




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項中,只有一個符合題意)
1、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的是()
A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACS9L7K7D6C8I8Z1HQ9T6Q7S6T4Y1U3ZR9H3N7I8C7U9A92、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增加
B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度
C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全
D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔
E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACH3H4T9B6C7M4O10HK1I9E7J6Y8D9K6ZQ7P5B10H3N2N4O83、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCC3Y4P9V1C1T3D8HG5V4A6H8L1R6V6ZD8J7T3R9T10Q2V104、(2019年真題)選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是()
A.選擇性抑制COX-2,同時也抑制COX-1
B.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成
C.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成
D.選擇性抑制COX-2,同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成
E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,同時抑制血栓秦(TAX2)的生成【答案】BCW10J4S1D8P7Q1V2HL6B5R8W2Y8E3N2ZS3B3C4P1W1D3B105、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.普羅帕酮
D.奎尼丁
E.普茶洛爾【答案】BCC8O1N8D2D10A7E1HN7J9P4Q6M8M6U10ZX2P7N5Y2P1F7C66、易引起腎血管損害的常見藥物是
A.氨基糖苷類
B.非甾體類抗炎藥
C.磺胺類
D.環(huán)孢素
E.苯妥英鈉【答案】DCT4A10R4E2Y2T1E7HA1B10U10O10I3S8P3ZF6A8J2R5T4K2V47、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:
A.栓劑
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡騰片
E.腸溶片【答案】ACI1B3V10V7G10W8Z10HM7N7Z6R5S10C1J9ZR9O3P9J7W9Z10Q68、壓力的單位符號為()。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s【答案】BCN10S2M3D3P5Y4E5HZ5P8H7T2M9Y2I5ZU5O5E7Y2R3U7Z89、降低口服藥物生物作用度的因素是()
A.首過效應(yīng)
B.腸肝循環(huán)
C.血腦屏障
D.胎盤屏障
E.血眼屏障【答案】ACX8H2G5F7K4A7T9HN8R8I10U6W8W1O8ZL10X9F7R3T8D3R410、一般注射液的pH應(yīng)為
A.3~8
B.3~10
C.4~9
D.5~10
E.4~1l【答案】CCI2V6R4C2L1S9Q3HZ7V6R5V7I7Q2A6ZG8B3F5X8W4W5C611、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】ACK3J9J10Z4C4Y3V3HZ1O7T4P8E1N9N7ZI5H6I7J10J5R7S212、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是
A.依地酸二鈉
B.碳酸氫鈉
C.亞硫酸氫鈉
D.注射用水
E.甘油【答案】BCK5G2G9C9Z4T9W5HQ2M4H7Q1X9Y5U9ZT10T6Y4L4H7R7T913、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢(單位h-1)的是
A.消除速率常數(shù)
B.單室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表觀分布容積【答案】ACU4X10P1X10B7L9W2HY9I9V9I10H10N3Y9ZA3G1F8V3D3T9F114、下列具有法律效力的技術(shù)文件是
A.檢驗報告書
B.檢驗卡
C.檢驗記錄
D.出廠檢驗報告
E.藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)檢驗原始記錄【答案】ACQ5X5R5T10G2H7C8HZ3R9B3G7X7I8A7ZC8G1O2L1F8U8T915、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()
A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者
B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量
D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整
E.肝臟首過效應(yīng)大,生物利用度不如普通制劑【答案】DCB4Z3R9I8N9N8T4HW4S3Z6J1J8Y9W3ZP3O3U8B3V5Z2X1016、下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是
A.需要載體?
B.不消耗能量?
C.結(jié)構(gòu)特異性?
D.逆濃度轉(zhuǎn)運?
E.飽和性?【答案】BCA1C6H3B8Q6P8F1HD8S1C4K7G10M10R4ZR2G10N5S10T4Q3U417、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACX5B2G4U6O1Q8C6HF9Y2Y5V6B10H7S3ZY1Y9X10G6H3B3C318、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后,使用時間最多不超過
A.2周
B.4周
C.2個月
D.3個月
E.6個月【答案】BCY7P10Q6R2T9K6D6HB4U6B5D6F3V10T7ZR8V1C9M10O4Y6P219、生物半衰期
A.Cl=kV
B.t
C.GFR
D.V=X
E.AUC=FX【答案】BCE10M6Y9X10J9K9N6HD5H6Z8H7V8M3Q10ZL9R7A10C9H8J1B920、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉,其作用可能為
A.抑菌劑
B.金屬螯合劑
C.緩沖劑
D.抗氧劑
E.增溶劑【答案】DCY4S3W1P8W5Z2X9HL1H5S2B2Z7L7A9ZU4Q3P6S8H4C3V821、(2015年真題)濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù),非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)()
A.精神依賴
B.藥物耐受性
C.交叉依賴性
D.身體依賴
E.藥物強化作用【答案】ACV4S7R5G10V1Q5P6HN4I2H2G4J8H7F10ZM3D2D10E5A6Q8S1022、關(guān)于藥物的組織分布,下列敘述正確的是
A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】CCB3Y1M8P3V5P1B9HD7L1D1O2G4G1H7ZY1P9Y1Z6G5M10A823、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是()
A.飲用水
B.蒸餾水
C.無熱原的蒸餾水
D.去離子水
E.純化水【答案】CCM9Y4G4M2I9Y1W8HM5G6S7G1Y5B5S9ZK4J10I4X9X4L2O424、引起藥源性腎病的藥物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英鈉
E.吲哚美辛【答案】BCD2U6G5D8H1V8Z6HQ6R5V7G5V8P7A7ZE1F2O2T9F2A5K525、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素
A.藥物劑型
B.給藥時間及方法
C.療程
D.藥物的劑量
E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ACV3H1O7Y7I2I4Q10HR8J4N9S9U2O5J1ZP9U10D5U9X1G9X1026、關(guān)于注射給藥正確的表述是
A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫,藥物吸收過程較長
D.顯著低滲的注射液局部注射后,藥物被動擴散速率小于等滲注射液
E.靜脈注射有吸收過程【答案】CCA8W10N1O10R8W2S9HK6R3M6K6S5J9I8ZE7Y7Z1O4M10E8Z627、指制劑中藥物進人體循環(huán)的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.腸一肝循環(huán)【答案】BCG8S4Q9F8F3X10C1HH2L2A6J10G6Q3M3ZA4D6O2B5C10N3U128、阿托品在使用時引起腹脹、尿潴留屬于
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)【答案】ACX10M7O7O3I5Y10K3HW2E3I7G10X4F1Z1ZN5F6W7U5V7J4A1029、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.昂丹司瓊
E.托烷司瓊【答案】ACL7Y8X5R8I6E2R1HC3X3F10N2I9C4S10ZS6K6N7S1E1U3J230、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱
B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原
D.病毒能夠產(chǎn)生熱原
E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCQ7C10R2J3X7D2U8HM10I6H10Z4K10O2K5ZC7M10E3R6N7I1I631、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是
A.蒸餾水和硬脂醇
B.蒸餾水和羥苯丙酯
C.丙二醇和羥苯丙酯
D.白凡士林和羥苯丙酯
E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】CCG10K10Z9S7W8D10N1HL5V7B4R6B1H9P2ZH9Z1P8L3B9D8J932、含片的崩解時限
A.30分鐘
B.20分鐘
C.15分鐘
D.60分鐘
E.5分鐘【答案】ACP6W4U8D9K4Q9W7HP5Y10O10P10C7R5L3ZZ5M1W8L1O4E7K833、消除速率常數(shù)的單位是
A.h-1
B.h
C.L/h
D.μg·h/ml
E.L【答案】ACS5G2X8O3N6Y6Z5HM4V7U7D7H6C4S7ZE8B1R1I6Y7A4D134、關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是
A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標
B.對線性動力學(xué)特征的藥物而言,t1/2是藥物的特征參數(shù)
C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間,用t1/2表示
D.聯(lián)合用藥與單獨用藥相比,藥物的t1/2不會發(fā)生改變
E.同一藥物用于不同個體時,由于病理或生理狀況的不同,t1/2可能改變【答案】DCV6N6G5U8D1G3F7HS9K1I3M9S1N4W3ZL1G2X8K10W7E6B235、吸人氣霧劑的給藥部位是
A.肝臟
B.小腸
C.肺
D.膽
E.腎【答案】CCA7R4J9D4D9A3R2HS5X10A2X7H9P9I9ZA3U1G1K6P8L5X536、(2015年真題)靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為()
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L【答案】DCA4I10I1V6M2V5A2HS9G6L10W1O5S4S1ZS2K10E8U2X10Q1F637、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加
A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基【答案】BCM10J3J3K7S3C2J8HG9M1U2Z10O4N7Y9ZV5M3W5O6M10A1H338、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為
A.化學(xué)分析法
B.比色法
C.HPLC
D.儀器分析法
E.生物活性測定法【答案】ACV3L7R8T5H8E8G10HD1P3S9D8J4H1T8ZY3D10E4U6E10F3G239、屬于兩性離子型表面活性劑的是
A.普朗尼克
B.潔爾滅
C.卵磷脂
D.肥皂類
E.乙醇【答案】CCB9O3Y5S2M6R9U5HK7V8K7S6A10I2H7ZE5Z3T1R10C7W1V540、粉末直接壓片常選用的助流劑是
A.糖漿
B.微晶纖維素
C.微粉硅膠
D.PEG6000
E.聚乙二醇【答案】CCP1A6E4B4Q10D9S1HK1V4O4F7G7G5W8ZL2S7F1W7C8Z10G641、包衣片劑不需檢查的項目是
A.脆碎度
B.外觀
C.重量差異
D.微生物
E.崩解時限【答案】ACL2O7P5I3I6J4U6HV4G5L6V9G6D5R4ZD8A3Q5F8Y8N3S342、(2017年真題)能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】ACQ3V2X1N1Q8P3D5HD7X7W3M3M8S2L6ZT6L10J3H8J9L7P343、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。
A.環(huán)丙沙星
B.異煙肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧芐啶【答案】BCW1P7R7A3Z5T9Y1HE5A10U2I3B4X7B6ZB1C1W3A4T6C2B444、(2015年真題)受體脫敏表現(xiàn)為()
A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降
B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強
C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感
E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】ACU7K6F7P10E8W2Z5HW3Q9P4D3O4L8R7ZP2T9B7Y7W5B2S145、抗骨吸收的藥物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸鈣
D.依替膦酸二鈉
E.雌二醇【答案】DCN1B8P1H3H5J5A7HX7A9X6P3W6N10I6ZZ4J6O2X2J2D4I446、維拉帕米的特點是
A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)
B.含有苯并硫氮雜
C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)
D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管
E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCQ5I6T5R5T2T5K6HB10C9J10P9F9J10G2ZC1S2C7Z7Y1Q5Z247、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax【答案】DCN3I10F4O10G5S5A4HA2A7M10N6S4P5S9ZY2F3L1Q2F7W7C448、可用于口服緩(控)釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
A.乙基纖維素
B.硬脂酸
C.巴西棕櫚蠟
D.海藻酸鈉
E.聚乙烯【答案】DCX2S6E4P2J5F5S2HH7U4C5H6G2L6H5ZB7F7O1H10U7N10P749、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的是
A.藥物與食物的不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)
E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準的適應(yīng)證【答案】DCK10M5P1H3H7B7Q10HA10Q1V7E7U8C6C9ZN1G5K10P8A10G4Q950、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是()
A.A型反應(yīng)(擴大反應(yīng))
B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))
C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))
D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))
E.G型反應(yīng)(基因毒性)【答案】CCF2K7P6U8P2X10O4HX10C9O5P4Q10X1F2ZM4D1V1Y7D7Q10W651、關(guān)于清除率的敘述,錯誤的是
A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義
B.清除率的表達式是Cl=kV
C.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)
E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】ACE10P7H8P1V10E10F2HN10Y4V4F4M2J5P9ZO10J3I3T3U3D10L452、下列處方的制劑類型屬于
A.軟膏劑
B.凝膠劑
C.貼劑
D.乳膏劑
E.糊劑【答案】CCR7Z5G7B9Y1J10T6HZ6B10C6Y1V8Z8U4ZP6R10Z6A5E4H5J753、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)(一般采用50%的效應(yīng)量)的相對劑量或濃度,其值越小則強度越大,屬于
A.效能
B.效價強度
C.半數(shù)致死量
D.治療指數(shù)
E.藥物的安全范圍【答案】BCN1F1P4G10B8R7S3HR4B4X7E8D7T3M8ZO5O3K3H3R7O10A1054、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是
A.PEG4000
B.棕櫚酸酯
C.吐溫60
D.可可豆脂
E.甘油明膠【答案】BCA6F10F3L3X1N10L2HA1A3N9R10Z2Q2M7ZA9G10G3Y6F3F8Q555、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能下降,數(shù)月難以恢復(fù),屬于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCW1T5T10P5M7Z9F8HK4K4A5J8Q7G7T9ZU9J7D4K10Z10X2G656、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是
A.對受體的親和力很低
B.對受體的內(nèi)在活性α=0
C.對受體的內(nèi)在活性α=1
D.部分激動藥與完全激動藥合用,部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)
E.嗎啡是部分激動藥【答案】DCX10R10C5Z5D10H7H8HB5J5C9O9G8K7C7ZG10E10O1S6D8X5W557、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是
A.氯普噻噸
B.嗎氯貝胺
C.阿米替林
D.氟西汀
E.奮乃靜【答案】DCY1D1D8H9L2J10M8HE7M6X3V7V5Q3E2ZS10M3P9Z4P7J7K858、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是
A.四環(huán)素
B.頭孢克肟
C.慶大霉素
D.青霉素鈉
E.克拉霉素【答案】CCC1C9B5B10V3Q2K6HB6G7I10P8W4P7Q3ZP8K2M3A5W5A3N859、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團是
A.1位氮原子無取代
B.3位上有羧基和4位是羰基
C.5位的氨基
D.7位無取代
E.6位氟原子取代【答案】BCF10Y3N2R10K8K4O1HS9B8Q8G10N8Z9V1ZT5G8D9D8M9S3P560、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用,這種影響藥物作用的因素屬于
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素【答案】CCV6E2C7G8C6Q2V7HT9W5D1U9T2C1E5ZF6M10J4M6E5U8W661、注射劑中作抗氧劑的是
A.亞硫酸氫鈉
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸鎂【答案】ACR8H1Q7Q8D4V5R3HL2X6T5Q2K3G5W7ZK7M3A1B1X2R2T262、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是
A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂【答案】BCB10U2P5P3D9R7P4HX2M10A6Y1H7E10Y1ZH6C4E6T1Q7N3O263、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法,錯誤的是
A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療
B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療
C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療
D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療
E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACI3B9B7Q1H1S6H8HP9P4U1Z6J8W9M7ZX4R10Y3Q9I5O8J164、患兒男,3歲,因普通感冒引起高熱,哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑,每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量,加水至1000ml。
A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù),以β表示
B.β值越小,絮凝效果越好
C.β值越大,絮凝效果越好
D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果
E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCS5K4S1U5L9F6F8HG5H7N2C6Y7Q8M2ZY10C4L1K3P10I4P765、制備5%碘的水溶液,通常可采用的方法是
A.制成鹽類
B.制成酯類
C.加增溶劑
D.加助溶劑
E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCD3R2R5H9S1W8B9HP1T2O3E4Z2D4T3ZU5F4L3H10U2Y5U1066、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.副作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)【答案】DCV8F4E6G8W6G8S1HW8L5L4M9W5G9J1ZP4J4J9F3N10Y7H967、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦:
A.解救嗎啡中毒
B.吸食阿片者戒毒
C.抗炎
D.鎮(zhèn)咳
E.感冒發(fā)燒【答案】BCR6C2X3T10L10C3F10HC4C7B9Z5P6R4L5ZF8A2Q3O2M3X8G868、關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性,敘述錯誤的是
A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能
B.硫唑嘌呤可抑制T細胞、B細胞、NK細胞和吞噬細胞功能
C.糖皮質(zhì)激素類對免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用
D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細胞活化
E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細胞和某些靜止期細胞【答案】BCB10C6M8Z6P8X2L2HF8O10M8R1V2S9L4ZO10R2U3D7U1O9J169、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物,代謝特點是
A.本身有活性,代謝后失活
B.本身有活性,代謝物活性增強
C.本身有活性,代謝物活性降低
D.本身無活性,代謝后產(chǎn)生活性
E.本身及代謝物均無活性【答案】DCY9R3Y7P9X1Z9X7HE2N10W5Q8N10L10E4ZJ6M9B4C6E3E10K270、對乙酰氨基酚屬于
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名【答案】ACH4L9W6B6I3Y7V7HB9N9B10E9E7Q9C7ZJ8S4N3R10U2S10T671、以下不屬于非離子表面活性劑的是
A.土耳其紅油
B.普朗尼克
C.吐溫80
D.司盤80
E.賣澤【答案】ACG9C6U8L1Q5O1Q9HM6G6R9V9U6J9H7ZN6K9T2M3N9O1J772、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。
A.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥
B.口服用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥
C.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥
D.口服用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥
E.口服用于麻醉,屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCI7T5D1C7I3N9R10HA7B2R2R2W6U9K2ZH5R7Y8L8E3E7S773、魚肝油乳劑
A.乳化劑
B.潤濕劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.穩(wěn)定劑【答案】ACA4I2Y2P10R1R4A8HK1Q7Y4O4I4F10K6ZB6Q4V8D9B5F5F1074、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.防黏材料【答案】ACT4I7X4S7W3H7D6HY6C4J3Y5F7Y6F2ZG9H8H6J2C8A7J675、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中,聚乙烯醇的作用是
A.滲透壓調(diào)節(jié)劑
B.pH調(diào)節(jié)劑
C.保濕劑
D.成膜劑
E.防腐劑【答案】DCW10N4C9Q3N6Q10N3HH7U8F3H1E1A10O8ZX8O2G8X8P8S5H176、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCR6Q4R1Y6U1P3Z8HV4N8H4F8L8Y9N7ZO9L3N9S8U2U10A877、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多【答案】CCR3U8L5W1F6M1Q6HI10Q2E2V3W6L9T1ZZ9I3X5F10F3M5O1078、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱
B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原
D.病毒能夠產(chǎn)生熱原
E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCY5X5M3I4X8E8D2HL7I3J1R5I6H5Z2ZV2T2V7X3D1B10N1079、(2016年真題)常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是
A.常規(guī)脂質(zhì)體
B.微球
C.納米囊
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體【答案】BCV6F8N5T10E9F7R6HJ10P5C9I6Y4O4N9ZK7W4Z6M3A10L2V880、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】ACG6P3T7Y2J9I5X1HR8S2Q5G2E4H7Q2ZN5Y1C6V10Z10S4H481、下列敘述中與地爾硫不符的是
A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥
B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子,臨床使用(2S,3S)-異構(gòu)體
C.口服吸收完全,且無首關(guān)效應(yīng)
D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?;-脫甲基和O-脫甲基
E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛,也有減緩心率的作用【答案】CCP8Y5J1B10L1X5W8HV4M4V6L3Y7M8X3ZH1I5D8J10B1V6C982、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于
A.速釋滴丸
B.栓劑滴丸
C.脂質(zhì)體滴丸
D.緩釋滴丸
E.腸溶滴丸【答案】CCY5Y10F4T7L5F9U8HN10W3M10B8B5I3Q3ZJ7U6E3M10H2L4Z583、為了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶劑作為
A.助溶劑
B.增溶劑
C.助懸劑
D.潛溶劑
E.防腐劑【答案】DCP8T7I10D5N7C1R9HM4Q8Z5Q2D6T4A8ZL7U8H6P4D2Q1V984、常用的水溶性抗氧劑是
A.生育酚
B.硫酸鈉
C.2,6-二叔丁基對甲酚
D.焦亞硫酸鈉
E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】DCS6K3T4C10Z1V3W6HT9Y7H9V8I9E4P2ZM5S5F10K5N5N5Q285、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%【答案】ACM6U9V5F3H6A3G8HU2U8T6F2Y1Y10Y3ZD9G3C4W9Q3Z2G586、可溶性的薄膜衣料
A.EudragitL
B.川蠟
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC【答案】CCZ2D4R3T8J3K9F1HQ4U10T7B3K2N6M9ZX7D7Z9K6C6K3T687、常用的致孔劑是
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】DCF2H5U8L5L8Y10G9HO9X3Y2E9X9F8D1ZB9U2F6V1X9V1Q888、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是
A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCO2T7T6U9I5H6H5HF3J6C9D2D3Z2O2ZH1N10I2Y1U1W7D989、可溶性的薄膜衣料
A.EudragitL
B.川蠟
C.HPMC
D.滑石粉
E.L~HPC【答案】CCZ5F10Q4Q1E4S7E1HF8F4U7U4T1P9Y4ZY10T3L6P10C7H2R490、可用于制備不溶性骨架片的是()
A.大豆磷脂
B.膽固醇
C.單硬脂酸甘油酯
D.無毒聚氯乙烯
E.羥丙甲纖維素【答案】DCG7C3U3Q1S7O6K4HJ1H10I4L1V9O8K6ZB6U8A8Q9S5K4A591、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是()
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
E.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng),藥物到達真皮即可很快地被吸收【答案】CCO6W1N4G3A6F7N9HC1X5I9O3Z5T9P4ZN2V4A6B5S3V9G692、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h【答案】BCN5W7B7F1B5U4C2HQ10F10O5H9K8O5H9ZK5D3T4Z3R5I9E493、氫氧化鋁凝膠屬于
A.混懸型注射劑
B.溶液型注射劑
C.溶膠型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末【答案】CCX4X8Z7E2F3R3O3HV1O3I4U9B10I9S1ZS4K2V1W10F10C6P1094、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是
A.pD
B.pA
C.C
D.α
E.t【答案】DCT4B6X9S6V10L10I5HA8J4K5S10Z4U5L3ZS1B2H10U8Y8D8F895、(2016年真題)擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是
A.濾過
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.主動轉(zhuǎn)運
E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCD5C1Z3F10H10O3H8HN4M3D1I4L8D1U5ZX6Y9H7K5A7H1A1096、一階矩
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC【答案】ACH1Y5P7R8V4P9Q7HP8P8I10F7S6T3D10ZP3G2B3R8M2O1E297、對受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于
A.部分激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.非競爭性拮抗藥
D.反向激動藥
E.完全激動藥【答案】CCL10T2J6Q5M2I8H7HZ2V9F1I1C2C7N5ZA4M7J3X2V10K6W798、(2018年真題)屬于水溶性高分子增稠材料的是()
A.羥米乙酯
B.明膠
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】BCI10E2Q7G5X1H10P10HL3D6C2O2Q7E9Z7ZC9G1P7Z1S8X9H199、(2020年真題)關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過試驗建立藥品的有效期
C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗
D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行的
E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】DCL5M8T3E10G10M6D7HD6X5M4M3W2Y2H1ZL9O7R5W6R9Q5C8100、生物半衰期
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC【答案】BCW5F6X9G8M3X5X6HF4T7S4E2B6R1E6ZB1E4C4G10D6U1V5101、(2015年真題)不屬于低分子溶液劑的是()
A.碘甘油
B.復(fù)方薄荷腦醑
C.布洛芬混懸滴劑
D.復(fù)方磷酸可待因糖漿
E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCP2Y4W3R7R2C7I7HM8A4N9W2Q2K6N10ZH1S4C6K4C9A7B4102、克拉霉素膠囊
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.潤濕劑【答案】CCP10U2K1S6L9J10I10HR1B5V6Z3X3Y9C3ZU4T8M8N5P7H10U9103、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是
A.羧甲基纖維素鈉
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸【答案】CCK3Y1H3G3K9P1Q10HD8I9Z9S1M7C5L10ZL7T9Y8I2A9P6E5104、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成注射劑的類型是
A.注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.溶膠型注射劑【答案】CCP4O3O4Y7K4A6G9HA2R6I8A8X5O4D2ZL2S8B6W2W10O7L2105、顯示堿性的是
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基【答案】DCC1M5T9L3Z10D5X2HN1W2O3A4F10Z9M7ZW9T10B1E1C6Y9G7106、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是
A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和
B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢
C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同
E.藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變【答案】CCB8B8C3X10P9F2G10HZ1X8A6O6I10N8C3ZU5G5V2W4I7N2I8107、藥物的代謝()
A.血腦屏障
B.首關(guān)效應(yīng)
C.腎小球過濾
D.胃排空與胃腸蠕動
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCG3S1Q1B7J8G5R2HD5B3W1A1M8Y10F8ZH2Q4K2J5T6T1K5108、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥
A.丁二酰亞胺類
B.巴比妥類
C.苯二氮革類
D.二苯并氮革類
E.丁酰苯類【答案】DCI8W8D9B9N1T10U10HE1J9E6Z6V10X4B3ZN4I3S8L10Q3Q8W4109、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。
A.使用前應(yīng)充分搖勻儲藥罐
B.首次使用前,直接按動氣閥
C.深而緩慢吸氣并按動氣閥,盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部
D.貯存時應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰
E.吸入結(jié)束后用清水漱口,以清除口腔殘留的藥物【答案】BCS8M4O1S2E7W9F4HG3J9W2L9M8T10H1ZV9P4K7Y2T3V8Z7110、適合作潤濕劑的HLB值是
A.1~3
B.3~8
C.8~16
D.7~9
E.13~16【答案】DCF8M7W2B8K5N7H2HE3Z6E3D6F2Q6W10ZW2Y8W7Q4G2G4B2111、具有酸性,可通過成酯增加脂溶性的基團是
A.羧基
B.巰基
C.硫醚
D.鹵原子
E.酯鍵【答案】ACU9R5V1C2U3V9C9HS10G1K5L6G7K3Z7ZA8C5E1L1W9V5Y5112、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDE
A.伊馬替尼
B.他莫昔芬
C.氨魯米特
D.氟他胺
E.紫杉醇【答案】ACO6O2B10Y6X7E5N2HS6O8H8Y9G6D9R9ZQ8K10W3V9B8F9P8113、亞硝酸鈉滴定法的指示劑
A.結(jié)晶紫
B.麝香草酚藍
C.淀粉
D.永停法
E.鄰二氮菲【答案】DCF1A4Y9P9Z2L8R3HX4L8L5Y9U7N8Y7ZW10F6S1G6K4R1Y5114、腎小管中,弱酸在堿性尿液中是
A.解離多,重吸收少,排泄快
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收少,排泄慢
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】ACN5E6P6J3Z5W2F7HK9Q3J7Z1J6T1T4ZD1S7A2L4D5R4Z8115、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:
A.溶解度改變引起
B.pH變化引起
C.水解反應(yīng)引起
D.復(fù)分解反應(yīng)引起
E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACB7T3R5A8E5D10V9HI8Y1C8O8H1O6D5ZA9Q9E2T10X5W10V3116、注射劑的質(zhì)量要求不包括
A.無熱原
B.pH與血液相等或接近
C.應(yīng)澄清且無色
D.無菌
E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCF6R8W6V5Q10V8M6HJ6B2P3S2A6A10W2ZV10K7E6S2D7O1M3117、可用于治療高血壓,也可用于緩解心絞痛的藥物是()。
A.卡托普利
B.可樂定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪【答案】DCY3F7X7G9U10F7T9HB7X5K10L3N8T8W4ZI7C2M3C7A7V2E9118、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是
A.尼莫地平
B.尼群地平
C.氨氯地平
D.硝苯地平
E.非洛地平【答案】CCO6Z7Z1S2I1N1Z2HP9A8F3J2J4Y4X3ZU10H3W10M4D2Z9U5119、(2015年真題)濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)()
A.精神依賴
B.藥物耐受性
C.交叉依賴性
D.身體依賴
E.藥物強化作用【答案】DCI7J9U10O9S9B6L8HX6Z5P9W1G7T8O3ZM2Z6T7O4Z5Q2M10120、對散劑特點的錯誤表述是
A.比表面積大、易分散、奏效快
B.便于小兒服用
C.制備簡單、劑量易控制
D.外用覆蓋面大,但不具保護、收斂作用
E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】DCT4G4V5Q7X6R1J2HL10U4M8J10S3B4T10ZE6T3O1B10N3G8H1121、可以作為栓劑增稠劑的是
A.鯨蠟醇
B.泊洛沙姆
C.單硬脂酸甘油酯
D.甘油明膠
E.叔丁基對甲酚(BHT)【答案】CCG1C2W9L3E6Q1L7HC9U8I10D9N4T2U7ZO1G3S1Y2D1S6I7122、可用于制備不溶性骨架片
A.羥丙甲纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.膽固醇【答案】DCG9Y8L3Y8K1J6F8HK8X1J6W10P1U10A3ZR9O8X2U10Y8B2U10123、受體部分激動藥
A.親和力及內(nèi)在活性都強
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】CCT4Z2H2I1Z1A7A9HY10J3N10L5X9Z2Q9ZD5X6S3N8W9O2A2124、下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是
A.對受體有很高的親和力
B.對受體的內(nèi)在活性α=0
C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加,完全激動藥量一效曲線的最大效應(yīng)降低
D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加,完全激動藥量一效曲線平行左移
E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】ACV1M9X9T5C6T1B5HX1A6B5X8Q3R2Y8ZF4R1Z6V1V4T5Z5125、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。
A.酒石酸
B.硫代硫酸鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.依地酸二鈉
E.維生素E【答案】CCF2K4M3J9T3Y8M3HS2Y9Y7E9L4T4Z10ZK10R3V3Y6L3U5J1126、不影響胃腸道吸收的因素是
A.藥物的粒度
B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性
C.藥物成鹽與否
D.藥物的熔點
E.藥物的多晶型【答案】DCL1Z2T4J7H1H7N4HT8L2Y8R4U5B3Y4ZV10F8H3B3Z8L1C4127、注射用美洛西林/舒巴坦,規(guī)格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)【答案】CCX7U3P1O5H5T5B10HT7B4Z6A2R6U8E7ZC4V4J9E6J9L9O9128、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C【答案】DCQ1L7T8V4P4T5W4HW8V1G4C1D9E7V5ZL6W4F3N6Z2G8U9129、藥物與作用靶標結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是
A.共價鍵結(jié)合
B.非共價鍵結(jié)合
C.離子反應(yīng)
D.鍵合反應(yīng)
E.手性特征【答案】DCL10W6Q5X4C1G4B9HM4T7J8Y3A5C8U10ZO5N9A7M8J6D4A3130、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有
A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴散【答案】ACJ8I6Y7O1E2E9H5HS5Q4R3S8F5Y5K5ZN3H4B7C10A4R1R6131、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.腸溶衣片【答案】DCS3V6G7Z9F1M1S10HU10V7D6R3P5F4O8ZA10N6E10D1F7Q3Q2132、不受專利和行政保護,是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化學(xué)名
E.品牌名【答案】BCS6V2Q4M4C6G3T9HG3C9M9B6U7Z10T9ZP5B8F10D8A5J3P4133、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中,當PH=pKa時,分子型和離子型藥物所占的比例分別為
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%【答案】CCU6N5G8M1F9W4A3HY3D10J10K10B2T10C4ZL9G1H3G7Y5G5X7134、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:
A.乳化劑
B.油相
C.保濕劑
D.防腐劑
E.助溶劑【答案】ACW6X1O10T8V9Y5U3HY9M5V1T1G8Z3G10ZQ4E4V1X6L1I6Z6135、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求
A.澄明
B.無菌
C.無色
D.無熱原
E.等滲【答案】BCW1W3P1P2H4C1L7HA9L10D7G9B2T1G9ZS10R3L10L9R9H10Y4136、法定計量單位名稱和單位符號,放射性活度單位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm【答案】BCY2H7N3Y9M3N7C1HR7S4K4L10P5S10U6ZX7M9Z3W4N10K6Y6137、(2016年真題)靜脈滴注硫酸鎂可用于
A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥
B.預(yù)防心絞痛
C.抗心律失常
D.阻滯麻醉
E.導(dǎo)瀉【答案】ACG7D2W3Y6N1T6V10HB8X3H3P6I1L7J6ZA1L3O4E8G4X10C2138、在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物均一性檢查的項目是
A.制酸力
B.熱原
C.重量差異
D.細菌內(nèi)毒素
E.干燥失重【答案】CCW9X6J4C1U3Q2E1HV9D2B6K7T8A6J7ZY9I2W3K9U5D1H2139、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法,錯誤的是
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運
D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCF7L10Z10Q7U7C9C10HL10N1U1E8D6B5C3ZR5F7Y3G9Q3Z1M7140、生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生
A.變色
B.沉淀
C.產(chǎn)氣
D.結(jié)塊
E.爆炸【答案】BCO10N5B2P3I9B6S6HI6V3G6A6O1M1U7ZV4B7I9E9L10T3T9141、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。
A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.齊多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星【答案】CCY1N7S8D3H5L6J10HR9W3Y4N2D4S10A10ZG2V6V10P7P1F1H3142、常用作注射劑和滴眼劑溶劑,經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為
A.純化水
B.滅菌蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】CCR3S3O10V8H3L8S8HN10W2W9R7J7U1M5ZK5D2S7O1J2L4O4143、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu),S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平【答案】CCD7C10Z9F5J8K5I5HL5X6T6R5C8J3V6ZW3X4L6G3N3P4A2144、抑制細菌細胞壁合成的藥物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.兩性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧芐啶【答案】ACL2P1C1Z7P8A6P7HB10H10I5G4F3B7S8ZM2P9B10I3F5T5E8145、以下外國藥典的縮寫是美國藥典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】BCM2Q8I10R2L3K3C1HP2N5Q8J1N9P6I5ZY3H2G7H3F8R5U1146、血管相當豐富,是栓劑的良好吸收部位
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
E.十二指腸【答案】DCP6A5V5M5W8M7A7HH4F7D8W8W1K9M6ZU5H8H1J8W4S6A2147、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通??诜r無生物利用度問題的藥物是
A.其他類藥
B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物
D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物
E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCH2U6N10Q3L3D8Q10HZ10K4H7S10J6E6I3ZI7I10B4G8J1M3L2148、抑制ⅡA型拓撲異構(gòu)酶的藥物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.兩性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧芐啶【答案】BCD5X3O6K6K10I4O6HE9T5H6W6I6W5J2ZB2S9L3R4U8P2M5149、屬于非離子型表面活性劑的是
A.普朗尼克
B.潔爾滅
C.卵磷脂
D.肥皂類
E.乙醇【答案】ACR6T9X3A7Z3M1B7HX4Y2F1V6L8M10Q3ZN2E9A6Z10M2Q5O3150、(2017年真題)能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是()
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】CCO2I3F9M3Y5R6F10HE6X5K1W7N3A1V8ZD4Y8K2N2M4X8Z7151、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀,發(fā)生的反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙酰化【答案】DCR10O10W2G8P7K3R3HC4Q7N9X7O2M5O5ZI7D7T5G9P4Z4O4152、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法:
A.苯環(huán)
B.雙鍵
C.酚羥基
D.酯鍵
E.羰基【答案】CCW9F7R2Z10Z7B8D6HL9E7R3D8H8C6D1ZT9Q7G3F9X1E2L2153、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為
A.致癌
B.后遺效應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.停藥綜合征【答案】DCL2A10O1Q3U3U10O6HP1E4P8V7M1J3A3ZN6D7B6W10E1K6D9154、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為
A.1個半衰期
B.2個半衰期
C.3個半衰期
D.4個半衰期
E.5個半衰期【答案】BCE8O9O7A6L5Z2U6HM9S8L5O9I5A10U9ZA5K10X6U3U3C10G2155、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h【答案】BCX3Z2X5L8O7G6U4HY5S8A9R6Q5F4C1ZW7M2M7Y8V7Z1L9156、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。以下藥物最適宜該患者的是
A.毛花苷丙
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.洋地黃【答案】CCT7G8P4G5U1H2A3HY3U3T2F6B3B3J4ZR7F10J6W1Q6T4M8157、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團,會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對,可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團是
A.羥基
B.硫醚
C.鹵素
D.胺基
E.烴基【答案】DCP10V2G4T1M1I5K3HO8A8H5P8I3U10X5ZL5N5E8N10W5D7G3158、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期,此時體內(nèi)藥量為原來的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.2倍【答案】CCY10B4R9Q4J7C7I6HD5X1L5J6R8L1H1ZN9E1M10L9T6B1R9159、細胞外的K
A.簡單擴散
B.濾過
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.主動轉(zhuǎn)運
E.易化擴散【答案】DCA8K4A3K4U3G2X5HN4E1B7A9M3P10D8ZU8N3X8N2W9Z7B2160、(2020年真題)關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法,錯誤的是
A.無全身治療作用
B.起效快
C.給藥方便
D.適用于急癥治療
E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACU10I6Y8E1S10Y4L3HR7E7D10Q7L7U10Q3ZC9V3N3B9C3C9R6161、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加,療效增強的是
A.主要在胃吸收的藥物?
B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?
C.作用點在胃的藥物?
D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?
E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCA4A6U1P2A8L2D3HX1I8N6I6G5C7S10ZD8D5V8W6T1T4M8162、傷濕止痛膏屬于何種劑型
A.凝膠貼膏劑
B.橡膠膏劑
C.貼劑
D.搽劑
E.凝膠劑【答案】BCK3E7Z5J5G10I6I2HE10W6T6P8L10H3X5ZP6V5U6F4P9P3J4163、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平【答案】CCB7B6X1A1S8S6P8HK7M2G8U10B1I10L1ZF2H7X7E2X3M8D7164、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()
A.影響酶的活性
B.影響核酸代謝
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機體免疫功能
E.影響細胞環(huán)境【答案】CCW4F10L8P10L7L9V4HH3V2R9C5Q9L2S4ZK5M1M1K6T8M8B9165、阿司匹林屬于
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.通俗名
E.拉丁名【答案】BCP4R5J3G9E2I9C7HT2W1S6Q8R4R2C6ZW9P7Z5Z10U1Y9P1166、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是
A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑
B.使用方便
C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成
D.制備工藝簡單,無需特殊機械設(shè)備
E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等【答案】CCN7W3N7H4J9Z8T7HE8M8A2S8V4N7G6ZV2Q8B8A1R7D8E8167、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACR10M10V10R9U8Q5I1HX2F10A10E6R6Q7Y5ZI2I9B4N6P7J9L8168、具三羥基孕甾烷的藥物是
A.氫化可的松
B.尼爾雌醇
C.黃體酮
D.苯丙酸諾龍
E.甲苯磺丁脲【答案】ACB4T8U2D2B1V2J6HT8A7Z2F5U10D10H3ZA5Y6B5V6Y7P5U1169、對軟膏劑的質(zhì)量要求,錯誤的敘述是
A.均勻細膩,無粗糙感
B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶的
C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布
D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求
E.無不良刺激性【答案】BCB7T2Z3R1V3G2C3HJ8N7U4N3G8W8S10ZX2S5B9Y10Z9T1K8170、為選擇性的白三烯受體拮抗劑,分子中含有羧酸結(jié)構(gòu),極少通過血腦屏障的平喘藥是
A.氨茶堿
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟魯司特
E.布地奈德【答案】DCY7Z10W1L8Z6V7U10HY9A7A7F2A6P1C4ZY1G2U3P7A4J5O3171、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是
A.膜動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.主動轉(zhuǎn)運
D.濾過
E.易化擴散【答案】ACH1P4A6W1G9F7W8HS6Y1D2G8B3U6G9ZL10R2L9I3I6K10O10172、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸【答案】BCV8A1T10P9S8D5G3HB5H9G4K3A6T9B7ZM3M5T8X3A2F8V6173、分子中有三氮唑基團,被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑侖
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奮乃靜【答案】BCU1O9M9K6P3J3Q3HY6H10F10T2S2O5D7ZD8E2Q5Q2G6V5V3174、半數(shù)有效量是指
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的劑量
E.引起等效反應(yīng)的相對計量【答案】DCS9C10O7J3A9H3V5HF4N5U9R7P5W8N5ZT8A1O2N1S10B2O10175、在臨床使用中,用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為
A.純化水
B.滅菌蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】DCW4U5G3D9P2U3D10HH2K3Q9Z7H1X10Z10ZD7W2I6M6X2J5Q5176、(2020年真題)因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強心苷【答案】CCO1F2D8F1V10U9V2HZ4E10Y4H5Z6D6P4ZN5V2C1Z3L1R1U4177、注射于真皮和肌內(nèi)之間,注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射【答案】DCB5T4Q1U6W8H3L9HQ9F10X10Z6F8U8S1ZM7F6H2G8O8Q1V1178、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類【答案】BCL5R9D7W1B9Y6B3HX6D9P5M8F1D7E2ZL5A5W7V5F3W7D6179、(2017年真題)下列有關(guān)藥物代謝說法錯誤的是()
A.給藥途徑和方法影響藥物代謝
B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中,較小的劑量就能達到飽和作用
C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛,代謝產(chǎn)物沒有活性
D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等
E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用,能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】CCC2T4F3Q8U1T10T9HM5Z3F5Y6X4J9J4ZW1I5T4S7Y10D5A7180、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是
A.普萘洛爾
B.卡馬西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬【答案】BCZ6J4P9B4Y7Y2Q3HM9Q9Z10R7E1D6S8ZQ2B2X1F5X3P4A2181、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是
A.濾過
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.主動轉(zhuǎn)運
E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCJ6N7G7T3E6V1D1HQ6A3Q3O9Q6A8Q6ZA8A2C6Q8V3J10U8182、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是
A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B
E.葉酸【答案】ACB1T10D1A10Y2T4Z6HB9S10U6Z5R2Z5C9ZZ1Q4Y10F4U6I10Q3183、根據(jù)藥典等標準,為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為
A.藥物劑型
B.藥物制劑
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.方劑學(xué)【答案】BCQ3T5T7N8C7F4Y10HP2M5L5P8G4N2Q10ZH1M5N10O9H4J2F8184、下列防腐劑中與尼泊金類合用,不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是
A.苯酚
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯扎溴胺
E.乙醇【答案】BCR9Y10P5Y5T10G8T3HZ4V6C10W7S6G2N7ZX8V4J4Y7P8M4B8185、關(guān)于房室劃分的敘述,正確的是
A.房室的劃分是隨意的
B.為了更接近于機體的真實情況,房室劃分越多越好
C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對所有的藥物來說,腦是周邊室
D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的
E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】BCL4N10R3F3V6G1C4HW1H3E7H10K9Y4B8ZI6G7B3Y3W10B1O1186、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是()
A.搽劑
B.甘油劑
C.露劑
D.涂膜劑
E.醑劑【答案】ACO3F3Y1P3Q4Z8C3HU8N10I5O10N2A4R8ZT2Z6B2I1W8U3J6187、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。
A.阻隔作用
B.緩沖作用
C.方便應(yīng)用
D.增強藥物療效
E.商品宣傳【答案】DCZ3X4K10D9E1K5M4HH8A8M10M4M3N6H5ZY5U1D8D1V4I2U2188、屬于長春堿類的是
A.多西他賽
B.長春瑞濱
C.環(huán)磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓撲替康【答案】BCV8I1H10H6F6P5W2HT5O3F10O3K9E2J1ZH2Q10K9S4I5B9U2189、屬于非離子型表面活性劑的是
A.普朗尼克
B.潔爾滅
C.卵磷脂
D.肥皂類
E.乙醇【答案】ACZ8I3G4I10U8F2K9HI10N2A7F10W6Z4P1ZT2T3H7Q1W5G6D2190、水楊酸乳膏
A.硬脂酸
B.液狀石蠟
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCZ3F9F2Q6J10R6U3HE9W7J7X2G9X6O4ZM3B8I5L3D4G10A4191、可作為片劑的潤濕劑的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】DCC8P3Q6J2T9W9Q3HT2X1N1E4L7A3R1ZV3B2Y10W2R8B10K9192、不屬于低分子溶液劑的是()。
A.碘甘油
B.復(fù)方薄荷腦醑
C.布洛芬混懸滴劑
D.復(fù)方磷酸可待因糖漿
E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCR10W7H10T6C2Z9M5HS5C6W6M7V7R3E4ZP3F3Q3B2J10T5B9193、(2016年真題)拮抗藥的特點是
A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性
B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱
C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強
D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性
E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】ACT5E4C8L4C8K9N1HF4M3X5E5Z10J5T9ZF10E8B1L4V7T9F7194、不論哪種給藥途徑,藥物進入血液后,再隨血液運至機體各組織的是()。
A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄【答案】ACV4Z7O8B7M3H4R1HE4K8C3E4G2D10W3ZJ7W1T9R4S8L2K4195、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為
A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.潤濕劑
D.反絮凝劑
E.絮凝劑【答案】BCA6B1G5S8B2O3C9HL2X5S9U4C4W2Z6ZS9W7K3V1Z6H4G10196、具有被動擴散的特征是
A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.消耗能量
E.有飽和狀態(tài)【答案】CCO10L3U6M1X3O8E9HY8W1S4D1I9V2O6ZZ2F10I5O6I10M9Q3197、(2020年真題)因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強心苷【答案】CCW9Y3W3V6I5A8R8HC1I4L9N8Y8Z2L4ZY7W9H6Y2W3E2A6198、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力,倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是
A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCR6L7P5A5N9S1Q6HF7R3R10E9Q2W6G1ZO10C6P9W5R4M5Q7199、與受體具有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 別墅拆改合同范本
- 代銷合同范本同+
- 個人買賣瓷器合同范例
- 業(yè)務(wù)結(jié)算補充合同范本
- 俄語貿(mào)易合同范本
- 務(wù)工合同范本可
- 買斷畫稿合同范本
- 公司注銷離職合同范本
- 倉庫搬遷合同范本
- 農(nóng)莊種菜養(yǎng)殖合同范本
- 部編版小學(xué)語文三年級(下冊)學(xué)期課程綱要
- 道路交通事故責任認定行政復(fù)議申請書范例
- 高效液相含量測定計算公式
- 六宮格數(shù)獨解題技巧
- 公安機關(guān)通用告知書模板
- 工程款支付審批流程圖
- 人教版七年級歷史下冊第一單元填空題
- 封頭重量和容積計算
- 《小學(xué)數(shù)學(xué)課程與教學(xué)》教學(xué)大綱
- 《手機攝影》全套課件(完整版)
- 彩色學(xué)生電子小報手抄報模板春節(jié)41
評論
0/150
提交評論