細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)重置版

..>名詞解釋1.Lipid-anchoredmembraneproteins:脂錨定蛋白，又稱脂連接蛋白。通過共價(jià)鍵與脂分子相連，錨定于質(zhì)膜外側(cè)。2.Netflu*凈流量〔凈通量〕：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)通過膜的物質(zhì)稱通量。由胞內(nèi)向胞外為內(nèi)向通量，由胞外向胞內(nèi)為外向通量，兩者之差為凈通量。3.Activetransport：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。特異性載體蛋白介導(dǎo)的，需要消耗能量的逆濃度梯度或逆電勢(shì)濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的過程。4.LipidRafts：脂筏。細(xì)胞膜上大小約70nm的膽固醇和鞘磷脂富集構(gòu)造域，類似于蛋白質(zhì)的組裝平臺(tái)，與蛋白質(zhì)分裝轉(zhuǎn)運(yùn)等功能密切相關(guān)。5.P-classionpump〔P型離子泵〕：具兩個(gè)獨(dú)立的α催化亞基和ATP結(jié)合位點(diǎn)，絕大多數(shù)還有β調(diào)節(jié)亞基。工作時(shí)α亞基利用ATP水解并發(fā)生磷酸化與去磷酸化，從而改變泵蛋白的構(gòu)象，實(shí)現(xiàn)離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。包括鈉鉀泵、鈣離子泵等。6.V-classprotonpump〔V型質(zhì)子泵〕:逆濃度梯度運(yùn)轉(zhuǎn)氫離子通過膜的膜整合糖蛋白，需ATP功能但不需磷酸化。如溶酶體膜中的H+泵。7.ABC(ATP-bindingcassette)superfamily〔ABC超家族〕:是ATP驅(qū)動(dòng)泵，跨膜蛋白在跨膜區(qū)組成跨膜通道，胞漿ATP結(jié)合區(qū)在酶的作用下水解ATP，實(shí)現(xiàn)底物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，廣泛存在于細(xì)菌和人，主要運(yùn)輸小分子。8.MDR1:多藥抗性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1。能利用ATP介導(dǎo)多種藥物由胞內(nèi)向胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)。9.Chemiosmosis(orChemiosmoticcoupling)：化學(xué)滲透(化學(xué)滲透耦合)，離子穿過半透膜的擴(kuò)散現(xiàn)象，總體上由離子濃度高側(cè)向離子濃度低側(cè)流動(dòng)。典型例子如ATP的合成。：核小體，染色體的根本構(gòu)造組成單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)構(gòu)成八聚體，外纏圈147bpDNA，再與H1組成核小體，核小體與核小體之間由約60bpDNA連接。11.Epigeneticmodifications：表觀遺傳修飾，指DNA序列不發(fā)生變化的、基因功能可逆的、可遺傳的改變。包括DNA甲基化與組蛋白修飾等。12.Proteinsorting：蛋白質(zhì)分選，也稱蛋白質(zhì)的靶向作用。即依蛋白特性將新合成的蛋白質(zhì)被送到正確的目的地。13.Topogenicsequences：拓?fù)浠蛐蛄?，可指?dǎo)各種蛋白質(zhì)定向插入到膜上。14.Vesiclecoat：囊泡外衣，囊泡"出芽〞產(chǎn)生時(shí)，可溶性蛋白質(zhì)復(fù)合物聚合到膜上形成蛋白質(zhì)囊泡外衣。15.signalingmolecule：指生物體內(nèi)的一種既非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，又非構(gòu)造物質(zhì)的一類能與細(xì)胞受體特異性結(jié)合的具細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)信息傳遞功能的化合物。16.Receptors：受體能與細(xì)胞外專一信號(hào)分子〔配體〕結(jié)合引起細(xì)胞反響的蛋白質(zhì)。17.SecondMessengers：第二信使，能將細(xì)胞外表受體承受的細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的物質(zhì)稱為第二信使包括cAMP、cGMP、IP3和Ca2+等。凋亡：由基因控制的細(xì)胞程序性死亡。壞死：由于細(xì)胞受物理或化學(xué)等因素的損傷而造成的細(xì)胞死亡，通常有不同的形態(tài)學(xué)改變。填空ThreeclassesoflipidsfoundinBiomembranesare甘油磷脂、鞘磷脂、膽固醇三類生物膜中的脂質(zhì)：甘油磷脂、鞘磷脂、膽固醇。2.Proteinsinteractwithmembranesinthreedifferentways,thereare整合蛋白、脂錨定蛋白、外周蛋白蛋白質(zhì)與膜的三種不同的相互作用〔連接〕方式，是：整合蛋白、脂錨定蛋白、外周蛋白。3.Channelproteinstransportwaterorspecifictypesof離子and親水性小分子moleculesdown(順)(down/up)theirconcentrationorelectricpotentialgradients.〔通道蛋白輸送水或特定類型的離子和親水性小分子順〔順/逆〕，它們的濃度或電勢(shì)梯度。〕4.Gatedchannelsinclude配體-gatedchannelsand電壓-gatedchannels.〔門控通道包括配體門控通道和電壓門控通道〕5.Threetypesoftransportershavebeenidentified.Theyare單向轉(zhuǎn)運(yùn),逆向轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)體.〔三種類型的轉(zhuǎn)運(yùn)，他們是:單向轉(zhuǎn)運(yùn)，逆向轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)體〕6.Uniporterstransportasingletypeofmoleculedownitsconcentrationgradientviafacilitateddiffusion.(經(jīng)由易化擴(kuò)散單向轉(zhuǎn)運(yùn)單個(gè)類型分子是順濃度梯度的)Cotransportersusetheenergystoredinthe電化學(xué)梯度ofNa+orH+ionstopowertheuphill逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)movementofanothersubstance,whichmaybeasmallorganicmoleculeoradifferention.〔轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白利用存儲(chǔ)在的Na+或H+電化學(xué)梯度中的能量來逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)另一種物質(zhì)，可以是有機(jī)小分子或不同的離子〕7.ATP-poweredpumps(orsimplypumps)areATPasesthatusetheenergyofATPtomoveionsorsmallmoleculesacrossaagainstachemicalconcentrationgradientofelectricpotentialorboth逆電化學(xué)濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)membrane〔.....使用ATP的能量來逆電化學(xué)濃度梯度跨膜移動(dòng)離子或小分子........〕.ThethreeclassesofATP-poweredtransportproteinsareP-class,F-class,V-class(三種ATP供電轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類別是.......)8.AllABCtransportproteinsshareastructuralorganizationconsistingoffour"core〞domains:兩個(gè)跨膜〔T〕域,formingthepassagewaythroughwhichtransportedmoleculescrossthemembrane,and兩個(gè)細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合〔A〕域.〔所有ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白共享一個(gè)包含四個(gè)"核心〞構(gòu)造組織域：兩個(gè)跨膜〔T〕域，形成通道，通過它運(yùn)輸分子穿過細(xì)胞膜，和兩個(gè)細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合〔A〕域?！?.Theenergytodrivethisreaction(Pi2-+H++ADP3-→ATP4-+H2O)isproducedprimarilybytwomainprocesses:有氧氧化,and光合作用驅(qū)動(dòng)···反響的能量主要由有氧氧化和光合作用產(chǎn)生。10.Mitochondria,chloroplasts,andbacteriautilizeessentiallythesamekindofmembraneprotein,theF0F1復(fù)合體,tosynthesizeATP,nowcommonlycalledATP合酶。線粒體、葉綠體和細(xì)菌根本上利用一樣種類的膜蛋白，F(xiàn)0F1復(fù)合體去合成ATP，現(xiàn)在統(tǒng)稱為ATP合酶。11.ElectrontransferfromNADHorFADH2toO2iscoupledtoprotontransport質(zhì)子運(yùn)輸acrossthemitochondrialmembrane.從NADH或FADH2到O2的電子傳遞是通過耦合質(zhì)子運(yùn)輸穿過線粒體膜。12.Throughtherespiratorychainofthemitochondrialmembrane,therearetwomaineventsoccurred,theyare電子傳遞and產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)線粒體膜上的呼吸鏈過程中，有兩件重要的事情，即電子傳遞和產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)13.ThemostabundantproteinsassociatedwitheukaryoticDNAare蛋白,afamilyofsmall,basicproteinspresentinalleukaryoticnuclei.Thefivemajortypesofhistoneproteins—termedH1,H2A,H2B,H3,andH4—arerichin帶正電荷的堿性aminoacids,whichinteractwiththe帶負(fù)電荷的phosphategroupsinDNA.與真核生物DNA相關(guān)的最豐富的蛋白質(zhì)是組蛋白，一個(gè)存在于所有真核細(xì)胞的小的根底的蛋白質(zhì)。組蛋白的五個(gè)主要類型-稱為H1，H2A，H2B，H3和H4-均富含正電荷的堿性氨基酸，并DNA中的帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)相互作用。14.Thehistonetaillysines,especiallythoseinH3andH4,undergoreversibl乙?；痑nd去乙?；痓yenzymesthatactonspecificlysinesintheN-termini.Inthe乙?；痮rm,the正電荷被替換chargeofthelysineε-aminogroupisneutralized,therebyeliminatingitsinteractionwithaDNA磷酸基團(tuán)組蛋白特別是H3和H4，通過酶對(duì)其尾部N-末端特定賴氨酸的的作用來乙?；蛉ヒ阴；Ｔ谝阴；校ㄟ^中和賴氨酸ε氨基正電荷的方式，消除其與DNA的相互作用。15.Allproteinsfoundinthenucleusaresynthesizedinthecytoplasmandimportedintothenucleusthroughnuclearporecomple*es.Suchproteinscontaina核定位信號(hào)atdirectstheirselectivetransportintothenucleus在細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)的所有蛋白質(zhì)都是在細(xì)胞質(zhì)中合成再經(jīng)和核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核的。這種蛋白含有一個(gè)能使其選擇性遷移到細(xì)胞核的核定位信號(hào)〔NLS〕。16.AsecondgeneralsortingprocessappliestoproteinsthatinitiallyaretargetedtotheERmembrane,therebyenteringthe分泌途徑第二類蛋白的加工，是先靶向移動(dòng)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，再由此進(jìn)入分泌途徑的。17.AlltypeItransmembraneproteinspossessanN-末端信號(hào)序列thattargetsthemtothe內(nèi)質(zhì)網(wǎng)andaninternal疏水sequencethatbecomesthemembranespanningαheli*.Thisinternalsequenceiscalleda停頓傳送錨定序列sequence.所有的一型跨膜蛋白都具有可以將其靶向至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的N末端信號(hào)序列，和一個(gè)將成為跨膜α螺旋的內(nèi)部疏水序列，名為停頓傳送錨定序列。18.Multipassproteinshave多個(gè)內(nèi)部拓?fù)鋝equences.多通道蛋白具有多個(gè)內(nèi)部拓?fù)湫蛄小?9.TypeIIandTypeIIIProteinsUnliketypeIproteins,typeIIandtypeIIIproteinslackacleavableN-terminalERsignalsequence.Instead,bothpossessa單個(gè)內(nèi)部疏水信號(hào)錨序列thatfunctionsasbothan內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列and膜錨定序列。二型和三型蛋白質(zhì)與一型蛋白質(zhì)不同，二型和三型蛋白質(zhì)缺少可裂解N末端的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列。相反，他們都具有單個(gè)內(nèi)部疏水信號(hào)錨序列，功能如同內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列和膜錨定序列之合。20.Fillupthefollowingbo*eswithlumenorcytosol:將以下圖的空格用lumen或cytosol填好。答案:Lumen、Cytosol〔胞腔、胞液〕Cytosol、LumenLumen、CytosolCytosol、Lumen、Cytosol、Lumen、CytosolLumen、Cytosol、Lumen、Cytosol、Lumen、、Cytosol、Lumen、Cytosol21.COPIIvesiclestransportproteinsfromtheroughERtotheGolgi;COPIvesiclesmainlytransportproteinsintheretrogradedirectionbetweenGolgicisternaeandfromthecis-GolgibacktotheroughER.網(wǎng)格蛋白vesiclestransportproteinsfromtheplasmamembrane(cellsurface)andthetrans-Golginetworktolateendosomes..COPII囊泡從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。COPI囊泡主要在高爾基池之間運(yùn)輸?shù)鞍?，并從順式高爾基向粗面?nèi)質(zhì)網(wǎng)逆向運(yùn)輸。網(wǎng)格蛋白小泡從質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，或從反式高爾基網(wǎng)絡(luò)向晚期內(nèi)涵體轉(zhuǎn)運(yùn)。22.DependingonSolubilitySignalingmoleculesaredividedinto親水和疏水〔可溶性分子的別離取決于其親水或疏水〕23.ThechemicalpropertyofReceptoris蛋白質(zhì)(受體的化學(xué)本質(zhì)的是蛋白質(zhì))24.信號(hào)分子類型：內(nèi)分泌信號(hào)、旁分泌信號(hào)、內(nèi)分泌信號(hào)簡(jiǎn)答Canyoudescribethestructureofphospholipids"你能描述磷脂的構(gòu)造么？答：Atypicalphosphoglyceridemoleculeconsistsofahydrophobictailcomposedoftwofattyacylchainsesterifiedtothetwohydro*ylgroupsinglycerolphosphateandapolarheadgroupattachedtothephosphategroup.一個(gè)典型的磷酸甘油酯分子包括疏水性的尾和極性的頭組成。疏水的尾由兩個(gè)脂肪酸鏈酯化兩個(gè)羥基集合成的甘油磷酸組成；極性的頭由磷酸相連的取代基因構(gòu)成。具有由磷酸相連的取代基因構(gòu)成的親水頭和由脂肪酸鏈構(gòu)成的疏水尾。Whatarethetwoimportantpropertiesofthelipidbilayer"磷脂雙分子層的兩個(gè)重要性質(zhì)答：1.疏水核是不可滲透的阻擋層，防止水溶性〔親水〕溶質(zhì)穿過膜的擴(kuò)散。2.具有穩(wěn)定性。該雙層構(gòu)造是由脂質(zhì)鏈間的疏水的范德華相互作用維持。即使外部含水環(huán)境離子強(qiáng)度和pH變化廣泛，雙層構(gòu)造都可以保持其特性。Canyousketchthefunctionsoffollowingorganelles"描述以下細(xì)胞器的功能Mitochondria線粒體：雙層膜構(gòu)造，通過氧化葡萄糖和脂肪酸產(chǎn)生ATP。Lysosomes溶酶體：有一個(gè)酸性的腔，可以通過細(xì)胞和損壞的細(xì)胞膜和細(xì)胞器來降解物質(zhì)。Nucleus細(xì)胞核：充滿了由蛋白質(zhì)和DNA組成的染色質(zhì)，在正在分裂的細(xì)胞中是mRNA和tRNA的合成場(chǎng)所?！布?xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心〕Smoothendoplasmicreticulum(ER)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：合成脂質(zhì)，也可對(duì)*些疏水性物質(zhì)進(jìn)展解毒。Roughendoplasmicreticulum(ER)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：具有合成、加工和分類分泌蛋白質(zhì)，溶酶體蛋白和*些膜蛋白。Golgicomple*高爾基復(fù)合體：加工和分類在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的分泌蛋白、溶酶體蛋白和膜蛋白。Pero*isomes：過氧化物酶體：解毒各種分子，降解脂肪酸以產(chǎn)生生物合成需要的乙?；颉ytoskeletalfibers纖維骨架：形成支持細(xì)胞膜的網(wǎng)絡(luò)和束帶，幫助組織細(xì)胞器，并參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。CanyoudescribethebiologicalmechanismofGLUT1uniporter"(單向轉(zhuǎn)運(yùn)模型葡萄糖轉(zhuǎn)蛋白GLUT1)答：[朝外構(gòu)象]葡萄糖與向外的結(jié)合點(diǎn)結(jié)合觸發(fā)構(gòu)象改變結(jié)合點(diǎn)朝向細(xì)胞質(zhì)[朝內(nèi)構(gòu)象]轉(zhuǎn)運(yùn)體變回[朝外構(gòu)象]〔如果細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度高于細(xì)胞外，循環(huán)逆著進(jìn)展，葡萄糖從胞內(nèi)向胞外轉(zhuǎn)運(yùn)〕Canyoudescribethebiologicalmechanismofthetwo-Na+/one-glucosesymporter"〔Na+同向轉(zhuǎn)運(yùn)體〕答：鈉離子在同向轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)把氨基酸和葡萄糖逆著高濃度梯度轉(zhuǎn)向細(xì)胞內(nèi)〔即發(fā)生協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)〕〔1〕2個(gè)鈉離子和一個(gè)葡萄糖協(xié)同進(jìn)入向細(xì)胞外開放的膜蛋白，并與其內(nèi)部的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合；構(gòu)象改變，結(jié)合位點(diǎn)朝細(xì)胞內(nèi)開放；2個(gè)鈉離子和1個(gè)葡萄糖釋放入細(xì)胞質(zhì)；膜蛋白恢復(fù)到原來的朝外構(gòu)象。6.Whataretheantiporters"Canyougiveane*ample"〔什么是逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白？你能舉個(gè)例子嗎？〕答：協(xié)同運(yùn)送兩種類型的化學(xué)物質(zhì)反向穿過細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)體系。例如：逆向轉(zhuǎn)運(yùn)體7.HowdothemembranetransportproteinsregulatethecytosolicpHofmammaliancellschangeswithpH"P8〔膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)節(jié)pH值與哺乳動(dòng)物細(xì)胞的變化胞漿pH值〕8.Howdoesaglucosemoleculetransportfromtheintestinallumenintotheblood"葡萄糖怎么從小腸絨毛細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)至血液答：〔1〕基底膜上鈉泵使膜內(nèi)外形成鈉離子的高濃度梯度向外移動(dòng)的鈉離子生成一個(gè)膜電位；在膜電位和鈉離子高濃度梯度的促進(jìn)作用下，并通過位于頂膜外表的鈉離子/葡萄糖協(xié)同運(yùn)載體使得葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞；再通過基底膜上的葡萄糖單·轉(zhuǎn)運(yùn)體〔GLUT2〕使得葡萄糖進(jìn)入血液。9.Whycanthelumenoflysosomes,endosomes,andplantvacuolesbemaintainedintheacidic(pH5.0),whilethepHvalueofcytosolisabout7.2"〔為什么能溶酶體，核內(nèi)體，和植物液泡的腔被保持在酸性〔〕，而胞液的pH值約為〕答：〔a〕如果一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器僅包含V級(jí)泵，質(zhì)子泵產(chǎn)生的電勢(shì)穿過膜，管腔側(cè)陽性，但在腔內(nèi)的pH沒有顯著變化?！瞓〕如果細(xì)胞器膜中還含有Cl-的通道，陰離子被動(dòng)跟隨泵送質(zhì)子，導(dǎo)致H+離子〔低管腔pH值〕，但穿過該膜沒有電位的積累。10.Canyoudescribethewayofelectrontransportintherespiratorychain"你能描述呼吸鏈中電子傳遞的方式嗎"NADH氧化呼吸鏈：氧化呼吸鏈中從NADH到02每傳遞一對(duì)電子，轉(zhuǎn)移10個(gè)質(zhì)子。在NADH-CoQ復(fù)原酶的作用下，伴隨著NADH的氧化而被釋放入脊間隙的質(zhì)子在細(xì)胞色素C氧化酶催化下與氧形成水時(shí)被消耗，因此在這一過程中無凈電子被轉(zhuǎn)移。琥珀酸氧化呼吸鏈：復(fù)合體II將電子從琥珀酸傳遞給CoQ時(shí)不伴隨氫的傳遞。因此，氧化呼吸鏈中從琥珀酸到02每傳遞一對(duì)電子，向膜間腔轉(zhuǎn)移6個(gè)質(zhì)子。輔酶Q及細(xì)胞色素C在呼吸鏈中主要起著傳遞電子的作用。11.HowdothehistonetaillysinesundergoacetylationbyAcetyl-CoA乙酰輔酶A如何使組蛋白賴氨酸尾部發(fā)生乙酰化"〔不會(huì)〕將乙酰輔酶A的乙?；D(zhuǎn)移到Lys的ε-NH3+，中和掉一個(gè)正電荷．這樣可減弱DNA與組蛋白的相互作用。12.CanyoudescribethefunctionofSar1orARF"你能描述SAR1或ARF的功能嗎？每種類型的囊泡外衣蛋白差異很大，但是三種囊泡都包含一種小的GTP結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)亞基，以控制外衣的組成。對(duì)于COPI和網(wǎng)格蛋白小泡而言，這種GTP結(jié)合蛋白稱為ARF，COPII外衣中的GTP結(jié)合蛋白與其不同但類似，稱其為SARI。13.Canyoue*plainthemechanismofGTPaseSwitchProteinsinteractedwithitstargets.GTPaseSwitchProteins〔GTP酶蛋白開關(guān)〕的原理〔1〕GTP酶當(dāng)接觸GTP時(shí)有活性，在接觸到GDP時(shí)沒有活性〔2〕由鳥嘌呤核苷酸交換因子〔GEF〕介導(dǎo)〔3〕在switchI和switchII中，GTP酶的構(gòu)象不一樣〔4〕GTPase-acceleratingprotein(GAP)能加快GTP的水解〔5〕有兩種經(jīng)典的GTP酶轉(zhuǎn)換蛋白，三聚體G蛋白和單鏈的小分子G蛋白問答題1.Canyouuseane*perimenttorevealthemobilityofmembraneprotein"使用一個(gè)實(shí)驗(yàn)來提醒膜蛋白的流動(dòng)性答：將人細(xì)胞用紅色熒光標(biāo)記，將小鼠細(xì)胞用綠色熒光標(biāo)記；然后利用仙臺(tái)病毒使2個(gè)細(xì)胞融合為1個(gè)雜交細(xì)胞；剛?cè)诤蠒r(shí)，雜交細(xì)胞是一半紅〔來自人的細(xì)胞膜〕一半綠〔來自小鼠的細(xì)胞膜〕的；在37℃下培養(yǎng)40分鐘后再觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)紅色和綠色的熒光混雜在一起無法區(qū)分。2.Canyoue*plainthemechanismofactionoftheNa+/K+ATPase"〔鈉鉀泵作用原理〕答：〔1〕E1構(gòu)象的鈉鉀離子泵向胞內(nèi)開放，與Na+親和力大，在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)有Na+、Mg2+存在的情況下，可結(jié)合3個(gè)Na+；〔2〕天冬氨酸發(fā)生氧化磷酸化時(shí)ATP水解，高能磷酸鍵形成，ADP從鈉鉀泵上脫離；〔3〕鈉鉀泵變成E2構(gòu)象時(shí)，導(dǎo)致與Na+的親和力降低，3個(gè)Na+被釋放到膜外；〔4〕改變構(gòu)象的酶蛋白分子向細(xì)胞膜外側(cè)開放，與K+親和力大，可與膜外兩個(gè)K+結(jié)合；〔5〕結(jié)合了K+的酶蛋白分子去磷酸化，使酶蛋白分子構(gòu)象變化，恢復(fù)到初始狀態(tài)?！?〕酶蛋白分子構(gòu)象變化，導(dǎo)致與K+的親和力降低，2個(gè)K+被運(yùn)輸?shù)侥ね狻?.Canyoue*plainthemechanismofactionoftheCa2+ATPase"〔鈣離子泵的原理〕2個(gè)Ca2+與兩個(gè)高吸引力的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，1個(gè)ATP與胞膜外表結(jié)合點(diǎn)結(jié)合；Ca2+與E1的高能磷酸鍵〔-P〕結(jié)合，1個(gè)ATP與胞膜外表結(jié)合點(diǎn)結(jié)合；〔3〕酶被磷酸化后，鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)體構(gòu)造發(fā)生改變形成E2；〔4〕E2對(duì)Ca2+的親和力降低，Ca2+釋放到膜外；〔5〕局部磷酸化的酶去磷酸化，使酶的構(gòu)象發(fā)生改變，即恢復(fù)原狀4.Accordingtothefollowingfigure,canyoue*plainthemechanismofactionofF0F1comple*".根據(jù)下面的圖表，解釋F0F1復(fù)合物工作機(jī)制ADP和Pi結(jié)合到開放型〔O構(gòu)象〕的β亞基上〔這里將此亞基假定為β1〕質(zhì)子流能量驅(qū)動(dòng)γ亞基旋轉(zhuǎn)120°，增加了β1亞基與ADP及Pi的親和力，并使其構(gòu)象變成疏松型(L構(gòu)象)質(zhì)子流能量再次驅(qū)動(dòng)γ亞基旋轉(zhuǎn)120°，ATP生成并與β1亞基嚴(yán)密結(jié)合，使其構(gòu)象變成嚴(yán)密型〔T構(gòu)象〕當(dāng)γ亞基的旋轉(zhuǎn)最終使β1亞基重新回到開放型時(shí)，ATP被釋放，下一輪循環(huán)開場(chǎng)。γ亞基的旋轉(zhuǎn)可同時(shí)引起β亞基3個(gè)催化位點(diǎn)構(gòu)象的周期性變化，使ATP不斷地合成與釋放5.Accordingtothefollowingfigure,canyoue*plainthemechanismofthatproteinstransportintothenucleus根據(jù)以下圖，你能解釋蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的運(yùn)輸機(jī)制"P137和P139內(nèi)輸機(jī)制1：在細(xì)胞質(zhì)中，輸入蛋白和含有NLS的蛋白結(jié)合形成一個(gè)運(yùn)載物復(fù)合體2：在復(fù)合物通過與FG重復(fù)連續(xù)瞬時(shí)相互作用穿過NPC〔核孔復(fù)合物〕進(jìn)入細(xì)胞核。3：在核內(nèi)，Ran·GTP與輸入蛋白相互作用可使復(fù)合物變構(gòu)、解離，蛋白被釋放。4：Ran·GTP與輸入蛋白相結(jié)合并運(yùn)回胞質(zhì)。5：結(jié)合在NPC細(xì)胞質(zhì)絲上的GAP刺激與Ran結(jié)合的GTP水解并與輸入蛋白別離，使其參與另一輪輸入活動(dòng)。6：生成的Ran·GDP返回核內(nèi)，在GEF的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镽an·GTP。外輸機(jī)制1：在核質(zhì)側(cè)，外輸?shù)鞍?、Ran·GTP及運(yùn)載物蛋白的NES相結(jié)合，形成一個(gè)運(yùn)載物復(fù)合體2：在復(fù)合物通過與FG核孔蛋白的FG重復(fù)連續(xù)瞬時(shí)相互作用穿過NPC〔核孔復(fù)合物〕。3：結(jié)合在NPC細(xì)胞質(zhì)絲上的GAP刺激Ran·GTP轉(zhuǎn)變?yōu)镽an·GDP致使復(fù)合物解離4：運(yùn)載物蛋白被釋放入胞質(zhì)，Ran·GDP與輸出蛋白NPC返回核內(nèi)5：細(xì)胞核中上的GEF刺激Ran·GDP轉(zhuǎn)變?yōu)镽an·GTP第六章6.Accordingtothefollowingfigure,canyoue*plainthemechanismofthecotranslationaltranslocationofsecretoryproteinsacrosstheERmembrane".根據(jù)以下圖，你能解釋內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分泌蛋白跨膜的共翻譯機(jī)制嗎？Step1-2.核糖體上內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列暴露，SRP與之結(jié)合。將核糖體/新生肽復(fù)合物呈遞給內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體。當(dāng)SRP及其受體結(jié)合GTP以后，這種相互作用增強(qiáng)。4.核/新生肽轉(zhuǎn)運(yùn)到易位子，使轉(zhuǎn)運(yùn)通道開放，信號(hào)序列和鄰近的多肽序列插入中間的孔洞。SRP及其受體從易位子上脫落，結(jié)合的GTP水解，準(zhǔn)備下一次多肽鏈的插入。5.隨著多肽鏈的增長(zhǎng)，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，信號(hào)序列被信號(hào)肽內(nèi)切下降解。6.多肽鏈繼續(xù)增長(zhǎng)知道m(xù)RNA翻譯到3‘末端，又因核糖體附著于易位子，多肽鏈被易位子擠入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。7-8.一旦翻譯完成，核糖體脫離，剩余的蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，轉(zhuǎn)運(yùn)通道關(guān)閉，蛋白質(zhì)折疊。Accordingtothefollowingfigure,canyoue*plainthemechanismofEndocyticpathwayforinternalizinglowdensitylipoprotein(LDL)"根據(jù)以下圖，你能解釋低密度脂蛋白〔LDL〕的內(nèi)吞機(jī)制嗎？〔5步〕第一步：細(xì)胞外表的低密度脂蛋白受體結(jié)合嵌入磷脂的LDL顆粒的外層中的載脂蛋白B蛋白。位于低密度脂蛋白受體上的胞質(zhì)尾部的NP*Y分選信號(hào)與AP2復(fù)合物相互作用并結(jié)合受體-配體復(fù)合物形成內(nèi)吞囊泡。第二步:包含低密度脂蛋白受體復(fù)合物的網(wǎng)格蛋白小窩被曾在高爾基體網(wǎng)形成網(wǎng)格蛋白/AP1囊泡的一樣動(dòng)力