2022年高考化學人教版一輪復習課時規(guī)范練：生命中的基礎有機化合物、有機合成與推斷

PAGE18課時規(guī)范練34生命中的基礎有機化合物有機合成與推斷非選擇題共5小題,共100分12022天津理綜,820分化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:

1A的系統(tǒng)命名為,E中官能團的名稱為。

2A→B的反應類型為,從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為。

3C→D的化學方程式為。

4C的同分異構體W不考慮手性異構可發(fā)生銀鏡反應;且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為。

5F與G的關系為填序號。

a碳鏈異構 b官能團異構c順反異構 d位置異構6M的結構簡式為。

7參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。

該路線中試劑與條件1為,X的結構簡式為;試劑與條件2為,Y的結構簡式為。

22022廣東珠海月考20分鎮(zhèn)痛藥物J的合成方法如下:

已知:Cl—R3HClR1COOR2R3CH2COOR4R2OHR1、R2、R3、R4為氫或烴基1B的名稱為;F的結構簡式為。

2①的有機產(chǎn)物的官能團有;②的反應類型為反應。

3③的化學方程式為。

4已知④有一定的反應限度,反應進行時加入吡啶C5H5N,屬于有機堿能提高J的產(chǎn)率,原因是。

5有機物K分子組成比F少兩個氫原子,符合下列要求的K的同分異構體有種。

3溶液顯紫色B苯環(huán)上有兩個取代基6是一種重要的化工中間體。以環(huán)己醇和乙醇為起始原料,結合已知信息選擇必要的無機試劑,寫出的合成路線。已知:RHCCHR'RCOOHR'COOH,R、R'為烴基。用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件

32022貴州遵義航天高級中學模擬20分化合物A的分子式為C9H15OCl,分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基,環(huán)上只有一個取代基;F分子中不含甲基;A與其他物質之間的轉化如下圖所示:

1A→F的反應類型是;G中含氧官能團的名稱是。

2A→C的化學方程式是。

3H的結構簡式是,E的結構簡式是。

4有的同學認為B中可能沒有氯原子,你的觀點是填“同意”或“不同意”,你的理由是。

5某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構體中,核磁共振氫譜顯示為2組峰的是寫結構簡式;只含有兩個甲基的同分異構體有種。

①X相對分子質量比C少54②氧原子數(shù)與C相同③能發(fā)生水解反應42022云南師大附中月考20分8-羥基喹啉可用作醫(yī)藥中間體,也是染料和農(nóng)藥的重要中間體。合成8-羥基喹啉的路線如圖所示。

已知:。1B的分子式為。

2D的俗名為甘油,其含有的官能團名稱為。

3C→D的化學反應類型為。

4工業(yè)上,F可由如下圖所示途徑制備,試劑Ⅰ為,Y與X互為同系物,其分子式為C7H7NO3,Y的結構有種。

XF5L的結構簡式為。

6下列有關8-羥基喹啉的說法正確的是填序號。

A能使高錳酸鉀溶液褪色3溶液顯紫色C不能使溴的四氯化碳溶液褪色2氣體520分苯是工業(yè)上常用的化工原料,可以用于合成安息香酸芐酯和高分子化合物G部分反應條件略去,流程如下所示,請回答下列問題:

1C的化學名稱是,E分子中最多有個原子共平面。

2C生成D的反應類型為。

3A生成E的化學方程式為。

4CH2CH—CHCH2也可以反應生成高分子化合物,而且是合成橡膠的重要原料,下列橡膠中一定不能以其為主要初始原料獲得的是。

①丁苯橡膠②順丁橡膠③硅橡膠④乙丙橡膠⑤丁腈橡膠……5H是D的同分異構體,分子中含有酯基,有兩個苯環(huán)且不直接相連,符合上述條件的結構有種不包括D,其中核磁共振氫譜圖有6組峰,且面積比為3∶2∶2∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為寫出一種即可。

6按照上述合成路線,以2-氯丙烷為原料,設計2-甲基-2-丙醇的最佳合成路線。

課時規(guī)范練34生命中的基礎有機化合物有機合成與推斷1答案11,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基2取代反應減壓蒸餾或蒸餾3C2H5OHH2O455c67試劑與條件1:HBr,△X:試劑與條件2:O2/Cu或Ag,△Y:解析1A為,根據(jù)系統(tǒng)命名法A的名稱為1,6-己二醇;E中官能團的名稱為碳碳雙鍵和酯基。2A→B的反應屬于取代反應,從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法是減壓蒸餾或蒸餾。3C→D的反應屬于酯化反應,該反應的化學方程式為:C2H5OHH2O。4C的同分異構體W可發(fā)生銀鏡反應,說明含有—CHO,且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛,說明水解產(chǎn)物是伯醇—CH2OH。符合條件的W是甲酸酯HCOOR,R的結構有—CH25Br、、、、—CH2—CHCH2CH3—CH2Br共5種,其中核磁共振氫譜具有四組峰的結構簡式為。5根據(jù)F與G的結構式可知二者關系為順反異構,選擇c。6根據(jù)G→N的轉化關系可知M的結構簡式為。7根據(jù)D→E的轉化關系分析可知,可由和合成,因此試劑與條件1為HBr和△,X的結構簡式為;試劑與條件2為O2/Cu或Ag和△,Y的結構簡式為。2答案13-氯丙烯或3-氯-1-丙烯2碳碳雙鍵、氨基取代3CH3OH4吡啶顯堿性,能與反應④的產(chǎn)物HCl發(fā)生中和反應,使平衡正向移動,提高J的產(chǎn)率5156

解析1有機物A為CH2CH—CH3,與氯氣在500℃發(fā)生取代反應生成CH2CH—CH2ClB,其名稱為3-氯丙烯或3-氯-1-丙烯;由有機物E的結構簡式,結合有機物F的分子式可知,有機物E→F脫去二氧化碳,去掉COO,得到F的結構簡式為。2根據(jù)有機物的結構簡式CH2CH—CH2NH2可知,官能團有碳碳雙鍵、氨基;通過有機物C的分子式,并結合反應物CH2CH—CH2NH2和ClCH2CH2COOCH3可知,—NH2中的2個氫原子被取代,生成氯化氫,所以②的反應類型為取代反應。3根據(jù)題給信息可知:有機物C在乙醇鈉作用下,發(fā)生反應生成;化學方程式為CH3OH。4吡啶C5H5N,屬于有機堿顯堿性,能與反應④的產(chǎn)物HCl發(fā)生中和反應,使平衡正向移動,提高J的產(chǎn)率。5有機物F為,有機物K分子組成比F少兩個氫原子,分子式為C8H11NO。3溶液顯紫色,含有酚羥基;B苯環(huán)上有兩個取代基,一個必須是酚羥基;具體結構如下:苯環(huán)上分別連有—OH和—CH2CH2—NH2結構有3種;苯環(huán)上分別連有—OH和CH3CHNH2—結構有3種;苯環(huán)上分別連有—OH和CH3—NH—CH2—結構有3種;苯環(huán)上分別連有—OH和CH3CH2NH—結構有3種;苯環(huán)上分別連有—OH和CH32N—結構有3種;共計有15種。6發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯,環(huán)己烯在酸性條件下被高錳酸鉀溶液氧化為,該有機物再與乙醇發(fā)生酯化反應生成,最后根據(jù)信息R1COOR2R3CH2COOR4R2OH,在乙醇鈉作用下發(fā)生反應生成。3答案1消去反應碳碳雙鍵和羧基2NaOHNaCl34同意在堿性環(huán)境下氯原子有可能水解,使得B中沒有氯原子5HCOOCCH335解析化合物A的分子式為C9H15OCl,分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基,環(huán)上只有一個取代基;能與新制的氫氧化銅反應,說明含有醛基;A是;A與新制的氫氧化銅反應生成羧酸,B可能是,堿性條件NaOH下轉化為;A水解生成C,C是;C氧化為D,D是;D在一定條件下縮聚為E是;A在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成F,F分子中不含甲基,F是,F與氫氧化銅在酸性條件下反應生成;G加聚生成。5氧原子數(shù)與C相同、相對分子質量比C少54,X的分子式為C5H10O2;能發(fā)生水解反應說明是酯,核磁共振氫譜顯示為2組峰的是HCOOCCH33;只含有兩個甲基的同分異構體有5種;HCOOCHCH3CH2CH3、HCOOCH2CHCH3CH3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3。 4答案1C3H5Cl2羥基3取代反應或水解反應4液溴、FeBr31356AB解析已知E的分子式,F、K的結構簡式,結合E和F發(fā)生加成反應生成K,可知E是CH2CH—CHO,再由信息反應及L的分子式可知L是,由D的分子式及同一個碳上連有兩個羥基的分子不穩(wěn)定可知,D是HOCH2CHOHCH2OH,由反應流程及A的名稱可知,A是CH3CHCH2,由于烯烴和氯氣發(fā)生加成反應是在常溫下進行的,而A在高溫下和氯氣反應生成B,而B還可以與HOCl發(fā)生加成反應,所以A→B發(fā)生取代反應,B是ClCH2CHCH2,C是ClCH2CHClCH2OH或ClCH2CHOHCH2Cl。1根據(jù)以上分析,B是ClCH2CHCH2,分子式為C3H5Cl。2D是HOCH2CHOHCH2OH,其含有的官能團名稱為羥基。3C→D發(fā)生的是鹵代烴的水解反應屬于取代反應。4由制備F的流程可知,由苯制取溴苯,需要液溴、FeBr3;X是,Y與X互為同系物,其分子式為C7H7NO3,即Y比X多一個CH2原子團,苯環(huán)側鏈可能含有一個甲基、一個酚羥基和一個硝基,采用定一移一的分析方法,硝基和羥基處于鄰、間、對共有3種結構,分別為①、②、③,在①的結構中的苯環(huán)上連接甲基共有4種結構,在②的結構中的苯環(huán)上連接甲基共有4種結構,在③的結構中的苯環(huán)上連接甲基共有2種結構;另外苯環(huán)上還有可能有兩個側鏈,分別是酚羥基和—CH2NO2的結構:、、,所以Y的結構共有13種。5由以上分析可知L的結構簡式是。68-羥基喹啉含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C錯誤;8-羥基喹啉不含羧基,不能與NaHCO3反應放出CO2氣體,故D錯誤。5答案1苯甲酸鈉安息香酸鈉192取代反應3H2O4③④510或6解析引入醛基得到A,被銀氨溶液氧化成B,堿性條件下轉化成鹽C,發(fā)生取代反應生成D;E為,F為。1C的化學名稱是苯甲酸鈉安息香酸鈉,E分子中除了甲基上的2個H,其他原子均可能共面,最多有19個原子共平面。4①丁苯橡膠由CH2CH