2023學(xué)年江西省穩(wěn)派教育化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、若不斷地升高溫度,實現(xiàn)“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是A.氫鍵;分子間作用力;極性鍵B.氫鍵;氫鍵;非極性鍵C.氫鍵;極性鍵;分子間作用力D.分子間作用力;氫鍵;非極性鍵2、讀下列藥品標(biāo)簽,有關(guān)分析不正確的是()選項ABCD物品標(biāo)簽飽和氯水1.01×105Pa,20℃藥品:×××碳酸氫鈉NaHCO3俗名小蘇打(84g·mol-1)濃硫酸H2SO4密度1.84g·mL-1濃度98.0%分析該試劑應(yīng)裝在橡膠塞的細(xì)口瓶中該藥品不能與皮膚直接接觸該物質(zhì)受熱易分解該藥品標(biāo)簽上還標(biāo)有A.A B.B C.C D.D3、已知還原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2,反應(yīng)后的溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原溶液中FeBr2的物質(zhì)的量濃度為()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-14、下列事實中能充分說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中,不含有一般的碳碳雙鍵和碳碳單鍵的是()A.苯的一元取代物只有一種結(jié)構(gòu)B.苯的鄰位二元取代物只有一種結(jié)構(gòu)C.苯的間位二元取代物無同分異構(gòu)體D.苯的對位二元取代物無同分異構(gòu)體5、下列說法正確的是A.電解精煉銅時,粗銅與直流電源的負(fù)極相連B.鍍層破損后,鍍錫鐵片中鐵比鍍鋅鐵片中鐵耐腐蝕C.常溫時,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液pH=7D.合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當(dāng)2v(N2)正=v(NH3)逆時,反應(yīng)達(dá)到平衡6、表示一個原子在第三電子層上有10個電子可以寫成()A.3d104s2B.3d104s1C.3s23p63d2D.3s23p64s27、25℃時,pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。下列判斷正確的是A.生成的正鹽化學(xué)式為BmAnB.該鹽中存在著一定水解的離子,該離子水解方程式為Bm++mH2OB(OH)m+mH+C.生成的鹽為強(qiáng)酸弱堿鹽D.HnA為弱酸,其第一步電離方程式為HnAHn-1A-+H+8、下列有機(jī)物命名正確的是A.B.C.甲基苯酚D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH32-甲基-2-己烯9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.無色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN﹣,Cl﹣B.=1×10﹣12的溶液中:K+、Na+、CO32﹣、NO3﹣C.酸性溶液中;Na+、ClO﹣,SO42﹣,I﹣D.能溶解Al2O3的溶液中:Na+、Fe2+、HS﹣、SO42﹣10、2018年7月5日《科學(xué)》雜志在線報道:合成一種新的具有超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)。通過反應(yīng)4BI3(g)+As4(g)4BAs(s,晶體)+6I2(g)可制備BAs晶體。下列說法錯誤的是()圖(a)圖(b)圖(c)A.圖(a)表示As4結(jié)構(gòu),As4分子中成鍵電子對與孤電子對數(shù)目之比為3:1B.圖(b)表示晶態(tài)單質(zhì)硼的B12基本結(jié)構(gòu)單元,該基本單元為正20面體C.圖(b)所示晶態(tài)單質(zhì)硼的熔點為2180℃,它屬于原子晶體D.圖(c)表示BAs晶胞結(jié)構(gòu),As原子的配位數(shù)為411、廣州亞運(yùn)會的“潮流”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.分子中碳原子不在一條直線上 B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C.比丁烷更易液化 D.是石油分餾的一種產(chǎn)品12、下列物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是()A.Na2CO3和鹽酸 B.AlCl3和NaOHC.NaAlO2和硫酸 D.Na2CO3和BaCl213、2018年世界環(huán)境日主題為“塑戰(zhàn)速決”。下列做法不應(yīng)該提倡的是A.使用布袋替代一次性塑料袋購物B.焚燒廢舊塑料以防止“白色污染”C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料D.用高爐噴吹技術(shù)綜合利用廢塑料14、已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:,則反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為A.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B.取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)15、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法正確的是A.大力發(fā)展火力發(fā)電,解決當(dāng)前電力緊張問題B.天然藥物無任何毒副作用,可放心服用C.在入??诘匿撹F閘門上裝一定數(shù)量的銅塊可防止閘門被腐蝕D.維生素C具有還原性,所以用作食品抗氧化劑16、北京奧運(yùn)會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C.含有羥基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基17、下列說法正確的是()A.NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ?mol?1,能自發(fā)進(jìn)行,原因是△S>0B.常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行C.焓變或熵變均可以單獨作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向18、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)相同,下列說法中不正確的是A.兩種氣體A與B的相對分子質(zhì)量之比為m∶nB.同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶mC.同溫同壓下,A、B兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積A、B兩氣體的質(zhì)量之比為m∶n19、在恒溫、容積為2L的密閉容器中通入1molX和2molY,發(fā)生反應(yīng):X(s)+2Y(g)3Z(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),5min末測得Z的物質(zhì)的量為1.2mol。則下列說法正確的是A.若反應(yīng)體系中氣體的壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)B.0~5min,X的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1C.達(dá)到平衡時,反應(yīng)放出的熱量為akJD.達(dá)到平衡時,Y和Z的濃度之比一定為2∶320、下列事實中,使用犧牲陽極的陰極保護(hù)法進(jìn)行金屬防腐的是A.地下鋼管連接鎂塊B.金屬護(hù)欄表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜D.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極21、下列各能級的中電子所具有的能量最高的是()A.3s2B.4p422、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了如下反應(yīng):O2+PtF6=O2(PtF6),已知O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,對于此反應(yīng),下列說法正確的是()A.O2是氧化劑,PtF6是還原劑B.O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1C.O2(PtF6)中不存在離子鍵D.O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物二、非選擇題(共84分)23、(14分)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問題:(1)②的反應(yīng)類型是___。(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)①寫出A→B的化學(xué)方程式為___。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。③寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)24、(12分)有機(jī)物A~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答:(1)A中官能團(tuán)名稱為________。(2)C→D的反應(yīng)類型是_________。(3)A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_______。(4)下列說法正確的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗C.可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推測有機(jī)物F可能易溶于乙醇25、(12分)制備苯甲酸的反應(yīng)原理及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點沸點溶解度甲苯92無色液體-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122℃248℃微溶于水高錳酸鉀158易溶于水實驗過程如下:①將高錳酸鉀、水和氫氧化鈉溶液混合搖勻后,加入甲苯,采用電磁攪拌,加熱(但溫度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高錳酸鉀的紫色存在,則加數(shù)滴乙醇。②將混合液過濾后冷卻。③濾液用鹽酸酸化,析出白色晶體過濾,洗滌,干燥,得到苯甲酸的粗產(chǎn)品,最后測定其熔點?;卮鹣铝袉栴}:(1)①中反應(yīng)易暴沸,本實驗中采用______方法防止此現(xiàn)象;乙醇的作用是____________________。(2)②中過濾出的沉淀是____________________。(3)③中測定熔點時,發(fā)現(xiàn)到130℃時仍有少量不熔,推測此不熔物的成分是____________________。(4)提純苯甲酸粗產(chǎn)品的方法是____________________。26、(10分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來驗證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。請回答下列問題:(1)通過試管乙中發(fā)生的____現(xiàn)象,說明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還能說明產(chǎn)生的氣體具有______性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用_________方法收集(填序號)。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)寫出試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說明產(chǎn)生的氣體是______氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),_______(填“有”或“無”)毒性。27、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成氯化劑,實驗室和工業(yè)上都可以用純凈干燥的氯氣與二硫化碳反應(yīng)來制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其裝置如下:(1)A裝置中的離子反應(yīng)方程式為________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下為液態(tài),較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體,而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl。寫出一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________。(3)C、E裝置中所盛溶液為__________。(4)D中冷凝管的冷水進(jìn)水口為____(填“a”或“b”);實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是________。28、(14分)Ti、Fe、Cu、Ni為過渡金屬元素,在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用.(1)①常溫下Fe(CO)5呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為101℃.據(jù)此可以判斷其晶體為_________晶體,F(xiàn)e(CO)5中鐵的化合價為0,則該物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵類型有______(填字母).A離子鍵B極性共價鍵C非極性共價鍵D配位鍵②NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4,該配合物中心離子的配位數(shù)為________,配體H2O中O原子的雜化方式為________.③NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氧化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO_______FeO(填“<”或“>”).(2)Cu、N兩元素形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(灰色球表示Cu原子),已知緊鄰的白球與灰球之間的距離為a

cm,該晶胞的密度為________g?cm-1.29、(10分)紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。根據(jù)上圖回答下列問題:(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式_________________________________。(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式_________________________________,上述分解反應(yīng)是一個可逆反應(yīng),溫度T1時,在密閉容器中加入0.80molPCl5,反應(yīng)達(dá)到平衡時PCl5還剩0.60mol,其分解率α1等于_________;若反應(yīng)溫度由T1升高到T2,平衡時PCl5的分解率為α2,α2_______α1(填“大于”、“小于”或“等于”)。(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,先將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5。原因是________________________________________。(4)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1molPCl5的△H3=_________,P和Cl2一步反應(yīng)生成1molPCl5的△H4______△H3(填“大于”、“小于”或“等于”)。(5)PCl5與足量水充分反應(yīng),最終生成兩種酸,其化學(xué)方程式是______________________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】

根據(jù)雪花→水→水蒸氣的過程為物理變化,破壞的是分子間作用力,主要是氫鍵,水蒸氣→氧氣和氫氣是化學(xué)變化,破壞的是化學(xué)鍵,為極性鍵,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】固態(tài)水中和液態(tài)水中含有氫鍵,當(dāng)雪花→水→水蒸氣主要是氫鍵、分子間作用力被破壞,但屬于物理變化,共價鍵沒有破壞,水蒸氣→氧氣和氫氣,為化學(xué)變化,破壞的是極性共價鍵,故在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是氫鍵、分子間作用力、極性鍵。答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查氫鍵以及共價鍵,題目難度不大,關(guān)鍵在于粒子間的主要相互作用力的判斷。2、A【答案解析】

A.飽和氯水含有次氯酸具有強(qiáng)氧化性,腐蝕橡膠塞,故A錯誤;B.腐蝕品會腐蝕皮膚,所以不能直接接觸皮膚,故B正確C.碳酸氫鈉受熱易分解2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,故C正確;D.98.0%的濃硫酸具有強(qiáng)腐蝕性,故D正確;故答案為A。3、A【答案解析】

因為還原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng);根據(jù)得失電子守恒和原子守恒列式。【題目詳解】n(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因為還原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng),根據(jù)Cl守恒,反應(yīng)后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;設(shè)原溶液中FeBr2物質(zhì)的量為x,則原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根據(jù)得失電子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr24、B【答案解析】

若苯的結(jié)構(gòu)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種,碳碳鍵都完全相同時,鄰二甲苯只有一種,據(jù)此答題?!绢}目詳解】A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的一元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種(即取代在碳碳雙鍵兩端的碳原子上和取代在碳碳單鍵兩端的碳原子上,兩種情況存在),但實際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故B正確;C.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的對位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故D錯誤;故選B。5、D【答案解析】A、電解精煉銅時,粗銅應(yīng)作陽極,與直流電源正極相連,選項A錯誤;B.鍍層破損后,鍍錫鐵中,金屬鐵為負(fù)極,易被腐蝕,鍍鋅鐵中,金屬鐵是正極,被保護(hù),所以鍍錫鐵片中鐵比鍍鋅鐵片中鐵耐腐蝕,選項B錯誤;C、pH=2的鹽酸中c(H+)=10-2mol/L,pH=12的氨水中c(OH-)=10-2mol/L,兩種溶液H+與OH-離子濃度相等,但由于氨水為弱電解質(zhì),不能完全電離,則氨水濃度大于鹽酸濃度,反應(yīng)后氨水過量,溶液呈堿性,則所得溶液的pH>7,選項C錯誤;D、合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當(dāng)2v(N2)正=v(NH3)正=v(NH3)逆時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,選項D正確。答案選D。6、C【答案解析】分析:s能級有1個軌道,最多可容納2個電子,p能級有3個軌道,最多可容納6個電子,d能級有5個軌道,最多可容納10個電子,按照能量最低原理分析。詳解:按照能量最低原理,在同一電子層,電子應(yīng)先排滿s能級,再排滿p能級,最后排d能級,A選項中第三電子層上10個電子全部排在3d軌道,A選項錯誤;B選項中第三電子層上10個電子全部排在3d軌道,B選項錯誤;C選項中第三電子層上3s軌道排滿2個電子,3p軌道排滿6個電子,剩余2個電子排在3d軌道,C選項符合能量最低原理,C選項正確;按照能量最低原理,第三電子層先排3s軌道,再排3p軌道,因為4s軌道能量比3d軌道能量低,電子在排滿3p軌道以后,電子進(jìn)入4s軌道,4s軌道排滿后再排3d軌道,D選項中第三電子層只有8個電子,D選項錯誤;正確選項C。7、D【答案解析】

25℃時,pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。說明HnA為弱酸,且酸過量。根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可以確定其化學(xué)式,根據(jù)酸堿的相對強(qiáng)弱可以確定水解的離子?!绢}目詳解】A.HnA中A的化合價為-n價,堿B(OH)m中B的化合價是+m價,根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可知,二者的離子個數(shù)比為:n:m,則其化學(xué)式為BnAm,A項錯誤;B.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,則An–一定能水解,水解方程式為:An–+H2OHA(n-1)–+OH-,B項錯誤;C.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,生成的鹽為弱酸強(qiáng)堿鹽,C項錯誤;D.HnA為弱酸,在水溶液中部分電離成酸根離子和氫離子,電離方程式為:HnAHn-1A-+H+,D項正確;答案選D。8、D【答案解析】

A.中,最長的碳鏈有4個碳原子,為丁烷,編號時,讓取代基的位置小,甲基的編號為2,則其名稱為:2-甲基丁烷,故A錯誤;B.中含有羥基的最長的碳鏈有4個碳原子,為丁醇,羥基的編號為2,則其名稱為:2-丁醇,故B錯誤;C.苯環(huán)上的甲基和羥基處于鄰位,則其名稱為:鄰甲基苯酚,故C錯誤;D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH3,中含有碳碳雙鍵最長的碳鏈有6個碳原子,為己烯,編號時,碳碳雙鍵的位置要小,則碳碳雙鍵的編號為2,甲基的編號也為2,則其名稱為:2-甲基-2-己烯,故D正確:綜上所述,本題正確答案為D。9、B【答案解析】

A項、無色溶液中不存在Fe3+,且溶液中Fe3+與SCN﹣發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)不能大量共存,故A錯誤;B項、=1×10﹣12為堿性溶液,堿性溶液中K+、Na+、CO32﹣、NO3﹣離子之間不反應(yīng),能大量共存,故B正確;C項、酸性溶液中ClO﹣與I﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,故C錯誤;D項、能溶解Al2O3的溶液可能為酸溶液或堿溶液,HS-既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查離子共存的正誤判斷,注意掌握離子反應(yīng)發(fā)生條件,明確離子不能大量共存的一般情況,如能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間等,在判斷能否共存的同時還要注意習(xí)題的要求,本題的易錯點就是容易忽視題干中溶液為酸性溶液這一條件。10、A【答案解析】

A.圖(a)表示As4結(jié)構(gòu),每個As原子最外層有5個電子,形成3個σ鍵,還有1對孤電子對,As4分子中成鍵電子對與孤電子對數(shù)目之比為6:4,即3:2,故A錯誤;B.圖(b)表示晶態(tài)單質(zhì)硼的B12基本結(jié)構(gòu)單元,每個面都是由3個B原子形成的正三角形,每個B原子被5個正三角形共用,一共20個面,所以該基本單元為正20面體,故B正確;C.單質(zhì)硼的熔點為2180℃,熔點較高,且原子間通過共價鍵結(jié)合,屬于原子晶體,故C正確;D.BAs晶胞中,較大的原子為As原子,在其周圍最近的B原子數(shù)目為4,所以As原子的配位數(shù)為4,故D正確;故選A。11、C【答案解析】

A.丙烷有3個碳原子,中間的碳原子連接了兩個碳原子和兩個氫原子,這兩個碳原子和兩個氫原子構(gòu)成了一個四面體結(jié)構(gòu),中間的碳原子在四面體的中心。在四面體結(jié)構(gòu)中,鍵角接近109°28ˊ,所以這三個碳原子構(gòu)成了一個角形結(jié)構(gòu),夾角大約109°,所以三個碳原子不在一條直線上。故A不選;B.丙烷屬于烷烴,烷烴都可以在光照下和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),故B不選;C.丙烷的沸點比丁烷低,所以比丁烷難液化,故C選;D.丙烷和丁烷都是通過石油分餾獲得的石油氣中的成分,故D不選。故選C。12、D【答案解析】

A.將Na2CO3溶液滴入鹽酸中,相當(dāng)于鹽酸過量,立即就會有大量氣體產(chǎn)生;將鹽酸滴入Na2CO3溶液,碳酸鈉過量,首先生成碳酸氫鈉,沒有氣體產(chǎn)生,當(dāng)碳酸鈉與鹽酸完全生成碳酸氫鈉后,再滴入鹽酸才開始有氣體產(chǎn)生,A項不符合題意;B.將氯化鋁溶液滴入氫氧化鈉溶液中,氫氧化鈉過量,開始時沒有沉淀析出,當(dāng)氯化鋁過量時才開始出現(xiàn)沉淀;將氫氧化鈉溶液滴入氯化鋁溶液中,氯化鋁過量,開始就有沉淀析出,當(dāng)氫氧化鈉過量時,沉淀溶解至無,B項不符合題意;C.將偏鋁酸鈉溶液滴入硫酸中,硫酸過量,開始時沒有沉淀出現(xiàn),當(dāng)偏鋁酸鈉過量時,才有大量沉淀出現(xiàn);將硫酸滴入偏鋁酸鈉溶液中,偏鋁酸鈉過量,開始就有沉淀出現(xiàn),當(dāng)硫酸過量時,沉淀又會溶解,C項不符合題意;D.碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應(yīng),反應(yīng)的產(chǎn)物與過量與否無關(guān),將碳酸鈉溶液滴入氯化鋇溶液,開始就出現(xiàn)沉淀,沉淀一直增多,直至反應(yīng)到氯化鋇沒有了,沉淀不再產(chǎn)生;將氯化鋇溶液滴入到碳酸鈉溶液中,也是開始就出現(xiàn)沉淀,隨后沉淀一直增多,直至反應(yīng)到碳酸鈉反應(yīng)沒了,沉淀不再產(chǎn)生。故選D。13、B【答案解析】

A.使用布袋替代一次性塑料袋購物,可以減少塑料的使用,減少“白色污染”,故不選A;B.焚燒廢舊塑料生成有毒有害氣體,不利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境,故選B;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料可以在自然界中自行分解為小分子化合物,所以替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”,故不選C;D.高爐噴吹廢塑料是將廢塑料作為高爐煉鐵的燃料和還原劑,利用廢塑料燃燒向高爐冶煉提供熱量,同時利用廢塑料中的C、H元素,還原鐵礦石中的Fe,使廢塑料得以資源化利用、無害化處理和節(jié)約能源的有效綜合利用方法,故不選D。14、C【答案解析】分析:①-OH轉(zhuǎn)化為-CHO,發(fā)生氧化反應(yīng);②中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,發(fā)生加成反應(yīng);③中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-Br,發(fā)生加成反應(yīng),以此來解答。詳解:①中乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛為氧化反應(yīng);②中乙烯碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為乙醇,發(fā)生加成反應(yīng);③中乙醇碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為飽和鹵代烴r,發(fā)生乙烯與HBr的加成反應(yīng);C正確;正確選項C。15、D【答案解析】

A.火力發(fā)電主要利用燃煤產(chǎn)生電能,煤屬于非再生能源,且火力發(fā)電能排放有害物質(zhì),故不可大力發(fā)展火力發(fā)電,故A錯誤;B.“是藥三分毒”天然藥物也有副作用,不可長期服用,故B錯誤;C.在入??诘匿撹F閘門上裝一定數(shù)量的銅塊,鐵和銅在海水中形成原電池反應(yīng),鐵做負(fù)極,鋼鐵閘門腐蝕速率更快,故C錯誤;D.維生素C具有還原性,可防止食品被氧化,常用作食品抗氧化劑,故D正確;答案選D。16、A【答案解析】

從圖示可以分析,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。答案選A。17、A【答案解析】分析:A、反應(yīng)焓變大于0,熵變大于0,反應(yīng)向熵變增大的方向進(jìn)行;

B、某些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△H-T△S<0分析判斷;

C、根據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷根據(jù)△H-T△S<0分析;D、催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡。詳解:A、反應(yīng)焓變大于0,熵變大于0,反應(yīng)向熵變增大的方向進(jìn)行,NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ?mol?1,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,所以A選項是正確的;B、某些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△H-T△S<0分析,△H>0,△S<0,常溫下可以△H-T△S<0,如氫氧化鋇晶體和氯化銨反應(yīng),是吸熱反應(yīng),常溫下可以蒸發(fā)進(jìn)行,故B錯誤;

C、根據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷根據(jù)△H-T△S<0分析,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行需要焓變、熵變和溫度共同決定,故C錯誤;D、催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,使用催化劑不可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,故D錯誤;

所以A選項是正確的。18、C【答案解析】

A、由n=m/M可知,分子數(shù)相同的氣體,相對分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即A與B相對分子質(zhì)量之比為mg:ng=m:n,A正確;B、A與B相對分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時由n=m/M可知,分子數(shù)之比等于B正確;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm相同,由可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比等于相對分子質(zhì)量之比,即為m:n,C錯誤;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于相對分子質(zhì)量之比,即為m:n,D正確。答案選C。19、A【答案解析】

A.正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),恒溫恒容條件下,隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)增大,反應(yīng)體系中氣體的壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故A正確;B.X為固體,不能用單位時間內(nèi)濃度變化量表示反應(yīng)速率,故B錯誤;C.該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),X、Y不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,達(dá)到平衡狀態(tài)時X消耗的物質(zhì)的量小于1mol,所以放出的熱量小于akJ,故C錯誤;D.當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時,Y、Z的濃度之比可能為2∶3,也可能不是2∶3,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率等有關(guān),故D錯誤;故選A。20、A【答案解析】

A、金屬防腐的措施中,使用犧牲陽極的陰極保護(hù)法,說明該裝置構(gòu)成原電池,被保護(hù)的金屬作正極;地下鋼管連接鎂塊,F(xiàn)e、鎂、電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e失電子能力小于鎂而作正極被保護(hù),所以該保護(hù)方法屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,A正確;B、金屬護(hù)攔表面涂漆,阻止Fe與空氣、水接觸,從而防止金屬被腐蝕,屬于物理方法,B錯誤;C、汽車底盤噴涂高分子膜,阻止Fe與空氣、水接觸,從而防止金屬被腐蝕,屬于物理方法,C錯誤;D、水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極,構(gòu)成電解池,是外接電流陰極保護(hù)法,D錯誤。答案選A。21、C【答案解析】分析:根據(jù)構(gòu)造原理作答。詳解:根據(jù)構(gòu)造原理,各能級的能量高低順序為:①同一能層不同能級的能量由低到高的順序為ns<np<nd<nf;②不同能層英文字母相同的不同能級的能量由低到高的順序為能層越大能量越高;③不同能層不同能級的能量順序為ns<(n-2)f<(n-1)d<np。題中各能級的能量由低到高的順序為3s<4p<6s<5d,電子所具有的能量最高的是5d1,答案選C。22、D【答案解析】分析:O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,F(xiàn)的化合價為-1價、則O元素化合價為+1/2價,O2+PtF6=O2(PtF6)中O元素化合價由0價變?yōu)?1/2價、Pt元素化合價由+6價變?yōu)?5價,據(jù)此解答。詳解:A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)可知,氧元素的化合價由0價升高到+1/2價,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Pt元素的化合價由+6價降低到+5價,得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以O(shè)2是還原劑,PtF6是氧化劑,A錯誤;B.根據(jù)題意,O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價為+5,則O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1/2價,B錯誤;C.O2(PtF6)為離子化合物,存在離子鍵,C錯誤;D.由于O2是氧化劑,PtF6是還原劑,因此O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,D正確;答案選D。點睛:考查氧化還原反應(yīng)、化學(xué)鍵的有關(guān)判斷,準(zhǔn)確判斷出O2(PtF6)中氧元素的化合價是解答的關(guān)鍵。注意氧化劑、還原劑與元素化合價變化關(guān)系,易錯選項是A,題目難度不大。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【答案解析】

A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質(zhì),H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應(yīng)生成,I含有酯基,據(jù)此回答;(1)②是酯化反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合)后才轉(zhuǎn)變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時,氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,據(jù)此寫化學(xué)方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),據(jù)此寫離子方程式;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個條件,把對應(yīng)的所含基團(tuán)找出來,確定各自的位置關(guān)系,就可以找到W的可能結(jié)構(gòu)有幾種;【題目詳解】(1)反應(yīng)②是H和C之間的反應(yīng),C為,H為,H和C發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng);答案為:取代反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO→G,發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時,氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,化學(xué)方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),在水浴加熱下產(chǎn)生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為,W比它多一個CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環(huán),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還含有醛基,因此當(dāng)W含有2個側(cè)鏈為—OH、—CH2CHO時,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),當(dāng)W含有的3個側(cè)鏈為—OH、—CH3和—CHO時,先在苯環(huán)上固定2個取代基得出鄰間對3種再把第三個基團(tuán)放上去,一共又可組合出10種結(jié)構(gòu),一共13種;答案為:13。24、碳碳雙鍵氧化反應(yīng)CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【答案解析】

D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解,據(jù)此分析解題?!绢}目詳解】D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解;(1)A為CH2=CH2,含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵;(2)CH3CH2OH→CH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A為乙烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4褪色,而B為氯乙烷,不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4褪色,故A錯誤;B.D為乙醛,和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀,而E為乙酸,能溶解新制氫氧化銅懸濁液,得到澄清的溶液,能鑒別,故B正確;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置后分液,上層為乙酸乙酯,故C正確;D.乙醇是良好的有機(jī)溶劑,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正確;故答案為B、C、D?!敬鸢更c睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。25、電磁攪拌過量的高錳酸鉀可被乙醇還原成二氧化錳或除去過量的高錳酸鉀二氧化錳或MnO2氯化鉀或KCl重結(jié)晶【答案解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)2h后停止反應(yīng),反應(yīng)混合物為苯甲酸鉀、氫氧化鉀、二氧化錳和剩余的高錳酸鉀,過量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,經(jīng)過濾除去不溶物二氧化錳,濾液為苯甲酸鉀、氫氧化鉀溶液,加入鹽酸酸化,過濾得白色固體為苯甲酸和氯化鉀的混合物。詳解:(1)根據(jù)題干信息,甲苯和KMnO4溶液在加熱條件下反應(yīng),屬于溶液之間的反應(yīng),在加熱條件下進(jìn)行,為了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并進(jìn)行不斷的攪拌,所以可以用電磁攪拌完成這一操作;乙醇易溶于水,被氧化為二氧化碳和水,所以過量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,生成的二氧化錳通過過濾除去,所以乙醇的作用:除去過量的高錳酸鉀溶液,正確答案:電磁攪拌;除去過量的高錳酸鉀;(2)根據(jù)分析可知,過濾所得沉淀是二氧化錳,正確答案:二氧化錳;(3)通過測定白色固體苯甲酸的熔點,發(fā)現(xiàn)其在122℃開始熔化,達(dá)到130℃時仍有少量不熔,推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化鉀,正確答案:氯化鉀;(4)利用苯甲酸和氯化鉀的溶解度不同,通過重結(jié)晶的方法分離苯甲酸和氯化鉀,除去苯甲酸中的氯化鉀,所以正確答案:重結(jié)晶。26、品紅溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反應(yīng)產(chǎn)生的SO2,防止污染環(huán)境酸性有【答案解析】

金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,結(jié)合二氧化硫的物理性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,可以通過試管乙中溶液褪色,說明了銅和濃硫酸反應(yīng)生成了二氧化硫,故答案為:品紅溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能與水反應(yīng),不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,故選②;(3)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空氣,屬于酸性氧化物,能和堿反應(yīng)生成鹽和水,裝置口處浸有堿液的棉花可以和二氧化硫反應(yīng),防止二氧化硫污染環(huán)境,故答案為:吸收SO2,防止污染環(huán)境;酸性;有。27、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑濃硫酸a趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗【答案解析】

從裝置圖中可以看出,A為氯氣的制取裝置,B為除去氯氣中氯化氫的裝置,C為干燥氯氣的裝置,D為制取一氯化硫的裝置,E為干燥裝置,F(xiàn)為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答問題。【題目詳解】(1)A裝置為實驗室制取Cl2的裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為MnO2+

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