2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物-經(jīng)典壓軸題含答案

2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物-經(jīng)典壓軸題含答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．有機(jī)物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。（1）下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，其中甲烷的球棍模型是__（填序號(hào)，下同），表現(xiàn)甲烷的空間真實(shí)結(jié)構(gòu)是__。2）下列有機(jī)物中所有原子可以在同一個(gè)平面上的是___（填序號(hào)）3）如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物（氫原子沒有畫出）上述有機(jī)物中與（C）互為同分異構(gòu)體的是_（填序號(hào)）。寫出有機(jī)物（a）的名稱_。有機(jī)物（a）有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。寫出與（c）互為同系物的最簡(jiǎn)單有機(jī)物和溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；生成物的名稱是（4）某單烯烴與氫氣加成后生成異戊烷，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有__種。（5）“立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)。如圖表示立方烷，正方體的每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子，氫原子均省略，一條短線表示一個(gè)共用電子對(duì)。碳原子上的二個(gè)氫烷33【解析】【分析】【詳解】（1）甲烷的球棍模型是C,甲烷的電子式是B；A是分子結(jié)構(gòu)示意圖；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表達(dá)出H、C的相對(duì)位置及所占比例；電子式只反映原子最外層電子的成鍵情況；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以C不可能原子共面；D苯環(huán)和碳碳雙鍵之間的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可以共平面；（3）①c為C4H8與它分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的為b、f,②由圖示可知a為烷烴，含有4個(gè)C原子，主鏈含有3個(gè)C,甲基在2號(hào)C,是異丁烷含有4個(gè)碳原子的烷烴有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a為CH3CH(CH3)CH3,則其同分異構(gòu)體為：ch3ch2ch2ch3；c為丁烯，單烯烴碳原子數(shù)目最少的是CH2=CH2；加成反應(yīng)不改變碳鏈結(jié)構(gòu)，異戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2兩個(gè)甲基與碳相連的價(jià)鍵是相同的，所以烯烴的雙鍵位置有三種，烯烴的結(jié)構(gòu)就有三種；在一個(gè)面上有鄰位和對(duì)位兩種；不在一個(gè)面上,有1種,即立方體體對(duì)角線一個(gè)頂點(diǎn)一合成乙酸乙酯的路線如下：CH2=CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOH濃硫酸‘△/■乙醇CH3COOCH2CH3o請(qǐng)回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\z乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。.乙醇所含的官能團(tuán)為o寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式.。反應(yīng)②：，反應(yīng)④：o反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，試管B中在反應(yīng)前加入的是o【答案】-OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOH2用〉CH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液【解析】【分析】乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯；反應(yīng)②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)④是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻竣乓蚁┰谝欢l件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為「■--:，故答案

為：農(nóng)審1乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為：-OH,故答案為：-OH；催化擁2CHCHOH+O催化擁2CHCHOH+O32342給>2CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOH上CH3COOCH2CH3+H2O，故催化擁答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH3223232濃硫酸+CHCOOHCHCOOCHCH+HO；33232反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯，因?yàn)橐宜岷鸵掖挤悬c(diǎn)低易揮發(fā)，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應(yīng)前加入的是飽和碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時(shí)可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽和碳酸鈉溶液。下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3(€H2)7CH=CH(CH3)7COOCHzCHjtCllJ^CH—CH^CFTJ^OOCHCH](CHJ.CH=CH(CH2)7COOCH2請(qǐng)回答下列問題。該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有(填名稱)。該有機(jī)化合物的類別是(填字母序號(hào)，下同)。A?烯烴B.酯C.油脂D?羧酸將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物。A?與水互溶B?不溶于水，水在上層C?不溶于水，水在下層該物質(zhì)是否有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？(填“是”或“否”)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有。A.NaOH溶液B.碘水C?乙醇D?乙酸E.H2【答案】碳碳雙鍵、酯基BCC是ABE【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷；根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)?！驹斀狻坑捎袡C(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基；該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC；油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C；該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)，則它能與12、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABE。4．按要求完成下列各題。從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空TOC\o"1-5"\h\zC?屬于醇的是；D?屬于酮的是。下列各組物質(zhì)：FFII①02和03:②乙醇和甲醚；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤(T和「■龍r；C.屬于同一種物質(zhì)的是；D?互為同素異形體的是。⑶為了測(cè)定芳香烴A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是，有機(jī)物A的分子式為。J—11~50m/vTOC\o"1-5"\h\z③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3,則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

【答案】④②⑦③④②⑦⑤①92C7H8【解析】【分析】⑴A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機(jī)物；屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物；屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物；屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物。下列各組物質(zhì)：互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物；互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物；互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為92；由“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可計(jì)算出該有機(jī)物的分子式；由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3”，可確定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機(jī)物④；B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物②；屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物⑦；屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物③。答案為：④；②；⑦；③；下列各組物質(zhì)：互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④；互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦;屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤；互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。答案為：④；②⑦；⑤;(3)n(有機(jī)物)=9益答案為：④；②⑦；⑤;(3)n(有機(jī)物)=9益。［=0.1mol,n(CO2)=15.68L22.4L/mol=0.7mol.嘰。)=i8g/moT=°.4mo1。即O.lmol有機(jī)物+x02T0.7molC02+0.4molH20,從而得出1mol有機(jī)物+10x02T7molC02+4molH20，有機(jī)物A的分子式為C7H8。“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3”，則表明【點(diǎn)睛】如果我們先利用信息“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可求出該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C7H8，然后再利用相對(duì)分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8；如果先利用相對(duì)分子質(zhì)量92,再利用"將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可直接求出分子式，顯然后一方法更簡(jiǎn)潔。5．某課外活動(dòng)小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物)，圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲，約lmin后鼓入空氣，請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?)檢驗(yàn)乙醛的試劑是A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為；實(shí)驗(yàn)時(shí)，常常將甲裝置浸在70°C?80°C的水浴中，目的是，由于裝置設(shè)計(jì)上的陷，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì)；反應(yīng)發(fā)生后，移去酒精燈，利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，進(jìn)一步研究表明，鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示，試解釋鼓氣速度過快，反應(yīng)體系溫度反而下降的原因，該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為可用來估量；該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色，該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出兩種猜想：①溴水將乙醛氧化為乙酸；②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)，探究哪一種猜想正確?匚u【答案】AC2理理0只+022理伽0+2屯0使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸鼓氣多反應(yīng)放熱多，過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)用pH試紙檢測(cè)溴水與褪色后溶液的酸堿性：若酸性明顯增強(qiáng)，則猜想①正確；若酸性明顯減弱，則猜想②正確【解析】分析：(1)乙醛分子中含有醛基,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng),所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛；乙醇在通作催化劑時(shí)，可以被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的方程式為：Cu2CHCHOH+O2CHCH0+2H0；32232⑶將甲裝置浸在70C?80°C的水浴中，使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi)，生成的乙醛和過量的乙醇易溶于水而使丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象；反應(yīng)放出的熱的多少和乙醇以及氧氣的量有關(guān)，鼓氣多反應(yīng)放熱多，所以開始階段溫度升

高,但是過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走,所以后階段溫度降低,實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量可通過觀察甲中冒氣泡的速度看出來；乙醛具有還原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不飽和鍵,溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，沒有HBr生成,溶液不呈酸性，所以檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應(yīng)。詳解:(1)乙醛分子中含有醛基,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng)，所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛，即A、C正確,因此，本題正確答案是:AC；(2)乙醇在通作催化劑時(shí)，可以被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的方程式為：Cu2CHCHOH+O2CHCH0+2HO,32232因此，本題正確答案是：2CHCHOH+O2CHCHO+2HO；322◎32⑶將甲裝置浸在70°C?80°C的水浴中，使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi),生成的乙醛和過量的乙醇易溶于水而使丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,因此，本題正確答案是:使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻；發(fā)生倒吸；反應(yīng)放出的熱的多少和乙醇以及氧氣的量有關(guān),鼓氣多反應(yīng)放熱多,所以開始階段溫度升高,但是過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走,所以后階段溫度降低,實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量可通過觀察甲中冒氣泡的速度看出來,因此，本題正確答案是:鼓氣多反應(yīng)放熱多，過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走；單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)；乙醛具有還原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不飽和鍵,溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，沒有HBr生成,溶液不呈酸性，所以檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應(yīng)，因此，本題正確答案是:用pH試紙檢測(cè)溴水與褪色后溶液的酸堿性:若酸性明顯增強(qiáng)，則猜想正確；若酸性明顯減弱，則猜想(2)正確。6.肉桂醛FCH=CHCHO)在自然界存在于桂油中,種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：兩個(gè)醛分子在NaOH6.肉桂醛FCH=CHCHO)在自然界存在于桂油中,種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛:0HOtOHfill+IiiIIR—C—HR^-CH—C—H*R—CHYH請(qǐng)回答：(1)D的名稱為。0HOtOHfill+IiiIIR—C—HR^-CH—C—H*R—CHYH請(qǐng)回答：(1)D的名稱為。反應(yīng)①?⑥中屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：:反應(yīng)④的化學(xué)方程式：(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定CH2C1分子中的氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進(jìn)行的，其正確的操作步驟是(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫序號(hào))。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由H(已知H的相對(duì)分子量為32)和芳香酸G制得，則甲的結(jié)構(gòu)共有種。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息日，寫出以乙烯為原料制備CHCH=CHCHO的合成路線3流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如下：CHfC屯HEt.ch貝日回川駕轄掖.CH^CH2QHCHjCIch￡qhCHjOH【答案】苯甲醛①⑤+NaCl+O22CH尸CH?*；加CH3CH2OHCHbCH0呱CH3CHOHCH2CHO丄CH3CH=CHCHO解析】分析】與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為H：OHHaOHCHO催化氧化得到D,D為；乙醛和CHO「；：.反應(yīng)生成E,EOHOH；發(fā)生消去反應(yīng)得到F,F為詳解】與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為H：OHHaOHCHO催化氧化得到D,D為；乙醛和CHO「；：.反應(yīng)生成E,EOHOH；發(fā)生消去反應(yīng)得到F,F為詳解】再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為H：OH催化氧化得到CHOD,D為，故答案為苯甲醛；故答案為①、⑤;3)(故答案為①、⑤;3)(2)由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng),C1與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為,方程式為:2H2O；檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素時(shí)，應(yīng)先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為BCDA；由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸四種，則甲也有四種結(jié)構(gòu)，故答案為4；以乙烯為原料制備CH3CH二CHCH0,通為原料與目標(biāo)產(chǎn)物的對(duì)比，發(fā)現(xiàn)可通過兩個(gè)醛加成，然后再消去來實(shí)現(xiàn)制備，故答案為CH2=CH2怵:丸，CH3CH2OHCHbCHO呱CH3CHOHCH2CHO亠ch3ch=chcho加熱、加用【點(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)物的合成與推斷，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫不規(guī)范是一個(gè)較嚴(yán)重的失分點(diǎn)另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學(xué)生易忽視的地方。7.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；Y、Z位于相鄰主族；Z是地殼中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見的化合物甲、乙、丙、丁，這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表:甲丙J化舍物叩冷元累聯(lián)爐金數(shù)比X=Z-]]X-L2W|2=1J1W】R=2>1寫出下列元素符號(hào):Y:___；W:___；R:___。寫出下列化合物的電子式:乙:___；丙:___。向甲的水溶液中加入丁，有淡黃色沉淀生成，請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___。甲和乙反應(yīng)能放出大量的熱，同時(shí)生成兩種無污染的物質(zhì)，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式::【答案】NNaSH【答案】NNaSH2O2+Na2S=2NaOH+S^2H2O2+N2H4=N2f+4H2Of【解析】【分析】Z是地殼中含量最高的元素,Z是氧；原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素Y、Z位于相鄰主族，Y為氮；X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，假設(shè)X為第二周期元素序數(shù)為a，7-a=5+a-2，計(jì)算得a=2,與假設(shè)不符，故X為第一周期的氫元素；X、W是同主族元素，W是鈉；根據(jù)丁中的原子個(gè)數(shù)比，R化合價(jià)為-2，則R為硫。行成的化合物甲是H2O2，乙是N2H4，丙為Na2O2，丁為Na2s?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：Y為N，W是Na,R是S；（2）根據(jù)分析，乙的電子式小呼!；丙的電子式N十：0：0：附+HH」（3）根據(jù)分析，向H2O2的水溶液中加入Na2S，雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)，Na2S作還原劑發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀S,反應(yīng)的化學(xué)方程式為：H2O2+Na2S=2NaOH+Sd；（4）H2O2和N2H4反應(yīng)能放出大量的熱，N2H4作還原劑被氧化為無污染物的N2，H2O2作氧化劑被還原生成水，且為氣態(tài)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O2+N2H4=N2f+4H2Of。【點(diǎn)睛】雙氧水可以作氧化劑，也可以作還原劑，遇強(qiáng)還原劑，雙氧水作氧化劑，其中的氧化合價(jià)由-1變,-2，以水或者其他酸根的離子形式存在；遇強(qiáng)氧化劑，雙氧水作還原劑，中的氧的化合價(jià)由-1變?yōu)?，以氧氣分子形式存在。8A是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g?mohL,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（反應(yīng)所需條件已略去）：請(qǐng)回答：TOC\o"1-5"\h\z（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）C中含有官能團(tuán)的名稱是。（3）在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為。（4）下列說法正確的是。B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CHC三CH醛基CHCHCHOH+O催化劑>CHCHCOOH+HObed33222加熱322【解析】【分析】由題意：A是一種常見的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g?moh，分子式應(yīng)為C3H4，則A為CH3C三CH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為CH3CH2CHO,D為ch3ch2ch2oh，e為ch3ch2cooh，以此解答該題。【詳解】由以上分析可知A為CH3C三CH,故答案為：CH3C三CH；根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH20H+02催化劑>CH3CH2C00H+H20，故答案為：3222加熱322CHCHCHOH+O-催化劑>CHCHCOOH+HO；3222加熱322a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E分別含有羥基、羧基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故b正確；根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c正確；根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，可拆寫成(CH3CH=CH2)-H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。9．根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，J為高分子化合物。A、B的名稱分別是_、；D、F的化學(xué)式為；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型：TOC\o"1-5"\h\zCTE，反應(yīng)類型：。GTH，反應(yīng)類型：。ITJ，反應(yīng)類型：?！敬鸢浮坷w維素葡萄糖C2H4O、C2H4O2CH2=CH22CH3CH2OH+O2號(hào)汁2CH3CHO+2H2O濃硫酸氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)nCH2=ch2催訖劑｝±ch2—CH2玲加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A,A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則I為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成ch3cho和ch3cooh?！驹斀狻坑煞治鲋篈、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH，則D、F的化學(xué)式分別為C2H4O、C2H4O2；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；CTE為乙醇催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O^7*2CH3CHO+2也0，反應(yīng)類型氧化反應(yīng)；GTH為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2O,反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；ITJ為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2=CH2催化剖A~ECH2—ch2片■，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在02、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02，則為醇T醛T羧酸的過程)。芳香族化合物C的分子式為C9H9OCI。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：TOC\o"1-5"\h\zC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。E中含氧官能團(tuán)的名稱是；CTF的反應(yīng)類型是。⑶寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng),

（4）D的一種同系物W（分子式為C8H8O2）有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解①屬于芳香族化合物②遇FeCl③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解⑸請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由（無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)爲(wèi)『合成今YH=(耳Vi-CH^CHiOH鍛斎匣丫⑸請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由（無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)爲(wèi)『合成今YH=(耳Vi-CH^CHiOH鍛斎匣丫(Joi-COONa~掃執(zhí)pCHClCHs'-C00HHBr-COOH【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為CHOC1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為011CI'■,C發(fā)生氧化反條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為011CI'■,C發(fā)生氧化反C1應(yīng)生成B為C00H,B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為-?，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反0H應(yīng)、酸化生成E為—-C00H，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為詳解】，C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為廠問，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為:CH-C1根據(jù)上述分析可知：A是cao-\.、,，b是，c是CHiCI(1)由上述分析，可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH，其中的含氧官能團(tuán)的名稱是：羧基、羥基；C是|.，CClhV；1與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：丁"，所以CTF的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).⑶G是H：r—rnriH，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生，則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為:-CHCLCHs(5)條件：①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，②遇FeCI3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基,③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對(duì))，因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，_COpE與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生0-COOHH：與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生-CH=CH：-CHzCHiBi，二氐與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生-CH：CH；OH林二十，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生■/D，故合成流程為:-CHCICH3竺空巴-COOH?過氧化物HBr-COOH-CH-CH：CHiQHJ[ALcOONa~【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在(5)物質(zhì)合成時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。0.05mol某烴完全燃燒后，測(cè)得生成的二氧化碳為5.6L(STP)、生成的水為5.4g。請(qǐng)通過計(jì)推導(dǎo)該烴的分子式，并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱?！敬鸢浮糠肿邮剑篶5h12；ch3ch2ch2ch2ch3正戊烷；ch3ch2ch(ch3)2異戊烷；ch3c(ch3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】0.05mol某烴完全燃燒后，生成的二氧化碳為5.6L(STP)、生成的水為5.4g，則碳元素5.6L5.4g的物質(zhì)的量為=0.25mol，氫元素的物質(zhì)的量為18/]x2=°.6口01，n22.4L/mol18g/mol(烴)：n(C)：n(H)=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12，該烴的分子式為C5H12，它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：ch3ch2ch2ch2ch3，異戊烷ch3ch2ch(ch3)2，新戊烷;cH3c(cH3)3；綜上所述，答案為：分子式：c5h12；ch3ch2ch2ch2ch3正戊烷；ch3ch2ch(ch3)2異戊烷；ch3c(ch3)3新戊烷。以某有機(jī)物X為原料可合成塑料G，X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，1mol有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2112L,且X分子中含有羰基和羥基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：②脫優(yōu)妙XL忙星樺②脫優(yōu)妙XL忙星樺I定蹄i型HIQ.十乙二M用則用醴噪劑的主荽眥分u尺CH—CHJ?/已知：'''在HIO4、加熱條件下生成RCHO和R'CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑵ETF的反應(yīng)條件是。⑶寫出FTG的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為22⑷ATD的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為(5)Y是X的同分異構(gòu)體，ImolY與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2且Y不能使溴的CCI4溶液褪色，Y分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。Y的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，峰面積之0Q。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理比為2:1:1。PBS是一種新型塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理H-SO(CH3).OCCH!C]IICdicOH方案以Y為原料(無機(jī)試劑自選)合成PBS：(用合成路線流程圖表示，并方案以Y為原料(無機(jī)試劑自選)合成PBS：(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。OHQCH^CBNaOH醇溶液、加熱n【答案】匚三-ECHs-CHi加聚反應(yīng)OHOHnC哄H—CH—盹O-C—CH3

QQ-J|“+nH00C-C00Hf'：'*「：「二：Ji^t：+(2n-1)HjO縮聚反應(yīng)OU田込嚴(yán)廠CHOAOU田込嚴(yán)廠CHOALH?—CHO"10揮財(cái)］也YHrOHCi^-COOH△CHj-COOH,抵化劑H壬0(CH^.OCCH,￡訊C3n<lH解析】分析】有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和h2O,說明該有機(jī)物中碳原子個(gè)數(shù)與氫原子個(gè)數(shù)比為1:2，1molX完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下5molO2，設(shè)X的分子式為CaH2aOb，則其燃燒方程式為CHO+50—點(diǎn)燃TaCO+aH0,由氧原子守恒得：b+10=2a+a,b=3a-10,a2ab222又因X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，故14a+16b<100，兩式綜合得：14a+16b=14a+16(3a-10)vl00，解得：a<4.2，即a=4(a=1，2或3時(shí)b=3a-10<0，不合題意)，則b=2，故意)，則b=2，故X的分子式為C4H8O2。C為CH3COOH，則B為CH3CHO，A為CH3CH(OH)CH(OH)CH3，X為CH3COCH(OH)CH3。CHmeCiI-FCHa—CH士(3),含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成G(〔，)，方程式為nE一定條T⑷CH3CH(OH)CH(OH)CH3與HOOC-COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D(-:■:-方程CHjCHaOHOH式為noqOHOH式為nII+nH00C-C00HTaRY^嚴(yán)十h—“h+(2n-1)HO；(5)1moIY能與Na反應(yīng)生成1moIH2，則Y中含有2個(gè)-OH個(gè)，Y不能使溴的CCI4溶液褪色,說明Y中不含碳碳雙鍵。由于Y分子中的氫原子沒有達(dá)到飽和狀態(tài)，所以只能是環(huán)狀有機(jī):OH物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為"或-，因核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，峰面積TOC\o"1-5"\h\z1—1一OHHjCOH——OM之比為2:1:1，所以只能是|]on；由PBS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其單體為HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOCCH2CH2和HOOCCH2CH2COOH,所以Y合成PBS可先在HIO4、加熱條件下反應(yīng)生成丁二醛，再還原得到二醇，氧化得到二酸，最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可，合成路線流程圖為化劑0J1[Y竺f廠CHGACHCHOCU2-C00HH壬0(CH^.OCCH,匸訊C-irOH聚乙二醇?:.）電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以具有芳香氣味的有機(jī)物A為原料制取聚乙二醇的過程（部分產(chǎn)物已略去）。烴C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6:1,是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)；E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（1）E物質(zhì)的名稱是。（2）D的鍵線式是。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。（4）下列說法正確的是。A在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到B,反應(yīng)②中的Br2可以是溴水或溴的CCl4溶液工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化可以用飽和碳酸鈉溶液除去B中混有的少量A反應(yīng)①的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)□r-【答案】環(huán)氧乙烷'nHOCH2CH2OH催化劑一一穴貝■:口:：二+nH2Oad【解析】【分析】烴C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1,則C、H原子個(gè)數(shù)之比為6：=1：2，是同系物中最簡(jiǎn)121單的物質(zhì)，應(yīng)為CH2=CH2，B到C的條件為濃硫酸加熱，應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的過程，則B為CH3CH2OH，結(jié)合A的分子式可推知A應(yīng)為CH3COOCH2CH3；C到D為乙烯的加成反應(yīng)，則D為CH2BrCH2Br；根據(jù)E的分子式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)，可知E為'?！驹斀狻浚?）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱為環(huán)氧乙烷；⑵D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br,其鍵線式為三/、十；(3)反應(yīng)④為乙二醇的縮聚反應(yīng)，方程式為nHOCH2CH2OH催化劑一一二門卜化片+nH2O；(4)a．A為乙酸乙酯，在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與溴水或溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯(cuò)誤；乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應(yīng)，無法除去乙醇中的乙酸乙酯，應(yīng)用蒸餾的方法將二者分離，故c錯(cuò)誤；反應(yīng)①為乙酸乙酯的水解，故d正確；綜上所述選ad。14．A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：14．A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)