2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)高分通關(guān)300題(含答案)(河北省專用)_第1頁(yè)
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)高分通關(guān)300題(含答案)(河北省專用)_第2頁(yè)
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)高分通關(guān)300題(含答案)(河北省專用)_第3頁(yè)
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《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)

1、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】BCZ9H5G4O10O10P7P10HK8J10M1T5Q7F3I6ZC3I10F7G4A8X3F92、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACG2W10X10W6I7F1M8HZ4V7D8O9F3D3Z5ZT4C3W6X9G2O3U13、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO10B5L10O6Y5S1F8HU2B6S10U1U8Y7E1ZV4F10U6L1H4D10K84、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCM1Z5W3U3K6C5S3HM5N1E5C8Q2T1D1ZX5F4A7L2D9D7N85、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng),藥效構(gòu)象與優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為同一構(gòu)象,而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合,無活性,這種情況屬于

A.幾何異構(gòu)(順反異構(gòu))對(duì)藥物活性的影響

B.構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響

C.手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響

D.理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響

E.電荷分布對(duì)藥物活性的影響【答案】BCB9G3L7K4M9M9W4HW2Z2G3H8I2P9H8ZE5Q6U2F2O8R3R26、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCX1Y1U1P10X2C3Q4HM10Q4R8L8O4C10I4ZY8P8L9I4T7B8H107、傷濕止痛膏屬于何種劑型

A.凝膠貼膏劑

B.橡膠膏劑

C.貼劑

D.搽劑

E.凝膠劑【答案】BCK9C8V9I1R8Y6C10HV4Z7G7X8L9L8I5ZB9J2P3T8M8H10W88、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCJ7L4W8D1T2D9Z2HO9I5L9P6F6M4X1ZN9Q1P6G3U4Z9U109、具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡羅昔康

E.塞來昔布【答案】BCU10I10Z8C8S2Q4O5HA8B1C5R9Y6Y6R8ZX1P5T2S9J6U3M210、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCT10S6B4S1U7N4R9HF9T7R2Z6L7N7G9ZN6L10I3Q2Q7D5W211、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末【答案】DCL9V1C4A1C2L5P8HZ8N2M6Q8B6C1N5ZG3I7A6V2F10A9B612、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于()

A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))

E.G型反應(yīng)(基因毒性)【答案】BCR5W6W7C3P3G6F8HM3L9P4F4G3Q1Z1ZL10R5D6V1K1R2A213、降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】CCU4B10B5Y8A8G5P2HT1E7B2D1L3H7J4ZJ8G2R2M4W3K10G214、進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】DCY10X9M6D8Z10H5T5HH3G6T4L10S1N7J10ZV1P7H7V8R8X7J715、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCP4F5L5S9D7A9U7HU10D3A5B7M3M6Y4ZJ3I3I3S1E10T5X216、甘露醇,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCN5P10L1D5K9Q9Z7HY1S4W8Q5J7W5Y10ZL2T2R2E9T8K2H317、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】CCT5J6Y3Z5S8P4K6HJ3K8S8W7Q7S6E6ZX5Y2Z2T8X6J9O318、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】BCA9Z4C10D8O2P1U7HV10A4B6C10O7K4W2ZD6C5M10R9Q9C9H619、維生素C注射液處方中,依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCF5B6K3S2N6Z3J6HL10I10I3S3R7Y8W6ZD4T8U9P10Q9N10K320、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCT3Z5A8Y3O5N2V4HJ10B3R9S1A3D4X9ZB9R7D1X2Z4E5S221、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCJ10K9N4W10G4S5D10HL1O6F9H6U2W8X6ZO1O4C6C2N3E7Q822、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACZ10L2Q1B10G6G5A3HN8Y8B7F4P1V2N8ZA9U7K1S8I1R10U123、苯巴比妥與避孕藥物合用,導(dǎo)致避孕失敗,屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCD5E4J6B8Y9G1M2HU1M3W3F2X8H2O2ZC1Q9W8U10Q7N10K124、降低呼吸中樞對(duì)C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞,導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】ACZ3L4K3K9V4Z5T1HY2R1T8Z4N3G8J1ZW4Z1C10G2G10D6R1025、借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCK5C6F4T3I2Z9S10HS5S4L7D8D1X7F8ZL10S5J4P3N8E3T726、下列屬于陽離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆【答案】BCA5T10G10A6U3T6I3HN6W10Z9W7B1T7E8ZP6Z9P4W8J7H10G1027、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

E.背襯材料【答案】ACZ7C3P1D6L6Q2Q1HP3S5X3R10F9V5S5ZF3P7J9O7R10O9T128、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】ACH2M2H6V5W10O9W2HF8O6F8M3Z4R3P3ZN5K4D7R5L5E4R929、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】DCM4P6R1E6Z2Q10T2HD9U10E2N9Q4E5E10ZD1R4I4Z7G4A9U130、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ8B8F7Y4O1J2E10HS7Q5V6M3V6Q7M7ZC5U3U2K10V4W6C631、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACM8N3K3L8N4Y7N4HF3C4X10S10U5Z3Z3ZX8E6B1H2D1T4U432、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

E.血壓【答案】BCN3Z2F5G6A6M4F4HX7F5C8O3X4Z1B8ZX2V1H8W5E4V10Y933、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACX6P10U4L5Q9A2W1HR10S5U10L1P5A4V6ZX9Z1I10O1G10Q6R234、吸濕性強(qiáng),對(duì)黏膜產(chǎn)生刺激性,加入約20%的水潤(rùn)濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACM9M1G6W6K4D3B5HA10C9A2M4Z3X3V4ZS1A4C9H4W8O8B235、兩親性藥物,即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?!敬鸢浮緼CH5O10D8Y1Z4C3W9HL6E8O5T10G1G7W10ZP6J4Q8H7L6U3N536、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCV2F7T6P7A2T3L5HO9O4P1E5X9G6B4ZB1F1I5Z3P6W7S537、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.中樞作用強(qiáng)

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCN4W2J1J6S10T5D5HM5U8H5R2E10J3D1ZY1E7F6A8U5Q4B438、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACJ8N6T1G4G8O8B5HC9M9F1Y7H5V8J3ZJ3D8G3B4L7Z8Y539、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACI10J10J1I10N9D2B1HH4W6Z2Q6H2N4K10ZS8R1W9W6N4A2O840、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.依地酸鈉

E.枸櫞酸鈉【答案】BCQ2H10T2K1F8V7O6HW8O6H9H8D5P10C6ZB6Z1M8K8H5G3S241、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】BCU3H6L7F7G5C7H4HX8U4F7Z8A4Y4U10ZP8E1P7B6G2Y10O342、(2020年真題)栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCU1S3K2I8W8W5P3HB3L3C10N5A3G7U7ZE9O6R8Y10G7C3J143、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】CCB6H1G3N8E2F1I5HY7R8Q9G9G6C4B4ZL1F6Z6S6C8J3C744、急性中毒死亡的直接原因?yàn)?/p>

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】ACF8T7P8H7V5L6R8HQ6X10R3O4F2X7I10ZW7H4O4O10R1J10C145、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCX8J4I10T9U3S6B4HH7I8T5G7B9J8A9ZB8P6A2W7Q3Z1Y146、阿苯達(dá)唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物,具有驅(qū)腸蟲作用。代謝前該基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵【答案】CCZ1A10J10S9X6W6I3HF5U6M4R7H5G10P8ZO10N4G4A4E9M6J847、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類??R西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCJ9O8M10O8W5O7G10HA4J3N1L10Y5D8A1ZD5M7Y6B4V6E7V748、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒有顯著差別

E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別【答案】DCI2C2H5V6Z7D6L6HU4Y5P9Z5Y5K6N4ZB9S8Y1L10R7P4P849、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.潤(rùn)濕劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.增溶劑【答案】BCG10S3W10R2X8M2K5HG1I8W6V5Q3R7F2ZD6I4S9Y5X10P9D850、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用,這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】CCD7A8P9O2Q10B2X4HI1I9O9B4I3D1B2ZO1A7K10R9U8K5A851、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCR10J2B7K4U3P10N9HP7R10F2A2V6N1C8ZH7I10R9A5Z8Q10A652、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCP8Q1G2Y3F9Y3H9HH1V9K5I1P3U4Q6ZP9Z8L4R4P1D5A153、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】BCQ8H3C7V8Y3Z3B6HE9L5F3G8X5C6B8ZL4I5J10U1V1W9A754、以下屬于對(duì)因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACQ10L9Y9B5W9L6B10HN4L7S3T7M1J4X4ZW2G10Y2N4M10W3D855、靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/mL,其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCG6H8I4U9X5P2Y7HQ5A10Z7M2C3S3Q5ZD6E9D5G10G6B1B956、效能

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】BCH5P2S6E10N6X10D1HV9S5S10N2V3X6E10ZE9F10J10Z4P4P6X457、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCU7L6N7X9T3S1K4HU1G10N10Y10Z8H7V10ZO6J9K4S3G10H8A458、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過程,闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科,其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】ACD4X9K1N6X7N2R8HW7G5X3F6H9Y10S6ZY6U5W1M7I4U8R159、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD9D4M7I3V4J3C6HU1K5I7Y9N9F6V1ZN4T7W10N6D2D5T860、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:

A.乳化劑

B.油相

C.保濕劑

D.防腐劑

E.助溶劑【答案】DCJ1C6O8P5U4F8I4HQ9V6I2V6W6R9J6ZW10K8U6B2M7K6A861、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCZ1J3N5L8U5G8V9HF8L3D1W5E10I8U1ZJ5G10Q2P6D3P3N462、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機(jī)鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCS7K3C3I10M6W1C1HZ7Y5Y6G10F7W1C1ZK9Z9B7I2A6R5G563、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCI4R9D6G1N8U9Y8HC1C8B1L10L5L10A2ZK5R3Q1D4J3Q3E364、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括

A.主要藥效學(xué)研究

B.一般藥理學(xué)研究

C.藥動(dòng)學(xué)研究

D.多中心臨床試驗(yàn)

E.毒理學(xué)研究【答案】DCJ10U7O10B6P9K9Z1HA1K9U7D2I5Z7X1ZC9T8I4A7O6P8G365、水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸【答案】ACL1S1N8D6M4T9I8HW3V5N9M1C5M7E8ZH4X6X6Y6H6K8J166、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān),不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCZ10L2F2G10K2K2I3HF10K7C6L9B1E10L4ZK3Y10B10P10U4G10Z367、控釋膜材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCI8P5K4R3H10A3M3HS1T6W3P10A8Y8M1ZF7W8X9Z7F7Y4W468、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.氯氮平【答案】CCK4I9W7A5F8V9F1HM5O1B9X10R3F3Y4ZT6C9C10H5U5J7B769、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥【答案】ACM9S6X7T3H8M10G3HH10Z2B10Q4D2W5I10ZU8M10L3J6X8L2K570、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCY9I3B5K10I3W7E5HT3Q1R7N2P10N3Z3ZU10K6I10R10A10S2F371、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCT1H3Y5I6M9R5N3HQ4X6Y1P10V1R6T7ZP9Q5W2X1N5J1C772、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCD6S10E7S10E7J7D1HP9C10V1B9U8E9H8ZN10E6M2M6G7U5R973、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】ACR4B5I5S3M8T2D3HS3N3S2C10S7A5L6ZK9R5J7U1S8I9A174、絮凝,乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACG3B3O5Q1J1X4Q9HN8U6P4U9W9X1W1ZN7S2X7D10X3W1H175、苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACZ1N1Z2X3V4M9O3HB2A7D7H10W10E9G7ZO7D7N7J9F8V3K876、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACG2X8U9L8L2U3X10HD3V7R4W4G10U7O9ZT7Q2V8Q5Z8V8A277、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長(zhǎng)春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCM10F5U4N1R9M5Y5HJ6K5L2O4A7U6W1ZP4C3T2M2D10Y8A1078、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCA1M7Z3M8Q6L6T3HJ3R5Q2W7M9O3C9ZM6U6W4R1O2Q6C679、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥途徑和劑型

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCX1M7Z2B9J6P2Y6HH8W3X7C3A6J7N4ZQ3C4T7F5O7J6D580、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】ACM6N7A10D10X5P3W4HE3H2O9M2W6P1A9ZD1G8A4O4Y7F9R281、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉維酸

D.磷霉素

E.亞胺培南【答案】BCX8X2F7O5X9V8M2HJ7B4J4N1J3O5U2ZU1N7P10O6K6C6Z482、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí),會(huì)引起口干、心悸、便秘,屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCB2R8N1H10H4W4H9HF5L6L3L5G4R4L8ZD9H2D7Z5W4D7U283、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.不溶性微粒

B.崩解時(shí)限

C.釋放度

D.含量均勻度

E.溶出度【答案】CCV4A2L8Q5W4X9A4HI10Y1Y4B6P2P7W8ZV2T1D6H4H4W7L284、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】ACD3N6E1I4O7P7Y8HR8D6V2E10M1Z10P1ZC6R2Y7A9D4E4H485、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】CCV8C3Z8I10C6D6O5HZ4H2C4I2I9N1M2ZN4W10Q6S6R3I4Q286、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.ko是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCD2N4P2L5R10S10D10HT9D3C1C6O9T7Q8ZS8X10K10G7E7K1N187、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCO8F4H3A5S3O8G10HJ3T3Z4X4S4P7O4ZB2F8F8D5I3P4W788、以S(-)異構(gòu)體上市的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCB8D10E8H5T4U8Q10HT5G4H9I8C4A3P7ZV10E9B7E9S10S10H489、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.口服液體制劑應(yīng)口感好

C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性

D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】ACL7Z4S10I1I9O1U7HI9M10K1B9M10E3U10ZA2M8M7M1E7T10L1090、拮抗藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】ACB3W5W2Z6D4V8U3HE3C6Y1Y10G9D4J7ZK5D3B5Q9G3J3L491、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu),抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCU8U7T9M4P7V4H5HS6T7M3T8O4Q5Y8ZK8T4A8Z1W6Y3Q592、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

E.丙烯胺類【答案】CCS1L7B4D8I7E10D3HE7E2Q2L2W8X9R5ZZ6G8R10R10C3O2W193、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是,鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCS1A1F5G1T3Y1N2HB5L7L2I3I8O5D6ZT6V8N6R2F3N10M894、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCH8P9X4F7F10E2Q1HC4R4I8F10Y8D9Q4ZB10Y5U7J6I2W2J895、制備W/O型乳劑時(shí),采用表面活性劑為乳化劑,適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8~16

B.7~9

C.3~8

D.15~18

E.1~3【答案】CCK3J5B3E1N9B7U9HE8Y1A2U6Q9Q1F7ZC4Z8K9S7S1D5A196、下列各項(xiàng)中,不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCR7W10J1U9E10Q1I10HT8Z4E4W8V5Y6J3ZL1H9C9H7V8A6Q997、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCQ3R2E5T4U5I5N4HK9G5Y5Z3H6H6I2ZT9E10V6D3I6E5H498、(2016年真題)可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACI10R2J9C2X8C10V2HP2U4Q9D2M9V7Q8ZV8X2C10F2L3J4C999、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤(rùn)濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACG9M6E10P4L7O8L5HS10K9D3X1G10N3B7ZD5E6D4M2X10C8K5100、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(α=0)

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)

D.對(duì)受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】CCG4S5J3E7N10H1N5HS5C8Z8W5C9U10J6ZF10U3P7Y9P3R7Z4101、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時(shí)3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACG8I6F2H7X4J5X1HV9T2H10C1I5S5K1ZV5Y5N8A4H3Y4I4102、熱敏靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】CCV6S8H4Q5T9J3X9HY3S10L1A9Y8Q2U5ZX8N9Z6O7B10I4D4103、伊曲康唑片處方中黏合劑為()

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCA9V1U1R10D7C3S10HD2X10J3Q3G10N9T9ZS8J7X4U3U1X4U8104、將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強(qiáng)選擇性

B.延長(zhǎng)作用時(shí)間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCZ2L8D9X6O4N4Y8HA5J7Z4V3R8C9C5ZN6A2D9R7T7F6S4105、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】DCY5A10X6W4L2F4D10HO1Q10N3C3Z6P4D5ZX2K8Z5N5T7N2T10106、藥物近紅外光譜的范圍是()

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCZ3V4P9Z5O3P2D6HJ6V2E10B9Z2J9Z6ZR2D1V6G9F6Y2H5107、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào),放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCD2S7D6H7J9O7Q1HA5V7A8F8J1W3K9ZW9E6X5J6O3D9I3108、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCB10I9B6W5B8H1X1HI5T9Z9H6S9E1A8ZR3N8G4D1P10I10K6109、關(guān)于受體的敘述,不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性

E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】CCB10S4L4H7G8A2U4HV2D7Z1X3V10Q5A8ZK2S3D9M2R1N5M10110、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮【答案】ACC2W8H4U1G7X8V8HW5B4F3U8M1E2D10ZB5D5R9O2W9Y10P6111、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCQ7U8O5N3C8R3P7HD8R5I2W10K6W3B2ZR6O5R3Y3R6H5Q7112、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCB10A1R7N2R3P8T4HH9K4P2O8A1O6E10ZK9M9F1K3B4M6L8113、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因,敘述錯(cuò)誤的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCD7Z3I1O6X4O1S3HV6Q9L7C6S10P2Q3ZC8U1F9W10Q9B9K3114、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對(duì)生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對(duì)生物利用度【答案】ACL4V5J8F3T1O8P5HD3G9G6G3J4E4E5ZO1Y10F2H7Q3J1P1115、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACV9E1S9O3P5L4S6HH7H2L5L1H1X3L10ZS3J1A6Y10M10Q7O5116、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纖維素【答案】ACS3Z7Y8W9V2O2N3HV3X10A6V10T7L1G4ZG6L7R4M5I3G2P4117、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名【答案】DCT9E8G9G4T10I9V2HS8J8X9M9U3K2U4ZG7I1Q4G3M9D5L7118、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】ACK7R10W2U2Q7F8O3HN1G3U3X1M6Z10L4ZU1C7H10Y3Z1L4U9119、同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí),使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】ACS1P4W6B10T9D4S6HR8C2Q5T7C1E1U1ZN10N4Z9H5G6T1S6120、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,不需要制定個(gè)體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

E.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案【答案】ACX7K10Z5F1C5F5D3HC7N9F10I10S7O7N7ZD3Y4X9O6S6D1Z10121、下列藥物合用時(shí),具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】CCE8E9H1O8X8L9T9HC8X10J3X8C2H6H6ZC5G1N6J6U5A1F5122、下列具有法律效力的技術(shù)文件是

A.檢驗(yàn)報(bào)告書

B.檢驗(yàn)卡

C.檢驗(yàn)記錄

D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告

E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄【答案】ACF4W8I2L4G4X9D3HW4P8N2P8L4N9O6ZH3I8C10U5L4C3W8123、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCS7R9B6W4W7V4O3HH5E8H4Y7J2J2L7ZY7O9O7F3V7X7D7124、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACF5I5K5Y2B2A5O5HA10W3U5L1I9T9E8ZE4J4H5D3R10J1Q10125、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCK3P6U9S2K9F4D7HK3G1S2U10G9X2A9ZW9H9V7H8V10F9I5126、(2018年真題)與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCU9Z3J2C9P9S2U3HC5K5T5I4S8K4P3ZM2I4G10I3H9D2P5127、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸餾水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCJ3V6M6Z4A1K6Z5HJ2Z2W3U3L6B5Q1ZG4Q2L4N9V10N10H3128、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACK3I9E3K2V10M8N5HL3O2D4K10I5Q5R9ZG7N10O2W2R4Z7V2129、對(duì)肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1~0.5μm

B.1~2μm

C.2~5μm

D.3~10μm

E.>10μm【答案】DCA6O4H1V1W4U5M6HL7O9P4H3Q8V5L9ZM8T5A2S2B8N6C8130、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是

A.值越小則表示藥物越安全

B.評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠

C.英文縮寫為TI,可用LD

D.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣

E.需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得【答案】CCN7R9T3J5C10Q7F7HT6O5G2E4J7O5T8ZB8C6P10L2O8W10H1131、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()

A.藥物的脂溶性越大,生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大,生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCY2K4Y10E9A2S7K2HK6B1C9V5F8S3J10ZW2P9E6N4L3D1F2132、1%的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn),但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用

E.藥物劑型會(huì)影響療效【答案】ACC1Z3E10J7W4P6O6HT7X3D5D6M3I1B8ZU5X2G9C6M9G3P3133、“對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質(zhì)量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

E.醫(yī)護(hù)人員因素【答案】CCW1Z9V4B2C1Y9M6HI4V5H2Y4M8R7U4ZC9G4Y7Z1B4I2J5134、腎小管中,弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多,排泄快【答案】BCL4N1E9L2M5C4E3HG6L1L3X3D3C4Z2ZW6A7A6M7N1D6A6135、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是絮凝

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACA4O3R8P1K10P5W1HZ10D4W2A4E10U9I3ZQ3L10O3G7Z3P8C2136、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCN3T3T3N8I6Y10L9HG6W1K8R8F10Q5X9ZI2C5T7D10U4Z4K10137、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCJ3O7V9J1Z8U1A7HF9A10W7E5B3O9K7ZZ10G6I7M6R1T8D7138、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACU3J1T2J1R5G3A6HB8O1P4O9J4A10X10ZV8O9A2H9N1E3P6139、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物,請(qǐng)分析。

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACS5S5U5Y9P7S3S6HK3W9J4V3V8A3Y6ZM8U6J7M7Q10A2W3140、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001~0.1μm

C.0.1~10μm

D.0.1~100μm

E.<1nm【答案】BCT7M4Y9Z8Z8P2K5HW7D2W2X8T5X2R10ZE1Y6Q10L8E7T6H4141、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)

B.血漿蛋白結(jié)合率高,則透過量大

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)

E.葡萄糖通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】CCU5Y2A8N6S6B6S10HZ4O1H8D8P8T1Y6ZJ10J7M7Q6E1N3M3142、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí),不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCQ1Q8P7B1A5A6V1HE6P9K10Z4C5Y5E10ZW1A6O2F7P3L3O1143、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶,抑制DNA鏈的增長(zhǎng)。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀,不是治療作用【答案】ACE6Y10Z9P9F8C7D7HH7C6D1Y10M6D5C5ZS2A6B8N2M7X10U1144、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCO1P4C7U10F7O6G1HT4O7M1Y2K4R10H9ZL8C5Z4T3F1X4N9145、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.飲用水

B.純化水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.含有氯化鈉的注射用水【答案】DCG7C6B6E8G5N5V3HH10E1Y10K1H2G4Y2ZB2N6H10R5L6Z6F8146、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCP4F4A4S6Y2C10G9HS10J5D10Y8I1O9D3ZD2R8L7B7K5O8L4147、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性,須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用,以降低毒性的抗腫瘤藥物是

A.順鉑

B.阿霉素

C.多西他賽

D.環(huán)磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCP8Y10V9R4F9M8D1HU9S8X5M8S3J1V6ZF3F7U1F1W8D7J5148、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCT3V4Z9D4S2G4L3HJ5X1C7O2A5N7W5ZW2V9W2U1Y2Z10B10149、患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()。

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】BCH5H4A5I5E5U7F1HY9F9L4S5G4F10G10ZY3S8K8Q9X2G8X7150、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】ACU9C3S10U3N7V3U2HH9T5D2N6T8E8W8ZZ2V7B7Y8T7D4O2151、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

D.薄層色譜法

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】DCJ5Z2L6W1I9A2Z3HF3O9I2P6G6H3M6ZW2B10G2Q6P5K3J9152、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCA9G8J9T4M4V8B7HU3G3Z8Y10P5M9Y4ZP7O2B5X9I1G4N9153、(2017年真題)手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是()

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCT4K4F4H8A3P10O9HM2F7G8T5K10Q4N6ZE2P2M3P2E9E6I8154、炔雌醇屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】ACA4J4C3L5L8N1B4HW9C8M7Z9S2D8B9ZE8T4W8G10X10B1E3155、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCR4D1S2M7I9L4N10HZ9G3F3A8S10W4B10ZI6K6K7P8H8H9N6156、通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCT7T10L1I8I1J7F3HA3Y3K3O5L6Y5O9ZF1J5N4Z6P6I8H4157、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCI2K5I6R7Q8W9O9HB5W2X10X2L4A6E3ZX2B3O4V7S6D9O8158、用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】CCK8F9N9F9K3H9E10HL9V5A8F2U1F9H1ZF7O8O4E7M5U7Y9159、糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間()

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCY2Z1U4V2J2N5B7HZ9H1K4Y8N7N6V8ZA7H9M8U10K4M9E10160、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度,試問:在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACH7D10N1B1T9C9V7HY10H2O2B4X8H9I4ZQ2T10I7A10A9M2S7161、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】DCM8Y4V9J5I6E2I4HO10P9W2M1G1D6L5ZU5V2Q4J2L2P8T10162、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCU10J1A1I3N1L10C2HC6J1D4I9P10A4P10ZA1G8P10W3Q2W2H10163、熱敏靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】CCU2S4B9V1Q8C10C4HS10I4P8X9K5Y2Y1ZB2C10Y6H9T4Z5H7164、(2019年真題)在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是()。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】ACJ1W10S3E5N3Q9O6HR3J10F8E2I10M4T6ZO10E2L8A9B3Z10H9165、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

E.相關(guān)峰【答案】BCD5N8D8O6E10C7J1HC10V5S10A10K3Q7Q9ZJ10J10N6B1C1B8L1166、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACO10I7A1S8C9R10S5HL5R3E1H3P1K4D2ZG2H4N7K6U6G4S1167、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】BCY3X4M3P5F9C8U1HE9A1E5T7Q1V4D6ZO10E4R1L7N6Q9R9168、不超過10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】BCZ4C2D1G6M4A6W7HI1Q8Y9B5Z5W9I6ZE5F2I8T6O8E7Z5169、適合于制成乳劑型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】CCQ7O8H6G7D4D10F5HT10W9T7Z9M4G5K7ZX5O2M1Q3E5Z8N9170、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力,倦怠等"宿醉"現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】DCP9D7X9G6U7R10O1HF4X6K4G4X9W5R4ZH4S6V6S5U1H5Y10171、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少,屬于

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.骨髓抑制

C.對(duì)紅細(xì)胞的毒性

D.對(duì)白細(xì)胞的毒性

E.對(duì)血小板的毒性【答案】DCT6H1O4T9O8Q1Q3HH9B7C5E4E4R4N2ZP5A4B6E7O9C5B6172、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCE10Y9J2P3L10L5I10HQ9X6Y2P5D3B4C10ZF5K8K10B6Y1C4B7173、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中,混勻后,以約1000×g離心力離心5~10分鐘,分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

E.血紅蛋白【答案】ACZ7Z1F10B2F6J6U4HB3A6K10H9I2V4U2ZS10B6W7I5A1B5Z3174、藥物的消除速度主要決定

A.最大效應(yīng)

B.不良反應(yīng)的大小

C.作用持續(xù)時(shí)間

D.起效的快慢

E.劑量大小【答案】CCG8T1Y10I9K8A2F4HW1T4V3Z1D10N1T4ZK5O5U2G3S4D4U4175、(2020年真題)藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCY7O5L5O8J10Z2Z9HI9V4C3C2Q1Y2P7ZJ6R8G8B9H3D8X3176、(2016年真題)普通片劑的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCW6V7S7J3N5C9A6HW5T2U7U1H1V4E1ZE6P6I10P2Z7K6Y7177、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCV2N4Y10K6C3F1J6HZ3Q8A2I5O6H8P9ZN8G2U9K6J9D3Q1178、對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACA3S8A7E9Z4F1T9HX3X6C8G7D6Q3F10ZH9I9P5I7M3D2Y1179、(2019年真題)關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()

A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便

B.易吸潮,穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多,運(yùn)輸攜帶方便,可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】BCL8U7I1M6J5Y8S4HE4C3B1I5F10Z9M10ZR3V6Q6R3I3T2I9180、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCZ2T7I5R2B5J5L7HO9U7S2Y1V3M5R5ZQ5L6K5O5G7V1F9181、水楊酸乳膏

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

E.本品用于治手足癬及體股癬,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACJ8L8N7S5W9P3P6HZ4D8D7S2B1V10W7ZB5M3W8Y3G3P1K6182、填充劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】ACK10C2U6E3B4W8V3HJ4Q9I3Y6R4Y9R9ZL9K5H2D3Z10B4K6183、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計(jì))和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。

A.應(yīng)在睡前服用?

B.不宜用水送服,宜干吞?

C.服藥后身體保持側(cè)臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食?

E.應(yīng)嚼碎服用?【答案】DCS1D7Y9H2X7T2I6HH2V2N6N7K7S4J8ZW6H2O8G7N4P10W2184、(2015年真題)不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是()

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCA3G3B10Z1Q9J1P8HK10C7E6H3F5R9S7ZZ8F9G8A6G4Q10K2185、在酸性條件下,與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對(duì)氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】ACR5H8B1G5Z3C9S4HD6X8N2F9L9I1B6ZD7S3G1Z8U2J5H5186、應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】ACP7Z2I3W5Q7E4F3HB7Z7M3I10K10J6G8ZQ2N9V6W7G10Y9W4187、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對(duì)脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCO2P3N1S2C2K6Y1HT6X7N7T1D8Q7S1ZF1E6D8Q1H3O3R6188、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纖維素【答案】ACA7I9P2A9M9A1E3HH8Q8X7B1W1T1G8ZB10A1D8X9N9H6V7189、腎小管中,弱酸在酸性尿液中是

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄慢

C.解離多,重吸收少,排泄慢

D.解離少,重吸收少,排泄快

E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】BCY5C3A3B2T8P10I9HA5D4F2N9Y10H6W9ZQ1Y8X3H10F10L1L4190、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】BCI8W1L3M6O8W1K7HO2W5B6I8K2H1C10ZA10A8C10X10T6M1T9191、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】DCD9K7E7H2U4D10X4HK7G4F4T10Y5Q1J2ZR6E2B5N7F7T7M1192、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCJ6V4R5S2I10P1T4HK8X7X2C2R3P4J8ZC5F3Q2T6Q9M8J10193、注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】ACO7P4W2H1Q3D3V9HG3N4Y8B9K9S5U1ZE8W8S9K4R8B3C5194、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCJ2U5R4O10G3C8J6HW7U3H5R5A7Q3H8ZF5I7Y7F10Z8Q4W9195、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒,批號(hào)150201,有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測(cè)定法【答案】CCY3F6E7E3K8O4Q5HP3F2O8K3W5L1U6ZY4E1Y4H7R4W1X6196、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCF1M2F8F2H3N6R10HT1X4B6D5V8F8R6ZQ7M3S5S10U7O10T10197、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用,這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】CCH9F10U10M4A7T6K5HQ4L3S7O8S4D5W9ZY9D5Y4A1K3F9H10198、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCH3F7T1A3L3P10C6HZ8R5K8N1Z9S9C10ZP2Y10S4A6Q2H4H5199、水溶性藥物,即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?!敬鸢浮緾CH1P7Z6S5V9S5H9HX9R5P10Q8C5D8G10ZV1G9F4Z5D3L7Q3200、拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(α=0)

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)

D.對(duì)受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】ACX7B6Z5V1Q5N5D8HR1C8N10Q1J3L3J3ZJ8X3M8D8T2Y3A1二,多選題(共100題,每題2分,選項(xiàng)中,至少兩個(gè)符合題意)

201、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動(dòng)力學(xué)研究

B.藥效動(dòng)力學(xué)研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究

E.體外研究【答案】ABCCX10N9B10I10L2Z9U4Z1E9T7C1A3F5J6I5HI8Z8O9A7L8W7F3S3P8Z2M2I6P7P3U3ZJ9F4A4C6G8V3U1B8V5A3G7T4G6L3C5202、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有

A.噴托維林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACCM1K4D6U6R

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