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文檔簡介
10例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥誤診分析〔〕:
摘要:傳染性單核細(xì)胞增多癥(Infectiousmononucleosis,IM)主要是由EB病毒(Epstein-BarrVirus,EBV)引起的急性增生性傳染病,各個(gè)年齡都可發(fā)病,以兒童及青少年多見,我科自2022年5月至2022年5月共收治IM患兒36例,其中10例誤診,誤診率為27.7%,現(xiàn)分析報(bào)告如下。
關(guān)鍵詞:傳染性單核細(xì)胞增多癥;誤診
本文引用格式:李晉菊,唐慧敏.10例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥誤診分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2022,19(61):179,183.
1資料與方法
1.1研究對象
搜集2022年5月至2022年5月在本院進(jìn)展EBV抗體檢測的患兒1954例,其中男性964例(49.3%),女性990例(50.7%)。受檢兒童年齡范圍為2歲-13歲,搜集患兒臨床資料,包括臨床病癥和體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
符合諸福棠實(shí)用兒科學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)【1】:①臨床診斷病例:滿足以下臨床病癥中任意3項(xiàng)及實(shí)驗(yàn)室檢查中第4條;②實(shí)驗(yàn)室確診病例:滿足以下臨床病癥中任意3項(xiàng)及實(shí)驗(yàn)室檢查中第1-3條中任意一條。臨床病癥:①發(fā)熱;②咽峽炎;③頸淋巴結(jié)腫大;④肝臟腫大;⑤脾臟腫大;⑥眼瞼水腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:①抗CA-IgM和抗CA-IgG抗體陽性,且抗NA-IgG抗體陰性;②抗CA-IgM陰性,但抗CA-IgG抗體陽性,且為低親和力抗體;③雙份血清抗CA-IgG抗體滴度4倍以上升高;④外周血異型淋巴細(xì)胞比例ge;10%。
2臨床資料
2.1一般資料
本組36例中,男24例,女12例,男、女之比為1.5:1。發(fā)病年齡2月至13歲,其中3~6歲12例,占33.3%;>6歲10例,占36%。
2.2臨床表現(xiàn)
發(fā)熱34例,占94.4%;熱型不定,熱程2~15d,40℃8例,占22.2%,咳嗽18例,占50%,咽痛9例,占25%,皮疹10例,占27.8%,眼瞼水腫8例,占22.2%,流涕12例,占33.3%;鼻塞8例,占22.2%,氣喘5例,占13.9%;體檢發(fā)現(xiàn)咽峽炎9例,占25%,淋巴結(jié)腫大22例,占61.1%,肝腫大14例,占38.9%,脾腫大12例,占33.3%。
2.3實(shí)驗(yàn)室檢查
WBC(5-10)x109/L13例,占36.1%,>10x109/L23例,占63.9%,異型淋巴細(xì)胞0.1-0.320例,占55.6%,>0.3516例,占44.4%;肝功能異常8例,占22.2%,心肌酶異常5例,占13.9%,尿常規(guī)異常2例,占5.5%,1例尿RBC(++),1例尿蛋白(++)。
2.4誤診原因及疾病
①1例3歲男孩,發(fā)熱10天,伴雙手指末端、雙足趾末端及肛周膜樣脫皮,全身充血樣皮疹,發(fā)熱時(shí)皮疹明顯,CRP增高,ESR正常,血常規(guī)中性粒細(xì)胞不高,外院診斷川崎病,但該患兒雙眼結(jié)膜無充血,心臟彩超未見冠狀動脈擴(kuò)張等,與川崎病表現(xiàn)不符。考慮該患兒手足及肛周脫皮應(yīng)為IM并發(fā)川崎病樣改變,入住我科后更昔洛韋抗病毒治療,體溫正常,臨床體征漸消失,后期隨訪3月冠脈無增寬。②1例2歲男孩,發(fā)熱7天,雙眼瞼浮腫3天,頸部多個(gè)腫大淋巴結(jié),全身可見散在陳舊性皮疹,局部可見結(jié)痂,口唇皸裂,口腔黏膜潰爛,咽后壁可見大量白色分泌物附著,無手足硬腫、指(趾)端膜樣脫、眼結(jié)合膜充血,彩超提示:肝大、脾大,冠狀動脈左側(cè)直徑3.1mm,右側(cè)直徑3.2mm,考慮不完全川崎病并IM,為川崎病和IM表現(xiàn)的"嵌合型";,不完全川崎病合并IM臨床較少見,年輕醫(yī)師對此認(rèn)識缺乏,不知道IM與KD并存的可能,導(dǎo)致漏診。③2例院外診斷急性腎炎,1例7歲女孩,雙眼瞼浮腫13天,發(fā)熱7天,頸部淋巴結(jié)大,肝大、脾大,肝酶明顯增高。白細(xì)胞16.4x109/L、異型淋巴細(xì)胞百分比35%。另1例為5歲女孩,發(fā)熱伴咳嗽5天,發(fā)現(xiàn)鏡下血尿1天,雙眼浮腫,肝脾大、頸部及腋窩淋巴結(jié)大,白細(xì)胞12.1x109/L、異性淋巴細(xì)胞22%,尿常規(guī):潛血++,眼瞼浮腫是由于合并間質(zhì)性腎炎的改變??赡苁荅B病毒感染B淋巴細(xì)胞后引起的腎小管間質(zhì)的免疫損傷。有人認(rèn)為IM眼瞼浮腫系頸部腫大淋巴結(jié)壓迫,使靜脈淋巴回流受阻,而非腎臟損害所致【2】。④1例7歲男孩,發(fā)熱5天,皮疹2天,鼻塞明顯,顏面、軀干和四肢可見紅色大小不等斑丘疹,高出皮膚,壓之褪色,局部交融成片,呈暗紅色,疹間皮膚正常,無癢感,院外給予抗過敏治療,皮疹無減少,頸部腫大淋巴結(jié),咽充血扁桃體外表可見灰白色分泌物,肝大,我院皮膚科考慮麻疹,追問患兒既往接種過麻疹疫苗,入院后2天患兒病癥無改善,轉(zhuǎn)上級醫(yī)院,后隨訪患兒行EBV-DNA檢測確診EB病毒致傳染性單核細(xì)胞增多癥,更昔洛韋治療后痊愈。⑤1例4歲男孩,發(fā)熱4天,發(fā)現(xiàn)頸部腫物2天,院外考慮化膿性淋巴結(jié)炎,雙側(cè)頸部可觸及數(shù)個(gè)腫大淋巴結(jié),左側(cè)較大約3.5cmx1.2cm,右側(cè)較大的約4.1cmx1.3cm,白細(xì)胞25.7x109/L、異型淋巴細(xì)胞40%。EB病毒抗體(IgM)檢測陽性,肝酶147U/L,確診為傳染性單核細(xì)胞增多癥。⑥3例患兒院外診斷化膿性扁桃體炎,1例診斷皰疹性咽峽炎,給予抗生素治療4-7天,體溫不退,先后轉(zhuǎn)至我院,出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大,肝大,異型淋巴細(xì)胞超過10%,EBV-IgM陽性,故診斷為傳染性單核細(xì)胞增多癥。
3討論
EB病毒是線性雙鏈DNA病毒,屬于皰疹病毒科亞科,EB病毒大量存在于口腔分泌物中,可持續(xù)存在數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年之久。親吻傳播是重要的傳播途徑,人類普遍易感,IM是以EB病毒感染引起累計(jì)全身多個(gè)系統(tǒng)的免疫性疾病【3】。多為冬春季節(jié)發(fā)病,主要進(jìn)犯兒童和青少年,可進(jìn)犯人體多個(gè)系統(tǒng)臟器,發(fā)病率呈升高趨勢,近年來被兒科醫(yī)生重視,但由于臨床發(fā)病多樣化、與眾多疾病臨床表現(xiàn)存在重疊、不典型病例在臨床上逐漸增多,導(dǎo)致誤診。
IM患兒的異型淋巴細(xì)胞一般在患兒發(fā)病后的第3天開始出現(xiàn),發(fā)病1周內(nèi)體內(nèi)數(shù)量持續(xù)增長,有研究發(fā)現(xiàn):在病程第1周外周血異型淋巴細(xì)胞百分比>10%的病例占21.39%,第2周達(dá)71.94%【4】,以后逐漸降低,持續(xù)5-7周。值得注意的是異型淋巴細(xì)胞在其他病毒感染的疾病中也會出現(xiàn),如在水痘-帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒,登革熱病毒等感染的患血涂片中均發(fā)現(xiàn)不同比例的異型淋巴細(xì)胞。臨床工作中發(fā)病早期采血,導(dǎo)致陰性結(jié)果,從而誤診,因此要重復(fù)采血,動態(tài)觀察異性淋巴細(xì)胞變化,結(jié)合患兒臨床病癥與體征等相關(guān)因素,高度考慮此病者,應(yīng)該進(jìn)一步完善EB病毒衣殼抗原IgM抗體(VCA-IgM)、EB病毒衣殼抗原IgG抗體(VCA-IgG),有條件者可行EB病毒DNA定量檢測,綜合判斷患兒病情。
IM患兒發(fā)病早期出現(xiàn)如持續(xù)高熱、皮疹、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大等,與川崎病的早期病癥重疊時(shí),應(yīng)及時(shí)行血清學(xué)檢查,必要時(shí)早期完善心臟彩超,注意冠脈內(nèi)徑大小,警覺不典型川崎病的可能,當(dāng)患兒出現(xiàn)手足及肛周脫皮應(yīng)時(shí),考慮川崎病的同時(shí),還要考慮到IM并發(fā)川崎病樣改變〔Kawasaki-likesyndrome,KLS〕的可能,KLS可能為EB病毒感染所致免疫反響的表現(xiàn)。IM患兒皮疹復(fù)雜多樣,皮疹多呈泛發(fā)型,呈紅斑、斑丘疹,皮疹消退后一般不脫屑,皮疹多少與發(fā)熱無相關(guān)性,臨床工作中需注意與麻疹、過敏性皮疹、藥物性皮疹等鑒別,另外,當(dāng)發(fā)現(xiàn)患兒高熱不退,白細(xì)胞增高明顯,甚至報(bào)危急值,分類以淋巴細(xì)胞為主,抗生素治療無效時(shí),應(yīng)注意IM的可能,IM患兒在臨床上會出現(xiàn)心肌損害、肝功能損害、眼瞼水腫、免疫系統(tǒng)損害、呼吸系統(tǒng)病癥、泌尿系統(tǒng)損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害、血液系統(tǒng)損害等,嚴(yán)重者可開展為慢性活動性EB病毒感染【5】、嗜血細(xì)胞綜合癥、EB病毒相關(guān)性腫瘤疾病等,當(dāng)患兒出現(xiàn)腦膜炎、脾破裂以及氣道梗阻等并發(fā)癥時(shí),可迅速死亡【6】。對于年輕兒科醫(yī)師應(yīng)加強(qiáng)IM的深化認(rèn)識,注重入院時(shí)常規(guī)體格檢查,注意與重疊疾病的鑒別,早期識別IM的并發(fā)癥,防止漏診的發(fā)生。
參考文獻(xiàn)
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