糖尿病教學教案課件

糖尿病教學糖尿病教學

概述

分型病因與發(fā)病機制臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥診斷治療

內(nèi)容概述內(nèi)容背景公元前2世紀“黃帝內(nèi)經(jīng)”已有“消渴”的認識1665年，小便多的病，希臘人又叫Diabetes（彎彎的泉水）1675年，英國William發(fā)現(xiàn)尿甜，加Mellitus（甜蜜）1889年，德國Mollium觀察胰消化功能時，切除狗胰腺，其尿招惹成群蒼蠅，該病與胰腺有關(guān)。1921年，加拿大Banting在胰腺提取了一種激素，導(dǎo)致該病的病因明確。背景公元前2世紀“黃帝內(nèi)經(jīng)”已有“消渴”的認識定義糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖(chronichyperglycaemia)為特征的代謝性疾病，由于胰島素分泌或作用的缺陷，或兩者同時存在（defectsininsulinsecretion,insulinaction,orboth)，引起糖、蛋白、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂。概述定義糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖(chronic流行病學年齡標化的總糖尿病患病率為9.7%，據(jù)此推算，我國9,240萬成年人有糖尿病，男性5,020萬，女性4,220萬。概述流行病學年齡標化的總糖尿病患病率為9.7%，據(jù)此推算，lobalProjectionsfortheDiabetesEpidemic:2003–2025(millions)25.039.759%10.419.788%38.244.216%1.11.759%13.626.998%World2003=189million2025=324million增加72％81.8156.191%北美中美南美非洲歐洲亞州18.235.997%中東大洋洲lobalProjectionsfortheDiab患病情況糖尿病已成為發(fā)達國家中繼心血管病和腫瘤之后的第三大非傳染病，是嚴重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題。流行病學概述患病情況流行病學概述1型糖尿病

type1diabetesmellitus,T1DM

2型糖尿病

type2diabetesmellitus,T2DM

其他特殊類型糖尿病

Otherspecifictypesdiabetes

含八類，數(shù)十種類型妊娠期糖尿病Gestationaldiabetesmellitus,GDM分型1型糖尿病type1diabetesmellitus1型糖尿病免疫介導(dǎo)性T1DM

①典型:青少年起病，發(fā)病急，癥狀明顯，有酮癥酸中毒傾向，胰島素分泌不足。

②成人隱匿自身免疫性糖尿病Latentautoimmunediabetesinadult，LADA

成年后起病，發(fā)病緩，癥狀隱匿，有誘因的情況下病情迅速惡化，出現(xiàn)嚴重高血糖，甚至酮癥酸中毒，胰島功能逐漸減退，發(fā)病初期易被認為是“2型糖尿病”分型1型糖尿病免疫介導(dǎo)性T1DM分型1型糖尿病特發(fā)性T1DM

某些人種（美國黑人、南亞印度人），發(fā)生，明顯的家族史，起病早，初發(fā)可有酮癥，病程中胰島功能不一定進行性減退，沒有自身免疫反應(yīng)證據(jù)，糖尿病自身抗體始終為陰性。分型1型糖尿病特發(fā)性T1DM分型其他特殊類型糖尿病胰島β細胞功能的基因缺陷——青年人中的成年發(fā)病型糖尿?。∕ODY），線粒體基因突變糖尿病。胰島素作用的基因缺陷

——A型胰島素抵抗，妖精貌綜合癥，脂肪萎縮性糖尿病等胰腺外分泌病變

——炎癥，腫瘤，手術(shù)及外傷，囊性纖維化，纖維鈣化，血色病內(nèi)分泌疾病

——肢端肥大癥，庫欣綜合癥，胰高糖素瘤，嗜鉻細胞瘤，醛固酮瘤分型其他特殊類型糖尿病胰島β細胞功能的基因缺陷——青年人中的成年藥物或化學品

——煙酸，糖皮質(zhì)激素，甲狀腺激素，噻嗪類利尿劑，β-腎上腺能拮抗劑，苯妥英鈉，干擾素，二氮嗪等感染

——先天性風疹、巨細胞病毒等不常見的免疫介導(dǎo)糖尿病

——僵人綜合癥，抗胰島素受體抗體等某些遺傳疾病

——DownSyn.，TurnerSyn.，KlinefelterSyn.，

WolframSyn.,Huntington舞蹈病，強直性肌營養(yǎng)不良，卟啉病等其他特殊類型糖尿病分型藥物或化學品——煙酸，糖皮質(zhì)激素，甲狀腺激素，噻嗪類利尿妊娠過程中初次發(fā)現(xiàn)的任何程度

的糖耐量異常。分娩后6周重新復(fù)查。妊娠糖尿病分型妊娠過程中初次發(fā)現(xiàn)的任何程度妊娠糖尿病分型尚未完全明了復(fù)合病因的綜合征病因尚未完全明了病因1、多基因遺傳因素易感基因：IDDM1（6p21），IDDM2（11p15）

HLA-Dw3、-Dw4（+），HLA-Dw2（-）

DQA-52Arg（+），DQB-57Asp（-）2、環(huán)境因素

病毒感染：柯薩奇，腮腺炎，風疹，巨細胞病毒等化學毒性物質(zhì)和飲食因素：鏈脲佐菌素、牛奶

病因與發(fā)病機制1型糖尿病1、多基因遺傳因素病因與發(fā)病機制1型糖尿病

3、自身免疫

1）體液免疫：

胰島細胞抗體ICA

胰島素抗體IAA

谷氨酸脫羧酶抗體GADA

蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶樣蛋白抗體IA-22）細胞免疫：免疫細胞釋放各種細胞因子病因與發(fā)病機制1型糖尿病3、自身免疫病因與發(fā)病機制1型糖尿病1、遺傳因素與環(huán)境因素

遺傳因素主要影響β細胞功能

環(huán)境因素主要影響肥胖2、胰島素抵抗和β細胞功能缺陷是T2DM發(fā)病機制的兩個要素病因與發(fā)病機制2型糖尿病1、遺傳因素與環(huán)境因素病因與發(fā)病機制2型糖尿病胰島素抵抗：指胰島素作用的靶器官（主要是肝臟、肌肉和脂肪組織）對胰島素作用的敏感性降低。

病因與發(fā)病機制2型糖尿病胰島素抵抗：指胰島素作用的靶器官（主要是肝臟、肌肉和脂肪組織糖尿病教學教案課件β細胞功能缺陷：胰島素分泌量的缺陷胰島素分泌模式異常病因與發(fā)病機制2型糖尿病β細胞功能缺陷：胰島素分泌量的缺陷病因與發(fā)病機制2型糖尿病糖尿病教學教案課件3、胰島α細胞功能異常和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）

分泌缺陷α細胞對葡萄糖的敏感性降低胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）水平↓

病因與發(fā)病機制2型糖尿病3、胰島α細胞功能異常和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）病病理生理胰島素↓、胰島素抵抗

葡萄糖利用↓糖異生↑蛋白質(zhì)合成↓脂肪合成↓分解↑能量生成↓組織處于葡萄血糖↑糖饑餓狀態(tài)血漿滲透壓↑滲透性利尿尿量增多疲乏無力分解↑甘油三酯↑游離脂肪酸↑酮體生成↑酮癥多食體重減輕口渴、多飲病胰島素↓、胰島素抵抗葡萄糖利用↓代謝紊亂癥候群

臨床表現(xiàn)代謝紊亂癥候群臨起病急，易發(fā)生酮癥多數(shù)在35歲前發(fā)病體重正常或降低對胰島素敏感，需要外源性胰島素治療1型糖尿病特點臨床表現(xiàn)起病急，易發(fā)生酮癥1型糖尿病特點臨多在40歲以后發(fā)病肥胖者易患常有糖尿病家族史可口服降糖藥治療胰島分泌功能進行性衰竭最終將使用胰島素治療2型糖尿病特點臨床表現(xiàn)多在40歲以后發(fā)病2型糖尿病特點臨有糖尿病家族史疾病和生活壓力不良飲食生活習慣缺乏體力活動曾經(jīng)分娩巨大兒婦女肥胖年齡因素2型糖尿病易患人群臨床表現(xiàn)有糖尿病家族史疾病和生活壓力不良飲食生活習慣缺乏體力活動曾經(jīng)自然病程病因正常糖耐量IGTIFGIGR糖尿病致殘死亡血管損害IFG：空腹血糖受損IGT：糖耐量異常IGR：血糖調(diào)節(jié)受損自然病程病因正常IGT糖尿病致殘血管損害IFG：空腹血糖尿病的危害臨床表現(xiàn)糖尿病的危害臨

糖尿病酮癥酸中毒

（Diabeticketoacidosis,DKA)高滲高血糖綜合征(Hyperosmolarhyperglycemicsydrome,HHS)

急性并發(fā)癥臨床表現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒急性并發(fā)癥臨皮膚:癤、癰、真菌感染泌尿系統(tǒng)：腎盂腎炎、膀胱炎呼吸道：肺結(jié)核

感染性并發(fā)癥臨床表現(xiàn)皮膚:癤、癰、真菌感染感染性并發(fā)癥臨動脈粥樣硬化(atherosclerosis)冠心病腦血管病心腦血管疾病為T2DM的主要死亡原因慢性并發(fā)癥

—大血管病變臨床表現(xiàn)動脈粥樣硬化(atherosclerosis)慢性并發(fā)癥—糖尿病腎病糖尿病視網(wǎng)膜病變糖尿病心肌病慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病腎病慢性并發(fā)癥—微血管病變臨糖尿病腎病（diabeticnephropathy,DN)

T1DM：主要死亡原因

T2DM：僅次于冠心病和腦血管意外三種主要病理類型：結(jié)節(jié)性腎小球硬化——特異性較高彌漫性腎小球硬化——最常見，對腎功能影響大滲出性病變——特異性低

慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病腎病（diabeticnephropathy,DN)Ⅰ期：腎小球濾過率增高，無組織學改變Ⅱ期：腎小球基底膜增厚，系膜基質(zhì)增多，尿白蛋白排泄率UAER多范圍，或間歇性增高Ⅲ期：早期糖尿病腎病或微量白蛋白尿期：出現(xiàn)持續(xù)微量蛋白尿，UAER20～200μg/min，尿白蛋白排泄量30～300mg/24h糖尿病腎病的臨床分期：慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)Ⅰ期：腎小球濾過率增高，無組織學改變糖尿病腎病的臨床分期：慢Ⅳ期：臨床糖尿病腎病期

UAER＞200μg/min或（24h尿蛋白＞500mg），GFR逐漸下降，腎功能逐漸減退。Ⅴ期：尿毒癥期血肌酐升高。慢性并發(fā)癥

—微血管病變糖尿病腎病的臨床分期：臨床表現(xiàn)Ⅳ期：臨床糖尿病腎病期糖尿病腎臟病變糖尿病患者中有20-40%發(fā)生糖尿病腎病糖尿病腎病是導(dǎo)致腎功能衰竭的主要原因患者在確診后每年都應(yīng)做腎臟病變的篩檢尿常規(guī)血肌酐，計算eGFR尿微量白蛋白診斷時要排除非糖尿病性腎病糖尿病腎臟病變糖尿病患者中有20-40%發(fā)生糖尿病腎病糖尿病腎臟病變低蛋白飲食控制血糖優(yōu)先選擇從腎臟排泄較少的降糖藥嚴重腎功能不全患者宜選用短效胰島素控制血壓目標：<130/80mmHg首選ACEI或ARB糾正血脂紊亂控制蛋白尿首選ACEI或ARB類藥物不推薦在血肌酐>3mg/dl的腎病患者應(yīng)用RAS抑制劑透析治療和移植GFR降至15~20ml/min或血清肌酐水平超過5mg/dL時應(yīng)積極準備透析治療糖尿病腎臟病變低蛋白飲食控制蛋白尿糖尿病視網(wǎng)膜病變DM患者失明的主要原因與病程呈正相關(guān)：10年病程者50%20年病程者80%～90%慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病視網(wǎng)膜病變慢性并發(fā)癥—微血管病變臨視網(wǎng)膜病變的分型非增殖（背景）性病變病變局限在視網(wǎng)膜內(nèi)增殖性病變病變穿過視網(wǎng)膜進入玻璃體

Ⅰ期：微血管瘤，小出血點

Ⅱ期：黃白色硬性滲出，出血

Ⅲ期：白色軟性滲出，出血斑

Ⅳ期：新生血管，玻璃體出血

Ⅴ期：纖維增生

Ⅵ期：視網(wǎng)膜脫離視網(wǎng)膜病變的分期慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)視網(wǎng)膜病變的分型非增殖（背景）性病變Ⅰ期：微血管瘤，小出糖尿病視網(wǎng)膜病變成人新發(fā)失明的最常見病因確診后應(yīng)盡快進行首次眼底檢查和全面的眼科檢查隨訪頻率無糖尿病視網(wǎng)膜病變患者1～2年一次輕度病變患者每年1次重度病變患者3～6月1次糖尿病視網(wǎng)膜病變成人新發(fā)失明的最常見病因慢性并發(fā)癥

—神經(jīng)病變糖尿病周圍神經(jīng)病變（最多見）diabeticperipheralneuropathy，DPN特點：呈對稱性分布，下肢較上肢嚴重，由遠端向近端發(fā)展，進展緩慢。

早期：肢端感覺異常（麻木、灼熱、針刺、蟻行等，夜間和寒冷季節(jié)加重）可伴痛覺過敏，腱反射亢進

后期：肢痛，觸覺和溫度覺降低，震動覺減弱，反射減弱或消失，肌力及肌張力減弱，嚴重者可發(fā)生肌萎縮或癱瘓臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—神經(jīng)病變糖尿病周圍神經(jīng)病變（最多見）臨糖尿病神經(jīng)病變?nèi)狈y(tǒng)一的診斷標準和檢測方法，其患病率在10%~96%至少每年篩查一次糖尿病周圍神經(jīng)病變對于糖尿病程較長，或合并有眼底病變、腎病等微血管并發(fā)癥的患者，應(yīng)該每隔3~6個月進行復(fù)查糖尿病神經(jīng)病變?nèi)狈y(tǒng)一的診斷標準和檢測方法，其患病率在10%遠端對稱性多發(fā)性神經(jīng)病變的診斷分層確診有DSPN的癥狀或體征，同時存在神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常臨床診斷有DSPN的癥狀及1項體征為陽性，或無癥狀但有2項以上（含2項）體征為陽性

疑似有DSPN的癥狀但無體征或無癥狀但有1項體征陽性亞臨床無癥狀和體征，僅存在神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常遠端對稱性多發(fā)性神經(jīng)病變的診斷分層確診有DSPN的癥狀或體征治療對因治療血糖控制神經(jīng)修復(fù)：甲鈷胺、生長因子等抗氧化應(yīng)激：硫辛酸等改善微循環(huán)改善代謝紊亂：醛糖還原酶抑制劑依帕司他等對癥治療：緩解疼痛癥狀治療對因治療自主神經(jīng)病變(較常見）可累及多個系統(tǒng)。主要表現(xiàn)：瞳孔改變：不規(guī)則縮小，光反射消失排汗異常：多汗，少汗胃腸道：胃排空延遲（胃輕癱），嘔吐，腹瀉，便秘心血管：直立性低血壓，心動過速泌尿生殖系統(tǒng)：尿潴留，尿失禁，陽痿中樞神經(jīng)病變：以動眼神經(jīng)麻痹常見。臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥

—神經(jīng)病變自主神經(jīng)病變(較常見）臨慢性并發(fā)癥—神經(jīng)病變慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

糖尿病足(Diabeticfoot,DF)部位：踝及踝關(guān)節(jié)以下常合并感染，可繼發(fā)化膿性骨髓炎臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

糖尿病足(Diabeticfoo慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

＋＋末梢神經(jīng)病變下肢動脈供血不足細菌感染等足部疼痛皮膚潰瘍肢端壞疽等臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

＋＋末梢神經(jīng)病變下肢動脈供血不足細慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

臨慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

臨糖尿病足病糖尿病患者下肢截肢的相對危險性是非糖尿病患者的40倍基本發(fā)病因素是神經(jīng)病變、血管病變和感染篩查感覺缺失檢查：10g的尼龍絲檢查、128Hz的音叉檢查震動覺、涼熱感覺檢查下肢動脈病變的檢查：觸診足背動脈和脛后動脈的搏動，超聲檢查踝動脈與肱動脈的比值糖尿病足病治療困難，但預(yù)防則比較有效糖尿病足病糖尿病患者下肢截肢的相對危險性是非糖尿病患者的40糖尿病教學教案課件

糖尿病并發(fā)癥的流行病學中國醫(yī)學科學院學報,2002,24:447-451.糖尿病并發(fā)癥的流行病學中國醫(yī)學科學院學報,2002,中國城市醫(yī)院糖尿病截肢的臨床特點2010年39家醫(yī)院共有1684例患者截肢糖尿病足截肢者475例(28.2％),占非創(chuàng)傷性截肢的39.5％(475/1204)475例糖尿病截肢患者男性65.9％,平均年齡66歲,平均糖尿病病程130個月糖尿病截肢患者合并神經(jīng)病變者為50.1％、下肢動脈病變74.8％、腎病28.4％、視網(wǎng)膜病變25.9％王愛紅，許樟榮，紀立農(nóng).中國城市醫(yī)院糖尿病截肢的臨床特點及醫(yī)療費用分析中華醫(yī)學雜志2012；92（4）：224-227.中國城市醫(yī)院糖尿病截肢的臨床特點2010年39家醫(yī)院共有16白內(nèi)障視網(wǎng)膜黃斑病青光眼屈光改變（近視或遠視）虹膜睫狀體病變皮膚病變（脂肪瘤）慢性并發(fā)癥—其他病變臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—其他病變臨尿糖測定間接反映血糖水平只是提示血糖＞10mmol/L，超過腎糖閾尿糖陰性不能排除糖尿病可能

尿糖測定實驗室檢查尿糖測定

尿糖測定實驗室檢查

血糖測定既是診斷糖尿病的主要依據(jù)又是判斷病情和控制的主要指標測定方法：葡萄糖氧化酶法標本：靜脈血漿或血清，外周毛細血管全血通常，血漿和血清測定值較全血測定值高10～15%左右正?？崭寡牵?.9～6.0mmol/L實驗室檢查血糖測定既是診斷糖尿病的主要依據(jù)實驗室檢查是診斷糖尿病的確診試驗，廣泛應(yīng)用于臨床實踐中準備：試驗前3天每日進食碳水化合物≥200g

禁食8-10小時無水葡萄糖：成人75g，兒童1.75g/Kg方法：將75g葡萄糖溶于250～300ml中，5分鐘內(nèi)飲完，分別于服糖前和服第一口糖后30、60、120、180分鐘

在前臂采血測血糖

口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）糖耐量試驗實驗室檢查是診斷糖尿病的確診試驗，廣泛應(yīng)用于臨床實踐中口服葡萄糖耐量OGTT的適應(yīng)癥：

①無糖尿病癥狀，隨機或空腹血糖異常者；②無糖尿病癥狀，有一過性或持續(xù)性糖尿；③無糖尿病癥狀，但有明顯糖尿病家族史；④有糖尿病癥狀，但隨機或空腹血糖不夠診斷標準；⑤妊娠期、甲狀腺功能亢進、肝病、感染，出現(xiàn)糖尿者；⑥分娩巨大胎兒的婦女或有巨大胎兒史的個體；⑦不明原因的腎病或視網(wǎng)膜病。

糖耐量試驗實驗室檢查OGTT的適應(yīng)癥：糖耐量試驗實驗室檢查對于血糖偏高易發(fā)生酮癥或者無法耐受葡萄糖的患者行饅頭餐試驗15分鐘內(nèi)完成進食100g面粉制作的饅頭方法：分別于服饅頭前和服第一口饅頭后30、60、120、180分鐘

在前臂采血測血糖

饅頭餐糖耐量試驗糖耐量試驗實驗室檢查對于血糖偏高易發(fā)生酮癥饅頭餐糖耐量試驗糖耐量試驗實驗室檢查口服葡萄糖耐量試驗相較饅頭餐更準切些饅頭餐所用的饅頭不能做到像糖粉那樣定量準確，饅頭餐需要通過咀嚼，吞咽，胃腸道消化吸收過程，與喝糖水相比，葡萄糖進入血液中的速度較慢，血糖上升的速度及峰值也會有差異

糖耐量試驗實驗室檢查口服葡萄糖耐量試驗相較饅頭餐更準切些糖耐量試驗實驗室檢查

糖化血紅蛋白（GHbA1）由葡萄糖與血紅蛋白通過非酶化結(jié)合而形成與血糖濃度呈正比，可穩(wěn)定反映抽血前2～3月平均血糖水平。糖化血漿白蛋白由葡萄糖與血漿白蛋白通過非酶化結(jié)合而形成果糖胺（FA）與血糖濃度呈正比，可穩(wěn)定反映抽血前2～3周的平均血糖水平。HbA1ｃ及FA測定實驗室檢查糖化血紅蛋白（GHbA1）由葡萄糖與血紅蛋白通過非酶化結(jié)合

血漿胰島素測定血漿C肽測定測定血漿中具有免疫活性的胰島素水平反映胰島β細胞功能受外源性胰島素的影響30-60分鐘達高峰，峰值為基礎(chǔ)值5-10倍

可較準確反映胰島β細胞的功能不受外源性胰島素的影響30-60分鐘達高峰，峰值為基礎(chǔ)值5-6倍血漿胰島素、C肽測定實驗室檢查血漿胰島素測定血漿C肽測定測定血漿中具有免疫活性的胰島糖尿病教學教案課件抗體測定

胰島細胞抗體ICA

胰島素抗體IAA

谷氨酸脫羧酶抗體GADA

蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶樣蛋白抗體IA-2A實驗室檢查抗體測定

胰島細胞抗體ICA實驗室檢查糖代謝分類及標準IFG或IGT統(tǒng)稱為糖調(diào)節(jié)受損(impairedglucoseregulation,IGR)2003年國際糖尿病專家委員會建議將IFG修訂為5.6-6.9mmol/LWHO1999FBG2hPBG正常血糖（NGR）<6.0<7.8空腹血糖受損（IFG）*6.1-6.9<7.8糖耐量減低（IGT）*<7.07.8-11.1糖尿?。―M）≥7.0≥11.1糖代謝分類及標準WHO1999FBG2hPBG正常血糖（N糖尿病診斷標準

１．糖尿病典型癥狀+任意時間血漿葡萄糖水平≥11.1mmol/l(200mg/dl)

或2.空腹血漿葡萄糖(FPG)水平≥7.0mmol/l(126mg/dl)

或3.口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）中，2hPG水平≥11.1mmol/l(200mg/dl)注：需再測一次，予證實，診斷才成立診斷糖尿病診斷標準１．糖尿病典型癥狀+任意時間血漿葡萄糖水平HbA1c診斷糖尿病？ADA、WHO：HbA1C≥6.5%作為診斷切點我國：HbA1C診斷糖尿病切點的資料相對不足HbA1C測定的標準化程度不夠不推薦但對于采用標準化檢測方法，有嚴格質(zhì)量控制，正常參考值在4.0%-6.0%的醫(yī)院，HbA1c≥6.5%可作為診斷糖尿病的參考HbA1c診斷糖尿?。緼DA、WHO：HbA1C≥6.5%妊娠糖尿病的診斷標準

（75gOGTT）

注：1個以上時間點高于上述標準可確定診斷

血糖（mmol/L）

空腹≥5.1服糖后1h≥10.0服糖后2h≥8.5我國衛(wèi)生部2011年7月1日發(fā)布的行業(yè)標準中采用了這一妊娠期糖尿病的診斷標準妊娠糖尿病的診斷標準

（75gOGTT）

注：1個以上2011年中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布了《妊娠期糖尿病診斷》，推薦的GDM篩查方法有兩種：一步法：直接行75gOGTT兩步法：空腹血糖檢查，若FPG≥5.1mmol/L，則診斷GDM；若4.4mmol/L≤FPG<5.1mmoI/L者進行第二步75gOGTT，如果OGTT結(jié)果異常者則診斷為GDM我國對GDM診斷標準的意見和理由中華人民共和國衛(wèi)生部.妊娠期糖尿病診斷20112011年中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布了《妊娠期糖尿病診斷》，推妊娠糖尿病的血糖控制的目標空腹

≤5.3mmol/L餐后1小時

≤7.8mmol/L餐后2小時血糖

≤6.7mmol/LHbA1c盡可能控制在6.0%以下妊娠糖尿病的血糖控制的目標治療目標治療原則

糾正代謝紊亂，控制高血糖，消除癥狀；防止或延緩并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展；維持良好的健康狀態(tài)和勞動能力；保障兒童的正常生長發(fā)育；延長壽命，降低死亡率。個體化、早期、終身、綜合治療目標與原則治療目標治療原則糾正代謝紊亂，控制高血糖，消除癥狀；個體飲食運動藥物監(jiān)測治療飲食運動藥物監(jiān)測治糖尿病教育認識糖尿病是終生疾病了解糖尿病基本知識和治療控制要求良好生活方式配合飲食、運動和藥物治療學會測定尿糖、血糖學會胰島素注射方法糖尿病教育認識糖尿病是終生疾病治療飲食治療重要的基礎(chǔ)治療，必須長期堅持進行控制原則：根據(jù)理想體重計算每日的生理所需熱量理想體重（kg）=身高（cm）﹣105控制目標：體重維持在理想體重的±5%左右熱量標準：體重正常者，按不同的體力勞動強度給予：

兒童、孕婦、乳母、消瘦、營養(yǎng)不良及伴有消耗性疾病者可適當增加，肥胖者則應(yīng)酌減休息輕體力中體力重體力熱卡（千卡/kg）25～3030～3535～40＞40治飲食治療重要的基礎(chǔ)治療，必須長期堅持進行休息輕體力中體力

治療營養(yǎng)物質(zhì)含量1.碳水化合物50～60%，低GI食物2.蛋白質(zhì)不超過15%蛋白質(zhì)可按0.8～1.2g/Kg給予兒童、孕婦、乳母、消瘦及伴有消耗性疾病增至1.5～2.0g/Kg

糖尿病腎病0.8g/Kg，血尿素氮升高者0.6g/Kg合理分配根據(jù)患者的飲食習慣三餐——1/3、1/3、1/31/5、2/5、2/5

隨訪調(diào)整飲食治療治營養(yǎng)物質(zhì)含量飲食治療運動治療目的減輕體重改善胰島素抵抗制定運動計劃、循序漸進、長期堅持年齡、性別、體力、病情及有無并發(fā)癥等不同條件注意安全控制血糖運動治療目的控制血糖糖尿病教學教案課件治療自我血糖監(jiān)測SMBG治自我血糖監(jiān)測SMBG

堅持監(jiān)測血糖情況

每周至少進行1次FＰG和2ｈＰG測定，測量血壓每2～3月測定1次HbA1c治療自我血糖監(jiān)測SMBG堅持監(jiān)測血糖情況治自我血糖監(jiān)測SMBG自我血糖監(jiān)測SMBG自我血糖監(jiān)測SMBG

促胰島素分泌劑磺脲類格列奈類雙胍類噻唑烷二酮類

α-葡萄糖苷酶抑制劑治療藥物治療-口服降糖藥（傳統(tǒng)）促胰島素分泌劑治藥物治療-口服降糖藥（傳統(tǒng)）作用機理刺激胰島β細胞分泌胰島素副作用低血糖，體重增加皮膚瘙癢，皮疹胃腸道反應(yīng)，肝損害，膽汁淤積性黃疸心血管系統(tǒng)治療口服降糖藥：磺脲類作用機理治口服降糖藥：磺脲類種類第一代D860氯磺丙脲第二代格列本脲（優(yōu)降糖、消渴丸）格列齊特（達美康）格列吡嗪（美吡達、瑞易寧）格列喹酮（糖適平）第三代格列美脲（亞莫利）磺脲類口服降糖藥種類種類磺脲類口服降糖藥種類

作用機理

注意副作用

刺激胰島β細胞分泌胰島素,結(jié)合位點與磺脲類不同降糖作用快而短，主要控制餐后血糖

不進餐不服藥

低血糖發(fā)生率較磺脲類低口服降糖藥：格列奈類治療藥名商品名mg/片━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━瑞格列奈諾和龍、孚來迪0.5、1、2（苯甲酸衍生物）──────────────────────那格列奈

唐力 60mg、120mg（D–

苯丙氨酸衍生物）

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━作用機理刺激胰島β細胞分泌胰島素,結(jié)合位點與磺脲類不同作用機理

抑制肝葡萄糖輸出改善外周組織對胰島素敏感性、增加對葡萄糖的攝取和利用藥物種類二甲雙胍，苯乙雙胍用法對正常人無降糖作用，與磺脲類及胰島素合用可增強降糖的效果

胃腸道反應(yīng)（異味感、惡心、嘔吐、厭食、腹瀉）較常見偶有過敏反應(yīng)（皮膚紅斑、蕁麻疹）可誘發(fā)乳酸性酸中毒副作用

二甲雙胍250-500mgTid

苯乙雙胍少用口服降糖藥：雙胍類治療作用機理抑制肝葡萄糖輸出藥物種類二甲雙胍，苯乙雙胍用法對作用機理藥物種類副作用

增強靶組織對胰島素的敏感性

羅格列酮4-8mg/日吡格列酮15-30mg/日心力衰竭，水腫用法

羅格列酮，吡格列酮（艾汀、艾可拓）胰島素增敏劑口服降糖藥：噻唑烷二酮類治療作用機理藥物種類副作用增強靶組織對胰島素的敏感性羅格列酮口服藥物治療—α葡萄糖苷酶抑制劑適應(yīng)癥：可作2型糖尿病的第一線藥物副作用：胃腸反應(yīng)，單獨不引起低血糖，一旦發(fā)生應(yīng)直接用葡萄糖處理常用：阿卡波糖（拜糖平）；伏格列波糖注意事項：服用方法口服藥物治療—α葡萄糖苷酶抑制劑適應(yīng)癥：可作2型糖尿病的第一口服降糖藥物的作用機理模擬圖高血糖磺脲類藥物和苯甲酸衍生物刺激胰島素分泌α-糖苷酶抑制劑延遲碳水化合物的分解吸收雙胍抑制糖異生及糖原分解雙胍類促進外周組織無氧糖酵解TZD增加外周組織對胰島素的敏感性口服降糖藥物的作用機理模擬圖高血糖磺脲類藥物α-糖苷酶抑制劑口服降糖藥應(yīng)用1、任何一類口服降糖藥中的一種均可與另一類口服降糖藥中的一種合用2、同類口服降糖藥不宜合用3、任何一類口服降糖藥均可與胰島素合用

4、嚴格掌握適應(yīng)癥和禁忌癥口服降糖藥應(yīng)用1、任何一類口服降糖藥中的一種均可與另一類口服治療治1型糖尿病糖尿病合并各種急、慢性并發(fā)癥圍手術(shù)期妊娠和分娩2型糖尿病經(jīng)飲食及口服降藥物治療未獲得良好控制繼發(fā)性糖尿病胰島素治療

——適應(yīng)癥1型糖尿病胰島素治療胰島素種類動物胰島素

豬胰島素 牛胰島素

人胰島素

半生物合成人胰島素 人胰島素胰島素類似物胰島素種類動物胰島素胰島素制劑類型治療胰島素治療胰島素制劑類型治胰島素治療糖尿病教學教案課件糖尿病教學教案課件超長效胰島素—德谷胰島素超長效胰島素—德谷胰島素糖尿病教學教案課件胰島素注射用具胰島素筆和注射用針頭無針注射器持續(xù)注射胰島素的胰島素泵注射器胰島素注射用具胰島素筆和注射用針頭無針注射器持續(xù)注射胰島素的胰島素注射部位胰島素注射部位胰島素注射步驟胰島素注射步驟胰島素注射注意事項胰島素注射注意事項糖尿病教學教案課件胰島素儲存1、對于未開封的胰島素：

在2℃～8℃溫度下可保存2年，常溫下可以保存1～2個月，家庭保存一般要放在冰箱的冷藏室，不能放在0℃以下的冷凍室。2、對于已經(jīng)開始使用的胰島素：裝在胰島素筆中的筆芯，使用后不能再放回到冷藏室中?？傊灰皇窃诤芨邷兀ㄈ绾┑孛嫔希?，不是直接在陽光照射下，短期內(nèi)胰島素是不會變質(zhì)的。胰島素儲存1、對于未開封的胰島素：

在2℃～8℃溫度下可保存

用胰島素治療的患者早晨出現(xiàn)空腹血糖升高，有以下

3種可能的原因：

夜間胰島素作用不足

——

夜間血糖長時間升高

黎明現(xiàn)象

——

晚間血糖控制較好，也無低血糖發(fā)生，凌晨以后逐漸升高原因：黎明時分皮質(zhì)醇、生長激素等分泌增多

Somogyi效應(yīng)

——

先出現(xiàn)低血糖，繼而發(fā)生反應(yīng)性高血糖原因：夜間胰島素劑量過大治療胰島素治療監(jiān)測夜間血糖用胰島素治療的患者早晨出現(xiàn)空腹血糖升高，有以下治胰胰島素治療-副作用副作用：低血糖反應(yīng)

過敏（酵母菌/大腸桿菌）水腫

視物模糊

注射部位局部異常胰島素治療-副作用副作用：低血糖反應(yīng)上圖顯示胰島素注射部位的脂肪營養(yǎng)不良上圖顯示胰島素注射部位的脂肪營養(yǎng)不良新型降糖藥物GLP-1受體激動劑（glucagon-likepeptide1激動劑）增強胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并能延緩胃排空，抑制中樞性的食欲來減少進食量顯著降低體重和減少心血管危險因素代表：艾塞那肽（百泌達）、利拉魯肽（諾和力）包括我國2型糖尿病患者在內(nèi)的臨床試驗顯示艾塞那肽可以使HbA1c降低0.8%，利拉魯肽的療效和格列美脲相當單獨使用不明顯增加低血糖發(fā)生的風險有胰腺炎病史的患者禁用新型降糖藥物GLP-1受體激動劑（glucagon-like新型降糖藥物DPP-4抑制劑(二肽基肽酶-4抑制劑）1、通過抑制DPP-4而升高內(nèi)源性GLP-1的水平2、目前在國內(nèi)上市的藥物：西格列汀、沙格列汀、維格列汀、安格列汀、利格列汀3、單獨使用不增加低血糖發(fā)生的風險4、對體重的作用：中性或稍增加5、可能增加心血管高危人群因心衰而住院的風險？沙格列汀治療組的患者因心衰住院的比例更高。多項其他研究正在進行之中，在研究結(jié)果出爐前，這類藥物至少應(yīng)在心衰患者中謹慎使用（2015年ADA指南）。新型降糖藥物DPP-4抑制劑(二肽基肽酶-4抑制劑）新型降糖藥物鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑機制：SGLT2抑制劑使腎小管中的葡萄糖不能順利重吸收進入血液而隨尿液排出，從而降低血糖濃度。特點：較少引起低血糖，降低體重、改善血脂和降壓代表：坎格列凈和達格列凈最常見的副作用：尿路感染和生殖器真菌感染建議：使用時監(jiān)測腎功能和血鉀最大不同就是SGLT2抑制劑的引入（2015年ADA）新型降糖藥物鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制降糖藥物的選擇和治療流程圖國內(nèi)已經(jīng)上市的各類降糖藥物都列入指南藥物安全性和費用仍然是選擇治療時的關(guān)鍵因素。對上市時間長，經(jīng)過大型臨床試驗和其他循證醫(yī)學證明有良好安全性，療效好的藥物放在優(yōu)先的位置上二甲雙胍為一線用藥（2015年ADA指南）降糖藥物的選擇和治療流程圖國內(nèi)已經(jīng)上市的各類降糖藥物都列入指糖尿病教學教案課件生活方式干預(yù)一線藥物治療二線藥物治療三線藥物治療四線藥物治療二甲雙胍α-糖苷酶抑制劑/胰島素促泌劑/噻唑烷二酮類/DPP-4抑制劑α-糖苷酶抑制劑/胰島素促泌劑α-糖苷酶抑制劑/胰島素促泌劑/噻唑烷二酮類/DPP-4抑制劑/GLP-1受體激動劑基礎(chǔ)胰島素/每日1-2次預(yù)混胰島素基礎(chǔ)胰島素/每日1-2次預(yù)混胰島素基礎(chǔ)胰島素+餐時胰島素/每日3次預(yù)混胰島素類似物如血糖控制不達標（A1C≥7.0%）則進入下一步治療主要治療路徑備選治療路徑高血糖治療路徑生活方式干預(yù)一線藥物治療二線藥物治療三線藥物治療四線藥物治療較大劑量多種口服藥聯(lián)合治療HbA1c>7%胰島素起始治療方案基礎(chǔ)胰島素睡前注射（中效人胰島素/長效胰島素類似物）預(yù)混胰島素每日1-2次注射（預(yù)混人胰島素/預(yù)混胰島素類似物）胰島素強化治療方案基礎(chǔ)+餐時胰島素每日1-3次注射預(yù)混胰島素類似物每日3次注射持續(xù)皮下胰島素輸注（CSII）或或或胰島素治療路徑較大劑量多種口服藥聯(lián)合治療HbA1c>7%胰島素起始治療方案HbA1c>9%或FPG>11.1mmol/L短期胰島素強化治療方案基礎(chǔ)+餐時胰島素每日1-3次注射持續(xù)皮下胰島素輸注（CSII）預(yù)混胰島素每日2-3次注射或或新診斷2型糖尿病短期胰島素強化治療11HbA1c>9%或FPG>11.1mmol/L短期胰島素目標值血糖（mmol/L）*

空腹3.9–7.2

非空腹≤10.0HbA1c（%）<7.0血壓（mmHg）<130/80HDL-C（mmol/l）

男性>1.0女性>1.3TC<4.5TG（mmol/l）<1.7LDL-C（mmol/l）未合并冠心病

<2.6

合并冠心病<2.07體重指數(shù)（BMI，kg/m2）<24尿白蛋白/肌酐比值(mg/mmol)

男性

女性尿白蛋白排泄率<2.5（22mg/g）<3.5（31mg/g）<20μg/min（30mg/d）主動有氧活動（分鐘/周）≥150中國2型糖尿病的控制目標目標值血糖（mmol/L）*空腹3.9–7.2糖尿病教學教案課件

概述

分型病因與發(fā)病機制臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥診斷治療

內(nèi)容概述內(nèi)容定義糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖(chronichyperglycaemia)為特征的代謝性疾病，由于胰島素分泌或作用的缺陷，或兩者同時存在（defectsininsulinsecretion,insulinaction,orboth)，引起糖、蛋白、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂。概述定義糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖(chronic糖尿病腎病糖尿病視網(wǎng)膜病變糖尿病心肌病慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病腎病慢性并發(fā)癥—微血管病變臨糖尿病神經(jīng)病變?nèi)狈y(tǒng)一的診斷標準和檢測方法，其患病率在10%~96%至少每年篩查一次糖尿病周圍神經(jīng)病變對于糖尿病程較長，或合并有眼底病變、腎病等微血管并發(fā)癥的患者，應(yīng)該每隔3~6個月進行復(fù)查糖尿病神經(jīng)病變?nèi)狈y(tǒng)一的診斷標準和檢測方法，其患病率在10%慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

＋＋末梢神經(jīng)病變下肢動脈供血不足細菌感染等足部疼痛皮膚潰瘍肢端壞疽等臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

＋＋末梢神經(jīng)病變下肢動脈供血不足細2011年中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布了《妊娠期糖尿病診斷》，推薦的GDM篩查方法有兩種：一步法：直接行75gOGTT兩步法：空腹血糖檢查，若FPG≥5.1mmol/L，則診斷GDM；若4.4mmol/L≤FPG<5.1mmoI/L者進行第二步75gOGTT，如果OGTT結(jié)果異常者則診斷為GDM我國對GDM診斷標準的意見和理由中華人民共和國衛(wèi)生部.妊娠期糖尿病診斷20112011年中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布了《妊娠期糖尿病診斷》，推種類第一代D860氯磺丙脲第二代格列本脲（優(yōu)降糖、消渴丸）格列齊特（達美康）格列吡嗪（美吡達、瑞易寧）格列喹酮（糖適平）第三代格列美脲（亞莫利）磺脲類口服降糖藥種類種類磺脲類口服降糖藥種類胰島素制劑類型治療胰島素治療胰島素制劑類型治胰島素治療糖尿病教學糖尿病教學

概述

分型病因與發(fā)病機制臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥診斷治療

內(nèi)容概述內(nèi)容背景公元前2世紀“黃帝內(nèi)經(jīng)”已有“消渴”的認識1665年，小便多的病，希臘人又叫Diabetes（彎彎的泉水）1675年，英國William發(fā)現(xiàn)尿甜，加Mellitus（甜蜜）1889年，德國Mollium觀察胰消化功能時，切除狗胰腺，其尿招惹成群蒼蠅，該病與胰腺有關(guān)。1921年，加拿大Banting在胰腺提取了一種激素，導(dǎo)致該病的病因明確。背景公元前2世紀“黃帝內(nèi)經(jīng)”已有“消渴”的認識定義糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖(chronichyperglycaemia)為特征的代謝性疾病，由于胰島素分泌或作用的缺陷，或兩者同時存在（defectsininsulinsecretion,insulinaction,orboth)，引起糖、蛋白、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂。概述定義糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖(chronic流行病學年齡標化的總糖尿病患病率為9.7%，據(jù)此推算，我國9,240萬成年人有糖尿病，男性5,020萬，女性4,220萬。概述流行病學年齡標化的總糖尿病患病率為9.7%，據(jù)此推算，lobalProjectionsfortheDiabetesEpidemic:2003–2025(millions)25.039.759%10.419.788%38.244.216%1.11.759%13.626.998%World2003=189million2025=324million增加72％81.8156.191%北美中美南美非洲歐洲亞州18.235.997%中東大洋洲lobalProjectionsfortheDiab患病情況糖尿病已成為發(fā)達國家中繼心血管病和腫瘤之后的第三大非傳染病，是嚴重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題。流行病學概述患病情況流行病學概述1型糖尿病

type1diabetesmellitus,T1DM

2型糖尿病

type2diabetesmellitus,T2DM

其他特殊類型糖尿病

Otherspecifictypesdiabetes

含八類，數(shù)十種類型妊娠期糖尿病Gestationaldiabetesmellitus,GDM分型1型糖尿病type1diabetesmellitus1型糖尿病免疫介導(dǎo)性T1DM

①典型:青少年起病，發(fā)病急，癥狀明顯，有酮癥酸中毒傾向，胰島素分泌不足。

②成人隱匿自身免疫性糖尿病Latentautoimmunediabetesinadult，LADA

成年后起病，發(fā)病緩，癥狀隱匿，有誘因的情況下病情迅速惡化，出現(xiàn)嚴重高血糖，甚至酮癥酸中毒，胰島功能逐漸減退，發(fā)病初期易被認為是“2型糖尿病”分型1型糖尿病免疫介導(dǎo)性T1DM分型1型糖尿病特發(fā)性T1DM

某些人種（美國黑人、南亞印度人），發(fā)生，明顯的家族史，起病早，初發(fā)可有酮癥，病程中胰島功能不一定進行性減退，沒有自身免疫反應(yīng)證據(jù)，糖尿病自身抗體始終為陰性。分型1型糖尿病特發(fā)性T1DM分型其他特殊類型糖尿病胰島β細胞功能的基因缺陷——青年人中的成年發(fā)病型糖尿?。∕ODY），線粒體基因突變糖尿病。胰島素作用的基因缺陷

——A型胰島素抵抗，妖精貌綜合癥，脂肪萎縮性糖尿病等胰腺外分泌病變

——炎癥，腫瘤，手術(shù)及外傷，囊性纖維化，纖維鈣化，血色病內(nèi)分泌疾病

——肢端肥大癥，庫欣綜合癥，胰高糖素瘤，嗜鉻細胞瘤，醛固酮瘤分型其他特殊類型糖尿病胰島β細胞功能的基因缺陷——青年人中的成年藥物或化學品

——煙酸，糖皮質(zhì)激素，甲狀腺激素，噻嗪類利尿劑，β-腎上腺能拮抗劑，苯妥英鈉，干擾素，二氮嗪等感染

——先天性風疹、巨細胞病毒等不常見的免疫介導(dǎo)糖尿病

——僵人綜合癥，抗胰島素受體抗體等某些遺傳疾病

——DownSyn.，TurnerSyn.，KlinefelterSyn.，

WolframSyn.,Huntington舞蹈病，強直性肌營養(yǎng)不良，卟啉病等其他特殊類型糖尿病分型藥物或化學品——煙酸，糖皮質(zhì)激素，甲狀腺激素，噻嗪類利尿妊娠過程中初次發(fā)現(xiàn)的任何程度

的糖耐量異常。分娩后6周重新復(fù)查。妊娠糖尿病分型妊娠過程中初次發(fā)現(xiàn)的任何程度妊娠糖尿病分型尚未完全明了復(fù)合病因的綜合征病因尚未完全明了病因1、多基因遺傳因素易感基因：IDDM1（6p21），IDDM2（11p15）

HLA-Dw3、-Dw4（+），HLA-Dw2（-）

DQA-52Arg（+），DQB-57Asp（-）2、環(huán)境因素

病毒感染：柯薩奇，腮腺炎，風疹，巨細胞病毒等化學毒性物質(zhì)和飲食因素：鏈脲佐菌素、牛奶

病因與發(fā)病機制1型糖尿病1、多基因遺傳因素病因與發(fā)病機制1型糖尿病

3、自身免疫

1）體液免疫：

胰島細胞抗體ICA

胰島素抗體IAA

谷氨酸脫羧酶抗體GADA

蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶樣蛋白抗體IA-22）細胞免疫：免疫細胞釋放各種細胞因子病因與發(fā)病機制1型糖尿病3、自身免疫病因與發(fā)病機制1型糖尿病1、遺傳因素與環(huán)境因素

遺傳因素主要影響β細胞功能

環(huán)境因素主要影響肥胖2、胰島素抵抗和β細胞功能缺陷是T2DM發(fā)病機制的兩個要素病因與發(fā)病機制2型糖尿病1、遺傳因素與環(huán)境因素病因與發(fā)病機制2型糖尿病胰島素抵抗：指胰島素作用的靶器官（主要是肝臟、肌肉和脂肪組織）對胰島素作用的敏感性降低。

病因與發(fā)病機制2型糖尿病胰島素抵抗：指胰島素作用的靶器官（主要是肝臟、肌肉和脂肪組織糖尿病教學教案課件β細胞功能缺陷：胰島素分泌量的缺陷胰島素分泌模式異常病因與發(fā)病機制2型糖尿病β細胞功能缺陷：胰島素分泌量的缺陷病因與發(fā)病機制2型糖尿病糖尿病教學教案課件3、胰島α細胞功能異常和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）

分泌缺陷α細胞對葡萄糖的敏感性降低胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）水平↓

病因與發(fā)病機制2型糖尿病3、胰島α細胞功能異常和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）病病理生理胰島素↓、胰島素抵抗

葡萄糖利用↓糖異生↑蛋白質(zhì)合成↓脂肪合成↓分解↑能量生成↓組織處于葡萄血糖↑糖饑餓狀態(tài)血漿滲透壓↑滲透性利尿尿量增多疲乏無力分解↑甘油三酯↑游離脂肪酸↑酮體生成↑酮癥多食體重減輕口渴、多飲病胰島素↓、胰島素抵抗葡萄糖利用↓代謝紊亂癥候群

臨床表現(xiàn)代謝紊亂癥候群臨起病急，易發(fā)生酮癥多數(shù)在35歲前發(fā)病體重正?；蚪档蛯σ葝u素敏感，需要外源性胰島素治療1型糖尿病特點臨床表現(xiàn)起病急，易發(fā)生酮癥1型糖尿病特點臨多在40歲以后發(fā)病肥胖者易患常有糖尿病家族史可口服降糖藥治療胰島分泌功能進行性衰竭最終將使用胰島素治療2型糖尿病特點臨床表現(xiàn)多在40歲以后發(fā)病2型糖尿病特點臨有糖尿病家族史疾病和生活壓力不良飲食生活習慣缺乏體力活動曾經(jīng)分娩巨大兒婦女肥胖年齡因素2型糖尿病易患人群臨床表現(xiàn)有糖尿病家族史疾病和生活壓力不良飲食生活習慣缺乏體力活動曾經(jīng)自然病程病因正常糖耐量IGTIFGIGR糖尿病致殘死亡血管損害IFG：空腹血糖受損IGT：糖耐量異常IGR：血糖調(diào)節(jié)受損自然病程病因正常IGT糖尿病致殘血管損害IFG：空腹血糖尿病的危害臨床表現(xiàn)糖尿病的危害臨

糖尿病酮癥酸中毒

（Diabeticketoacidosis,DKA)高滲高血糖綜合征(Hyperosmolarhyperglycemicsydrome,HHS)

急性并發(fā)癥臨床表現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒急性并發(fā)癥臨皮膚:癤、癰、真菌感染泌尿系統(tǒng)：腎盂腎炎、膀胱炎呼吸道：肺結(jié)核

感染性并發(fā)癥臨床表現(xiàn)皮膚:癤、癰、真菌感染感染性并發(fā)癥臨動脈粥樣硬化(atherosclerosis)冠心病腦血管病心腦血管疾病為T2DM的主要死亡原因慢性并發(fā)癥

—大血管病變臨床表現(xiàn)動脈粥樣硬化(atherosclerosis)慢性并發(fā)癥—糖尿病腎病糖尿病視網(wǎng)膜病變糖尿病心肌病慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病腎病慢性并發(fā)癥—微血管病變臨糖尿病腎?。╠iabeticnephropathy,DN)

T1DM：主要死亡原因

T2DM：僅次于冠心病和腦血管意外三種主要病理類型：結(jié)節(jié)性腎小球硬化——特異性較高彌漫性腎小球硬化——最常見，對腎功能影響大滲出性病變——特異性低

慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病腎?。╠iabeticnephropathy,DN)Ⅰ期：腎小球濾過率增高，無組織學改變Ⅱ期：腎小球基底膜增厚，系膜基質(zhì)增多，尿白蛋白排泄率UAER多范圍，或間歇性增高Ⅲ期：早期糖尿病腎病或微量白蛋白尿期：出現(xiàn)持續(xù)微量蛋白尿，UAER20～200μg/min，尿白蛋白排泄量30～300mg/24h糖尿病腎病的臨床分期：慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)Ⅰ期：腎小球濾過率增高，無組織學改變糖尿病腎病的臨床分期：慢Ⅳ期：臨床糖尿病腎病期

UAER＞200μg/min或（24h尿蛋白＞500mg），GFR逐漸下降，腎功能逐漸減退。Ⅴ期：尿毒癥期血肌酐升高。慢性并發(fā)癥

—微血管病變糖尿病腎病的臨床分期：臨床表現(xiàn)Ⅳ期：臨床糖尿病腎病期糖尿病腎臟病變糖尿病患者中有20-40%發(fā)生糖尿病腎病糖尿病腎病是導(dǎo)致腎功能衰竭的主要原因患者在確診后每年都應(yīng)做腎臟病變的篩檢尿常規(guī)血肌酐，計算eGFR尿微量白蛋白診斷時要排除非糖尿病性腎病糖尿病腎臟病變糖尿病患者中有20-40%發(fā)生糖尿病腎病糖尿病腎臟病變低蛋白飲食控制血糖優(yōu)先選擇從腎臟排泄較少的降糖藥嚴重腎功能不全患者宜選用短效胰島素控制血壓目標：<130/80mmHg首選ACEI或ARB糾正血脂紊亂控制蛋白尿首選ACEI或ARB類藥物不推薦在血肌酐>3mg/dl的腎病患者應(yīng)用RAS抑制劑透析治療和移植GFR降至15~20ml/min或血清肌酐水平超過5mg/dL時應(yīng)積極準備透析治療糖尿病腎臟病變低蛋白飲食控制蛋白尿糖尿病視網(wǎng)膜病變DM患者失明的主要原因與病程呈正相關(guān)：10年病程者50%20年病程者80%～90%慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)糖尿病視網(wǎng)膜病變慢性并發(fā)癥—微血管病變臨視網(wǎng)膜病變的分型非增殖（背景）性病變病變局限在視網(wǎng)膜內(nèi)增殖性病變病變穿過視網(wǎng)膜進入玻璃體

Ⅰ期：微血管瘤，小出血點

Ⅱ期：黃白色硬性滲出，出血

Ⅲ期：白色軟性滲出，出血斑

Ⅳ期：新生血管，玻璃體出血

Ⅴ期：纖維增生

Ⅵ期：視網(wǎng)膜脫離視網(wǎng)膜病變的分期慢性并發(fā)癥

—微血管病變臨床表現(xiàn)視網(wǎng)膜病變的分型非增殖（背景）性病變Ⅰ期：微血管瘤，小出糖尿病視網(wǎng)膜病變成人新發(fā)失明的最常見病因確診后應(yīng)盡快進行首次眼底檢查和全面的眼科檢查隨訪頻率無糖尿病視網(wǎng)膜病變患者1～2年一次輕度病變患者每年1次重度病變患者3～6月1次糖尿病視網(wǎng)膜病變成人新發(fā)失明的最常見病因慢性并發(fā)癥

—神經(jīng)病變糖尿病周圍神經(jīng)病變（最多見）diabeticperipheralneuropathy，DPN特點：呈對稱性分布，下肢較上肢嚴重，由遠端向近端發(fā)展，進展緩慢。

早期：肢端感覺異常（麻木、灼熱、針刺、蟻行等，夜間和寒冷季節(jié)加重）可伴痛覺過敏，腱反射亢進

后期：肢痛，觸覺和溫度覺降低，震動覺減弱，反射減弱或消失，肌力及肌張力減弱，嚴重者可發(fā)生肌萎縮或癱瘓臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—神經(jīng)病變糖尿病周圍神經(jīng)病變（最多見）臨糖尿病神經(jīng)病變?nèi)狈y(tǒng)一的診斷標準和檢測方法，其患病率在10%~96%至少每年篩查一次糖尿病周圍神經(jīng)病變對于糖尿病程較長，或合并有眼底病變、腎病等微血管并發(fā)癥的患者，應(yīng)該每隔3~6個月進行復(fù)查糖尿病神經(jīng)病變?nèi)狈y(tǒng)一的診斷標準和檢測方法，其患病率在10%遠端對稱性多發(fā)性神經(jīng)病變的診斷分層確診有DSPN的癥狀或體征，同時存在神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常臨床診斷有DSPN的癥狀及1項體征為陽性，或無癥狀但有2項以上（含2項）體征為陽性

疑似有DSPN的癥狀但無體征或無癥狀但有1項體征陽性亞臨床無癥狀和體征，僅存在神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常遠端對稱性多發(fā)性神經(jīng)病變的診斷分層確診有DSPN的癥狀或體征治療對因治療血糖控制神經(jīng)修復(fù)：甲鈷胺、生長因子等抗氧化應(yīng)激：硫辛酸等改善微循環(huán)改善代謝紊亂：醛糖還原酶抑制劑依帕司他等對癥治療：緩解疼痛癥狀治療對因治療自主神經(jīng)病變(較常見）可累及多個系統(tǒng)。主要表現(xiàn)：瞳孔改變：不規(guī)則縮小，光反射消失排汗異常：多汗，少汗胃腸道：胃排空延遲（胃輕癱），嘔吐，腹瀉，便秘心血管：直立性低血壓，心動過速泌尿生殖系統(tǒng)：尿潴留，尿失禁，陽痿中樞神經(jīng)病變：以動眼神經(jīng)麻痹常見。臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥

—神經(jīng)病變自主神經(jīng)病變(較常見）臨慢性并發(fā)癥—神經(jīng)病變慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

糖尿病足(Diabeticfoot,DF)部位：踝及踝關(guān)節(jié)以下常合并感染，可繼發(fā)化膿性骨髓炎臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

糖尿病足(Diabeticfoo慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

＋＋末梢神經(jīng)病變下肢動脈供血不足細菌感染等足部疼痛皮膚潰瘍肢端壞疽等臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

＋＋末梢神經(jīng)病變下肢動脈供血不足細慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

臨慢性并發(fā)癥

—糖尿病足

臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—糖尿病足

臨糖尿病足病糖尿病患者下肢截肢的相對危險性是非糖尿病患者的40倍基本發(fā)病因素是神經(jīng)病變、血管病變和感染篩查感覺缺失檢查：10g的尼龍絲檢查、128Hz的音叉檢查震動覺、涼熱感覺檢查下肢動脈病變的檢查：觸診足背動脈和脛后動脈的搏動，超聲檢查踝動脈與肱動脈的比值糖尿病足病治療困難，但預(yù)防則比較有效糖尿病足病糖尿病患者下肢截肢的相對危險性是非糖尿病患者的40糖尿病教學教案課件

糖尿病并發(fā)癥的流行病學中國醫(yī)學科學院學報,2002,24:447-451.糖尿病并發(fā)癥的流行病學中國醫(yī)學科學院學報,2002,中國城市醫(yī)院糖尿病截肢的臨床特點2010年39家醫(yī)院共有1684例患者截肢糖尿病足截肢者475例(28.2％),占非創(chuàng)傷性截肢的39.5％(475/1204)475例糖尿病截肢患者男性65.9％,平均年齡66歲,平均糖尿病病程130個月糖尿病截肢患者合并神經(jīng)病變者為50.1％、下肢動脈病變74.8％、腎病28.4％、視網(wǎng)膜病變25.9％王愛紅，許樟榮，紀立農(nóng).中國城市醫(yī)院糖尿病截肢的臨床特點及醫(yī)療費用分析中華醫(yī)學雜志2012；92（4）：224-227.中國城市醫(yī)院糖尿病截肢的臨床特點2010年39家醫(yī)院共有16白內(nèi)障視網(wǎng)膜黃斑病青光眼屈光改變（近視或遠視）虹膜睫狀體病變皮膚病變（脂肪瘤）慢性并發(fā)癥—其他病變臨床表現(xiàn)慢性并發(fā)癥—其他病變臨尿糖測定間接反映血糖水平只是提示血糖＞10mmol/L，超過腎糖閾尿糖陰性不能排除糖尿病可能

尿糖測定實驗室檢查尿糖測定

尿糖測定實驗室檢查

血糖測定既是診斷糖尿病的主要依據(jù)又是判斷病情和控制的主要指標測定方法：葡萄糖氧化酶法標本：靜脈血漿或血清，外周毛細血管全血通常，血漿和血清測定值較全血測定值高10～15%左右正?？崭寡牵?.9～6.0mmol/L實驗室檢查血糖測定既是診斷糖尿病的主要依據(jù)實驗室檢查是診斷糖尿病的確診試驗，廣泛應(yīng)用于臨床實踐中準備：試驗前3天每日進食碳水化合物≥200g

禁食8-10小時無水葡萄糖：成人75g，兒童1.75g/Kg方法：將75g葡萄糖溶于250～300ml中，5分鐘內(nèi)飲完，分別于服糖前和服第一口糖后30、60、120、180分鐘

在前臂采血測血糖

口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）糖耐量試驗實驗室檢查是診斷糖尿病的確診試驗，廣泛應(yīng)用于臨床實踐中口服葡萄糖耐量OGTT的適應(yīng)癥：

①無糖尿病癥狀，隨機或空腹血糖異常者；②無糖尿病癥狀，有一過性或持續(xù)性糖尿；③無糖尿病癥狀，但有明顯糖尿病家族史；④有糖尿病癥狀，但隨機或空腹血糖不夠診斷標準；⑤妊娠期、甲狀腺功能亢進、肝病、感染，出現(xiàn)糖尿者；⑥分娩巨大胎兒的婦女或有巨大胎兒史的個體；⑦不明原因的腎病或視網(wǎng)膜病。

糖耐量試驗實驗室檢查OGTT的適應(yīng)癥：糖耐量試驗實驗室檢查對于血糖偏高易發(fā)生酮癥或者無法耐受葡萄糖的患者行饅頭餐試驗15分鐘內(nèi)完成進食100g面粉制作的饅頭方法：分別于服饅頭前和服第一口饅頭后30、60、120、180分鐘

在前臂采血測血糖

饅頭餐糖耐量試驗糖耐量試驗實驗室檢查對于血糖偏高易發(fā)生酮癥饅頭餐糖耐量試驗糖耐量試驗實驗室檢查口服葡萄糖耐量試驗相較饅頭餐更準切些饅頭餐所用的饅頭不能做到像糖粉那樣定量準確，饅頭餐需要通過咀嚼，吞咽，胃腸道消化吸收過程，與喝糖水相比，葡萄糖進入血液中的速度較慢，血糖上升的速度及峰值也會有差異

糖耐量試驗實驗室檢查口服葡萄糖耐量試驗相較饅頭餐更準切些糖耐量試驗實驗室檢查

糖化血紅蛋白（GHbA1）由葡萄糖與血紅蛋白通過非酶化結(jié)合而形成與血糖濃度呈正比，可穩(wěn)定反映抽血前2～3月平均血糖水平。糖化血