執(zhí)業(yè)師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)考試試題資料p

【經(jīng)典資料，ＷＯＲＤ文檔，可編寫改正】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，ＷＯＲＤ文檔，可改正】藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二名師押題卷（2）附答案一、最正確選擇題，共24題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最正確答案。二、1．片劑中制粒目的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是三、A．改良原輔料的流動(dòng)性四、B．增大物料的松密度，使空氣易逸出五、C．減小片劑與?？组g的摩擦力六、D．防止粉末分層七、E．防止細(xì)粉飛揚(yáng)八、2．反應(yīng)難溶性固體藥物汲取的體外指標(biāo)主假如九、A．溶出度十、B．崩解時(shí)限十一、C．片重差別十二、D．含量十三、E．脆碎度十四、3．浸透泵型片劑控釋的基來源理是十五、A．減小溶出十六、B．減慢擴(kuò)散十七、C．片外浸透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出十八、D．片劑膜內(nèi)浸透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出十九、E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出4．藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指二十、A．每厘米長度上篩孑L數(shù)量二十一、B．每平方厘米面積上篩孔數(shù)量二十二、C.每英寸長度上篩孔數(shù)量二十三、D．每平方英寸面積上篩孔數(shù)量二十四、E．每市寸長度上篩孔數(shù)量二十五、5．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是二十六、A．熔點(diǎn)范圍測(cè)定二十七、B．融變時(shí)限測(cè)定二十八、C．重量差別檢查二十九、D．藥物溶出速度與汲取試驗(yàn)三十、E．稠度檢查三十一、6．壓片刻，顆粒最適合的含水量，應(yīng)控制在三十二、A．10％三十三、B．2．5％三十四、C．3％三十五、D．7.5％三十六、E．1％三十七、7．滴眼劑的質(zhì)量要求中．哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不一樣三十八、A．有必定的pH三十九、B．等滲四十、C．無菌四十一、D．澄明度切合要求四十二、E．無熱原四十三、8．制備5％碘的水溶液，往常可采納以下哪一種方法四十四、A．制成鹽類四十五、B．制成酯類四十六、C．加增溶劑四十七、D．加助溶劑四十八、E．采納復(fù)合溶劑四十九、9．制備注射劑的環(huán)境地區(qū)區(qū)分哪一條是正確的五十、A．精濾、灌封、滅菌為干凈區(qū)五十一、B．精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為干凈區(qū)五十二、C．配制、灌封、滅菌為干凈區(qū)五十三、D．灌封、滅菌為干凈區(qū)五十四、E．配制、精濾、灌封、燈檢為干凈區(qū)五十五、10．使用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是五十六、A．過熱蒸汽五十七、B．飽和蒸汽五十八、C．不飽和蒸汽五十九、D．濕飽和蒸汽六十、E．流通蒸汽六十一、11．用于除菌過濾的微孔濾膜的孔徑是六十二、A．0．22m六十三、B．0．22btm六十四、C．0．22Din六十五、D．O．22mm六十六、E．O．22Cm六十七、12．屬于化學(xué)滅菌法的是六十八、A．干熱滅菌法六十九、B．藥液滅菌法七十、C．濕熱滅菌法七十一、D．射線滅菌法七十二、E．濾過除菌法七十三、13．配制2％鹽酸普魯卡因滴眼劑l000ml，為使其等滲，需加氯化鈉的量是普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低為0．115，1％氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低為0．58)七十四、A．3．59七十五、B．4．69七十六、C．5．09七十七、D．8．19七十八、E．9．39

(已知1％鹽酸七十九、14．齊集效應(yīng)屬于溶膠的八十、A．電學(xué)性質(zhì)八十一、B．光學(xué)性質(zhì)八十二、C．動(dòng)力學(xué)性質(zhì)八十三、D．化學(xué)性質(zhì)八十四、E．生物學(xué)性質(zhì)八十五、15．主要降解門路為水解的藥物是八十六、A．腎上腺素八十七、B．巴比妥八十八、C．維生素A八十九、D．嗎啡九十、E．左旋多巴九十一、16．油脂性的基質(zhì)的滅菌方法可采納九十二、A．熱壓滅菌九十三、B．干熱滅菌九十四、C．氣體滅菌九十五、D．紫外線滅菌九十六、E．流通蒸汽滅菌九十七、17．制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化舉措的是九十八、A．通入二氧化碳九十九、B．加亞硫酸氫鈉一○○、C.調(diào)理pH為6.0～6.2一○一、D．100℃15分鐘滅菌一○二、E．將注射用水煮沸放冷后使用一○三、18．對(duì)透皮汲取的錯(cuò)誤表述是一○四、A．皮膚有水合作用一○五、B．透過皮膚汲取起速效作用一○六、C．開釋藥物較連續(xù)安穩(wěn)一○七、D．透過皮膚汲取起渾身治療作用一○八、E．依據(jù)治療要求，可隨時(shí)中止給藥一○九、19．不影響胃腸道汲取的要素是一一○、A．藥物的解離常數(shù)與脂溶性一一一、B．藥物從制劑中的溶出速度一一二、C．藥物的粒度一一三、D．藥物的旋光度一一四、E．藥物的晶型一一五、20．能形成w／o型乳劑的乳化劑是一一六、A．PluroniCF68一一七、B．吐溫80一一八、C．膽固醇一一九、D．十二烷基硫酸鈉一二○、E．阿拉伯膠一二一、21．相關(guān)表面活性劑的正確表述是一二二、A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC)以下，才有增溶作用一二三、B．曇點(diǎn)是離子表面活性劑的特色值一二四、C．非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大一二五、D．表面活性劑均有很大毒性一二六、E．Krafft點(diǎn)是離子表面活性劑的特色值一二七、22．以下對(duì)于脂質(zhì)體的表達(dá)正確的選項(xiàng)是一二八、A．脂質(zhì)體是以膽固醇為主要膜材并加入磷脂等附帶劑而構(gòu)成的一二九、B．當(dāng)類酯分子在水中濃度一準(zhǔn)時(shí)非極性公司向外，極性基團(tuán)向內(nèi)，形成脂質(zhì)雙分子層膜一三○、C．相變溫度取決于磷脂的種類，一般酰基側(cè)鏈長相變溫度越低，反之越高一三一、D．膜的流動(dòng)性只影響脂質(zhì)體的藥物開釋，對(duì)其穩(wěn)固性無影響一三二、E．脂質(zhì)體的表面電荷與其包封率、穩(wěn)固性、靶器官散布有重要關(guān)系一三三、23．水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)采納以下哪一種冷凝液一三四、A．水與醇的混淆液一三五、B．液狀白臘一三六、C．乙醇與甘油的混淆液一三七、D．液狀白臘與乙醇的混淆液一三八、E．硅油一三九、24．以下相關(guān)藥物表觀散布容積的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是一四○、A．表觀散布容積大，表示藥物在血漿中濃度小一四一、B．表觀散布容積表示藥物在體內(nèi)散布的實(shí)質(zhì)容積一四二、C表觀散布容積不行能超出液體量一四三、D．表觀散布容積的單位是L／hE．表觀散布容積擁有生理學(xué)意義二、配伍選擇題。共48題，每題0．5分。備選項(xiàng)在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選項(xiàng)可重復(fù)采納，也可不采納。[25～28]A．藥物按濃度梯度由高濃度地區(qū)向低濃度地區(qū)擴(kuò)散B．需要能量C．借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度地區(qū)向低濃度地區(qū)擴(kuò)散D．小于膜孔的藥物分子經(jīng)過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜E．黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物跟著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)25．促使擴(kuò)散26．被動(dòng)擴(kuò)散27．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)28．膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)[29～30]A．D值B．Z值C．F0值D．F值E．Z0值29．相當(dāng)于l21℃熱壓滅菌時(shí)殺死容器中所有微生物所需的時(shí)間是30．必定溫度下，將微生物殺滅90％所需的時(shí)間是[31～32]A．司盤20B．十二烷基苯磺酸鈉C．苯扎溴銨D．卵磷脂E．吐溫8031．脫水山梨醇月桂酸酯32．聚氧乙烯脫水山梨醇單甘油酸酯[33-35]A．助懸劑B．穩(wěn)固劑C．濕潤劑D．反絮凝劑E．絮凝劑33．使微粒表面由固一氣二相聯(lián)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固一液二相聯(lián)合狀態(tài)的附帶劑34．使微粒Zeta電位增添的電解質(zhì)35．增添分別介質(zhì)黏度的附帶劑[36-39]A．聚乙二醇4000B．棕櫚酸甘油酯C．卡波普D．乙基纖維素E．鄰苯二甲酸醋酸纖維素36．親水膠體骨架資料是37．不溶性骨架資料是38．腸溶包衣資料是39．溶蝕性骨架資料是[40--43]A．微球B．pH敏感脂質(zhì)體C．磷脂和膽固醇D．納米粒E．固體分別體40．脂質(zhì)體的膜材41．藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)，分別在另一種水溶性資料或難溶性資料、腸溶性資料中形成的42．以天然或合成高分子物質(zhì)為載體系成的納米級(jí)粒子43．用適合高分子資料制成的含藥球狀實(shí)體[44～46]A．背襯層B．藥物貯庫C．控釋膜D．黏附層E．保護(hù)層經(jīng)皮給藥制劑中和上述選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的44．能供應(yīng)開釋的藥物，又能供應(yīng)釋藥的能量的是45．一般由EVA和致孑L劑構(gòu)成的是46．一般由藥物、高分子基質(zhì)資料、浸透促使劑構(gòu)成[47～50]A．高溫試驗(yàn)B．高濕度試驗(yàn)C．強(qiáng)光照耀試驗(yàn)D．加快試驗(yàn)E．長久試驗(yàn)47．供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40E±2℃，相對(duì)濕度75％±5％的條件下擱置六個(gè)月48．在靠近藥品的實(shí)質(zhì)儲(chǔ)存條件25。C±2℃下進(jìn)行，其目的是為擬訂藥物的有效期供應(yīng)依照49．供試品張口置適合的干凈容器中，在溫度60℃的條件下擱置10天50．供試品張口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75％±5％及9( )％±5％的條件下擱置l0天[51～54]A．低分子溶液型注射液B．混懸型注射液C．乳劑型注射液D．注射用無菌粉末E．高分子溶液型注射劑51．注射用青霉素52．氯化鈉注射液53．醋酸氫化可的松注射液54．靜脈脂肪注射液[55-58]A．純化水B．滅菌注射用水C．注射用水D．制藥用水E．原水55．作為配制一般藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水56．經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，作為配制注射劑的溶劑57．主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑58．包含純化水、注射用水和滅菌注射用水59．單室模型恒速靜脈滴注血藥濃度一時(shí)間的關(guān)系式60．單室模型單劑量靜脈注射給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式61．單室模型恒速靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度62．單室模型恒速靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式[63～64]A．利用藥物間的拮抗作用，戰(zhàn)勝某些藥物的毒副作用B．產(chǎn)生共同作用，加強(qiáng)藥效C．減少或延緩耐藥性的發(fā)生D．形成可溶性復(fù)合物，有益于汲取E．改變尿液的pH，有益于排泄63．氨芐西林和丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用64．阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用[65--66]A．含漱劑B．滴鼻劑C．搽劑D．洗劑E．瀉下灌腸劑65．專供咽喉、口腔沖洗使用66．專供涂抹、敷于皮膚使用[67～-69]A．靜脈注射B．口服制劑C．肌內(nèi)注射D．氣霧劑E．經(jīng)皮汲取制劑67．直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在汲取過程，能夠以為藥物百分之百利用68．因?yàn)榻琴|(zhì)層的屏障作用，渾身汲取極少，藥效發(fā)揮較慢，常用作局部治療69．能夠經(jīng)過肺部汲取，被汲取的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)[70一72]A．干熱滅菌B．流通蒸汽滅菌C．濾過滅菌D．熱壓滅菌E．紫外線滅菌70．維生素C注射液71．右旋糖酐注射液72．表面滅菌三、多項(xiàng)選擇題，共12題，每題1分。每題備選項(xiàng)中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多項(xiàng)選擇均不得分。73．下邊的術(shù)語或縮寫中，與表面活性劑沒關(guān)的是A．HLBB．KraffiPointC．頂裂D．起曇E．HPMC74．可用作透皮汲取促使劑的有A．液狀白臘B．二甲基亞砜C．硬脂酸D．山梨酸E．月桂氮草酮75．表面活性劑的特征是A．增溶作用B．殺菌作用C．HLB值D．吸附作用E．形成膠束76．在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，常出現(xiàn)的異樣現(xiàn)象是A．成品含水量偏高B．凍干物萎縮成團(tuán)粒C．噴瓶D．凍干物不飽滿E．絮凝77．片劑重量的要求是A．含量正確，重量差別小B．壓制片中藥物很穩(wěn)固，故無保留期規(guī)定C．崩解時(shí)限或溶出度切合規(guī)定D．色彩平均，完好光潔，硬度切合要求E．片劑大多數(shù)經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查78．對(duì)于熱壓滅菌器使用的錯(cuò)誤表述是A．滅菌時(shí)被滅菌物排布越緊越好B．滅菌時(shí)一定將滅菌器內(nèi)空氣排出C．滅菌時(shí)須將蒸汽同時(shí)通人夾層和滅菌器中D．滅菌時(shí)間一定由所有藥液溫度真實(shí)達(dá)到l00℃算起E．滅菌完成后應(yīng)停止加熱，待壓力表所指示壓力至零時(shí)，才可翻開滅菌器79．對(duì)于混懸型氣霧劑的處方要求有A．藥物先經(jīng)微粉化，粒度控制在5um以下，一般不超出l0umB．水分含量<0．03％C．拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量相等D．增添適當(dāng)?shù)闹鷳覄〦．采納的拋射劑對(duì)藥物的溶解度應(yīng)越小越好80．骨架型緩釋、控釋制劑包含A．骨架片B．壓制片C．泡騰片D．生物黏附片E．骨架型小丸81．氯霉素滴眼液pH調(diào)理劑是A．10％HCIB．硼砂C．尼泊金甲酯D．硼酸E．硫柳汞82．屬于非平均相液體系劑的有A．乳劑B．混懸劑C．溶膠劑D．低分子溶液劑E．高分子溶液劑83．影響藥物穩(wěn)固性的環(huán)境要素有A．pHB．溫度C．溶劑D．離子強(qiáng)度E．光芒84．經(jīng)皮給藥制劑的主要制備方法不包含A．復(fù)合制膜工藝B．涂膜復(fù)合工藝C．充填熱合工藝D．勻漿制膜工藝E．骨架黏合工藝一、最正確選擇題1．B2．A3．D4．C5．E6．C7．E8．D9．B10．B11．B12．B13．C14．C15．B16．B17．D18．B19．D20．C21．E22．E23．B24．A二、配伍選擇題25．C26．A27．B28．E29．C30．A31．A32．E33．C34．D35．A36．C37．D38．E39．B40C41．E42．D43．A44．B45．C46．B47．D48．E49．A50851．D52．A53．B54．C55．A56．C57．B58．D59．B60．A61．D62．C63．C64．B65．A66．D67．A68．E69．D70.B71．D72．E三、多項(xiàng)選擇題73．CE74．BE75．ACE76．ABCD77．ACD78．AD79．ABCDE80．ABDE81．BD82．ABC83．BE84．AD藥物化學(xué)部分一、最正確選擇題，共16題，每題l分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最正確答案。85．構(gòu)造中存在兩個(gè)手性中心，臨床上使用右旋體的藥物是A．硫酸鏈霉素B．鹽酸乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．對(duì)氨基水楊酸鈉E．利福平86．甲硝唑的化學(xué)構(gòu)造是87．對(duì)p_內(nèi)酰胺酶擁有不行逆克制作用，屬自殺體制的酶克制藥物是88．和氧氟沙星對(duì)比，左氧氟沙星不擁有以下哪個(gè)特色A．對(duì)DNA螺旋酶的活性更強(qiáng)，是氧氟沙星的2倍B．毒副作用更低，副反響發(fā)生率小C．擁有旋光性，溶液中呈左旋D．水溶性好，更易制成注射劑E．不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物，利于老人和少兒使用89．克制細(xì)菌DNA依靠的RNA聚合酶發(fā)揮作用，口服代謝后尿液呈橘紅色的是A．利福平B．異煙肼C．對(duì)氨基水楊酸D．乙胺丁醇E．比嗪酰胺90．以下構(gòu)造藥物可用于A．抗腫瘤B．抗?jié)僀．抗真菌D．抗寄生蟲E．冷靜催眠91．吩噻嗪類藥物所獨(dú)有的毒副反響是A．胃腸道刺激B．肝臟破壞C．腎臟破壞D．光毒化過敏反響E．凝血阻礙92．以下表達(dá)中哪一項(xiàng)與巴比妥類藥物的構(gòu)效關(guān)系不符A．環(huán)上5位兩個(gè)取代基的總碳數(shù)以4～8為宜B．氮原子上引入甲基，可增添脂溶性C．用硫原子取代環(huán)中2位的氧原子，藥物作用時(shí)間延伸D．兩個(gè)氮原子上都引入甲基，會(huì)致使驚厥E．環(huán)上5位取代基的構(gòu)造會(huì)影響作用時(shí)間93．從天然產(chǎn)物中獲得的乙酰膽堿酯酶克制劑是A．鬼臼毒素B．石杉?jí)A甲C．長春西汀D．奎尼丁E．嗎啡94．以下二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2，6位取代基不一樣的藥物是A．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶95．以下哪個(gè)藥物在體外無活性A．羧甲司坦B．雷尼替丁C．奧美拉唑D．托烷司瓊E．法莫替丁96．以下化學(xué)構(gòu)造中哪一個(gè)是氨溴索97．以下藥物中哪一個(gè)臨床應(yīng)使用的是其右旋體A．萘普生B．布洛芬C．吡羅昔康D．丙磺舒E．塞來昔布98．同時(shí)擁有16位曠甲基和9位氟原子，抗炎活性強(qiáng)，鈉潴留作用小的藥物是A．醋酸氫化可的松B．醋酸氟輕松C．醋酸地塞米松D．醋酸潑尼松龍E．醋酸曲安奈德99．含有噻唑烷構(gòu)造的是A．苯乙基雙胍B．瑞格列奈C．吡格列酮D．格列喹酮E．氯磺丙脲100．以下屬于脂溶性維生素的是A．維生素AB．維生素B1C．維生素CD．維生素82E．維生素B6二、配伍選擇題，共32題，每題0．5分。備選項(xiàng)在前，試題在后。每組若干題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選項(xiàng)可重復(fù)采納，也可不采納。[101～103]A．氨芐西林B．頭孢噻吩鈉C．亞胺培南D．克拉維酸鉀E．氨曲南擁有內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)的藥物是擁有內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻嗪環(huán)的藥物是擁有內(nèi)酰胺環(huán)并氫化異嗯唑環(huán)的藥物是[104～105]104．擁有肝毒性和激素克制活性副作用的藥物是105．經(jīng)羥基化代謝后，活性加強(qiáng)的藥物，是[106～108]A．沙丁胺醇B．鹽酸克倫特羅C．鹽酸多巴胺D．美特羅E．鹽酸多巴酚丁胺106．分子中含有親脂性長鏈取代基，為長效2一受體激動(dòng)劑藥物在我國局部地域被違規(guī)做飼料增添劑，俗稱瘦肉精的藥物分子中含有一個(gè)手性碳，為選擇性一受體激動(dòng)劑藥物[109～110]A．鹽酸昂丹司瓊B．格拉司瓊C．鹽酸托烷司瓊D．鹽酸帕洛諾司瓊E．鹽酸阿扎司瓊109．含有咪唑構(gòu)造的5-TH3受體拮抗劑是110．含有吲哚羧酸酯構(gòu)造的5-TH3受體拮抗劑是[111--114]111．尼莫地平112．尼群地平113．氨氯地平114．硝苯地平[115～118]A．亞硝基脲類烷化劑B．含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶性粉末，失掉結(jié)晶水后即液化C．甲磺酸酯類烷化劑D．屬于抗代謝物的藥物E．為金屬配合物類抗腫瘤藥，加熱至170℃轉(zhuǎn)變?yōu)榉词?，溶解度降?15．環(huán)磷酰胺116．順鉑117．卡莫司汀118．白消安[119～122]A．鹽酸普萘洛爾B．氯貝丁酯C．硝苯地平D．甲基多巴E．卡托普利119．ACE克制劑類降壓藥120．β受體阻滯劑，可用于治療心律失態(tài)121．二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛122．苯氧乙酸類降血脂藥[123～126]A．鹽酸哌唑嗪B．索他洛爾C．鹽酸多巴酚丁胺D．鹽酸普萘洛爾E．鹽酸麻黃堿123．含有甲磺酰胺基團(tuán)，臨床主要用于抗心律失態(tài)的藥物是124．含有喹唑啉基團(tuán)，臨床主要用于抗高血壓的藥物是125．含有苯丙醇胺基團(tuán)，被列入我國“第一類易制毒化學(xué)品”控制的藥物是126．含有兒茶酚胺基團(tuán)，臨床主要用于抗心力弱竭的藥物是[127～129]A．遇酸簡(jiǎn)單脫水生成脫水產(chǎn)物B．與空氣長久接觸遇光氧化生成硫色素C．體內(nèi)代謝磷酸化后生成黃素單核苷酸D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三種形式E．簡(jiǎn)單被氧化生成多聚糠醛，這也是其變色的主要原由127．維生素81維生素B2維生素B6[130～132]A．法莫替丁B．奧美拉唑C．西咪替丁D．泮托拉唑E．鹽酸雷尼替丁130.H2受體拮抗劑第一代產(chǎn)品，停藥后復(fù)發(fā)率高及有抗雄激素副作用為其主要弊端131．苯并吡啶的5位上有二氟甲氧基132．H2受體拮抗劑第二代產(chǎn)品，有順反異構(gòu)體，臨床用反式體三、多項(xiàng)選擇題，共8題，每題l分。每題備選項(xiàng)中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多項(xiàng)選擇均不得分。133．對(duì)胰島素描繪正確的有A．由A、B兩個(gè)肽鏈構(gòu)成B．構(gòu)造中含有多個(gè)半胱氨酸，可形成多個(gè)二硫鍵C．擁有蛋白質(zhì)性質(zhì)、酸堿兩性D．水溶液在中性條件下以三聚體形式存在E．在中性pH條件下，胰島素結(jié)晶以二聚體形式構(gòu)成134．擁有抗瘧活性的青蒿素類藥物有A．蒿甲醚B．脫氧青蒿素C．雙氫青蒿素D．青蒿琥酯E．蒿乙醚135．相關(guān)對(duì)紅霉素構(gòu)造修飾的表達(dá)，正確的有A．將紅霉素修飾成酯，獲得琥乙紅霉素，在胃酸中穩(wěn)固，無苦味，進(jìn)入體內(nèi)開釋出紅霉素發(fā)揮藥效B．將紅霉素6位羥基甲基化，獲得克拉霉素，加強(qiáng)了對(duì)胃酸的穩(wěn)固性，活性提升C．將紅霉素9位引入肟基，獲得羅紅霉素，穩(wěn)固性加強(qiáng)，脂溶性提升，肺組織濃度高D．將紅霉素經(jīng)重排擴(kuò)環(huán)、復(fù)原、甲基化反響后，獲得阿奇霉素，堿性提升，對(duì)革蘭陰性菌作用加強(qiáng)E．將紅霉素與乳糖醛酸成鹽，水溶性提升，可供注射136．以下哪些藥物可用于治療心絞痛A．氯貝丁酯B．鹽酸普萘洛爾C．硝苯地平D．甲基多巴E．卡托普利137．以下藥物中屬于前體藥物的有A．洛伐他汀B．賴諾普利C．馬來酸依那普利D．卡托普利E．福辛普利138．阿司匹林性質(zhì)有A．分子中有酚羥基B．分子中有羧基呈弱酸性C．不行逆克制環(huán)氧化酶擁有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用D．小劑量預(yù)防血栓E．易水解，水解藥物簡(jiǎn)單被氧化為有色物質(zhì)139．擁有以下化學(xué)構(gòu)造的藥物與以下哪些藥物的藥理作用一致A．沙美特羅B．索他洛爾C．沙丁胺醇D．普萘洛爾E．班布特羅以下表達(dá)與維生素C符合的是A．其水溶液為中性存在連二烯醇構(gòu)造，水溶液顯酸性固體在干燥時(shí)穩(wěn)固，在濕潤和光照下，顏色漸漸變黃D.在碳酸氫鈉或稀氫氧化鈉水溶液中，可生成3-烯醇鈉鹽，而2-羥基因與羰基形成氫鍵酸性弱于3-羥基，不可以形成鈉鹽在強(qiáng)堿性條件下，內(nèi)酯水解開環(huán)藥物化學(xué)部分一、最正確選擇題85．B86．D87．B88．E89．A90．A91．D92．C93．B94．C95．C96．D97．A98．C99．Cl00．A二、配伍選擇題101．Al02．Bl03．Dl04．Cl05．Dl06．Dl07．Bl08．El09