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文檔簡介
高考生物二輪復(fù)習(xí)伴性遺傳與人類遺傳病專項(xiàng)練習(xí)考點(diǎn)說明本專題是根據(jù)近三年(2017~2019)的高考真題情況,去組織和命制題目。專題中有近三年的高考真題,根據(jù)真題加以模仿的題和百強(qiáng)名校對(duì)應(yīng)考點(diǎn)的題。該專題主要考查基因在染色體上、伴性遺傳;遺傳病的類型、調(diào)查及系譜圖的分析等。考點(diǎn)透視1.(2019?新課標(biāo)Ⅰ卷?5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性??刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子2.(2017?新課標(biāo)Ⅰ卷.6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體3.(2018天津卷,4)果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對(duì)無節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中,若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異組胞,有關(guān)分析正確的是()A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中,A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變考點(diǎn)突破1.果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()A.F1代中雌雄不都是紅眼正常翅B.F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C.F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等2.選純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),正交:朱紅眼♂×暗紅眼♀,F(xiàn)1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼♂×朱紅眼♀,F(xiàn)1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。若與上述性狀相關(guān)的基因?yàn)镋和e,則下列說法錯(cuò)誤的是()A.正、反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷有關(guān)基因所在的染色體位置B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交實(shí)驗(yàn)的F1中,雌性果蠅的基因型都是XEXeD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅均自由交配,則后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶13.某種鳥(性別決定類型為ZW型)的羽毛顏色有紅色、灰色和白色三種,受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于Z染色體上。A和B基因同時(shí)存在時(shí),表現(xiàn)為紅羽;A和B均不存在時(shí),表現(xiàn)為白羽;其他情況均表現(xiàn)為灰羽。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.A、a這對(duì)等位基因應(yīng)位于常染色體上B.由A、a和B、b這兩對(duì)基因構(gòu)成的基因型有15種C.灰羽雌鳥與白羽雄鳥交配,子代可能均表現(xiàn)為灰羽D.若子代中紅羽∶灰羽∶白羽=1∶2∶1,則親本進(jìn)行的是測交4.雌性火雞的兩條性染色體是異型的(ZW)。將3只表現(xiàn)正常但產(chǎn)生過患白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞(無親緣關(guān)系)交配,共得到229只幼禽,其中有55只白化幼禽且均為雌性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.火雞白化性狀屬于隱性性狀B.控制白化性狀的基因位于Z染色體上C.表現(xiàn)正常的幼禽基因型可能不同D.表現(xiàn)白化的幼禽不一定都是純合子5.某二倍體雌雄異株植物,其性別決定方式屬于XY型,其花色有紅色(A1)、黃色(A2)和白色(A3)三種表現(xiàn)型,其中A1、A2、A3是一組復(fù)等位基因?,F(xiàn)用一紅花雌株與一黃花雄株為親本進(jìn)行雜交,得到F1植株360株,其中紅花雌株為95株,黃花雌株為84株,紅花雄株為87株,白花雄株為94株。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.控制該植物花色的基因位于X染色體上B.這3個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為A1>A3>A2C.控制該植物花色的基因的遺傳遵循基因的分離定律D.F1雄株中都不含有控制黃花性狀的基因6.果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因(B、b)控制的,剛毛對(duì)截毛為顯性。兩個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是()A.親本雌果蠅的基因型是XBXb,親本雄果蠅的基因型可能是XBYb或XbYBB.親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個(gè)數(shù)之比為1∶1C.剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律,但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)D.XXY截毛果蠅的出現(xiàn),會(huì)使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多7.研究人員在小鼠群體中篩選到一個(gè)脊柱彎曲的突變體,且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交,所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是()A.脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的B.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于常染色體C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于Y染色體8.一只野生型雄果蠅與一只突變型雌果蠅交配后,產(chǎn)生的F1中野生型果蠅與突變型果蠅之比為2∶1,雌雄個(gè)體之比也為2∶1,這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是()A.一條X染色體上的某片段發(fā)生缺失導(dǎo)致突變型,且含該X染色體的雌配子致死B.位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變,且含該突變基因的雌配子致死C.位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體致死D.位于X染色體上的某基因發(fā)生隱性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體致死9.下列關(guān)于人類伴X顯性遺傳病的敘述,正確的是()A.男性患者后代中,子女各一半患病B.女患者后代中,女兒患病,兒子都正常C.患者雙親必有一方患病,人群中女患者多于男患者D.禁止近親結(jié)婚能降低該種遺傳病的發(fā)病率10.如圖表示大麻的性染色體簡圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段,Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是()A.X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段中DNA的堿基序列相同B.雄株減數(shù)分裂中性染色體的交叉互換發(fā)生在Ⅱ區(qū)段C.若A、a位于Ⅰ區(qū)段,則種群中相關(guān)的基因型有7種D.若等位基因位于Ⅰ區(qū)段,則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián)11.下列關(guān)于人類遺傳病的說法錯(cuò)誤的是()A.遺傳病不一定都會(huì)遺傳給后代,但均由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起B(yǎng).調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機(jī)取樣且樣本足夠大C.某地區(qū)紅綠色盲基因頻率為n,女性和男性患者分別占該地區(qū)人群的n2/2、n/2D.隱性致病基因決定的單基因遺傳病,患者的父母不一定均攜帶致病基因12.如圖所示的遺傳病的致病基因?yàn)殡[性基因,且在常染色體上。假定圖中Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定條件之一是一些個(gè)體必須是雜合體,這些個(gè)體包括()A.Ⅰ2B.Ⅲ2C.Ⅱ2D.Ⅱ413.抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是()A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病14.某種動(dòng)物的性別決定方式屬于XY型,現(xiàn)有一只純種黑毛雄性該種動(dòng)物與一只純種灰毛雌性該種動(dòng)物交配多次,F(xiàn)1中雌性均表現(xiàn)為黑毛,雄性均表現(xiàn)為灰毛。假設(shè)該種動(dòng)物的黑毛和灰毛性狀由等位基因B、b控制。不考慮基因突變,下列相關(guān)敘述正確的是()A.讓F1中雌性個(gè)體與雄性親本交配,所得F2中雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)為黑毛B.讓F1中雌、雄個(gè)體自由交配,所得F2黑毛動(dòng)物中雌、雄個(gè)體所占比例都是1/2C.若進(jìn)行親本雌、雄個(gè)體的反交實(shí)驗(yàn),則F1中雌性均表現(xiàn)為灰毛,雄性均表現(xiàn)為黑毛D.該種動(dòng)物種群中灰毛雄性個(gè)體遠(yuǎn)多于灰毛雌性個(gè)體,故雄性群體中的b基因頻率大于雌性群體中的15.某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為________。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為________,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。16.某種植物雄株(只開雄花)的性染色體XY;雌株(只開雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的,分別控制闊葉(B)和細(xì)葉(b),且?guī)b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代,再讓子一代相互雜交得到子二代?;卮鹣铝袉栴}:(1)理論上,子二代中,雄株數(shù)∶雌株數(shù)為_______。(2)理論上,子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_______;子二代雌株中,闊葉∶細(xì)葉為_________。17.某珍禽性別決定方式為ZW型,其羽毛中的藍(lán)色色素由E基因控制合成,且E基因數(shù)量越多藍(lán)色越深,無E基因時(shí)色素不能合成而表現(xiàn)出白色。F基因?qū)е律胤植疾痪鶆?,色素的不均勻分布形成了不?guī)則醒目斑點(diǎn),若無色素或色素均勻分布,則表現(xiàn)出純色。(E基因在常染色體上,F(xiàn)基因在Z染色體上)(1)若兩只羽毛顏色不同的純色個(gè)體雜交,F(xiàn)1雌雄性狀不同,一方為淺藍(lán)色斑點(diǎn)個(gè)體,另一方為淺藍(lán)色純色個(gè)體,則親代個(gè)體基因型為________________;若F1個(gè)體隨機(jī)交配,則F2中有斑點(diǎn)個(gè)體占的比例為________。(2)有斑點(diǎn)羽毛的珍禽在自然環(huán)境中比純色羽毛的珍禽更容易被天敵發(fā)現(xiàn),故在長期的自然選擇中導(dǎo)致E基因頻率顯著下降,原因是________________________________________。答案與解析一、考點(diǎn)透視1.【答案】C【解析】窄葉性狀個(gè)體的基因型為XbXb或XbY,由于父本無法提供正常的Xb配子,故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體,故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中,A正確;寬葉雌株與寬葉雄株,寬葉雌株的基因型為XBX?,寬葉雄株的基因型為XBY,雌株中可能有Xb配子,所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株,B正確;寬葉雌株與窄葉雄株,寬葉雌株的基因型為XBX?,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,C錯(cuò)誤;若雜交后代中雄株均為寬葉,故其母本只提供了XB配子,由于母本的Xb是可育的,故該母本為寬葉純合子,D正確。故選C。2.【答案】B【解析】長翅與長翅交配,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),子一代中殘翅占1/4,而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅,則雄性中殘翅果蠅占1/2,所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子,親本雌蠅的基因型為BbXRXr,A正確;F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B錯(cuò)誤;親本基因型為BbXRXr和BbXrY,則各含有一個(gè)Xr基因,產(chǎn)生含Xr配子的比例相同,C正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,為純合子,配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為bXr,D正確。3.【答案】D【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY,進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制,即初級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級(jí)精母細(xì)胞的一半,說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂,即該細(xì)胞不是初級(jí)精母細(xì)胞,而屬于次級(jí)精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制(核DNA加倍)和減一后同源染色體的分離(核DNA減半),該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同,B錯(cuò)誤;形成該細(xì)胞的過程中,A與a隨同源染色體的分開而分離,C錯(cuò)誤;該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因,而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因,說明在形成該細(xì)胞的過程中,節(jié)律的基因發(fā)生了突變,D正確。二、考點(diǎn)突破1.【答案】C【解析】據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbY,子代F1的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,因此F1中雌雄果蠅都為紅眼正常翅,A錯(cuò)誤;F1中雌雄果蠅之間自由交配,由此推出F2的雌果蠅的基因型為1AAXBXB∶2AaXBXB∶1aaXBXB∶1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb,其中正常翅與短翅的比例為3∶1,D錯(cuò)誤;F2的雄果蠅的基因型為1AAXBY∶2AaXBY∶1aaXBY∶1AAXbY∶2AaXbY∶1aaXbY,故雄果蠅中純合子與雜合子之比為4∶4,C正確;由于紅眼基因、白眼基因位于X染色體上,所以所有雄果蠅中的紅眼基因或白眼基因只能來自母方,B錯(cuò)誤。2.【答案】D【解析】正、反交實(shí)驗(yàn)既可以用來區(qū)分細(xì)胞核基因遺傳與細(xì)胞質(zhì)基因遺傳,也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳,A正確;正、反交結(jié)果不同,且子代的表現(xiàn)型與性別有關(guān),說明控制性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上,B正確;由正交結(jié)果判斷暗紅眼為顯性,正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XEXE)×純種朱紅眼♂(XeY)雜交得到的F1只有暗紅眼:XEXe、XEY,其中雌果蠅的基因型為XEXe,反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XeXe)×純種暗紅眼♂(XEY)雜交得到的F1雌性為暗紅眼(XEXe),雄性為朱紅眼(XeY),C正確;正交的F1(XEXe、XEY)中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例是1(XEY)∶2(XEXE、XEXe)∶1(XeY),反交的F1雌性為暗紅眼(XEXe),雄性為朱紅眼(XeY),F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例是1(XEXe)∶1(XeXe)∶1(XEY)∶1(XeY),D錯(cuò)誤。3.【答案】D【解析】根據(jù)題干信息可知,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,其中B、b位于Z染色體上,則A、a這對(duì)等位基因應(yīng)位于常染色體上,A正確;由A、a和B、b這兩對(duì)基因構(gòu)成的基因型有3×(3+2)=15種,B正確;灰羽雌鳥(AAZbW)與白羽雄鳥(aaZbZb)交配,子代可能均表現(xiàn)為灰羽,C正確;若子代中紅羽∶灰羽∶白羽=1∶2∶1,則親本基因型可能為AaZbZb、aaZBW,不一定進(jìn)行的是測交,D錯(cuò)誤。4.【答案】D【解析】根據(jù)題意,3只帶有白化基因的正常雄火雞與多只正常雌火雞交配,后代雄火雞都是正常的,說明正常是顯性性狀,白化是隱性性狀,且白化都是雌火雞,說明與性別相關(guān)聯(lián),控制該性狀的基因位于Z染色體上,A、B正確;根據(jù)以上判斷可知親本火雞的基因型是ZAZa、ZAW,在它們表現(xiàn)型正常的幼禽中,雄性的基因型是ZAZA、ZAZa,雌性的基因型是ZAW,而基因型為ZaW的雌性表現(xiàn)為白化,所以表現(xiàn)正常的幼禽基因型可能不同,表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子,C正確,D錯(cuò)誤。5.【答案】B【解析】子代中黃花僅在雌株中表現(xiàn),白花僅在雄株中表現(xiàn),說明控制該植物花色的基因的遺傳為伴性遺傳,控制該植物花色的基因位于X染色體上,A正確;由于控制花色的基因位于X染色體上,F(xiàn)2雄株為紅花、白花,則基因型分別為XA1Y、XA3Y,可進(jìn)一步推測親代雌株的基因型為XA1XA3,表現(xiàn)為紅花,所以A1對(duì)A3為顯性,親代雄株的基因型為XA2Y,推測F1雌株的基因型為XA1XA3、XA2XA3,根據(jù)題干信息可知,F(xiàn)1雌株表現(xiàn)型為紅花、黃花,所以XA2XA3表現(xiàn)為黃花,A2對(duì)A3為顯性,由此可知控制該植物花色的基因的顯隱性關(guān)系為A1>A2>A3,B錯(cuò)誤;控制花色的基因?yàn)閺?fù)等位基因,位于一對(duì)同源染色體上,其遺傳遵循基因的分離定律,C正確;雄株中只含有一條X染色體,F(xiàn)1雄株中沒有表現(xiàn)出黃花,說明其不含有控制黃花性狀的基因,D正確。6.【答案】B【解析】兩個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅,則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb,由于親本均為剛毛,則親本雌果蠅的基因型是XBXb,親本雄果蠅的基因型為XBYb,A錯(cuò)誤;親本雌果蠅(XBXb)減數(shù)第一次分裂過程中,X染色體數(shù)目為2條,基因b個(gè)數(shù)為2個(gè),則比值為1∶1,B正確;剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律,由于果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因(B、b)控制的,因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;XXY截毛果蠅的出現(xiàn),并沒有增加新基因,不會(huì)使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多,D錯(cuò)誤。7.【答案】C【解析】由題意“將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交,所得后代表現(xiàn)型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠”可知雜交后代中雌∶雄=2∶1,說明雄性個(gè)體存在致死現(xiàn)象?!把芯咳藛T在小鼠群體中篩選到一個(gè)脊柱彎曲的突變體,且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中”說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián),應(yīng)該是伴性遺傳,但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上,而應(yīng)位于X染色體上,因此B、D錯(cuò)誤;若該性狀是由隱性基因控制,則設(shè)雌鼠的基因型為XaXa,雄鼠的基因型為XAY,則雌鼠與雄鼠雜交后代中雌鼠全部表現(xiàn)為野生型,雄鼠全部表現(xiàn)為突變型,這與事實(shí)矛盾,A錯(cuò)誤;若突變型為雜合子,則雌鼠的基因型為XAXa,而雄鼠的基因型為XaY,則它們的后代中雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa,表現(xiàn)型為突變體和野生型,雄性個(gè)體的基因型為XAY(致死)、XaY,表現(xiàn)型為野生型,符合題目要求,C正確。8.【答案】C【解析】若突變型是一條X染色體上的某片段發(fā)生缺失導(dǎo)致的,且含該X染色體的雌配子致死,則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后,后代雌雄個(gè)體數(shù)量比應(yīng)為1∶1,且后代全為野生型,A錯(cuò)誤;若位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變,且含突變基因的雌配子致死,則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后,后代全為野生型,B錯(cuò)誤;若位于X染色體上的某基因發(fā)生顯性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體致死,則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅交配后,后代中野生型果蠅∶突變型果蠅=2∶1,雌果蠅∶雄果蠅=2∶1,C正確;若位于X染色體上的某基因發(fā)生隱性突變,且含該突變基因的雄性個(gè)體死亡,則野生型雄果蠅與突變型雌果蠅交配后,后代中沒有雄性,D錯(cuò)誤。9.【答案】C【解析】伴X顯性遺傳病的男性患者后代中,女兒為患者,兒子是否患病取決于該男性患者的妻子,A錯(cuò)誤;純合女患者后代中,女兒與兒子都患病,雜合女患者后代中兒子可能正常,女兒是否正常還取決于該女患者的丈夫,B錯(cuò)誤;患者雙親必有一方患病,女性有兩條X染色體,故人群中女患者多于男患者,C正確;禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率,D錯(cuò)誤。10.【答案】C【解析】X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段為同源區(qū)段,堿基序列不一定相同,如存在等位基因,則堿基序列不同,A錯(cuò)誤;減數(shù)分裂過程中,雄株的X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換,即圖中的Ⅰ區(qū)段,B錯(cuò)誤;若A、a位于Ⅰ區(qū)段,則種群中相關(guān)的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種,C正確;X和Y染色體的同源區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關(guān),如①XaXa×XaYA后代所有顯性性狀均為雄性,所有隱性性狀均為雌性,②XaXa×XAYa后代所有顯性性狀均為雌性,所有隱性性狀均為雄性,D錯(cuò)誤。11.【答案】A【解析】遺傳病不都是由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的,也可能是由染色體異常引起的,A錯(cuò)誤;調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機(jī)取樣且樣本足夠大,B正確;若紅綠色盲(相關(guān)基因設(shè)為B、b)基因頻率為n,女性患者基因型為XbXb,該基因型在女性中的比例為n2,占該地區(qū)全部人群的n2/2,男性患者基因型為XbY,該基因型在男性中比例為n,占該地區(qū)人群的n/2,C正確;隱性致病基因決定的單基因遺傳病,患者的父母不一定均攜帶致病基因,如伴X染色體隱性遺傳病,男性患者的父親可以不攜帶致病基因,D正確。12.【答案】D【解析】根據(jù)題意,如圖所示的遺傳病的致病基因?yàn)殡[性基因,且在常染色體上,設(shè)致病基因?yàn)閍,則Ⅱ1為aa,據(jù)此分析,Ⅱ1為aa,則Ⅲ1為Aa,若Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6,則Ⅲ2為1/3AA、2/3Aa,則Ⅱ3和Ⅱ4都是Aa,據(jù)此可知,D正確。13.【答案】C【解析】根據(jù)題意分析,患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病為伴X染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)致病基因,而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因,B錯(cuò)誤;若女性患者是雜合子,則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,C正確;女性患者若是雜合子,與正常男性婚配,所生女兒和兒子都一半正常、一半患病,D錯(cuò)誤。14.【答案】B【解析】由題意可知,控制黑毛和灰毛性狀的基因位于X染色體上,且黑毛對(duì)灰毛為顯性,親本的基因型為XBY、XbXb,則F1中的雌性個(gè)體的基因型為XBXb,雄性個(gè)體的基因型為XbY,讓F1中雌性個(gè)體與雄性親本交配,即XBY×XBXb,會(huì)生出灰毛的雄性個(gè)體,A錯(cuò)誤;讓F1中的雌、雄個(gè)體自由交配,即XbY×XBXb,所得F2黑毛動(dòng)物中雌、雄個(gè)體所占比例都是1/2,B正確;若進(jìn)行親本雌、雄個(gè)體的反交實(shí)驗(yàn),即XbY×XBXB,則F1中雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)為黑毛,C錯(cuò)誤;該種動(dòng)物雄性個(gè)體中只有一條X染色體,基因型為XbY的個(gè)體即表現(xiàn)為灰毛,而雌性個(gè)體有兩條X染色體,只有基因型為XbXb的個(gè)體才
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