20182019學(xué)年高中化學(xué)魯科選修5第3章有機(jī)合成其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試題

20182019學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試題20182019學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試題20/20羀PAGE20蚆蚅芆肆螃艿蠆薄螆芄蚇羆膀蒀螁袂袆螃20182019學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試題2018-2019學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試

題

一、選擇題

1、在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為1:1:1的化合物是

3CH=CHCH3B.

C.D.2、必然條件下兩種有機(jī)物組成的混雜物在aLO2(足量)中充分燃燒恢復(fù)到原狀態(tài)，再經(jīng)過(guò)足量的過(guò)氧化鈉獲得氣體仍是aL。以下組合中吻合此條件的有機(jī)物是4、C2H43CH2OH、CH3COOH26、HCHOD.HCOOH、CH3COOCH33、化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜以以下列圖。以下關(guān)于A的說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是

分子屬于酯類化合物，在必然條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

在必然條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

4種D.吻合題干特色的A分子結(jié)構(gòu)只有1種

4、2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)了然對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析的

質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（10－9g）化合物經(jīng)過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可獲得C2H6＋、C25＋、HC2H4＋，爾后測(cè)定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比方以下列圖所示（假設(shè)離子均

帶一個(gè)單位正電荷，信號(hào)強(qiáng)度與該離子的多稀相關(guān)），則該有機(jī)物可能是（）

A.甲醇B.丙烷C.甲烷D.乙烯

5、在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜，它是依照不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核1/192018-2019學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試

題

磁共振譜中給出的信號(hào)不同樣來(lái)確定有機(jī)物分子中氫原子種類的，以下有機(jī)物分子

中，在氫核磁共振譜中信號(hào)強(qiáng)度（個(gè)數(shù)比）是1：3的是（）

A．2，4，6-三硝基苯B．乙醇C．丙烷D．二甲醚

6、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在必然條件下反應(yīng)制得：

以下相關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）

A．貝諾酯分子中有2種含氧官能團(tuán)

B．可用FeCl3溶液差異乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

C．lmol乙酰水楊酸最多耗資3molNaOH

D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最一生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氮基酚鈉

7、柳胺酚(x)水解獲得Y和Z，轉(zhuǎn)變關(guān)系以下:

以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）

和Z發(fā)生縮聚反應(yīng)生成X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

C.鎳催化作用下，1molZ最多耗資2、Y、乙都能與FeCl3溶液發(fā)生

顯色反應(yīng)

8、以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）

A．氦氣可用于填充飛艇B．氯化鐵可用于硬水的消融

C．石英砂可用于生產(chǎn)單晶硅D．聚四乙烯可用于廚具表面涂層

9、以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）

質(zhì)譜法平時(shí)用來(lái)確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)

將有機(jī)物燃燒進(jìn)行定量解析，能夠直接確定該有機(jī)物的分子式

C.在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，峰面積之比為3∶1∶4

二甲醚與乙醇不能夠利用紅外光譜法進(jìn)行鑒別

10、已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑直接氧化為乙酸，可經(jīng)三步反應(yīng)制取

，其中第二步的反應(yīng)種類是（）

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題

A.加成反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.消去反應(yīng)

11、一種合成某藥物中間體Z的方法以下。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）

最多能耗資溴水中的2molBr2

能夠發(fā)生消去反應(yīng)

中所有碳原子能夠在同一平面

D.用銀氨溶液能夠檢驗(yàn)Z中可否混有X

12、有的油田開(kāi)采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椋姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如

圖所示，它的核磁共振氫譜圖中吸取峰多天與峰面積之比分別為（）

，1:6:2:3:4，1:3:12，l:6:3:6，1:313、以下儀器用于測(cè)量有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的是（）

A．元素解析儀B．核磁共振儀

C．紅外光譜儀D．質(zhì)譜儀

14、青蒿素是一種用于治療瘧疾的藥物，挽救了全球特別是發(fā)展中國(guó)家的數(shù)百萬(wàn)人

的生命，它的分子式為C15H22O5，相關(guān)青蘺素說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )

青萬(wàn)素含氧原子數(shù)目為A

B.標(biāo)準(zhǔn)情況下1mol青蒿素的體積為

C.青嵩素含氧量為10%

D.青蒿素的摩爾質(zhì)量為282

15、某有機(jī)物的蒸氣完好燃燒時(shí)，需要三倍于其體積的O2，產(chǎn)生二倍于其體積的

CO2，則該有機(jī)物可能是（體積在同溫同壓下測(cè)定）（）

A．C2H4B．CH3CHO

C．CH3COOHD．CH2OHCH2OH

16、羥基水楊胺（Z）能夠治療膽囊炎、膽管炎等。合成羥苯水楊胺的反應(yīng)以以下列圖，

以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是

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題

能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

的分子式為C13H12O3N

X、Y、Z都能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

Z在必然條件下與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，1molZ最多耗資3molNaOH

17、由以下五種基團(tuán)兩兩結(jié)合而形成的化合物，能與NaOH溶液反應(yīng)的共有

( )

①—CH3②—OH③—C6H5④—CHO⑤—COOH

A．3種B．4種C．5種D．6種

18、以下解析方法不是現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的是

A．燃燒法B．紅外光譜法C．紫外光譜法D．核磁共振法

19、以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是

A．有機(jī)化合物的1H核磁共振解析中，氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境不同樣，表現(xiàn)出的核

磁性就不同樣，代表核磁性特色的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的地址也就不同樣。

B．紅外光譜是利用有機(jī)物分子中不同樣基團(tuán)的特色吸取頻率不同樣，測(cè)試并記錄有機(jī)

化合物對(duì)必然波長(zhǎng)范圍的紅外光吸取情況，依照對(duì)紅外光譜的解析，能夠初步判斷

該有機(jī)化合物中擁有哪些基團(tuán)。

C．有機(jī)化合物中的“基”是一模一樣的。

D．質(zhì)譜法是用高能電子束轟擊有機(jī)物分子，使之分別成帶點(diǎn)的“碎片”，并依照“碎

片”的某些特色譜解析有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法。

二、填空題

20、某“化學(xué)雞尾酒”經(jīng)過(guò)模擬臭蟲(chóng)發(fā)散的齊聚信息素可高效誘捕臭蟲(chóng)，其中一種組分T可經(jīng)過(guò)以下反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。

（1）A的化學(xué)名稱是，A→B再生成的官能團(tuán)是；

（2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為。

4/192018-2019學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試題（3）D→E的化學(xué)方程式為。（4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知RCH2Br+NaC≡CRCH+NaBr，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。12→R12C≡CR2

（6）已知R3C≡CR4Na，液氨，則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

21、酸牛奶中的乳酸可增進(jìn)食欲、促進(jìn)胃液分泌、增強(qiáng)腸胃的消化功能，對(duì)人體具

有保健作用，乳酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。工業(yè)上可由乙烯來(lái)合成乳酸，

方法以下：

1）乳酸所含的官能團(tuán)的名稱是_________________________。

2）寫(xiě)出以下物質(zhì)轉(zhuǎn)變的化學(xué)方程式：

A→B______________________________________。

B→CH3CHO____________________________________。

③__________________________________。

（3）A在必然條件下可發(fā)生消去反應(yīng)，寫(xiě)出其發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：

_______________________。

22、以A為原料可制備C(丹皮酚)和D(樹(shù)脂)，其合成路線以下：

（1）A在空氣中會(huì)緩慢變?yōu)榉奂t色，其原因是

_____________________________________。

2）A→B的反應(yīng)種類為_(kāi)_____________________；A生成D的反應(yīng)中，試劑X(烴的含氧衍生物)為_(kāi)___________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

3）只含有兩個(gè)取代基的芳香化合物E是C的同分異構(gòu)體，E既能與FeCl3溶液發(fā)

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題

生顯色反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則E共有________種(不考慮立體結(jié)構(gòu))，

其中核磁共振氫譜為六組峰且峰面積比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

_______________。

23、石油裂解氣用途廣泛。下面是以石油裂解氣為原料合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體

K的路線：

已知：

回答以下問(wèn)題：

（1）A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，B的化學(xué)名稱是

________________。C分子中無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其官能團(tuán)名稱為

____________________________。

2）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，反應(yīng)①、②的反應(yīng)種類分別為_(kāi)____________、

_____________。

3）D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)____________、_____________。

（4）F與乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。

（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的醫(yī)藥中間體K的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________________________________。

a.與E互為同系物b.核磁共振氫譜顯示為3組峰

（6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為初步原料，采納必要的無(wú)機(jī)

試劑合成B，寫(xiě)出合成路線：_______________________________________________。

24、乙酸桂酯(G)擁有風(fēng)仙花香氣味,可用于分派果味食品香精及日用化妝品香精。

一種用芳香烴A合成F的工藝路線以下:

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題

回答以下問(wèn)題:

1）E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。C的名稱是____________

2）①的“反應(yīng)條件”為_(kāi)_______;②的反應(yīng)種類為_(kāi)_________.

3）F中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________

4）寫(xiě)出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式___________

5）F的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足以下條件的有__種(不考慮立體異構(gòu));①能與FeCl3

溶液顯藍(lán)紫色，②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，含一個(gè)碳碳雙鍵。其中核磁共振氫譜有5

組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________.

（6）觀察本題合成路線的試劑及條件,利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請(qǐng)寫(xiě)出由

HCHO、CH3CHO、制備CH2=CHCH2OOCCH3的合成路線圖。(反應(yīng)物及產(chǎn)物寫(xiě)成

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________。

25、麻黃素是中樞神經(jīng)愉悅劑，其合成路線以下列圖。NBS是一種選擇性溴代試劑。

已知：。

1）其中A為烴，相對(duì)分子質(zhì)量為92，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________；E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________________。

2）反應(yīng)B→C的反應(yīng)條件和試劑是_______________，⑤的反應(yīng)種類是________。

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題

3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________。

4）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式______________________________________。

（5）化合物F的芳香族同分異構(gòu)體有多種，M和N是其中的兩類，它們的結(jié)構(gòu)和

性質(zhì)以下：

①已知M遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩

個(gè)對(duì)位取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)__________________________________。

②已知N分子中含有甲基，能發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則N的結(jié)構(gòu)

有_____種。

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參照答案

1、【答案】C

【解析】3CH=CHCH3分子中只有2種不同樣化學(xué)環(huán)境的H，故其在核磁共振氫譜

圖中出現(xiàn)2組峰，且峰面積之比為1:3；B.分子中只有4種不同樣

化學(xué)環(huán)境的H，故其在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為1:2:2:1；C.

分子中只有3種不同樣化學(xué)環(huán)境的H，故其在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三組

峰，且峰面積之比為1:1:1；D.分子中只有3種不同樣化學(xué)環(huán)

境的H，故其在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3:1:4。綜上所述，C

吻合題意，本題選C。

2、【答案】D

【解析】利用H2O、CO2與Na2O2反應(yīng)的方程式可知反應(yīng)相當(dāng)于發(fā)生：H2＋

Na2O2===2NaOH、CO＋Na2O2===Na2CO3。結(jié)合選項(xiàng)可知有機(jī)混雜物在足量氧氣中充分

燃燒恢復(fù)到原狀態(tài)，再經(jīng)過(guò)足量的過(guò)氧化鈉，最后獲得氣體仍為氧氣，而反應(yīng)前后氧氣

體積不變，說(shuō)明有機(jī)物化學(xué)式組成滿足：(CO)m(H2)n。D項(xiàng)有機(jī)物按1∶1混雜形成混雜

物的平均化學(xué)式可滿足(CO)m(H2)n。

3、【答案】C

【解析】有機(jī)物A的分子式為分子式C8H8O2，不飽和度為=5，A分子中只含

一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：

3，說(shuō)明A含有四種氫原子且其原子個(gè)數(shù)之比為1：2：2：3，結(jié)合紅外光譜可知，分子

中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A．A含有酯基，屬于

酯類化合物，在必然條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；B．A在必然條件下可與3mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇

形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，能夠是乙酸與苯酚形成的酯，能夠

是甲酸與甲基苯酚形成的酯，其中甲基苯酚上的甲基與羥基有鄰、間、對(duì)三種地址，共

有5種同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．依照上述解析，吻合題中A分子結(jié)構(gòu)特色的有機(jī)物

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只有1種，即，故D正確；應(yīng)選C。

4、【答案】C

【解析】依照題目所述，該物質(zhì)在質(zhì)譜儀中離子化時(shí)生成的都是帶一個(gè)單位的正電荷，

因此質(zhì)荷比就是該微粒的相對(duì)分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為16，因此該有

機(jī)物為甲烷，故本題正確答案為C。5、【答案】C【解析】解:本題觀察核磁共振氫譜與有機(jī)物中氫原子的種類關(guān)系。A．2，4，6-三硝基苯中苯環(huán)上的3個(gè)原子都是等效的，A錯(cuò)誤；B．CH3CH2OH中甲基上的3個(gè)原子都是等效的，亞甲基上的2個(gè)H原子都是等效的，別的羥基上還要?dú)湓?，個(gè)數(shù)之比為3：2：1，B錯(cuò)誤；C．CH3CH2CH3中兩個(gè)甲基上的6個(gè)原子都是等效的，亞甲基上的2個(gè)原子都是等效的，個(gè)數(shù)之比為3：1，C正確；D．CH3CH2OCH2CH3中兩個(gè)甲基上的

6個(gè)原子都是等效的，2個(gè)亞甲基上的4個(gè)H原子都是等效的，個(gè)數(shù)之比為3：2，D錯(cuò)

誤，答案選C。

6、【答案】D

【解析】A．貝諾酯分子中含-COOC-、-CONH-兩種官能團(tuán)，A正確；B．對(duì)乙酰氨基酚含B正確；C．乙酰水楊酸含-COOH和酚羥基形成的酯基，lmol乙酰水楊酸最多消

耗3molNaOH，C正確；D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，-COOC-、-CONH-均發(fā)生

水解，不會(huì)生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚，D錯(cuò)誤；答案選D。

7、【答案】D

8、【答案】B

【解析】A．氣球內(nèi)其他的密度必定比空氣密度小，氦氣的密度小于空氣的密度，并且

化學(xué)性質(zhì)牢固，不易和其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，氦氣可用于填充氣球，故A正確；B．氯化

鐵不能夠與鈣離子、鎂離子反應(yīng)，不能夠降低鈣離子、鎂離子濃度，因此不能夠用于硬水的軟

化，故B錯(cuò)誤；C．二氧化硅與焦炭反應(yīng)生成硅與二氧化硅，因此石英砂可用于生產(chǎn)單

晶硅，故C正確；D．不粘鍋表面涂層的主要成分為聚四氟乙烯，故D正確。

9、【答案】C

【解析】解:A.質(zhì)譜法平時(shí)用來(lái)確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，A錯(cuò)誤；B.將有機(jī)物燃燒

進(jìn)行定量解析，不用然能直接確定該有機(jī)物的分子式，B錯(cuò)誤；C.結(jié)

構(gòu)對(duì)稱，在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，峰面積之比為3∶1∶4，C正確；D.二甲醚

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與乙醇含有的官能團(tuán)不同樣，能利用紅外光譜法進(jìn)行鑒別，D錯(cuò)誤。答案選C。

10、【答案】A

【解析】解:本題觀察有機(jī)物的合成?？山?jīng)三步反應(yīng)制取

，①先水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，為鹵代烴的水解反應(yīng)；②若氧

化時(shí)，碳碳雙鍵也被氧化，則先加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH；③

HOCH2CHClCH2CH2OH被強(qiáng)氧化劑氧化可獲得，因此第二步反應(yīng)種類

為加成反應(yīng)，答案選A。

11、【答案】C

【解析】A.苯環(huán)上羥基的鄰位和對(duì)位氫原子能夠被溴取代，1molX最多能耗資溴水中的

3molBr2，故A錯(cuò)誤；中含有氯原子，在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子

相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)是

平面結(jié)構(gòu)，單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，因此Z中所有碳原子能夠在同一平面，故C正確；和

X中都沒(méi)有醛基，用銀氨溶液不能夠夠檢驗(yàn)Z中可否混有X，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選C。

12、【答案】D

【解析】解：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及吸取峰和峰面積。依照金剛烷的鍵線式可知，分

子中的氫原子分為2類，即4個(gè)CH和6個(gè)CH2中氫原子，因此它的核磁共振氫譜圖中

吸取峰數(shù)為2，峰面積之比為(4×1):(6×2)=1:3，故該題選D。13、【答案】D【解析】解：A．元素解析儀來(lái)確定有機(jī)化合物中的元素組成，不吻合題意，故A錯(cuò)誤；B．核磁共振儀能測(cè)出有機(jī)物中氫原子子的種類以及數(shù)目之比，不吻合題意，故B錯(cuò)誤；C．用于檢測(cè)有機(jī)物中特別官能團(tuán)及機(jī)構(gòu)特色，主要適用于定性解析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)，

不吻合題意，故C錯(cuò)誤；D．質(zhì)譜儀能測(cè)出有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量，吻合題意，故D正確；

應(yīng)選D。

14、【答案】A

15、【答案】A

【解析】解：本題觀察相關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算．

體積有機(jī)物蒸氣完好燃燒，產(chǎn)生2體積的二氧化碳，則分子中含有2個(gè)C原子，令烴及

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其含氧衍生物組成通式為CxHyOz，1體積機(jī)物蒸氣完好燃燒時(shí)耗資3體積的氧氣，則

（x+﹣）=3．

A．C2H4分子含有2個(gè)碳原子，1體積耗資氧氣（x+）體積=3體積，故A吻合；

B．CH3CHO分子含有2個(gè)碳原子，1體積耗資氧氣（2+1﹣）體積體積，故B

不吻合；

C．CH3COOH分子含有2個(gè)碳原子，1體積耗資氧氣（2+1﹣1）體積=2體積，故C不

吻合；

D．HOCH2CH2OH分子含有2個(gè)碳原子，1體積耗資氧氣（﹣1）體積體積，

故D不吻合，

應(yīng)選：A．

16、【答案】D

【解析】物質(zhì)中含有酚羥基，酚的酸性小于碳酸的酸性，因此X不能夠和NaHCO3

溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，故A錯(cuò)誤；B.由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Z的分子式為C13H11O3N，故

錯(cuò)誤；C.由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，三種物質(zhì)均不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，都能夠發(fā)生

取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；物質(zhì)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)肽鍵，Z在必然條件下與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，1molZ最多耗資3molNaOH，故D正確；答案選D。

17、【答案】D

【解析】能與NaOH溶液反應(yīng)的物質(zhì)有酸類，包括羧酸和無(wú)機(jī)酸、酚類。將所給基團(tuán)交

叉組合，觀察其結(jié)構(gòu)和種類：

①⑤組合為CH3COOH；②⑤組合為，即23，是無(wú)機(jī)酸；②③組合為HCO

C6H5—OH，為苯酚；②④組合為，即HCOOH，是甲酸；③⑤組合為

C6H5COOH，為苯甲酸；④⑤組合為。歸納上述情況，共有6種

18、【答案】A

19、【答案】C

20、【答案】10.

（1）丙烯—Br(2)2

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(3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH乙醇HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O△

(4)HC≡CCOONa（5）CH3CH2CH2C≡CCHO(6)

【解析】

21、【答案】(1).羥基、羧基(2).CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1(3).

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4).

(5).CH3CH2Cl+

NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O

【解析】試題解析：由題中合成路線可知，乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A為氯

乙烷；A在氫氧化鈉的水溶液中加熱可發(fā)生水解反應(yīng)生成B，則B為乙醇；B發(fā)生催化

氧化生成乙醛，乙醛與氰化氫發(fā)生加成反應(yīng)生2-羥基丙腈，最后2-羥基丙腈與稀鹽酸反

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應(yīng)生成了乳酸。

（1）乳酸所含的官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基。

（2）①A→B的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1。

②B→CH3CHO的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

③的化學(xué)方程式為

。

（3）A在必然條件下可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+

NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O。

22、【答案】(1).A中的酚羥基易被空氣中的氧氣氧化(2).取代反應(yīng)(3).

HCHO(4).6(5).

【解析】試題解析：由合成路線可知，A為間二酚，間二酚與醋酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B，

B與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成C；類比酚醛樹(shù)脂的制備，能夠推斷A與試劑X發(fā)生縮聚

反應(yīng)生成D，則X為甲醛。

（1）類比苯酚在空氣中變?yōu)榉奂t色，可知A在空氣中會(huì)緩慢變?yōu)榉奂t色的原因是A中

的酚羥基易被空氣中的氧氣氧化。

（2）A→B的反應(yīng)種類為取代反應(yīng)；A生成D的反應(yīng)中，試劑X(烴的含氧衍生物)為

HCHO。

（3）只含有兩個(gè)取代基的芳香化合物E是C（）的同分異構(gòu)體，E既能與

FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則E分子中有酚羥基、醛基、

酯基，E的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，則其中一個(gè)必然是羥基，另一個(gè)可能是

—CH(CH3)OCHO或—CH2CH2OCHO，這兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種地址關(guān)

系，故E共有6種，其中核磁共振氫譜為六組峰且峰面積比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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。

23、【答案】(1).(2).2一氯一1,3一丁二烯(3).

碳碳雙鍵、醛基(4).(5).加聚反應(yīng)(6).取代反應(yīng)(7).

CH2OHCH2CHO(8).OHCCH2CHO(9).

(10).(11).

【解析】（1）A存在順?lè)串悩?gòu)體，其順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，B的化學(xué)名稱是2-氯-1,3-丁二烯。C分子中無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，

則C為丙烯醛，其官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、醛基。

（2）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①、②的反應(yīng)種類分別為加聚反應(yīng)、取代反

應(yīng)。

3）D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2OHCH2CHO、OHCCH2CHO。

4）F與乙二醇能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

（5）K（）的所有同分異構(gòu)體同時(shí)滿足以下條件：a.與E（OHCCH2CHO）互為同系物，則分子中有2個(gè)醛基、是飽和二元醛；b.核磁共振氫譜顯示為3組峰，則

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分子中只有3種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子。吻合這些條件的K的同分異構(gòu)體有

。

（6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A（）為初步原料、選

用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B（），第一能夠?qū)與氫氧化鈉溶液加熱，使A發(fā)生水

解反應(yīng)生成，爾后再將與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成

，最后將在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B。具

體合成路線以下：

。

24、【答案】(1).(2).苯甲醛(3).氫氧化鈉溶液、加熱(4).

氧化反應(yīng)

(5).碳碳雙鍵、羥基(6).

(7).9(8).(9).

【解析】有機(jī)物A為甲苯，在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，甲基中的2個(gè)氫原子被2個(gè)氯

原子取代，變?yōu)橛袡C(jī)物B，有機(jī)物B在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，爾后再脫水生成

苯甲醛C；乙醇氧化為乙醛D，依照信息Ⅱ，乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液中加熱反

應(yīng)生成芳香烯醛E（），再依照信息Ⅰ，可知生成有機(jī)物F。

（1）依照信息Ⅱ，乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)生成芳香烯醛E，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

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式為；C的名稱是苯甲醛；

（2）有機(jī)物有機(jī)物B在氫氧化鈉溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成二氯代芳烴，乙醇氧化

為乙醛，發(fā)生氧化反應(yīng)；正確答案：氫氧化鈉溶液、加熱；氧化反應(yīng)。

（3）有機(jī)物E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；在NaHB4條件下，發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，生

成羥基，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱為：碳碳雙鍵、羥基；正確答案：碳碳雙鍵、羥基。

（4）

有機(jī)物F為芳香不飽和烯醇，與乙酸酐反應(yīng)取代反應(yīng)生成有機(jī)