河南省非凡吉名校創(chuàng)聯(lián)盟2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、某化合物由兩種單質(zhì)直接反應(yīng)生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產(chǎn)生。下列化合物中符合上述條件的是A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO22、25℃時,5種銀鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)分別是:AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI1.8×10-101.4×10-56.3×10-507.7×10-138.51×10-16下列說法不正確的是A.氯化銀、溴化銀和碘化銀的溶解度依次減小B.將硫酸銀溶解于水后,向其中加入少量硫化鈉固體,能得到黑色沉淀C.在5mL1.5×10-5mol/L的NaCl溶液中,加入1滴(1mL約20滴)1.0×10-3mol/L的AgNO3溶液,不能觀察到白色沉淀D.在燒杯中放入6.24g硫酸銀固體,加200g水,經(jīng)充分溶解后,所得飽和溶液的體積為200mL,溶液中Ag+的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L。3、在下圖點(diǎn)滴板上進(jìn)行四個溶液間反應(yīng)的小實(shí)驗(yàn),其對應(yīng)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()A.a(chǎn)反應(yīng):Fe2++2H++H2O2===Fe3++2H2O B.b反應(yīng):HCO3-+OH-===CO32-+H2OC.c反應(yīng):H++OH-===H2O D.d反應(yīng):Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH4+4、已知N2+O2===2NO為吸熱反應(yīng),ΔH=+180kJ·mol-1,其中N≡N、O===O鍵的鍵能分別為946kJ·mol-1、498kJ·mol-1,則N—O鍵的鍵能為()A.1264kJ·mol-1B.632kJ·mol-1C.316kJ·mol-1D.1624kJ·mol-15、科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3(如下圖所示)。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關(guān)N(NO2)3的說法正確的是A.分子中N、O間形成的共價鍵是非極性鍵B.分子中四個氮原子共平面C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D.15.2g該物資含有6.02×個原子6、下列說法正確的是()A.油脂的硬化屬于酯化反應(yīng)B.滌綸、尼龍、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等高分子化合物都是由縮聚反應(yīng)制得C.蛋白質(zhì)受某些理化因素引起蛋白質(zhì)理化性質(zhì)和生物活性的變化稱為鹽析D.蔗糖和麥芽糖的水解產(chǎn)物都是葡萄糖和果糖7、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的表述正確的是()A.某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為,該元素位于周期表第三周期零族B.工業(yè)上用的反應(yīng)來制備鉀,是因?yàn)殁c比鉀更活潑C.的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn),原因與分子間存在氫鍵有關(guān)D.糖類物質(zhì)溶液中,蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨都會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象8、在一密閉的容器中,將一定量的NH3加熱使其發(fā)生分解反應(yīng):2NH3(g)N2(g)+3H2(g),當(dāng)達(dá)到平衡時,測得25%的NH3分解,此時容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的()A.1.125倍B.1.25倍C.1.375倍D.1.5倍9、已知:,下列說法正確的是A.M能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.M的二氯代物有10種(不考慮立體異構(gòu))C.N中所有碳原子在同一平面上D.等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為4:510、丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3—CH=CH—CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤11、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.木炭在空氣中燃燒 B.氫氣在氯氣中燃燒C.鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.Ba(OH)2·8H2O與NH4C1反應(yīng)12、下列關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說法中不正確的是A.a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體B.a(chǎn)、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a(chǎn)、b、c的一氯代物分別有5種、2種、1種D.有機(jī)物a中的所有原子均可能處于同一平面內(nèi)13、常溫下,下列物質(zhì)的溶液中粒子濃度關(guān)系不正確的是A.pH=1的KHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.CH3COONa和BaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)C.三種相同濃度的銨鹽溶液中c(NH4+)從大到小的順序:NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3D.已知AgCl、AgBr、Agl溶度積常數(shù)依次為1.6×l0-10、7.7×10-13、8.7×10-17,則對應(yīng)飽和溶液中c(X-)從大到小的順序?yàn)椋篊l―、Br―、I―14、下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是A.10℃時pH=12的NaOH溶液與40℃時pH=12的NaOH溶液中:c(H+B.25℃時pH=10的NaOH溶液與pH=10的氨水中:c(Na+)=c(NH4+C.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CHD.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Fe2+)=0.3mol·L-115、測定不同溫度下0.5mol·L-1CuSO4溶液和0.5mol·L-1Na2CO3溶液pH,數(shù)據(jù)如下表:溫度/℃2530405060CuSO4(aq)pH3.713.513.443.253.14Na2CO3(aq)pH10.4110.3010.2810.2510.18下列說法不正確的是A.升高溫度,Na2CO3溶液中c(OH-)增大B.升高溫度,CuSO4溶液和Na2CO3溶液的水解平衡均正向移動C.升高溫度,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結(jié)果D.升高溫度,可能導(dǎo)致CO32-結(jié)合H+程度大于H2O電離產(chǎn)生H+程度16、下列說法正確的是A.常溫下,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1Na2CO3和NaHCO3的等體積混合溶液中:2c(OH-)-2c(H+)=3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-)B.△H<0,△S>0的反應(yīng)都是自發(fā)反應(yīng),△H>0,△S>0的反應(yīng)任何條件都是非自發(fā)反應(yīng)C.已知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ·mol-1P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ·mol-1P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ·mol-1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ·mol-1,由此計算Cl-Cl鍵的鍵能a-b+5.6c4kJ·molD.在一定溫度下,固定體積為2L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H<0,當(dāng)v(SO2)=v(SO3)時,說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五種常見元素.其相關(guān)信息如下表:元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等YM層上有2對成對電子ZZ和Y同周期,Z的電負(fù)性大于YWW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34JJ的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應(yīng)的水化物可反應(yīng)生成一種鹽(1)元素X的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外層共有______種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子;(4)W的基態(tài)原子核外價電子排布圖是______(5)J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應(yīng)的水化物可反應(yīng)生成一種鹽的化學(xué)式為______________18、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問題:(1)M的名稱是____________,A中的含氧官能團(tuán)名稱是____________。(2)①的反應(yīng)類型是___________,⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________。由C→G的過程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設(shè)計以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無機(jī)試劑和溶劑任選)___________。19、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對乙醛與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時藍(lán)色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現(xiàn)紅色沉淀。實(shí)驗(yàn)小組對影響實(shí)驗(yàn)Ⅰ成敗的因素進(jìn)行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實(shí)驗(yàn)Ⅱ?qū)嶒?yàn)Ⅲ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反應(yīng):CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質(zhì),加熱條件下進(jìn)一步縮合成棕黃色的油狀物質(zhì)。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。③分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ產(chǎn)生的紅色沉淀少于實(shí)驗(yàn)Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實(shí)驗(yàn)Ⅳ實(shí)驗(yàn)Ⅴ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ→Ⅴ,得出如下結(jié)論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時,適當(dāng)增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時,______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對該反應(yīng)影響程度的差異。編號實(shí)驗(yàn)Ⅵ實(shí)驗(yàn)Ⅶ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實(shí)驗(yàn)得出推論:______。20、某科研小組設(shè)計出利用工業(yè)廢酸(稀硫酸)來浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實(shí)現(xiàn)廢物綜合利用,方案如圖所示。已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時的pH如表所示:請回答下列問題:(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是(任寫一點(diǎn)即可)__________________________________________________________。(2)物質(zhì)A最好使用下列物質(zhì)中的____________(填選項(xiàng)序號)。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除鐵過程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在__________范圍之間。(4)物質(zhì)B可直接用作氮肥,則B的化學(xué)式是________。(5)除鐵后得到的氫氧化鐵可用次氯酸鉀溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能處理劑(K2FeO4),寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________。21、化學(xué)實(shí)驗(yàn)是學(xué)習(xí)理解化學(xué)知識的基礎(chǔ),它以其生動的魅力和豐富的內(nèi)涵在化學(xué)學(xué)習(xí)中發(fā)揮著獨(dú)特的功能和作用。請回答下列問題:I.實(shí)驗(yàn)室欲用固體NaOH配制100mL1mol·L-1的NaOH溶液。(1)配制上述溶液,下列不能用到的儀器是_______________(用序號回答)。A.燒杯B.大試管C.玻璃棒D.100mL容量瓶(2)除上述儀器外,還一定要的玻璃儀器有______________。(3)用托盤天平稱取NaOH固體的質(zhì)量為_________g,從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器__________________(填序號)。(4)下列情況使所配得溶液的濃度如何變化?(填“偏高”“偏低”或“不變”)A.未洗滌溶解氫氧化鈉的燒杯_________。B.容量瓶使用前用蒸餾水洗過,內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理___________。C.定容時加水超過了刻度線,將多出的液體吸出___________。II.已知化合物甲和乙都不溶于水,甲可溶于質(zhì)最分?jǐn)?shù)大于或等于98%的濃硫酸,而乙不溶。現(xiàn)有一份甲和乙的混合物樣品,通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分離,可得到固體甲(實(shí)驗(yàn)中使用的過濾器是用于過濾強(qiáng)酸性液體的耐酸過濾器,甲與硫酸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng))。請?zhí)顚懴铝锌瞻?,完成由上述混合物得到固體甲的實(shí)驗(yàn)設(shè)計。序號實(shí)驗(yàn)步驟簡述實(shí)驗(yàn)操作(不必敘述如何組裝實(shí)驗(yàn)裝置)①溶解將混合物放入燒杯中,加入98%H2SO4____。②_____________③稀釋(沉淀)____________④過濾⑤_________向④的過濾器中注入少量蒸餾水,使水面浸過沉淀物,待水濾出后,再次加水洗滌,連洗幾次。⑥檢驗(yàn)沉淀是否洗凈____________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】

A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,沒有氣體,錯誤,不選A;B、鋁和氯氣反應(yīng)生成氯化鋁,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;C、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯誤,不選C;D、硅和氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋇中不反應(yīng),錯誤,不選D。【答案點(diǎn)睛】注意單質(zhì)之間化合的產(chǎn)物1、氫氣和氧氣生成水。2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮?dú)夂脱鯕馍梢谎趸皇嵌趸?、鈉和氧氣在點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。5、鋰和氧氣反應(yīng)生成氧化鋰,沒有過氧化物。6、鉀和氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成更復(fù)雜的氧化物。7、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。8、鐵和硫反應(yīng)生成硫化亞鐵。9、鐵和氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵10、銅和硫反應(yīng)生成硫化亞銅2、D【答案解析】分析:A.結(jié)構(gòu)相似的難溶性鹽,溶度積越小,溶解度越??;B.硫化銀的溶度積比硫酸銀小,從沉淀平衡移動的角度分析;C、根據(jù)溶度積計算,當(dāng)離子的濃度冪之積大于Ksp時,能生成沉淀,否則不生成沉淀;D、硫酸銀難溶于水,加入200g水為飽和溶液,可結(jié)合Ksp計算.詳解:A.氯化銀、溴化銀和碘化銀的溶度積依次減少,結(jié)構(gòu)相似,溶度積越小,溶解度越小,故正確;B.硫化銀的溶度積比硫酸銀小,將硫酸銀溶解于水后,向其中加入少量硫化鈉溶液,可得到黑色沉淀,故B正確;C.在5mL1.5×10-5mol/L的NaCl溶液中,加入1滴(1mL約20滴)1.0×10-3mol/L的AgNO3溶液,混合后,c(Cl-)=1.5×10-5mol/L×5/(5+0.05),c(Ag+)=1.0×10-3mol/L×0.05/(5+0.05),則c(Cl-)×c(Ag+)=1.5×10-5mol/L×5/(5+0.05)×1.0×10-3mol/L×0.05/(5+0.05)<1.8×10-10,則沒有沉淀生成,故C正確;D.硫酸銀難溶于水,加入200g水為飽和溶液,c(Ag+)=2(SO42-),c(Ag+)=32×1.4×10-5mol·L-1=3×10-23、D【答案解析】

A、Fe2+被H2O2氧化為Fe3+,a反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故A錯誤;B、碳酸氫銨與過量氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉、一水合氨、水,b反應(yīng)的離子方程式是:HCO3-+2OH-+NH4+=CO32-+H2O+NH3·H2O,故B錯誤;C、醋酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成醋酸鉀和水,c反應(yīng)的離子方程式是CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,故C錯誤;D、氯化鋁與過量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,d反應(yīng)的離子方程式是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確。4、B【答案解析】反應(yīng)熱就是斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,即946kJ·mol-1+498kJ·mol-1-2x=180kJ·mol-1,解得x=632kJ·mol-1,答案選B。5、C【答案解析】

A.分子中N、O間形成的共價鍵是極性鍵,A錯誤;B.該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,,因此分子中四個氮原子不可能共平面,B錯誤;C.氮元素的化合價是+1.5價,處于中間價態(tài),因此該物質(zhì)既有氧化性又有還原性,C正確;D.15.2g該物質(zhì)的物質(zhì)的量是15.2g÷152g/mol=0.1mol,則含有0.1×10×6.02×1023個原子,D錯誤;答案選C。6、B【答案解析】

A.油脂的硬化是不飽和高級脂肪酸甘油酯與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)變成飽和高級脂肪酸甘油酯的過程,屬于加成反應(yīng)或還原反應(yīng),故A錯誤;B.滌綸、尼龍、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等都屬于合成高分子化合物,都是通過縮聚反應(yīng)制得的,故B正確;C.蛋白質(zhì)受某些理化因素的影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起理化性質(zhì)和生物活性的變化,稱為蛋白質(zhì)的變性,故C錯誤;D.蔗糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,麥芽糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖,故D錯誤;答案選B。7、C【答案解析】

A.某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為,根據(jù)原子序數(shù)為17,推測出為氯元素,氯位于第三周期、VIIA族,A項(xiàng)錯誤;B.K比鈉活潑,同時,利用金屬鈉制取金屬鉀是利用了鈉的熔沸點(diǎn)大于鉀的熔沸點(diǎn)的原理,B項(xiàng)錯誤;C.因?yàn)橹泻辛u基所以可以形成分子間氫鍵,而不能形成分子間氫鍵,C項(xiàng)正確;D.糖類物質(zhì)溶液中加入硫酸銨不會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象,而蛋白質(zhì)加入硫酸銨溶液后會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象,D項(xiàng)錯誤;答案選C。8、B【答案解析】

假設(shè)原容器中含有2mol氨氣,達(dá)到平衡時,測得25%的NH3分解,則容器中含有氨氣2mol×(1-25%)=1.5mol,氮?dú)鉃?mol×25%×12=0.25mol,氫氣為2mol×25%×32=0.75mol,同溫同體積是氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,平衡時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的1.5mol+0.25mol+0.75mol2mol9、B【答案解析】

A.M分子中不存在碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),A錯誤;B.M分子中2個苯環(huán)對稱,苯環(huán)上有8個氫原子,根據(jù)定一移二可知的二氯代物有7+3=10種(不考慮立體異構(gòu),B正確;C.N分子中所有碳原子均是飽和碳原子,不可能在同一平面上,C錯誤;D.M、N的分子式分別是C10H8、C10H18,所以等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為24:29,D錯誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】選項(xiàng)B是解答的難點(diǎn),注意二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法:對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。例如M分子中氫原子分為兩類,首先固定一個氯原子,另一個氯原子的位置有7種。然后將氯原子固定在另一類氫原子上,另一個氯原子的位置有3種。10、C【答案解析】

根據(jù)題中丁腈橡膠可知,本題考查丁腈橡膠的合成原料,運(yùn)用丁腈橡膠的合成原理分析?!绢}目詳解】丁腈橡膠的鏈節(jié)是,去掉兩端的短線后為,將鏈節(jié)主鏈單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵,斷開錯誤的雙鍵,即可得兩種單體:CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—CN。答案選C。11、D【答案解析】

A、木炭在空氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;B、氫氣在氯氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;D、將Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體研細(xì)后混合并攪拌為吸熱反應(yīng),正確;故本題選擇D。12、B【答案解析】

A.a、b、c三種有機(jī)物的分子式均為C8H8,屬于同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;B.c是飽和烴,不能使酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)錯誤;C.a中苯環(huán)上的一氯代物有3種,側(cè)鏈上有2種,共5種,b的一氯代物有2種,c的一氯代物有1種,C項(xiàng)正確;D.苯環(huán)和C=C構(gòu)成的兩個平面通過C—C單鍵的旋轉(zhuǎn)可能使分子內(nèi)所有原子共平面,D項(xiàng)正確。故選B。13、B【答案解析】分析:A.根據(jù)KHSO4溶液中的電荷守恒及物料守恒分析;

B.根據(jù)CH3COONa和BaCl

2混合溶液中的物料守恒判斷;

C.硫酸氫銨中氫離子抑制了銨根離子的水解,碳酸氫根離子促進(jìn)了銨根離子的水解;

D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,據(jù)此分析三種離子濃度大小。詳解:A.

pH=1

KHSO4

溶液中

,

硫酸氫鉀完全電離

,

根據(jù)電荷守恒可知:

c(K+)+c(H+)=2c(SO42?)+c(OH?),

根據(jù)物料守恒可得:

c(K+)=c(SO42?),

二者結(jié)合可得:

c(H+)=c(SO42?)+c(OH?),故

A

正確;B.

CH3COONa

BaCl2

混合溶液中

,

根據(jù)物料守恒可得:

c(Na+)=c(CH3COO?)+c(CH3COOH)

、

2c(Ba2+)=c(Cl?),

二者結(jié)合可得:c(Na+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),故

B

錯誤;C.

NH4HSO4

電離出的氫離子抑制了銨根離子的水解

,

其溶液中銨根離子濃度最大

;NH4HCO3中碳酸氫根離子水解促進(jìn)了銨根離子的水解

,

其溶液中銨根離子濃度最小

,

則三種相同濃度的銨鹽溶液中

c(NH4+)

從大到小的順序?yàn)椋篘H4HSO4>NH4Cl>NH4HCO3

,故

C

正確;D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小物質(zhì)越難溶

,

常溫下在水中溶解能力為

AgCl>AgBr>AgI,

則對應(yīng)飽和溶液中

c(X?)

從大到小的順序?yàn)椋篊l―、Br―、I―,故

D

正確;故本題選B。14、D【答案解析】A.由pH=—lgc(H+)可知,pH相等,則c(H+)相等,正確B.兩溶液中分別存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)、c(H+)+c(NH4+)=c(OH-),由于pH相同,則兩溶液中的c(H+)、c(OH-)均對應(yīng)相等,則必定c(Na+)=c(NH4+),正確C.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:其中電荷守恒為:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)物料守恒為:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)合并兩式可得:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3D.由物料守恒可知c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.2mol·L-1,而由于Fe2+部分水解,其濃度必定小于0.1mol·L-1,故不正確答案為D15、D【答案解析】

A.由表中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,Na2CO3溶液的pH增大,說明溶液中OH-的濃度增大,A正確;B.在CuSO4溶液中有,,在Na2CO3溶液中有;從表中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,兩個溶液中的H+和OH-的濃度都增大,則說明平衡都正向移動,B正確;C.在CuSO4溶液中有,pH=-lgc(H+)=-lg;升高溫度,Kw增大,c(OH-)也增大,所以該溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結(jié)果,C正確;D.平衡可以看作是兩步反應(yīng):,,與CO32-結(jié)合的H+來自于水的電離,則CO32-結(jié)合H+程度小于于H2O電離產(chǎn)生H+程度,D錯誤;故合理選項(xiàng)為D。16、A【答案解析】分析:A.根據(jù)碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液中質(zhì)子守恒進(jìn)行解答;B.△G=△H-T?△S進(jìn)行判斷,如△G<0,則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,如△G>0,則不能自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此分析;C.根據(jù)蓋斯定律計算出PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)的焓變,再根據(jù)題中鍵能關(guān)系計算出Cl-Cl鍵的鍵能;D.根據(jù)平衡狀態(tài)時正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率分析判斷。詳解:A.根據(jù)質(zhì)子守恒,對于Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-),NaHCO3溶液中:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3),兩者等濃度、等體積混合后,溶液中兩種溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,所以,將上述兩式疊加:[c(OH-)=c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-)]+[c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)],移項(xiàng)得2c(OH-)-2c(H+)=3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-),故A正確;B.△H<0,△S>0的反應(yīng)都是自發(fā)反應(yīng),而△H>0,△S>0

在較高溫度下能自發(fā),故B錯誤;C.①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ?mol-1,②P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ?mol-1,②-①4可得:PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)△H=b-a4kJ/mol;設(shè)Cl-Cl鍵的鍵能為Q,由PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)及題中鍵能關(guān)系可知:△H=(3.6c+Q-5c)kJ/mol=b-a4kJ/mol,Cl-Cl鍵的鍵能Q=b-a+5.6c4kJ?mol-1,故C錯誤;D.v(SO2)=v(SO3)點(diǎn)睛:本題考查了離子濃度大小比較、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、反應(yīng)熱的計算,題目難度較大,充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。本題的易錯點(diǎn)為D,一定要注明正逆反應(yīng)速率,難點(diǎn)為A,要注意質(zhì)子守恒關(guān)系式的表達(dá)式的書寫。二、非選擇題(本題包括5小題)17、614C三VIA7NH4NO【答案解析】分析:X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,根據(jù)構(gòu)造原理,X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負(fù)性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)生成一種鹽,J為N元素。根據(jù)元素周期表和相關(guān)化學(xué)用語作答。詳解:X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等,根據(jù)構(gòu)造原理,X的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素;Y的M層上有2對成對電子,Y的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,Y為S元素;Z和Y同周期,Z的電負(fù)性大于Y,Z為Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W為Cu元素;J的氣態(tài)氫化物與J的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)生成一種鹽,J為N元素。(1)X為C元素,C的同位素中用于測定文物年代的是614(2)Y為S元素,S的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z為Cl元素,Cl原子核外有17個電子,最外層有7個電子,Cl原子最外層有7種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子。(4)W為Cu元素,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,價電子排布式為3d104s1,價電子排布圖為。(5)J為N元素,J的氣態(tài)氫化物為NH3,J的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HNO3,NH3與HNO3反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HNO3=NH4NO3,NH3與HNO3反應(yīng)生成的鹽的化學(xué)式為NH4NO3。18、丙烯碳碳雙鍵取代反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2-CH=CH-CH2OH保護(hù)分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【答案解析】

由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【題目詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團(tuán)均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,C→G的過程步驟④、⑥的目的是:為了保護(hù)碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時,則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無支鏈,固定Cl原子和一個—OH在一端,,另一個—OH的位置有3種;移動—OH的位置,,另一個—OH的位置有2種;依此類推,,1種;若存在一個甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團(tuán)可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!敬鸢更c(diǎn)睛】多官能團(tuán)同分異構(gòu)體的書寫時,根據(jù)一固定一移動原則,逐個書寫,便于查重。19、藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大【答案解析】

(1)①新制氫氧化銅為藍(lán)色懸濁液,氧化乙醛后銅元素化合價從+2價降低到+1價會變成磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此證明乙醛被氧化;②乙醛在堿性條件下加熱,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸鈉、氧化亞銅和水;③對照實(shí)驗(yàn)Ⅱ,實(shí)驗(yàn)Ⅲ的現(xiàn)象說明乙醛發(fā)生了縮合反應(yīng),據(jù)此分析作答;(2)對照實(shí)驗(yàn)Ⅳ和實(shí)驗(yàn)Ⅴ,分析氫氧化鈉濃度對反應(yīng)的影響;(3)實(shí)驗(yàn)Ⅶ磚紅色現(xiàn)象明顯,根據(jù)變量法分析作答?!绢}目詳解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,則實(shí)驗(yàn)中顏色會發(fā)生明顯變化,即藍(lán)色懸濁液最終會變?yōu)榧t色沉淀,據(jù)此可證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案為藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀;②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③實(shí)驗(yàn)Ⅲ中上層清液出現(xiàn)棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀,其可能的原因是相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少,故答案為相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少;(2)通過實(shí)驗(yàn)Ⅳ和實(shí)驗(yàn)Ⅴ的現(xiàn)象可以看出,乙醛溶液濃度一定時,適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O,故答案為適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O;(3)通過對比實(shí)驗(yàn)Ⅵ和實(shí)驗(yàn)Ⅶ,實(shí)驗(yàn)Ⅶ中氫氧化鈉的濃度較大,乙醛的濃度較小,通過現(xiàn)象可以得出結(jié)論,氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大,故答案為氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大。20、加熱升高溫度,或增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【答案解析】

(1)酸浸是將氧化銅鋅礦用酸溶解,促進(jìn)溶解的措施有攪拌、加熱升高溫度、增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等。(2)除鐵過程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,A應(yīng)為氧化劑,考慮加入A不引入新的雜質(zhì),H2O2外,其他試劑均可引入新的雜質(zhì)。(3)從圖表數(shù)據(jù)可知,鐵離子沉淀完全的pH為3.2,鋅離子開始沉淀的p

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