
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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、分別完全燃燒1mol下列物質(zhì),需要氧氣的量最多的是A.丙烯B.丙三醇C.乙烷D.丙酸2、用酸性溶液進行下列實驗,不能達到預(yù)期目的的是()A.鑒別苯和甲苯B.鑒別乙烷和乙烯C.檢驗中含碳碳雙鍵D.鑒別和3、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:4、用如圖裝置制取表中的四種干燥、純凈的氣體(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱及氣體收集裝置均已略去;必要時可以加熱;a、b、c、d表示相應(yīng)儀器中加入的試劑)其中正確的是選項氣體abcdACO2鹽酸CaCO3飽和Na2CO3溶液濃硫酸BCl2濃鹽酸MnO2NaOH溶液濃硫酸CNH3飽和NH4Cl溶液消石灰H2O固體NaOHDNO稀硝酸銅屑H2O濃硫酸A.A B.B C.C D.D5、下列實驗所選擇的試劑、裝置或儀器(夾持裝置已略去)能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.A B.B C.C D.D6、下列說法不正確的是A.氧化鎂熔點很高,可作為優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料B.有色玻璃就是某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中制成C.溴化銀可用于感光材料,也可用于人工降雨D.分子篩可用于物質(zhì)分離,還能作干燥劑和催化劑7、下列表示錯誤的是()A.Na+的軌道表示式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s18、使用單質(zhì)銅制硝酸銅,耗用原料最經(jīng)濟,而且對環(huán)境幾乎沒有污染的是()A.CuCu(NO3)2 B.CuCuOCu(NO3)2C.CuCu(NO3)2 D.CuCuCl2Cu(NO3)29、下列化學(xué)用語表述正確的是A.“84”消毒液中有效成分NaClO的電子式:B.食鹽中陰離子的核外電子排布式:C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:D.電解時鐵作陽極的電極反應(yīng)式:Fe-3e-=Fe3+10、聚氯乙烯的單體是A.—CH2—CHCl— B.CH2=CHClC.—CH2=CHCl— D.11、CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說法不正確的是()A.相對于途徑①③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想B.途徑①發(fā)生的反應(yīng)可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4+2NO+4H2OC.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X為SO3和O2,其中O2為0.5mo1D.將CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,可制得膽礬晶體(CuSO4·5H2O)12、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成13、現(xiàn)有甲基、羥基、羧基、苯基,兩兩組合形成6種化合物,其中水溶液呈酸性的有機物有多少種()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種14、對硫-氮化合物的研究是現(xiàn)代無機化學(xué)最為活躍的領(lǐng)域之一,下圖是已經(jīng)合成的最著名的硫-氮化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是A.分子式為SNB.分子中所有共價鍵的鍵長一定相等C.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體D.分子中既有極性鍵又有非極性鍵15、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應(yīng)的單質(zhì),乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物和生成物省略)。下列說法正確的是()A.由四種元素形成的兩種鹽,水溶液中反應(yīng)能生成NB.Y與Z形成的化合物中陰、陽離子個數(shù)比可為1:1C.化合物N、乙烯使溴水褪色的原理相同D.X與Y形成的化合物中,成鍵原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)16、下列電離方程式正確的是A.NaHCO3=Na++H++CO32- B.HCO3-H++CO32-C.KClO3=K++Cl-+3O2- D.NaOHNa++OH-二、非選擇題(本題包括5小題)17、A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)寫出B在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式___________。(3)下列說法不正確的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體
b.可用碳酸鈉鑒別B和Cc.B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)
d.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e.與A的最簡式相同,相對分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,請選用提供的試劑檢驗丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為_____;其中醛基被氧化時的化學(xué)方程式為__________________。18、化合物K是有機光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C中官能團是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。19、草酸鐵晶體Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做凈水劑。為測定該晶體中鐵的含量,做了如下實驗:步驟1:稱量5.6g草酸鐵晶體,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液。步驟2:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反應(yīng)后的溶液加鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性。步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL。記錄數(shù)據(jù)如下表:實驗編號KMnO4溶液的濃度(mol/L)KMnO4溶液滴入的體積(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32請回答下列問題:(1)草酸鐵溶液能做凈水劑的原因______________________________(用離子方程式表示)。(2)步驟2加入酸性高錳酸鉀的作用_________________________________________________。(3)加入鋅粉的目的是______________________________。(4)步驟3滴定時滴定終點的判斷方法是_____________________________________________。(5)在步驟3中,下列滴定操作使測得的鐵含量偏高的有______。A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.讀取KMnO4溶液體積時,滴定前平視,滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出.(6)實驗測得該晶體中鐵的含量為_________。20、某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________;將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。根據(jù)K2FeO4的制備原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反,原因是________________。21、實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時有細小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實驗B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實驗_________(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。A.NaOH固體B.無水CaCl2C.濃硫酸
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】1mol烴CxHy的耗氧量為(x+y4)molA.丙烯耗氧量為(3+6/4)=4.5mol;B.丙三醇耗氧量為:(3+8/4)-1.5=3.5mol;C.乙烷的耗氧量為:(2+6/4)=3.5mol;D.丙酸的耗氧量為:(3+6/4)-1=3.5mol;故A的耗氧量最多,本題選A。2、C【答案解析】
酸性KMnO4溶液具有強氧化性,可與具有還原性的SO2、亞鐵鹽等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此解答該題。【題目詳解】A.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故A正確;B.乙烯中碳碳雙鍵可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),B正確;C.CH2=CHCHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,不反應(yīng),可鑒別,故D正確。答案選C。3、C【答案解析】
A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯誤;B.鈣原子的M層有8個電子,3s軌道上2個,3p軌道上6個,B錯誤;C.氯離子核外有18個電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號元素,質(zhì)子數(shù)應(yīng)該為19,D錯誤。答案選C。4、D【答案解析】
A、二氧化碳氣體中混有的雜質(zhì)是氯化氫氣體除去氯化氫氣體用飽和碳酸氫鈉溶液,不能用碳酸鈉溶液,因為碳酸鈉溶液會吸收二氧化碳,A錯誤;B、制取的氯氣中常含有氯化氫氣體但是不能用氫氧化鈉溶液除雜因為氯氣會與氫氧化鈉反應(yīng),B錯誤;C、除去氨氣中的雜質(zhì)氣體不能用水因為氨氣極易溶于水,C錯誤;D、一氧化氮難溶于水,可以用水除去其中的二氧化氮或硝酸,再用濃硫酸干燥即可得到純凈的一氧化氮氣體,正確。答案選D。5、B【答案解析】
A.乙醇與水互溶,不能萃取溴水中的溴,故A錯誤;B.不飽和烴能被高錳酸鉀氧化,可驗證石蠟油分解產(chǎn)物中含有的烯烴,故B正確;C.濃度不同、催化劑不同,不能驗證催化劑的影響,故C錯誤;D.量筒的感量為0.1mL,應(yīng)選酸式滴定管或移液管,故D錯誤;故答案為B。6、C【答案解析】
A.氧化鎂是離子化合物,離子鍵很強,所以氧化鎂熔點高,可作耐高溫材料,故A正確;
B.某些金屬氧化物呈現(xiàn)特殊的顏色,分散于玻璃中即可制得有色玻璃,故B正確;
C.溴化銀不穩(wěn)定,見光易分解,可用于制感光膠卷,碘化銀可用于人工降雨,故C錯誤;
D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強吸附性,可用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,故D正確;故答案:C。7、A【答案解析】
A.鈉離子的核電荷數(shù)為11,核外電子數(shù)為10,核外電子排布式為1s22s22p6,每個軌道上存在自旋方向相反的電子,電子排布圖:,故A錯誤;B.基態(tài)Na原子的電子排布式:1s22s22p63s1,故B正確;
C.Na+的原子核內(nèi)有11個質(zhì)子,核外有10個電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D.鈉原子的電子排布式為1s22s22p63s1,或簡寫為[Ne]3s1,故D正確;故答案為A。8、B【答案解析】
用銅制取硝酸銅的最佳方法應(yīng)是:從經(jīng)濟角度出發(fā),制取等量的硝酸銅時,所用的原料最少,成本最低;從環(huán)境保護的角度出發(fā),制取硝酸銅時不對環(huán)境造成污染?!绢}目詳解】A.反應(yīng)生成NO氣體,污染環(huán)境,故A錯誤;
B.金屬銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅與硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,不生成污染性氣體,故B正確;C.反應(yīng)生成NO2氣體,污染環(huán)境,故C錯誤;
D.反應(yīng)消耗氯氣和硝酸銀,反應(yīng)復(fù)雜,且成本高、不利于環(huán)境保護,故D錯誤;答案選B。【答案點睛】本題考查較為綜合,側(cè)重于化學(xué)與生活、環(huán)境的考查,為高考常見題型,難度不大,注意制備方案的評價。9、A【答案解析】
A.NaClO是離子化合物,其電子式為,A選項正確;B.食鹽中陰離子為Cl-,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,B選項錯誤;C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式中甲基應(yīng)該在支鏈上,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,C選項錯誤;D.以鐵作陽極電解時,鐵失去電子生成二價鐵離子,陽極的電極反應(yīng)式:Fe-2e-═Fe2+,D選項錯誤;答案選A。10、B【答案解析】
聚氯乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物,結(jié)構(gòu)簡式為,因此其單體是CH2=CHCl。答案選B?!敬鸢更c睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。11、C【答案解析】
A.途徑①產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體NO,途徑③產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體SO2,而途徑②不產(chǎn)生污染環(huán)境的物質(zhì),更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想,A正確;B.途徑①發(fā)生的離子反應(yīng)為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,反應(yīng)可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4+2NO+4H2O,B正確;C.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X為SO3、SO2和O2,C錯誤;D.將CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾,可制得膽礬晶體(CuSO4·5H2O),D正確;答案為C。12、B【答案解析】
A、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發(fā)生反應(yīng),高錳酸鉀與甲烷不發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應(yīng),是氧化反應(yīng),苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯誤;綜上所述,答案為B。13、B【答案解析】
水溶液呈酸性的有機物含有的官能團可能是酚羥基,也可能是羧基;【題目詳解】水溶液呈酸性的有機物含有的官能團可能是酚羥基,也可能是羧基;有機物可能是CH3COOH、C6H5COOH、苯酚,共有三種,故選項B正確?!敬鸢更c睛】學(xué)生易錯選選項C,學(xué)生把羥基和羧基連接起來,即HOCOOH,忽略了該物質(zhì)為H2CO3,不屬于有機物。14、D【答案解析】
A.該分子中含有4個N原子、4個S原子,其化學(xué)式為S4N4,故A錯誤;B.共價鍵的鍵長與原子半徑成正比,所以鍵長S-S>S-N,故B錯誤;C.同種元素的不同單質(zhì)互為同素異形體,S4N4和S2N2都是化合物不是單質(zhì),所以不是同素異形體,故C錯誤;D.同種非金屬元素之間易形成非極性鍵,不同非金屬元素之間易形成極性鍵,N-S原子之間存在極性鍵、S-S原子之間存在非極性鍵,故D正確;故選D?!军c晴】本題考查分子晶體、化學(xué)鍵、鍵長、同素異形體等基本概念,明確概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,知道同素異形體、同位素、同分異構(gòu)體概念之間的差別,知道鍵長大小比較方法。15、A【答案解析】
乙是一種“綠色氧化劑”,乙是H2O2,H2O2會分解生成氧氣與氫氣,據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系易知M是單質(zhì),所以M是O2;乙和丁的組成元素相同,則丁是H2O;化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),N是SO2,丙是H2S,則甲是硫化物;X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,Z是Na元素;X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S,則A.由四種元素形成的兩種鹽,為亞硫酸氫鈉與硫酸氫鈉,兩者可反應(yīng),其離子方程式為:,A項正確;B.Y為O,Z為Na,兩者形成的化合物為過氧化鈉與氧化鈉,化合物中陰、陽離子個數(shù)比均為1:2,B項錯誤;C.二氧化硫使溴水褪色發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;D.H與O形成的化合物為過氧化氫或水,其中H原子均滿足2電子結(jié)構(gòu),而不是8電子結(jié)構(gòu),D項錯誤;答案選A。【答案點睛】本題考查元素原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相互關(guān)系的綜合應(yīng)用。A項是難點,學(xué)生要掌握硫酸氫鈉水溶液相當(dāng)于酸性溶液。16、B【答案解析】
A.碳酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,A錯誤;B.碳酸氫根離子是弱酸生物酸式根,電離可逆,電離方程式為HCO3-H++CO32-,B正確;C.氯酸鉀的電離方程式為KClO3=K++ClO3-,C錯誤;D.氫氧化鈉是一元強堿,電離方程式為NaOH=Na++OH-,D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】明確物質(zhì)的組成和電解質(zhì)的強弱是解答的關(guān)鍵,選項C是解答的易錯點,注意含有原子團的物質(zhì)電離時,原子團應(yīng)作為一個整體,不能分開。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔be稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【答案解析】分析:本題考查的是有機推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和前后的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分析,有一定的難度。詳解:A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得BCH2=CHCOOH,說明A為乙炔,E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,說明其為酯類。因為C與甲醇反應(yīng)生成E,所以C的分子式為C3H6O2,為丙酸,D與氫氣反應(yīng)生成E,說明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2)B為CH2=CHCOOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物,方程式為:。(3)a.E與乙酸乙酯的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,故正確;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸鈉鑒別,故錯誤;c.B為酸,D為酯,故從B到D的反應(yīng)為酯化反應(yīng),故正確;d.A為乙炔,在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),故正確。e.與A的最簡式相同,相對分子質(zhì)量為78的烴可能為苯,或其他不飽和烴,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能,故錯誤。故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以先將醛基氧化成羧基,再檢驗碳碳雙鍵,所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉,再加入酸性高錳酸鉀溶液,故選的試劑為稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。18、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【答案解析】
由第一個信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合第二個信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合題中給出的第二個信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡式是其中含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:?!敬鸢更c睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運用。19、Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定將Fe3+還原為Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去ABC20.0%【答案解析】分析:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;
(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是還原鐵離子;
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不變說明反應(yīng)達到終點;
(5)根據(jù)滴定誤差分析的方法判斷,誤差可以歸結(jié)為標(biāo)準(zhǔn)液的體積消耗變化分析誤差,c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測)
;
A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;
B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減?。?/p>
(6)根據(jù)離子方程式計算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以計算n(Fe),然后可以計算晶體中鐵的含量。詳解:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,
因此,本題正確答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;
(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定,因此,本題正確答案是:除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原為Fe2+,
因此,本題正確答案是:將Fe3+還原為Fe2+;
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,反應(yīng)終點判斷為:加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去,
因此,本題正確答案是:加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,滴定管用蒸餾水洗滌后,立即裝入標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測定結(jié)果偏高,故A符合;
B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故B符合;
C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時,滴定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故C符合;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故D不符合;因此,本題正確答案是:ABC;
(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL,計算平均值,實驗3數(shù)值誤差較大舍去,消耗體積V=20.02+19.982mL=20.00mL,
鐵元素守恒,高錳酸鉀溶液滴定亞鐵離子發(fā)生的反應(yīng)為5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
51
n0.0200mol/L×0.0200L
=0.0004mol
5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,
250mL溶液中含鐵元素物質(zhì)的量5.6g草酸鐵晶體中鐵的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本題正確答案是:20.0%。點睛:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實驗探究,實驗方案的設(shè)計與分析計算,主要是滴定實驗的過程分析和誤差
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