2020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練33烴含氧衍生物蘇教版175

2020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練33烴的含氧衍生物蘇教版(含答案)1752020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練33烴的含氧衍生物蘇教版(含答案)17515/15莁PAGE15節(jié)蚇螆芀莇蟻蒁襖葿艿蕆袀肆薁2020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練33烴的含氧衍生物蘇教版(含答案)175

課時(shí)規(guī)范練33烴的含氧衍生物非選擇題(共6小題，共100分)

1.(2019江蘇海安高級(jí)中學(xué)月考)(14分)以化合物A為原料合成化合物M的線路以以下列圖所示。

(1)寫出化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)①的反應(yīng)種類為。寫出同時(shí)滿足以下條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中有3種不相同化學(xué)環(huán)境的氫

(4)E與Y反應(yīng)生成M同時(shí)還生成甲醇，寫出Y(C5H8O4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式:。

(5)以苯酚、乙醇、

為有機(jī)原料合成

，寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

2.(2019黑龍江哈爾濱六中月考)(16分)從樟科植物枝葉提取的精油中含

有以下甲、乙、丙三種成分:

丙:

分子式C16H14O2

能使Br2/CCl4褪

色部分性質(zhì)能在稀硫酸中水

解

(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為。

由甲轉(zhuǎn)變成乙需經(jīng)以下過程(已略去各步反應(yīng)的沒關(guān)產(chǎn)物，下同):

甲

其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)種類為

(注明反應(yīng)條件)。

Y乙

，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為

(3)已知:RCHCHR'

RCHO+R'CHO;2HCHO

HCOOH+CH3

由乙制丙的一種合成路線圖以下

(A~F均為有機(jī)物，圖中

Mr表示相對(duì)分子

質(zhì)量):

①以下物質(zhì)不能夠與C反應(yīng)的是(選填序號(hào))。

a.金屬鈉

2CO3溶液d.乙酸

②寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

③丙有多種同分異構(gòu)體，寫出一種能同時(shí)滿足以下條件的同分異構(gòu)

體:。

a.苯環(huán)上連接三種不相同官能團(tuán)

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能與

Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)

d.遇

FeCl3溶液顯示特色顏色

④綜上解析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為

。

3.(2019

遼寧部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考

)(18

分)H

是一種新式香料的主要成分之

一，其合成路線以下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去):

已知:①RCHCH2+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR';

B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不相同環(huán)境的氫原子。請(qǐng)回答以下問題:

(1)(CH3)2CCH2的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)的有機(jī)物的名稱

為。

(2)A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外，還顯示組峰，峰面積比

為。

(3)D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為。

(4)D和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式

為。

(5)G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足以下條件的有種(不包

括立體異構(gòu))。

①苯的二取代物②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③含“—O—”結(jié)構(gòu)

參照上述合成路線，以丙烯為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備2，3-

丁二醇的合成路線。

4.(16分)有機(jī)物G是一種新式香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)

六元環(huán)，G的合成路線以下。(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)

已知:①CH2CHR+CH2CHR'

CH2CH2+RCHCHR';

C中核磁共振氫譜中有6組峰。請(qǐng)回答以下問題:(1)F中官能團(tuán)的名稱為

(2)鑒別D與E的試劑為

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

。

。

寫出C→D的化學(xué)方程式:

。

(5)滿足以下條件的F的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異

構(gòu))。其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶2∶2∶3的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

參照上述合成路線及信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出以CH2CHCH3為原料(其他無機(jī)試

劑任選)制備的合成路線。

5.(2019廣西南寧三中月考)(18分)F是重要的有機(jī)化合物，能夠由基礎(chǔ)化合物A經(jīng)過以下過程制得:

已知:①RCHCH2+CO+H2;②核磁共振氫譜顯示C的分子中含

有4種不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子;③F的分子式為C16H22O4，分子中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

(1)A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式

是

。

(2)B

物質(zhì)的名稱為

;檢驗(yàn)

B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)操作方法

是

(3)F

。

中的官能團(tuán)的名稱為

;C+E→F的化學(xué)方程式

是

。

(4)X與E互為同分異構(gòu)體，且

種(不考慮立體異構(gòu))。

X擁有以下性質(zhì)，吻合條件的

X有

①分子中含有苯環(huán)，且能與

NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w

;②與銀氨

溶液共熱有銀鏡生成。

設(shè)計(jì)由乙烯和必要的無機(jī)原料合成丙酸乙酯的合成路線。

6.(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅰ，36)(18分)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合

成路線以下:

回答以下問題

:

(1)A

的化學(xué)名稱為

。

(2)②的反應(yīng)種類是

。

(3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為

。

(4)G

的分子式為

。

(5)W

中含氧官能團(tuán)的名稱是

。

寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩

組峰，峰面積比為

1∶1)

。

(7)苯乙酸芐酯

(

)是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起

始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無機(jī)試劑任選

)。

課時(shí)規(guī)范練33烴的含氧衍生物

答案(1)羥基、醚鍵

取代反應(yīng)

(3)或

(4)CH3OOCCH2COOCH3

(5)

解析A+CH2Cl2在堿存在時(shí)反應(yīng)生成B，依照A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推

出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B與CH3OH必然條件下反應(yīng)生成C，C與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D與H2必然條件下反應(yīng)生成E，

依照E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，逆推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

;E+Y在必然條件下生成M和CH3OH，Y的分子式為C5H8O4，結(jié)合E和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OOCCH2COOCH3。

依照化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和醚

鍵。

①為A與CH2Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HCl。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則

，E的分子式為C8H9NO3，E的同分異構(gòu)E的同分異構(gòu)體中含酚羥基，且分子

中有3種不相同化學(xué)環(huán)境的氫，吻合條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為或。

由以上解析可知Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OOCCH2COOCH3。

(5)中含有與M中相同的官能團(tuán):肽鍵和醚鍵;依照

原料苯酚和乙醇，仿B→C引入醚鍵;仿C→D→E可在苯環(huán)上引入—NH2;由

乙醇和發(fā)生酯化反應(yīng)合成;再仿

E+Y→M引入肽鍵即可。

答案(1)羥基(2)加成反應(yīng)

+NaOH

+NaCl+H2O

(3)①c②③(或三個(gè)取代基在苯環(huán)上的

其他地址結(jié)構(gòu))

④

解析(1)甲( )中含氧官能團(tuán)是羥基。

經(jīng)過反應(yīng)Ⅰ碳碳雙鍵成為了單鍵，并且引入了Cl原子，因此反應(yīng)Ⅰ為甲和氯化氫之間的加成;含有醇羥基的物質(zhì)，若是鄰位碳上有氫原

子，則可被氧化，氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子則會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，因此反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為

+NaOH+NaCl+H2O。

①依照乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和題干中所給信息，可知A是乙二醛，B是苯甲醛，乙在加熱條件下與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成酸

，則C應(yīng)為醇，因B為苯甲醛，則C為苯甲醇，E相對(duì)分子質(zhì)量為76，結(jié)合題給信息可知應(yīng)為

HO—CH2—COOH，自己能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成;①C為苯甲醇，

含有羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，可與鈉反應(yīng)生成氫氣，不擁有酸

性，不能夠與碳酸鈉反應(yīng);②由以上解析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

③丙的分子式為C16H14O2，其同分異構(gòu)體滿足b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則

含有醛基;c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)，則含有碳碳雙鍵;d.遇FeCl3溶

液顯示特色顏色，則含有酚羥基;a.苯環(huán)上連接三種不相同官能團(tuán)，分別為

碳碳雙鍵、醛基和酚羥基;④綜上解析，丙是由和苯甲醇

發(fā)生酯化反應(yīng)而得，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)2-丁烯(2)21∶6

羥基、羧基

(4)+2HO(5)12

(6)CH3CHCH2CH3CHCHCH3

解析依照信息可知，苯乙烯與(CH3)2CCH2發(fā)生反應(yīng)生成(A)，A

發(fā)生取代反應(yīng)生成，再與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成

(B)，在堿性環(huán)境下水解后最后氧化為(D);苯乙烯

與HO—Br發(fā)生加成反應(yīng)生成(E)，接著氧化為(F)，F(xiàn)

在NaOH溶液/△條件下發(fā)生水解，酸化后生成(G)，最后

與在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯。

(1)(CH3)2CCH2的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CHCH—CH3，名稱為2-丁烯。

由以上解析可知A為;A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H

外，還顯示2組峰，峰面積比為1∶6。

(3)由以上解析可知D為，其中含有的含氧官能團(tuán)為羥

基、羧基;E為。

(5)G為，它的同分異構(gòu)體滿足:①苯的二取代物，則苯環(huán)上有2個(gè)取代基;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則苯環(huán)上有羥基;③含“—O—”結(jié)構(gòu);滿足條件的有機(jī)物有:苯酚的環(huán)上連有—CH2COOH取代基，結(jié)構(gòu)有3種，苯酚的環(huán)上連有

—CH2—OOCH取代基，結(jié)構(gòu)有3種，苯酚的環(huán)上連有—OOCCH3取代基，結(jié)構(gòu)有3種，苯酚的環(huán)上連有—COOCH3取代基，結(jié)構(gòu)有3種，總合有12

種。

依照信息可知，2個(gè)丙烯分子間發(fā)生反應(yīng)生成

CH3—CHCH—CH3，爾后再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成

CH3—CHBr—CHBr—CH3，再在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成目標(biāo)產(chǎn)物。

4.答案(1)羥基、羧基(2)NaHCO3溶液

(3)

(4)+2NaOH

+2NaCl

(5)9

(6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3

解析A與苯乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成B和乙烯，B為

;B與氯化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C中核磁

共振氫譜中有6組峰，則C為;C在氫氧化鈉的水溶液中加

熱發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D為;D被氧化生成E，E為

;E與F( )發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G為

。

(1)中官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基。(2)D與E都含有醇

羥基，而E還含有羧基，鑒別D與E的試劑可選擇碳酸鈉溶液，若加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生無色氣體，則為E。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(4)C→D的化學(xué)方程式為+2NaOH

+2NaCl。(5)的同分異構(gòu)體，①能發(fā)生銀鏡反

應(yīng)，則含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng)，則含有酯基，且只有兩個(gè)氧原子，

結(jié)合①和分子的不飽和度，應(yīng)該是甲酸酯;③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則除

苯環(huán)外，別的兩個(gè)取代基的組合能夠是HCOO—和—CH2OH、HCOO—和—

OCH3、HCOOCH2—和—OH三種，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的地址關(guān)系有鄰、

間、對(duì)位三種，故同分異構(gòu)體共有9種;其中核磁共振氫譜中峰面積之比

為1∶2∶2∶3的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)以

CH2CHCH3為原料發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，2-丁烯與氯化氫發(fā)生

加成反應(yīng)生成2-氯丁烷，2-氯丁烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成

的合成路線為

CH2CHCH3CH3CHCHCH3。

5.答案(1)nCH2CHCH3

(2)2-甲基丙醛取適合B于試管中，加入銀氨溶液后，水浴加熱一

段時(shí)間，若看到有銀鏡生成，則證明有醛基(或加入新制的氫氧化銅，加

熱，若觀察到有磚紅色積淀生成，則證明有醛基)

(3)酯基

+

+2HO

(4)13

(5)

CH3CH2COOCH2CH3

解析(1)A是丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，化學(xué)方程式是

nCH2CHCH3

。(2)B

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(CH3)

2CHCHO，名稱為

2-

甲

基丙醛;B中官能團(tuán)是醛基，醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與新制的氫氧化

銅反應(yīng)生成磚紅色積淀。(3)F是，官能團(tuán)的名稱為酯基;

鄰苯二甲酸和2-甲基丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成。

①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，說明含有羧基;②與銀氨溶液共熱有銀鏡生成說明含有醛基或?yàn)榧姿狨ァＮ呛蠗l件的E的同分異構(gòu)體，若苯環(huán)上含有—CHO、—COOH、—OH三個(gè)取代基，有10種結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上含有—COOH、—OOCH兩個(gè)取代基，有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，共13種。

丙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，依照已知信息①，乙烯與CO、H2反應(yīng)生成丙醛，丙醛再氧化為丙酸。

6.答案(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)CHO(5)羥基、醚鍵12183

(6)

(7)

解析本題觀察了有機(jī)物的命名、反應(yīng)種類的判斷、官能團(tuán)的名稱、分子

式的書寫、吻合必然條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、合成路線的設(shè)計(jì)

等。

(1)ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸。

反應(yīng)②的化學(xué)方程