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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、常溫下,用0.1mol?L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.1mol?L-1的鹽酸和苯甲酸溶液,滴定曲線如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.圖Ⅰ、圖Ⅱ分別是NaOH溶液滴定苯甲酸、鹽酸的曲線B.V(NaOH)=10.00mL時(shí),滴定苯甲酸的混合溶液中c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定苯甲酸溶液時(shí)最好選用甲基橙作指示劑D.達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),NaOH溶液分別與鹽酸、苯甲酸恰好發(fā)生中和反應(yīng)2、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.殘留在試管內(nèi)壁上的硫可用CS2溶解除去,也可用熱的NaOH溶液除去B.用飽和食鹽水除去氯氣中的雜質(zhì)氯化氫C.檢驗(yàn)銨鹽的方法是將待檢物取出少量放在試管中加入強(qiáng)堿溶液,加熱,再滴入酚酞試液D.HNO3應(yīng)保存在棕色細(xì)口瓶?jī)?nèi),存放在黑暗且溫度低的地方3、實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)的裝置正確的是A.乙炔 B.乙烯 C.乙酸乙酯 D.氫氣4、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí),加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應(yīng)速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClOC.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來(lái)測(cè)定其濃度,選擇甲基橙為指示劑D.將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物先冷卻,再向其中加入冷水以驗(yàn)證生成的Cu2+5、糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是A.脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e=Fe3+C.脫氧過(guò)程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e=4OH-D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)6、氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的能量關(guān)系如圖所示:下列說(shuō)法正確的是A.△H5<0 B.△H1>△H2+△H3+△H4C.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0 D.O-H鍵鍵能為△H17、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是A.FeCl3溶液滴入熱的濃NaOH溶液中可得到Fe(OH)3膠體B.氯水久置后,漂白性和酸性均增強(qiáng)C.常溫下,鐵片不能與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)D.NaCl飽和溶液中依次通入足量的NH3、CO2,可析出NaHCO38、在0.1mol/LNaHSO3溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式不正確的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)B.c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C.c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)D.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)9、X是核外電子數(shù)最少的元素,Y是地殼中含量最豐富的元素,Z在地殼中的含量?jī)H次于Y,W可以形成自然界中最硬的原子晶體。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.WX4是沼氣的主要成分 B.固態(tài)X2Y是分子晶體C.W可以形成原子晶體 D.瑪瑙、水晶和玻璃的成分都是ZY210、下列四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5,則下列有關(guān)的比較中正確的是A.第一電離能:④>③>②>①B.原子半徑:④>③>②>①C.電負(fù)性:④>②>①>③D.最高正化合價(jià):④>③=②>①11、將10mL0.21mol?L﹣1的鹽酸和10mL0.1mol?L﹣1Ba(OH)2溶液混合,再用水稀釋至5L,取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色是()A.藍(lán)色 B.紅色 C.黃色 D.橙色12、反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).反應(yīng)的平衡常數(shù)如表:下列說(shuō)法正確的是()溫度/℃0100200300400平衡常數(shù)667131.9×10?22.4×10?41×10?5A.該反應(yīng)的△H>0B.加壓縮體積或增大H2濃度都能提高CO的轉(zhuǎn)化率C.工業(yè)上采用高溫高壓的條件,目的都是提高原料氣的轉(zhuǎn)化率D.t℃時(shí),向1L密閉容器中投入0.1molCO和0.2molH2,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)溫度在0-100之間13、下列敘述正確的是()A.1molCO2的質(zhì)量為44g/mol B.H2SO4的摩爾質(zhì)量為98C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體摩爾體積約為22.4L D.O2的相對(duì)分子質(zhì)量為3214、下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是A.乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)15、下列各組離子在指定條件下能大量共存的是()A.無(wú)色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、NO3-B.強(qiáng)酸性溶液中:Na+、K+、OH-、SO42-C.強(qiáng)堿性溶液中:K+、Mg2+、NO3-、NH4+D.無(wú)色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-16、乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子中斷鍵的位置是()A.a(chǎn) B.b C.c D.d17、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是()A.X若為苯,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸B.除去CO中的CO2C.可用于分離C2H5OH和H2O的混合物D.記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為12.20mL18、下列說(shuō)法正確的是A.乙醇、乙酸都可以看成是乙烷分子中的氫原子被羥基或羧基取代后的產(chǎn)物B.下列分子式C2H6O、CF2Cl2、C2H4O2均可表示一種純凈物C.C4H9OH屬于醇的同分異構(gòu)體的數(shù)目與C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目相同D.有機(jī)物和的一溴取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同19、下列說(shuō)法正確的是A.分子晶體和離子晶體中一定都含有化學(xué)鍵B.金屬晶體中,原子半徑越大,金屬鍵越強(qiáng)C.同一個(gè)原子中的p軌道形狀完全相同D.焰色反應(yīng)與電子躍遷有關(guān)20、下列有機(jī)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯制環(huán)己烷、乙酸乙酯水解21、下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵22、下列有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有B向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色。再向溶液中加入幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色該溶液中一定含有Fe2+C將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該氣體一定是SO2D將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中,水浴加熱后有銀鏡生成該物質(zhì)一定屬于醛類A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)香蘭素具有濃郁的奶香,味微甜,廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②R-NO2R-NH2。③R-NH2+R'COOR"R-NHR"?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列說(shuō)法不正確的是________。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物E能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物F具有弱酸性D.香蘭素分子中最多12個(gè)原子共平面(2)由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(4)寫(xiě)出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路線____(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(5)寫(xiě)出比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,且符合以下要求:_______。①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜中存在5種氫原子。24、(12分)有機(jī)物A為天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,含有C、H、N、O四種元素。某研究小組為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)結(jié)論(1)將A加熱使其氣化,測(cè)其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍。A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)____(2)將26.6gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰、灼熱的銅網(wǎng)(假設(shè)每次氣體被完全吸收),前兩者分別增重12.6g和35.2g,通過(guò)銅網(wǎng)后收集到的氣體為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。A的分子式為_(kāi)______(3)另取13.3gA,與足量的NaHCO3粉末完全反應(yīng),生成氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。A
中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___(4)A的核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(5)兩分子A反應(yīng)生成一種六元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)________25、(12分)糧食倉(cāng)儲(chǔ)常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲(chóng),A1P遇水即產(chǎn)生強(qiáng)還原性的PH3氣體。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量不超過(guò)0.05mg?kg-1時(shí)為合格。某小組同學(xué)用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置和原理測(cè)定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol?L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反應(yīng)后,用亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)裝置B中盛裝焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置,則測(cè)得的磷化物的殘留量___(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:__________。(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,量取其中的25.00mL于錐形瓶中,用4.0×lO-5mol?L-1的Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,反應(yīng)原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通過(guò)計(jì)算判斷該樣品是否合格(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)_______。26、(10分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某校化學(xué)自主探究實(shí)驗(yàn)小組擬對(duì)其組成進(jìn)行探究。查閱資料:Cu2O在酸性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。實(shí)驗(yàn)探究一:學(xué)生甲利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),稱量反應(yīng)前后裝置C中樣品的質(zhì)量,以確定樣品的組成?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器組裝完成后,夾好止水夾,__________________________________,則說(shuō)明裝置A的氣密性良好。(2)下列實(shí)驗(yàn)步驟中,正確的操作順序是____________(填序號(hào))。①打開(kāi)止水夾;②熄滅C處的酒精噴燈;③C處冷卻至室溫后,關(guān)閉止水夾;④點(diǎn)燃C處的酒精噴燈;⑤收集氫氣并驗(yàn)純實(shí)驗(yàn)探究二:(3)學(xué)生乙取少量樣品于燒杯中,加入過(guò)量稀硫酸,并作出如下假設(shè)和判斷,結(jié)論正確的是______。A.若固體全部溶解,說(shuō)明樣品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說(shuō)明樣品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,證明樣品中一定含有________,寫(xiě)出產(chǎn)生上述氣體的化學(xué)方程式:____________________。實(shí)驗(yàn)探究三:(4)學(xué)生丙取一定量樣品于燒杯中,加入足量的稀硫酸,反應(yīng)后經(jīng)過(guò)濾得到固體6.400g,測(cè)得濾液中Fe2+有2.000mol,則樣品中n(Cu2O)=________________________mol。27、(12分)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_(kāi)____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。28、(14分)(1)COC12俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,光氣分子的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______,其中碳氧原子之間共價(jià)鍵是________(填序號(hào))。a.2個(gè)σ鍵
b.2個(gè)π鍵
c.1個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵(2)CaC2中C22﹣與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為_(kāi)_______。(3)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為_(kāi)_______,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為_(kāi)_____(填元素符號(hào))。29、(10分)工業(yè)上用鋁土礦主要成分為,還有少量的,等雜質(zhì)提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過(guò)程如下:(1)和II步驟中分離溶液和沉淀的操作是:__________________;(2)沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有____________,固體N是____________;(3)濾液X中,含鋁元素的溶質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)_______________,它屬于_____填“酸”、“堿”或“鹽”類物質(zhì);(4)實(shí)驗(yàn)室里常往溶液中加人________________填“氨水”或“NaOH溶液”來(lái)制取,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的方程式___________________________
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】
HCl是強(qiáng)電解質(zhì)、苯甲酸是弱電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸pH=1,0.1mol/L的苯甲酸>1;圖Ⅰ是鹽酸,圖Ⅱ是苯甲酸,結(jié)合各個(gè)點(diǎn)與氫氧化鈉反應(yīng)的量,分析出溶液的溶質(zhì)情況,結(jié)合指示劑選擇和溶液中離子濃度大小判斷方法,據(jù)此回答?!绢}目詳解】A.HCl是強(qiáng)電解質(zhì)、苯甲酸是弱電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸和苯甲酸的pH:苯甲酸>鹽酸,根據(jù)圖知,未加NaOH溶液時(shí)圖I的pH=1、圖Ⅱ的pH>1,則圖I中是鹽酸、圖Ⅱ中是苯甲酸,所以圖Ⅰ、圖Ⅱ分別是NaOH溶液滴定鹽酸、苯甲酸的曲線,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.若(NaOH)=10.00mL時(shí),苯甲酸的物質(zhì)的量是NaOH的2倍,根據(jù)圖知,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(C6H5COO-)>c(Na+),苯甲酸電離程度較小,所以存在c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B項(xiàng)正確;C.苯甲酸鈉溶液呈堿性,酚酞變色范圍為8-10,所以應(yīng)該選取酚酞作指示劑,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.混合溶液的pH=7時(shí),溶液呈中性,NaCl溶液呈中性,要使苯甲酸和NaOH混合溶液呈中性,苯甲酸應(yīng)該稍微過(guò)量,所以B點(diǎn)酸堿恰好完全反應(yīng),D點(diǎn)苯甲酸過(guò)量,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】該題是圖像題,解圖像題的關(guān)鍵是關(guān)注幾個(gè)特殊的點(diǎn),起點(diǎn),反應(yīng)一定體積的點(diǎn),恰好反應(yīng)的點(diǎn),弄清酸堿混合溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì),結(jié)合電荷守恒,指示劑選取方法等等即可。2、C【答案解析】分析:A.根據(jù)硫的溶解性和化學(xué)性質(zhì)分析判斷;B、根據(jù)氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)結(jié)合平衡移動(dòng)的原理分析判斷;C、加強(qiáng)堿溶液后溶液呈堿性,據(jù)此分析判斷;D.硝酸見(jiàn)光易分解,據(jù)此分析判斷。詳解:A.硫易溶于二硫化碳,殘留在試管內(nèi)壁上的硫,用二硫化碳洗滌,硫在加熱時(shí)能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng),也可用熱的NaOH溶液除去,故A正確;B、氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以食鹽水中含有氯離子能抑制氯氣的溶解,氯化氫極易溶于水,從而能達(dá)到洗氣的目的,故B正確;C、加強(qiáng)堿溶液后加熱,再滴入無(wú)色酚酞試液,因?yàn)閺?qiáng)堿溶液呈堿性,不能確定是否有銨根離子,應(yīng)該在試管口用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),故C錯(cuò)誤;D.硝酸見(jiàn)光易分解變質(zhì),為了防止分解將硝酸保存于棕色試劑瓶中,并貯存在避光、低溫處,故D正確;故選C。3、C【答案解析】A.因電石和水反應(yīng)制取乙炔時(shí)會(huì)放出大量的熱,所以不能用啟普發(fā)生器制取乙炔,故A錯(cuò)誤;B.制取乙烯時(shí)需要控制溶液的溫度為170℃,而該裝置中沒(méi)有溫度計(jì),故B錯(cuò)誤;C.利用水浴加熱的方法制取乙酸乙酯,用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸雜質(zhì),且長(zhǎng)導(dǎo)管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液中,該裝置符合實(shí)驗(yàn)原理,故C正確;D.因氫氣的密度小于空氣,收集氫氣時(shí)導(dǎo)氣管應(yīng)短進(jìn)長(zhǎng)出,故D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:乙烯的實(shí)驗(yàn)室制備必須在170℃,需要溫度計(jì)控制反應(yīng)條件。4、C【答案解析】
A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會(huì)產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生H2,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不是利用強(qiáng)酸制弱酸的原理,不能證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點(diǎn)時(shí),碳酸氫鈉完全反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,此時(shí)溶液顯酸性,應(yīng)該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑,選項(xiàng)C正確;D、由于濃硫酸與銅反應(yīng)后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈藍(lán)色,且濃硫酸的密度大,溶于水稀釋時(shí)放出大量的熱,所以要將反應(yīng)后的混合物冷卻,再慢慢倒入盛水的燒杯中,即可觀察到溶液呈藍(lán)色,證明有Cu2+生成,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。5、D【答案解析】
A.脫氧過(guò)程是放熱反應(yīng),可吸收氧氣,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期,A不正確;B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2+,B不正確;C.脫氧過(guò)程中碳做原電池正極,電極反應(yīng)為2H2O+O2+4e=4OH-,C不正確;D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,鐵的物質(zhì)的量為0.02mol,其最終被氧化為氫氧化鐵,電子轉(zhuǎn)移總量為0.06mol,理論上最多能吸收氧氣0.015mol,其體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為336mL,D正確。故選D。6、B【答案解析】
A.液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水需要吸熱,則△H5>0,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)蓋斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,由于△H5>0,因此△H1>△H2+△H3+△H4,B正確;C.根據(jù)蓋斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,則△H2+△H3+△H4+△H5-△H1=0,C錯(cuò)誤;D.O-H鍵鍵能為△H1/2,D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】選項(xiàng)B和C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意蓋斯定律的靈活應(yīng)用,注意反應(yīng)的起點(diǎn)和終點(diǎn)的判斷。7、D【答案解析】
A.實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和的氯化鐵溶液,如果加入氫氧化鈉生成氫氧化鐵沉淀,而不是膠體,故A錯(cuò)誤;B.氯水放置過(guò)程中,HClO要見(jiàn)光分解生成HCl為O2,則氯水久置后,漂白性減弱,而酸性增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.常溫下,鐵遇濃硝酸鈍化,是化學(xué)變化,發(fā)生了反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.向飽和NaC1溶液中先通入足量NH3,再通入足量CO2,可析出NaHCO3晶體,這是侯氏制堿法的原理,故D正確;故答案為D。8、B【答案解析】
0.1mol/LNaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于電離程度,溶液顯酸性,結(jié)合三大守恒分析判斷?!绢}目詳解】A.NaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于電離程度,但電離和水解程度均較小,因此c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故A正確;B.根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),二者處理得質(zhì)子守恒:c(H+)+c(H2SO3)=c(OH-)+c(SO32-),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),故C正確;D.根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),故D正確;答案選B。9、D【答案解析】
X是核外電子數(shù)最少的元素,則X是H元素;Y是地殼中含量最豐富的元素,則Y是O元素;Z在地殼中的含量?jī)H次于Y,則Z為Si元素;W可以形成自然界中最硬的原子晶體,則W為C元素?!绢}目詳解】A.WX4即甲烷,是沼氣的主要成分,A正確;B.固態(tài)X2Y是分子晶體,B正確;C.W可以形成原子晶體金剛石,C正確;D.瑪瑙、水晶成分都是SiO2,玻璃的成分除SiO2外,還有硅酸鈉和硅酸鈣,D不正確。綜上所述,敘述錯(cuò)誤的是D,故選D10、A【答案解析】
由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素;A.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能S<P<N<F,即④>③>②>①,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故B錯(cuò)誤;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,N元素非金屬性比S元素強(qiáng),所以電負(fù)性P<N,故電負(fù)性P<S<N<F,即②<①<③<④,故C錯(cuò)誤;D.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但F元素沒(méi)有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):①>②=③,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】比較第一電離能時(shí)要注意“同一周期元素中,元素第一電離能的變化趨勢(shì),及異常現(xiàn)象”,電離能的變化規(guī)律一般為:①同周期:第一種元素的第一電離能最小,最后一種元素的第一電離能最大,總體呈現(xiàn)從左至右逐漸增大的變化趨勢(shì)。②同族元素:從上至下第一電離能逐漸減小。③同種原子:逐級(jí)電離能越來(lái)越大(即I1≤I2≤I3…);特別注意當(dāng)原子電子排布處于半充滿或全充滿時(shí)原子的能量較低,元素的第一電離能較大,其第一電離相對(duì)較大,如N的第一電離能大于O。11、C【答案解析】
常溫下,10mL0.21mol?L-1的HCl溶液n(H+)=0.01L×0.21mol/L=0.0021mol,10mL0.1mol?L-1的Ba(OH)2溶液n(OH-)=2×0.01L×0.1mol/L=0.002mol,酸過(guò)量,反應(yīng)后溶液呈酸性,反應(yīng)后c(H+)==2×10-5mol/L,pH=5-lg2=5-0.3=4.7,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,這之間為橙色,所以取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色為黃色,故選C。12、B【答案解析】
A項(xiàng),由圖表可知,隨溫度升高正反應(yīng)平衡常數(shù)減小,推知該反應(yīng)△H<0,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),加壓縮體積,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率增大;增大CO濃度,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率減小,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w體積減小的放熱反應(yīng),理論上溫度越低、壓強(qiáng)越高,則可提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng),初始時(shí)c(CO)=0.1mol/L,c(H2)=0.2mol/L,由反應(yīng)方程式可知,若平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時(shí)c(CO)=0.05mol/L,c(H2)=0.1mol/L,c(CH3OH)=0.05mol/L,該溫度下平衡常數(shù)K=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)=0.05/0.05×0.12=100,所以該反應(yīng)溫度為0℃-100℃,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】對(duì)于CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可逆反應(yīng),在體積溫度不變的情況下,增加CO的濃度,平衡右移,但是CO的轉(zhuǎn)化率降低,H2的轉(zhuǎn)化率增大;即兩種物質(zhì)參加反應(yīng),增加該物質(zhì)濃度,該物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率減小,另外一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率增大。13、D【答案解析】
A、質(zhì)量的單位為g,故1mol二氧化碳的質(zhì)量為44g,故A錯(cuò)誤;B、摩爾質(zhì)量的單位為g/mol,故硫酸的摩爾質(zhì)量為98g/mol,故B錯(cuò)誤;C、氣體摩爾體積的單位為L(zhǎng)/mol,故標(biāo)況下,氣體摩爾體積為22.4L/mol,故C錯(cuò)誤;D、O的相對(duì)原子質(zhì)量為16,故氧氣的相對(duì)分子質(zhì)量為32,故D正確;答案選D。14、D【答案解析】A.
乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構(gòu)現(xiàn)象,故A錯(cuò)誤;B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)硝基的取代位置有鄰、間、對(duì)三種,存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤;C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3兩種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng),?OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分異構(gòu)體,故D正確;本題選D。15、D【答案解析】
A.Cu2+的水溶液顯藍(lán)色,在無(wú)色溶液中不能大量存在,A不合理;B.強(qiáng)酸性溶液中含有大量的H+,H+、OH-會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2O,不能大量共存,B不合理;C.強(qiáng)堿性溶液中含有大量的OH-,OH-、Mg2+、NH4+會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Mg(OH)2、NH3·H2O,不能大量共存,C不合理;D.在無(wú)色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-之間不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,D合理;故合理選項(xiàng)是D。16、B【答案解析】
乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學(xué)鍵為C-O鍵,即從圖示中的b位置斷裂,故選B。17、B【答案解析】
A.NH3和HCl均為極性分子,而苯和四氯化碳是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,NH3和HCl均不溶于苯、四氯化碳中,故若X為密度比水大的四氯化碳,該裝置可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸,但是,若X為苯,則水在下層,易引起倒吸,A不正確;B.CO不溶于NaOH溶液,CO2可溶于NaOH溶液,故可以用該裝置除去CO中的CO2,B正確;C.C2H5OH和H2O可以任意比互溶,不能用分液法分離C2H5OH和H2O的混合物,C不正確;D.滴定管的0刻度在上方,故該滴定終點(diǎn)讀數(shù)為11.80mL,D不正確。綜上所述,有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是B,故選B。18、C【答案解析】
A.乙烷中的氫原子被羧基取代,得到的是丙酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子式為C2H6O的有機(jī)物可能是乙醇也可能是甲醚,分子式為C2H4O2的有機(jī)物可能是乙酸,也可能是甲酸甲酯,還可能是別的結(jié)構(gòu),只有CF2Cl2表示的是一種純凈物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.C4H9OH屬于醇的同分異構(gòu)體為4種,C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體也有4種,C項(xiàng)正確;D.的一溴代物有5種,的一溴代物有6種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。19、D【答案解析】
A.稀有氣體分子中不存在任何化學(xué)鍵,只存在分子間作用力,故A錯(cuò)誤;
B.金屬晶體中,金屬鍵強(qiáng)弱與原子半徑大小成反比,所以金屬晶體中,原子半徑越大,金屬鍵越弱,故B錯(cuò)誤;
C.同一個(gè)原子中的不同p軌道能量不同,所以形狀不完全相同,故C錯(cuò)誤;
D.焰色反應(yīng)是因?yàn)榻饘匐x子吸收能量,電子發(fā)生躍遷,形成不同的顏色的光,與電子躍遷有關(guān),故D正確;
故選D。20、A【答案解析】
A.甲烷制取一氯甲烷、苯制取硝基苯都是有機(jī)物中的原子被其它的原子所取代,都屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)類型相同,故A正確;B.苯制取溴苯屬于取代反應(yīng),乙烯制取乙醇屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;C.乙醇制取乙醛屬于氧化反應(yīng),乙醇和乙酸制取乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故C錯(cuò)誤;D.苯制環(huán)己烷屬于加成反應(yīng),乙酸乙酯水解屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D錯(cuò)誤;答案選A。【答案點(diǎn)睛】明確取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)的概念是解本題的關(guān)鍵。注意酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)、氨基酸的成肽反應(yīng)、硝化反應(yīng)等都屬于取代反應(yīng)。21、B【答案解析】
A、乙酸屬于一元羧酸,酸性強(qiáng)于碳酸的,所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,故A正確;B、油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,但不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;C、甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),故C正確;D、只有分子中含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵),則可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),從而使之褪色,而苯中的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵,故D正確。答案選B。22、B【答案解析】
A.可能受到Ag+影響,生成AgCl沉淀,應(yīng)該是先加入稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,A錯(cuò)誤;B.加入KSCN之后,溶液不變紅色,是因?yàn)闆](méi)有Fe3+,加入氯水之后,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,可以使含有SCN-的溶液變紅,B正確;C.能夠使品紅溶液褪色的氣體不一定就是SO2,還可能是其他氣體比如氯氣,C錯(cuò)誤;D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基,即只能說(shuō)明該物質(zhì)含有醛基,不能說(shuō)明該物質(zhì)就是醛類,比如甲酸或甲酸酯等,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。二、非選擇題(共84分)23、BD+CH3ONa→+NaBr、、【答案解析】
由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及整個(gè)過(guò)程知A為;A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B,B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C,結(jié)合信息①可知C發(fā)生水解反應(yīng)后再脫水引入-CHO,對(duì)比D、E的分子式可知,D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應(yīng)引入-OH生成E,由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe反應(yīng)生成F,F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素,綜上分析可知,B為、C為、D為、E為、F為;據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)A.根據(jù)上述分析:化合物A為,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)上述分析:化合物E為,酚羥基為弱酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述分析:化合物F為,含有酚羥基,具有弱酸性,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),旋轉(zhuǎn)單鍵,可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個(gè)H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi),故香蘭素分子中最多17個(gè)原子共平面,故D錯(cuò)誤;故答案:BD。(2)根據(jù)上述分析:化合物F為,由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式:+CH3ONa→+NaBr,故答案為:+CH3ONa→+NaBr;(3)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(4)由信息③可知,由與乙酸乙酯反應(yīng)生成,結(jié)合信息②可知與Fe/HCl反應(yīng)生成,而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為;(5)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求:①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基、醛基,②核磁共振氫譜中存在5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、。24、133C4H7O4N羧基氨基HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O【答案解析】
(1)密度是相同條件下空氣的4.6倍,則相對(duì)分子質(zhì)量也為空氣的4.6倍;(2)濃硫酸增重的質(zhì)量就是水的質(zhì)量,堿石灰增重的質(zhì)量就是二氧化碳的質(zhì)量,灼熱的銅網(wǎng)的作用是除去里面混有的氧氣,這樣通過(guò)銅網(wǎng)后收集到的氣體為氮?dú)猓唬?)與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明有-COOH;(4)核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2,說(shuō)明有5中等效氫,且個(gè)數(shù)比為1:1:1:2:2。【題目詳解】(1)A加熱使其氣化,測(cè)其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍,所以A的相對(duì)分子質(zhì)量是空氣平均相對(duì)分子質(zhì)量的4.6倍,所以A的相對(duì)分子質(zhì)量=29×4.6≈133,故答案為:133;(2)由分析可知,該有機(jī)物燃燒產(chǎn)生水的質(zhì)量=12.6g,物質(zhì)的量==0.7mol,H原子的物質(zhì)的量=1.4mol。產(chǎn)生二氧化碳的質(zhì)量=35.2g,物質(zhì)的量==0.8mol,C原子的物質(zhì)的量=0.8mol。氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量==0.1mol,N原子的物質(zhì)的量=0.2mol。結(jié)合(1)可知燃燒該有機(jī)物的物質(zhì)的量==0.2mol,所以該有機(jī)物分子中,C的個(gè)數(shù)==4,同理:H的個(gè)數(shù)=7,N的個(gè)數(shù)=1,設(shè)該有機(jī)物分子式為C4H7OxN,有12×4+7×1+14×1+16x=133,解得x=4,所以該有機(jī)物分子式為C4H7O4N,故答案為:C4H7O4N;(3)有機(jī)物的物質(zhì)的量==0.1mol,產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)的量==0.2mol,根據(jù)-COOH~NaHCO3~CO2可知,每1mol羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol二氧化碳?xì)怏w,所以產(chǎn)生0.2mol二氧化碳對(duì)應(yīng)0.2mol羧基,所以該有機(jī)物含2個(gè)羧基,因?yàn)樵撚袡C(jī)物為蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,所以還有1個(gè)氨基,故答案為:羧基;氨基;(4)核磁共振氫譜說(shuō)明有5種氫,且個(gè)數(shù)比=1:1:1:2:2,所以該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH,故答案為:HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH;(5)兩分子該有機(jī)物可以發(fā)生反應(yīng)生成六元環(huán),該六元環(huán)只可能為,所以反應(yīng)的方程式為:2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O,故答案為:2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O?!敬鸢更c(diǎn)睛】1mol-COOH和1molNaHCO3反應(yīng)可產(chǎn)生1molCO2。25、吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾pH3的測(cè)定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【答案解析】
(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性;(2)氧氣會(huì)氧化一部分PH3,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測(cè)得的磷化物的殘留量偏低;(3)由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫(xiě)出正確的化學(xué)方程式;(4)先計(jì)算Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再由高錳酸鉀總的物質(zhì)的量減去Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量?!绢}目詳解】(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性,裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾PH3的測(cè)定;(2)裝置B中盛裝焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2,若去掉該裝置,氧氣會(huì)氧化一部分PH3,導(dǎo)致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測(cè)得的磷化物的殘留量偏低;(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知,該反應(yīng)的離子方程式為:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反應(yīng)原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量==3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=2.50×lO-4mol?L-13.2mol=1.8mol,PH3的物質(zhì)的量=1.8mol=1.125mol。糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量==0.3825mg?kg-1,0.3825mg?kg-1>0.05mg?kg-1,所以不合格。26、向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液柱,過(guò)一段時(shí)間若液柱高度保持不變①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(濃)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【答案解析】
根據(jù)圖象知,A裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵迫∵€原性氣體,用的是簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器制取氣體,可以用稀硫酸和Zn制取氫氣;B裝置作用是干燥氣體,C裝置用氫氣還原紅色物質(zhì),用酒精燈點(diǎn)燃未反應(yīng)的氫氣。【題目詳解】(1)利用壓強(qiáng)差檢驗(yàn)裝置氣密性,其檢驗(yàn)方法為:向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注,若液柱高度保持不變,則該裝置氣密性良好;(2)氫氣中混有空氣,加熱后易發(fā)生爆炸,所以開(kāi)始先通氫氣,打開(kāi)止水夾生成氫氣,通過(guò)后續(xù)裝置,目的是排出裝置中的空氣,檢驗(yàn)最后U型管出來(lái)的氣體氫氣純度,氣體純凈后再點(diǎn)燃C處的酒精噴燈,反應(yīng)完成后先撤酒精燈,玻璃管冷卻再停氫氣,操作為:熄滅C處的酒精噴燈,待C處冷卻至室溫后,關(guān)閉止水夾,防止生成的銅被空氣中氧氣氧化,所以其排列順序是①⑤④②③;(3)A、若固體全部溶解,則固體可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因?yàn)镃u2O與稀硫酸反應(yīng)會(huì)有Cu生成,而Fe3+能將Cu氧化為Cu2+,故A錯(cuò)誤;B、若固體部分溶解,則固體可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因?yàn)镃u2O與稀硫酸反應(yīng)會(huì)有Cu生成,而Fe3+可能只將Cu氧化為Cu2+,剩余銅,故B錯(cuò)誤;C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說(shuō)明沒(méi)有Fe3+。因?yàn)镃u2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產(chǎn)生的Cu,反應(yīng)的有關(guān)離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,故C正確;D、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說(shuō)明溶液中含有Fe3+,說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3,故D正確,故選CD;另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色的氣體,證明樣品中一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;(4)2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O,固體為銅,鐵離子全部反應(yīng)生成亞鐵離子,生成2.0molFe2+,消耗Cu
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