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文檔簡介
第十二單元考點二要和體重指數(shù)（bodymassindex，BMI）。凡具有上述4項者，可為單純性肥胖癥。Prader-Willi綜合征為常顯性遺傳，1～3歲開始發(fā)病，呈周圍性肥胖，面部特征為杏仁樣其他內疾病如腎上腺皮質增生癥甲狀腺功能減低癥生長激素缺乏癥等雖有皮脂增多的表現(xiàn)，★★性由于蛋白質和能量長期攝入不足，導致處于生長發(fā)育期的小兒新陳代謝失調、各系統(tǒng)組織功能低1減少或，久可引起長不增智發(fā)育皮下脂減少的序是：先是腹，其E.D維生素D僂★4.與鑒維生素D考點三臨床表現(xiàn)多見于6個月以內，尤其3個月以內的小嬰兒。主要表現(xiàn)為神經(jīng)興奮性增高，如激惹、煩躁、睡眠不X其他改變此期血生化及骨骼X線片明顯改變。25-（OH）D3更加下降，血鈣正?；蛳陆?，血磷下降，堿性磷酸酶明顯升高，X線顯示骨骺端鈣化帶 患兒經(jīng)足量維生素D治療后，臨床癥狀和體征逐漸減輕、，血生化逐漸恢復正常，骨骼X線片出臨床癥狀，血生化和X線攝片正常。少數(shù)重癥佝僂病可殘留不同程度的骨骼畸形，多見于2歲以考點四與鑒別理化檢查：初期化驗血鈣正常或稍低，血磷明顯降低，鈣磷乘積小于30，堿性磷酸酶增高。激D維生素D（肌肉注射）口服法初期（輕度），維生素D1000～2000IU；激期（中、重度），3000～6000IU突擊療法對不能堅持服藥，或重癥佝僂病可一次肌肉注射維生素D320萬～30萬2～3X囟門遲閉，出牙延遲，坐立行走無力，舌質淡，苔薄，淡紫。雞胸、龜背，O型或X型腿，脊柱畸形等，并伴有面白虛煩，多汗，四肢乏力，舌淡苔少， B.維生素D 細目生素D缺乏性手足搐搦維生素D搦★★★ 維生素D低血糖癥常發(fā)生于清晨空腹時，有進食不足或腹瀉病史，一般口服或靜脈注射葡萄糖液后立即3驚跳、陣發(fā)性屏氣，甚至驚厥，鎂常＜0.58mmol／L（1.4mg／dl）。3.2mmol／L（10mg／dl），1.75mmol／L（7mg／dl）X1治療原則主要是止驚、吸氧、補充鈣劑和維生素D鈣劑治療101～2ml／kg，5%～l0%10～20ml，緩慢靜脈注射（10DDD患兒，女，6個月。生后牛乳喂養(yǎng)，極少抱出戶外，突起驚厥5
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