2019年執(zhí)業(yè)藥師考試

學(xué)員享用學(xué)員享用請(qǐng)勿外泄藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試卷·第頁(yè)2019年執(zhí)業(yè)藥師考試“中公杯”試卷（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一）一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題意）1. 下列關(guān)于藥物的來(lái)源與分類的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.洛伐他汀是來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物B.辛伐他汀是來(lái)源于化學(xué)合成的藥物C.氟伐他汀是來(lái)源于化學(xué)合成的藥物D.阿托伐他汀是來(lái)源于化學(xué)合成的藥物E.瑞舒伐他汀是來(lái)源于化學(xué)合成的藥物2. 阿昔洛韋化學(xué)結(jié)構(gòu)名（結(jié)構(gòu)如圖所示）A.9-（2-羥乙氧甲基）-苯并咪唑 B.9-（2-羥乙氧甲基）-苯并噁唑C.9-（2-羥乙氧甲基）-苯并噻唑 D.9-（2-羥乙氧甲基）-腺嘌呤E.9-（2-羥乙氧甲基）-鳥(niǎo)嘌呤3. 下列方法不能提高制劑的穩(wěn)定性的是A.將青霉素制成無(wú)菌粉針劑B.將硝酸甘油制成膜劑C.將維生素A制成分散片D.將鹽酸異丙嗪制成β-環(huán)糊精包合物E.將維生素C用微晶纖維素和乳糖直接壓片并包衣4. 為了增加藥物脂溶性，下列方法不可行的是A.引入叔丁基基團(tuán) B.引入碘原子C.引入羥基 D.引入環(huán)己基E.引入甲氧基5. 下列藥物不具有二肽類結(jié)構(gòu)的是A.烏苯美司 B.氨芐西林C.喹那普利 D.伐昔洛韋E.頭孢氨芐6. 鎮(zhèn)咳藥可待因在體內(nèi)約有10%代謝成嗎啡，這種代謝類型屬于A.C-脫烷基化 B.N-脫烷基化C.O-脫烷基化 D.P-脫烷基化E.S-脫烷基化7. 除另有規(guī)定外，下列關(guān)于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，錯(cuò)誤的是A.通過(guò)七號(hào)篩的粉末重量不得少于95% B.外觀應(yīng)色澤均勻C.干燥失重減失重量不得超過(guò)2.0% D.水分含量不得過(guò)9.0%E.用于燒傷或者創(chuàng)傷局部用散劑無(wú)需符合無(wú)菌要求8. 除另有規(guī)定外，下列關(guān)于顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，錯(cuò)誤的是A.一般不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得過(guò)15%B.中藥顆粒劑中一般水分含量不得超過(guò)8.0%C.含糖顆粒應(yīng)在80℃減壓干燥，減失重量不得超過(guò)2.0%D.混懸顆粒應(yīng)全部溶化或輕微渾濁E.泡騰顆粒劑5分鐘內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中9. 多用于外用制劑的助懸劑是A.糖漿 B.白芨膠C.聚乙烯醇 D.硅皂土E.單硬脂酸鋁10. 可用于制備W/O型乳劑的乳化劑是A.阿拉伯膠 B.明膠C.吐溫 D.氫氧化鎂E.硬脂酸鎂11. 下列關(guān)于注射劑的溶劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.制藥用水的原水通常為飲用水B.純化水不含任何附加劑C.注射用水是最常用的注射用溶劑D.滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋E.甘油可單獨(dú)作注射劑溶劑用12. 關(guān)于眼用制劑的注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是A.使用滴眼劑要將眼內(nèi)分泌物和部分淚液拭去，從而避免減少藥物濃度B.眼用半固體制劑涂布之后要避免按摩眼球以便減少刺激C.使用滴眼劑使需輕按淚囊區(qū)，以減少藥物引發(fā)的全身效應(yīng)D.使用混懸型滴眼劑前需充分混勻E.制劑性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用13. 關(guān)于凝膠劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.凝膠劑根據(jù)其分散系統(tǒng)可分為單相凝膠與兩相凝膠B.凝膠劑應(yīng)根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、增稠劑和透皮促進(jìn)劑等C.凝膠劑應(yīng)避光，密閉貯存，并應(yīng)防凍D.凝膠劑適于皮膚破損處使用E.凝膠劑應(yīng)避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）14. 下列關(guān)于包合技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.難溶性藥物前列腺素E2經(jīng)包合后溶解度大大提高B.大蒜精油制成包合物后，刺激性和不良臭味減小C.包合技術(shù)可以使液體藥物粉末化D.維A酸形成包合物后穩(wěn)定性明顯提高E.包合物久貯會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象15. 下列關(guān)于吸入粉霧劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.患者主動(dòng)吸入藥粉，不存在給藥協(xié)同配合困難，但操作要求較高B.無(wú)拋射劑，可避免對(duì)環(huán)境的污染和呼吸道的刺激C.藥物可以膠囊或囊泡形式給藥，劑量準(zhǔn)確，不需要特殊給藥裝置D.一般不含防腐劑及酒精等，對(duì)病變黏膜無(wú)刺激性E.給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的給藥16. 下列關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.避免了口服給藥可能可能發(fā)生的肝臟首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)B.延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性C.增加個(gè)體間差異和個(gè)體內(nèi)差異D.可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性E.存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用17. 脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡，又稱類脂小球、液晶微囊。下列關(guān)于脂質(zhì)體敘述正確的是A.質(zhì)量檢查項(xiàng)目中，包封率不得低于70%B.將藥物制成脂質(zhì)體延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間，延長(zhǎng)了藥效C.脂質(zhì)體易發(fā)生滲漏，故藥物制成脂質(zhì)體形式會(huì)降低藥物的穩(wěn)定性D.脂質(zhì)體為電中性載體，不具有荷電性E.脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性用磷脂氧化指數(shù)和滲漏率來(lái)表示18. 藥物的體內(nèi)過(guò)程不一定包括下列哪個(gè)步驟A.吸收 B.分布C.代謝 D.排泄E.消除19. 下列吸收部位能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是A.胃 B.十二指腸C.空腸 D.回腸E.直腸20. 下列關(guān)于藥物作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥物作用是藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用，是動(dòng)因B.藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是繼發(fā)于藥物作用的結(jié)果C.藥理效應(yīng)是機(jī)體器官原有功能水平的改變，可表現(xiàn)為興奮或抑制D.青霉素抑制G+菌細(xì)胞壁合成的特異性很強(qiáng)，有很強(qiáng)的選擇性E.阿托品特異性阻斷M膽堿受體，有很強(qiáng)的選擇性21. 下列關(guān)于藥品不良事件的敘述不正確的是A.藥品不良事件指在治療過(guò)程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件B.藥品不良事件一定與藥物治療有因果關(guān)系C.嚴(yán)重不良事件指在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡D.藥品不良事件包括藥品不良反應(yīng)、用藥失誤等E.藥品不良事件可以揭示不合理用藥等現(xiàn)象，是藥物警戒關(guān)注的對(duì)象22. 下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的敘述正確的是A.藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多所出現(xiàn)對(duì)機(jī)體的危害屬于藥品的繼發(fā)反應(yīng)B.停藥后血藥濃度降至最低有效濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)屬于停藥反應(yīng)C.特殊毒性反應(yīng)為藥物或遺傳物質(zhì)在細(xì)胞的表達(dá)發(fā)生相互作用的結(jié)果D.按傳統(tǒng)藥理學(xué)分類B型不良反應(yīng)一般與劑量無(wú)關(guān)，發(fā)生率高但死亡率低E.按傳統(tǒng)藥理學(xué)分類C型不良反應(yīng)與本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)，背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜23. 關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述錯(cuò)誤的是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)僅監(jiān)測(cè)藥品上市以后的相關(guān)問(wèn)題B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是所有藥品C.藥物警戒涵蓋了藥物從研發(fā)到上市的全過(guò)程的監(jiān)測(cè)D.藥物警戒的最終目標(biāo)為合理、安全地使用藥物E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和藥物警戒共同關(guān)注的對(duì)象是合格藥品24. 某藥按一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.087h-1，若按常規(guī)給藥，該藥的給藥間隔為A.每日1次 B.每日2次C.每日3次 D.每日4次E.隔日1次25. 下列關(guān)于生物利用度和生物等效性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.生物利用度指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.相對(duì)生物利用度指試驗(yàn)制劑與參比制劑的血藥濃度的AUC比值C.生物等效性試驗(yàn)血藥濃度法的評(píng)價(jià)參數(shù)是AUC、Cmax、tmaxD.生物等效性指同種藥物的不同制劑，給以相同的劑量，在相同實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異E.生物等效性的研究方法以藥動(dòng)學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，評(píng)價(jià)同種藥物的不同制劑的內(nèi)在質(zhì)量是否相等26. 關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征，錯(cuò)誤的是A.消除速率常數(shù)是恒定的B.消除不符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征C.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)D.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.非線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程符合米氏方程27. 中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.原料藥的含量限度指有效物質(zhì)所占的百分比，若未規(guī)定上限，則上限不超過(guò)101.0%B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.物理常數(shù)既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純度D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.恒重是指連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量28. 對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml，10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片重含有主藥0.1gC.貯藏條件為“密閉、遮光”，是指將不透光的容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.精密稱定系指稱取的質(zhì)量應(yīng)精確到千分之一E.精密量取系指使用量筒等精密儀器移取溶液29. 下列關(guān)于中樞系統(tǒng)疾病用藥敘述不正確的是A.地西泮在體內(nèi)經(jīng)過(guò)1位去甲基，3位上引入羥基生成活性代謝產(chǎn)物奧沙西泮B.氯丙嗪結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)，性質(zhì)不穩(wěn)定，在日光照射下可發(fā)生光毒性反應(yīng)C.苯巴比妥在代謝過(guò)程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)D.文拉法辛的代謝產(chǎn)物對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取均有抑制作用E.佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，其右旋體具有很好的短效催眠作用30. 嗎啡為阿片受體激動(dòng)劑，下列敘述與嗎啡性質(zhì)不符的是A.嗎啡3位含有酚羥基，故可與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外B.嗎啡性質(zhì)不穩(wěn)定，光照下易被氧化是由于3位存在酚羥基C.嗎啡顯酸性原因是結(jié)構(gòu)中含羰基D.嗎啡顯堿性的原因是17位含有叔胺結(jié)構(gòu)E.嗎啡結(jié)構(gòu)中有5個(gè)芳香環(huán)和5個(gè)手性碳原子31. 下列關(guān)于非甾體抗炎藥的敘述正確的是A.雙氯酚酸、吲哚美辛和布洛芬均屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥B.舒林酸是一種前藥，在體內(nèi)甲基亞砜還原甲基硫化物顯示活性C.美洛昔康是選擇性COX-2抑制劑，避免了藥物對(duì)胃腸道的副作用D.塞來(lái)昔布含有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)，對(duì)于COX-2作用強(qiáng)，幾乎無(wú)胃腸道反應(yīng)，但有潛在的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)E.阿司匹林分子中的乙?；钱a(chǎn)生解熱鎮(zhèn)痛活性的必要結(jié)構(gòu)基團(tuán)32. 雷尼替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A. B.C. D.E.33. 通過(guò)抑制酪氨酸激酶抗腫瘤的藥物是A.多柔比星 B.氟他胺C.伊馬替尼 D.依托泊苷E.環(huán)磷酰胺34. 烷化劑能與生物大分子中含有豐富電子的基團(tuán)發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。下列不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型是A.美法侖 B.乙撐亞胺類C.亞硝基脲類 D.甲磺酸酯類E.硝基咪唑類35. 下列藥物通過(guò)直接影響DNA發(fā)揮抗腫瘤作用的是A. B.C. D.E.36. 下列藥物屬于第四代頭孢類藥物的是A. B.C. D.E.37. 下列關(guān)于藥物的必需基團(tuán)的敘述不正確的是A.洛伐他汀的藥效團(tuán)是3，5-二羰基戊酸B.尼莫地平的藥效基團(tuán)的1,4-二氫吡啶C.諾氟沙星的藥效基團(tuán)是3-羧基，4羰基-喹啉D.苯巴比妥5位的雙取代基團(tuán)是發(fā)揮抗癲癇作用的活性基團(tuán)E.地西泮發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用的必需基團(tuán)是5位的苯環(huán)38. 下列不屬于藥物在體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物的是A.帕利哌酮 B.奧沙西泮C.氨溴索 D.去甲文拉法辛E.乙酰半胱氨酸39. 分子中含有2個(gè)手性碳原子，但只有3個(gè)對(duì)映異構(gòu)體的藥物是A.異煙肼 B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇 D.鏈霉素E.利福平40. 下列藥物中屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的是A. B.C. D.E.二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可以不選用，每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）[41-43]A.滲透效率 B.溶解速率C.胃排空速度 D.解離度E.較難吸收根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類41. 特非那定在體內(nèi)吸收取決于42. 雷尼替丁在體內(nèi)吸收取決于43. 吡羅昔康在體內(nèi)吸收取決于[44-46]A.藥理學(xué)的配伍變化 B.藥物制劑的變化C.適應(yīng)癥的變化 D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化44. 甲硝唑與環(huán)丙沙星混合使甲硝唑的濃度下降屬于45. 地西泮注射液與生理鹽水配伍會(huì)析出沉淀屬于46. 磺胺類藥物與甲氧芐啶合用療效顯著增加屬于[47-48]A.氫鍵 B.偶極-偶極作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物 D.范德華力E.共價(jià)鍵47. 美法侖與DNA中鳥(niǎo)嘌呤堿基形成48. 氯喹可以插入到瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間形成[49-50]A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng) B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng) D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)49. 氯霉素代謝氧化后生成酰氯產(chǎn)生毒性，可解其毒性的II相代謝反應(yīng)是50. 使去甲腎上腺素失去活性II相代謝反應(yīng)是[51-53]A.甲基纖維素 B.乙基纖維素C.羥丙基纖維素 D.EudragitEE.EudragitL51. 既可以作為粉末直接壓片黏合劑，又可以作為胃溶性材料的是52. 既可以作為黏合劑，又可以作為水不溶性材料的是53. 可以作為腸溶性材料的是[54-56]A.抗氧劑 B.緩沖劑C.增溶劑 D.抑菌劑E.等滲調(diào)節(jié)劑54. 在維生素C注射液中，碳酸氫鈉是作為55. 在靜脈注射用脂肪乳中，甘油是作為56. 在醋酸可的松滴眼液中，硝酸苯汞是作為[57-58]A.吸附法 B.離子交換法C.分子篩濾過(guò)法 D.超濾法E.反滲透法57. 通過(guò)三醋酸纖維素膜除熱原的方法屬于58. 通過(guò)二乙胺基乙基葡聚糖凝膠除熱原的方法屬于[59-61]A.溶出原理 B.擴(kuò)散原理C.溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理 D.滲透壓驅(qū)動(dòng)原理E.離子交換作用59. 卡托普利親水凝膠骨架片利用60. 茶堿微孔膜緩釋小片利用61. 硝苯地平滲透泵片利用[62-64]A.前體脂質(zhì)體 B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體 D.熱敏脂質(zhì)體E.pH敏感脂質(zhì)體62. 將二棕櫚酸磷脂或十七烷酸磷脂為膜材制備成載藥脂質(zhì)體屬于63. 將二棕櫚酸磷脂和二硬脂酸磷脂按一定比例混合制成的載藥脂質(zhì)體屬于64. 將PEG修飾的載藥脂質(zhì)體屬于[65-67]A.濾過(guò) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)65. 維生素B12在回腸末端部位吸收方式屬于66. 蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收方式屬于67. 苯巴比妥在胃中的吸收方式屬于[68-69]A.靜脈注射 B.動(dòng)脈注射C.肌內(nèi)注射 D.皮下注射E.皮內(nèi)注射68. 血管稀且少，吸收差，只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是69. 可提高抗腫瘤藥物療效和降低其毒性的是[70-72]A.磺胺嘧啶 B.卡馬西平C.氯霉素 D.丙磺舒E.吲哚美辛70. 與甲苯磺丁脲合用，影響其代謝而引起低血糖昏迷的藥物是71. 與甲苯磺丁脲合用，影響其分布而引起低血糖昏迷的藥物是72. 不影響肝藥酶活性，具有雙峰現(xiàn)象的藥物是[73-75]A.作用于受體 B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道 D.干擾核酸代謝E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體73. 齊多夫定治療艾滋病的機(jī)制屬于74. 地高辛治療充血性心力衰竭的機(jī)制屬于75. 胰島素降低血糖的機(jī)制屬于[76-78]A.相加作用 B.增強(qiáng)作用C.增敏作用 D.生理性拮抗E.藥理性拮抗76. 腎上腺素與普魯卡因合用77. 腎上腺素與組胺合用78. 腎上腺素與普萘洛爾合用[79-81]A.繼發(fā)性反應(yīng) B.首劑效應(yīng)C.副作用 D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)79. 患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，引起血壓驟降的不良反應(yīng)是80. 服用地西泮后，次日清晨出現(xiàn)乏力、怠倦等“宿醉”現(xiàn)象是81. 假膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌松作用而常出現(xiàn)呼吸暫停的現(xiàn)象是[82-84]A.急性腎功能衰竭 B.橫紋肌溶解癥C.中毒性表皮壞死 D.心律失常E.聽(tīng)力障礙82. 環(huán)孢素易引起的藥源性疾病是83. 辛伐他汀易引起的藥源性疾病是84. 地高辛易引起的藥源性疾病是[85-87]A. B.C. D.E.85. 維持藥物能迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的負(fù)荷劑量的計(jì)算公式為86. 多劑量口服給藥達(dá)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關(guān)系式為87. 單劑量單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為[88-90]A.血漿 B.尿液C.唾液 D.糞便E.血清88. 臨床上最常用的，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是89. 臨床上用于藥物在體內(nèi)代謝類型研究的生物樣本是90. 某藥物可能會(huì)與抗凝劑發(fā)生相互作用，則監(jiān)測(cè)該藥物的血藥濃度課選擇的生物樣本是[91-93]A.丙磺舒 B.苯溴馬隆C.別嘌醇 D.秋水仙堿E.鹽酸賽庚啶91. 來(lái)源于天然植物，長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥物是92. 通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是93. 具有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，可以抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，從而降低血尿酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是[94-95]A. B.C. D.E.94. 作用于呼吸系統(tǒng)，由阿托品季銨化得到的藥物是95. 作用于消化系統(tǒng)，其脂溶性較強(qiáng)，容易進(jìn)入中樞的藥物是[96-98]A.賴諾普利 B.福辛普利C.纈沙坦 D.卡托普利E.替米沙坦96. 分子結(jié)構(gòu)中含有雙羧基的ACEI類藥物中屬于非前藥是97. 分子結(jié)構(gòu)中含有巰基的ACEI類藥物是98. 分子結(jié)構(gòu)中不含四氮唑的ARB類藥物是[99-100]A.心臟毒性及骨髓抑制 B.出血性膀胱炎C.葉酸代謝障礙 D.運(yùn)動(dòng)障礙E.神經(jīng)毒性99. 鉑類烷化劑奧沙利鉑100. 蒽醌類抗腫瘤藥多柔比星三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開(kāi)。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案）（一）患者，男，30歲，入院時(shí)昏迷，呼吸8次/分，血壓60/30mmHg，瞳孔針尖樣大小，其他未見(jiàn)異常。查體時(shí)發(fā)現(xiàn)全身有多處注射針眼。初步診斷為阿片類藥物中毒。101. 關(guān)于阿片類代表藥物嗎啡的敘述，錯(cuò)誤的是A.嗎啡按屬于來(lái)源于天然的產(chǎn)物B.嗎啡的分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)手性中心，左旋有效C.嗎啡結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，因此嗎啡是一種弱酸性藥物D.嗎啡在體內(nèi)的II項(xiàng)代謝主要是與葡萄糖醛酸結(jié)合E.嗎啡化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生氧化反應(yīng)102. 嗎啡經(jīng)結(jié)構(gòu)改造可以得到其他阿片類的藥物，關(guān)于嗎啡衍生物的敘述錯(cuò)誤的是A.嗎啡的17位引入烯丙基則得到納洛酮，可以用于嗎啡中毒解救B.嗎啡的3位羥基被甲氧基取代得到可待因，鎮(zhèn)痛作用減弱，鎮(zhèn)咳作用增強(qiáng)C.保留嗎啡的苯環(huán)和哌啶環(huán)得到哌替啶，其鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡D.保留嗎啡的苯環(huán)得到美沙酮，其成癮性弱，可以用于阿片類藥物的解毒替代治療E.保留嗎啡的苯環(huán)和哌啶環(huán)得到芬太尼，是一種強(qiáng)阿片受體激動(dòng)劑103. 嗎啡在體內(nèi)的作用靶點(diǎn)是A.作用于受體 B.作用于離子通道C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體 D.干擾核酸代謝E.影響周圍環(huán)境104. 嗎啡具有成癮性，關(guān)于成癮性的治療的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物治療 B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會(huì) D.消除戒斷癥狀E.立即停藥105. 成癮性又稱依賴性，按照不良反應(yīng)的分類屬于A.按傳統(tǒng)藥理學(xué)分類 B.按WHO規(guī)定分類C.按性質(zhì)分類 D.新的分類方法E.按反應(yīng)的程度分類（二）患者，女，55歲，患有高血壓病多年；既往有支氣管哮喘病史。近日因勞累過(guò)度和精神抑郁而出現(xiàn)頭暈、頭痛等癥狀，伴有心悸、胸悶等，到私人診所就醫(yī)，診斷為高血壓、心動(dòng)過(guò)速，給予氫氯噻嗪和普萘洛爾治療。數(shù)日后，高血壓癥狀明顯好轉(zhuǎn)，但出現(xiàn)呼吸困難、臉色發(fā)紺等癥狀，再次到醫(yī)院就診。醫(yī)生囑其停用普萘洛爾，使用沙丁胺醇?xì)忪F劑噴喉后，上訴癥狀立即緩解。106. 該患者出現(xiàn)呼吸困難的原因是A.普萘洛爾激動(dòng)β1受體，會(huì)導(dǎo)致哮喘復(fù)發(fā)或加重B.普萘洛爾激動(dòng)β2受體，會(huì)導(dǎo)致哮喘復(fù)發(fā)或加重C.普萘洛爾激動(dòng)β1、β2受體，會(huì)導(dǎo)致哮喘復(fù)發(fā)或加重D.普萘洛爾抑制β1受體，會(huì)導(dǎo)致哮喘復(fù)發(fā)或加重E.普萘洛爾抑制β2受體，會(huì)導(dǎo)致哮喘復(fù)發(fā)或加重107. 患者停用普萘洛爾，使用沙丁胺醇?xì)忪F劑噴喉后，癥狀立即緩解的原因是A.沙丁胺醇是β1受體激動(dòng)劑，可以治療哮喘B.沙丁胺醇是β2受體激動(dòng)劑，可以治療哮喘C.沙丁胺醇是β1、β2受體激動(dòng)劑，可以治療哮喘D.沙丁胺醇是β1受體拮抗劑，可以治療哮喘E.沙丁胺醇是β1、β2受體拮抗劑，可以治療哮喘108. 下列關(guān)于氣霧劑，說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物吸收迅速 B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C.無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng) D.比胃腸給藥的半衰期長(zhǎng)E.比注射劑的順應(yīng)性好109. 下列輔料可以作為氣霧劑中拋射劑的是A.聚乙二醇 B.氫氟烷烴C.硬脂酸鎂 D.依地酸二鈉E.微晶纖維素110. 氫氯噻嗪是中效利尿劑，可以單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓，那么氫氯噻嗪引起的不良反應(yīng)不包括A.低鉀血癥 B.高鉀血癥C.高鈣血癥 D.高血糖E.高尿酸血癥四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。由一個(gè)題干和備選項(xiàng)組成。有2個(gè)或3個(gè)以上符合題意，多選、少選均不得分）111. 下列關(guān)于藥物劑型作用的說(shuō)法正確的是A.口服硫酸鎂用于導(dǎo)瀉，而注射硫酸鎂可用于鎮(zhèn)靜說(shuō)明劑型可以改變藥物的化學(xué)性質(zhì)B.氨茶堿制成栓劑可以消除氨茶堿的不良反應(yīng)C.將藥物制備成脂質(zhì)體形式可以產(chǎn)生靶向作用D.易降解的藥物制成固體制劑比液體制劑穩(wěn)定性高E.藥物劑型能影響藥物的療效112. 乳劑穩(wěn)定性因素包括A.分層 B.絮凝C.合并與破裂 D.轉(zhuǎn)相E.酸敗113. 下列可作為滴眼劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑的有A.氯