2023屆二輪-有機(jī)合成-專(zhuān)題卷1(全國(guó)通用)

2023屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)有機(jī)合成專(zhuān)題卷11.合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物，其單體應(yīng)是：①苯乙烯；②丙烯；③2-丁烯；④1-丁烯；⑤乙烯；⑥苯丙烯()A．①②③B．①④⑤C．③⑤⑥D(zhuǎn)．②④⑥2.．?huà)雰河玫囊淮涡阅蚱杏幸粚幽芪Ｋ奈镔|(zhì)，以下高分子中有可能被采用的是()3.以下關(guān)于新型有機(jī)高分子材料的說(shuō)法中，不正確的是()A．高分子別離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B．復(fù)合材料一般具有強(qiáng)度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕等優(yōu)異性能，其綜合性能超過(guò)了單一材料C．導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以到達(dá)生物相容的程度4.現(xiàn)有兩種高聚物A、B，A能溶于苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑，并加熱到一定溫度下熔融成粘稠狀的液體，B不溶于任何溶劑，加熱不會(huì)變軟或熔融，那么以下表達(dá)中不正確的是()A．高聚物A可能具有彈性，而高聚物B沒(méi)有彈性B．高聚物A一定是線(xiàn)型高分子材料C．高聚物A一定是體型高分子材料D．高聚物B一定是體型高分子材料5.雙酚A是一種重要的化工原料，它的一種合成路線(xiàn)如以下圖所示：以下說(shuō)法正確的是()A．1mol雙酚A最多可與2molBr2反響B(tài)．G物質(zhì)是乙醛的同系物C．E物質(zhì)的名稱(chēng)是1-溴丙烷D．反響③的化學(xué)方程式是6.甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過(guò)100萬(wàn)噸的高分子單體．舊法合成的反響是：(CH3)2C＝O＋HCN→(CH3)2(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4→CH2＝C(CH3)COOCH3＋NH4HSO90年代新法的反響是：CH3C≡CH＋CO＋CH3OH→CH2＝C(CH3)COOCH與舊法比擬，新法的優(yōu)點(diǎn)是()A．原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)B．沒(méi)有副產(chǎn)物，原料利用率高C．原料都是無(wú)毒物質(zhì)D．對(duì)設(shè)備腐蝕性較小7.A的分子式為C4H8O2，它與NaOH溶液發(fā)生反響的產(chǎn)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。以下說(shuō)法不正確的是()A．A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3B．E的分子式為C2H6OC．A在NaOH溶液中發(fā)生取代反響D．C滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成8.有如下合成路線(xiàn)，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：以下表達(dá)錯(cuò)誤的是〔〕A．物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反響，溶液呈絳藍(lán)色B．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反響C．反響〔1〕需用鐵作催化劑，反響〔2〕屬于取代反響D．步驟〔2〕產(chǎn)物中可能含有未反響的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲9.分子式C4H8O2的有機(jī)物與稀硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得C，且C和B為同系物，假設(shè)C可發(fā)生銀鏡反響，那么原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH〔CH3〕210.酸性：H2SO4>>H2CO3>>HCO3—，綜合考慮反響物的轉(zhuǎn)化率和原料本錢(qián)等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖钫_方法是()A．與稀H2SO4共熱后，參加足量的NaOH溶液B．與稀H2SO4共熱后，參加足量的Na2CO3溶液C．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D．與足量的NaOH溶液共熱后，再參加適量H2SO411.在以下物質(zhì)中可以通過(guò)消去反響制得2－甲基－2－丁烯的是()12.以溴乙烷為原料來(lái)合成乙酸乙酯，下述四種反響的類(lèi)型：〔1〕氧化〔2〕消去〔3〕取代〔4〕酯化能應(yīng)用的是()A．〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕B．〔1〕〔2〕〔3〕C．〔1〕〔3〕〔4〕D．〔2〕〔3〕〔4〕13.：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反響制取HOOCCH〔Cl〕CH2COOH，發(fā)生反響的類(lèi)型依次是()A．水解反響、加成反響、氧化反響B(tài)．加成反響、水解反響、氧化反響C．水解反響、氧化反響、加成反響D．加成反響、氧化反響、水解反響14.需經(jīng)過(guò)以下哪種合成途徑()A．消去→加成→消去B．加成→消去→脫水C．加成→消去→加成D．取代→消去→加成15.DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤鄰苯二甲酸甲酯，正確的一組是〔〕A.僅①② B.僅④⑤ C.僅①③ D.僅③④16.酸性：＞H2CO3＞，綜合考慮反響物的轉(zhuǎn)化率和原料本錢(qián)等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖钫_方法是()A.與稀H2SO4共熱后，參加足量NaOH溶液B.與稀H2SO4共熱后，參加足量NaHCO3溶液C.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D.與足量的NaOH溶液共熱后，再參加適量H2SO417.最新發(fā)布檢測(cè)報(bào)告稱(chēng)，目前市場(chǎng)上銷(xiāo)售的強(qiáng)生、妙思樂(lè)及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標(biāo)以“溫和〞、“純潔〞等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1，4—二氧雜環(huán)乙烷〞等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反響、加成反響、水解反響以及脫水反響可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1，4—二氧雜環(huán)乙烷〞，據(jù)此推測(cè)以下表達(dá)正確的是〔〕A．“1，4—二氧雜環(huán)乙烷〞與丁酸互為同分異構(gòu)體B．甲醛在常溫下是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體C．“1，4—二氧雜環(huán)乙烷〞可以與鈉反響放出H2D．四步反響的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、濃H2SO418.某研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)破裂的小瓶中滲漏出一未知有機(jī)物A，有催淚作用。經(jīng)分析A的相對(duì)分子質(zhì)量為161，該化合物中除含有C、H元素外還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個(gè)甲基。化合物A—F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，其中1molC與足量的新制Cu(OH)2溶液反響可生成1molD和1molCu2O，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體。〔1〕〔2〕一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)〔—C=C=C—〕不穩(wěn)定。請(qǐng)完成以下問(wèn)題：〔1〕化合物A含有的官能團(tuán)是___________，B1的相對(duì)分子質(zhì)量是___________；〔2〕①、②、③的反響類(lèi)型分別是___________、___________、___________；〔3〕寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A.____________________，F(xiàn)._______________________；(4)寫(xiě)出C→D反響的化學(xué)方程式：_________________________________________；(5)寫(xiě)出E的符合含有三個(gè)甲基、能發(fā)生酯化反響、-OH、-Br連在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體數(shù)目共有__________種。19.某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。A與氫氣的相對(duì)密度為21，由A經(jīng)以下反響可得到G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___；(2)由A生成B和H的反響方程式分別為；；(3)一定條件下，2molF之間脫去1mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I，寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式；(4)I能發(fā)生的反響有：；A．取代反響B(tài)．消去反響C．水解反響D．中和反響E．氧化反響(5)F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反響，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。20.DAP-A樹(shù)脂〔以下路線(xiàn)圖中的β、γ聚合物〕是一種優(yōu)良的熱固性樹(shù)脂，被用作高級(jí)UV油墨的一種成分。用UV油墨印刷的優(yōu)點(diǎn)是：印刷時(shí)油墨極快枯燥，對(duì)環(huán)境及人員無(wú)損害，性?xún)r(jià)比擬高。因此，適于大規(guī)模生產(chǎn)食品、酒類(lèi)、洗滌劑等包裝紙盒。以下是以石油化工產(chǎn)品為原料，合成該材料的路線(xiàn)：試答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的名稱(chēng)是；(2)在①~④的反響中屬于取代反響的是；(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B苯環(huán)上的二氯代物有種；(4)寫(xiě)出反響④的化學(xué)方程式：；(5)工業(yè)上可由C經(jīng)過(guò)兩步反響制得甘油〔丙三醇〕，寫(xiě)出第二步反響的化學(xué)方程式；(6)γ聚合物和β聚合物相比，以下說(shuō)法合理的是。A．它們互為同分異構(gòu)體 B．它們含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同C．γ聚合物中可能幾乎不含碳碳雙鍵 D．不能發(fā)生水解反響參考答案1.【解析】該高聚物主鏈上是六個(gè)以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個(gè)碳原子作為一組進(jìn)行分割，并將同組內(nèi)的兩個(gè)碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯。【答案】A2.【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識(shí)解釋實(shí)際問(wèn)題的能力。選項(xiàng)A、C是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項(xiàng)D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會(huì)吸水；B是高聚物，但在分子中存在—OH，具有多元醇(如丙三醇)的性質(zhì)，能吸水。【答案】B3.【解析】A、B、C三項(xiàng)的表達(dá)都是正確的；有的新型高分子材料具有優(yōu)異的生物兼容性，較少受到排斥，可以滿(mǎn)足人工器官對(duì)材料的苛刻要求?！敬鸢浮緿4.【解析】A具有熱塑性，應(yīng)是線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，因而A可能有彈性和一定的溶解性；B具有熱固性，應(yīng)是體型結(jié)構(gòu)，沒(méi)有彈性，一般也不溶解于溶劑?！敬鸢浮緾5.【解析】丙烯與溴化氫發(fā)生加成反響，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反響或取代反響，生成2-丙醇和溴化鈉，E、F分別為CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；2-丙醇和O2在Cu催化下發(fā)生氧化反響，生成丙酮、水，那么G為CH3COCH3；由雙酚A的結(jié)構(gòu)逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚發(fā)生反響，苯環(huán)上羥基對(duì)位上的C-H鍵斷裂、丙酮的羰基中C=O鍵斷裂，生成1mol雙酚A和1molH2O；1mol雙酚A最多可與4molBr2反響，故A錯(cuò)誤；G物質(zhì)CH3COCH3不是乙醛的同系物，故B錯(cuò)誤；E物質(zhì)的名稱(chēng)是2-溴丙烷，故C錯(cuò)誤；考點(diǎn)：考查有機(jī)合成。【答案】D6.【解析】A項(xiàng)新法的原料中有CO可燃性氣體，有爆炸極限，不能說(shuō)“原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)〞，并且CO有毒，所以不能說(shuō)“原料都是無(wú)毒物質(zhì)〞，故A、C錯(cuò)。C項(xiàng)由新法的化學(xué)方程式看，產(chǎn)物只寫(xiě)了一種，而舊法的反響化學(xué)方程式中，產(chǎn)物有兩種，可推知新法的優(yōu)點(diǎn)是“沒(méi)有副產(chǎn)物，原料利用率高〞，故B正確。D項(xiàng)比照三個(gè)化學(xué)方程式，可知新法的原料中沒(méi)有HCN和H2SO4，故對(duì)設(shè)備腐蝕性較小，所以D正確。考點(diǎn)：考查有機(jī)合成設(shè)計(jì)評(píng)價(jià)的有關(guān)判斷【答案】BD7.【解析】A的分子式為C4H8O2，與NaOH溶液發(fā)生生成兩種有機(jī)物，應(yīng)為酯，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C、E碳原子數(shù)相等，那么A應(yīng)為CH3COOCH2CH3，水解生成CH3COONa和CH3CH2OH，那么B為CH3COONa，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3CHO。A．由以上分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，故A正確；B．E為CH3CHO，分子式為C2H4O，故B錯(cuò)誤；C．A在NaOH溶液中發(fā)生水解反響生成CH3COONa和CH3CH2OH，也為取代反響，故C正確；D．C為CH3COOH，具有酸性，且酸性比碳酸強(qiáng)，那么滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成，故D正確。應(yīng)選B?？键c(diǎn)：此題考查了有機(jī)物的推斷，側(cè)重于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查，解答此題注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷A的類(lèi)別以及E轉(zhuǎn)化生成C，判斷兩種有機(jī)物碳原子個(gè)數(shù)相等，為解答該題的關(guān)鍵?！敬鸢浮緽8.【解析】(1〕與溴發(fā)生加成反響，不需要催化劑。〔2〕氯代烴發(fā)生水解。C錯(cuò)。考點(diǎn)：考查阿伏伽德羅常數(shù)、氣體體積等相關(guān)知識(shí)?！敬鸢浮緾9.【解析】分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B，C4H8O2可為酯，水解生成酸和醇，將A氧化最終可得C，且B和C為同系物，說(shuō)明A為醇，B和C為酸，C可發(fā)生銀鏡反響，那么C為HCOOH，那么A應(yīng)為CH3OH，B為CH3CH2COOH，對(duì)應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3，應(yīng)選C。考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷【答案】C10.【解析】A選項(xiàng)，最終得到的產(chǎn)物為，故A錯(cuò)誤。B、C選項(xiàng)都能得到產(chǎn)物考慮原料本錢(qián)，C較為適宜，故B錯(cuò)誤，C正確。D選項(xiàng)，最終得到產(chǎn)物為。故錯(cuò)誤。考點(diǎn)：有機(jī)物的合成【答案】C11．【解析】根據(jù)鹵代烴的消去反響規(guī)律，寫(xiě)出可能的反響產(chǎn)物，然后將反響產(chǎn)物進(jìn)行命名。【答案】B12．【解析】首先是溴乙烷發(fā)生取代反響生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧化反響生成乙酸，最后是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響得到乙酸乙酯。故正確選項(xiàng)為C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的制取所涉及的化學(xué)反響類(lèi)型的知識(shí)?！敬鸢浮緾13．【解析】先是水解，可以將溴原子被-OH取代，得到含有醇羥基的醇類(lèi)物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反響類(lèi)型以此為：水解反響、加成反響、氧化反響．應(yīng)選A．考點(diǎn)：此題考查學(xué)生有機(jī)物的合成方面的知識(shí)，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強(qiáng)氧化劑氧化這一性質(zhì)，難度不大【答案】A14．【解析】考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成路線(xiàn)問(wèn)題，有助力對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力進(jìn)行考查。【答案】A15．【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，但分子中含有酯基，所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸，答案選A。考點(diǎn)：考查高分子化合物單體的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn)，試題針對(duì)性強(qiáng)，旨在考查學(xué)生對(duì)高分子化合物結(jié)構(gòu)以及單體判斷的熟悉了解程度，意在穩(wěn)固學(xué)生的根底，提高學(xué)生的應(yīng)試能力?！敬鸢浮緼16．【解析】脂類(lèi)物質(zhì)在堿中的轉(zhuǎn)化率比擬高，故AB錯(cuò)誤，有因?yàn)椋綡2CO3＞，所以在堿性溶液中轉(zhuǎn)化為，所以只需要通入二氧化碳即可，故將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖钫_方法是與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2，所以此題的答案選擇C?？键c(diǎn)：有機(jī)合成路線(xiàn)的選擇點(diǎn)評(píng)：此題考查了有機(jī)合成路線(xiàn)的選擇，該題要合理運(yùn)用題干的信息，此題一定的難度。【答案】C17．【解析】“1，4—二氧雜環(huán)乙烷〞的分子式為C2H4O2，而丁酸的分子式為C2H2O4，所以?xún)煞N互為同分異構(gòu)體，故A正確，為此題的答案；甲醛在常溫下是一種無(wú)色的氣體，故B錯(cuò)誤；“1，4—二氧雜環(huán)乙烷〞不可以與鈉反響放出H2，故C錯(cuò)誤；四步反響的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：有機(jī)物性質(zhì)的推斷點(diǎn)評(píng)：此題考查了有機(jī)物性質(zhì)的推斷，該題結(jié)合最新的消息，有利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)以致用的能力，該有一定的抽象性，此題要掌握的是甲醛是唯一的氣態(tài)的醛，醇在NaOH醇溶液中發(fā)生的是消去反響，而不是取代反響，該題難度較大。【答案】A18.【解析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及題中結(jié)構(gòu)信息知：A分子剩余基團(tuán)式量為161-80-15=66，，故剩余基團(tuán)為C5H6，A的分子式為C6H9Br。因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應(yīng)是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)CH3，故A為不飽和五員環(huán)狀物，又由A的臭氧化后的產(chǎn)物C與Cu(OH)2反響的比例關(guān)系知C分子中只有一個(gè)醛基，故A中甲基連在其中的一個(gè)不飽和碳原子上，再結(jié)合題目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為。B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為C6H8，相對(duì)分子質(zhì)量為80。F與足量的NaOH溶液反響時(shí)，酯基、-Br均可發(fā)生水解反響。符合條件的E的同分異構(gòu)體為?！敬鸢浮俊?〕碳碳雙鍵〔〕、溴原子〔-Br)80(2)消去反響加成反響〔或復(fù)原反響〕酯化反響〔或取代反響〕〔3〕〔4〕OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu(OH)2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+2H2O(5)219.【解析】A是乙烯的同系物,那么A的通式是CnH2n是重要的化工原料。A與氫氣的相對(duì)密度為21，所以A的相對(duì)原子質(zhì)量是21×2=42,那么A：CnH2nn=3A是丙烯，由A經(jīng)以下反響可得到G、H兩種高分子化合物的工藝流程可以知道A→BB→C+2NaOH→C