過(guò)敏反應(yīng)與自身免疫反應(yīng) 免疫學(xué)fudan課件

Hypersensitivity&Autoimmunity超敏反應(yīng)

Hypersensitivity在某些抗原刺激下，機(jī)體免疫系統(tǒng)過(guò)度應(yīng)答造成生理功能紊亂或組織細(xì)胞損傷超敏反應(yīng)分型

GellandCoombsClassificationⅠ型：速發(fā)型超敏反應(yīng)

Ⅱ型：細(xì)胞毒性型超敏反應(yīng)Ⅲ型：免疫復(fù)合物型超敏反應(yīng)Ⅳ型：遲發(fā)型超敏反應(yīng)

主要特征1、快！2、以生理功能紊亂為主，少見(jiàn)嚴(yán)重組織細(xì)胞損傷3、明顯個(gè)體差異和遺傳傾向

發(fā)生過(guò)程

變應(yīng)原

(Allergen)指能夠選擇性誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性IgE抗體的免疫應(yīng)答，引起速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的抗原物質(zhì)。通常是存在外界環(huán)境中無(wú)害的物質(zhì)變應(yīng)原的兩個(gè)重要特征

特應(yīng)性個(gè)體長(zhǎng)期，低劑量暴露于變應(yīng)原

不引起強(qiáng)的固有免疫應(yīng)答

IgE抗體

引起Ⅰ型超敏反應(yīng)的主要因素特應(yīng)性個(gè)體IgE水平顯著增高Th2依賴性：IL-4在誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE過(guò)程中至關(guān)重要親細(xì)胞抗體：

IgE受體1、FcRI：高親和力性受體2、FcRII（CD23）：低親和力性受體

效應(yīng)細(xì)胞肥大細(xì)胞MastCell嗜堿性粒細(xì)胞Basophil嗜酸性粒細(xì)胞EosinophilCharacteristicMastcellsBasophilsEosinophilsMajorsiteofmaturationConnectivetissueBonemarrowBonemarrowMajorcellsincirculationNoYes(0.5%ofbloodleukocytes)Yes(～2%ofbloodleukocytes)MaturecellsrecruitedintotissuesfromcirculationNoYesYesMaturecellsresidinginconnectivetissueYesNoYesProliferativeabilityofmaturecellsYesNoNoLifespanWeekstomonthsDaysDaystoweeksMajordevelopmentfactor(cytokine)Stemcellfactor,IL-3IL-3IL-5ExpressionofFcεRIHighlevelsHighlevelsLowlevels(functionunclear)MajorgranulecontentsHistamine,heparinand/orchondroitinsulfate,proteasesHistamine,chondroitinsulfate,proteaseMajorbasicprotein,eosinophilcationicprotein,peroxidases,hydrolases,lysophospholipaseCelltypeMediatorcategoryMediatorFunction/pathologiceffectsMastcells

StoredpreformedincytoplasmicgranulesHistamineIncreasesvascularpermeability;stimulatessmoothmusclecellcontractionEnzymes:neutralproteases(tryptaseand/orchymase),acidhydrolases,cathepsinG,carboxypeptidaseDegrademicrobialstructures;tissuedamage/remodeling

MajorlipidmediatorsproducedonactivationProstaglandinD2Vasodilation,bronchoconstriction,neutrophilchemotaxisLeukotrienesC4,D4,E4Prolongedbronchoconstriction,mucussecretion,increasedvascularpermeabilityPlatelet-activatingfactorChemotaxisandactivationofleukocytes,bronchoconstriction,increasedvascularpermeability

CytokinesproducedonactivationIL-3MastcellproliferationTNF,MIP-1αInflammation/latephasereactionIL-4,IL-13IgEproduction,mucussecretionIL-5Promoteeosinophilproductionandactivation組胺受體：4種，分布于不同組織細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)：1、血管擴(kuò)張和通透性增強(qiáng)2、平滑肌收縮3、外分泌腺細(xì)胞分泌增加組成：LTC4、LTD4和LTE4的混合物。生物學(xué)效應(yīng)：1、強(qiáng)支氣管平滑肌收縮作用（比組胺強(qiáng)100～1000倍），且效應(yīng)持久2、血管擴(kuò)張、通透性增加及促進(jìn)腺體分泌。白三烯

過(guò)敏反應(yīng)階段早期反應(yīng)

(Immediatereaction):

血管和平滑肌反應(yīng)依賴于IgE

和肥大細(xì)胞

晚期反應(yīng)

(late-phasereaction):

白細(xì)胞浸潤(rùn)和炎癥主要效應(yīng)細(xì)胞：嗜酸性粒細(xì)胞和TH2細(xì)胞

藥物過(guò)敏性休克

過(guò)敏性哮喘重者可發(fā)生過(guò)敏性休克

CANBEDEADLY！

食物過(guò)敏皮膚胃腸道呼吸道Peanutallergycanbedeadly

皮膚過(guò)敏癥

蕁麻疹

特應(yīng)性皮炎AtopicMarchInflammatoryandimmunecellsinvolvedinasthmaLiu,Y.J.Thymicstromallymphopoietin:masterswitchforallergicinflammation.J.Exp.Med.203,269–273(2006).Wang,Y.H.etal.IL-25augmentstype2immuneresponsesbyenhancingtheexpansionandfunctionsofTSLP-DC-activatedTh2memorycells.

J.Exp.Med.204,1837–1847(2007Sokol,C.etal.Amechanismfortheinitiationofallergen-inducedThelpertype2responses.NatureImmunol.9,310–318(2008).Sokol,C.L.etal.Basophilsfunctionasantigen-presentingcellsforanallergen-inducedThelpertype2response.

NatureImmunol.10,713–720(2009).Yoshimoto,T.etal.BasophilscontributetoTH2-IgEresponsesinvivoviaIL-4productionandpresentationofpeptide–MHCclassIIcomplexestoCD4+Tcells.NatureImmunol.10,706–712(2009).Kouzaki,Hetal.Proteasesinduceproductionofthymicstromallymphopoietinbyairwayepithelialcellsthroughprotease-activatedreceptor-2.

J.Immunol.183,1427–1434(2009).SelectedreadingsⅡ型超敏反應(yīng)細(xì)胞毒性(Cytotoxic)或細(xì)胞溶解型(Cytolytic)相關(guān)的臨床疾病輸血反應(yīng)新生兒溶血癥自身免疫性溶血性貧血藥物過(guò)敏性血細(xì)胞減少癥肺出血-腎炎綜合征甲狀腺功能亢進(jìn)

基本特點(diǎn)1、抗體介導(dǎo)，補(bǔ)體參與：IgG或IgM類抗體2、細(xì)胞性抗原：靶細(xì)胞表面3、效應(yīng)細(xì)胞：巨噬細(xì)胞，中性粒細(xì)胞和NK細(xì)胞4、病理性免疫反應(yīng)以細(xì)胞溶解或組織損傷為主要特征疾病參與的細(xì)胞表面抗原輸血反應(yīng)供者A型血紅細(xì)胞新生兒溶血癥新生兒Rh+紅細(xì)胞自身免疫性溶血性貧血藥物或病毒改變的紅細(xì)胞表面抗原風(fēng)濕熱鏈球菌胞壁成分與心臟瓣膜、關(guān)節(jié)組織之間的共同抗原藥物過(guò)敏性血細(xì)胞減少癥結(jié)合在血細(xì)胞表面的藥物抗原表位

細(xì)胞殺傷機(jī)制1、激活補(bǔ)體的經(jīng)典途徑2、促進(jìn)吞噬細(xì)胞的吞噬功能（調(diào)理作用）3、ADCC作用(antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity)相關(guān)的臨床疾病全身性：1)血清病(Serumsickness)2)鏈球菌感染后腎小球腎炎3)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RheumatoidArthritis,RA)4）系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE)局部性：1)Arthus反應(yīng)

型超敏反應(yīng)免疫復(fù)合物型(immunecomplex)或血管炎型血液循環(huán)中的可溶性抗原與相應(yīng)的抗體（IgG、IgM）形成循環(huán)免疫復(fù)合物循環(huán)免疫復(fù)合物在一定條件下沉積于局部或全身多處毛細(xì)血管基底膜沉積免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體與白細(xì)胞炎癥性損傷以充血水腫，局部壞死和中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主要特征

基本特點(diǎn)1、補(bǔ)體的作用2、中性粒細(xì)胞的作用3、血小板的作用

組織損傷機(jī)制Ⅳ型超敏反應(yīng)相關(guān)的臨床疾病1、感染性遲發(fā)型超敏反應(yīng)：結(jié)核桿菌感染2、接觸性遲發(fā)型超敏反應(yīng)：接觸性皮炎(ContactDermatitis)3、器官性自身免疫?。憾喟l(fā)性硬化遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DelayedTypeHypersensitivity,DTH)

T細(xì)胞介導(dǎo)的，與抗體和補(bǔ)體無(wú)關(guān)以單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)和組織損傷為主要特征的炎癥反應(yīng)反應(yīng)發(fā)生慢，通常在接觸相同抗原后24~72小時(shí)

基本特點(diǎn)抗原：病原生物：胞內(nèi)寄生菌、病毒、寄生蟲(chóng)化學(xué)物質(zhì)：小分子半抗原物質(zhì)自身抗原效應(yīng)細(xì)胞：CD4+Th1/Th17細(xì)胞CD8+CTL巨噬細(xì)胞

參與成分

結(jié)核菌素試驗(yàn)典型的實(shí)驗(yàn)性遲發(fā)型超敏反應(yīng)，檢測(cè)個(gè)體是否曾經(jīng)感染過(guò)結(jié)核桿菌。

接觸性皮炎小分子物質(zhì)與皮膚細(xì)胞蛋白結(jié)合，如油漆、染料、農(nóng)藥、化妝品、藥物等四型超敏反應(yīng)的比較機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身細(xì)胞或成分所發(fā)生的免疫應(yīng)答持續(xù)存在，造成細(xì)胞破壞或組織損傷自身免疫性疾病(AutoimmuneDisease)自身免疫耐受狀態(tài)被打破自身免疫（Autoimmunity）自身免疫性疾病的特點(diǎn)1、患者體內(nèi)可檢測(cè)到針對(duì)自身抗原的自身抗體和/或自身反

應(yīng)性T淋巴細(xì)胞2、表現(xiàn)為組織損傷或功能障礙3、病情轉(zhuǎn)歸與自身免疫反應(yīng)強(qiáng)度密切相關(guān)4、慢性遷延，易反復(fù)發(fā)作器官特異性自身免疫性疾病多發(fā)性硬化（Multiplesclerosis)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoidarthritis）毒性彌漫性甲狀腺腫（Grave’sdisease）炎癥性腸病（Inflammatoryboweldisease,IBD)胰島素依賴型糖尿病(insulin-dependentdiabetesmellitus，IDDM)全身性自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemiclupuserythematosus,SLE）一、自身抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病二、自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病三、自身抗體和自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞共同介導(dǎo)的自身免疫性疾病

免疫損傷機(jī)制及典型疾病一、自身抗體引起的自身免疫性疾病免疫損傷機(jī)制

Ⅱ型超敏Ⅲ型反應(yīng)自免疾病針對(duì)的自身抗原損傷機(jī)制惡性貧血內(nèi)因子Ⅱ型超敏反應(yīng)藥物性溶血性貧血半抗原+紅細(xì)胞血小板減少性紫癜血小板表面抗原中性粒細(xì)胞減少癥中性粒細(xì)胞表面抗原1、細(xì)胞膜或膜吸附成分的自身抗體引起的細(xì)胞破壞性自身免疫性疾?、蛐统舴磻?yīng)機(jī)制無(wú)細(xì)胞組織損傷對(duì)器官或腺體的正常功能過(guò)度刺激或抑制2、細(xì)胞表面受體自身抗體引起的自身免疫性疾病自身免疫性疾病自身抗原損傷機(jī)制甲狀腺功能亢進(jìn)(毒性彌漫性甲狀腺腫)促甲狀腺激素受體Ⅱ型超敏反應(yīng)重癥肌無(wú)力乙酰膽堿受體

甲狀腺功能亢進(jìn)(Graves’)

重癥肌無(wú)力Ⅱ型超敏反應(yīng)機(jī)制自身抗原：基底膜IV型膠原，廣泛分布腎臟和肺基底膜

肺出血腎炎綜合癥

(Goodpasture’ssyndrome)3、細(xì)胞外成分自身抗體引起的自身免疫性疾病自身免疫性疾病自身抗原損傷機(jī)制系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)DNA,核蛋白，RBC,血小板Ⅲ型超敏反應(yīng)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)結(jié)締組織IgG4、自身抗體-免疫復(fù)合物引起的自身免疫性疾病

SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)核抗原物質(zhì)釋放針對(duì)有核細(xì)胞多種自身抗原產(chǎn)生的IgG抗體免疫復(fù)合物沉積于多器官的小血管壁組織細(xì)胞損傷廣泛而嚴(yán)重的小血管炎癥腎臟腦皮膚二、自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病自身免疫性疾病自身抗原損傷機(jī)制胰島素依賴性糖尿病(IDDM)胰島β細(xì)胞Ⅳ型多發(fā)性硬化(MS)小鼠EAE模型髓磷脂堿性蛋白(MBP)Ⅳ型Figure13-34

胰島素依賴型糖尿病(IDDM)IsolateCD4Tcells

實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（EAE)類型自身效應(yīng)細(xì)胞靶抗原/靶細(xì)胞常見(jiàn)疾?、蛐统舴磻?yīng)抗血細(xì)胞表面

抗原的抗體紅細(xì)胞表面抗原自身免疫性溶血性貧血血小板表面抗原血小板減少性紫癜粒細(xì)胞表面抗原中性粒細(xì)胞減少癥抗細(xì)胞表面受體的抗體TSH受體（激動(dòng)）毒性彌漫性甲狀腺神經(jīng)肌肉接頭乙酰膽堿受體（抑制）重癥肌無(wú)力胰島素受體（激動(dòng)）低血糖抗細(xì)胞外抗原的自身抗體基底膜Ⅳ型膠原肺出血腎炎綜合癥Ⅲ型超敏反應(yīng)抗核抗體核抗原系統(tǒng)性紅斑狼瘡抗變性抗體類風(fēng)濕因子IgG類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎Ⅳ型超敏反應(yīng)CD4＋Th1

CTL胰島β細(xì)胞胰島素依賴性糖尿病（IDDM）CD4＋Th1/Th17中樞神經(jīng)內(nèi)髓鞘蛋白(MBP)小鼠實(shí)驗(yàn)性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓膜炎（EAE），多發(fā)性硬化癥三、自身抗體和自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞共同作用重癥肌無(wú)力類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎Postulatedmechanismsofautoimmunity疾病HLA型別相對(duì)危險(xiǎn)率強(qiáng)直性脊柱炎B27

>150肺腎綜合征DR215.9多發(fā)性硬化癥DR212類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎DR49Graves病DR34重癥肌無(wú)力DR32SLEDR35.8IDDMDR3/DR425自身免疫性疾病易感性與HLA的相關(guān)性GenePhenotypeofmutantorknockoutmouseMechanismoffailureoftoleranceHumandisease?AIREDestructionofendocrineorgansbyantibodies,lymphocytesFailureofcentraltoleranceAutoimmunepolyendocrinesyndrome(APS)C4SLEDefectiveclearanceofimmunecomplexes;failureofBcelltolerance?SLECTLA-4Lymphoproliferation;Tcellinfiltratesinmultipleorgans,especiallyheart;lethalby3-4weeksFailureofanergyinCD4+TcellsCTLA-4polymorphismsassociatedwithseveralautoimmunedisease