新設(shè)計(jì)生物人教大一輪復(fù)習(xí)課件:小冊(cè)子-5單元-_第1頁(yè)
新設(shè)計(jì)生物人教大一輪復(fù)習(xí)課件:小冊(cè)子-5單元-_第2頁(yè)
新設(shè)計(jì)生物人教大一輪復(fù)習(xí)課件:小冊(cè)子-5單元-_第3頁(yè)
新設(shè)計(jì)生物人教大一輪復(fù)習(xí)課件:小冊(cè)子-5單元-_第4頁(yè)
新設(shè)計(jì)生物人教大一輪復(fù)習(xí)課件:小冊(cè)子-5單元-_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩39頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第5單元

遺傳的分子基礎(chǔ)第5單元遺傳的分子基礎(chǔ)-2-1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程(1)標(biāo)記噬菌體:分別用含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再分別培養(yǎng)得到含35S和32P的噬菌體。(2)含35S的噬菌體+細(xì)菌(混合培養(yǎng))上清液放射性高,沉淀物放射性很低。2.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,單獨(dú)觀察蛋白質(zhì)與DNA在遺傳中的作用。-2-1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程-3-3.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)(1)兩條長(zhǎng)鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在DNA分子的外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(4)DNA分子具有多樣性、特異性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。4.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位;在染色體上呈線性排列;基因的基本組成單位是脫氧核苷酸;基因控制著蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而控制生物的性狀。5.DNA復(fù)制的特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制。-3-3.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)-4-6.DNA分子能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因有兩個(gè):其一是DNA分子規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)(精確模板),其二是嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(保證準(zhǔn)確無(wú)誤)。7.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都需要模板、原料、能量和酶等條件,除此之外,翻譯還需要運(yùn)輸工具tRNA和裝配機(jī)器核糖體。8.一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子,可由多種tRNA來(lái)運(yùn)輸,但一種密碼子只對(duì)應(yīng)一種氨基酸,一種tRNA也只能運(yùn)輸一種氨基酸。-4-6.DNA分子能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因有兩個(gè):其一是DNA分-5-1.有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素的3個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)(1)在加熱殺死的S型細(xì)菌中,其蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為DNA也變性失活,DNA在加熱過(guò)程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時(shí),其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。-5-1.有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素的3個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)-6-2.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中標(biāo)記的2個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)(1)因噬菌體的蛋白質(zhì)含有DNA沒(méi)有的特殊元素S,所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì);DNA含有蛋白質(zhì)沒(méi)有的元素P(幾乎都存在于DNA分子中),所以用32P標(biāo)記DNA;因DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以此實(shí)驗(yàn)不能用C、H、O、N作為標(biāo)記元素。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上,因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。3.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的2個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)(1)前者采用放射性同位素標(biāo)記法,即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)。(2)后者采用直接分離法,即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。-6-2.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中標(biāo)記的2個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)-7-4.與DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計(jì)算(1)DNA分子中的堿基比例①不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。②若已知A占雙鏈的比例為c%,則A1占單鏈堿基數(shù)的比例無(wú)法確定,但最大值可求出,為2c%,最小值為0。(2)DNA的水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目的計(jì)算①DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。②氫鍵數(shù)目計(jì)算:若堿基對(duì)為n,則氫鍵數(shù)為(2n~3n);若已知A有m個(gè),則氫鍵數(shù)為(3n-m)。-7-4.與DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計(jì)算-8-(3)與DNA復(fù)制相關(guān)的計(jì)算①經(jīng)n次復(fù)制,DNA分子總數(shù)為2n個(gè);脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條。②子代所有鏈中始終保持親代的2條母鏈,且占子代DNA分子總鏈數(shù)的1/2n。③一個(gè)DNA分子第n次復(fù)制時(shí),形成的DNA分子總數(shù)為2n-1個(gè)。④若一個(gè)DNA分子含有a個(gè)T,復(fù)制n次,需要a·(2n-1)個(gè)T,第n次復(fù)制,需要a·2n-1個(gè)T。-8-(3)與DNA復(fù)制相關(guān)的計(jì)算-9-5.對(duì)基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯辨析不夠(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種,只有mRNA攜帶遺傳信息,但三種RNA都參與翻譯過(guò)程,只是分工不同。(2)密碼子的專一性和簡(jiǎn)并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。(3)翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼子,mRNA不移動(dòng)。-9-5.對(duì)基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯辨析不夠-10-(4)DNA上的遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下圖所示:(5)解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計(jì)算時(shí),應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對(duì)數(shù),還是個(gè)數(shù);是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù),還是堿基的個(gè)數(shù);是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個(gè)數(shù),還是種類。-10-(4)DNA上的遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系-11-6.“中心法則”的五大過(guò)程(1)需要解旋的過(guò)程及相關(guān)酶:DNA復(fù)制(兩條鏈都作為模板),需解旋酶解旋;轉(zhuǎn)錄(DNA的一條鏈作為模板),需RNA聚合酶解旋。(2)高等動(dòng)植物只進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個(gè)過(guò)程,但具體到不同細(xì)胞,情況不盡相同。例如,根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三個(gè)過(guò)程都進(jìn)行;葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無(wú)DNA復(fù)制,只有轉(zhuǎn)錄和翻譯;哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞中三個(gè)過(guò)程都不進(jìn)行。(3)RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在被RNA病毒寄生的細(xì)胞中,是后來(lái)發(fā)現(xiàn)的,是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善。(4)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制中都進(jìn)行堿基的互補(bǔ)配對(duì);進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)的場(chǎng)所有四個(gè),即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。-11-6.“中心法則”的五大過(guò)程-12-1.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)提取到的細(xì)菌是S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌。(

)2.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(

)3.艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。(

)4.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)除證明DNA是遺傳物質(zhì)外,還證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

(

)5.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。(

)6.豌豆細(xì)胞內(nèi)既有DNA,又有RNA,但是DNA是豌豆的主要遺傳物質(zhì)。(

)√×√×××-12-1.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)-13-7.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力。(

)8.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。(

)9.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)。

(

)10.在35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致。

(

)11.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸。(

)12.DNA分子的兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(

)√××√××-13-7.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)-14-13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的。(

)14.沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)。(

)15.DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過(guò)氫鍵連接的。(

)16.DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。

(

)17.DNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過(guò)程。(

)18.只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。(

)19.RNA分子可作為DNA合成的模板,DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。(

)√×√××××-14-13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交-15-20.細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。(

)21.DNA病毒中沒(méi)有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。(

)22.非等位基因都位于非同源染色體上。(

)23.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)就是S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死。(

)24.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA。(

)25.某堿基在單鏈中所占比例與在雙鏈中所占比例相同。(

)26.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。(

)27.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合產(chǎn)生了S型細(xì)菌,其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。(

)√×××××√√-15-20.細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種-16-28.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。(

)29.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基,則該雜交分子中共含有8種核苷酸,5種堿基;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的。(

)30.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。(

)31.每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊(yùn)含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。(

)32.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,則這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值分別為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中的比值分別是1與0.25。(

)××√√√-16-28.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,同位素標(biāo)記是一種基本-17-33.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含32P的個(gè)數(shù)為(2n-2)。(

)34.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過(guò)基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。(

)35.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變,導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。(

)36.人體細(xì)胞中的某基因的堿基對(duì)數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。(

)37.tRNA與mRNA的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單鏈,且tRNA是由3個(gè)堿基組成的。(

)××√××-17-33.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32-18-38.某細(xì)胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白質(zhì),則該細(xì)胞不可能是真核細(xì)胞。(

)39.終止密碼子不編碼氨基酸。(

)40.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息。(

)41.核糖體可在mRNA上移動(dòng)。(

)42.若核酸中出現(xiàn)堿基T或五碳糖為脫氧核糖,則必為DNA。(

)43.轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈作為模板,只發(fā)生在細(xì)胞核中,以4種核糖核苷酸為原料。(

)√√×√√×-18-38.某細(xì)胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體-19-44.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶只能起到催化作用,不能識(shí)別DNA中特定的堿基序列。(

)45.密碼子位于mRNA上,是由3個(gè)相鄰堿基組成的,密碼子與氨基酸之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。(

)46.基因B1和由其突變而來(lái)的B2在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼。(

)47.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性。(

)××√√-19-44.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶只能起到催化作用,不能識(shí)別dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5ktkeirh893y89ey698vhkrnelkhgi8eyokbnkdhf98hodfhxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkwkjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5ktkeirh893y89ey698vhkrnelkhgi8eyokbnkdhf98hodfhxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkwkjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8gendsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y456384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm

56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm563848666¥1111111111111111111111111111111222222222222222222222222222222222222222222222222222222223333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333344444$§|β↓×√㎜ɡ?≥≧ɑ←‰?↓←≠¥θ¥?÷㎝??¥$§|β↓×√㎜②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧-¥???¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜↓←≠¥θ¥?÷㎝②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰???¥$§|β↓×√㎜ɡ?≥≧ɑ←‰?↓←≠¥θ¥?÷㎝??¥$§|β↓×√㎜②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧-¥???¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜≧ɑ←‰ɡ?≥←‰???↓←≠¥θ¥?÷㎝②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰???¥$§|β↓×√㎜ɡ?≥≧ɑ←‰?↓←≠¥θ¥?÷㎝??¥$§|β↓×√㎜②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧-¥???¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜↓×√㎜↓←②¥←‰???←‰???←‰???←‰???←‰???←‰??↓←≠¥θ¥?÷㎝②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰???¥$§|β↓×√㎜ɡ?≥≧ɑ←‰?↓←≠¥θ¥?÷㎝??¥$§|β↓×√㎜②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧-¥???¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜↓×√㎜↓←②¥←‰???←‰???←‰???←‰???←‰???←‰???↓←≠¥θ¥?÷㎝②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰???¥$§|β↓×√㎜ɡ?≥≧ɑ←‰?↓←≠¥θ¥?÷㎝??¥$§|β↓×√㎜②¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧¥◎…ɡ?≥≧ɑ←‰?ɡ?≥≧-¥???¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√㎜¥$§|β↓×√㎜??¥$§|β↓×√¥11111111111111111111111111111第5單元

遺傳的分子基礎(chǔ)第5單元遺傳的分子基礎(chǔ)-24-1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程(1)標(biāo)記噬菌體:分別用含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再分別培養(yǎng)得到含35S和32P的噬菌體。(2)含35S的噬菌體+細(xì)菌(混合培養(yǎng))上清液放射性高,沉淀物放射性很低。2.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,單獨(dú)觀察蛋白質(zhì)與DNA在遺傳中的作用。-2-1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程-25-3.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)(1)兩條長(zhǎng)鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在DNA分子的外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(4)DNA分子具有多樣性、特異性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。4.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位;在染色體上呈線性排列;基因的基本組成單位是脫氧核苷酸;基因控制著蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而控制生物的性狀。5.DNA復(fù)制的特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制。-3-3.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)-26-6.DNA分子能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因有兩個(gè):其一是DNA分子規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)(精確模板),其二是嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(保證準(zhǔn)確無(wú)誤)。7.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都需要模板、原料、能量和酶等條件,除此之外,翻譯還需要運(yùn)輸工具tRNA和裝配機(jī)器核糖體。8.一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子,可由多種tRNA來(lái)運(yùn)輸,但一種密碼子只對(duì)應(yīng)一種氨基酸,一種tRNA也只能運(yùn)輸一種氨基酸。-4-6.DNA分子能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因有兩個(gè):其一是DNA分-27-1.有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素的3個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)(1)在加熱殺死的S型細(xì)菌中,其蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為DNA也變性失活,DNA在加熱過(guò)程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時(shí),其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。-5-1.有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素的3個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)-28-2.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中標(biāo)記的2個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)(1)因噬菌體的蛋白質(zhì)含有DNA沒(méi)有的特殊元素S,所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì);DNA含有蛋白質(zhì)沒(méi)有的元素P(幾乎都存在于DNA分子中),所以用32P標(biāo)記DNA;因DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以此實(shí)驗(yàn)不能用C、H、O、N作為標(biāo)記元素。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上,因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。3.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的2個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)(1)前者采用放射性同位素標(biāo)記法,即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)。(2)后者采用直接分離法,即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。-6-2.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中標(biāo)記的2個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)-29-4.與DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計(jì)算(1)DNA分子中的堿基比例①不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。②若已知A占雙鏈的比例為c%,則A1占單鏈堿基數(shù)的比例無(wú)法確定,但最大值可求出,為2c%,最小值為0。(2)DNA的水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目的計(jì)算①DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。②氫鍵數(shù)目計(jì)算:若堿基對(duì)為n,則氫鍵數(shù)為(2n~3n);若已知A有m個(gè),則氫鍵數(shù)為(3n-m)。-7-4.與DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計(jì)算-30-(3)與DNA復(fù)制相關(guān)的計(jì)算①經(jīng)n次復(fù)制,DNA分子總數(shù)為2n個(gè);脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條。②子代所有鏈中始終保持親代的2條母鏈,且占子代DNA分子總鏈數(shù)的1/2n。③一個(gè)DNA分子第n次復(fù)制時(shí),形成的DNA分子總數(shù)為2n-1個(gè)。④若一個(gè)DNA分子含有a個(gè)T,復(fù)制n次,需要a·(2n-1)個(gè)T,第n次復(fù)制,需要a·2n-1個(gè)T。-8-(3)與DNA復(fù)制相關(guān)的計(jì)算-31-5.對(duì)基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯辨析不夠(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種,只有mRNA攜帶遺傳信息,但三種RNA都參與翻譯過(guò)程,只是分工不同。(2)密碼子的專一性和簡(jiǎn)并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。(3)翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼子,mRNA不移動(dòng)。-9-5.對(duì)基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯辨析不夠-32-(4)DNA上的遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下圖所示:(5)解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計(jì)算時(shí),應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對(duì)數(shù),還是個(gè)數(shù);是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù),還是堿基的個(gè)數(shù);是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個(gè)數(shù),還是種類。-10-(4)DNA上的遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系-33-6.“中心法則”的五大過(guò)程(1)需要解旋的過(guò)程及相關(guān)酶:DNA復(fù)制(兩條鏈都作為模板),需解旋酶解旋;轉(zhuǎn)錄(DNA的一條鏈作為模板),需RNA聚合酶解旋。(2)高等動(dòng)植物只進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個(gè)過(guò)程,但具體到不同細(xì)胞,情況不盡相同。例如,根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三個(gè)過(guò)程都進(jìn)行;葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無(wú)DNA復(fù)制,只有轉(zhuǎn)錄和翻譯;哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞中三個(gè)過(guò)程都不進(jìn)行。(3)RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在被RNA病毒寄生的細(xì)胞中,是后來(lái)發(fā)現(xiàn)的,是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善。(4)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制中都進(jìn)行堿基的互補(bǔ)配對(duì);進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)的場(chǎng)所有四個(gè),即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。-11-6.“中心法則”的五大過(guò)程-34-1.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)提取到的細(xì)菌是S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌。(

)2.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(

)3.艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。(

)4.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)除證明DNA是遺傳物質(zhì)外,還證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

(

)5.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。(

)6.豌豆細(xì)胞內(nèi)既有DNA,又有RNA,但是DNA是豌豆的主要遺傳物質(zhì)。(

)√×√×××-12-1.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)-35-7.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力。(

)8.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。(

)9.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)。

(

)10.在35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致。

(

)11.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸。(

)12.DNA分子的兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(

)√××√××-13-7.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)-36-13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的。(

)14.沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)。(

)15.DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過(guò)氫鍵連接的。(

)16.DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。

(

)17.DNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過(guò)程。(

)18.只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。(

)19.RNA分子可作為DNA合成的模板,DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。(

)√×√××××-14-13.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交-37-20.細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。(

)21.DNA病毒中沒(méi)有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。(

)22.非等位基因都位于非同源染色體上。(

)23.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)就是S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死。(

)24.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA。(

)25.某堿基在單鏈中所占比例與在雙鏈中所占比例相同。(

)26.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。(

)27.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合產(chǎn)生了S型細(xì)菌,其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。(

)√×××××√√-15-20.細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種-38-28.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。(

)29.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基,則該雜交分子中共含有8種核苷酸,5種堿基;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的。(

)30.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。(

)31.每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊(yùn)含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。(

)32.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,則這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值分別為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中的比值分別是1與0.25。(

)××√√√-16-28.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,同位素標(biāo)記是一種基本-39-33.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含32P的個(gè)數(shù)為(2n-2)。(

)34.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過(guò)基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。(

)35.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變,導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。(

)36.人體細(xì)胞中的某基因的堿基對(duì)數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。(

)37.tRNA與mRNA的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單鏈,且tRNA是由3個(gè)堿基組成的。(

)××√××-17-33.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32-40-38.某細(xì)胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白質(zhì),則該細(xì)胞不可能是真核細(xì)胞。(

)39.終止密碼子不編碼氨基酸。(

)40.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息。(

)41.核糖體可在mRNA上移動(dòng)。(

)42.若核酸中出現(xiàn)堿基T或五碳糖為脫氧核糖,則必為DNA。(

)43.轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈作為模板,只發(fā)生在細(xì)胞核中,以4種核糖核苷酸為原料。(

)√√×√√×-18-38.某細(xì)胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體-41-44.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶只能起到催化作用,不能識(shí)別DNA中特定的堿基序列。(

)45.密碼子位于mRNA上,是由3個(gè)相鄰堿基組成的,密碼子與氨基酸之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。(

)46.基因B1和由其突變而來(lái)的B2在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼。(

)47.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性。(

)××√√-19-44.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶只能起到催化作用,不能識(shí)別dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5ktkeirh893y89ey698vhkrnelkhgi8eyokbnkdhf98hodfhxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkwkjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5ktkeirh893y89ey698vhkrnelkhgi8eyokbnkdhf98hodfhxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkwkjfegiudsfdbsy384y982y

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論