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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化合物中含3個“手性碳原子”的是A. B.C. D.2、下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是()①NH3的熔、沸點比第ⅤA族其他元素氫化物的熔、沸點高②碳原子數(shù)較少的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③常溫下H2O為液態(tài),而H2S為氣態(tài)④水分子高溫下也很穩(wěn)定A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.①3、按照第一電離能由大到小的順序排列錯誤的是()A.Be、Mg、Ca B.Na、Mg、Al C.He、Ne、Ar D.Li、Na、K4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是()A.1mol月球背面的氦—3(3He)含有質(zhì)子為2NAB.標(biāo)況下,22.4L甲烷和1molCl2反應(yīng)后的混合物中含有氯原子數(shù)小于2NAC.2molSO2與1molO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAD.25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.2NA5、下列推論錯誤的是A.NaCl為離子晶體,可推測CsCl也為離子晶體B.CO2晶體是分子晶體,可推測CS2晶體也是分子晶體C.NH4+為正四面體結(jié)構(gòu),可推測PH4+也為正四面體結(jié)構(gòu)D.NCl3中N原子是sp3雜化,可推測BCl3中B原子也是sp3雜化6、兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列對混合烴的判斷正確的是()①一定有乙烯;②一定有甲烷;③一定有丙烷;④一定無乙烷;⑤可能有乙烷;⑥可能有丙炔。A.②③⑤ B.⑤⑥ C.①② D.②④⑥7、下列有關(guān)說法不正確的是A.CH4、SF6、二氯乙烯(反式)、H2O2都是含極性鍵的非極性分子B.在分子晶體中一定不存在離子鍵,而在離子晶體中可能存在共價鍵C.酸性:H2CO3<H3PO4<HNO3<HClO4D.CO的一種等電子體為NO+,它的電子式為8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙變紅的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-9、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+C.向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3—10、要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含有Fe2+,進行如下實驗操作時最佳順序為()①加入適量氯水
②加入足量的KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液.A.①③ B.③② C.③① D.①②③11、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。常溫下S2Cl2是一種橙黃色的液體,遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體。下列說法錯誤的是()A.第一電離能、電負(fù)性均是Cl>SB.S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的極性分子C.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,由于S—Cl鍵鍵能更大,S2Cl2熔沸點更高D.S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl12、下列選項中正確的是(
)A.鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.過氧化鈉的電子式:C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.中子數(shù)為12的鈉的核素符號為:1113、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它的正確命名是()A.4-甲基-3-乙基戊烷 B.3-丙基戊烷C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.3-乙基-2-甲基戊烷14、測定不同溫度下0.5mol·L-1CuSO4溶液和0.5mol·L-1Na2CO3溶液pH,數(shù)據(jù)如下表:溫度/℃2530405060CuSO4(aq)pH3.713.513.443.253.14Na2CO3(aq)pH10.4110.3010.2810.2510.18下列說法不正確的是A.升高溫度,Na2CO3溶液中c(OH-)增大B.升高溫度,CuSO4溶液和Na2CO3溶液的水解平衡均正向移動C.升高溫度,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結(jié)果D.升高溫度,可能導(dǎo)致CO32-結(jié)合H+程度大于H2O電離產(chǎn)生H+程度15、有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是A.確定化學(xué)式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純B.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實驗式→確定化學(xué)式D.分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式16、下列實驗指定使用的儀器必須預(yù)先干燥的是()①中和熱測定中所用的小燒杯②中和滴定中所用的錐形瓶③配制一定物質(zhì)的量濃度溶液中所用的容量瓶④噴泉實驗中用于收集氨氣的燒瓶A.①② B.②③ C.①④ D.③④17、常溫常壓下為無色液體,而且密度大于水的是()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑥ B.②③④⑥ C.②③④⑤ D.③④⑤⑥18、研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無機顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)19、下列有關(guān)從海帶中提取碘的實驗原理和裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I?的Cl2D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中I?后的Cl2尾氣20、下列圖示實驗正確的是A.除去粗鹽溶液中不溶物B.碳酸氫鈉受熱分解C.除去CO中的CO2氣體D.乙酸乙酯的制備演示實驗21、下圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是()A.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體B.用切割法可知平均每個晶胞中有4個碘原子C.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力D.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)22、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,因此也有強氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應(yīng)后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+4二、非選擇題(共84分)23、(14分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________________、________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)Y中含氧官能團的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。24、(12分)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:已知:根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)白藜蘆醇的分子式是________。(2)C→D的反應(yīng)類型是_________;E→F的反應(yīng)類型是________。(3)化合物A不與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有_______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為_______。(4)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(5)寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式:D_______,E_______。(6)化合物有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)縣苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。25、(12分)氯磺酸是無色液體,密度1.79g·cm-3,沸點約152℃。氯磺酸有強腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強烈的白霧,故屬于危險品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實驗室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實驗所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無水氯化鈣⑤水。制備時要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細(xì)管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿a中液體,在發(fā)生氣體時要不斷地均勻放出液體。這是因為______________________________________。(3)實驗過程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。26、(10分)亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號)A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。27、(12分)某同學(xué)進行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,實驗數(shù)據(jù)如下:實驗序號①②③加入試劑0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固體0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固體褪色時間/s1166117請回答:(1)該實驗結(jié)論是________。(2)還可以控制變量,研究哪些因素對該反應(yīng)速率的影響________。(3)進行上述三個實驗后,該同學(xué)進行反思,認(rèn)為實驗①的現(xiàn)象可以證明上述結(jié)論。請你寫出實驗①的現(xiàn)象并分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因________。(4)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。28、(14分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’請回答:(1)A中官能團的名稱是______________________。(2)B+D→F的化學(xué)方程式________________________________________________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式_________________。(4)與F互為同分異構(gòu)體又滿足下列條件的有_______種。①遇到氯化鐵溶液會顯紫色,②會發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有三個取代基在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰,氫原子數(shù)比符合1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)為______________(寫出一種即可)。(5)根據(jù)上面合成信息及試劑,寫出以乙烯為原料(無機試劑任選),寫出合成CH3CH=CHCOOCH2CH3路線_____________________。29、(10分)乙酰乙酸乙酯是有機合成中非常重要的原料,實驗室制備乙酰乙酸乙酯的反應(yīng)原理、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下所示:實驗步驟:(I)合成:向三頸燒瓶中加入9.8mL無水乙酸乙酯,迅速加入0.1g切細(xì)的金屬鈉。水浴加熱反應(yīng)液,緩慢回流約2h至金屬鈉全部反應(yīng)完。停止加熱,冷卻后向反應(yīng)混合物中加入50%乙酸至反應(yīng)液呈弱酸性。(II)分離與提純:①向反應(yīng)混合物中加入等體積的飽和食鹽水,分離得到有機層。②水層用5mL無水乙酸乙酯萃取,分液。③將①②所得有機層合并,洗滌、干燥、蒸餾得到乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品。④蒸餾粗產(chǎn)品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。(l)迅速加入金屬鈉的原因是_________(用化學(xué)方程式說明)。(2)球形冷凝管中冷卻水從_____(填“上”或“下”)口進入,上方干燥管中盛有無水CaCl2,其作用是_______。(3)實驗室制備乙酰乙酸乙酯時,通常在無水乙酸乙酯中加入微量的無水乙醇,其作用是_______。(4)分離與提純操作①中使用的分離儀器是_______。加入飽和食鹽水的作用是_______。(5)分離與提純操作③用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是______________。(6)本實驗的產(chǎn)率為______%(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
手性碳原子是指連有四個不同基團的碳原子,常以“*”標(biāo)記?!绢}目詳解】A.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有1個手性碳原子,A不符合題意B.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有2個手性碳原子,B不符合題意;C.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有3個手性碳原子,C符合題意;D.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有1個手性碳原子,D不符合題意;故合理選項為C。2、B【答案解析】
①因第ⅤA族中,N的非金屬性最強,NH3中分子之間存在氫鍵,則NH3的熔、沸點比VA族其他元素氫化物的高,①正確;②分子中含有C原子數(shù)較少的醇、羧酸與水分子之間能形成氫鍵,因此可以和水以任意比互溶,②正確;③水分子與分子間存在氫鍵,所以常溫下H2O為液態(tài),而H2S分子間無氫鍵,所以常溫下為氣態(tài),③正確;④水分子高溫下也很穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),而與氫鍵無關(guān),④錯誤;可見說法正確的是①②③,故合理選項是B。3、B【答案解析】
同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族;同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小。【題目詳解】A項,Be、Mg、Ca都是第IIA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Be、Mg、Ca的順序減??;B項,Na、Mg、Al都是第三周期元素,核電荷數(shù)依次增大,根據(jù)同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,Mg的價電子排布為3s2,處于全充滿較穩(wěn)定,第一電離能MgAlNa;C項,He、Ne、Ar都是0族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按He、Ne、Ar的順序減??;D項,Li、Na、K都是第IA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Li、Na、K的順序減?。话吹谝浑婋x能由大到小的順序排列錯誤的是B項,答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查元素第一電離能的比較,熟記同周期和同主族元素第一電離能的遞變規(guī)律是解題的關(guān)鍵。注意同周期中第IIA族的第一電離能大于第IIIA族的第一電離能、第VA族的第一電離能大于第VIA族的第一電離能。4、A【答案解析】
A.3He的原子序數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)為2,則1mol氦—3(3He)含有質(zhì)子數(shù)為2NA,A項正確;B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),根據(jù)氯元素守恒可知,反應(yīng)后的混合物中氯原子的個數(shù)為2NA,B項錯誤;C.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2與1molO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于4NA,C項錯誤;D.Ba(OH)2溶液中,pH=13,依據(jù)c(OH-)===10-1=0.1mol/L,則25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1mol/L1LNA=0.1NA,D項錯誤;答案選A。5、D【答案解析】
A.Cs和Na均為活潑金屬元素,與Cl形成離子鍵,所以NaCl、CsCl均是離子晶體,A正確;B.CO2晶體由分子間作用力結(jié)合而成,CS2晶體也是由分子間作用力結(jié)合而成,都是分子晶體,B正確;C.N、P為同主族元素,NH4+和PH4+中,中心N、P原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)==4,價層電子對數(shù)=4+0=4,所以NH4+和PH4+中心原子皆為sp3雜化,空間構(gòu)型均是正四面體,C正確;D.NCl3中N原子孤對電子數(shù)==1,σ鍵電子對數(shù)==3,價電子對數(shù)=3+1=4,所以NCl3中N原子是sp3雜化,BCl3中B原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)==3,價層電子對數(shù)=3+0=3,所以BCl3中B原子是sp2雜化,D錯誤。答案選D。6、D【答案解析】
由圖可知兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.6H4,根據(jù)碳原子平均數(shù)可知,混合氣體一定含有CH4,由氫原子平均數(shù)可知,另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4,碳原子數(shù)目大于1.6,且為氣體,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】結(jié)合圖可以知道,3mol混合烴完全燃燒生成6mol水,則該混合烴中平均含有H原子數(shù)為:6×=4;3mol混合烴完全燃燒生成的二氧化碳為4.8mol,則混合烴中平均C原子數(shù)為:4.8÷3=1.6,故兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.67H4,根據(jù)碳原子平均數(shù)可以知道,混合氣體一定含有CH4,由氫原子平均數(shù)可以知道,另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4,碳原子數(shù)目大于1.6,且為氣體,可能含有乙烯、丙炔,一定沒有乙烷、丙烷,故正確的為:②一定有甲烷、④一定無乙烷、⑥可能有丙炔;綜上所述,本題選D?!敬鸢更c睛】本題考查烴混合物分子式確定,注意利用平均分子組成判斷烴的組成,常用方法有1、平均碳法;2、平均氫法;3、平均碳?xì)浞肿邮椒ǎ?、平均式量法。7、A【答案解析】
A.H2O2是極性分子,“三點確定一面”,該分子的兩個H原子位于兩個不同的平面上,導(dǎo)致該分子的正負(fù)電荷中心不能重合,所以H2O2是極性分子,A錯誤;B.分子晶體一定不存在離子鍵,離子晶體中可能存在共價鍵,比如Na2O2、NH4Cl,B正確;C.元素的非金屬性:C<P<N<Cl,所以這四種元素的最高價含氧酸的酸性依次增強,C正確;D.CO含有10個價電子,NO+也含有10個價電子,它們都是N2的等電子體,故其電子式為,D正確;故合理選項為A。8、A【答案解析】
離子之間能夠大量共存是指離子之間既不發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等,也不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)等,據(jù)此進行分析解答。【題目詳解】A.的溶液呈堿性,這幾種離子相互間不反應(yīng)且都不與氫氧根離子反應(yīng),所以能大量共存,A選項符合題意;B.Fe3+、SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,B選項不符合題意;C.Fe2+、NH4+與AlO2-發(fā)生雙水解而不能大量共存,C選項不符合題意;D.能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性,HCO3?能和氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,D選項不符合題意;答案選A。【答案點睛】離子共存問題,側(cè)重考查學(xué)生對離子反應(yīng)發(fā)生的條件及其實質(zhì)的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設(shè)中的限定條件,如無色透明,則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應(yīng)生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題D項限定條件:能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性;還有一些限定條件如:常溫下水電離出來的H+和OH-濃度為1×10-10,小于1×10-7時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題A項的溶液,說明溶液呈堿性;做題時只要多加留意,細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),便可快速選出正確答案。9、D【答案解析】
A.Cl2與H2O的反應(yīng)生成的HClO酸是弱酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A錯誤;B.銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B錯誤;C.向FeBr2溶液中通入過量Cl2,F(xiàn)e2+也能被氧化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故C錯誤;D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3—,故D正確;故答案為D?!敬鸢更c睛】注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。10、C【答案解析】
在該溶液中先加入少量KSCN溶液,溶液不變血紅色,證明無Fe3+存在,再加入氯水,將Fe2+氧化成Fe3+,溶液變?yōu)檠t色。KMnO4溶液呈紫紅色,溶液顏色變化不明顯,所以不能用酸性KMnO4溶液,答案選C。11、C【答案解析】
A.同同期從左到右,第一電離能逐漸增大,但第ⅡA和ⅤA異常,因此第一電離能Cl>S,同同期從左到右,電負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性Cl>S,故A正確;B.S2Cl2分子中S-S為非極性鍵,S-Cl鍵為極性鍵,S2Cl2是展開書頁型結(jié)構(gòu),Cl-S位于兩個書頁面內(nèi),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱,正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故B正確;C.S2Br2與S2Cl2均屬于分子晶體,分子晶體中,分子量越大,則熔沸點越高,所以熔沸點:S2Br2>S2Cl2,故C錯誤;D.S2Cl2遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為二氧化硫,在反應(yīng)過程中硫元素一部分升高到+4價(生成SO2),一部分需要降低到0價(生成S),符合氧化還原反應(yīng)原理,故D正確;答案選C?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為D,要注意結(jié)合題干信息和氧化還原反應(yīng)的規(guī)律分析判斷。12、D【答案解析】分析:A、鈉原子的核外有11個電子;B、過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根離子構(gòu)成;C、碳酸氫鈉只能完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子;D、質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù),據(jù)此分析判斷。詳解:A、鈉原子的核外有11個電子,故其結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯誤;B、過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根離子構(gòu)成,故其電子式為,故B錯誤;C、碳酸氫鈉只能完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子,故其電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,故C錯誤;D、質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù),故中子數(shù)為12的鈉原子的質(zhì)量數(shù)為23,符號為2311Na,故D正確;故選D。13、C【答案解析】
A.碳鏈編號錯誤,應(yīng)從離支鏈較近的一端給主鏈上C原子編號,名稱應(yīng)該為2-甲基-3-乙基戊烷,A錯誤;B.碳鏈選錯,沒有選擇分子中最長的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)名稱為2-甲基-3-乙基戊烷,B錯誤;C.符合烷烴的系統(tǒng)命名方法,命名合理,C正確;D.有多個取代基時,先寫簡單取代基,再寫復(fù)雜取代基,物質(zhì)的名稱為2-甲基-3-乙基戊烷,D錯誤;故合理選項是C。14、D【答案解析】
A.由表中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,Na2CO3溶液的pH增大,說明溶液中OH-的濃度增大,A正確;B.在CuSO4溶液中有,,在Na2CO3溶液中有;從表中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,兩個溶液中的H+和OH-的濃度都增大,則說明平衡都正向移動,B正確;C.在CuSO4溶液中有,pH=-lgc(H+)=-lg;升高溫度,Kw增大,c(OH-)也增大,所以該溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結(jié)果,C正確;D.平衡可以看作是兩步反應(yīng):,,與CO32-結(jié)合的H+來自于水的電離,則CO32-結(jié)合H+程度小于于H2O電離產(chǎn)生H+程度,D錯誤;故合理選項為D。15、D【答案解析】試題分析:要分析有機物的組成及結(jié)構(gòu),必須先制得這種物質(zhì),才能對其進行分析研究故需先將有機混合物分離、提純;再確定該物質(zhì)的組成元素,進而確定其最簡式(實驗式);接著測出分子量確定化學(xué)式,再分析它的化學(xué)性質(zhì)或者采用高科技測定方法,從而確定它的結(jié)構(gòu)式;故D項正確;本題選D??键c:有機物結(jié)構(gòu)確定。16、C【答案解析】試題分析:①中和熱測定中所用的小燒杯必須干燥,不然會吸收熱量產(chǎn)生誤差,②中和滴定中所用的錐形瓶中有水對結(jié)果無影響,③配制一定物質(zhì)的量濃度溶液中所用的容量瓶中有水不影響實驗結(jié)果,④噴泉實驗中用于收集NH3的燒瓶必須干燥,若有水,會溶解NH3,壓強差不夠造成噴泉實驗失敗。答案選C。考點:實驗操作17、C【答案解析】
①苯是無色液體,難溶于水、密度比水?。虎谙趸綗o色油狀液體,難溶于水、密度比水大;③溴苯無色液體,難溶于水、密度比水大;④四氯化碳無色液體,難溶于水、密度比水大;⑤溴乙烷無色液體,難溶于水、密度比水大;⑥乙酸乙酯無色液體,難溶于水、密度比水??;常溫常壓下為無色液體,而且密度大于水的是②③④⑤,故選C。18、C【答案解析】
A.霧和霾的分散劑均是空氣;B.根據(jù)示意圖分析;C.在化學(xué)反應(yīng)里能改變反應(yīng)物化學(xué)反應(yīng)速率(提高或降低)而不改變化學(xué)平衡,且本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后都沒有發(fā)生改變的物質(zhì)叫催化劑;D.氮肥會釋放出氨氣?!绢}目詳解】A.霧的分散劑是空氣,分散質(zhì)是水。霾的分散劑是空氣,分散質(zhì)固體顆粒。因此霧和霾的分散劑相同,A正確;B.由于氮氧化物和二氧化硫轉(zhuǎn)化為銨鹽形成無機顆粒物,因此霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨,B正確;C.NH3作為反應(yīng)物參加反應(yīng)轉(zhuǎn)化為銨鹽,因此氨氣不是形成無機顆粒物的催化劑,C錯誤;D.氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān),由于氮肥會釋放出氨氣,因此霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān),D正確。答案選C。【答案點睛】結(jié)合示意圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系明確霧霾的形成原理是解答的關(guān)鍵,氨氣作用判斷是解答的易錯點。本題情境真實,應(yīng)用導(dǎo)向,聚焦學(xué)科核心素養(yǎng),既可以引導(dǎo)考生認(rèn)識與化學(xué)有關(guān)的社會熱點問題,形成可持續(xù)發(fā)展的意識和綠色化學(xué)觀念,又體現(xiàn)了高考評價體系中的應(yīng)用性和綜合性考查要求。19、B【答案解析】
A、灼燒碎海帶應(yīng)用坩堝,A錯誤;B、海帶灰的浸泡液用過濾法分離,以獲得含I-的溶液,B正確;C、MnO2與濃鹽酸常溫不反應(yīng),MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2需要加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C錯誤;D、Cl2在飽和NaCl溶液中溶解度很小,不能用飽和NaCl溶液吸收尾氣Cl2,尾氣Cl2通常用NaOH溶液吸收,D錯誤;答案選B。20、D【答案解析】
A、除去粗鹽溶液中的不溶物用過濾的方法,玻璃棒下端應(yīng)緊靠過濾器中三層濾紙一側(cè),與題給裝置不符,錯誤;B、碳酸氫鈉受熱分解為固體加熱制氣體,為防止水倒流炸裂試管,試管口應(yīng)略向下傾斜,錯誤;C、除去CO氣體中的CO2氣體,應(yīng)將混合氣體通入盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶,氣流方向應(yīng)為長管進氣,短管出氣,錯誤;D、乙酸乙酯的制備演示實驗如圖所示,正確。21、D【答案解析】
A.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),構(gòu)成微粒為分子,是分子晶體,A項錯誤;B.用均攤法計算:該晶胞中,頂點碘分子有8個數(shù),為8個晶胞所共有,每個碘分子有屬于該晶胞;面心碘分子有6個,為2個晶胞所共有,每個碘分子有屬于該晶胞數(shù),則一共有碘分子數(shù)為,因此平均每個晶胞中有4個碘分子,即有8個碘原子,故B錯誤;C.碘晶體中的碘原子間存在I-I非極性鍵,且晶體中碘分子之間存在范德華力,不是碘原子之間,C項錯誤;D.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu),D項正確;本題答案選D。22、B【答案解析】
S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,則其中有2個O顯-1價,另外6個O顯-2價。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價升高了5,反應(yīng)后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價O變?yōu)?2價。由關(guān)系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價升降的總數(shù)相等可知,Mn元素的化合價共升高10,則5S2O8n-中共有10個-1價的O,其化合價共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價降低,S的化合價不變,始終為+6價,故n=2,故正確答案:B。二、非選擇題(共84分)23、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基、、、、、、【答案解析】
A到B的反應(yīng)是在光照下的取代,Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應(yīng),根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應(yīng)該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng),要求F中一定要有醛基,在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán),所以F一定為;F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng),得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)?!绢}目詳解】(1)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng),G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為。(5)Y中含氧官能團為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié),將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可,所以產(chǎn)物為。(7)D為,所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基,同時根據(jù)峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個甲基,另外一個是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【答案點睛】本題的最后一問如何書寫同分異構(gòu),應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響,一般來說,3個或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個CH2的結(jié)構(gòu),這樣可以加快構(gòu)造有機物的速度。24、C14H12O3取代反應(yīng)消去反應(yīng)46:1:2:1、、【答案解析】
根據(jù)F的分子式、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu),并結(jié)合信②中第二步,可知F中苯環(huán)含有3個-OCH3,故F的結(jié)構(gòu)簡式為.D發(fā)生信息①中反應(yīng)生成E,反應(yīng)過程中的醛基轉(zhuǎn)化為羥基,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,可知E為,逆推可知D為,結(jié)合物質(zhì)的分子式、反應(yīng)條件、給予的信息,則C為,B為,A為,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H12O3;(2)C→D是C中羥基被溴原子替代,屬于取代反應(yīng),E→F是E分子內(nèi)脫去1分子式形成碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng);(3)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個數(shù)比為6:1:2:1;(4)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:;(5)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)化合物的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式可能為、、。25、①②③④使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,能順利產(chǎn)生HCl氣體C產(chǎn)生大量白霧HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置【答案解析】
題中已經(jīng)告知氯磺酸的一些性質(zhì)及制備信息。要結(jié)合這些信息分析各裝置的作用。制備氯磺酸需要HCl氣體,則A為HCl氣體的發(fā)生裝置,濃硫酸吸水放熱,可以加強濃鹽酸的揮發(fā)性。B為濃硫酸,用來干燥HCl氣體,因為氯磺酸對潮濕空氣敏感。C為氯磺酸的制備裝置,因為C有溫度計,并連有冷凝裝置,反應(yīng)結(jié)束后可以直接進行蒸餾,所以C中裝的物質(zhì)是發(fā)煙硫酸。E用來接收氯磺酸。由于氯磺酸對潮濕空氣敏感,F(xiàn)中要裝無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進入裝置中。【題目詳解】(1)A為HCl的發(fā)生裝置,則a裝①濃鹽酸;B要干燥HCl氣體,則B要裝②濃硫酸;C為氯磺酸的發(fā)生裝置,則C要裝③發(fā)煙硫酸;F要裝④無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進如裝置;(2)由題知,濃鹽酸的密度比濃硫酸小,如果直接滴加,兩種液體不能充分混合,這樣得到的HCl氣流不平穩(wěn)。故題中的操作的目的是使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,充分混合兩種液體,能順利產(chǎn)生HCl氣體;(3)C裝置既是氯磺酸的發(fā)生裝置,也是氯磺酸的蒸餾裝置,所以C需要加熱;(4)若無F裝置,則空氣中的水蒸氣會進入裝置中,氯磺酸對水汽極為敏感,則可以看到產(chǎn)生大量白霧,方程式為HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)實驗中,不能保證HCl氣體完全參加反應(yīng),肯定會有多于的HCl氣體溢出,則需要尾氣處理裝置,由于HCl極易溶于水,最好加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置?!敬鸢更c睛】要結(jié)合題中給出的信息,去判斷各裝置的作用,從而推斷出各裝置中的藥品。26、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會進入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【答案解析】
根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析?!绢}目詳解】(1)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時,硝酸會氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項A不符合;實驗室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因為生成的SO2會溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項B、選項D不符合;選項C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分解、揮發(fā),產(chǎn)率降低;③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑,使反應(yīng)速率明顯加快;(3)在實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會進入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解;(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應(yīng),MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成城二氧化碳。結(jié)合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根據(jù)題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應(yīng),利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL??芍S嗟腒MnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%?!敬鸢更c睛】本題測定純度過程中,先用過量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,將NOSO4H完全消耗,再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經(jīng)過兩次滴定實驗,最終測得樣品純度??上雀鶕?jù)第二次滴定,求出第一次消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式比例關(guān)系,計算出樣品中NOSO4H的含量。27、在其他條件相同時,Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用溫度、濃度等KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快。因為反應(yīng)生成的MnSO4是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)催化劑,能加快反應(yīng)速率酸性KMnO4溶液具有強氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也會使KMnO4溶液褪色,產(chǎn)生干擾【答案解析】
(1)實驗①、②、③中使用的反應(yīng)物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室溫下反應(yīng),說明濃度相同,溫度相同,高錳酸鉀褪色時間最快的是②,加了硫酸錳,③中加的是硫酸鈉與①褪色時間基本相同,對比得知起催化作用的是Mn2+,即該實驗結(jié)論是在其
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