2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)評(píng)估300題(有答案)(河南省專(zhuān)用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、具有人指紋一樣的特征專(zhuān)屬性的鑒別法是

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】BCD5L1O8N3Y9P2T4HO1U5Q3T9D6D3L2ZC2A2E3R4A6L9Q22、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCS7P6P7G3O1I5F7HD6T2B7Y2T5X4N3ZN3P10J2T1D4P2X33、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】CCW9N1U2Z2S5F7G9HM8P5R2N7S1E7B4ZU3C5P3H9O9N10T64、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于

A.Ⅰ類(lèi)

B.Ⅱ類(lèi)

C.Ⅲ類(lèi)

D.Ⅳ類(lèi)

E.Ⅴ類(lèi)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類(lèi)。【答案】ACZ3N7R3Y10Z3U8Q1HY7U3U8W6X9X4E6ZF4X9W8O6H3S8X65、對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎有毒性的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】CCE9N3V7T2J5P9R1HG9R2U6E7X2I4M5ZJ4O2O4Q5H4I8X76、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過(guò)20℃

B.避光并不超過(guò)20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCS3Z6F8O7O9U5Q8HK7U2D8U7F3S10M10ZK8W3N1U5U8N9R37、（2018年真題）通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACH10Y6J5N7V8A2C8HV9E2A5N3J3U5Y1ZB10Z9X7B5B5I9O18、下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCL6X2M9S7D4Z10F9HG9W8I3F1W1W10X4ZT8W3Z2P1B7O4O29、屬于M受體阻斷劑類(lèi)平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】CCZ2K10K6T3S5S2D8HZ6W7H4H7C2H1R1ZZ2X7L2Y7M2V2I310、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)

E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】ACR7Q8U9B3S4Z2R4HJ4M10N5Z1D8V4D6ZU5T7N8Q9N3V3I611、（2019年真題）某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物，消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCX4U8P4J4H4L10L5HM10C6C5X1Q6L9R7ZO5D5F1T1K2N3X912、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類(lèi)藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】BCT7H1A8L4M1F2I10HR4Q9I6P3Z2H4A3ZS6L2H8Z8T3Q1X313、（2017年真題）在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿倫膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCJ10E4N2A5X4J4D6HK3D5G10G3R2E2K7ZE10D10G10E10B9L6Y814、（2019年真題）部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體親和力高，但無(wú)內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCT3V7T8T6Z6Y5X2HZ3W8P5Z3X8H9Z2ZI10W7L8H3H7K5X115、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCK8M4S7R4J10B9I1HT4R9X5F4T3O5B3ZY4R7R6V6F9L2C316、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCK2I4M7S3H3T4M1HJ1P6Z6U8I4M3V9ZA6I8I1Q3V8L7R317、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉【答案】ACV6F8Z4V4P3M6G8HP2D10F5L10R7F8R5ZD10Z1Z6Q6W4T6Q218、藥物與蛋白結(jié)合后

A.能透過(guò)血管壁

B.能由腎小球?yàn)V過(guò)

C.能經(jīng)肝代謝

D.不能透過(guò)胎盤(pán)屏障

E.能透過(guò)血腦屏障【答案】DCF10F10B6J3K7R6S7HX8X4V6K3Y1V4V6ZM9H5J1H4K2Y5Z819、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】DCG4J7P5F3I3Y10J3HA8F2V7W4C5L1G1ZC5O2G2S2J3O1O320、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCD10H4E8Q6V1H8T10HJ4L4J2R9F2K5J5ZI6O2V2P1B4P1A321、《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

E.原料物含量測(cè)定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCV3R9X8F5I4U1F5HN4N5C2U10T1L9X3ZZ8F3Z7N1F7U8F322、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)【答案】BCW5R5F4E2Q5R7X1HE4F8R1K7S7B1S10ZI2L2D3C3L7Q3I1023、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACZ2Y8Y4L10F8J2D8HA4N5P1N4D6E9Q3ZY5K1Q5O7O3Z5W1024、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCE1V6N8Y10A4K2W4HD9R8V7W3K5J1X7ZT8D2Y9A10Z2N6R825、下列哪種物質(zhì)屬于陽(yáng)離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤(pán)20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯銨

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCZ2R5Y8Q2C6K6H5HB6M8G9K2E7X8F1ZI4B9U10H5L8F10S226、（2018年真題）為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCH5R10Z8B3G5R1D7HC4S9T9X4K5A7P3ZJ7Z3D1K6N8X3D627、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACV4D1E3W7X3D9E7HA8Z1O10T2B10G4B6ZP5P7W2O9E6V4W728、阿司匹林以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】CCN2G9Z5J8I7P5U6HP8A10V3X6E8C4J8ZG1F3P7N8F10C7B429、關(guān)于生物等效性下列哪一種說(shuō)法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別

E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別【答案】DCQ4N10K3D8E3K4E4HN7K7J3D8K9A9L2ZS8T6K8O7V6N4S430、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴(lài)諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCQ5Y10C1E8R4I6Q8HF6N6S2O6E4E3Y4ZS1H2T6C3B5B2U1031、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤(pán)屏障

E.血眼屏障【答案】CCK7V5I9S7X1W2R5HO1K2S3U10I6F6U8ZZ7O9J3R9P9H1Z132、以羥基喜樹(shù)堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCM4E7G10J3Q4J6E6HD6E4U5B4B2F3A1ZZ10G7L6V5U4S3E833、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCB4M6C3S7T2N3Y8HD8F6D7P1M8N10Z10ZR10U10G3B9R10E5M534、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.ko是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko／k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCV6L3O10P2E2L2X8HD8G6D6C9N6L2D10ZY5G8A9C3F2W10L935、產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】CCV1L5U7N2S3L9Q5HI5U7U4I3A4L4M10ZT3S7R7N8F3E6K436、對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

E.氯胺酮【答案】CCZ2R10R3N2Q9G4I3HS8B1A10H9K7X8M1ZM5A10R5G8M3Z2Z337、有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.抑制DNA復(fù)制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴(yán)重的腸道毒性

E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCI6K3O2N8Z10I2B1HB6S4G6R3R7K4N5ZE8V10B9X1C6S4G838、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類(lèi)型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCA10A8W3S8I7N4F2HF10I6Y3I10X10U8N10ZB8R6S5F8I6O2F839、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACG1G6A7P6V9Q10D1HJ6F6E4C2M10M5M3ZV1Z10X10D1E5E3X840、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門(mén)控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門(mén)控離子通道受體【答案】BCA4R7Q10T3Y6N1M4HH9E8D3I3I7S1F3ZT9H2D8F9Q6Y7X341、對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎有毒性的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】CCW4F5B6X8Y1R9T10HP9J7I4I4E9A3A1ZX2G5I7K3X3X3X342、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCG6U2D8C8G5P3C8HR9R9H7Q10J4V6I9ZC10G5U2S6F3V5J543、屬于非極性溶劑的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液狀石蠟

E.聚乙二醇【答案】DCZ7F2C3W6H4X7L6HM4A9F6F1L9B2K8ZB5D4V4S9T7T2N1044、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCK2X6U1N1I3L6E9HB7K3K5Q4P7G4U8ZL3Q8R10A5P5L5D145、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是（）

A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液

B.應(yīng)密閉，置陰涼干燥處貯存

C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清

D.應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存

E.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）【答案】BCU10K4T2Y7B3N7T8HI10S2X8H5S10E5E2ZV5U5R9B5S8S7T846、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】DCP2F8K10K7Y6G1V6HN10N6O5F7R10U4G10ZG5B1U10T9Q6X4V447、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCX6T4L9O8Z1H8H1HK4F1L6H6K9Y6H1ZE8G9Q4Q5V10B8D848、維生素C的含量測(cè)定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】BCS8O7G4K2S2B4B6HF1P3T2P4D10H2M5ZO2V1A5J10D4R4N149、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】DCK2O4G5O2H4J6M8HW1P4S5V7Y2Q6N1ZT7J1P1U9X8Q3Q550、包糖衣時(shí)包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】ACP2N3J3L9A9Q3N9HJ7A8V3J4C4O5I4ZQ1K10H5C8W4V9Y351、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱(chēng)為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCV9Z9B8V7W5I5A4HH5H6P8R9O3R4B9ZB5G9B3A9N3C4Q152、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過(guò)程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCX2A6I5K7K8H10A5HN4X9H4I7W10S4R9ZL1G2Q10Z7I8Q7T953、（2015年真題）制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCZ2S4M4D6S1P9F1HJ5C6W5C8N2P10K9ZX6J9S8G6R2L2V154、下列聯(lián)合用藥會(huì)產(chǎn)生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用少量腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCA2H10J4N8P8K7L10HT9C1P7M5I2H6T5ZK2Y1H1O4C3E3T255、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】CCB1E1Z9C1Q8Z1S1HK4K6Q5J1R10E4E1ZO5I1J4E10Q7P10H356、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】CCG6E8Y4Q4G2K7B8HZ2N9S7T1B10E4B7ZZ4K1Z6J6I5E3B757、美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類(lèi)型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】CCN8Q9S5V5U7Y7K8HC2K3R3A5U10X8I6ZN6J6J5B7Q2D10M358、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)【答案】CCD4W6H10W2X10S5H8HN4Q6Q3V10H6D6F7ZG4I9D5E10P3D3U859、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】DCP9V9R1B4K4W3W10HE9D5I2T2A6U2V6ZB5Q10E9H3E9F8A860、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCQ1V1Q10K5R10L3G3HX8M10R1Q9F6U3N2ZQ7K9Y5Q6E9T5S1061、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值

B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACO6T3P9E7E3C1T1HM7V5U3Q2Y2X10B7ZX10J5G7E6R8D9R1062、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】DCY7V9H8I2I3R1A2HH1H4D8Q9K5L7N9ZW10K3P7Y7R3Q3A563、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACE6N6J5F3B1O8X4HX10O2E3R5H9I10V6ZI4O7R1S4G2D1M664、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度.化合物活性增強(qiáng)

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過(guò)氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】BCP1P1O2J1U3Z2Z3HW4K8Z1T4K1I7M4ZR5T9S9I2B8E5I365、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACH5Z9L9F2F6O3I3HV9G5H2L5N7T6W8ZD1V2A2O5S8R9P766、對(duì)山莨菪堿的描述錯(cuò)誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱(chēng)654～2【答案】CCC6A2V5P8Q4F9T6HL7H6R6R7H10M9R4ZY5T3C4Q5J4D2T367、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】CCA5F6Z8K8J8X10J9HR8C9A7O9C5H7I9ZB10T9J8M1I8H8X468、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM8U4L5K9N9R9L2HR4F1J2X7S1S6K6ZK6C5O9A6D8H2X669、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCM5B5G10T5N1I1P1HO6T7I2V5S7B6S4ZG10L5L6D9L7Q4H1070、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】BCC4L1Z6F1O9P3U2HP9N9B1F5H7P3S3ZL8U3P5P8C6D10G971、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】BCE7A10T3Z8R8E9U8HJ10P9L1X10O7G3Q8ZW7K1U10S2X7A10K472、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】ACC3Q9B9A4U7B4V10HD7U5G1Y4I5P7U10ZT3M3W2A2Y10U2Q573、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】DCF4A3F2S3H2L7D8HX8T10Z8N10D10B7Q3ZA3Z10G10K6L10C6E974、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCI10P6A7O1X4S2S3HD7Z3K4M2A1L8B9ZZ10W7M4U6S8C8F675、他汀類(lèi)藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經(jīng)性水腫【答案】DCK1Q4A9P6A9L1Z8HN7L5Z4T10N8L10J9ZD6D3Q10L2H2F4V176、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCJ3G1B10F4H9V9N4HF10S9F9J5R7Y9X5ZS10J6S7P2O1W4R777、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCS1N9V10X4S4K4R3HI9U8N4U1J4J7A8ZJ4D10S9I3T1V7P278、屬于生物學(xué)檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測(cè)定法【答案】DCM1D5A1F8K8A2I5HP5H1F10F4O9N7K5ZI2C8R4C10O8S1E779、（2020年真題）藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過(guò)大

D.血藥濃度過(guò)高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCP3K7X2T7Z10C4F2HP6V8H7V9S6U2K8ZK10D4F9U6F5G7C580、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACF8S4Q10K1Q9C2M10HW5J2K6S7S2Z5B10ZP8W3Q2G1Q6M1M281、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】CCU8C2M3F10L4H3A6HC8V10W6Q3T7F1M7ZO9M1E1O2T9R8O182、不論哪種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】ACI5U9Y7H4K4Y6U9HY8U2Q4H4D10D8H3ZU10M7H5K7Z1G10K883、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量一效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】BCZ8K5O1V4M6K7M5HF7J4V5P2L6F1P2ZW1V2P4T2W6V1H184、關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】CCS1P9M2R10A8H10U1HN9S6S6L2H4X2S5ZP10Z8I2G10M5T8S685、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCN8O1I1T10H3Y10E9HA5M3I10D4V7U6W6ZB9D2Q6F8O1R4H386、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACD8K3K6V9U8Y2Z3HV2H7R8M5P8K8U10ZV10C1Y10V1D10N10F487、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過(guò)20℃

B.避光并不超過(guò)20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACO7F1R4B10S7B10A2HY2L2Z10A2Q5A5W10ZF1E10L2Z9T4L9Z488、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACJ7A10M6F8X6L4A10HQ7Z3G6J7Z7H5C9ZO3Y7B4Z7E8W3Z1089、開(kāi)環(huán)嘌零核苷酸類(lèi)似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶【答案】CCQ10R6V3P1M6H6U5HX9O5Z1A4H3T2B1ZZ2F1S10W1B6E3Q190、屬于雌激素相關(guān)藥物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】ACC9H10V3Y8O3D9F10HG7U1T5U1B3B10H6ZX9Q3H7R5J10R5R391、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCJ1W10H2O1I10C3W1HS9N7V9P1U9C3P7ZK5P7Z5C6W2X1L492、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】DCP7U7F4D9J6V6K7HR5G5B5Y5X1F10P1ZN1V7M5F10V9B10Z493、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】CCZ3E10E3J10I1U8E1HE7Y5N3S8S4X4V3ZJ10S5A6C3U8Z9H794、服用炔諾酮會(huì)引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應(yīng)

D.藥理效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACP8V7D1Q9Q9X5S5HB1O9O1C5Q4P8K5ZL6C2R4Q3J4T9D995、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCU6H6L6O8Q5M8B9HT7P1P3V2Z4A9T4ZU10T8Y6F7Q6F8T996、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】CCN2N3L9O3J7H3E6HB2O7P7U3T3B10P7ZH4X5O8I2X9Q9U497、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】CCE4U5C9P7Q5W2U5HK8V8C10U6L9D8N9ZX5L5B4S6B4H9I798、可待因

A.阿片類(lèi)

B.可卡因類(lèi)

C.大麻類(lèi)

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACA9R9K8U4O9H9G6HD3V10P1U8R10K2B2ZD8K4M7Q1V5N10T599、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCK9W3B5H10H4S10L8HZ7E5U6Q9M2U7E9ZX2V4M7G6W9R1M6100、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACI2F10H2Z1B10I1L6HG4L8G7A10M4D3R10ZF2F7X10L5X9S7T9101、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)

A.結(jié)塊

B.療效下降

C.產(chǎn)氣

D.潮解或液化

E.溶解度改變【答案】DCP5O3H5N3W8U6N6HH4F10X1F1X4T10S1ZC3B10Z1P1I9W4N2102、維生素C降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCE3W2D8B6H5J7P2HW6B3G3C3H10C5Y3ZZ5T6G7V4D3I4Q7103、芳香水劑劑型的分類(lèi)屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACR10K8Q2M7L8C5R6HX5Z5C6A6B7W5W1ZQ3Z6A5C9G3V10A9104、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCA4S6R7B9U10E6W2HG1F4P3U3Q5P10H10ZN5Z4U2A6Y10F7F2105、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACS6O5Q6D5B6A4T2HB9Q1B5B5D7A3I3ZI4C7A10C2C5E5N7106、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACT9S9I3B2C4Y1F9HI10L3G8I1S9T6C3ZG3U6H9A10S7J2G1107、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】ACJ6C9N1C3L9C1A9HZ5J5U4K6E7R6S5ZB8U7E7X2K10L10E6108、藥物經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCY10M2O4M9Y4A5C9HE1L7C2Z8U3N10T4ZT1P1B5G9S10D1B5109、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求

A.澄明

B.無(wú)菌

C.無(wú)色

D.無(wú)熱原

E.等滲【答案】BCV6L7W6S1Z7C8U1HF4U8Q2L6N8V10B1ZX2M1W4P2D3J7D1110、黏合劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCH6W7R6O10A8P9U5HL2M10W4Q7J7Q1K10ZU9A9S3W6G10A1J6111、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACK9L2M2H4G2B10S10HX5I5B7Z9X7E10T2ZW2F10Y3C4E1R4P6112、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奮乃靜【答案】ACR4F4K8G5Z1Z7A6HP6H7P4F1D6S4D2ZE1Z2Z2T10V2A5F3113、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸【答案】BCB10S1K6Q3Q8B6E10HQ6O5B10O7M1D8K1ZX1R4O8Q6I3Z3Z9114、用作片劑的黏合劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】ACR1I6V7B7P8V5P7HL7V5C7V3K7L8J7ZX7S3R10O6E2T5G7115、熔點(diǎn)為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】DCA7G2I2P9O9A4J3HL4S5D10I7W1N10J1ZP6L6D8H6O10O8J6116、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體【答案】DCV9Q9Z4X3V3N9H10HU1Q2V8W9K4D10Y9ZT7M3G4O7Q3S10Z9117、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCV3K9S7S4A8R9B9HJ6N3V7C4N9H3W5ZN5Q6Y9T1X2J8G5118、溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】DCH2J8T10C7W10K10F2HA6B8A4Y3O6J1Z8ZO3C8B6W7V5M10S8119、某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。

A.對(duì)癥治療

B.對(duì)因治療

C.補(bǔ)充療法

D.替代療法

E.標(biāo)本兼治【答案】BCC9S6V8T5D10U9C4HB3K5S3A9L10K3L2ZS3G1R5N3L5A3X4120、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)【答案】ACS10B10C6E8G4Q4Y9HU7A8Q9R1T8O4A5ZN7P9T2N5C5D1E7121、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是

A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘

C.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件

D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡

E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】ACK2Z3B4A2E5R7I4HN5R1M2H10X6G6H9ZV8S7Q8W9A8L8X7122、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCI5C10W8N8Y10B8G4HJ3J10Z3Y6V1J1U5ZC4W4T6M1I3G5Q6123、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCJ9I2B9A4I6M6J6HF4C9W8L9M10R6F5ZM9F4N8X7K10I1X6124、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽(tīng)力障礙

E.血管炎【答案】ACX2D7E9D4K6X3G5HI8N1P6L9Z6C5O5ZC2O10V2O9J6J6S9125、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACA9V9Q6A9K10D3S7HO4R7Y10Z8X8F3Z3ZS1P8K9M1E10N2F1126、屬于二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】DCB9W9L10S7E1X8K9HX7Q7E9I10M8Z9Q2ZA5N9G3H8Z8C6W1127、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCI9W7G4H9L4I4X5HW3I4V10R7P7D10I1ZZ7G9Q6M4P6H9X6128、對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物屬于

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACV6Z10W3D2V4D4F5HO7G2O6N3V9E3H5ZY9I2P7X2H5V8L8129、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.分解破壞，療效下降【答案】BCJ5F7H9F5A8P5K1HN5T3L2Q5U6J1N2ZP4N4E8F7D2B5V8130、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCK2C3Y2P8D2Q2J9HT10H10C10P6H8B3G1ZF2O10D8Y1H5W9F10131、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】DCB2X10K5J6R1V8I7HT5G10Z6I7D5F1S10ZR5Y6T4X5L5Y3G1132、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCW2L4M2T1W9E8S8HD5W5P4I1E3X8X7ZR2Y1K5B6U4A5T4133、藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過(guò)角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程【答案】DCT10C5I9N8U2C4C4HO9M3G1Q6S5W4N9ZG8W3Y8Q7H3C8O2134、達(dá)到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】BCP1C5X2L3P6B5G3HK4Y1A2V4Z9B10L6ZC4E8I4M1J5Z10Z9135、（2016年真題）可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCX1G7B10I5N5T9S7HB2T2D10N2Z9M4Q6ZU1R7W7Z7Y6C10Z2136、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱(chēng)為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCW8L7D10P2U2H6N2HE8H9X2S5D5A5C2ZM10E1L3V7H3Y8H10137、生物半衰期的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCE9R10N2G4Y2E4B3HU7Q1C4O10Z3N2F6ZD8C2T7X10X1J6V3138、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCA10F1N8G1L5H9F10HU6A5L6K4F3A4B7ZY1Q6J4E1G10V4P6139、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCH2M2U7S10Q5L5M3HW2E1M7V4G5Z9H9ZW10M1W1O9W2V6Z7140、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCV8S4S3J5C1O8H7HI4A7N4J5V6J5A4ZJ1J3A9Y2L3G5Z4141、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門(mén)綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】ACL8D8M10T7P9Y10E10HA9Y8G10O5G7D9L6ZN7B4K1L8G8T8Z6142、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類(lèi)【答案】ACS1L1O10A7P8X2L5HR5S9J2N3B10U5T4ZD10A1G10P7A10W9B10143、鹽酸多柔比星，又稱(chēng)阿霉素，是蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

E.具有長(zhǎng)效性【答案】DCX7M6J4D3L10Y7H7HG7E1H5H3L5T6A9ZL6H7D3C2Y9S7W2144、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCJ7H5J6R5K5V1X7HR1X2M9U7G4P1O8ZO3R9P6K7M8J6H8145、（2019年真題）受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性【答案】ACN10M6W8U7J1F8P2HO3X8S5P5Z8E6M10ZN7W4T4K4S4I8L8146、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】DCA2H7H10Z9B10H3W4HC9O3A7Q1M5H6Q4ZU4J3N4O9P6Z6U2147、關(guān)于眼部給藥吸收的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收

B.滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收

C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失

D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類(lèi)藥物主要通過(guò)結(jié)膜途徑吸收

E.眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)【答案】CCB8S10H2O5Y7B7N9HH10L7S5I4V5L4D4ZQ1N9D3X10R6G4M3148、立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括

A.幾何異構(gòu)

B.對(duì)映異構(gòu)

C.構(gòu)象異構(gòu)

D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)

E.官能團(tuán)間的距離【答案】DCV9K1J9H2M10T10G4HN9V9G2Z8H8Q7N6ZQ1Y2T3J4E1E8O1149、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCN1B8U8O7L9I10R7HL1Y5H6Q10M10T10M4ZF9D10V6Y1M6N3C10150、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

E.阿米替林【答案】CCK9G5X5H5E7J2X2HV5O4Z9S1L2M8T5ZG10B4I2G3J8W7U4151、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊【答案】CCN2P3C9F5L9E10Z8HO10T9E6P1H9Z9M5ZH3R7D4F10L8P7H7152、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強(qiáng)作用【答案】CCZ5A6B3X6A1X2V1HZ1E6M10D8Z5Q8C10ZK7A4S9E5K7T4T9153、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】BCR7Z9H7X4J6P3L4HF7F6Z6H7F1H1W5ZL8S7V4A8T8K5O2154、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCU1R8M7J6L4L7S5HO4N1N3E4M1R10E8ZB2L8N10F8Z4D5V4155、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCG6T7Q8Y10B4Y1V4HY3O5H2Y9O4K4X7ZO2R9H9V2A1U5B9156、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.依諾沙星

D.左氧氟沙星

E.洛美沙星【答案】DCE7U8P9K2A10G6V1HI8X8I9X10D9P3W3ZW6E4B5Z7X9W9P6157、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK10Z5L4B4G8F5M6HX3K10V7W6E4B10G5ZW2H8F7H7A4T2M4158、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCZ8C9Z4S5T6E1N6HJ4G5A5M1M6P4E9ZA6D1S6R10A6Z6J1159、噴霧劑屬于的劑型類(lèi)別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

E.混懸型?【答案】DCK6W4B2G8S4T1D9HO9Y2T7W10N3C3G3ZN8D8A10L3N6M2Q9160、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量一效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】CCN3P2T9C6S4K1Q5HJ7F9O3C9I3T2L10ZD4T9A7K5L6G5N1161、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCH6S3C6V5J1X3N5HK9Q8H1H10L4J9Q7ZR2S3M7W3W5H6W4162、可以作硬化劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對(duì)甲酚（BHT）【答案】ACX2E9D8S3A1D6Y8HT7W6Z9L5J6I2O8ZP5O6B10B1J6E8C2163、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCF6N7N5O8M8M4W8HG9J10C8R9E4J10Z10ZY7G6H3V5F5K6Q6164、（2019年真題）胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCQ2L8Y6W6H4E10I9HB7O4V6E9T6F7V1ZI10X7N5Q8H6U6G8165、肝素過(guò)量引起出血，魚(yú)精蛋白中強(qiáng)大的陽(yáng)電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

E.生化性拮抗【答案】DCM10L1F3N7Y2N10Z4HJ4X10P8V2E5V5H7ZL5R5D1A1K9E9P6166、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCM7H3K2N7U10A7Q9HY7T9M10K4U10J9B8ZJ9T4U2Z2I7H1T5167、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCL6O2W6V6F2T8Z10HX9U6X10O8I9D8C4ZL2Z4O8W7Y10B3O9168、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。

A.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)

B.最大吸收波長(zhǎng)和吸光度

C.最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)

D.最小吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)

E.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)的吸光度比值【答案】ACB10I7P8I4O10R4Y10HG3C6M8C9Z2F4Z2ZC4R3U10H2R3P2F10169、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCG3M6O3B3M5O8V8HY5R1I8K3S9E8D10ZC9I4N2U10S6D3A4170、鑒別鹽酸嗎啡時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

E.Vitali反應(yīng)【答案】DCE7M5D5L10M10O8V9HA7R1H2D4A10B10X10ZY9Q3H6W3M7R9X2171、長(zhǎng)期熬夜會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】DCV9C1H7Q5T2V6G5HG9F4T10R4Y10Z7B4ZV3D1L3R9D8L1W4172、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

E.阿米替林【答案】CCI7I1H7I6K1Y1C3HN2K5M10X4P2I3Z1ZH7L1F9N8S9Q9J2173、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACZ7K8D1N9U2R9O2HM6A4D7I5P5T2N1ZN8A4Y6U1P8X5A3174、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCC6O3S9O5I5F10F9HM10O3G4O2V9P4U7ZE1P6J2Q3X8D7Y6175、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCB5C2Z5H7A5J9H4HY3Z8I9R1J10J7L3ZV3S1L3F6Q4W9F4176、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCP6L5A10Q10T10T1K4HT10B2V6O5T3M3S5ZQ3L1Q3W5C3M10V4177、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】CCW4I1T1A4B2E8N8HW7H4T2U8F8U9I4ZK7W8A7D7W3I2Z9178、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCC10Y4J8P7N4Z2E3HL6K6T3S10C8M6L2ZJ6R9X3H9T5R9L7179、濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴(lài)

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴(lài)

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCD10Q7F7Y1I6M1W9HK9C5E10S9E3I4Z3ZJ6U7I1K9G2B5H2180、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCK1H9J2H9E8P8Y5HL4M9O9C8L3Z1J2ZV3P2G2U7E5Q5L4181、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCO9Y2A9J3M5W5G4HL9A4J3V10V9X9O5ZM3N8L9T6I6R9U7182、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACZ3K4M2K10C1G5Q3HE1I5D6S3I8Z7B3ZY3C1K2N2I7A5B1183、制成混懸型注射劑適合的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】ACL4F6A6Q9M6V10Q3HH2A2H10F10K1I10M8ZO4B9N8E9D1I2N3184、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

B.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)

C.無(wú)飽和性

D.結(jié)合率取決于血液pH

E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散【答案】ACE3J2C2B9P6P3N4HC4N1U4P4O5K1S7ZS9R3L3E1B3F2K4185、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCI6P1I8U10H7M8A3HT9D5L4T3U3E3H4ZP2K3X9J9U7M9S9186、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)

B.加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACZ1K8F6Z8R3E3P1HW6D9B1V9X5Y10X1ZZ2C6K5Y8B7S6M6187、碘化鉀可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCT8G8M9H3O2E2T7HA9O2Z5J1W2Y7A2ZK8B5G6W4P9D2O2188、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACH10G7X3P8S6R10O5HR7J7V8C9S6E4C3ZM9O10V7J7X2Q4Q1189、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCO3T7R3S6F3V9N4HH8Y6P6B2X4L9D2ZY3H7C9E8U3X10J9190、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】CCD3H10R4Y3P1T2X10HI1M2N9N5E5H3D10ZY9W5C5Q10R7U6L6191、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCK10C7T7O3F7J5H9HT10Q10N1X3P4T9F5ZG4R10B7T3I3D2Y3192、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCR1E1R8F6U2D9U7HO9H10R5M4E1O2Y7ZH6D7R3Q7A8X1L1193、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCS1G2B10Z4R10Q6V10HY10J8L8O3R9I9F10ZH8F10P3I8R10O9I2194、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類(lèi)藥物【答案】BCE8L3Z1H5K6I3Y2HF4J3E3H8R1U5F3ZE3B9N8K3I6Y5P9195、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)

E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程【答案】DCI8M10M1K1H6R4E9HH4U5Y3G9F1K2M4ZW2P7P4O5O7A3J4196、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】ACT6K2Q10I1G5P1R7HX8Y10D10Z4M3C6D4ZH1T7V7U10N7U10W10197、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCN3G9B4Y5A5A5R9HW5L4W1J6B3L9Z6ZO8R2W3F2T4J5L7198、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤(pán)屏障

E.血眼屏障【答案】ACG7D3K2B3W7D5N7HF8W6E6R5Z7O7P4ZH8G9S5W2Y7T9B6199、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCL9E2S6R4K3N8S5HM10Q7X5N7N8F10Z3ZT7D9I6W10Y9P8J5200、以下處方所制備的制劑是

A.乳劑

B.乳膏劑

C.脂質(zhì)體

D.注射劑

E.凝膠劑【答案】CCH1O5H5D10R1N5A1HR5R4D5P4Y10V10Q1ZU10Z5E1D6A9C3L1二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃

C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABDCI7T9K7F1M9R9F7O10H5R1Q9U8A5X7R4HX10F9E9G5E7H2Z3X10K9B8Z10Y10V5S1G7ZN10S1W2B7Z8D9X7C1X5J5R3H5E1Y10J3202、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有

A.Vss

B.t1／2

C.Cl

D.tmax

E.a【答案】ABCCL7G10O5T2P1J2Z6N6H2Q6S4Z3V1A7B2HF3Q9Q10Z3A5I10X7O3T7B4P1E3H7V9R6ZQ8P3O7Q4N3Q1H7P7Z10R2H1H8Y4Q7W3203、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定

B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)

C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)

D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)

E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCDCW4T10O7Q4N8B6V4B2W1O4R4A1L7G4L1HY3E9X4O4L10M1D3G6Z7L9P7F10O10U3S4ZL4A8K8S5L6E10B10X9A1X9H4C6M7P8G10204、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.咪康唑

D.伏立康唑

E.伊曲康唑【答案】BDCZ5T1J5N9C8I6A2I10A2H2S7L3B5C6J8HB8F8M6L9J10Y8N7A4Q2P10F10L8D2K2J10ZF10P9J10Z1J7N4Y9N4V8E8P7B8X4P1R3205、昂丹司瓊具有哪些特性

A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)

B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性

C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性

D.為選擇性的5-HT

E.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACDCI7F10V7N6Z3Y8Y4F3T6Q6U1O10A2R6O8