2019高中生物生物的變異與進(jìn)化練習(xí)題教育

第第頁(yè)達(dá)爾文的進(jìn)化論著重研究生物個(gè)體的進(jìn)化，而現(xiàn)代進(jìn)化論強(qiáng)調(diào)群體的進(jìn)化，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位。在達(dá)爾文學(xué)說(shuō)中，自然選擇來(lái)自過(guò)度繁殖和生存斗爭(zhēng)，而現(xiàn)代進(jìn)化論中，則將自然選擇歸結(jié)于不同基因型差異的延續(xù)，沒(méi)有生存斗爭(zhēng)，自然選擇也在進(jìn)行。改變基因頻率的因素(1)突變對(duì)基因頻率的影響從進(jìn)化的角度看，基因突變是新基因的唯一來(lái)源，是自然選擇的原始材料;即使沒(méi)有選擇作用的存在，突變對(duì)基因頻率的影響也是巨大的。研究突變對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)的影響時(shí)，仍然假定是一個(gè)無(wú)限大的隨機(jī)婚配群體，除了突變以外沒(méi)有其他因素的作用。(2)選擇對(duì)基因頻率的影響比較適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體生育率高，可以留下較多的后代，這樣下一代群體中這一類基因型及相關(guān)基因的頻率就會(huì)增加;反之，生育率低的個(gè)體留下的后代較少，下一代中有關(guān)的基因頻率就會(huì)降低。因此，自然選擇的結(jié)果總是使群體向著更加適應(yīng)于環(huán)境的方向發(fā)展。①完全淘汰顯性基因的選擇效應(yīng)若不利基因?yàn)轱@性，淘汰顯性性狀改變基因頻率的速度很快。水稻育種中，人們總是選擇半矮稈品種，淘汰高稈個(gè)體，而高稈基因?qū)Π氚捇蚴秋@性。某一群體中高稈基因和半矮稈基因的頻率均為0.5，若只選留矮稈個(gè)體，淘汰高稈個(gè)體，下一代將全部為半矮稈，半矮稈基因的頻率由0迅速上升為1，高稈基因的頻率下降為0。若淘汰隱性性狀，改變基因頻率的速度就慢得多了。②完全淘汰隱性基因的選擇效應(yīng)在二倍體中，一對(duì)等位基因A、a可以有3種基因型：AA、Aa和aa。如果顯性完全，AA和Aa的表現(xiàn)型相同，即性狀相同，均不受選擇的作用，選擇只對(duì)aa起作用。這樣的選擇效率是比較慢的，即使隱性基因是致死的，而且也沒(méi)有新產(chǎn)生的突變基因來(lái)補(bǔ)償，在自然選擇壓力下，隱性有害基因仍然可以在群體中保持很多世代。物種形成和生物進(jìn)化比較區(qū)別：生物進(jìn)化：實(shí)質(zhì)上是種群基因頻率改變的過(guò)程，所以生物發(fā)生進(jìn)化的標(biāo)志為基因頻率改變，無(wú)論變化大小，都屬于進(jìn)化的范圍。物種形成：種群基因頻率改變至突破種的界限，形成生殖隔離，標(biāo)志著新的物種形成，隔離是物種形成的必要條件。聯(lián)系：生物進(jìn)化，并不一定形成新物種，但新物種的形成一定要經(jīng)過(guò)生物進(jìn)化過(guò)程?；蝾l率的算法主要有三種：利用種群中一對(duì)等位基因組成的各基因型個(gè)體數(shù)求解種群中某基因頻率=種群中該基因總數(shù)/種群中該對(duì)等位基因總數(shù)×100%種群中某基因型頻率=該基因型個(gè)體數(shù)/該種群的個(gè)體數(shù)×100%利用基因型頻率求解基因頻率種群中某基因頻率=該基因控制的性狀純合體頻率+1/2×雜合體頻率利用遺傳平衡定律求解基因頻率和基因型頻率(1)遺傳平衡指在一個(gè)極大的隨機(jī)交配的種群中，在沒(méi)有突變、選擇和遷移的條件下，種群的基因頻率和基因型頻率可以世代保持不變。遺傳平衡的種群中，某一基因位點(diǎn)上各種不同的基因頻率之和以及各種基因型頻率之和都等于1(2)遺傳平衡定律公式的推導(dǎo)和應(yīng)用：遺傳平衡群體中一對(duì)等位基因A、a的遺傳平衡定律公式：設(shè)群體中A的基因頻率為p,a的基因頻率為q。由于種群中個(gè)體的交配是隨機(jī)的，而且又沒(méi)有自然選擇，每個(gè)個(gè)體都為下一代提供了同樣數(shù)目的配子,所以兩性個(gè)體之間的隨機(jī)交配可以歸結(jié)為兩性配子的隨機(jī)結(jié)合,而且各種配子的頻率就是基因頻率。雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子A頻率為p、a配子頻率為q,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子頻率A為p、a配子頻率為q。根據(jù)基因的隨機(jī)結(jié)合，用下列式子可求出子代的基因型頻率公（pA+qa）×早（pA+qa）二p2AA+2pqAa+q2aa=1，即AA的基因頻率為p2，Aa的基因型頻率為2pq，aa的基因型頻率為q2。這一種群如果連續(xù)自交多代,它的進(jìn)化趨勢(shì)是沒(méi)有發(fā)生變化,從基因頻率上看是沒(méi)有改變,而從基因型上看是雜合體所占比例愈來(lái)愈小,純合體所占比例越來(lái)越大。考點(diǎn)一生物的變異1.（2019·；高考天津卷）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率（%）野生型…­P­P­…能0突變型…­P­；…不能100注P:脯氨酸;K:賴氨酸;R：精氨酸下列敘述正確的是（）蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變（2019·；高考江蘇卷）下圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是（）個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常個(gè)體甲自交的后代性狀分離比為31D.個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失表型無(wú)異?？键c(diǎn)二生物的育種下列關(guān)于生物育種的敘述正確的是（）單倍體育種與多倍體育種均涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)雜交育種利用基因重組的原理從而產(chǎn)生新的物種秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種且作用的細(xì)胞分裂時(shí)期相同單倍體育種可縮短育種年限雜交育種可獲得雜種優(yōu)勢(shì)的個(gè)體將兩個(gè)植株雜交得到種子再進(jìn)一步做如圖所示處理則下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）由至過(guò)程中產(chǎn)生的變異多數(shù)是不利的由到的過(guò)程涉及減數(shù)分裂和細(xì)胞全能性的表現(xiàn)若的基因型為AaBbDd則植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4由到過(guò)程可能發(fā)生突變和基因重組可為生物進(jìn)化提供原材料考點(diǎn)三生物的進(jìn)化.（2019·；高考北京卷）豹的某個(gè)棲息地由于人類活動(dòng)被分隔為F區(qū)和T區(qū)。20世紀(jì)90年代初區(qū)豹種群僅剩25只且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該豹種群消亡由T區(qū)引入8只成年雌豹。經(jīng)過(guò)十年區(qū)豹種群增至百余只在此F區(qū)的（）豹種群遺傳（基因）多樣性增加豹后代的性別比例明顯改變物種豐（富）度出現(xiàn)大幅度下降豹種群的致病基因頻率不變?yōu)榭刂埔巴梅N群數(shù)量澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無(wú)法推斷出()病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓挛米釉谕煤筒《局g的協(xié)同(共同)進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用關(guān)注隔離、物種形成、生物進(jìn)化的區(qū)別1.生物進(jìn)化≠物種的形成(1)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的產(chǎn)生。(2)生物發(fā)生進(jìn)化并不一定形成新物種但是新物種的形成要經(jīng)過(guò)生物進(jìn)化即生物進(jìn)化是物種形成的基礎(chǔ)。2.物種形成與隔離的關(guān)系：物種的形成不一定要經(jīng)過(guò)地理隔離但必須要經(jīng)過(guò)生殖隔離。例3.已知性染色體組成為X0(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅性別為雄性不育。用紅眼雌果蠅(X)與白眼雄果蠅(X)為親本進(jìn)行雜交在F群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交再根據(jù)雜交結(jié)果進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中正確的是()若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼則W出現(xiàn)是由基因突變引起若無(wú)子代產(chǎn)生則W的基因組成為X由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起若無(wú)子代產(chǎn)生則W的基因組成為X由基因重組引起在普通的棉花中導(dǎo)入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。已知棉花短纖維由基因A控制現(xiàn)有一基因型為AaBD的短纖維抗蟲(chóng)棉植株(減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換也不考慮致死現(xiàn)象）自交子代出現(xiàn)短纖維抗蟲(chóng)短纖維不抗蟲(chóng)長(zhǎng)纖維抗蟲(chóng)=21：1,則導(dǎo)入的B、D基因位于（）A.均在1號(hào)染色體上均在2號(hào)染色體上均在3號(hào)染色體上在2號(hào)染色體上在1號(hào)染色體上（2019上海卷.23）導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，圖8字母代表不同基因，其中變異類型①和②依次是A.突變和倒位B.重組和倒位C.重組和易位D.易位和倒位（2019海南卷.23）減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥（2019海南卷.24）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是男性與女性的患病概率相同患者的雙親中至少有一人為患者患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況若雙親均無(wú)患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4（2019海南卷.25）依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是DNA分子發(fā)生斷裂B.DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基增添C.DNA分子發(fā)生堿基替換D.DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基缺失（2019江蘇卷.12）下圖是某昆蟲(chóng)基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是殺蟲(chóng)劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)基因pen的自然突變是定向的基因pen的突變?yōu)槔ハx(chóng)進(jìn)化提供了原材料野生型昆蟲(chóng)和pen基因突變型昆蟲(chóng)之間存在生殖隔離（2019江蘇卷.14）右圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常個(gè)體甲自交的后代，性狀分離比為3:1個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失，表型無(wú)異常（2019天津卷.5）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率（%）野生型能0突變型不能100注P:脯氨酸;K賴氨酸;R精氨酸下列敘述正確的是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變8.（2019北京卷.3）豹的某個(gè)棲息地由于人類活動(dòng)被分隔為F區(qū)和T區(qū)。0世紀(jì)90年代初，區(qū)豹種群僅剩25只，且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該豹種群消亡，由T區(qū)引入8只成年雌豹。經(jīng)過(guò)十年，F(xiàn)區(qū)豹種群增至百余只，在此期間F區(qū)的豹種群遺傳（基因）多樣性增加B.豹后代的性別比例明顯改變C.物種豐（富）度出現(xiàn)大幅度下降D.豹種群的致病基因頻率不變31.（2019新課標(biāo)III卷.32）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以為單位的變異。（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。（2019北京卷.30）（18分）研究植物激素作用機(jī)制常使用突變體作為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)化學(xué)方法處理萌動(dòng)的擬南芥種子可獲得大量突變體。（1）若誘變后某植株出現(xiàn)一個(gè)新形狀，可通過(guò)交判斷該形狀是否可以遺傳，如果子代仍出現(xiàn)該突變性狀，則說(shuō)明該植株可能攜帶性突變基因，根據(jù)子代，可判斷該突變是否為單基因突變。（2）經(jīng)大量研究，探明了野生型擬南芥中乙烯的作用途徑，簡(jiǎn)圖如下。由圖可知，R蛋白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性兩種功能，乙烯與結(jié)合后，酶T的活性，不能催化E蛋白磷酸化，導(dǎo)致E蛋白被剪切，剪切產(chǎn)物進(jìn)入細(xì)胞核，可調(diào)節(jié)乙烯相應(yīng)基因的表達(dá)，植株表現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng)。（3）酶T活性喪失的純合突變體（1#）在無(wú)乙烯的條件下出現(xiàn)（填“有”或“無(wú)”）乙烯生理反應(yīng)的表現(xiàn)型，1#與野生型雜交，在無(wú)乙烯的條件下，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與野生型相同。請(qǐng)結(jié)合上圖從分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因：。R蛋白上乙烯結(jié)合位點(diǎn)突變的純合體(2#)僅喪失了與乙烯結(jié)合的功能。請(qǐng)判斷在有乙烯的條件下，該突變基因相對(duì)于野生型基因的顯隱性，并結(jié)合乙烯作用途徑陳述理由。番茄中也存在與擬南芥相似的乙烯作用途徑，若番茄R蛋白發(fā)生了與2#相同的突變，則這種植株的果實(shí)成熟期會(huì)。(2019上海卷.一)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問(wèn)題。(9分)圖11顯示太平洋某部分島嶼上幾種鳥(niǎo)類的分布及遷徙情況。圖12顯示其中的S鳥(niǎo)不同種群的等位基因頻率與代數(shù)的關(guān)系，其中n代表種群的個(gè)體數(shù)。31.圖11顯示，相對(duì)于X島，Y島上的鳥(niǎo)多樣性減小。32.S鳥(niǎo)有黑羽(AA)、雜羽(Aa)、灰羽(aa)三種表現(xiàn)型，當(dāng)S鳥(niǎo)遷至Y島后，在隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)灰羽個(gè)體只占1%,Y島S鳥(niǎo)種群中A基因的頻率為。估算Y島S鳥(niǎo)密度的調(diào)查方法一般采用。33.經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的遷移，在各島上發(fā)現(xiàn)源于S鳥(niǎo)的14種鳥(niǎo)，此類現(xiàn)象稱為。據(jù)圖12判斷，隨著繁殖代數(shù)的增加，下列表述正確的是（多選）。群體越小，某些基因消失的幾率越大群體越小，種群基因越偏離原始種群群體越大，種群遺傳多樣性越易消失群體越大，種群純合子越傾向于增加除自然因素外，影響鳥(niǎo)類群體數(shù)量的人為因素有（多選）。A.棲息地開(kāi)發(fā)B.烈性病毒的出現(xiàn)C.棲息地污染D.棲息地因地震被島嶼化（2019安徽卷.5）現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲(chóng)種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，無(wú)遷入和遷出，無(wú)突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒(méi)有作用。種群1的A基因頻率為80%，a的基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%,a%的基因頻率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是（）75%B.50%C.42%D.21%（海南卷.19）關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率基因B中的堿基對(duì)G-C被堿基對(duì)A-T替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變(海南卷.21)關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述正確的是()基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察(江蘇卷.10)甲、乙為兩種