合成氨條件的選擇教學(xué)課件

合成氨條件的選擇合成氨條件的選擇氨的用途

NH3醫(yī)藥制冷劑染料化肥纖維氨的用途NH3醫(yī)藥制冷劑

合成氨條件的選擇問題：請同學(xué)們分析工業(yè)生產(chǎn)主要要考慮哪些問題？首要：經(jīng)濟效益基本要求：a、反應(yīng)快b、原料利用率高c、單位時間內(nèi)產(chǎn)量高提高反應(yīng)速率提高平衡混合物中氨百分含量提高反應(yīng)速率提高平衡混合物中氨百分含量合成氨條件的選擇問題：請同學(xué)們分析工業(yè)生產(chǎn)主要要考慮哪些

合成氨條件的選擇高壓高溫高壓使用低溫?zé)o影響合成氨條件的選擇高壓高溫高壓使

合成氨條件的選擇經(jīng)過分析我們可以得出：從反應(yīng)速度的角度看：溫度越高、壓強越大，化學(xué)反應(yīng)越快，使用催化劑反應(yīng)加快，單位時間內(nèi)生成的產(chǎn)品越多；從化學(xué)平衡的角度看：高壓低溫，平衡時生成物NH3的百含量高。合成氨條件的選擇經(jīng)過分析我們可以得出：從反應(yīng)速度的角度看工業(yè)合成氨簡易流程圖制取原料氣凈化壓縮合成分離液氨N2和H2(循環(huán))(循環(huán)操作過程)除去雜質(zhì)氣體、粉塵等，防止催化劑“中毒”冷凝工業(yè)合成氨簡易流程圖制取原料氣凈化壓縮合成分離液氨N2和H2CO2+H2H2+COH2O(氣)催化劑H2高壓水洗法分離出CO2水蒸氣赤熱煤或焦炭C+H2O＝CO+H2CO+H2O(g)CO2+H2催化劑空氣液態(tài)空氣CO2+N2N2(先逸出)分離出CO2N2蒸發(fā)壓縮液化氧跟碳作用

合成氨條件的選擇CO2+H2H2+COH2O(氣)催化劑H2高壓水洗法分離出

合成氨條件的選擇1、工業(yè)上用氫氣和一氧化碳氣體在一定條件下反應(yīng)生產(chǎn)甲醇()CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)(正反應(yīng)是放熱反應(yīng)）為了提高甲醇的產(chǎn)量，從理論上講下列措施中正確的是高溫高壓高溫低壓低溫低壓低溫高壓ADCBD課堂練習(xí)合成氨條件的選擇1、工業(yè)上用氫氣和一氧化碳氣體在一定條件

合成氨條件的選擇2.對于合成氨的反應(yīng)來說,使用催化劑和施加高壓,下列敘述中正確的是()A.都能提高反應(yīng)速率,都對化學(xué)平衡狀態(tài)無影響B(tài).都對化學(xué)平衡狀態(tài)有影響,都不影響達到平衡狀態(tài)所用的時間C.都能縮短達到平衡狀態(tài)的時間,只有壓強對化學(xué)平衡狀態(tài)有影響D催化劑能縮短反應(yīng)達到平衡狀態(tài)所用的時間,而壓強無此作用C合成氨條件的選擇2.對于合成氨的反應(yīng)來說,使用催化劑和施

合成氨條件的選擇3、在一密閉容器中，N2、H2合成氨的反應(yīng)已達到平衡。此時再往容器中通入一定量N2,保持溫度和容器體積不變，當(dāng)反應(yīng)再次達到平衡時，與第一次平衡狀態(tài)相比（）（Ａ）ＮＨ３的百分含量增大（Ｂ）ＮＨ３的濃度增大（Ｃ）Ｈ２的轉(zhuǎn)化率提高（Ｄ）Ｎ２的轉(zhuǎn)化率提高ＢＣ合成氨條件的選擇3、在一密閉容器中，N2、H2合成氨的反

合成氨條件的選擇4．工業(yè)制硝酸需經(jīng)過下面兩個可逆反應(yīng)：（正反應(yīng)是放熱反應(yīng)）（正反應(yīng)是放熱反應(yīng)）如果要生產(chǎn)較大濃度的硝酸，可采取的措施是在第

一步反應(yīng)中，增加反應(yīng)物濃度，增大壓強，降低溫度。

在第二步反應(yīng)中，不斷地將生成的NO從混合物中分

2NO+O2

2NO2+NO3NO+2HO22HNO3

離出來，增大壓強，降低溫度。合成氨條件的選擇4．工業(yè)制硝酸需經(jīng)過下面兩個可逆反應(yīng)：（

合成氨條件的選擇5、合成氨工業(yè)中，原料氣（N2、H2及少量CO、NH3的混和氣）在進入合成塔前常用醋酸二氨合銅（I）溶液來吸收原料氣中的CO，其反應(yīng)是Cu(NH3)2AC+CO+NH3Cu(NH3)3AC·CO(正反應(yīng)是放熱反應(yīng))⑴必須除去原料氣中CO的原因是

。⑵醋酸二氨合銅(I)吸收CO的生產(chǎn)適宜條件是

。⑶吸收CO后的醋酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理又可再生。恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用。醋酸銅氨溶液再生的生產(chǎn)適宜條件應(yīng)是

。它會使催化劑鐵觸媒中毒而失去催化能力加壓，適當(dāng)升高溫度常壓加熱合成氨條件的選擇5、合成氨工業(yè)中，原料氣（N2、H2及少

合成氨條件的選擇合成氨條件的選擇

合成氨條件的選擇合成氨條件的選擇

合成氨的工業(yè)前景1、催化劑合成氨鐵催化劑這一類合成氨催化劑以還原鐵為催化劑主要活性成分，并摻加各種促進劑和載體的催化劑.促進劑：稀土金屬及其氧化物關(guān)于稀土金屬及其氧化物的作用，我國也進行了一些研究。國外也報

道了一些含釤、鋯、鈀、銠的催化劑研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)稀土金屬及其氧化

是對氨合成非常有效的促進劑。我國有豐富的鈦、鋯、鈮等稀有金屬資源，因此，

以稀有金屬氧化物為促進劑，有希望成為我國改進工業(yè)合成氨鐵催化劑的研究方向之一。

合成氨的工業(yè)前景1、催化劑合成氨鐵催化劑

合成氨的工業(yè)前景合成氨釕催化劑合成氨熔鐵型催化劑要在高溫、高壓和耗能高的苛刻條件下使用，且催化劑的活性并不是很高。而氨合成釕催化劑可能是一種較好的催化劑。它在低溫低壓下活性很高，常壓下比氨合成鐵催化劑的活性高10—20倍，且對水、CO和CO2不敏感，但合成氨釕催化劑在高壓下未必比合成氨鐵催化劑來得優(yōu)越。合成氨的工業(yè)前景合成氨釕催化劑

合成氨的工業(yè)前景現(xiàn)在，世界上好多國家（包括我國）的科學(xué)家，都在研究模擬生物固氮，即尋找人工制造的有固氮活性的化合物。固氮酶由兩種蛋白質(zhì)組成。一種蛋白質(zhì)（二氮酶）的分子量約22萬，含有兩個鉬原子、32個鐵原子和32個活性硫原子；另一種蛋白質(zhì)（二氮還原酶）是由兩個分子量為29000的相同亞基構(gòu)成的，每個亞基含有4個鐵原子和4個硫原子。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些金屬有機化合物有可能作為可溶性的固氮催化劑。

化學(xué)模擬生物固氮合成氨的工業(yè)前景現(xiàn)在，世界上好多國家（包括我國）的科學(xué)家，

合成氨的工業(yè)前景氮氣在通常狀態(tài)下十分穩(wěn)定，一般難以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但在超聲波作用下，可以使氮分子中的化學(xué)鍵削弱，從而在較溫和的條件下就可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在室溫下用超聲波輻射溶有空氣的飽和水溶液后，可以測到處理過的水中含有亞硝酸、硝酸等；如果處理溶有氮氣、氫氣和一氧化碳的飽和水溶液，可以測到甲醛、氫氰酸和咪唑等物質(zhì)，這些實驗對人工固氮的研究提供了一條新的途徑。

超聲波固氮：合成氨的工業(yè)前景氮氣在通常狀態(tài)下十分穩(wěn)定，一般難以發(fā)生化學(xué)第二節(jié)醇酚（第一課時）醇酚第二節(jié)醇酚（第一課時）醇酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發(fā)動機防凍液中的乙二醇化妝品中的丙三醇茶葉中的茶多酚藥皂中的苯酚漂亮漆器上的漆酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發(fā)動機防凍液中的乙二醇化教學(xué)目標(biāo)：1、知道醇的的主要類型，能列舉一些常見的醇并說明其用途。2、能夠利用系統(tǒng)命名法對簡單的飽和一元醇進行命名。3、了解飽和一元醇的沸點和水溶性特點。4、根據(jù)飽和一元醇的結(jié)構(gòu)特征，說明醇的化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。教學(xué)目標(biāo)：1、知道醇的的主要類型，能列舉一些常見的醇并說明其1、CH3CH2OH

2、3、4、5、6、左側(cè)有機物中屬于醇的是；屬于酚的是。

兩者相似之處？體會醇與酚的區(qū)別。1342561、CH3CH2OH左側(cè)有機物中兩者相似之處？13CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么是醇？什么是酚？醇：烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物酚：芳香烴分子中苯環(huán)上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么一、醇的概述（1）根據(jù)羥基的數(shù)目分一元醇：如CH3OH甲醇二元醇：CH2OHCH2OH乙二醇多元醇：CH2OHCHOHCH2OH丙三醇（2）根據(jù)烴基是否飽和分飽和醇(含飽和一元醇)不飽和醇1.醇的分類CH2=CHCH2OH一、醇的概述（1）根據(jù)羥基的數(shù)目分一元醇：如CH3OH甲醇二名稱俗名色、態(tài)、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具有揮性液體有毒與水互溶燃料、化工原料乙二醇無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶防凍液、合成滌綸、丙三醇甘油無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶化妝品、制炸藥（硝化甘油）2.幾種典型的醇的物理性質(zhì)和用途：名稱俗名色、態(tài)、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇。2.編號。從離羥基最近的一端開始編號。3.定名稱。在取代基名稱之后，主鏈名稱之前用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出—OH的位次，且主鏈稱為某醇。羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。3.醇的命名1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某4.醇的重要物理性質(zhì)〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質(zhì)量相近的醇與烷烴、烯烴的沸點比較名稱相對分子質(zhì)量沸點/℃甲醇3265乙烷30－89乙烯28－102乙醇4678丙烷44－42丙烯42－484.醇的重要物理性質(zhì)〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質(zhì)〔結(jié)論〕從表2-2-1數(shù)據(jù)可以看出：飽和一元醇的沸點比與其相對質(zhì)量接近的烷烴或烯烴的沸點要高。HHOOHHHOC2H5〔原因〕這主要是因為一個醇分子中羥基上的氫原子可與另一個醇分子中羥基上的氧原子相互吸引形成氫鍵，增強了醇分子間的相互作用〔結(jié)論〕從表2-2-1數(shù)據(jù)可以看出：飽和一元醇的沸點比與其相比較下表含相同碳原子數(shù)、不同羥基數(shù)的醇的沸點名稱分子中羥基數(shù)目沸點/℃乙醇178乙二醇2197.31-丙醇197.21，2-丙二醇21881，2，3-丙三醇3259〔結(jié)論〕含相同碳原子數(shù)、不同羥基數(shù)的多元醇的沸點比一元醇二元醇都高，多元醇具有易溶于水的性質(zhì)。〔原因〕是因為多元醇分子中羥基多，一方面增加了分子間形成氫鍵的幾率；另一方面增加了醇與水分子間形成氫鍵的幾率。比較下表含相同碳原子數(shù)、不同羥基數(shù)的醇的沸點名稱分子中羥基數(shù)飽和一元醇分子中碳原子數(shù)1～3的醇能與水以任意比例互溶；分子中碳原子數(shù)4～11的醇為油狀液體，僅部分溶與水；分子中碳原子更多的高級醇為固體，不溶與水；5.飽和一元醇的水溶性【規(guī)律】CnH2n+1OH可以看成是H-OH分子中的一個H原子被烷基取代后的產(chǎn)物。當(dāng)R-較小時，醇分子與水分子形成的氫鍵使醇與水能互溶；隨著分子中的R-的增大，醇的物理性質(zhì)接近烷烴。飽和一元醇分子中碳原子數(shù)1～3的醇能與水以任意比例互溶；分子小結(jié)飽和一元醇1、通式

CnH2n+1OH2、隨著C數(shù)的增多，熔沸點逐漸增，相對密度呈增大趨勢。對于同碳數(shù)的，支鏈越多，熔沸點越低，密度越小。3、隨著碳數(shù)增多，水溶性降低。4、比Mr接近的烷烴或烯烴的沸點要高（氫鍵的影響）.小結(jié)飽和一元醇二、醇的化學(xué)性質(zhì)〔閱讀〕P57交流研討，以1-丙醇為例分析結(jié)構(gòu)二、醇的化學(xué)性質(zhì)〔閱讀〕P57交流研討，以1-丙醇為例分析結(jié)1羥基的反應(yīng)(1)取代反應(yīng)

⊙醇與濃的氫鹵酸（HCI、HBr、HI）發(fā)生反應(yīng)時分子中的碳氧鍵斷裂，羥基被鹵原子取代，生成相應(yīng)的鹵代烴和水C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△⊙在酸做催化劑及加熱下，醇發(fā)生分子間的取代生成醚和水1羥基的反應(yīng)(1)取代反應(yīng)⊙醇與濃的氫鹵酸（HCI、HB(2)消去反應(yīng)

含有

B－H醇在濃硫酸及一定溫度下能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴

如CH3OH，沒有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。還有如：

〔思考〕是不是所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)呢？(2)消去反應(yīng)含有B－H醇在濃硫酸及一定溫度下2、羥基中氫的反應(yīng)(1)與活潑金屬的反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑〔問題〕為什么乙醇與金屬鈉的反應(yīng)要比水與金屬鈉的反應(yīng)緩和的多？烴基對羥基氫的活潑性有哪些影響？2、羥基中氫的反應(yīng)(1)與活潑金屬的反應(yīng)2CH3CH2OH+(2)與羧酸反應(yīng)

乙醇和乙酸在濃硫酸催化并加熱下可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，實驗證明，其他的醇和羧酸也可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水。(2)與羧酸反應(yīng)乙醇和乙酸在濃硫酸催化并加熱下3、醇氧化反應(yīng)①-③位斷鍵①③R2—C—O—HR1H+O22生成醛或酮+2H2O—C=OR1R22Cu△②〔思考〕是不是所有的醇都能被氧化成醛？3、醇氧化反應(yīng)①-③位斷鍵①③R2—C—O—HR1H+O小結(jié)②①⑤③④Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―ＨＨＨＨＨ反應(yīng)斷鍵位置與金屬鈉反應(yīng)Cu或Ag催化氧化濃硫酸加熱到170℃濃硫酸加熱到140℃濃硫酸條件下與乙酸加熱與HX加熱反應(yīng)②④②①③①、②①①小結(jié)②①⑤③④Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―ＨＨＨＨＨ反應(yīng)斷鍵位置與金屬鈉合成氨條件的選擇教學(xué)課件再見再見飽和一元醇通式：飽和一元醇定義：CnH2n+1OH或CnH2n+2O

醇分子中烴基為烷烴基，且醇中只有一個羥基，那么，這種醇就是飽和一元醇，如甲醇、乙醇等。飽和一元醇通式：飽和一元醇定義：CnH2n+1OH或CnH2合成氨條件的選擇合成氨條件的選擇氨的用途

NH3醫(yī)藥制冷劑染料化肥纖維氨的用途NH3醫(yī)藥制冷劑

合成氨條件的選擇問題：請同學(xué)們分析工業(yè)生產(chǎn)主要要考慮哪些問題？首要：經(jīng)濟效益基本要求：a、反應(yīng)快b、原料利用率高c、單位時間內(nèi)產(chǎn)量高提高反應(yīng)速率提高平衡混合物中氨百分含量提高反應(yīng)速率提高平衡混合物中氨百分含量合成氨條件的選擇問題：請同學(xué)們分析工業(yè)生產(chǎn)主要要考慮哪些

合成氨條件的選擇高壓高溫高壓使用低溫?zé)o影響合成氨條件的選擇高壓高溫高壓使

合成氨條件的選擇經(jīng)過分析我們可以得出：從反應(yīng)速度的角度看：溫度越高、壓強越大，化學(xué)反應(yīng)越快，使用催化劑反應(yīng)加快，單位時間內(nèi)生成的產(chǎn)品越多；從化學(xué)平衡的角度看：高壓低溫，平衡時生成物NH3的百含量高。合成氨條件的選擇經(jīng)過分析我們可以得出：從反應(yīng)速度的角度看工業(yè)合成氨簡易流程圖制取原料氣凈化壓縮合成分離液氨N2和H2(循環(huán))(循環(huán)操作過程)除去雜質(zhì)氣體、粉塵等，防止催化劑“中毒”冷凝工業(yè)合成氨簡易流程圖制取原料氣凈化壓縮合成分離液氨N2和H2CO2+H2H2+COH2O(氣)催化劑H2高壓水洗法分離出CO2水蒸氣赤熱煤或焦炭C+H2O＝CO+H2CO+H2O(g)CO2+H2催化劑空氣液態(tài)空氣CO2+N2N2(先逸出)分離出CO2N2蒸發(fā)壓縮液化氧跟碳作用

合成氨條件的選擇CO2+H2H2+COH2O(氣)催化劑H2高壓水洗法分離出

合成氨條件的選擇1、工業(yè)上用氫氣和一氧化碳氣體在一定條件下反應(yīng)生產(chǎn)甲醇()CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)(正反應(yīng)是放熱反應(yīng)）為了提高甲醇的產(chǎn)量，從理論上講下列措施中正確的是高溫高壓高溫低壓低溫低壓低溫高壓ADCBD課堂練習(xí)合成氨條件的選擇1、工業(yè)上用氫氣和一氧化碳氣體在一定條件

合成氨條件的選擇2.對于合成氨的反應(yīng)來說,使用催化劑和施加高壓,下列敘述中正確的是()A.都能提高反應(yīng)速率,都對化學(xué)平衡狀態(tài)無影響B(tài).都對化學(xué)平衡狀態(tài)有影響,都不影響達到平衡狀態(tài)所用的時間C.都能縮短達到平衡狀態(tài)的時間,只有壓強對化學(xué)平衡狀態(tài)有影響D催化劑能縮短反應(yīng)達到平衡狀態(tài)所用的時間,而壓強無此作用C合成氨條件的選擇2.對于合成氨的反應(yīng)來說,使用催化劑和施

合成氨條件的選擇3、在一密閉容器中，N2、H2合成氨的反應(yīng)已達到平衡。此時再往容器中通入一定量N2,保持溫度和容器體積不變，當(dāng)反應(yīng)再次達到平衡時，與第一次平衡狀態(tài)相比（）（Ａ）ＮＨ３的百分含量增大（Ｂ）ＮＨ３的濃度增大（Ｃ）Ｈ２的轉(zhuǎn)化率提高（Ｄ）Ｎ２的轉(zhuǎn)化率提高ＢＣ合成氨條件的選擇3、在一密閉容器中，N2、H2合成氨的反

合成氨條件的選擇4．工業(yè)制硝酸需經(jīng)過下面兩個可逆反應(yīng)：（正反應(yīng)是放熱反應(yīng)）（正反應(yīng)是放熱反應(yīng)）如果要生產(chǎn)較大濃度的硝酸，可采取的措施是在第

一步反應(yīng)中，增加反應(yīng)物濃度，增大壓強，降低溫度。

在第二步反應(yīng)中，不斷地將生成的NO從混合物中分

2NO+O2

2NO2+NO3NO+2HO22HNO3

離出來，增大壓強，降低溫度。合成氨條件的選擇4．工業(yè)制硝酸需經(jīng)過下面兩個可逆反應(yīng)：（

合成氨條件的選擇5、合成氨工業(yè)中，原料氣（N2、H2及少量CO、NH3的混和氣）在進入合成塔前常用醋酸二氨合銅（I）溶液來吸收原料氣中的CO，其反應(yīng)是Cu(NH3)2AC+CO+NH3Cu(NH3)3AC·CO(正反應(yīng)是放熱反應(yīng))⑴必須除去原料氣中CO的原因是

。⑵醋酸二氨合銅(I)吸收CO的生產(chǎn)適宜條件是

。⑶吸收CO后的醋酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理又可再生。恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用。醋酸銅氨溶液再生的生產(chǎn)適宜條件應(yīng)是

。它會使催化劑鐵觸媒中毒而失去催化能力加壓，適當(dāng)升高溫度常壓加熱合成氨條件的選擇5、合成氨工業(yè)中，原料氣（N2、H2及少

合成氨條件的選擇合成氨條件的選擇

合成氨條件的選擇合成氨條件的選擇

合成氨的工業(yè)前景1、催化劑合成氨鐵催化劑這一類合成氨催化劑以還原鐵為催化劑主要活性成分，并摻加各種促進劑和載體的催化劑.促進劑：稀土金屬及其氧化物關(guān)于稀土金屬及其氧化物的作用，我國也進行了一些研究。國外也報

道了一些含釤、鋯、鈀、銠的催化劑研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)稀土金屬及其氧化

是對氨合成非常有效的促進劑。我國有豐富的鈦、鋯、鈮等稀有金屬資源，因此，

以稀有金屬氧化物為促進劑，有希望成為我國改進工業(yè)合成氨鐵催化劑的研究方向之一。

合成氨的工業(yè)前景1、催化劑合成氨鐵催化劑

合成氨的工業(yè)前景合成氨釕催化劑合成氨熔鐵型催化劑要在高溫、高壓和耗能高的苛刻條件下使用，且催化劑的活性并不是很高。而氨合成釕催化劑可能是一種較好的催化劑。它在低溫低壓下活性很高，常壓下比氨合成鐵催化劑的活性高10—20倍，且對水、CO和CO2不敏感，但合成氨釕催化劑在高壓下未必比合成氨鐵催化劑來得優(yōu)越。合成氨的工業(yè)前景合成氨釕催化劑

合成氨的工業(yè)前景現(xiàn)在，世界上好多國家（包括我國）的科學(xué)家，都在研究模擬生物固氮，即尋找人工制造的有固氮活性的化合物。固氮酶由兩種蛋白質(zhì)組成。一種蛋白質(zhì)（二氮酶）的分子量約22萬，含有兩個鉬原子、32個鐵原子和32個活性硫原子；另一種蛋白質(zhì)（二氮還原酶）是由兩個分子量為29000的相同亞基構(gòu)成的，每個亞基含有4個鐵原子和4個硫原子。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些金屬有機化合物有可能作為可溶性的固氮催化劑。

化學(xué)模擬生物固氮合成氨的工業(yè)前景現(xiàn)在，世界上好多國家（包括我國）的科學(xué)家，

合成氨的工業(yè)前景氮氣在通常狀態(tài)下十分穩(wěn)定，一般難以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但在超聲波作用下，可以使氮分子中的化學(xué)鍵削弱，從而在較溫和的條件下就可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在室溫下用超聲波輻射溶有空氣的飽和水溶液后，可以測到處理過的水中含有亞硝酸、硝酸等；如果處理溶有氮氣、氫氣和一氧化碳的飽和水溶液，可以測到甲醛、氫氰酸和咪唑等物質(zhì)，這些實驗對人工固氮的研究提供了一條新的途徑。

超聲波固氮：合成氨的工業(yè)前景氮氣在通常狀態(tài)下十分穩(wěn)定，一般難以發(fā)生化學(xué)第二節(jié)醇酚（第一課時）醇酚第二節(jié)醇酚（第一課時）醇酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發(fā)動機防凍液中的乙二醇化妝品中的丙三醇茶葉中的茶多酚藥皂中的苯酚漂亮漆器上的漆酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發(fā)動機防凍液中的乙二醇化教學(xué)目標(biāo)：1、知道醇的的主要類型，能列舉一些常見的醇并說明其用途。2、能夠利用系統(tǒng)命名法對簡單的飽和一元醇進行命名。3、了解飽和一元醇的沸點和水溶性特點。4、根據(jù)飽和一元醇的結(jié)構(gòu)特征，說明醇的化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。教學(xué)目標(biāo)：1、知道醇的的主要類型，能列舉一些常見的醇并說明其1、CH3CH2OH

2、3、4、5、6、左側(cè)有機物中屬于醇的是；屬于酚的是。

兩者相似之處？體會醇與酚的區(qū)別。1342561、CH3CH2OH左側(cè)有機物中兩者相似之處？13CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么是醇？什么是酚？醇：烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物酚：芳香烴分子中苯環(huán)上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么一、醇的概述（1）根據(jù)羥基的數(shù)目分一元醇：如CH3OH甲醇二元醇：CH2OHCH2OH乙二醇多元醇：CH2OHCHOHCH2OH丙三醇（2）根據(jù)烴基是否飽和分飽和醇(含飽和一元醇)不飽和醇1.醇的分類CH2=CHCH2OH一、醇的概述（1）根據(jù)羥基的數(shù)目分一元醇：如CH3OH甲醇二名稱俗名色、態(tài)、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具有揮性液體有毒與水互溶燃料、化工原料乙二醇無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶防凍液、合成滌綸、丙三醇甘油無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶化妝品、制炸藥（硝化甘油）2.幾種典型的醇的物理性質(zhì)和用途：名稱俗名色、態(tài)、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇。2.編號。從離羥基最近的一端開始編號。3.定名稱。在取代基名稱之后，主鏈名稱之前用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出—OH的位次，且主鏈稱為某醇。羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。3.醇的命名1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某4.醇的重要物理性質(zhì)〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質(zhì)量相近的醇與烷烴、烯烴的沸點比較名稱相對分子質(zhì)量沸點/℃甲醇3265乙烷30－89乙烯28－102乙醇4678丙烷44－42丙烯42－484.醇的重要物理性質(zhì)〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質(zhì)〔結(jié)論〕從表2-2-1數(shù)據(jù)可以看出：飽和一元醇的沸點比與其相對質(zhì)量接近的烷烴或烯烴的沸點要高。HHOOHHHOC2H5〔原因〕這主要是因為一個醇分子中羥基上的氫原子可與另一個醇分子中羥基上的氧原子相互吸引形成氫鍵，增強了醇分子間的相互作用〔結(jié)論〕從表2-2-1數(shù)據(jù)可以看出：飽和一元醇的沸點比與其相比較下表含相同碳原子數(shù)、不同羥基數(shù)的醇的沸點名稱分子中羥基數(shù)目沸點/℃乙醇178乙二醇2197.31-丙醇197.21，2-丙二醇21881，2，3-丙三醇3259〔結(jié)論〕含相同碳原子數(shù)、不同羥基數(shù)的多元醇的沸點比一元醇二元醇都高，多元醇具有易溶于水的性質(zhì)。〔原因〕是因為多元醇分子中羥基多，一方面增加了分子間形成氫鍵的幾率；另一方面增加了醇與水分子間形成氫鍵的幾率。比較下表含相同碳原子數(shù)、不同羥基數(shù)的醇的沸點名稱分子中羥基數(shù)飽和一元醇分子中碳原子數(shù)1～3的醇能與水以任意比例互溶；分子中碳原子數(shù)4～11的醇為油狀液體，僅部分溶與水；分子中碳原子更多的高級醇為固體，不溶與水；5.飽和一元醇的水溶性【規(guī)律】CnH2n+1OH可以看成是H-OH分子中的一個H原子被烷基取代后的產(chǎn)物。當(dāng)R-較小時，醇分子與水分子形成的氫鍵使醇與水能互溶；隨著分子中的R-的增大，醇的物理性質(zhì)接近