烯醛，加入足量的新制Cu(OH)濁液，加熱2（２分1（13分）（１）氮原子分） ＢN（2分）（２）3（1分） 3（2分）（３）d（１分） 3（2分）（４）A（２分）（５）6.03×1032/a2cNA（２分1（12分）（１）SiO2（１分） 提高硫酸的濃度或提高反應(yīng)的溫度或攪拌等（１分）（２）分液漏斗、燒杯（2分）（３）5＜pH＜9（2分）（４）溶解NiR，使之與水層分離（2分）2（５）NiR+2H+ =2RH+Ni2+ （2）（６）3CoC（６）3CoCO?2HO+2O24 22CoO+6CO+6HO（２分）34 2 2113分）（１（酚）羥基、酯基（１分）（２）消去反應(yīng)（１分）（４）（１分）（４）（１分）（５）+2Ag↓+3NH+HO（２分）（６）、（６）、（２分）（７）（４分，每步流程