微生物檢測手段及注意事項

微生物檢測手段及注意事項微生物的檢測，無論在理論研究還是在生產(chǎn)實踐中都具有重要的意義，本文對生長量測定法、微生物計數(shù)法、生理指標(biāo)法和商業(yè)化快速微生物檢測簡要介紹了利用微生物重量，體積，大小，生理代謝物等指標(biāo)的二十余種常用的檢測方法，簡要介紹了這些方法的原理，應(yīng)用范圍和優(yōu)缺點。一個微生物細(xì)胞在合適的外界條件下，不斷的吸收營養(yǎng)物質(zhì)，并按自己的代謝方式進(jìn)行新陳代謝。如果同化作用的速度超過了異化作用，則其原生質(zhì)的總量（重量，體積，大?。┚筒粩嘣黾?，于是出現(xiàn)了個體的生長現(xiàn)象。如果這是一種平衡生長，即各細(xì)胞組分是按恰當(dāng)?shù)谋壤鲩L時，則達(dá)到一定程度后就會發(fā)生繁殖，從而引起個體數(shù)目的增加，這時，原有的個體已經(jīng)發(fā)展成一個群體。隨著群體中各個個體的進(jìn)一步生長，就引起了這一群體的生長，這可從其體積、重量、密度或濃度作指標(biāo)來衡量。微生物的生長不同于其他生物的生長，微生物的個體生長在科研上有一定困難，通常情況下也沒有實際意義。微生物是以量取勝的，因此，微生物的生長通常指群體的擴(kuò)增。微生物的生長繁殖是其在內(nèi)外各種環(huán)境因素相互作用下的綜合反映。因此生長繁殖情況就可作為研究各種生理生化和遺傳等問題的重要指標(biāo)，同時，微生物在生產(chǎn)實踐上的各種應(yīng)用或是對致病，霉腐微生物的防治都和他們的生長抑制緊密相關(guān)。所以有必要介紹一下微生物生長情況的檢測方法。既然生長意味著原生質(zhì)含量的增加，所以測定的方法也都直接或間接的以次為根據(jù)，而測定繁殖則都要建立在計數(shù)這一基礎(chǔ)上。微生物生長的衡量，可以從其重量，體積，密度，濃度，做指標(biāo)來進(jìn)行衡量。.微生物計量法體積測量法又稱測菌絲濃度法，通過測定一定體積培養(yǎng)液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。方法是，取一定量的待測培養(yǎng)液（如10mL）放在有刻度的離心管中，設(shè)定一定的離心時間（如5min）和轉(zhuǎn)速（如5000rpm），離心后，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。菌絲濃度測定法是大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長的一個重要監(jiān)測指標(biāo)。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設(shè)定一致的處理條件，否則偏差很大，由于離心沉淀物中夾雜有一些固體營養(yǎng)物，結(jié)果會有一定偏差。稱干重法可用離心或過濾法測定。一般干重為濕重的10?20%。在離心法中，將一定體積待測培養(yǎng)液倒入離心管中，設(shè)定一定的離心時間和轉(zhuǎn)速，進(jìn)行離心，并用清水離心洗滌1?5次，進(jìn)行干燥。干燥可用烘箱在105℃或100。。下烘干，或采用紅外線烘干，也可在80。?；?0。。下真空干燥，干燥后稱重。如用過濾法，絲狀真菌可用濾紙過濾，細(xì)菌可用醋酸纖維膜等濾膜過濾，過濾后用少量水洗滌，在40。。下進(jìn)行真空干燥。稱干重發(fā)法較為煩瑣，通常獲取的微生物產(chǎn)品為菌體時，常采用這種方法，如活性干酵母（ActivityDryYeast,ADY），一些以微生物菌體為活性物質(zhì)的飼料和肥料。比濁法微生物的生長引起培養(yǎng)物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值，判斷微生物的生長狀況。對某一培養(yǎng)物內(nèi)的菌體生長作定時跟蹤時，可采用一種特制的有側(cè)臂的三角燒瓶。將側(cè)臂插入光電比色計的比色座孔中，即可隨時測定其生長情況，而不必取菌液。該法主要用于發(fā)酵工業(yè)菌體生長監(jiān)測。如使用UNICO公司的紫外-可見分光光度計，在波長600nm處用比色管定時測定發(fā)酵液的吸光光度值OD600，以此監(jiān)控E.coli的生長及誘導(dǎo)時間。菌絲長度測量法對于絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養(yǎng)基上測定一定時間內(nèi)菌絲生長的長度，或是利用一只一端開口并帶有刻度的細(xì)玻璃管，到入合適的培養(yǎng)基，臥放，在開口的一端接種微生物，一段時間后記錄其菌絲生長長度，借此衡量絲狀微生物的生長。2.微生物計數(shù)法血球計數(shù)板法血球計數(shù)板是一種有特別結(jié)構(gòu)刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四條溝和兩條崎，中央有一短橫溝和兩個平臺，兩崎的表比兩平臺的表面高0.1mm，每個平臺上刻有不同規(guī)格的格網(wǎng)，中央0.1mm2面積上刻有400個小方格。通過油鏡觀察，統(tǒng)計一定大格內(nèi)微生物的數(shù)量，即可算出1mL菌液中所含的菌體數(shù)。這種方法簡便，直觀，快捷，但只適宜于單細(xì)胞狀態(tài)的微生物或絲狀微生物所產(chǎn)生的抱子進(jìn)行計數(shù)，并且所得結(jié)果是包括死細(xì)胞在內(nèi)的總菌數(shù)。染色計數(shù)法為了彌補一些微生物在油鏡下不易觀察計數(shù)，而直接用血球計數(shù)板法又無法區(qū)分死細(xì)胞和活細(xì)胞的不足，人們發(fā)明了染色計數(shù)法。借助不同的染料對菌體進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜旧?，可以更方便的在顯微鏡下進(jìn)行活菌計數(shù)。如酵母活細(xì)胞計數(shù)可用美藍(lán)染色液，染色后在顯微鏡下觀察，活細(xì)胞為無色，而死細(xì)胞為藍(lán)色。比例計數(shù)法將已知顆粒(如霉菌抱子或紅細(xì)胞)濃度的液體與一待測細(xì)胞濃度的菌液按一定比例均勻混合，在顯微鏡視野中數(shù)出各自的數(shù)目，即可得未知菌液的細(xì)胞濃度。這種計數(shù)方法比較粗放。并且需要配制已知顆粒濃度的懸液做標(biāo)準(zhǔn)。液體稀釋法對未知菌樣做連續(xù)十倍系列稀釋，根據(jù)估計數(shù)，從最適宜的三個連續(xù)的10倍稀釋液中各取5mL試樣，接種1mL到3組共15只裝培養(yǎng)液的試管中，經(jīng)培養(yǎng)后記錄每個稀釋度出現(xiàn)生長的試管數(shù)，然后查最大或然數(shù)表MPN(MostProbableNumber)得出菌樣的含菌數(shù)，根據(jù)樣品稀釋倍數(shù)計算出活菌含量。該法常用于食品中微生物的檢測，例如飲用水和牛奶的微生物限量檢查。平板菌落計數(shù)法這是一種最常用的活菌計數(shù)法。將待測菌液進(jìn)行梯度稀釋，取一定體積的稀釋菌液與合適的固體培養(yǎng)基在凝固前均勻混合，或?qū)⒕和坎加谝涯痰墓腆w培養(yǎng)基平板上。保溫培養(yǎng)后，用平板上出現(xiàn)的菌落數(shù)乘以菌液稀釋度，即可算出原菌液的含菌數(shù)。一般以直徑9cm的平板上出現(xiàn)50?500個菌落為宜。但方法比較麻煩，操作者需有熟練的技術(shù)。平板菌落計數(shù)法不僅可以得出菌液中活菌的含菌數(shù)，而且同時將菌液中的細(xì)菌進(jìn)行了一次分離培養(yǎng)，獲得了單克隆。試劑紙在平板計數(shù)法的基礎(chǔ)上，發(fā)展了小型商品化產(chǎn)品以供快速計數(shù)用。形式有小型厚濾紙片，瓊脂片等。在濾紙和瓊脂片中吸有合適的培養(yǎng)基，其中加入活性指示劑2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC，無色）待蘸取測試菌液后置密封包裝袋中培養(yǎng)。短期培養(yǎng)后在濾紙上出現(xiàn)一定密度的玫瑰色微小菌落與標(biāo)準(zhǔn)紙色板上圖譜比較即可估算出樣品的含菌量。試劑紙法計數(shù)快捷準(zhǔn)確，相比而言避免了平板計數(shù)法的人為操作誤差。膜過濾法用特殊的濾膜過濾一定體積的含菌樣品，經(jīng)丫叮橙染色，在紫外顯微鏡下觀察細(xì)胞的熒光，活細(xì)胞會發(fā)橙色熒光，而死細(xì)胞則發(fā)綠色熒光。3.間接測定法微生物的生長伴隨著一系列生理指標(biāo)發(fā)生變化，例如酸堿度，發(fā)酵液中的含氮量，含糖量，產(chǎn)氣量等，與生長量相平行的生理指標(biāo)很多，它們可作為生長測定的相對值。因此可利用生理指標(biāo)等間接參數(shù)來測定生物量。測定含氮量大多數(shù)細(xì)菌的含氮量為干重的12.5%，酵母為7.5%，霉菌為6.0%。根據(jù)含氮量X6.25,即可測定粗蛋白的含量。含氮量的測定方法有很多，如用硫酸，過氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas測N2氣法。Dumas測N2氣法是將樣品與CuO混合，在CO2氣流中加熱后產(chǎn)生氮氣，收集在呼吸計中，用KOH吸去CO2后即可測出N2的量。測定含碳量將少量（干重0.2?2.0mg）生物材料混入1mL水或無機(jī)緩沖液中，用2mL2%的K2Cr2O7溶液在100。。下加熱30分鐘后冷卻。加水稀釋至5mL，在580nm的波長下讀取吸光光度值，即可推算出生長量。需用試劑做空白對照，用標(biāo)準(zhǔn)樣品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。還原糖測定法還原糖通常是指單糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通過還原糖的測定可間接反映微生物的生長狀況，常用于大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長的常規(guī)監(jiān)測。方法是，離心發(fā)酵液，取上清液，加入斐林試劑，沸水浴煮沸3分鐘，取出加少許鹽酸酸化，加入Na2s2O3臨近終點時加入淀粉溶液，繼續(xù)加Na2S2O3至終點，查表讀出還原糖的含量。氨基氮的測定離心發(fā)酵液，取上清液，加入甲基紅和鹽酸作指示劑，加入0.02mol/L的NaOH調(diào)色至顏色剛剛褪去，加入底物18%的中性甲醛，反應(yīng)數(shù)刻，加入0.02mol/L的使之變色，根據(jù)NaOH的用量折算出氨基氮的含量。根據(jù)培養(yǎng)液中氨基氮的含量，可間接反映微生物的生長狀況。其他生理物質(zhì)的測定P，DNA，RNA，ATP，NAM（乙酰胞壁酸）等含量以及產(chǎn)酸，產(chǎn)氣，產(chǎn)CO2（用標(biāo)記葡萄糖做基質(zhì)），耗氧，黏度，產(chǎn)熱等指標(biāo)，都可用于生長量的測定。也可以根據(jù)反應(yīng)前后的基質(zhì)濃度變化，最終產(chǎn)氣量，微生物活性三方面的測定反映微生物的生長。如在BMP-2的發(fā)酵生產(chǎn)上，隨時監(jiān)測溶氧量的變化和酸堿度的變化，判斷細(xì)菌的長勢。4,商業(yè)化快速微生物檢測法微生物的檢測，其發(fā)展方向是快速，準(zhǔn)確，簡便，自動化，當(dāng)前很多生物制品公司利用傳統(tǒng)微生物檢測原理，結(jié)合不同的檢測方法，設(shè)計了形式各異的微生物檢測儀器設(shè)備，正逐步廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)微生物檢測和科學(xué)研究領(lǐng)域。例如：試劑盒，培養(yǎng)基等手段抗干擾培養(yǎng)基和微生物數(shù)量快速檢測技術(shù)結(jié)合解決了傳統(tǒng)微生物檢測手段不能解決的難題，為建立一套完整的抗干擾微生物檢測系統(tǒng)奠定了堅實的基礎(chǔ)。如：抗干擾微生物培養(yǎng)基，新型生化鑒定管，微生物計數(shù)卡，環(huán)境質(zhì)量檢測試劑盒等，可方便的用于多項檢測。借助新型先進(jìn)儀器BACTOMETER全自動各類總菌數(shù)及快速細(xì)菌檢測系統(tǒng)可以數(shù)小時內(nèi)獲得監(jiān)測結(jié)果，樣本顏色及光學(xué)特征都不影響讀數(shù)，對酵母和霉菌檢測同樣高度敏感原理是利用電阻抗法(ImpedanceTechnology)將待測樣本與培養(yǎng)基置于反應(yīng)試劑盒內(nèi)，底部有一對不銹鋼電極，測定因微生物生長而產(chǎn)生阻抗改變。如微生物生長時可將培養(yǎng)基中的大分子營養(yǎng)物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S小分子，電阻抗法可測試這種微弱變化，從而比傳統(tǒng)平板法更快速監(jiān)測微生物的存在及數(shù)量。測定項目包括總生菌數(shù)，酵母菌，大腸桿菌群，霉菌，乳酸菌，嗜熱菌，革蘭氏陰性菌，金黃色葡萄球菌等。微生物OD值是反映菌體生長狀態(tài)的一個指標(biāo)，OD是OpticalDensity（光密度）的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度。通常400?700nm都是微生物測定的范圍，需要紫外分光光度計測最大吸收波長。用得最多的是：505nm測菌絲菌體、560nm測酵母、600nm測細(xì)菌。用測OD方法畫微生物生長曲線時，同一株菌的起始培養(yǎng)濃度可以準(zhǔn)備多管（根據(jù)檢測點的需要，如需檢測10個點，就準(zhǔn)備10管），然后每個點取一管出來測OD值就行了。一般測菌體密度的OD的波長范圍是580nm-660nm，如枯草芽泡桿菌用600nm，已經(jīng)屬于可見光區(qū)（200nm?400nm為紫外光區(qū)，400nm?800nm為可見光區(qū)）?？瞻兹缬盟?，需要離心洗滌菌體；空白如用不接種的培養(yǎng)基做就不需要洗滌，但是不接種的培養(yǎng)基要和接種的同時培養(yǎng)以求條件一致，最后注意一般OD值在控制在0.1?0.4最好，在這個區(qū)內(nèi)的值就可靠，如果OD大于1,0，一般要稀釋后再測，因為OD太大，分光光度計的靈敏度就會顯著降低。一般都測吸光值，而且最好是整個實驗過程中，保持發(fā)酵液或菌體的稀釋倍數(shù)一致，吸光值與稀釋倍數(shù)不一定成正比，可保證整個實驗點有可比性。且取值的時候要連續(xù)讀數(shù)，重復(fù)3次的數(shù)最好。另，用分光光度計測微生物的OD值為什么要把波長設(shè)為600nm這個波長其實只是針對濁度，而分光光度計在600nm處對濁度的反應(yīng)比較靈敏。測吸收峰的實際意義并不大，比如LB搖瓶培養(yǎng)過夜的大腸桿菌，其實在400多納米處的吸收最大，但那很可能是培養(yǎng)液的吸收峰。部分發(fā)酵產(chǎn)品配方和工藝(二)纖維素酶菌種：黑曲霉GD-6。種子培養(yǎng)基：麩皮2.0%,葡萄糖3.0%,(NH4)2SO40.15%,pH5.5?6.0,28?30℃,培養(yǎng)40h。發(fā)酵培養(yǎng)基：酵母膏1.0%,蛋白胨0.2%,(NH4)2HPO40.2%,K2HPO40.02%,KH2PO40.08%,MgSO40.09%,pH5.5?6.0,28?30℃,培養(yǎng)140h。黃原膠菌種：黃單抱菌。發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖4%,酵母粉0.05%,豆粕粉0.02%,無機(jī)鹽適量。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速115轉(zhuǎn)/分，罐壓0.5公斤，最高通風(fēng)量1:0.5/分，pH在7.0左右，28℃,發(fā)酵周期72h,發(fā)酵液最高粘度14600mPas左右。蟲草多糖發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖4.0%,黃豆餅粉4.0%,酵母膏0.5%,KH2PO40.25%,MgSO40.15%。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速140轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.5/分，罐壓0.5公斤，培養(yǎng)45?72小時。細(xì)菌纖維素菌種：AcetobacterxylinumNUST4。發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖2.4%,蔗糖2.2%,蛋白胨1.6%,醋酸0.24%,Na2HpO43.5%,KH2PO40.1%,MgSO40.6%,FeSO40.0015%,pH6.0。Mg2+最適添加量為6g/L;0.015g/LFe2+時纖維素產(chǎn)量達(dá)最大；添加0.003g/L煙酸、0.02g/L生物素和20mL/L乙醇時纖維素產(chǎn)量達(dá)9.87g/L。菌種：木醋桿菌1.1812。發(fā)酵培養(yǎng)基：蔗糖5.0%,蛋白胨1.5%,檸檬酸0.2%,Na2HPO40.2%,KH2Po40.2%,MgSO40.03%,乙醇1%。培養(yǎng)條件:pH6.8,溫度28℃,培養(yǎng)周期6d。細(xì)菌纖維素產(chǎn)量干重為2g/L。發(fā)酵完畢后過濾收集粗纖維，再用4%NaOH溶液沖洗，去離子水和0.5%乙酸反復(fù)沖洗，即獲細(xì)菌纖維素。頭抱菌素菌種：頂頭抱霉。種子培養(yǎng)基：玉米漿，蔗糖，葡萄糖，DL-蛋氨酸，豆油，CaCO3,pH6.5?6.6。發(fā)酵培養(yǎng)基：玉米漿，淀粉，糊精，蛋氨酸，葡萄糖，豆油，CaCO3,MgSO4,(NH4)2s04,FeSO4,MnSO4,ZnSO4,CuSO4,pH6.0?6.1。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速115轉(zhuǎn)/分，罐壓0.5公斤，最高通風(fēng)量1:1/分，pH在6左右，周期150小時。螺旋霉素菌種：螺旋霉素鏈霉菌。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速115轉(zhuǎn)/分，罐壓0.5公斤，最高通風(fēng)量1:1/分，發(fā)酵周期130小時左右。根據(jù)螺旋霉素生物合成的研究結(jié)果，短鏈脂肪酸是合成螺旋霉素的前體，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在發(fā)酵培養(yǎng)48h后添加0.5%濃度的乙醇，能夠提高其發(fā)酵效價10%左右。加入豆油能較大幅度地提高螺旋霉素的發(fā)酵效價。在培養(yǎng)48h時加入較在基礎(chǔ)料中加入更能提高螺旋霉素發(fā)酵效價，豆油的濃度以1%為好。利福霉素菌種：地中海諾卡氏菌。培養(yǎng)基：葡萄糖10%,液化淀粉2%,黃豆餅粉1%,蛋白胨1%,魚粉0.5%,各種無機(jī)鹽適量。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速115轉(zhuǎn)/分，罐壓0.5公斤，最高通風(fēng)量1:1/分，發(fā)酵周期130小時左右。紅霉素菌種：紅色鏈霉菌。培養(yǎng)基A：液化淀粉4%,葡萄糖4%,黃豆餅粉4%,正丙醇1%,無機(jī)鹽適量。培養(yǎng)基B：黃豆餅粉4%,葡萄糖4%,淀粉4%,糊精2%,CaCO30.6%,(NH4)2SO40.15%,KH2Po40.02%,NaC10.2%,MgSO40.02%。發(fā)酵參考環(huán)境：10?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速115轉(zhuǎn)/分，最高通風(fēng)量1:1/分，pH自然，28℃,周期160小時。潔霉素菌種：鏈霉菌。_發(fā)酵培養(yǎng)基：黃豆餅粉2.5%,玉米漿0.6%,(NH4)2so40.5%,NaNO34%,NaCl0.6%,CaCO30.9%,玉米淀粉2.5%,葡萄糖3%,KH2PO40.07%。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.5/分，罐壓0.7公斤，pH6.5?7,培養(yǎng)溫度：0?60h,31℃；60?130h,30℃；130h至放罐31℃。發(fā)酵液初期粘度最大到130mPas,發(fā)酵周期150小時。土霉素培養(yǎng)基：黃豆餅粉3%,玉米漿0.65%,淀粉8%,(NH4)2SO41.2%,NaCl0.2%,CaCO31.1%,KH2PO40.015%,每罐外加CoCl25?10g/噸。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速140轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.7/分，罐壓0.7公斤。環(huán)孢素培養(yǎng)基：葡萄糖2%,面粉4%,干酪素0.6?1.2%,NaNO30.15%,KH2PO40.2%,KCl0.05%,MgSO40.005%,CaCO30.2%。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速140轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.7/分，罐壓0.7公斤，pH6.5,發(fā)酵時間4天左右，溫度25度左右。其中通氣和培養(yǎng)溫度對CyA的生物合成量影響非常大。納他霉素菌種：褐黃抱鏈霉菌。培養(yǎng)基：大豆蛋白胨l.8%,酵母粉0.45%,葡萄糖3.6%,pH7.5。發(fā)酵時間96h左右。慶大霉素菌種：慶大小單抱菌。培養(yǎng)基:淀粉4%,玉米粉2%,黃豆餅粉3%,蛋白胨0.3%,(NH4)2SO40.1%,CaCO30.5%,每罐外力口CoCl28?10g/噸。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速140轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:1/分，罐壓0.5公斤，pH7.5?8.0,發(fā)酵周期80小時。金霉素菌種：金色鏈霉菌。培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件：玉米淀粉8.5%,花生粉1.5%,黃豆粉2.5%,淀粉酶(酶活力2000IU/mL)0.004%,NaCl0.25%,(NH4)2SO40.5%,CaCO30.7%,蛋白胨1.0%,酵母粉0.2%,MgSO40.025%,豆油4.0mL/100mL。在溫度29±0.5℃,發(fā)酵培養(yǎng)166h。小諾霉素菌種:棘抱小單抱種子培養(yǎng)基：黃豆餅粉1.5%,葡萄糖0.1%,玉米粉2%,魚粉0.2%,淀粉4%,pH7.5。發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖0.5%,淀粉4%,玉米粉1.5%,熱榨黃豆餅粉2.5%,蛋白胨0.2%,硫酸銨0.05%,pH7.2。四環(huán)素培養(yǎng)基主要成分：液化淀粉，玉米漿，黃豆粉，KH2PO4,每罐外加二巰基苯并噻唑和NaBr。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速140轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.7/分，罐壓0.7公斤，pH6.0左右。部分發(fā)酵產(chǎn)品配方和工藝(一)赤霉素發(fā)酵10?60噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速115轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:1/分，培養(yǎng)溫度大多采用29℃~32℃。培養(yǎng)基的起始pH值控制在5.5左右，而將發(fā)酵過程的pH值維持在3.5~4.5之間為宜。種子培養(yǎng)基：葡萄糖1.5%,豆餅粉1.5%,淀粉1.0%,KH2PO40.1%,(NH4)2SO40.05%,MgSO40.1%,自然pH值。發(fā)酵培養(yǎng)基：豆餅粉0.9%.淀粉7.0%,葡萄糖1.0%,KH2PO40.15%,MgSO40.08%,%淀粉酶0.003%,pH5.0~5.5發(fā)酵周期130小時阿維菌素：種子培養(yǎng)基：淀粉3.0%,豆餅粉2.0%,酵母粉0.2%,CoC12-6H2O0.5ppm,pH7.0~7.2。發(fā)酵培養(yǎng)基:淀粉5.0%,玉米粉1.0%,酵母粉1.0%,豆餅粉1.0%,CaCO30.2%,CoC12-6H2O0.5ppm,pH7.0?7.2。妥布霉素發(fā)酵菌種：黑暗鏈霉菌。發(fā)酵培養(yǎng)基：黃豆餅粉2.5%,葡萄糖1.0%,玉米粉1.0%,玉米淀粉1.5%,(NH4)2SO40.5%,魚粉0.4%；MgS040.6%,油1.0%,ZnSO40.05%,CaCO30.6%,溫度37℃，發(fā)酵時間112h左右。氫化可的松菌種：藍(lán)色犁頭霉(AS365)發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖1.0%,酵母浸膏0.23%，玉米漿1.5%，硫酸銨0.5%,pH6.4?6.5。28℃培養(yǎng)24人投入0.25%的RSA(醋酯化合物：17比羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，RSA),轉(zhuǎn)化36?42h。寧南霉素菌種：諾爾斯鏈霉菌西昌變種抱子斜面培養(yǎng)基：可溶性淀粉2%,蔗糖1.0%,硝酸鉀1.0%,K2Hp04s5%,MgS040.5%,NaCl0.5%,CaCO30.5%,硫酸亞鐵0.01%,瓊脂2.0%,滅菌前pH7.2?7.4。種子培養(yǎng)基：玉米粉2.0%,黃豆餅粉3.0%,酵母粉0.01%,K2Hp040.01%,MgS040.0025%,NaCl0.02%,CaCO30.03%,初始pH7.0。發(fā)酵培養(yǎng)基：玉米粉2.0%,淀粉1.0%,花生餅粉3.5%,酵母粉0.05%,K2Hp040.02%,MgSO40.05%,(NH4)2SO40.25%,CaCO30.5%,初始pH7.0。發(fā)酵48h達(dá)到發(fā)酵高峰。多抗霉素發(fā)酵培養(yǎng)基：玉米粉1.5%,豆餅粉2.0%,飴糖2.0%,KH2P040.1%,NaCl0.1%,CaC030.3%,pH6.5。10%接種量，28℃,120h。BT該菌生長的最適pH在7.0?7.2,弱堿性條件有利于芽泡及晶體的形成；增加培養(yǎng)基中糖含量顯著提高菌體的生長量，但對芽抱及晶體的形成均有一定影響；高通氣量有利于菌的生長，并可縮短發(fā)酵周期，但后期通氣量過大影響芽抱及晶體形成。該菌發(fā)酵的最佳工藝條件為：控制發(fā)酵溫度在30℃；發(fā)酵前期(包括延遲期、加速期、對數(shù)期):pH控制在7.0,采用達(dá)1:2.0v/(v-min)的大通氣量，達(dá)1:2.0v/(v?min),為菌的生長提供良好的環(huán)境，盡可能提高菌數(shù)(高于7.51010/mL)；發(fā)酵后期(減速期、恒定期)：不控pH,并適當(dāng)減小通氣旦到1:0.5、1:1.0v/(v?min),更有利于菌體向芽抱及伴抱晶體轉(zhuǎn)化(98%以上)。液體培養(yǎng)基：I號培養(yǎng)基：牛肉膏0.5%,蛋白胨1.5%,NaCl0.5%,pH7.2；II號培養(yǎng)基：牛肉膏0.5%,蛋白胨1.5%,NaCl0.5%,葡萄糖1.0%,pH7.2。衣康酸菌種：土曲霉。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.2/分，罐壓0.7公斤，pH4.0左右。培養(yǎng)基：葡萄糖14%,米糠0.3%,各種無機(jī)鹽適量。發(fā)酵周期90小時。曲酸菌種：黃曲霉。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:0.2/分，罐壓0.7公斤，pH4.0左右。培養(yǎng)基：主要成分為液化淀粉14%,各種無機(jī)鹽適量。發(fā)酵周期130小時。菌種：米曲霉。利用豆渣的發(fā)酵培養(yǎng)基：豆渣80%,麩皮24%,酵母膏1.2%,MgSO4-7H2O0.16%,pH自然；30℃發(fā)酵培養(yǎng)，5?6d菌體生長量和曲酸產(chǎn)量最大。利用黃漿水發(fā)酵培養(yǎng)基為:葡萄糖12%,酵母膏0.5%,MgSO4-7H2O0.05%,K2HpO40.05%,黃漿水100%,pH為6.0。30℃發(fā)酵培養(yǎng)，5?6d菌體生長量和曲酸產(chǎn)量最大。檸檬酸菌種：黑曲霉。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:1/分，罐壓0.7公斤，pH在3左右；培養(yǎng)基主要成分為液化淀粉14%,各種無機(jī)鹽適量，產(chǎn)酸溫度為34?36℃,發(fā)酵周期90小時。谷氨酸菌種：谷氨酸棒桿菌。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:1/分，罐壓0.7公斤，pH在7.0左右；培養(yǎng)基主要成分：葡萄糖13%,MgSO4-7H2O0.08%,KH2PO40.08%,玉米漿3%?9%,糖蜜0.5%?1%,豆?jié)?%?5%,KCl0.1%,發(fā)酵周期30小時。賴氨酸菌種：谷氨酸棒桿菌。發(fā)酵參考環(huán)境：5?100噸罐，攪拌轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分，通風(fēng)量1:1/分，罐壓0.7公斤，pH在7.0左右。種子培養(yǎng)基：葡萄糖1.5%,(NH4)2SO40.4%,MgSO4-7H2O40mg,玉米漿2.0%,尿素0.1%,CaCO33.0%,乙酸銨0.1%,K2HPO40.15%,豆?jié)?.86%,pH7.2?7.4,115℃高壓滅菌15min。發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖15.0%,(NH4)2SO43.5%,MgSO4-7H2O20mg,玉米漿2.5%,乙酸銨0.9%,生物素20〃,gK2HpO40.15%,豆?jié)?.6%,pH7.2?7.4。115℃高壓滅菌15min。堿性蛋白酶菌種：芽抱桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基I：可溶性淀粉1%,蛋白胨0.5%,Na2HpO40.4%,KH2PO40.03%,CaCl20.1%,pH中性，121℃滅菌25min。發(fā)酵培養(yǎng)基II：玉米粉2%,豆餅粉3%,麩皮3%,Na2HPO40.4%,KH2PO40.03%,ZnCl20.1%,pH8.0,121℃滅菌25min。發(fā)酵培養(yǎng)基III：黃豆餅粉5%,玉米粉5%,麩皮2.5%,KH2PO40.03%,Na2HpO40.4%,Na2cO30.1%,自然pH。在36℃下通風(fēng)培養(yǎng)，前期通風(fēng)1:0.15,后期通風(fēng)1:0.2,培養(yǎng)40h左右。低溫堿性蛋白酶菌種：黃海黃桿菌。發(fā)酵培養(yǎng)基I：豆餅粉(水解液，加0.5%NaOH,121℃水解30min，冷卻、過濾)4.5%、玉米漿6%,Na2HpO40.4%,KH2PO40.03%,Na2CO30.1%