抗甲狀腺藥物和降血糖藥課件_第1頁
抗甲狀腺藥物和降血糖藥課件_第2頁
抗甲狀腺藥物和降血糖藥課件_第3頁
抗甲狀腺藥物和降血糖藥課件_第4頁
抗甲狀腺藥物和降血糖藥課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩68頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第二十八章

甲狀腺激素及抗甲狀腺藥

甲狀腺位于氣管上端兩側(cè),是人體內(nèi)最大的內(nèi)分泌腺。

甲狀腺激素是維持機體正常代謝、促進生長發(fā)育所必需的激素。

甲狀腺激素包括:甲狀腺素

三碘甲狀腺原氨酸

甲狀腺功能亢進(甲亢):

由于甲狀腺激素分泌過多引起的以代謝紊亂為特征的綜合癥。

甲狀腺功能減退(甲減):

由于甲狀腺激素分泌過少引起的以代謝紊亂為特征的綜合癥。第一節(jié)甲狀腺激素

甲狀腺激素合成、貯存、釋放和調(diào)節(jié)

合成原料:碘和酪氨酸貯存地點:濾泡腔釋放方式:內(nèi)分泌

活性碘與酪氨酸殘基結(jié)合,生成一碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸(DIT)。2合成碘離子經(jīng)過氧化酶的作用氧化成活性碘。耦聯(lián):DIT+MIT=T3T3的活性是T4的5倍。T4是發(fā)揮作用的主要形式。在外周組織T4可轉(zhuǎn)化為T3。

貯存于濾泡腔。經(jīng)胞飲作用,將甲狀腺球蛋白(TG)吞入細胞內(nèi),經(jīng)蛋白水解酶水解后釋放入血。3釋放下丘腦TRH

垂體前葉TSH

T3、T4合成,甲狀腺增生

4調(diào)節(jié):促進生長發(fā)育,尤其是神經(jīng)系統(tǒng)和骨骼系統(tǒng)。

1維持生長發(fā)育呆小癥(cretinism,克汀病)粘液性水腫單純性甲狀腺腫(大脖子?。┓置诓蛔銓е碌募膊?

粘液性水腫病因:

甲狀腺功能不全導致甲狀腺素缺少。粘液性水腫表現(xiàn):

皮膚呈非凹陷性水腫。表情淡漠、呆板。

單純性甲狀腺腫病因:缺碘、甲狀腺激素合成酶缺陷。單純性甲狀腺腫表現(xiàn):

甲狀腺彌漫性腫大,甲狀腺功能正常。提高機體對兒茶酚胺的敏感性,出現(xiàn)神經(jīng)過敏、震顫、心跳加快,血壓升高等。3提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性甲狀腺功能減退癥

呆小病:重在預防和及早治療粘液性水腫單純性甲狀腺腫

[臨床應用]

缺碘:補碘

內(nèi)源性甲狀腺激素不足:補甲狀腺激素

硫脲類碘和碘化物放射性碘β腎上腺素受體阻斷藥第二節(jié)抗甲狀腺藥抑制甲狀腺激素合成免疫抑制作用抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T3丙硫氧嘧啶藥理作用

抑制過氧化物酶,從而抑制酪氨酸碘化和耦聯(lián)反應。對已經(jīng)生成的甲狀腺激素無作用,需2–3周才起效。1抑制甲狀腺激素合成

甲亢內(nèi)科治療甲亢手術治療的術前準備甲狀腺危象的輔助治療

臨床應用

輕癥、青少年、不宜手術和放射性碘治療者等。開始大劑量,抑制甲狀腺素合成,1-3月后視病情減量。療程1-2年。

1甲亢內(nèi)科治療

使甲狀腺功能接近正常,以便手術。術前2周需加服碘劑。

2甲亢手術治療的術前準備

T3、T4突然大量釋放入血,導致高熱、心衰、肺水腫及水、電解質(zhì)紊亂。3甲狀腺危象輔助治療粒細胞缺乏癥

–嚴重不良反應(監(jiān)測)

甲狀腺腫

–長期用藥后,甲狀腺代償增大。不良反應

碘化鉀復方碘溶液二碘和碘化物

促進甲狀腺激素的合成(小劑量)抗甲狀腺作用(大劑量)藥理作用

抑制甲狀腺球蛋白水解酶,抑制T3、T4釋放。抑制甲狀腺激素的合成。

拮抗TSH促進腺體增生的作用,使腺體縮小,血管增生減輕。抗甲狀腺作用

臨床應用

單純性甲狀腺腫甲亢術前甲亢危象

三放射性碘

131I

藥理作用:

β射線:損傷甲狀腺實質(zhì)

γ射線:可在體表通過儀器測得。

臨床應用:

1甲狀腺功能亢進治療

利用產(chǎn)生的β射線破壞甲狀腺組織,用于甲亢。2甲狀腺攝碘功能測試

甲亢時攝碘率高,攝碘高峰時間前移。甲減時攝碘率低,攝碘高峰時間移三β受體阻斷藥藥理作用:阻斷β受體,控制交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮癥狀。抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T3。臨床應用:甲亢、甲亢危象輔助治療第二十九章

胰島素及口服降糖藥

胰腺:

外分泌腺+內(nèi)分泌腺

胰島

胰腺腺泡

胰島:

分散在胰腺腺泡之間的細胞團,占胰腺總體積的1-2%。胰島細胞分類:A細胞(分泌胰高血糖素)B細胞(分泌胰島素)D細胞(分泌生長抑素)

糖尿病:全世界發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一。

糖尿病分類:Ⅰ型(胰島素依賴型)

Ⅱ型(非胰島素依賴型)Ⅰ型:

胰島素依賴型。β細胞破壞,胰島素分泌缺乏。

Ⅱ型:

非胰島素依賴型。β細胞功能低下,胰島素相對缺乏;胰島素利用障礙。糖尿病治療方法:Ⅰ型糖尿病:胰島素

Ⅱ型糖尿?。猴嬍晨刂瓶诜堤撬幰葝u素

第一節(jié)胰島素

一種小分子量蛋白質(zhì),由51個氨基酸殘基組成。人胰島素分子量為6000。

口服無效,被消化酶破壞,必須注射給藥。血漿半衰期短,難溶制劑可延長作用。

分類藥名起效

維持

短效正規(guī)(普通)胰島素0.56-8中效低精蛋白胰島素3-418-24長效精蛋白鋅胰島素3-624-36

藥理作用促進脂肪合成降血糖促進蛋白質(zhì)合成

促進脂肪合成合成增加,分解減少。

降血糖

增加葡萄糖轉(zhuǎn)運加速氧化和酵解促進糖原合成貯存抑制糖原分解和異生

胰島素缺乏時,血中葡萄糖不能被細胞儲存和利用,血糖濃度升高,如超過腎糖閾時,則出現(xiàn)糖尿。

胰島素缺乏時不僅引起糖尿病,而且引起脂肪代謝紊亂,出現(xiàn)血脂升高,動脈硬化等病變。

促進蛋白質(zhì)合成

合成增加,分解減少。臨床應用糖尿病糾正細胞內(nèi)缺鉀或高血鉀癥危重病人輔助治療Ⅰ型糖尿病Ⅱ型糖尿病,經(jīng)飲食控制及口服降糖藥未能控制者出現(xiàn)并發(fā)癥(酮癥酸中毒等)出現(xiàn)合并癥,處于應激狀態(tài)(感染,創(chuàng)傷,手術等)糖尿病

低血糖反應過敏反應胰島素抵抗不良反應

磺酰脲類雙胍類胰島素增敏劑α-葡萄糖苷酶抑制劑第二節(jié)口服降血糖藥甲苯磺丁脲格力苯脲格力美脲

促進內(nèi)源性胰島素釋放

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論