植物生理重點(diǎn)簡(jiǎn)答題

1、 植物細(xì)胞的水勢(shì)有哪些基本組成？們對(duì)水進(jìn)出細(xì)胞有何影響？滲透勢(shì)：細(xì)胞溶液中溶質(zhì)顆粒的存在而使水勢(shì)降低，促進(jìn)水進(jìn)入細(xì)胞，抑制水出細(xì)胞壓力勢(shì)：外界（如細(xì)胞壁）對(duì)細(xì)胞的壓力而使水勢(shì)增加，促進(jìn)水出細(xì)胞，抑制水進(jìn)細(xì)胞重力勢(shì)：由于高度的存在而使水勢(shì)增加，規(guī)定海平面上的重力勢(shì)為0，10米高的水其水勢(shì)Pgh=0.1MPa,2、 說(shuō)明植物細(xì)胞成為一個(gè)滲透系統(tǒng)的證

水分在植物體內(nèi)的向上運(yùn)輸。會(huì)，導(dǎo)管水溶液中有溶解的氣體，當(dāng)水柱張力增大時(shí)，溶解的氣體會(huì)從水中逸出形成氣泡。在張力的作用下，氣泡還會(huì)不斷擴(kuò)大，產(chǎn)生氣穴現(xiàn)象。然而，植物可通過(guò)某些方式消除氣穴造成的影響。例如氣泡在某一些導(dǎo)管中形成后會(huì)被導(dǎo)管分子相連處的紋孔阻擋，而被局限在一條管道中。當(dāng)水分移動(dòng)遇到了氣泡的阻隔時(shí)，可以橫向進(jìn)入相鄰的導(dǎo)管分子而繞過(guò)氣泡，形成一條旁路，從而保持水柱的連續(xù)性。且夜晚蒸騰減弱，木質(zhì)部的負(fù)壓會(huì)消失，導(dǎo)管或管飽內(nèi)的氣泡會(huì)縮小或消失；另外，在導(dǎo)管內(nèi)大水柱中斷的情況下，水流仍

7、影響蒸騰作用的內(nèi)部因素和外界因素。外界因素：空氣相對(duì)濕度、溫度、風(fēng)、光照內(nèi)部因素：氣孔頻度、氣孔開(kāi)度氣孔下腔的大小、葉片內(nèi)部面積8、解釋“午不澆園”的原因。在炎熱的夏日中午向植物澆以冷水會(huì)降低根系生理活性，增加水分移動(dòng)的阻力，嚴(yán)重抑

反應(yīng)部位：根的前質(zhì)體或葉綠體。催化酶：亞硝酸還原酶（NiR）;電子供體：Fdred谷氨酰胺合成酶途徑：定位：細(xì)胞質(zhì)、根細(xì)胞質(zhì)體、葉綠體24+NH+GluTGin+HO24谷氨酸合酶途徑：定位：根細(xì)胞質(zhì)體、葉綠體、發(fā)育葉片的維管束Gln+a-T3）谷氨酸脫氫酶途徑：定位：線粒體和葉綠體NH++a-酮戊二酸TGIU+HO據(jù) 可通過(guò)微孔以小水柱的形式上升。同時(shí)，水

制根對(duì)水分的吸收，同時(shí)又因地上部分蒸騰

4 2氨基交換作用植物質(zhì)壁分離及其復(fù)原實(shí)驗(yàn)可以證明植物細(xì)胞是一個(gè)滲透系統(tǒng)因?yàn)橹参锛?xì)胞滿(mǎn)足滲透系統(tǒng)成立的兩個(gè)條件，

分上升也不需要全部木質(zhì)部參與作用，只需部分木質(zhì)部的輸導(dǎo)組織暢通即可。5、蒸騰作用的方式及意義。

強(qiáng)烈，使植物吸水速度低于水分散失速度造成地上部分虧缺，葉片萎蔫。9、確定植物必需元素的標(biāo)準(zhǔn)。

定位：細(xì)胞質(zhì)、葉綠體、線粒體、過(guò)氧化物體等Glu+草酰乙酸TAsp+a-酮戊二酸

方式：全表面蒸騰、皮孔蒸騰角質(zhì)蒸騰、氣孔蒸騰.意義：1）是植物對(duì)水分吸收和運(yùn)輸?shù)闹饕獎(jiǎng)恿Α?）是植物吸收和運(yùn)輸無(wú)機(jī)物、有機(jī)

a不可缺少性：缺乏該元素時(shí)不能完成生活史。b.不可替代性：有專(zhuān)一缺乏癥，加入其它元素不能恢復(fù)。

Gln+AspTAsn+Glu42-12、植物細(xì)胞吸收的SOCys42-

如何同化為層半透膜。其二，植物細(xì)胞液泡中有細(xì)胞液，個(gè)半透膜隔開(kāi)，且這兩種溶液之間存在濃度差。3、水如何通過(guò)植物根進(jìn)入植物體？植物分有植物根到植物體4、高大樹(shù)木導(dǎo)管中的水柱為何連續(xù)不斷？假如某部分導(dǎo)管水柱中斷了，頂部葉片還能否得到水分？為什么？蒸騰作用產(chǎn)生的強(qiáng)大拉力把導(dǎo)管中的水往上拉，而導(dǎo)管中柱可以克服重力的影響而不中斷，水分子的內(nèi)聚力大于張力，從而能保證

物的主要?jiǎng)恿Α?3）降低葉溫度，保護(hù)葉片。6、植物葉片氣孔在光下張開(kāi)；暗中關(guān)閉，為什么？在光照下，藍(lán)光使保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上得質(zhì)子泵ATP3氧化磷酸化或光和磷酸化產(chǎn)生的ATP,質(zhì)子泵排出質(zhì)子到保衛(wèi)細(xì)胞外，使內(nèi)部PH升高。

c.直接功能性：缺素癥狀是由元素直接作用，并不是通過(guò)影響土壤、微生物等的間接作用。10、植物細(xì)胞通過(guò)哪些方式吸收溶質(zhì)？A.BC載體運(yùn)輸DE胞飲作用3-11、植物細(xì)胞吸收的NO如何同化為Glu、Gin、Asp3-NO3-TNO2-還原酶（NR）;電子供體：NADH或NADPHNO2-NH4+

1）SO42「SO42-+ATPTPPi+APS（）APS+ATPTADP+PAPS（3'-磷酸腺苷-5'-磷酰硫酸）2）S042-還原成s2-APS+2GSHTGSSG+2-2-2-S03 +AMPS03 +6FdredTS3）S2Ser中：ser+乙酰CoATo-乙酰serS2+O-乙酰seTCys+乙酸13、植物對(duì)水分和礦質(zhì)元素的吸收有什么關(guān)系？植物對(duì)礦質(zhì)元素的吸收和對(duì)水分的吸收是相對(duì)的，它們既相互聯(lián)系，有相互獨(dú)立。所謂相互聯(lián)系，是指礦質(zhì)元素要溶于水中才能被根系吸收，而且活細(xì)胞對(duì)礦質(zhì)元素的吸收導(dǎo)致細(xì)胞水勢(shì)的降低，從而又促進(jìn)了植物細(xì)胞吸收水分。所謂相互獨(dú)立，是指兩者的吸收量并不一定成比例，而且吸收機(jī)制也不同。吸水是以蒸騰拉力引起的被動(dòng)吸水為主，而礦質(zhì)元素的吸收則以消耗代謝能量的主動(dòng)吸收為主。14、簡(jiǎn)述根系吸收礦質(zhì)元素的過(guò)程。通過(guò)交換吸附等方式把離子吸附在根細(xì)胞表面離子通過(guò)主動(dòng)吸收、被動(dòng)吸收進(jìn)入根細(xì)胞離子通過(guò)質(zhì)外體、共質(zhì)體等途徑而達(dá)到皮層內(nèi)部 通過(guò)共質(zhì)體進(jìn)入內(nèi)皮層；離子通過(guò)導(dǎo)管周?chē)”诩?xì)胞通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸而進(jìn)入根導(dǎo)管15、簡(jiǎn)述離子通道與載體的區(qū)別。離子通道運(yùn)輸可控制（電位門(mén)控、受體門(mén)控），無(wú)飽和效應(yīng)、而載體運(yùn)輸具有競(jìng)爭(zhēng)性和飽和效應(yīng)16、硝酸還原酶和亞硝酸還原酶的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)。硝酸還原酶（NR），二聚體，每個(gè)單體含有3個(gè)輔基。屬誘導(dǎo)酶，其合成受1Fe4S41個(gè)西羅血紅素，誘導(dǎo)酶，受NO3-NO2-的誘導(dǎo)。17、固氮酶有何特點(diǎn)？氧敏感性：空氣氧濃度下：鐵蛋白半壽期30~45s,鉬鐵蛋白半壽期10min18、植物細(xì)胞質(zhì)子泵的種類(lèi)、功能。（1）質(zhì)膜上的H+-ATPase（P型）——水ATP的活性位點(diǎn)在質(zhì)膜的胞質(zhì)一側(cè)，將質(zhì)子從質(zhì)膜內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到膜外，其活性可被釩酸鹽抑制。（2）液泡膜上的H+-ATPase（V型——水解ATP的活性位點(diǎn)在液泡膜的胞質(zhì)

一側(cè)，將質(zhì)子泵進(jìn)液泡，其活性可被硝酸鹽抑制。3）線粒體與葉綠體膜上的的型）——主要用于ATP的合成，其活性受疊氮化鈉的抑制。19有何生理學(xué)解釋?zhuān)康叵虏颗c地上部是相互依賴(lài)相互促進(jìn)的：地上部分和地下部分（根）之間存在糖類(lèi)、生長(zhǎng)激素、維生素、水分、礦質(zhì)以及信息流等的相互交換。根的良好生長(zhǎng)可為地上部供應(yīng)更多的水分、礦質(zhì)等而促進(jìn)地上部的生長(zhǎng)，地上部的良好生長(zhǎng)可為根供應(yīng)更多的糖類(lèi)、生長(zhǎng)激素、維生素等而促進(jìn)根的生長(zhǎng)，即“根深葉茂”“本固枝榮”。20、高山植物為何生長(zhǎng)矮??？溫度的差異隨山勢(shì)的上升，不僅溫度降低，而且晝夜溫差也很大，白天由于光照烈，因而升溫較高，但到了夜晚，氣溫通下降很大，甚至在 0C以下。過(guò)低的夜溫會(huì)抑制植物的生長(zhǎng)。濕度的差異:隨著海拔的升高，濕度也跟著增大，空氣濕度的增大，影響植物蒸騰作用的正常進(jìn)行，從而影響根系對(duì)水分的吸收，使礦物營(yíng)養(yǎng)不能及時(shí)得到供應(yīng)，影響植物的生長(zhǎng)，也影響植物的分布。風(fēng)力的變化：由于山頂風(fēng)多風(fēng)大，植物產(chǎn)生了適應(yīng)性變化，以防止被風(fēng)折斷。光照的差異：高山頂上，由于大氣稀薄，云霧少，陽(yáng)光特別容易透過(guò)大氣到達(dá)這里，而且高山陽(yáng)光所含的紫外光比低山地區(qū)要多。低山地區(qū)或山腰，由于大氣層和云層的反射和折射，紫外光成分要少。因?yàn)樽贤饩€能抑制植物體內(nèi)某些生長(zhǎng)激素的形成，所以能抑制莖的伸長(zhǎng)。21

目的，原因何在？果樹(shù)早春開(kāi)花，勢(shì)必要消耗大量的貯藏營(yíng)養(yǎng)，?22機(jī)理：最傳統(tǒng)的觀點(diǎn)，是認(rèn)為光引起器官兩IAA分布的不均。另一種觀點(diǎn)認(rèn)為是光引起向光側(cè)抑制劑分布的增多，在向日葵中是黃質(zhì)醛、蘿卜下胚軸是蘿卜寧、蘿卜酰胺。向重力性：根橫放時(shí)，平衡石沉降到細(xì)胞下側(cè)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，產(chǎn)生壓力，誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，Ca2+和鈣調(diào)素結(jié)合激活細(xì)胞下側(cè)的鈣泵和生長(zhǎng)素泵，于是細(xì)胞下側(cè)積累較多的Ca2+和生長(zhǎng)素，影響該側(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)，導(dǎo)致上側(cè)生長(zhǎng)快于下側(cè)，根就向重力方向彎曲生長(zhǎng)。23、簡(jiǎn)述植物細(xì)胞分化的過(guò)程。①誘導(dǎo)細(xì)胞分化信號(hào)的產(chǎn)生和感受；②分生細(xì)胞特征基因關(guān)閉，分化細(xì)胞特征基因表達(dá)；③形成分化細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的基因表達(dá)；④前述基因表達(dá)導(dǎo)致的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能上的分化成熟。

24、植物對(duì)逆境的適應(yīng)方式有哪幾種？植物的抗性有避逆性、御逆性和耐逆性三種方式。來(lái)避開(kāi)逆境的干擾，在相對(duì)適宜的環(huán)境中完成其生活史，這種方式在植物進(jìn)化上是十分重要的。御逆性指植物處于逆境時(shí)，其生理過(guò)的危害，這類(lèi)植物通常具有根系發(fā)達(dá)，吸水避逆性和御逆性總稱(chēng)為逆境逃避。利環(huán)境時(shí)，通過(guò)代謝反應(yīng)來(lái)阻止、降低或修復(fù)由逆境造成的損傷，使其仍保持正常的生理活動(dòng)。25、簡(jiǎn)述滲透調(diào)節(jié)作用。通過(guò)加入或去除細(xì)胞內(nèi)的溶質(zhì)，從而使細(xì)胞內(nèi)外的滲透勢(shì)相平衡的現(xiàn)象，稱(chēng)滲透調(diào)節(jié)吸收和積累無(wú)機(jī)鹽有、、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-和NO3-等，而且植物對(duì)無(wú)機(jī)鹽的吸收是一個(gè)主動(dòng)過(guò)ATP酶活性有關(guān)。有機(jī)滲透調(diào)節(jié)劑：主要包括脯氨酸、甜菜堿、可溶性糖等。作用：維持無(wú)機(jī)離子的適當(dāng)濃度，維持適當(dāng)?shù)乃?，維持一定的滲透濃度，清除代謝終產(chǎn)物，清除異物及其代謝產(chǎn)物。26、在逆境中，植物如何積累脯氨酸？脯氨酸有何作用？在植物體遇到逆境時(shí)會(huì)誘導(dǎo)參與滲透調(diào)節(jié)基因的表達(dá)，形成一些滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。脯氨酸谷氨酸通過(guò)吡咯啉一5—羧酸形成的。脯氨酸在抗逆中有兩個(gè)作用：作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，用來(lái)保持原生質(zhì)與成聚合物，類(lèi)似親水膠體，以防止水分散失。保持膜結(jié)構(gòu)的完整性。因?yàn)楦彼崤c蛋可溶性蛋白的沉淀，增強(qiáng)蛋白質(zhì)的水合作用。(十二)27、種子休眠的原因：種皮限制：主要表現(xiàn)在種皮的不透水性、種被的不透氣性和種被的機(jī)械約束作用。種子未完成后熟：這種情況是指種子雖然已達(dá)到成熟階段，脫離了母株，但是種胚并沒(méi)有完全成熟，仍需要從胚乳中吸收養(yǎng)料，完成形態(tài)上的分化和生理上的成熟，這一過(guò)程稱(chēng)為種子的后熟，也稱(chēng)后熟休眠。抑制物質(zhì)的存在：有些植物的果皮、胚乳或胚部含有如氨、氰化氫、芳香油類(lèi)、植物堿及有機(jī)酸類(lèi)等物質(zhì)，這類(lèi)物質(zhì)有抑制發(fā)芽的作用。胚發(fā)育不完全28、肉質(zhì)果實(shí)成熟時(shí)主要發(fā)生哪些生理生化變化？變成可溶性糖，使果實(shí)變甜。有機(jī)酸減少。未成熟的果實(shí)中積累較

分酸被用于呼吸消耗；④部分酸與K+、Ca2+等陽(yáng)離子結(jié)合生成鹽。果實(shí)軟化。這與果肉細(xì)胞壁物質(zhì)的降溶性的果膠或果膠酸。揮發(fā)性物質(zhì)的產(chǎn)生。這使成熟果實(shí)發(fā)烯類(lèi)等一些低分子化合物。澀味消失。有些果實(shí)未成熟時(shí)有澀味，這是由于細(xì)胞液中含有單寧等物質(zhì)。隨著果實(shí)的成熟，單寧可被過(guò)氧化物酶氧化成無(wú)澀味的過(guò)氧化物，或凝結(jié)成不溶性的單寧鹽，還有一部分可以水解轉(zhuǎn)化成葡萄糖，因而澀味消失。色澤變化。隨著果實(shí)的成熟，多數(shù)果色由綠色漸變?yōu)辄S、橙、紅、紫或褐色。與果實(shí)色澤有關(guān)的色素有葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素、花色素和類(lèi)黃酮素等。葉綠素破壞時(shí)果實(shí)褪綠，類(lèi)胡蘿卜素使果實(shí)呈橙色，花色素形成使果實(shí)變紅，類(lèi)黃酮素被氧化時(shí)果實(shí)變褐。29、試述呼吸驟變與果實(shí)成熟的關(guān)系。在果實(shí)呼吸躍變正在進(jìn)行或正要開(kāi)始前，果實(shí)內(nèi)乙烯含量明顯升高。乙烯可增加果皮細(xì)胞的透性，加強(qiáng)內(nèi)部氧化過(guò)程，促進(jìn)果實(shí)呼吸作用，加速果實(shí)成熟。許多肉質(zhì)果實(shí)出現(xiàn)呼吸驟變標(biāo)志果實(shí)成熟達(dá)可食程度。通過(guò)調(diào)節(jié)呼吸驟變的來(lái)臨來(lái)延緩或提前果實(shí)成熟的時(shí)間。30、簡(jiǎn)述脫落的生長(zhǎng)素梯度學(xué)說(shuō)。決定脫落的不是生長(zhǎng)素絕對(duì)含量，而是相對(duì)濃度，即離層兩側(cè)生長(zhǎng)素濃度梯度起著調(diào)節(jié)脫落的作用。當(dāng)遠(yuǎn)基端濃度高于近基端時(shí)，器官不脫落；當(dāng)兩端濃度差異小或不存在時(shí)，器官脫

落；當(dāng)遠(yuǎn)基端濃度低于近基端時(shí)，加速脫落。31ATP/NADPH如何形成的？如何被利用的？ATP是光電子在電子傳遞體上傳遞時(shí)利用能量衰減而合成的。NADPH是電子最終受體ATP3磷酸甘油酸-->1，3二磷酸甘油酸，5磷酸核酮糖-->RuBP上1，3二磷酸甘油酸--》3磷酸甘油醛用了NADPH32、比較PSI和PSH的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)光系統(tǒng)ll(PSII)a:組成：核心復(fù)合體；放氧復(fù)合體(OEC)；捕光復(fù)合體(LHCII)b:功能：水光解、放氧；還原PQ光系統(tǒng)I(PSI)a:組成：核心復(fù)合體；捕光復(fù)合體(LHCI)b:功能：氧化PC;產(chǎn)生NADPH33、Rubisco作用如何？結(jié)構(gòu)：其分子量級(jí)為53KD88CRUBP與CO2結(jié)合生成2分子甘油酸-3-磷酸34C4C3高？C4植物葉肉細(xì)胞中的PEPCHCO3的親和力極高；C4植物由于有-CO2II的機(jī)制；高光強(qiáng)又可推動(dòng)電子傳遞與光合磷酸化，產(chǎn)生更多的同化力，以滿(mǎn)足C4植物ATP的額外需求；BSC35、光呼吸的意義

回收碳素C3途徑的運(yùn)轉(zhuǎn)防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞作用消除乙醇酸毒害36、卡爾文循環(huán)和光呼吸的關(guān)系。O2也可被光合作用所們有多種相同的中間產(chǎn)物 （如GAPRu5P、E4PF6P、G6P等），催化諸糖之間相互轉(zhuǎn)換的酶也是類(lèi)同的。②在能量代謝方面，光合作用中供光合磷酸化產(chǎn)生ATP所需的ADF和供產(chǎn)生NADPH所需的NADPF，與呼吸作用所需的ADP和NADN是相同的，它們可以通用。37、試述電子傳遞Z方案的特點(diǎn)。在類(lèi)囊體膜上的PSI和PSH之間幾種電子傳遞體具有不同的氧化還原電位，負(fù)值越大代表還原勢(shì)越強(qiáng)，正值越大代表氧化勢(shì)越強(qiáng)，根據(jù)氧化還原電勢(shì)高低排列，呈Z形呈電子空間轉(zhuǎn)移。38、如何證明光合電子傳遞有兩個(gè)光系統(tǒng)參與？⑴紅降現(xiàn)象和雙光增益效應(yīng) 紅降現(xiàn)象是指用大于680nm的遠(yuǎn)紅光照射時(shí)，光合用量子效率急劇下降的現(xiàn)象；而雙光效應(yīng)是指在用遠(yuǎn)紅光照射時(shí)補(bǔ)加一點(diǎn)稍短波長(zhǎng)的光（650nm的光）象，這兩種現(xiàn)象暗示著光合機(jī)構(gòu)中存在著兩個(gè)光系統(tǒng)，一個(gè)能吸收長(zhǎng)波長(zhǎng)的遠(yuǎn)紅光，而8從理論上講一個(gè)量子引起一個(gè)分子激發(fā)，放出一個(gè)電子，那么釋放0244（2H2?4H++4e+02f而實(shí)際測(cè)得光合放氧的最低量子需要量為 8 12。這也證實(shí)了光合作用中電子傳遞要經(jīng)過(guò)兩光系統(tǒng)，有兩次光化學(xué)反應(yīng)。 ⑶類(lèi)PSIpsn色素蛋白復(fù)合體現(xiàn)在已經(jīng)用電鏡觀察到類(lèi)囊體膜上存在PSI和Psn顆粒，能從葉綠體中分離出PSI和Psn色素蛋白復(fù)合體,在體外進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)與電子傳遞 ，PSINADP+PSn水的光解放氧有關(guān)。39、試述卡爾文循環(huán)的調(diào)節(jié)。1、自身催化：RuBPTP不運(yùn)到別處，而是用于RuBPCO2蛋白系統(tǒng)光增加Rubisco活性3、光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)節(jié)：磷酸丙糖（光合作用最初產(chǎn)物）的轉(zhuǎn)運(yùn)受細(xì)胞質(zhì)Pi的數(shù)量所控制。PiPiPiPiPi40、試述原初反應(yīng)的過(guò)程及特點(diǎn)。過(guò)程：色素分子吸收光能后通過(guò)誘導(dǎo)共振方式傳遞到反應(yīng)中心，特殊葉綠體a對(duì)接，

殊葉綠體a對(duì)成帶正電的氧化態(tài)，而電子受體醌還原成帶負(fù)電的還原態(tài)，即產(chǎn)生一個(gè)不可逆的跨膜的電荷分離。原初反應(yīng)特點(diǎn)：1速度非?？?，1012ss10—9s內(nèi)完成；2與溫度無(wú)關(guān)，（77K,液氮溫度）（2K，液氦溫度）;3量子效率接近141、葉子變黃可能與哪些條件有關(guān)？1?種植的土壤太濕或太干 ;2.葉片遭受某些病蟲(chóng)害;3.受環(huán)境溫度影響葉片內(nèi)葉素含量劇減或葉黃素含量劇增 .4.葉片脫離母體.5缺氮：植株矮小，并且葉子變黃缺鉀：葉子變黃42、試述光、溫、水、氣、氮素對(duì)光合作用的影響。:（1）光光是光合作用的動(dòng)力，也是形成光還顯著地調(diào)節(jié)光合酶的活性與氣孔的開(kāi)剩會(huì)引起光抑制使光合活性降低。光合作用還被光照誘導(dǎo)間后，光合速率才能達(dá)正常范圍。（2）溫度光合過(guò)程中的暗反應(yīng)是由酶所催化的化學(xué)反應(yīng)，因而受溫度影響。光合作用有一定的溫度范圍和三基點(diǎn)，即最低、最高和最適溫度。光合作用只能在最低溫度和最高溫度之間進(jìn)行。水分①直接影響：水為光合作用的原受損，光合

面積擴(kuò)展受抑等。水分過(guò)多會(huì)使葉肉細(xì)胞處于低滲狀態(tài)，另外土壤水分太多，會(huì)導(dǎo)致通氣不良而妨礙根系活動(dòng)等，這些也都會(huì)影響光合作用的正常進(jìn)行。 ⑷氣體CO2是光合作用的原料， CO2不足往往是光合作用的限制因子，對(duì) C3植物光合作用的影響尤為顯著。O2對(duì)光合用有抑制作用，一方面O2促進(jìn)光呼吸的進(jìn)行，另一方面高氧下形成超氧陰離子自由基，對(duì)光合膜、光合器有傷害作用。（5）氮素氮素是葉綠體葉綠素的組成成分，也是Rubisco等光合酶以及構(gòu)成同化力的ATP和NADPH等物質(zhì)的組成成分。在一定范圍內(nèi)，葉的含N量、葉綠素含量、Rubisco含量分別與光合速率呈正相關(guān)。（四）43、植物光合作用與呼吸作用的關(guān)系。植物的光合作用和呼吸作用是植物體內(nèi)相互對(duì)立而又相互依存的兩個(gè)過(guò)程 ?光合作用是制造有機(jī)物貯藏能量的過(guò)程；呼吸作用則是分解有機(jī)物 ，釋放能量的過(guò)程但是兩者又是相互依存共處于一個(gè)一體中沒(méi)有光合作用形成有機(jī)物,就不可能有呼吸作用沒(méi)有呼吸作用光合過(guò)程也無(wú)法完成二者的辯證關(guān)系主要表現(xiàn)在:1.作用所需的ADP和輔酶NADP+,與呼吸作用所需的ADP和NADP+是相同的，物質(zhì)在光合和呼吸中可共用。光合作用的碳反應(yīng)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上正反反應(yīng)的關(guān)系，他們的中間產(chǎn)物同樣是碳糖、四碳糖、五碳糖、六碳糖及七碳糖等。光合作用和呼吸作用之間有許多糖類(lèi)可以交替使用的。 3.光合釋放的O2CO2亦

能為光合作用所同化。44、光呼吸和暗呼吸的區(qū)別。區(qū)別：1）、代謝途徑：暗糖酵解、三羧酸循環(huán)、戊糖磷酸途徑等；光乙醇酸代謝途徑。2）底物：暗糖類(lèi)、脂肪或蛋白質(zhì)，葡萄糖最常用；光：乙醇酸，新形成的3）發(fā)生條件和部位：暗在光、暗處的生活細(xì)胞中的胞質(zhì)溶膠和線粒體總進(jìn)行；光在光照下光合細(xì)胞中葉綠體、過(guò)氧化物酶體和線粒體三種細(xì)胞器協(xié)同進(jìn)行。4）02和CO2濃度的反應(yīng)：暗:02C02濃度對(duì)暗反應(yīng)無(wú)明顯影響，02C02之間也無(wú)方向性的競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；光:021%~100%02濃度提高而增強(qiáng)，而高濃度02則抑制光呼吸。45、線粒體內(nèi)膜復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)。INADHFMNFe-S將電子轉(zhuǎn)移給泛醌。復(fù)合體H又稱(chēng)為琥珀酸脫氫酶，由FAD和3個(gè)Fe-S中心組成。它的功能是化琥珀酸氧化為延胡索酸，并把 H轉(zhuǎn)移到UQ生成UQH2.復(fù)合體川又稱(chēng)為細(xì)胞色素c還原酶，Cytc是一個(gè)移動(dòng)載體，其功能是在復(fù)合W間隙。W又稱(chēng)為細(xì)胞色素c氧化酶，含銅。CytaCytCytc0202日+結(jié)合形成H2O。46、抗氰呼吸的意義。受光能后稱(chēng)為激發(fā)態(tài)迅速交出電子,最終特1）利于授粉。2）能量流溢交替途徑發(fā)熱耗去過(guò)多碳的積累，以免于干擾源-庫(kù)系，抑制物質(zhì)運(yùn)輸。 3）增強(qiáng)抗逆性交替途徑是植物對(duì)各種逆境的反應(yīng)，減少脅迫對(duì)植物的不利影響。47面？一、代謝途徑的多樣性： EMP、TCAPPP二、末端氧化酶的多樣性末端氧化酶：處于生物氧化一系列反應(yīng)的最

次生代謝物質(zhì)一般不再參加代謝，是人類(lèi)所需的藥物和工業(yè)原料。植物次生代謝的研究為細(xì)胞工程和基因工程打下理論基礎(chǔ)，人們現(xiàn)在可以利用這些成果改良作物品種，改變花卉的顏色和培養(yǎng)藥用植物的有效成分。51、除草劑草甘膦的作用機(jī)理。莽草酸途徑中；莽草酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄┐急崦Р菟?5-磷酸（EPSP）EPSP催化來(lái)的，廣譜除草劑草甘膦抑制此酶的活性，施用此除草劑之后，植物即不能合成芳香族氨基酸及其衍生物，缺乏蛋白質(zhì)而餓

過(guò)眾多的胞間連絲，進(jìn)入居間細(xì)胞，居間細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸蔗糖分別與 1或者2個(gè)半乳糖分子合成棉子糖或水蘇糖，兩種糖分子大，不能擴(kuò)散回維管束鞘細(xì)胞，只能運(yùn)送到篩分子。56、同化物分配的規(guī)律。同化物分配的總規(guī)律是由源到庫(kù)由某一源制造的同化物主要流向與其組成源-位中的庫(kù)。多個(gè)代謝庫(kù)同時(shí)存在時(shí)，強(qiáng)庫(kù)多分，弱庫(kù)少分，近庫(kù)先分，遠(yuǎn)庫(kù)后分。優(yōu)先供應(yīng)生長(zhǎng)中心

用，形成吲哚丙酮酸，再脫羧形成吲哚乙醛，后者經(jīng)過(guò)脫氫變?yōu)檫胚嵋宜帷＿胚嵋译嫱緩剑ㄊ只?、禾本科、茄科、豆科）：色氨酸首先轉(zhuǎn)變?yōu)檫胚?3乙醛肟，進(jìn)而生成吲哚乙腈，后者經(jīng)過(guò)腈水解酶作用生成吲哚乙酸。吲哚乙酰胺途徑（病原菌如農(nóng)桿菌、假單孢桿菌）：吲哚乙酸胺最后形成吲哚乙酸。59、試述赤霉素生物合成的三個(gè)階段及關(guān)鍵酶。末端，把電子傳遞給02的酶。 死。

各種作物在不同

合成部位：根尖，幼嫩的種子、果實(shí)。合成1）細(xì)胞色素氧化酶2）交替氧化酶3）酚氧4）5）（五）48、試述萜類(lèi)的合成途徑。生物合成2條途徑：甲羥戊酸途徑和甲基蘚醇磷酸途徑。甲羥戊酸途徑： 3乙酰CoATT異戊烯基焦磷（IPP）。甲基赤蘚醇磷酸途徑：丙酮酸+PGAIdTT二甲丙烯基焦磷酸（DMAPP）-->IPP。IPP即異戊烯焦磷酸，然后進(jìn)一步合成萜類(lèi)。49、酚類(lèi)的合成途徑。大多數(shù)高等植物是莽草酸途徑，真菌和細(xì)菌是丙二酸途徑。莽草酸途徑：E4PPEP結(jié)合，經(jīng)過(guò)幾個(gè)步驟形成中重要的中間產(chǎn)物莽草酸，莽草酸再PEPPi，形成分支酸，之后有兩個(gè)分支路徑，一個(gè)是形成色氨酸，其二是經(jīng)過(guò)阿羅酸，再形成苯丙氨酸和酪氨酸。50、植物次生代謝物質(zhì)對(duì)人類(lèi)有什么作用？

52、酚類(lèi)物質(zhì)分為幾類(lèi)？各舉幾例代表物質(zhì)?？煞譃椋?）簡(jiǎn)單苯丙酸類(lèi)：桂皮酸、香豆酸、咖啡酸等2）苯丙酸內(nèi)酯：香豆素。3）苯丙酸衍生物類(lèi)：水楊酸。沒(méi)食子酸等。4）木質(zhì)素：木質(zhì)素5）類(lèi)黃酮類(lèi)：花色素苷，黃酮等。6）鞣質(zhì)：綜合鞣質(zhì)（六）53、目前公認(rèn)的有機(jī)物運(yùn)輸機(jī)制的假說(shuō)是什么？介紹其要點(diǎn)。壓力流學(xué)說(shuō)。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為篩管液流是靠源端和庫(kù)端的膨壓差建立起來(lái)的壓力梯度來(lái)推動(dòng)的，所以稱(chēng)為壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)。54、簡(jiǎn)述蔗糖/質(zhì)子同向運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理。也稱(chēng)為共轉(zhuǎn)運(yùn)。機(jī)理：在篩分子-伴胞復(fù)合體質(zhì)膜中的ATP酶，不斷的將H+泵到質(zhì)外體，質(zhì)外體的H+濃度比共質(zhì)體高，形成質(zhì)梯度，作為推動(dòng)力，蔗糖與質(zhì)子沿著這個(gè)質(zhì)子梯度經(jīng)過(guò)蔗糖 -質(zhì)子同向運(yùn)輸器，一起進(jìn)入篩分子-伴胞復(fù)合體。55、試述多聚體陷阱模型。葉肉細(xì)胞合成的蔗糖運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞，經(jīng)

生育期各有其生長(zhǎng)中心，這些生長(zhǎng)中心通常是一些代謝旺盛、生長(zhǎng)速率快的器官或組織，它們既是礦質(zhì)元素的輸入中心，也是同化物的分配中心。它附近的源葉來(lái)供應(yīng)，隨著源庫(kù)間距離的加大，相互間供求程度就逐漸減弱。一般說(shuō)來(lái)，上位葉光合產(chǎn)物較多地供應(yīng)籽實(shí)、生長(zhǎng)點(diǎn)；下位葉光合產(chǎn)物則較多地供應(yīng)給根。同側(cè)運(yùn)輸同一方位的葉制造的同化物主要供給相同方位的幼葉、花序和根。（八）57、簡(jiǎn)述生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸機(jī)制。極性運(yùn)輸：是指生長(zhǎng)素只能從植物體的形態(tài)學(xué)上端向下端運(yùn)輸。其機(jī)制可以用化學(xué)滲透假說(shuō)解釋?zhuān)篒AAH,親脂，易通過(guò)膜擴(kuò)散；IAA",IAA（輸出載體），進(jìn)入胞質(zhì)溶液。58、簡(jiǎn)述生長(zhǎng)素合成的幾條途徑。色胺途徑：色氨酸脫羧形成色胺，再氧酶氧化為吲哚乙酸。吲哚丙酮酸途徑：色氨酸通過(guò)轉(zhuǎn)氨作

分為三個(gè)步驟：1）在質(zhì)體中進(jìn)行。GGPP?T內(nèi)根-貝殼杉烯。通過(guò)CDP2）在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行。內(nèi)根-mGA12-醛TGA12,GA53（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）。3）胞質(zhì)溶膠中進(jìn)行。GA12、GA53TTTGA60、試述乙烯生物合成的過(guò)程（楊氏循環(huán)）。過(guò)程：甲硫氨酸（Met）TS-腺苷甲硫氨酸（SAM）;S-T1-氨基-環(huán)丙烷-1-羧酸（ACC）;ACCT乙烯（ETH）乙烯是在細(xì)胞的液泡膜的內(nèi)表面合成。61、如何利用基因工程技術(shù)獲得耐儲(chǔ)藏番茄？采用反義RNA技術(shù)，通過(guò)根癌農(nóng)桿菌將ACC合酶的基因?qū)敕阎仓辏梢砸种埔蚁┑暮铣?。轉(zhuǎn)基因植株正常開(kāi)花結(jié)實(shí)，但乙烯的合成受阻，果實(shí)不變紅，獲得耐貯番茄品種。62、在種子發(fā)育和休眠過(guò)程中脫落酸有哪些生理作用？促進(jìn)葉、花、果脫落，氣孔關(guān)閉，側(cè)芽生長(zhǎng)，塊莖休眠，葉片衰老，光合產(chǎn)物運(yùn)向發(fā)育的種子，果實(shí)產(chǎn)生乙烯，果實(shí)成熟。抑制種子發(fā)芽，IAA運(yùn)輸和植株生長(zhǎng)。提高植物的抗逆性。63、介紹五大類(lèi)植物激素的主要生理作用。1）生長(zhǎng)素類(lèi)：促進(jìn)莖切段的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，誘導(dǎo)維管束的分化，維持植物的頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)根和不定根的發(fā)生，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育；抑制花朵脫落，側(cè)枝生長(zhǎng)，葉片衰老。2）赤霉素類(lèi)：1、促進(jìn)植物伸長(zhǎng)生長(zhǎng)2、促進(jìn)種子萌發(fā)3.打破器官的休眠4.具有生殖生理作用3）細(xì)胞分裂素類(lèi)：1、促進(jìn)細(xì)胞分裂和參與形態(tài)建成2、延緩衰老3、解除頂端優(yōu)勢(shì)4）乙烯:1、三重反應(yīng)黃化豌豆幼苗置于密閉容器，施ETH后：上胚軸伸長(zhǎng)受抑（）、橫向生長(zhǎng)增加（加粗）、上胚軸水平生長(zhǎng)（偏上性生長(zhǎng)）2、誘導(dǎo)果實(shí)成熟3、促進(jìn)衰老和脫落4、促進(jìn)接觸休眠，5）脫落酸：1?抑制種子發(fā)芽2?3.4?5.提高植物抗逆性（九）64、光敏色素的結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？有何功能？結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：易溶于水的色素蛋白，二聚體，250kD，每個(gè)亞基由生色團(tuán)和脫輔基蛋白組成，兩者合稱(chēng)為全蛋白。兩種類(lèi)型分別為Pr――紅光吸收型和Pfr――遠(yuǎn)紅光吸收型，二者在一定條件下可以互相轉(zhuǎn)化。功能：光敏色素的生理作用甚為廣泛，它影響植物一生的形態(tài)建成，從種子明發(fā)和開(kāi)花、結(jié)果及衰老。例如光敏色素控制的一些反應(yīng)：種子萌發(fā)，小葉運(yùn)動(dòng)，光周期，質(zhì)體形成，向光敏感性，花色素的形成，花誘導(dǎo)，子葉張開(kāi)，戒律現(xiàn)象等。

65、光信號(hào)是如何傳遞的？光敏色素是蘇氨酸/絲氨酸激酶，具有不同的功能區(qū)域，N末端是與生色團(tuán)連接的區(qū)域，與決定光敏色素的光化學(xué)特性有關(guān)，C末端與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)，兩個(gè)蛋白質(zhì)單體的相互連接也發(fā)生在C端。接受光刺激之后，N末端的絲氨酸殘基發(fā)生磷酸化而被激活，接著將信號(hào)傳遞到下游的X組分。X組分有多種類(lèi)型，所引起的信號(hào)傳遞途徑也不相同。