第六章有害生物抗藥性及綜合治理 課件2

第六章有害生物抗藥性及綜合治理第六章有害生物抗藥性及綜合治理1第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理第二節(jié)植物病原物的抗藥性第三節(jié)農(nóng)田雜草抗藥性與綜合治理第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理2第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理一、害蟲的抗藥性二、害蟲抗性的形成與機(jī)理三、害蟲抗性的遺傳四、害蟲抗性的治理第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理一、害蟲的抗藥性3一、害蟲的抗藥性（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況（二）害蟲抗藥性的概念（三）害蟲抗藥性的特點(diǎn)（四）殺蟲劑抗性的判斷（RF值判斷）一、害蟲的抗藥性（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況4（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況1908年Melander首先在美國(guó)加利福尼亞州發(fā)現(xiàn)梨園蚧QuadraspidiotusPernicious

（lomstork）對(duì)石硫合劑產(chǎn)生抗性。1946年僅發(fā)現(xiàn)11種害蟲及螨產(chǎn)生抗藥性。（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況1908年Melander首先在美51989年抗性害蟲已達(dá)504種，其中農(nóng)業(yè)害蟲283種，衛(wèi)生害蟲198種，有益昆蟲及螨23種。我國(guó)1963年首次發(fā)現(xiàn)棉蚜、棉紅蜘蛛對(duì)內(nèi)吸磷產(chǎn)生抗藥性。目前我國(guó)發(fā)現(xiàn)30多種農(nóng)林害蟲及螨類產(chǎn)生抗藥性，主要分布鱗翅目、鞘翅目及蜱螨目。1989年抗性害蟲已達(dá)504種，其中農(nóng)業(yè)害蟲283種，衛(wèi)生害6（二）害蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性（Resistance）是指昆蟲具有忍受殺死正常種群大多數(shù)個(gè)體的藥量的能力在其種群中發(fā)展起來的現(xiàn)象。稱為獲得抗藥性（二）害蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性（Resistance）是指7怎樣理解昆蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性是種群的特性，而不是昆蟲個(gè)體改變的結(jié)果抗性是相對(duì)敏感種群而言抗性有地區(qū)性，即抗性的形成與該地的用藥歷史、藥劑的選擇壓力有關(guān)。抗性是由基因控制的，是可遺傳的，殺蟲劑起了選擇壓力的作用。怎樣理解昆蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性是種群的特性，而不是昆蟲個(gè)8害蟲抗藥性的相關(guān)概念昆蟲的耐藥性是指昆蟲在不同發(fā)育階段，不同生理狀態(tài)及所處的環(huán)境條件的變化對(duì)藥劑產(chǎn)生不同的耐藥力，也稱自然抗性（舉例說明）。交互抗性（Crossresistance）：昆蟲的一個(gè)品系由于相同抗性機(jī)理，對(duì)于選擇藥劑以外的其他從未使用過的一種藥劑或一類藥劑也產(chǎn)生抗藥性的現(xiàn)象。害蟲抗藥性的相關(guān)概念昆蟲的耐藥性是指昆蟲在不同發(fā)育階段，不9負(fù)交互抗性：是指昆蟲的一個(gè)品系對(duì)一種殺蟲劑產(chǎn)生抗性后，反而對(duì)另一種未用過的藥劑變得更為敏感的現(xiàn)象。多抗性：昆蟲的一個(gè)品系由于存在多種不同的抗性基因或等位基因，能對(duì)幾種或幾類藥劑都產(chǎn)生抗性。如小菜蛾、馬鈴薯甲蟲。負(fù)交互抗性：是指昆蟲的一個(gè)品系對(duì)一種殺蟲劑產(chǎn)生抗性后，反而對(duì)10目前,在世界范圍內(nèi)研究較多的抗性害蟲有:棉鈴蟲、棉蚜、小菜蛾、二化螟、三化螟、褐飛虱、白背飛虱、玉米螟、潛葉蠅、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾和螨類等。目前,在世界范圍內(nèi)研究較多的抗性害蟲有:棉鈴蟲、棉蚜、小11（三）殺蟲劑抗性的判斷RF=抗性品系LD50或LC50/敏感品系LD50或LC50RF>5以上則表明對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性，倍數(shù)越大，說明抗性程度越高。（三）殺蟲劑抗性的判斷RF=抗性品系LD50或LC50/敏感12二、害蟲抗性的形成與機(jī)理害蟲抗性的形成影響抗性形成的因子昆蟲抗藥性機(jī)理二、害蟲抗性的形成與機(jī)理害蟲抗性的形成13（一）害蟲抗性的形成第一種：選擇學(xué)說——認(rèn)為生物群體內(nèi)就存在少數(shù)具有抗性基因的個(gè)體，從敏感品系到抗性品系，只是藥劑選擇作用的結(jié)果。第二種：誘導(dǎo)學(xué)說——認(rèn)為誘發(fā)突變產(chǎn)生抗藥性，認(rèn)為生物群體內(nèi)不存在具有抗性基因的個(gè)體，而是在藥劑的誘導(dǎo)下，最后發(fā)生突變形成抗性品系。（一）害蟲抗性的形成第一種：選擇學(xué)說——認(rèn)為生物群體內(nèi)就存在14第三種：基因重復(fù)學(xué)說（即基因復(fù)增學(xué)說genleduplicationtheory）認(rèn)為本來就有抗性基因存在，由于某些因子引起基因的重復(fù)，即一個(gè)基因拷貝多個(gè)抗性基因。第四種：染色體重組學(xué)說——認(rèn)為因染色體易位和倒位產(chǎn)生改變的酶或蛋白質(zhì)，引起抗性的進(jìn)化。第三種：基因重復(fù)學(xué)說（即基因復(fù)增學(xué)說genleduplica15（二）影響抗性形成的因子抗性表現(xiàn)在敏感昆蟲的后代之中，它是一種群體效應(yīng)。一種害蟲對(duì)某一藥劑產(chǎn)生抗性是由其染色體上的等位基因所決定的，一般情況下，這種遺傳變異是由于點(diǎn)突變所造成的。當(dāng)抗藥性等位基因是顯性的，抗藥性發(fā)展就快；當(dāng)是隱形的，則發(fā)展慢，因?yàn)殡[形表現(xiàn)需要純合子才能表現(xiàn)抗藥性。害蟲抗藥性的發(fā)展一般取決于3個(gè)因素。（二）影響抗性形成的因子抗性表現(xiàn)在敏感昆蟲的后代之中，它是一161、害蟲種群對(duì)藥劑敏感性的遺傳變異害蟲自身選擇性進(jìn)化，指害蟲在生理或行為上隨著農(nóng)藥使用發(fā)生一些變化，以適應(yīng)不良環(huán)境，這是一切生物的本能，也是害蟲產(chǎn)生抗藥性的首要因素。1、害蟲種群對(duì)藥劑敏感性的遺傳變異害蟲自身選擇性進(jìn)化，指害蟲172、殺蟲劑劑量和頻率造成的選擇壓力大劑量農(nóng)藥的連續(xù)、高頻或高濃度使用，加上農(nóng)藥處理的作物種植面積較大是害蟲產(chǎn)生抗藥性的外部因素。經(jīng)常使用同一種農(nóng)藥、藥劑噴施不均、未加選擇用藥、隨意加大用藥量、用藥時(shí)間不當(dāng)?shù)炔缓侠硎┧幖夹g(shù)所導(dǎo)致的藥劑選擇壓，促使抗性種群過快成立。2、殺蟲劑劑量和頻率造成的選擇壓力大劑量農(nóng)藥的連續(xù)、高頻或高18同種作物連茬、連年種植，易導(dǎo)致害蟲抗性基因個(gè)體演變?yōu)榭剐曰蚍N群，有利于抗藥性發(fā)展。比如黑尾葉蟬在雙季稻區(qū)比單季稻區(qū)的抗性水平要高得多。同種作物連茬、連年種植，易導(dǎo)致害蟲抗性基因個(gè)體演變?yōu)榭剐曰?93、害蟲的繁殖和遷飛能力當(dāng)害蟲種群內(nèi)已存在抗性基因時(shí)，還需具備另外兩個(gè)因素才能形成群體抗藥性；一是藥物的選擇壓，另一是抗藥性單株找到新的宿主并成功繁殖，即抗性條件形成還需借助害蟲的繁殖和遷飛能力。害蟲的遷飛能力一般是有限的，但有些害蟲的食性雜，寄主廣，其生長(zhǎng)發(fā)育的循環(huán)條件容易滿足，蟲口量就容易保持在較高水平，抗藥性就容易產(chǎn)生。通常容易產(chǎn)生高抗藥性的害蟲都有繁殖力強(qiáng)、生活史短、適應(yīng)力強(qiáng)、發(fā)生期不一致或世代重疊明顯、寄主范圍廣、食性雜等共性。3、害蟲的繁殖和遷飛能力當(dāng)害蟲種群內(nèi)已存在抗性基因時(shí)，還需具20害蟲的繁殖速度還與天敵有關(guān)。因人類在生產(chǎn)耕作中的不合理因素，造成生態(tài)平衡的破環(huán)，害蟲的天敵種類減少和數(shù)涼比例失衡，害蟲在條件適宜時(shí)就容易大面積暴發(fā)，同時(shí)抗藥性上升也快。害蟲的繁殖速度還與天敵有關(guān)。因人類在生產(chǎn)耕作中的不合理因素，21遺傳因素：抗性等位基因頻率、數(shù)目、顯性程度、外顯率，表現(xiàn)度及抗性基因組，適合度因子的整合范圍。生物學(xué)因素：生物學(xué)因素包括每年世代數(shù)，每年繁殖子數(shù)、單配性、多配性、孤雌生殖，另外昆蟲遷移性，也是一個(gè)重要影響因素。操作因素：化學(xué)方面，施用的農(nóng)藥的化學(xué)性質(zhì)與以前曾用過的藥劑的關(guān)系、劑型、持久性等，應(yīng)用方面：施用量、施用的次數(shù)等。遺傳因素：抗性等位基因頻率、數(shù)目、顯性程度、外顯率，表現(xiàn)度及22（三）昆蟲抗藥性機(jī)理代謝作用增強(qiáng)昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低穿透速率降低行為抗性（三）昆蟲抗藥性機(jī)理代謝作用增強(qiáng)23昆蟲體內(nèi)主要起代謝作用的酶系微粒體多功能氧化酶系（MixedfunctionoxidasesMFO）酯酶（esterase）谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（glutathione—transferases）脫氯化氫酶（dehydrochlorinase）昆蟲體內(nèi)主要起代謝作用的酶系微粒體多功能氧化酶系（Mixed24微粒體多功能氧化酶系組成細(xì)胞色素P450NADPH—黃素蛋白還原酶NADH—細(xì)胞色素b5還原酶6—磷酸葡萄糖酶細(xì)胞色素b5酯酶核苷二磷酸酯酶等

微粒體多功能氧化酶系組成25昆蟲體內(nèi)的水解酶系磷酸三酯水解酶羧酸酯水解酶酰胺水解酶昆蟲體內(nèi)的水解酶系磷酸三酯水解酶26磷酸三酯水解酶對(duì)有機(jī)磷殺蟲劑分子有兩個(gè)作用部位。

S（O）

S（O）‖‖RO2—P—OH+HX（RO）2P—X+H2OS（O）

‖

（RO）（OH）P—X+ROH磷酸三酯水解酶對(duì)有機(jī)磷殺蟲劑分子有兩個(gè)作用部位。27羧酸酯水解酶：水解馬拉硫磷羧酸酯部位

SS‖‖

（CH3O2P—S—CHCOOC2H5

（CH3O)2P—SCHCOOH||CH2COOC2H5CH2COOC2H5

馬拉硫磷馬拉硫磷一羧酸羧酸酯水解酶：水解馬拉硫磷羧酸酯部位28酰胺水解酶：水解樂果酰胺基部位，產(chǎn)生無毒的樂果酸

SO‖‖（CH3O）2P—SCH2CNHCH2

酰胺水解酶樂果

S‖

（CH3O）2P—SCH2COOH

樂果酸酰胺水解酶：水解樂果酰胺基部位，產(chǎn)生無毒的樂果酸29昆蟲體內(nèi)谷胱甘肽—S—轉(zhuǎn)移酶系及其代謝酶系：谷胱甘肽—S—烷基轉(zhuǎn)移酶谷胱甘肽—S—芳基轉(zhuǎn)移酶谷胱甘肽—S—環(huán)氧化轉(zhuǎn)移酶谷胱甘肽—S—烯鏈轉(zhuǎn)移酶等昆蟲體內(nèi)谷胱甘肽—S—轉(zhuǎn)移酶系及其代謝酶系：30硝基還原酶及脫氯化氫酶

S‖（RO）2P—O——NO2

硝基還原酶

S‖（RO）2P—O——NH2（無毒）DDT脫氯化氫酶

DDE（無毒）

硝基還原酶及脫氯化氫酶S31昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲靶標(biāo)部位：乙酰膽堿酯酶（AchE）：有機(jī)磷、氨基甲酸酯殺蟲劑的靶標(biāo)酶。乙酰膽堿受體（AchR）：沙蠶毒素類殺蟲劑的作用靶標(biāo)神經(jīng)鈉通道：是DDT和擬除蟲菊酯殺蟲劑主要靶標(biāo)部位。昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲靶標(biāo)部位：32昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲其他靶標(biāo)部位：

γ—氨基丁酸（GABA）受體是環(huán)戊二烯類殺蟲劑和新型殺蟲劑銳勁特及阿維菌素的作用靶標(biāo)部位。昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲其他靶標(biāo)部位：33昆蟲其他靶標(biāo)部位昆蟲中腸上皮細(xì)胞紋緣膜上受體，是BT的作用靶標(biāo)部位。BT殺蟲毒蛋白與中腸上皮細(xì)胞紋緣膜上受體位點(diǎn)親和力下降導(dǎo)致了印度谷暝和小菜蛾的抗性。昆蟲其他靶標(biāo)部位昆蟲中腸上皮細(xì)胞紋緣膜上受體，是BT的作用靶34穿透速率降低殺蟲劑穿透昆蟲體壁殺蟲劑穿透昆蟲的消化道殺蟲劑穿透昆蟲的神經(jīng)膜穿透速率降低殺蟲劑穿透昆蟲體壁35行為抗性

有些抗性是昆蟲改變行為習(xí)性的結(jié)果，如家繩、蚊蟲昆蟲的抗性并非單個(gè)抗性引起的，往往可以同時(shí)存在幾種機(jī)制，各種抗性機(jī)制的相互作用決不是簡(jiǎn)單的相加。行為抗性有些抗性是昆蟲改變行為習(xí)性的結(jié)果，如家繩、蚊蟲36三、害蟲抗性的遺傳害蟲對(duì)殺蟲劑的抗藥性，從遺傳學(xué)的角度來說，是生物進(jìn)化的適應(yīng)性。害蟲的抗性是由基因控制的抗性基因的表現(xiàn)型：完全顯性、不完全顯性、中間型、不完全隱性及完全隱性三、害蟲抗性的遺傳害蟲對(duì)殺蟲劑的抗藥性，從遺傳學(xué)的角度來說，37四、害蟲抗性的治理（一）抗性治理概念Georghiou（1977）提出：指通過時(shí)間、空間的大范圍限制殺蟲劑的使用，既將害蟲控制在為害的經(jīng)濟(jì)閾值以下，又保持害蟲對(duì)殺蟲劑的敏感性，從而達(dá)到維持殺蟲劑的有效性。四、害蟲抗性的治理（一）抗性治理概念38（二）抗性的治理的基本原則和策略1、抗性治理原則（1）控制抗性基因的水平，防止或延緩抗藥性的形成和發(fā)展。（2）選擇最佳的藥劑配套使用方案，避免長(zhǎng)期連續(xù)單一使用某一種藥劑或某一類藥劑。（二）抗性的治理的基本原則和策略1、抗性治理原則39（3）選擇最佳的使用時(shí)間和方法，嚴(yán)格控制藥劑的使用次數(shù)。盡可能獲得害蟲最好的防治效果和最低的選擇壓力。（4）實(shí)行綜合治理：綜合應(yīng)物理、農(nóng)業(yè)、生物、遺傳及化學(xué)防治措施。（3）選擇最佳的使用時(shí)間和方法，嚴(yán)格控制藥劑的使用次數(shù)。盡可40（5）盡可能減少對(duì)非目標(biāo)生物（包括天敵和次要害蟲）的影響，避免破壞生態(tài)平衡而造成害蟲的再猖獗。（5）盡可能減少對(duì)非目標(biāo)生物（包括天敵和次要害蟲）的影響，避412、害蟲抗性治理策略Georghiou，1983年提出，基本策略有三個(gè)：適度治理，飽和治理，多種攻擊治理（1）適度治理：采用方法，限制用藥次數(shù)，用藥時(shí)間用藥量，采用局部施藥，選擇持效期短的藥劑。2、害蟲抗性治理策略42（2）飽和治理：選用高劑量藥劑殺死害蟲，飽和治理必須具備條件：a、抗性基因?yàn)殡[性b、確保有敏感品種能遷入飽和治理區(qū)，與存活的抗性純合子個(gè)體雜交，其雜交后代又可用高劑量策略殺死。（3）多種攻擊治理：采用不同作用機(jī)制的殺蟲劑交替使用或混用。（2）飽和治理：選用高劑量藥劑殺死害蟲，飽和治理必須具備條件43（三）抗性治理的方法1、加強(qiáng)抗性監(jiān)測(cè)，采用綜合治理措施。2、農(nóng)藥交替輪換使用。3、農(nóng)藥的限制使用4、增效劑的使用5、農(nóng)藥的混合使用（復(fù)配制劑）（三）抗性治理的方法1、加強(qiáng)抗性監(jiān)測(cè)，采用綜合治理措施。446、負(fù)交互抗性殺蟲劑的應(yīng)用比如桔全爪螨甲氰菊酯抗性品系對(duì)功夫和噠螨靈有非常明顯的交互抗性，對(duì)卡死克有非常明顯的負(fù)交互抗性現(xiàn)象。7、換用新的藥劑采用微生物及植物源作為生物殺蟲劑被認(rèn)為在當(dāng)前十分可行。6、負(fù)交互抗性殺蟲劑的應(yīng)用458、調(diào)整作物布局、完善耕作制度減少或杜絕種植強(qiáng)抗性誘導(dǎo)作物，套種或間種能使害蟲對(duì)藥劑敏感性增強(qiáng)的寄主植物，并對(duì)其害蟲不施藥防治，作為敏感個(gè)體的避難所，從而使作物上的抗性群體不斷得到稀釋，使害蟲始終處于一個(gè)對(duì)藥劑相對(duì)敏感的水平。8、調(diào)整作物布局、完善耕作制度46農(nóng)藥混用對(duì)害蟲抗性存在兩種觀點(diǎn)：一種以日本學(xué)者為代表，認(rèn)為不同作用機(jī)制的農(nóng)藥混用，是抗性治理的好辦法。一種以美國(guó)WilkinSon為代表，認(rèn)為農(nóng)藥混用將會(huì)給害蟲產(chǎn)生交互抗性和多抗性創(chuàng)造條件，會(huì)給害蟲的防治和新藥劑的研制帶來更大困難。農(nóng)藥混劑研究中必須考慮和解決如何避免產(chǎn)生交互抗性和多抗性的問題。農(nóng)藥混用對(duì)害蟲抗性存在兩種觀點(diǎn)：一種以日本學(xué)者為代表，認(rèn)為不47常用的混劑類型常用的混劑有三種類型：生物農(nóng)藥與化學(xué)農(nóng)藥混用殺卵劑與殺幼蟲劑混用：如滅多威、拉維因是理想殺卵劑，與辛硫磷、殺蟲單混用可增效。殺幼蟲劑與殺幼蟲劑混用常用的混劑類型常用的混劑有三種類型：48常見增效劑增效磷（SV1）增效醚（Piperonylbutoxide又稱Pb）丙烯增效劑（Propylisome）亞砜化合物（Sulfoxide）增效菊（SeSoXanae或sesamex）氮酮等。常見增效劑增效磷（SV1）49害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)就是通過調(diào)查和測(cè)定，掌握不同地區(qū)農(nóng)作物主要害蟲對(duì)所用農(nóng)藥抗藥性的現(xiàn)狀，進(jìn)而預(yù)測(cè)其發(fā)展趨勢(shì)，為害蟲抗藥性治理和害蟲綜合防治提供依據(jù)。害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)就是通過調(diào)查和測(cè)定，掌握不同地50害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般程序害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般可分為三個(gè)步驟：敏感基線確定抗藥性定性診斷定量抗性水平測(cè)定害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般程序害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般可分為三個(gè)步驟：51（l）敏感基線確定是指對(duì)某種藥劑對(duì)害蟲敏感品系毒力回歸線的測(cè)定，敏感基線是比較抗藥性有無和抗藥性水平高低的標(biāo)準(zhǔn)。目前采用的抗藥性指標(biāo)，無論是抗性倍數(shù)或存活率，都是依據(jù)敏感基線得出的LD50或LD99作為基礎(chǔ)?？剐员稊?shù)是被測(cè)群體的反應(yīng)中值與敏感品系反應(yīng)中值的比值，一般廣泛接受的指標(biāo)是：5倍以下為敏感，5－10倍為低抗，IO－4O倍為中抗；40倍以上為高抗。（l）敏感基線確定是指對(duì)某種藥劑對(duì)害蟲敏感品系毒力回歸線的測(cè)52在一個(gè)地區(qū)，對(duì)于新開發(fā)、引進(jìn)使用的農(nóng)藥，一開始就測(cè)定某種害蟲對(duì)它的毒力回歸線，這雖然不能完全以此作為敏感基線（考慮到交互抗性問題）。但是，有此數(shù)據(jù)對(duì)于監(jiān)測(cè)害蟲今后抗藥性的發(fā)展無疑是有用的。在一個(gè)地區(qū)，對(duì)于新開發(fā)、引進(jìn)使用的農(nóng)藥，一開始就測(cè)定某種害蟲53（2）抗藥性定性診斷是指為了初步判明田間害蟲群體中是否已出現(xiàn)抗藥性個(gè)體及其變化情況，以敏感基線求得的LD99作為“診斷劑量”處理被測(cè)害蟲群體。這個(gè)劑量對(duì)于敏感種群來講，幾乎可以引起百分之百的死亡（即存活率為O），而用這個(gè)劑量去處理其他被測(cè)種群，則可能有相當(dāng)比例的個(gè)體存活。一般用診斷劑量（亦稱區(qū)分劑量）處理被測(cè)害蟲，其成活率超過5％或10％則表明該種群已產(chǎn)生抗性。（2）抗藥性定性診斷是指為了初步判明田間害蟲群體中是否已出現(xiàn)54（3）定量抗藥性水平測(cè)定是指將初步診斷為有抗藥性的蟲種采回實(shí)驗(yàn)室，采用與敏感基線測(cè)定完全相同的方法，測(cè)出毒力回歸線，計(jì)算LD50，以第一步驟所述方法與敏感基線LD50相比，求抗性倍數(shù)。（3）定量抗藥性水平測(cè)定是指將初步診斷為有抗藥性的蟲種采回實(shí)55主要的抗藥性測(cè)定方法

（l）點(diǎn)滴法。利用精密定量的微量點(diǎn)滴器，把一定量的藥液準(zhǔn)確點(diǎn)滴于試蟲特定部位的一種藥劑處理方法。適合于蟲體較大的昆蟲。該法準(zhǔn)確，重復(fù)性好，能得到每頭試蟲的受藥量。主要的抗藥性測(cè)定方法（l）點(diǎn)滴法。利用精密定量的微量點(diǎn)滴器56（2）浸漬法主要用于測(cè)定一些個(gè)體小，不易點(diǎn)滴的蟲（螨）種或蟲態(tài)。它是將試蟲放入一系列不同濃度的藥液中，幾秒鐘后取出，吸除多余的藥液，置于飼養(yǎng)容器中觀察試蟲死亡率與藥劑濃度間的關(guān)系。藥液可用水劑或商品乳劑配制，但為了避免次要成分和雜質(zhì)的影響，最好使用原藥。此法測(cè)定的結(jié)果與田間藥效較接近，可廣泛測(cè)定多種試蟲，簡(jiǎn)便省事，但準(zhǔn)確性不如點(diǎn)滴法。（2）浸漬法主要用于測(cè)定一些個(gè)體小，不易點(diǎn)滴的蟲（螨）種或蟲57（3）藥膜法將藥劑預(yù)先均勻分布于支撐物上，而后接種試蟲，讓其接觸一定時(shí)間后直接觀察結(jié)果，或移至飼養(yǎng)容器內(nèi)飼養(yǎng)觀察。此方法簡(jiǎn)便易行，適用于具有一定活動(dòng)能力的試蟲。（3）藥膜法將藥劑預(yù)先均勻分布于支撐物上，而后接種試蟲，讓其58注意事項(xiàng)一是試蟲標(biāo)準(zhǔn)化，無論那種方式獲得的試蟲，在可能的情況下，都必須對(duì)蟲齡、蟲態(tài)、體重、性別、世代。生長(zhǎng)條件及季節(jié)等進(jìn)行統(tǒng)一二是藥劑標(biāo)準(zhǔn)化，在抗性測(cè)定中，除非有特定要求，一般要盡可能選用含雜質(zhì)少、濃度高并經(jīng)準(zhǔn)確測(cè)定其含量的原藥。開展抗藥性監(jiān)測(cè)要專人負(fù)責(zé)，監(jiān)測(cè)人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，準(zhǔn)確掌握抗藥性測(cè)定方法。注意事項(xiàng)一是試蟲標(biāo)準(zhǔn)化，無論那種方式獲得的試蟲，在可能的情況59棉花害蟲抗藥性治理技術(shù)

棉蚜、棉鈴蟲是棉花的最重要害蟲，長(zhǎng)期以來主要依靠化學(xué)農(nóng)藥進(jìn)行防治。棉花害蟲抗藥性治理技術(shù)棉蚜、棉鈴蟲是棉花的最重要害蟲，長(zhǎng)期60由于連續(xù)大量單一使用的結(jié)果，致使這兩種害蟲對(duì)多種農(nóng)藥產(chǎn)生了抗藥性，一些高效農(nóng)藥品種的防治效果大大降低，在有些高抗地區(qū)，甚至失去防治作用。治理棉蟲抗藥性必須注重科學(xué)用藥，通過實(shí)施輪換、交替、混合、鑲嵌用藥及加增效劑等措施，達(dá)到降低棉田抗性害蟲種群數(shù)量，延緩抗藥性發(fā)生的目的。由于連續(xù)大量單一使用的結(jié)果，致使這兩種害蟲對(duì)多種農(nóng)藥產(chǎn)生了抗611．播種前使用種子處理劑對(duì)棉種進(jìn)行種子處理，以防治苗期蚜蟲和病害。2．一代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，在北方單作棉區(qū)一般不防治，棉麥套種地區(qū)如達(dá)到防治指標(biāo)時(shí)，選用速效、低殘留的殺蟲劑品種（如久效磷）進(jìn)行防治。南方棉區(qū)一般不防治。1．播種前使用種子處理劑對(duì)棉種進(jìn)行種子處理，以防治苗期蚜蟲和623．二代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用對(duì)天敵安全的非菊酯類農(nóng)藥（如

Bt、硫丹、滅多威等）或在后期選用菊酯類單劑進(jìn)行防治，施用每種農(nóng)藥最多不超過2次；南方一般不防治，如達(dá)到防治指標(biāo)時(shí)，選用速效、低殘留的殺蟲劑品種（如滅多威等）進(jìn)行防治。3．二代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用對(duì)天敵安全的非菊酯類農(nóng)藥（如

634．三代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用有機(jī)磷、氨基甲酸酯。菊酯類單劑或混劑品種進(jìn)行防治，施用每種農(nóng)藥不超過2次；南方選用非菊酯類殺蟲劑或菊酯類單劑進(jìn)行防治，施用每種藥劑不超過2次。5．四代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用非菊酯類農(nóng)藥單劑或混劑進(jìn)行防治；南方選用有機(jī)磷、氨基甲酸酯、菊酯類單劑等進(jìn)行防治，每種藥劑施藥不超過2次。4．三代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用有機(jī)磷、氨基甲酸酯。菊酯類單劑646．五代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方一般不防治；南方選用非菊酯類殺蟲劑進(jìn)行防治。注意事項(xiàng)：在未產(chǎn)生抗性地區(qū)，要重視輪換用藥，使棉蟲處于敏感狀態(tài)，保持藥劑高效；在已經(jīng)發(fā)生抗性但水平不高的地區(qū)，要求監(jiān)測(cè)抗性的發(fā)生發(fā)展，延長(zhǎng)藥劑的使用壽命；在已經(jīng)產(chǎn)生高抗的地區(qū)，要求檢測(cè)各類農(nóng)藥的抗性敏感性水平，停用一些高抗藥劑，保護(hù)一些尚屬敏感的藥劑，開發(fā)新的高效敏感藥劑。6．五代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方一般不防治；南方選用非菊酯類殺蟲劑65第二節(jié)植物病原物的抗藥性一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展二、植物病原菌抗藥性發(fā)生原理及監(jiān)測(cè)三、病原菌抗性發(fā)生的機(jī)制四、影響病原物抗藥群體形成的因素五、病原物抗藥性治理第二節(jié)植物病原物的抗藥性一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展66一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展概況（一）植物病原物的抗藥性概念植物病原物的抗藥性是指本來對(duì)農(nóng)藥敏感的野生型植物病原物個(gè)體或群體，由于遺傳變異而對(duì)藥劑出現(xiàn)敏感性下降的現(xiàn)象。一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展概況（一）植物病原物的抗藥67包含兩方面涵義：一是病原物遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，抗藥性狀可以穩(wěn)定遺傳。二是抗藥突變體對(duì)環(huán)境有一定的適合度。即與敏感的野生群體具有生存競(jìng)爭(zhēng)力。包含兩方面涵義：68（二）植物病原物的抗藥性發(fā)展概況20世紀(jì)50年代中期：美國(guó)J·G霍斯福爾（JamesG·Horsfall）提出，當(dāng)時(shí)病原物抗性未成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的問題，未受重視。20世紀(jì)60年代末，高效選擇性強(qiáng)內(nèi)吸殺菌劑的應(yīng)用，導(dǎo)致植物病原出現(xiàn)高水平抗性。20世紀(jì)80年代初以后，植物病原物抗性普遍受到重視，成為了植物病理學(xué)和植物化學(xué)保護(hù)研究的新領(lǐng)域。目前為止，已發(fā)現(xiàn)150多種病原菌產(chǎn)生抗性（如黃瓜霜霉病對(duì)甲霜靈，瓜類、小麥的白粉病對(duì)三唑酮等產(chǎn)生了抗藥性）。（二）植物病原物的抗藥性發(fā)展概況20世紀(jì)50年代中期：美國(guó)J69二、植物病原菌抗藥性發(fā)生原理及監(jiān)測(cè)（一）植物病原菌抗性發(fā)生的原理1、自然界產(chǎn)生抗性突變體，在藥劑的選擇壓力下，使敏感的野生菌逐漸減少，抗性突變體逐漸增加而形成抗性種群。2、當(dāng)病原物群體中存在抗性基因或抗性個(gè)體時(shí)，使用選擇性高的藥劑，將會(huì)將大部分敏感的病原物殺死，留下比例很少的抗性個(gè)體，在藥劑選擇壓力下，這些抗性個(gè)體仍然可以繼續(xù)繁殖侵染寄主，從而提高抗性病原物的比例，使防效下降。二、植物病原菌抗藥性發(fā)生原理及監(jiān)測(cè)（一）植物病原菌抗性發(fā)生的70二、植物病原菌抗藥性發(fā)生原理及監(jiān)測(cè)（二）病原物抗性監(jiān)測(cè)指測(cè)定自然界中病原物群體對(duì)使用藥劑敏感性的變化。測(cè)定方法：有離體測(cè)定法和活體測(cè)定法。二、植物病原菌抗藥性發(fā)生原理及監(jiān)測(cè)（二）病原物抗性監(jiān)測(cè)71離體測(cè)定法是測(cè)定病原物生長(zhǎng)量與藥劑效應(yīng)的關(guān)系，常用方法有：菌落生長(zhǎng)法，也可用孢子萌發(fā)法，在使用孢子萌發(fā)時(shí)，應(yīng)注意內(nèi)吸殺菌劑并不阻止孢子萌發(fā)，應(yīng)該注意對(duì)芽管形態(tài)和菌體發(fā)育的作用?；铙w測(cè)定法是指將病原菌接種到經(jīng)殺菌劑處理過的植株或部分組織上，評(píng)估藥劑處理劑量與發(fā)病程度的效應(yīng)關(guān)系。離體測(cè)定法是測(cè)定病原物生長(zhǎng)量與藥劑效應(yīng)的關(guān)系，常用方法有：菌72三、病原菌抗性發(fā)生的機(jī)制1、藥劑滲透性降低2、菌體提高對(duì)藥劑鈍化能力3、菌體降低了對(duì)藥劑轉(zhuǎn)毒能力4、降低了藥劑與作用點(diǎn)的親和力三、病原菌抗性發(fā)生的機(jī)制1、藥劑滲透性降低73三、病原菌抗性發(fā)生的機(jī)制5、形成保護(hù)性的代謝途徑6、去毒性7、菌體減少對(duì)毒素的吸收或提高對(duì)毒物的排泄速度。8、病原物存在抗性遺傳基因（遺傳機(jī)制）三、病原菌抗性發(fā)生的機(jī)制5、形成保護(hù)性的代謝途徑74四、影響病原物抗藥群體形成的因素1、病原菌體中潛在抗藥性基因2、抗藥性遺傳特征3、藥劑的作用機(jī)制：作用靶標(biāo)單一的農(nóng)藥，內(nèi)吸性強(qiáng)的農(nóng)藥易產(chǎn)生抗性。4、適合度5、病害循環(huán)6、農(nóng)業(yè)栽培措施和氣候條件四、影響病原物抗藥群體形成的因素1、病原菌體中潛在抗藥性基因75五、病原物抗藥性治理1、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，建立抗藥性病原物群體流行測(cè)報(bào)系統(tǒng)2、綜合應(yīng)用各種防治措施3、合理用藥，防止抗藥性發(fā)生或延緩抗藥群體形成（如農(nóng)藥交替、輪換使用）4、選用科學(xué)配方，研制混配藥劑5、開發(fā)不同類型的安全、高效、?；詺⒕鷦A備較多有效品種。6、開發(fā)具有負(fù)交互抗性的品種。五、病原物抗藥性治理1、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，建立抗藥性病原物群體流行測(cè)76第三節(jié)農(nóng)田雜草抗藥性與綜合治理一、雜草對(duì)除草劑的抗性現(xiàn)狀（一）雜草抗藥性的相關(guān)概念抗性雜草生物型：是指在一個(gè)雜草種群中天然存在的有遺傳能力的某些雜草生物型。雜草交互抗性：指一個(gè)雜草生物型由于存在單個(gè)抗性機(jī)理而對(duì)兩種或兩種以上的藥劑產(chǎn)生抗性。多抗性：指抗性雜草生物型具有兩種或兩種以上不同的抗性機(jī)理。第三節(jié)農(nóng)田雜草抗藥性與綜合治理一、雜草對(duì)除草劑的抗性現(xiàn)狀77（二）雜草對(duì)除草劑的抗性現(xiàn)狀1968年，發(fā)現(xiàn)抗三氮苯類除草劑的歐洲千里光（首例抗性雜草生物型）

1970—1977年平均每年發(fā)現(xiàn)一種抗性雜草生物型

1978年—1983年發(fā)現(xiàn)33種抗三氮苯類除草劑的雜草生物型1995年—1996年進(jìn)行調(diào)查，記錄42個(gè)國(guó)家183種雜草對(duì)除草劑抗性的雜草生物型，其中有124種雜草對(duì)一種或一種以上除草劑產(chǎn)生抗藥性。在我國(guó)由于對(duì)雜草研究較少，因此到1996年僅記錄到4種抗性雜草生物型。（二）雜草對(duì)除草劑的抗性現(xiàn)狀1968年，發(fā)現(xiàn)抗三氮苯類除草劑78

（一）雜草對(duì)除草劑抗藥性的形成具有兩種學(xué)說：第一種：選擇學(xué)說即在除草劑的選擇壓力下，自然群體中一些耐藥性個(gè)體或具有抗藥性的遺傳變異類型被保留，并繁殖而逐步發(fā)展成抗性群體。雜草群體中個(gè)體間對(duì)除草劑的遺傳差異是抗藥性產(chǎn)生的基礎(chǔ)，除草劑的單一使用使得這種抗藥性個(gè)體得以選擇。而在沒有使用除草劑的情況下，由于雜草群體效應(yīng)及競(jìng)爭(zhēng)作用，抗性個(gè)體因數(shù)量極少，難以發(fā)展起來。二、雜草抗藥性的形成與機(jī)理（一）雜草對(duì)除草劑抗藥性的形成二、雜草抗藥性的形成與機(jī)79第二種：誘導(dǎo)學(xué)說，由于除草劑的誘導(dǎo)作用，使雜草體內(nèi)基因發(fā)生突變或基因表達(dá)改變，從而提高了對(duì)除草劑的解毒能力，或使除草劑與作用位點(diǎn)的親和力下降，而產(chǎn)生抗性的突變體。然后在除草劑的選擇壓力下，抗藥性個(gè)體逐步增加而發(fā)展成為抗藥性生物型群體。第二種：誘導(dǎo)學(xué)說，由于除草劑的誘導(dǎo)作用，使雜草體內(nèi)基因發(fā)生突80（二）雜草抗藥機(jī)理1、除草劑作用位點(diǎn)改變2、雜草對(duì)除草劑解毒能力的提高（1）氧化作用（2）軛合作用（3）其他代謝作用3、屏蔽作用或隔離作用4、對(duì)吸收、傳導(dǎo)產(chǎn)生影響（二）雜草抗藥機(jī)理1、除草劑作用位點(diǎn)改變81三、雜草抗藥性的綜合治理 （一）除草劑的交替輪換使用（二）除草劑的科學(xué)合理混用（三）限制使用：對(duì)用藥量采用限制（四）采用綜合防治措施(綜合應(yīng)用農(nóng)業(yè)、生物防治措施)三、雜草抗藥性的綜合治理 （一）除草劑的交替輪換使用82第六章有害生物抗藥性及綜合治理第六章有害生物抗藥性及綜合治理83第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理第二節(jié)植物病原物的抗藥性第三節(jié)農(nóng)田雜草抗藥性與綜合治理第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理84第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理一、害蟲的抗藥性二、害蟲抗性的形成與機(jī)理三、害蟲抗性的遺傳四、害蟲抗性的治理第一節(jié)害蟲的抗藥性及綜合治理一、害蟲的抗藥性85一、害蟲的抗藥性（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況（二）害蟲抗藥性的概念（三）害蟲抗藥性的特點(diǎn)（四）殺蟲劑抗性的判斷（RF值判斷）一、害蟲的抗藥性（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況86（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況1908年Melander首先在美國(guó)加利福尼亞州發(fā)現(xiàn)梨園蚧QuadraspidiotusPernicious

（lomstork）對(duì)石硫合劑產(chǎn)生抗性。1946年僅發(fā)現(xiàn)11種害蟲及螨產(chǎn)生抗藥性。（一）害蟲抗藥性的發(fā)展概況1908年Melander首先在美871989年抗性害蟲已達(dá)504種，其中農(nóng)業(yè)害蟲283種，衛(wèi)生害蟲198種，有益昆蟲及螨23種。我國(guó)1963年首次發(fā)現(xiàn)棉蚜、棉紅蜘蛛對(duì)內(nèi)吸磷產(chǎn)生抗藥性。目前我國(guó)發(fā)現(xiàn)30多種農(nóng)林害蟲及螨類產(chǎn)生抗藥性，主要分布鱗翅目、鞘翅目及蜱螨目。1989年抗性害蟲已達(dá)504種，其中農(nóng)業(yè)害蟲283種，衛(wèi)生害88（二）害蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性（Resistance）是指昆蟲具有忍受殺死正常種群大多數(shù)個(gè)體的藥量的能力在其種群中發(fā)展起來的現(xiàn)象。稱為獲得抗藥性（二）害蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性（Resistance）是指89怎樣理解昆蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性是種群的特性，而不是昆蟲個(gè)體改變的結(jié)果抗性是相對(duì)敏感種群而言抗性有地區(qū)性，即抗性的形成與該地的用藥歷史、藥劑的選擇壓力有關(guān)。抗性是由基因控制的，是可遺傳的，殺蟲劑起了選擇壓力的作用。怎樣理解昆蟲抗藥性的概念昆蟲抗藥性是種群的特性，而不是昆蟲個(gè)90害蟲抗藥性的相關(guān)概念昆蟲的耐藥性是指昆蟲在不同發(fā)育階段，不同生理狀態(tài)及所處的環(huán)境條件的變化對(duì)藥劑產(chǎn)生不同的耐藥力，也稱自然抗性（舉例說明）。交互抗性（Crossresistance）：昆蟲的一個(gè)品系由于相同抗性機(jī)理，對(duì)于選擇藥劑以外的其他從未使用過的一種藥劑或一類藥劑也產(chǎn)生抗藥性的現(xiàn)象。害蟲抗藥性的相關(guān)概念昆蟲的耐藥性是指昆蟲在不同發(fā)育階段，不91負(fù)交互抗性：是指昆蟲的一個(gè)品系對(duì)一種殺蟲劑產(chǎn)生抗性后，反而對(duì)另一種未用過的藥劑變得更為敏感的現(xiàn)象。多抗性：昆蟲的一個(gè)品系由于存在多種不同的抗性基因或等位基因，能對(duì)幾種或幾類藥劑都產(chǎn)生抗性。如小菜蛾、馬鈴薯甲蟲。負(fù)交互抗性：是指昆蟲的一個(gè)品系對(duì)一種殺蟲劑產(chǎn)生抗性后，反而對(duì)92目前,在世界范圍內(nèi)研究較多的抗性害蟲有:棉鈴蟲、棉蚜、小菜蛾、二化螟、三化螟、褐飛虱、白背飛虱、玉米螟、潛葉蠅、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾和螨類等。目前,在世界范圍內(nèi)研究較多的抗性害蟲有:棉鈴蟲、棉蚜、小93（三）殺蟲劑抗性的判斷RF=抗性品系LD50或LC50/敏感品系LD50或LC50RF>5以上則表明對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性，倍數(shù)越大，說明抗性程度越高。（三）殺蟲劑抗性的判斷RF=抗性品系LD50或LC50/敏感94二、害蟲抗性的形成與機(jī)理害蟲抗性的形成影響抗性形成的因子昆蟲抗藥性機(jī)理二、害蟲抗性的形成與機(jī)理害蟲抗性的形成95（一）害蟲抗性的形成第一種：選擇學(xué)說——認(rèn)為生物群體內(nèi)就存在少數(shù)具有抗性基因的個(gè)體，從敏感品系到抗性品系，只是藥劑選擇作用的結(jié)果。第二種：誘導(dǎo)學(xué)說——認(rèn)為誘發(fā)突變產(chǎn)生抗藥性，認(rèn)為生物群體內(nèi)不存在具有抗性基因的個(gè)體，而是在藥劑的誘導(dǎo)下，最后發(fā)生突變形成抗性品系。（一）害蟲抗性的形成第一種：選擇學(xué)說——認(rèn)為生物群體內(nèi)就存在96第三種：基因重復(fù)學(xué)說（即基因復(fù)增學(xué)說genleduplicationtheory）認(rèn)為本來就有抗性基因存在，由于某些因子引起基因的重復(fù)，即一個(gè)基因拷貝多個(gè)抗性基因。第四種：染色體重組學(xué)說——認(rèn)為因染色體易位和倒位產(chǎn)生改變的酶或蛋白質(zhì)，引起抗性的進(jìn)化。第三種：基因重復(fù)學(xué)說（即基因復(fù)增學(xué)說genleduplica97（二）影響抗性形成的因子抗性表現(xiàn)在敏感昆蟲的后代之中，它是一種群體效應(yīng)。一種害蟲對(duì)某一藥劑產(chǎn)生抗性是由其染色體上的等位基因所決定的，一般情況下，這種遺傳變異是由于點(diǎn)突變所造成的。當(dāng)抗藥性等位基因是顯性的，抗藥性發(fā)展就快；當(dāng)是隱形的，則發(fā)展慢，因?yàn)殡[形表現(xiàn)需要純合子才能表現(xiàn)抗藥性。害蟲抗藥性的發(fā)展一般取決于3個(gè)因素。（二）影響抗性形成的因子抗性表現(xiàn)在敏感昆蟲的后代之中，它是一981、害蟲種群對(duì)藥劑敏感性的遺傳變異害蟲自身選擇性進(jìn)化，指害蟲在生理或行為上隨著農(nóng)藥使用發(fā)生一些變化，以適應(yīng)不良環(huán)境，這是一切生物的本能，也是害蟲產(chǎn)生抗藥性的首要因素。1、害蟲種群對(duì)藥劑敏感性的遺傳變異害蟲自身選擇性進(jìn)化，指害蟲992、殺蟲劑劑量和頻率造成的選擇壓力大劑量農(nóng)藥的連續(xù)、高頻或高濃度使用，加上農(nóng)藥處理的作物種植面積較大是害蟲產(chǎn)生抗藥性的外部因素。經(jīng)常使用同一種農(nóng)藥、藥劑噴施不均、未加選擇用藥、隨意加大用藥量、用藥時(shí)間不當(dāng)?shù)炔缓侠硎┧幖夹g(shù)所導(dǎo)致的藥劑選擇壓，促使抗性種群過快成立。2、殺蟲劑劑量和頻率造成的選擇壓力大劑量農(nóng)藥的連續(xù)、高頻或高100同種作物連茬、連年種植，易導(dǎo)致害蟲抗性基因個(gè)體演變?yōu)榭剐曰蚍N群，有利于抗藥性發(fā)展。比如黑尾葉蟬在雙季稻區(qū)比單季稻區(qū)的抗性水平要高得多。同種作物連茬、連年種植，易導(dǎo)致害蟲抗性基因個(gè)體演變?yōu)榭剐曰?013、害蟲的繁殖和遷飛能力當(dāng)害蟲種群內(nèi)已存在抗性基因時(shí)，還需具備另外兩個(gè)因素才能形成群體抗藥性；一是藥物的選擇壓，另一是抗藥性單株找到新的宿主并成功繁殖，即抗性條件形成還需借助害蟲的繁殖和遷飛能力。害蟲的遷飛能力一般是有限的，但有些害蟲的食性雜，寄主廣，其生長(zhǎng)發(fā)育的循環(huán)條件容易滿足，蟲口量就容易保持在較高水平，抗藥性就容易產(chǎn)生。通常容易產(chǎn)生高抗藥性的害蟲都有繁殖力強(qiáng)、生活史短、適應(yīng)力強(qiáng)、發(fā)生期不一致或世代重疊明顯、寄主范圍廣、食性雜等共性。3、害蟲的繁殖和遷飛能力當(dāng)害蟲種群內(nèi)已存在抗性基因時(shí)，還需具102害蟲的繁殖速度還與天敵有關(guān)。因人類在生產(chǎn)耕作中的不合理因素，造成生態(tài)平衡的破環(huán)，害蟲的天敵種類減少和數(shù)涼比例失衡，害蟲在條件適宜時(shí)就容易大面積暴發(fā)，同時(shí)抗藥性上升也快。害蟲的繁殖速度還與天敵有關(guān)。因人類在生產(chǎn)耕作中的不合理因素，103遺傳因素：抗性等位基因頻率、數(shù)目、顯性程度、外顯率，表現(xiàn)度及抗性基因組，適合度因子的整合范圍。生物學(xué)因素：生物學(xué)因素包括每年世代數(shù)，每年繁殖子數(shù)、單配性、多配性、孤雌生殖，另外昆蟲遷移性，也是一個(gè)重要影響因素。操作因素：化學(xué)方面，施用的農(nóng)藥的化學(xué)性質(zhì)與以前曾用過的藥劑的關(guān)系、劑型、持久性等，應(yīng)用方面：施用量、施用的次數(shù)等。遺傳因素：抗性等位基因頻率、數(shù)目、顯性程度、外顯率，表現(xiàn)度及104（三）昆蟲抗藥性機(jī)理代謝作用增強(qiáng)昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低穿透速率降低行為抗性（三）昆蟲抗藥性機(jī)理代謝作用增強(qiáng)105昆蟲體內(nèi)主要起代謝作用的酶系微粒體多功能氧化酶系（MixedfunctionoxidasesMFO）酯酶（esterase）谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（glutathione—transferases）脫氯化氫酶（dehydrochlorinase）昆蟲體內(nèi)主要起代謝作用的酶系微粒體多功能氧化酶系（Mixed106微粒體多功能氧化酶系組成細(xì)胞色素P450NADPH—黃素蛋白還原酶NADH—細(xì)胞色素b5還原酶6—磷酸葡萄糖酶細(xì)胞色素b5酯酶核苷二磷酸酯酶等

微粒體多功能氧化酶系組成107昆蟲體內(nèi)的水解酶系磷酸三酯水解酶羧酸酯水解酶酰胺水解酶昆蟲體內(nèi)的水解酶系磷酸三酯水解酶108磷酸三酯水解酶對(duì)有機(jī)磷殺蟲劑分子有兩個(gè)作用部位。

S（O）

S（O）‖‖RO2—P—OH+HX（RO）2P—X+H2OS（O）

‖

（RO）（OH）P—X+ROH磷酸三酯水解酶對(duì)有機(jī)磷殺蟲劑分子有兩個(gè)作用部位。109羧酸酯水解酶：水解馬拉硫磷羧酸酯部位

SS‖‖

（CH3O2P—S—CHCOOC2H5

（CH3O)2P—SCHCOOH||CH2COOC2H5CH2COOC2H5

馬拉硫磷馬拉硫磷一羧酸羧酸酯水解酶：水解馬拉硫磷羧酸酯部位110酰胺水解酶：水解樂果酰胺基部位，產(chǎn)生無毒的樂果酸

SO‖‖（CH3O）2P—SCH2CNHCH2

酰胺水解酶樂果

S‖

（CH3O）2P—SCH2COOH

樂果酸酰胺水解酶：水解樂果酰胺基部位，產(chǎn)生無毒的樂果酸111昆蟲體內(nèi)谷胱甘肽—S—轉(zhuǎn)移酶系及其代謝酶系：谷胱甘肽—S—烷基轉(zhuǎn)移酶谷胱甘肽—S—芳基轉(zhuǎn)移酶谷胱甘肽—S—環(huán)氧化轉(zhuǎn)移酶谷胱甘肽—S—烯鏈轉(zhuǎn)移酶等昆蟲體內(nèi)谷胱甘肽—S—轉(zhuǎn)移酶系及其代謝酶系：112硝基還原酶及脫氯化氫酶

S‖（RO）2P—O——NO2

硝基還原酶

S‖（RO）2P—O——NH2（無毒）DDT脫氯化氫酶

DDE（無毒）

硝基還原酶及脫氯化氫酶S113昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲靶標(biāo)部位：乙酰膽堿酯酶（AchE）：有機(jī)磷、氨基甲酸酯殺蟲劑的靶標(biāo)酶。乙酰膽堿受體（AchR）：沙蠶毒素類殺蟲劑的作用靶標(biāo)神經(jīng)鈉通道：是DDT和擬除蟲菊酯殺蟲劑主要靶標(biāo)部位。昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲靶標(biāo)部位：114昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲其他靶標(biāo)部位：

γ—氨基丁酸（GABA）受體是環(huán)戊二烯類殺蟲劑和新型殺蟲劑銳勁特及阿維菌素的作用靶標(biāo)部位。昆蟲靶標(biāo)部位對(duì)殺蟲劑敏感性降低昆蟲其他靶標(biāo)部位：115昆蟲其他靶標(biāo)部位昆蟲中腸上皮細(xì)胞紋緣膜上受體，是BT的作用靶標(biāo)部位。BT殺蟲毒蛋白與中腸上皮細(xì)胞紋緣膜上受體位點(diǎn)親和力下降導(dǎo)致了印度谷暝和小菜蛾的抗性。昆蟲其他靶標(biāo)部位昆蟲中腸上皮細(xì)胞紋緣膜上受體，是BT的作用靶116穿透速率降低殺蟲劑穿透昆蟲體壁殺蟲劑穿透昆蟲的消化道殺蟲劑穿透昆蟲的神經(jīng)膜穿透速率降低殺蟲劑穿透昆蟲體壁117行為抗性

有些抗性是昆蟲改變行為習(xí)性的結(jié)果，如家繩、蚊蟲昆蟲的抗性并非單個(gè)抗性引起的，往往可以同時(shí)存在幾種機(jī)制，各種抗性機(jī)制的相互作用決不是簡(jiǎn)單的相加。行為抗性有些抗性是昆蟲改變行為習(xí)性的結(jié)果，如家繩、蚊蟲118三、害蟲抗性的遺傳害蟲對(duì)殺蟲劑的抗藥性，從遺傳學(xué)的角度來說，是生物進(jìn)化的適應(yīng)性。害蟲的抗性是由基因控制的抗性基因的表現(xiàn)型：完全顯性、不完全顯性、中間型、不完全隱性及完全隱性三、害蟲抗性的遺傳害蟲對(duì)殺蟲劑的抗藥性，從遺傳學(xué)的角度來說，119四、害蟲抗性的治理（一）抗性治理概念Georghiou（1977）提出：指通過時(shí)間、空間的大范圍限制殺蟲劑的使用，既將害蟲控制在為害的經(jīng)濟(jì)閾值以下，又保持害蟲對(duì)殺蟲劑的敏感性，從而達(dá)到維持殺蟲劑的有效性。四、害蟲抗性的治理（一）抗性治理概念120（二）抗性的治理的基本原則和策略1、抗性治理原則（1）控制抗性基因的水平，防止或延緩抗藥性的形成和發(fā)展。（2）選擇最佳的藥劑配套使用方案，避免長(zhǎng)期連續(xù)單一使用某一種藥劑或某一類藥劑。（二）抗性的治理的基本原則和策略1、抗性治理原則121（3）選擇最佳的使用時(shí)間和方法，嚴(yán)格控制藥劑的使用次數(shù)。盡可能獲得害蟲最好的防治效果和最低的選擇壓力。（4）實(shí)行綜合治理：綜合應(yīng)物理、農(nóng)業(yè)、生物、遺傳及化學(xué)防治措施。（3）選擇最佳的使用時(shí)間和方法，嚴(yán)格控制藥劑的使用次數(shù)。盡可122（5）盡可能減少對(duì)非目標(biāo)生物（包括天敵和次要害蟲）的影響，避免破壞生態(tài)平衡而造成害蟲的再猖獗。（5）盡可能減少對(duì)非目標(biāo)生物（包括天敵和次要害蟲）的影響，避1232、害蟲抗性治理策略Georghiou，1983年提出，基本策略有三個(gè)：適度治理，飽和治理，多種攻擊治理（1）適度治理：采用方法，限制用藥次數(shù)，用藥時(shí)間用藥量，采用局部施藥，選擇持效期短的藥劑。2、害蟲抗性治理策略124（2）飽和治理：選用高劑量藥劑殺死害蟲，飽和治理必須具備條件：a、抗性基因?yàn)殡[性b、確保有敏感品種能遷入飽和治理區(qū)，與存活的抗性純合子個(gè)體雜交，其雜交后代又可用高劑量策略殺死。（3）多種攻擊治理：采用不同作用機(jī)制的殺蟲劑交替使用或混用。（2）飽和治理：選用高劑量藥劑殺死害蟲，飽和治理必須具備條件125（三）抗性治理的方法1、加強(qiáng)抗性監(jiān)測(cè)，采用綜合治理措施。2、農(nóng)藥交替輪換使用。3、農(nóng)藥的限制使用4、增效劑的使用5、農(nóng)藥的混合使用（復(fù)配制劑）（三）抗性治理的方法1、加強(qiáng)抗性監(jiān)測(cè)，采用綜合治理措施。1266、負(fù)交互抗性殺蟲劑的應(yīng)用比如桔全爪螨甲氰菊酯抗性品系對(duì)功夫和噠螨靈有非常明顯的交互抗性，對(duì)卡死克有非常明顯的負(fù)交互抗性現(xiàn)象。7、換用新的藥劑采用微生物及植物源作為生物殺蟲劑被認(rèn)為在當(dāng)前十分可行。6、負(fù)交互抗性殺蟲劑的應(yīng)用1278、調(diào)整作物布局、完善耕作制度減少或杜絕種植強(qiáng)抗性誘導(dǎo)作物，套種或間種能使害蟲對(duì)藥劑敏感性增強(qiáng)的寄主植物，并對(duì)其害蟲不施藥防治，作為敏感個(gè)體的避難所，從而使作物上的抗性群體不斷得到稀釋，使害蟲始終處于一個(gè)對(duì)藥劑相對(duì)敏感的水平。8、調(diào)整作物布局、完善耕作制度128農(nóng)藥混用對(duì)害蟲抗性存在兩種觀點(diǎn)：一種以日本學(xué)者為代表，認(rèn)為不同作用機(jī)制的農(nóng)藥混用，是抗性治理的好辦法。一種以美國(guó)WilkinSon為代表，認(rèn)為農(nóng)藥混用將會(huì)給害蟲產(chǎn)生交互抗性和多抗性創(chuàng)造條件，會(huì)給害蟲的防治和新藥劑的研制帶來更大困難。農(nóng)藥混劑研究中必須考慮和解決如何避免產(chǎn)生交互抗性和多抗性的問題。農(nóng)藥混用對(duì)害蟲抗性存在兩種觀點(diǎn)：一種以日本學(xué)者為代表，認(rèn)為不129常用的混劑類型常用的混劑有三種類型：生物農(nóng)藥與化學(xué)農(nóng)藥混用殺卵劑與殺幼蟲劑混用：如滅多威、拉維因是理想殺卵劑，與辛硫磷、殺蟲單混用可增效。殺幼蟲劑與殺幼蟲劑混用常用的混劑類型常用的混劑有三種類型：130常見增效劑增效磷（SV1）增效醚（Piperonylbutoxide又稱Pb）丙烯增效劑（Propylisome）亞砜化合物（Sulfoxide）增效菊（SeSoXanae或sesamex）氮酮等。常見增效劑增效磷（SV1）131害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)就是通過調(diào)查和測(cè)定，掌握不同地區(qū)農(nóng)作物主要害蟲對(duì)所用農(nóng)藥抗藥性的現(xiàn)狀，進(jìn)而預(yù)測(cè)其發(fā)展趨勢(shì)，為害蟲抗藥性治理和害蟲綜合防治提供依據(jù)。害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)就是通過調(diào)查和測(cè)定，掌握不同地132害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般程序害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般可分為三個(gè)步驟：敏感基線確定抗藥性定性診斷定量抗性水平測(cè)定害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般程序害蟲抗藥性監(jiān)測(cè)一般可分為三個(gè)步驟：133（l）敏感基線確定是指對(duì)某種藥劑對(duì)害蟲敏感品系毒力回歸線的測(cè)定，敏感基線是比較抗藥性有無和抗藥性水平高低的標(biāo)準(zhǔn)。目前采用的抗藥性指標(biāo)，無論是抗性倍數(shù)或存活率，都是依據(jù)敏感基線得出的LD50或LD99作為基礎(chǔ)。抗性倍數(shù)是被測(cè)群體的反應(yīng)中值與敏感品系反應(yīng)中值的比值，一般廣泛接受的指標(biāo)是：5倍以下為敏感，5－10倍為低抗，IO－4O倍為中抗；40倍以上為高抗。（l）敏感基線確定是指對(duì)某種藥劑對(duì)害蟲敏感品系毒力回歸線的測(cè)134在一個(gè)地區(qū)，對(duì)于新開發(fā)、引進(jìn)使用的農(nóng)藥，一開始就測(cè)定某種害蟲對(duì)它的毒力回歸線，這雖然不能完全以此作為敏感基線（考慮到交互抗性問題）。但是，有此數(shù)據(jù)對(duì)于監(jiān)測(cè)害蟲今后抗藥性的發(fā)展無疑是有用的。在一個(gè)地區(qū)，對(duì)于新開發(fā)、引進(jìn)使用的農(nóng)藥，一開始就測(cè)定某種害蟲135（2）抗藥性定性診斷是指為了初步判明田間害蟲群體中是否已出現(xiàn)抗藥性個(gè)體及其變化情況，以敏感基線求得的LD99作為“診斷劑量”處理被測(cè)害蟲群體。這個(gè)劑量對(duì)于敏感種群來講，幾乎可以引起百分之百的死亡（即存活率為O），而用這個(gè)劑量去處理其他被測(cè)種群，則可能有相當(dāng)比例的個(gè)體存活。一般用診斷劑量（亦稱區(qū)分劑量）處理被測(cè)害蟲，其成活率超過5％或10％則表明該種群已產(chǎn)生抗性。（2）抗藥性定性診斷是指為了初步判明田間害蟲群體中是否已出現(xiàn)136（3）定量抗藥性水平測(cè)定是指將初步診斷為有抗藥性的蟲種采回實(shí)驗(yàn)室，采用與敏感基線測(cè)定完全相同的方法，測(cè)出毒力回歸線，計(jì)算LD50，以第一步驟所述方法與敏感基線LD50相比，求抗性倍數(shù)。（3）定量抗藥性水平測(cè)定是指將初步診斷為有抗藥性的蟲種采回實(shí)137主要的抗藥性測(cè)定方法

（l）點(diǎn)滴法。利用精密定量的微量點(diǎn)滴器，把一定量的藥液準(zhǔn)確點(diǎn)滴于試蟲特定部位的一種藥劑處理方法。適合于蟲體較大的昆蟲。該法準(zhǔn)確，重復(fù)性好，能得到每頭試蟲的受藥量。主要的抗藥性測(cè)定方法（l）點(diǎn)滴法。利用精密定量的微量點(diǎn)滴器138（2）浸漬法主要用于測(cè)定一些個(gè)體小，不易點(diǎn)滴的蟲（螨）種或蟲態(tài)。它是將試蟲放入一系列不同濃度的藥液中，幾秒鐘后取出，吸除多余的藥液，置于飼養(yǎng)容器中觀察試蟲死亡率與藥劑濃度間的關(guān)系。藥液可用水劑或商品乳劑配制，但為了避免次要成分和雜質(zhì)的影響，最好使用原藥。此法測(cè)定的結(jié)果與田間藥效較接近，可廣泛測(cè)定多種試蟲，簡(jiǎn)便省事，但準(zhǔn)確性不如點(diǎn)滴法。（2）浸漬法主要用于測(cè)定一些個(gè)體小，不易點(diǎn)滴的蟲（螨）種或蟲139（3）藥膜法將藥劑預(yù)先均勻分布于支撐物上，而后接種試蟲，讓其接觸一定時(shí)間后直接觀察結(jié)果，或移至飼養(yǎng)容器內(nèi)飼養(yǎng)觀察。此方法簡(jiǎn)便易行，適用于具有一定活動(dòng)能力的試蟲。（3）藥膜法將藥劑預(yù)先均勻分布于支撐物上，而后接種試蟲，讓其140注意事項(xiàng)一是試蟲標(biāo)準(zhǔn)化，無論那種方式獲得的試蟲，在可能的情況下，都必須對(duì)蟲齡、蟲態(tài)、體重、性別、世代。生長(zhǎng)條件及季節(jié)等進(jìn)行統(tǒng)一二是藥劑標(biāo)準(zhǔn)化，在抗性測(cè)定中，除非有特定要求，一般要盡可能選用含雜質(zhì)少、濃度高并經(jīng)準(zhǔn)確測(cè)定其含量的原藥。開展抗藥性監(jiān)測(cè)要專人負(fù)責(zé)，監(jiān)測(cè)人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，準(zhǔn)確掌握抗藥性測(cè)定方法。注意事項(xiàng)一是試蟲標(biāo)準(zhǔn)化，無論那種方式獲得的試蟲，在可能的情況141棉花害蟲抗藥性治理技術(shù)

棉蚜、棉鈴蟲是棉花的最重要害蟲，長(zhǎng)期以來主要依靠化學(xué)農(nóng)藥進(jìn)行防治。棉花害蟲抗藥性治理技術(shù)棉蚜、棉鈴蟲是棉花的最重要害蟲，長(zhǎng)期142由于連續(xù)大量單一使用的結(jié)果，致使這兩種害蟲對(duì)多種農(nóng)藥產(chǎn)生了抗藥性，一些高效農(nóng)藥品種的防治效果大大降低，在有些高抗地區(qū)，甚至失去防治作用。治理棉蟲抗藥性必須注重科學(xué)用藥，通過實(shí)施輪換、交替、混合、鑲嵌用藥及加增效劑等措施，達(dá)到降低棉田抗性害蟲種群數(shù)量，延緩抗藥性發(fā)生的目的。由于連續(xù)大量單一使用的結(jié)果，致使這兩種害蟲對(duì)多種農(nóng)藥產(chǎn)生了抗1431．播種前使用種子處理劑對(duì)棉種進(jìn)行種子處理，以防治苗期蚜蟲和病害。2．一代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，在北方單作棉區(qū)一般不防治，棉麥套種地區(qū)如達(dá)到防治指標(biāo)時(shí)，選用速效、低殘留的殺蟲劑品種（如久效磷）進(jìn)行防治。南方棉區(qū)一般不防治。1．播種前使用種子處理劑對(duì)棉種進(jìn)行種子處理，以防治苗期蚜蟲和1443．二代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用對(duì)天敵安全的非菊酯類農(nóng)藥（如

Bt、硫丹、滅多威等）或在后期選用菊酯類單劑進(jìn)行防治，施用每種農(nóng)藥最多不超過2次；南方一般不防治，如達(dá)到防治指標(biāo)時(shí)，選用速效、低殘留的殺蟲劑品種（如滅多威等）進(jìn)行防治。3．二代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用對(duì)天敵安全的非菊酯類農(nóng)藥（如

1454．三代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用有機(jī)磷、氨基甲酸酯。菊酯類單劑或混劑品種進(jìn)行防治，施用每種農(nóng)藥不超過2次；南方選用非菊酯類殺蟲劑或菊酯類單劑進(jìn)行防治，施用每種藥劑不超過2次。5．四代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用非菊酯類農(nóng)藥單劑或混劑進(jìn)行防治；南方選用有機(jī)磷、氨基甲酸酯、菊酯類單劑等進(jìn)行防治，每種藥劑施藥不超過2次。4．三代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方選用有機(jī)磷、氨基甲酸酯。菊酯類單劑1466．五代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方一般不防治；南方選用非菊酯類殺蟲劑進(jìn)行防治。注意事項(xiàng)：在未產(chǎn)生抗性地區(qū)，要重視輪換用藥，使棉蟲處于敏感狀態(tài)，保持藥劑高效；在已經(jīng)發(fā)生抗性但水平不高的地區(qū)，要求監(jiān)測(cè)抗性的發(fā)生發(fā)展，延長(zhǎng)藥劑的使用壽命；在已經(jīng)產(chǎn)生高抗的地區(qū)，要求檢測(cè)各類農(nóng)藥的抗性敏感性水平，停用一些高抗藥劑，保護(hù)一些尚屬敏感的藥劑，開發(fā)新的高效敏感藥劑。6．五代棉鈴蟲發(fā)生時(shí)，北方一般不防治；南方選用非菊酯類殺蟲劑147第二節(jié)植物病原物的抗藥性一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展二、植物病原菌抗藥性發(fā)生原理及監(jiān)測(cè)三、病原菌抗性發(fā)生的機(jī)制四、影響病原物抗藥群體形成的因素五、病原物抗藥性治理第二節(jié)植物病原物的抗藥性一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展148一、植物病原物的抗藥性概念及發(fā)展概況（一）植物病原物的抗藥性概念植物病原物的抗藥性是指本來對(duì)農(nóng)藥敏感的野生型植物病原物個(gè)體或群體，由于遺傳變異而對(duì)藥劑出現(xiàn)敏感性下降的現(xiàn)象。一、植物病