復(fù)習(xí)題及答案_第1頁(yè)
復(fù)習(xí)題及答案_第2頁(yè)
復(fù)習(xí)題及答案_第3頁(yè)
復(fù)習(xí)題及答案_第4頁(yè)
復(fù)習(xí)題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

5.NaHCO3在50℃分解時(shí)達(dá)到平衡,2NaHCO3(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)+CO2(g),體系的組分為。相數(shù),自由度為。解:本題沒(méi)有說(shuō)明分解前各物質(zhì)初始濃度的情況,故沒(méi)有濃度限制條件(若題意為將NaHCO3放入真空容器分解,則有濃度限制條件)。C=S-R-R’=4-1-0=3,φ=3(2固1氣),f=C-φ+1=1(50℃)6.某反應(yīng)B→C+D,測(cè)得反應(yīng)半衰期為10h,經(jīng)30h后,所余下的反應(yīng)物濃度CB與反應(yīng)起始濃度C0之比為1:8。解:根據(jù)半衰期概念,設(shè)初始濃度為1,半衰期為10h,30h后共衰變?nèi)?,則1→→→:1=1:88、已知稀溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)為,純?nèi)軇┑娘柡驼羝麎簽?,則該溶液中溶劑的蒸汽壓為kPa。解:拉烏爾定律pA=pA*xA=×()=(注意:不是溶劑的摩爾分?jǐn)?shù))12、甲酸COOH在金表面上分解為CO2和H2的反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng),在413K和458K下的速率常數(shù)分別為×10-4s×10-3s-1,則該分解反應(yīng)的活化能Ea=mol。解:課本92頁(yè)(4-39a)1、一級(jí)反應(yīng)的半衰期公式是(A):A)2、三級(jí)反應(yīng)速率系數(shù)k的單位是(A)B)C)D)A)[濃度]-2[時(shí)間]-1;B)[時(shí)間]-1;C)[濃度]-1[時(shí)間]-1;D)[濃度][時(shí)間]-1。(A)12.固態(tài)的NH4HS放入一抽空的容器中,并達(dá)到化學(xué)平衡,其組分?jǐn)?shù)、獨(dú)立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)及自由度分別是A.1,1,1,2B.1,1,3,0C.3,1,2,1D.3,2,2,2(B)14.對(duì)彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力A.一定等于零B.一定不等于零C.一定大于零D.一定小于零(A)15.已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):H2(g)+S(s)=H2S(g)K1S(s)+O2(g)=SO2(g)K2則反應(yīng)H2S(g)+O2(g)=H2(g)+SO2(g)的平衡常數(shù)為A.K2/K1B.K1-K2C.K1×K2D.K1/K2(C)18.101℃時(shí),水在多大外壓下沸騰?A.B.1013kPaC.略高于D.略低于(A)20.定溫下氣相反應(yīng)Kp有什么特點(diǎn)?A.恒為常數(shù)B.恒等于KcC.隨壓力而變D.與體積有關(guān)解:由KΘ=Kp(1/pΘ)∑νi,因?yàn)镵Θ僅跟溫度有關(guān),而(1/pΘ)∑νi僅跟∑νi有關(guān),所以定溫下KΘ和Kp恒為常數(shù)。(B)25.298K時(shí)反應(yīng)Zn+Fe2+=Zn2++Fe的EΘ為,則其平衡常數(shù)為A.×105B.×1010C.×104D.×102見(jiàn)課本p180公式5.放射性元素B的半衰期是8h,16克B在32h后還剩DA、8gB、4gC、2gD、1g解:根據(jù)半衰期概念:質(zhì)量每8h減半,共4次:16→8→4→2→1。6.分解反應(yīng)A(s)=B(g)+2C(g)該反應(yīng)的平衡常數(shù)KΘ與分解壓力p的數(shù)值之間為CA、KΘ=P3B、KΘ>P3C、KΘ<P3D、無(wú)法比較解:分解壓p=pB+pC,,因?yàn)閜Θ=100kpa,,則必有KΘ<p33.在等溫等壓下,當(dāng)反應(yīng)的=5kJ·mol-1時(shí),該反應(yīng)能否進(jìn)行?(A)能正向自發(fā)進(jìn)行(B)能逆向自發(fā)進(jìn)行(C)不能判斷(D)不能進(jìn)行答案:C。應(yīng)該用rGm判斷而不是。5.某化學(xué)反應(yīng)在298K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能變化為負(fù)值,則該溫度時(shí)反應(yīng)的將是:(A)=0(B)<0(C)>1(D)0<<1答案:C。根據(jù)。7.某溫度時(shí),NH4Cl(s)分解壓力是,則分解反應(yīng)的平衡常數(shù)為:(A)1(B)1/2(C)1/4(D)1/8答案:C。某溫度不,固體分解為氣體產(chǎn)物的平衡總壓稱(chēng)為該固體的分解壓力。此題中的分解壓力為,可見(jiàn)分解產(chǎn)物NH3與HCl的分壓均為(1/2)。=1/48.900℃時(shí)氧化銅在密閉的抽空容器中分解,反應(yīng)為:2CuO(s)=Cu2O(s)+1/2O2(g),測(cè)得平衡時(shí)氧氣的壓力為,則其平衡常數(shù)為:(A)(B)(C)(D)答案:B10.已知445℃時(shí),Ag2O(s)的分解壓力為20974kPa,則此時(shí)分解反應(yīng)Ag2O(s)=2Ag(s)+1/2O2(g)的(A)·mol-1(B)kJ·mol-1(C)-kJ·mol-1(D)-kJ·mol-1答案:C。先求出上述反應(yīng)的,再由得C。11.在298K時(shí),氣相反應(yīng)H2+I2=2HI的=-16778J·mol-1,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為:(A)1012(B)106(C)873(D)答案:C。根據(jù)。12.一定溫度和壓力下,化學(xué)反應(yīng)吉布斯自由能與標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)反應(yīng)吉布斯自由能相等的條件是:(A)反應(yīng)體系處于平衡(B)反應(yīng)體系的壓力為(C)反應(yīng)可進(jìn)行到底(D)參與反應(yīng)的各物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)答案:D。根據(jù),當(dāng)參與反應(yīng)的各物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí),=1,。13.已知反應(yīng)3O2(g)=2O3(g)在25℃時(shí)J·mol-1,則對(duì)該反應(yīng)有利的條件是:(A)升溫升壓(B)升溫降壓(C)降溫升壓(D)降溫降壓答案:C.正反應(yīng)放熱(降溫平衡正向移動(dòng)),分子數(shù)減小(升壓平衡正向移動(dòng))14.加入惰性氣體對(duì)哪一個(gè)反應(yīng)能增大其平衡轉(zhuǎn)化率?(A)C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H2(g)(B)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)(C)3/2H2(g)+1/2N2(g)=NH3(g)(D)CH3COOH(l)+C2H5OH(l)=H2O(l)+C2H5COOH3(l)答案:A,即使平衡正向移動(dòng).加入惰性氣體相當(dāng)于降壓,平衡正向移動(dòng)15.某放熱反應(yīng)在T=800K,壓力p下進(jìn)行,達(dá)平衡后產(chǎn)物的百分含量是50%,若反應(yīng)在T=200K,壓力p下進(jìn)行,平衡時(shí)產(chǎn)物的百分含量將:(A)增大(B)減小(C)不變(D)不能確定答案:A放熱反應(yīng),降溫平衡正向移動(dòng);壓力p不變,對(duì)平衡無(wú)影響,故總體上平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大3.通常情況下,對(duì)于二組分物系能平衡共存的最多相為(A)1答案:D。f=C-φ+2=2-φ+2=4-φ,f不能為負(fù)值,最小為零。當(dāng)f=0時(shí)φ=4。9.二組分系統(tǒng)的最大自由度是:(A)f=1(B)f=2(C)f=3(D)f=4答案:C。f=C-φ+2=2-φ+2=4-φ,二組分體系至少有φ=1,f=3。(B)2(C)3(D)415.CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(g)構(gòu)成的平衡物系,其組分?jǐn)?shù)為:(A)2(B)3(C)4(D)5答案:B。CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),BaCO3(s)=BaO(s)+CO2(g),C=S-R-R’=5-2-0=3.16.由CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(s)構(gòu)成平衡體系其自由度為:(A)f=2(B)f=1(C)f=0(D)f=3答案:C。共5種物質(zhì),2個(gè)化學(xué)反應(yīng),故C=5-2=3,有5個(gè)相,f=C-φ+2=0。3.在KOH水溶液中,使用二個(gè)鉑電極進(jìn)行水的電解,當(dāng)析出1mol氫氣和氧氣時(shí),需要通過(guò)的電量是(法拉第F):A.1;B.;C.2;D.4答案:CQ=nizF=2F5.下列電池中,那一個(gè)的電池反應(yīng)為H++OH-=H2OA.(Pt)H2|H+(aq)||OH-|O2(Pt);B.(Pt)H2|NaOH(aq)|O2(Pt);C.(Pt)H2|NaOH(aq)||HCl(aq)|H2(Pt);D.(Pt)H2(p1)|H2O(l)|H2(p2)(Pt)答案:C。見(jiàn)課本p131氣體電極:負(fù)極H2+2OH--2e=2H2O正極2H++2e=H23在電池Pt,H2(p)|HCl(c1)||NaOH(c2)|H2(p),Pt中陽(yáng)極反應(yīng)是(g)---H+(c1)+e陰極反應(yīng)是H2O(l)+(g)+OH-(c2)電池反應(yīng)是H2O(l)—H+(c1)+OH-(c2)解:見(jiàn)課本p131氣體電極2.298K時(shí),反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔrGm=KJ/mol。為了使CaCO3順利分解,可采取的最合適的措施是D(A)增加CaCO3的量(B)降低CO2的壓力,減少CaO的量(C)降低溫度和CO2的壓力(D)升高溫度,降低CO2的壓力答案:ΔrGm>0,可知反應(yīng)正在逆向進(jìn)行.措施必須是使反應(yīng)(平衡)正向移動(dòng).增減CaO、CaCO3的量(固體)不影響平衡移動(dòng),且CaCO3分解吸熱。3.通常情況下,對(duì)于二組分物系能平衡共存的最多相為(A)1(B)2(C)3(D)4答案:f=C-φ+2=2-φ+2=4-φ≥0,4≥φ4.由Fe(s),FeO(s),C(s),CO(g),CO2(g)五種物質(zhì)組成一系統(tǒng),這些物質(zhì)之間建立了化學(xué)平衡,該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)(A)C=2(B)C=3(C)C=4(D)C=5答案:FeO(s)+C(s)=Fe(s)+CO2(g),F(xiàn)eO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g),R=2,C=S-R=5-2=3(×)9.對(duì)于電池Zn|ZnSO4(aq)||AgNO3(aq)|Ag,其中的鹽橋可以用飽和KCl溶液解:鹽橋應(yīng)不能跟電解質(zhì)溶液反應(yīng),而KCl會(huì)跟AgNO3反應(yīng)3.設(shè)計(jì)一個(gè)電池,使其中進(jìn)行下列反應(yīng):Fe2++Ag+=Ag(s)+Fe3+。(1)寫(xiě)出電池表達(dá)式;(2)計(jì)算上述反應(yīng)的平衡常數(shù),巳知EΘ(Ag+/Ag)=,EΘ(Fe3+/Fe2+)=;(3)將大量磨細(xì)的Ag粉加入到L的Fe(NO3)3溶液中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,Ag+的濃度為多少?解:(1)負(fù)極:Fe2+-e=Fe3+;正極:Ag++e=Ag(s)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論