專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類市公開課一等獎(jiǎng)省賽課獲獎(jiǎng)?wù)n件

1.請(qǐng)按照官能團(tuán)種類不一樣將以下有機(jī)化合物進(jìn)行分類：A.HCC—CH2CH3B.H—C—OCH3C.D.基礎(chǔ)盤點(diǎn)一、有機(jī)化合物分類自我診療COOHCH2CH2OH專題9認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第1講有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第1頁(yè)E.H—C—HF.G.H.CH3CH2CH—COOHI.CH3—CH2J.CH3CH2COCH2CH3K.CH2Cl專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第2頁(yè)屬于不飽和烴是

，屬于醇是

，屬于酚是

，屬于醛是

，屬于羧酸是

，屬于酯是

，屬于鹵代烴是

。答案

AGDFEICHBJK專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第3頁(yè)鏈狀化合物（如）CH3CH2CH3基礎(chǔ)回歸1.按碳骨架分類（1）有機(jī)化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物（如OH)芳香化合物（如OH）專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第4頁(yè)苯（）苯同系物（如）稠環(huán)芳香烴（如）（2）烴脂肪烴鏈狀烴烷烴（如）烯烴（如）炔烴（如)脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)（如）芳香烴CH4CH2CH2CH≡CH專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第5頁(yè)2.按官能團(tuán)分類 有機(jī)物主要類別、官能團(tuán)和經(jīng)典代表物類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱經(jīng)典代表物名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4

烯烴

乙烯炔烴

乙炔鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br雙鍵叁鍵CH2CH2HC≡CH專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第6頁(yè)醇乙醇酚

醚

乙醚—OH羥基苯酚CH3CH2OH醚鍵CH3CH2OCH2CＨ3—OH羥基專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第7頁(yè)醛

乙醛酮丙酮羧酸乙酸胺甲胺醛基羰基CH3COOHCH3—NH2羧基氨基—NＨ2專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第8頁(yè)指點(diǎn)迷津1.含有同一官能團(tuán)物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如： （1）CH3—OH、雖都含有—OH官能團(tuán)，但二者屬不一樣類型有機(jī)物。 （2）含有醛基有機(jī)物，有屬于醛類，有屬于酯類，有屬于糖類。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第9頁(yè)2.含有同一通式有機(jī)物不一定屬于同系物。如： （1）均符合CnH2n-6O通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。 （2）CH2CH2和均符合CnH2n通式，它們分別屬烯烴和環(huán)烷烴。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第10頁(yè)2.有以下各組物質(zhì)：A.C60與金剛石 B.H和D二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)自我診療專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第11頁(yè)（1）

組兩物質(zhì)互為同位素。（2）

組兩物質(zhì)互為同素異形體。（3）

組兩物質(zhì)互為同系物。（4）

組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。（5）

組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。答案（1）B（2）A（3）C（4）D（5）E、F專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第12頁(yè)基礎(chǔ)回歸1.碳原子成鍵特點(diǎn)（1）成鍵數(shù)目：每個(gè)碳原子與其它原子形成

個(gè)共價(jià)鍵。（2）成鍵種類：?jiǎn)捂I（）、雙鍵（）或叁鍵（）。（3）連接方式：碳鏈或碳環(huán)。2.有機(jī)化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物含有相同

，但

不一樣，因而產(chǎn)生了

上差異現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：含有同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物。4化學(xué)式原子排列方式性質(zhì)專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第13頁(yè)（3）同分異構(gòu)體類別①

異構(gòu)：碳鏈骨架不一樣。②

異構(gòu)：官能團(tuán)位置不一樣。③

異構(gòu)：含有不一樣官能團(tuán)。同分異構(gòu)體概念了解（1）分子結(jié)構(gòu)式寫法與分子真實(shí)結(jié)構(gòu)差異。如是同種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。指點(diǎn)迷津碳鏈位置官能團(tuán)專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第14頁(yè)（2）同分異構(gòu)體分子式、相對(duì)分子質(zhì)量、最簡(jiǎn) 式都相同，但相對(duì)分子質(zhì)量相同化合物不一定是 同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡(jiǎn)式相同化合 物也不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。（3）同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不一樣，能夠是同一類物質(zhì)， 也能夠是不一樣類物質(zhì)。（4）同分異構(gòu)體不但存在于有機(jī)物和有機(jī)物之 間，也存在于有機(jī)物和無機(jī)物之間，如尿素[CO(NH2)2,有機(jī)物]和氰酸銨(NH4CNO,無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第15頁(yè)3.用系統(tǒng)命名法給以下有機(jī)化合物命名,并回答下列問題：（1）命名①CH2CH2CH3：

；②CH2CH2CH3：

；③CH2CHCH2CHCH2：

；④CH3—CH—CCH：

；三、有機(jī)化合物命名自我診療專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第16頁(yè)⑤CH3CHCH3：

；⑥CH3—CH—CH3：

；⑦CH3CH2OOCH：

；⑧CH3CH2COOH：

。（2）其中屬于同分異構(gòu)體是

；屬于同系物是

。答案

（1）①丁烷②戊烷③1，4-戊二烯④3-甲基-1-丁炔⑤2-丙醇⑥2-甲基-丙醛⑦甲酸乙酯⑧丙酸（2）③和④、⑦和⑧①和②專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第17頁(yè)基礎(chǔ)回歸1.烷烴命名（1）烷烴中碳原子數(shù)在10以內(nèi)用

。碳原子數(shù)在10個(gè)以上就用

來表示,稱為某烷，而且用“正”、“異”、“新”來區(qū)分同分異構(gòu)體，如：

CH3—CH—CH2—CH3稱為

,

稱為

。

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸數(shù)字異戊烷新戊烷專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第18頁(yè)（2）系統(tǒng)命名法命名步驟以下：①選主鏈（最長(zhǎng)碳鏈），稱某烷；②編碳位（最小定位），定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，短線連；④不一樣基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。另外，慣用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù),用一、二、三、四……表示相同取代基數(shù)目,用1、2、3、4……表示取代基所在碳原子位次。如命名為：

；2，2-二甲基丙烷專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第19頁(yè)命名為：

。2，5-二甲基-3-乙基己烷專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第20頁(yè)2.烯烴和炔烴命名（1）選主鏈，定某烯（炔）：將含有

最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“

”或“

”。（2）近雙（三）鍵，定號(hào)位：從距離__________ 最近一端給主鏈上碳原子依次編號(hào)定位。（3）標(biāo)雙（三）鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明

位置（只需標(biāo)明________________

數(shù)字）。用“二”、“三”等表示____

個(gè)數(shù)。雙鍵或叁鍵某烯某炔雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小雙鍵或叁鍵專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第21頁(yè)3.苯同系物命名（1）習(xí)慣命名法 如CH3稱為甲苯，C2H5稱為 乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為： 鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。（2）系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在碳 原子位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編 號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做

，間二甲苯 叫做

，對(duì)二甲苯叫做

。1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第22頁(yè)4.烴衍生物命名 有機(jī)化合物命名，是以烷烴命名為基礎(chǔ)，簡(jiǎn)單來說，烷烴命名需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步。在給其它有機(jī)化合物命名時(shí)，普通也需經(jīng)過選母體、編序號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴衍生物命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等命名，因?yàn)樵谶@些有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選母體時(shí)，假如官能團(tuán)中沒有碳原子（如—OH），則母體主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接碳原子；假如官能團(tuán)含有碳原子（如—CHO），則母體主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基位次最小。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第23頁(yè)專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第24頁(yè)專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第25頁(yè)酯：CH3COOC2H5

；HCOOC2H5

。乙酸乙酯甲酸乙酯3-甲基戊酸專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第26頁(yè)方法歸納鏈狀有機(jī)物命名“三步曲”：1.選主鏈，含有官能團(tuán)。2.排次序，服從官能團(tuán)。3.定名稱，依據(jù)官能團(tuán)。比如：1.選主鏈：5個(gè)C原子且含有雙鍵。2.排次序，服從雙鍵近一方。3.定名稱：2-乙基-1-戊烯。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第27頁(yè)關(guān)鍵點(diǎn)一同系物與同分異構(gòu)體1.同系物關(guān)鍵點(diǎn)精講專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第28頁(yè)2.同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)體特點(diǎn)①分子式相同,相對(duì)分子質(zhì)量相同。但相對(duì)分子質(zhì)量相同化合物不一定是同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體最簡(jiǎn)式相同,但最簡(jiǎn)式相同化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C2H4與C3H6(環(huán)丙烷)。②結(jié)構(gòu)不一樣,即分子中原子連接方式不一樣。同分異構(gòu)體能夠是同一類物質(zhì),也能夠是不一樣類物質(zhì)。

專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第29頁(yè)(2)同分異構(gòu)體類型

(3)同分異構(gòu)體書寫主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由鄰到間。

專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第30頁(yè)尤其提醒(1)判斷兩種有機(jī)物是否是同系物根本方法是先看結(jié)構(gòu)是否相同,再看二者在組成上是否相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。(2)書寫同分異構(gòu)體時(shí)要按一定思維次序,防止遺漏和重復(fù)。同時(shí)要注意總結(jié)規(guī)律，如一個(gè)烴假如有m個(gè)氫原子可被取代,那么它n元取代物與(m-n)元取代物種類相等。

專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第31頁(yè)【典例導(dǎo)析1】1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)情況下)。它在光照條件下與氯氣反應(yīng)能生成3種不一樣一氯取代物。該烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ()專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第32頁(yè)解析由題設(shè)條件“能生成3種一氯取代物”,可知該烴分子結(jié)構(gòu)式中有處于三種不一樣情況H。討論只有x=5,y=12時(shí)符合題意。1mol此烴完全燃燒需8mol氧氣,碳原子個(gè)數(shù)為5。答案

B

專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第33頁(yè)【典例導(dǎo)析2】如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成6種有機(jī)物（氫原子沒有畫出）

（1）寫出有機(jī)物（a）系統(tǒng)命名法名稱

。（2）有機(jī)物（a）有一個(gè)同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（3）上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體是_____（填代號(hào)）。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第34頁(yè)（4）任寫一個(gè)與（e）互為同系物有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（5）上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色有

（填代號(hào)）。（6）(a)、(b)、(c)、(d)、(e)五種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面有

（填代號(hào)）。解析(a)~(f)6種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為：

（2-甲基丙烷）、專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第35頁(yè)（2-甲基-1-丙烯）、CH3—CHCH—CH3（2-丁烯）、CH2CH—CHCH2（1，3-丁二烯）、CH≡C—CH2—CH3(1-丁炔)、(環(huán)丁烷)。分析每個(gè)問題時(shí)注意以下幾個(gè)方面：①用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物時(shí)要選含有官能團(tuán)碳鏈作為主鏈；②互為同分異構(gòu)體物質(zhì)要求分子式相同，結(jié)構(gòu)不一樣；③互為同系物有機(jī)物要求結(jié)構(gòu)相同（即屬于同類物質(zhì)），組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；④分子中含有不飽和碳碳鍵有機(jī)物能使溴水褪色。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第36頁(yè)答案（1）2-甲基丙烷（2）CH3CH2CH2CH3（3）（b）、（f）（4）CH≡CH（5）(a)、(f)（6）（b）、（c）、（d）“四同概念”比較規(guī)律總結(jié)比較概念定義分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不一樣同一個(gè)元素不一樣原子元素符號(hào)表示式不一樣,如H、H、H電子層結(jié)構(gòu)相同，原子核結(jié)構(gòu)不一樣物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)幾乎相同專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第37頁(yè)同素異形體同種元素形成不一樣單質(zhì)元素符號(hào)相同，分子式大多數(shù)不一樣，如O2和O3單質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)不一樣物理性質(zhì)不一樣，化學(xué)性質(zhì)基本相同同系物結(jié)構(gòu)相同，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)有機(jī)物分子式不一樣，但含有相同通式相同物理性質(zhì)不一樣，化學(xué)性質(zhì)相同同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不一樣化合物相同不一樣物理性質(zhì)不一樣，化學(xué)性質(zhì)不一定相同專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第38頁(yè)遷移應(yīng)用1

(原創(chuàng))以下關(guān)于碳原子成鍵特點(diǎn)及成鍵 方式了解中正確是 （ ） A.飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng) B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵 C.含有六個(gè)碳原子苯與環(huán)己烷結(jié)構(gòu)不一樣 D.五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵C專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第39頁(yè)遷移應(yīng)用2國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺藥品制劑。苯丙醇胺(英文縮寫為PPA)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以下： 其中—代表苯基。苯丙醇胺是一個(gè)一取代苯，取代 基是。（1）PPA分子式是 。（2）它取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，名稱是 和 （請(qǐng)?zhí)顚憹h字）。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第40頁(yè)（3）將—、H2N—、HO—在碳鏈上位置作變換，能夠?qū)懗龈鞣N同分異構(gòu)體，其中5種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：請(qǐng)寫出另外4種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不要寫出—OH和—NH2連在同一個(gè)碳原子上同分異構(gòu)體，寫出多于4種要扣分）：

。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第41頁(yè)解析（1）將苯基代入PPA后數(shù)C、H、O、N原子數(shù)，便得PPA分子式為C9H13NO。（2）從PPA結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中官能團(tuán)為羥基和氨基。（3）采取先定后移法，先固定官能團(tuán)—NH2、—OH,再移動(dòng)苯基（—）：由得：

專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第42頁(yè)專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第43頁(yè)除去題給5種同分異構(gòu)體，再補(bǔ)上氫原子便可得另外4種同分異構(gòu)體。答案

（1）C9H13NO（2）羥基氨基專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第44頁(yè)關(guān)鍵點(diǎn)二有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.有機(jī)物分子空間結(jié)構(gòu)模型 （1）CH4型 正四面體結(jié)構(gòu)，4個(gè)C—H鍵不在同一平 面上凡是碳原子與4個(gè)原子形成4個(gè)共 價(jià)鍵空間結(jié)構(gòu)都是四面體結(jié)構(gòu)（如圖 CH4結(jié)構(gòu)）以及烷烴CnH2n+2空間構(gòu) 型5個(gè)原子中最多3個(gè)原子共平面。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第45頁(yè) (2)乙烯型 平面結(jié)構(gòu)，六個(gè)原子均在同一平面上

凡是位于乙烯結(jié)構(gòu)中六個(gè)原子均共平面。 如 分子中六個(gè)碳原子在同一平面上。 （3）乙炔型 直線結(jié)構(gòu)，四個(gè)原子在同一直線上凡是位于乙炔結(jié)構(gòu)中四個(gè)原子共直線。如CH3—C≡C—CH3分子中四個(gè)碳原子在同一直線上。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第46頁(yè) （4）苯型 平面正六邊形結(jié)構(gòu)，六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子共平面 凡是位于苯環(huán)上原子均共平面。如 分子中7個(gè)碳原子在同一平面上。

尤其提醒高考命題往往將這幾個(gè)模型組合起來，考查學(xué)生了解應(yīng)用能力。但最關(guān)鍵還是首先切記這四種基本模型。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第47頁(yè)2.關(guān)于共平面問題分析 （1）乙烯平面模型 以 為模板最少六個(gè)原子一定在同一平 面，假如某一基團(tuán)再發(fā)展那就另外再考慮，比如a基團(tuán) 是—CH2CH3，首先確保 中①碳原子在該平面,因?yàn)镃—C單鍵可旋轉(zhuǎn)，②碳原子也可能在該平面但不一定。 （2）苯平面模型 在苯分子中，12個(gè)原子（C6H6）一定在同一平面但另外再連有其它基團(tuán)時(shí)，必須重新考慮。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第48頁(yè)3.關(guān)于同一直線問題 （1）乙炔分子模型 H—C≡C—H分子中4個(gè)原子為一直線型結(jié)構(gòu)，假如該H原子被其它原子團(tuán)替換時(shí)，需重新分析。 （2）苯分子直線問題 苯分子中最多有4個(gè)原子在同一直線上， （其它4個(gè)H原子省略未標(biāo)出），這是需要引發(fā)注意一點(diǎn)。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第49頁(yè)【典例導(dǎo)析3】已知鏈烴基中碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，則 分子中處于同一平面上碳原子最多有

個(gè)，最少有

個(gè)。

解析 分子結(jié)構(gòu)如上圖所表示，共平面原子確實(shí)定是以乙烯式結(jié)構(gòu)為根本確定。六元環(huán)中有兩個(gè)乙烯專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第50頁(yè)

式結(jié)構(gòu)，左側(cè)又有一個(gè)乙烯式結(jié)構(gòu)。乙烯式結(jié)構(gòu)中六個(gè)原子一定共平面，即①中5個(gè)C原子一定共面，由此可推知平面②③重合，這么共平面C原子就最少有8個(gè)。再?gòu)募淄榻Y(jié)構(gòu)考慮，最多有三個(gè)原子共平面，這么左邊甲基上碳原子也可能在這個(gè)大平面內(nèi)，而右邊甲基上已經(jīng)有三個(gè)原子在此平面內(nèi)，故右邊甲基上碳原子就不可能在此平面內(nèi)，所以共平面碳原子最多有9個(gè)。 凡是出現(xiàn)乙烯結(jié)構(gòu)形式原子共平面問題，通常都以乙烯分子結(jié)構(gòu)作為主體模板進(jìn)行分析。

答案98專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第51頁(yè)【典例導(dǎo)析4】以下關(guān)于 說法正確是 （ ） A.全部碳原子都可能在同一平面內(nèi) B.最多只可能有10個(gè)碳原子在同一平面內(nèi) C.有7個(gè)碳原子可能在同一條直線上 D.只可能有6個(gè)碳原子在同一條直線上

解析由右面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖能夠 看出，只有虛線c上碳原子 共直線，從而得出共直線碳 原子只可能為5個(gè)。專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第52頁(yè) 共平面碳原子判斷，應(yīng)以乙烯式結(jié)構(gòu)為主，平面a和平面b共用兩個(gè)原子，兩個(gè)平面可能重合，另外直線c上全部原子一定在平面b內(nèi)，從而得出共平面碳原子可能為全部碳原子。

答案

A

專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第53頁(yè)遷移應(yīng)用3關(guān)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 烴以下說法正確是 （） A.分子中最少有6個(gè)碳原子共平面 B.分子中最少有8個(gè)碳原子共平面 C.分子中最少有9個(gè)碳原子共平面 D.分子中最少有14個(gè)碳原子共平面

解析

從題中所給烴分子結(jié)構(gòu)分析得出：—CH3取代了苯環(huán)上一個(gè)氫原子，左或右部分全部7個(gè)碳原子均分別在同一平面上，A錯(cuò)；同時(shí)，因?yàn)樽?、右兩個(gè)苯環(huán)平面可經(jīng)過C—C單鍵繞鍵軸旋轉(zhuǎn)到不在同一平面，則D錯(cuò)；至此，很多學(xué)生就誤認(rèn)為B正確，而排除C，而這專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第54頁(yè) 恰巧陷入該題思維誤區(qū)，選B即使考慮了苯分子平 面結(jié)構(gòu)特征，但卻疏忽了苯環(huán)上六個(gè)碳原子呈正六邊形 排列對(duì)稱性，從苯環(huán)結(jié)構(gòu)：任一對(duì)稱軸線 上都有兩個(gè)碳原子，加上另一甲苯基上七個(gè)碳原子，至 少應(yīng)有9個(gè)碳原子共平面，故C正確。

答案

C專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第55頁(yè)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一同系物、同分異構(gòu)體1.以下說法正確是 （ ） A.分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)有機(jī)物一定 是同系物 B.含有相同通式且相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)有機(jī) 物一定是同系物 C.乙醇、乙二醇、丙三醇是同系物 D.互為同系物有機(jī)物一定含有相同通式專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第56頁(yè)

解析

結(jié)構(gòu)相同、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)有機(jī)物互稱為同系物，按照概念，A選項(xiàng)只具備分子組成上存在系差，其結(jié)構(gòu)并不一定相同，比如，環(huán)丙烷（分子式為C3H6）和丁烯（C4H8）存在系差，但二者不是同系物；同理，含有相同通式并不意味著結(jié)構(gòu)相同，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤；按照同系物概念，乙醇、乙二醇、丙三醇不含有同一通式，不是同系物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D選項(xiàng)正確。

答案

D專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第57頁(yè)2.始祖鳥烯（Pterodactyladiene）形狀宛如一只展翅翱翔鳥，其鍵線式結(jié)構(gòu)表示以下，其中R1、R2為烷烴基。則以下相關(guān)始祖鳥烯說法中正確是 ( ) A.始祖鳥烯與乙烯互為同系物 B.若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式為C12H16 C.若R1=R2=甲基，則始祖鳥烯一氯代物有3種 D.始祖鳥烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水 褪色，且兩反應(yīng)反應(yīng)類型是相同專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第58頁(yè)

解析

始祖鳥烯與乙烯結(jié)構(gòu)不相同，故二者不是同系物；若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式應(yīng)為C12H14；始祖鳥烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)，能使溴水褪色是加成反應(yīng)。

答案

C專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第59頁(yè)3.主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈烷烴有 （ ） A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

解析

主鏈為5個(gè)C原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈烷烴 只能是 和

，共2種。A專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第60頁(yè)題組二有機(jī)物分子組成和結(jié)構(gòu)4.由乙烯推測(cè)丙烯結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，正確是 （ ） A.分子中三個(gè)碳原子在同一直線上 B.分子中全部原子都在同一平面上 C.與HCl加成只生成一個(gè)產(chǎn)物 D.能發(fā)生加聚反應(yīng)

解析

丙烯 結(jié)構(gòu)中可看做是 結(jié)構(gòu)中一個(gè)氫原子被一個(gè)—CH3所替換， 顯然3個(gè)碳原子不在同一條直線上；因?yàn)榧谆兴膫€(gè)原專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第61頁(yè) 子不在同一平面上，所以 分子中不可能全部原子都在同一平面上；丙烯與HCl加成可得 或 ；丙烯與乙烯相同都能發(fā)生加聚反應(yīng)。

答案

D專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第62頁(yè)5.

關(guān)于苯乙烯（ ）以下敘述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可發(fā)生加聚反應(yīng)；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥全部原子可能共平面，其中正確是 () A.僅①②④⑤ B.僅①②⑤⑥ C.僅①②④⑤⑥ D.全部正確專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第63頁(yè)解析

物質(zhì)性質(zhì)推測(cè)可依據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)相同性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相同之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)組合，而這兩個(gè)平面有可能重合，故⑥說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故⑤說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反應(yīng)，故①②說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故③說法不正確，而④說法正確。答案C專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第64頁(yè)6.

分子組成為C9H12苯同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，以下說法中正確是 （ ） A.該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng) B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使 溴水褪色 C.該有機(jī)物分子中全部原子可能在同一平面上 D.該有機(jī)物一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體專題講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第65頁(yè)

解析

A項(xiàng)，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)，可使酸