采油化驗(yàn)工中級(jí)理論知識(shí)試題

理論知識(shí)試題ー、選擇題（每題有4個(gè)選項(xiàng),其中只有1個(gè)是正確的,請(qǐng)將正確的選項(xiàng)號(hào)填入括號(hào)內(nèi)）AA001金屬中硬度最大的是（A）〇（A）鋁 （B）鎰 （〇鈦 （D）銅AAOO!黑色金屬不包括（D）。（A）鐵 （B）鎰 （〇倍 （D）鋅AA001金屬一般具有良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性,是因?yàn)榻饘僭右祝ˋ）〇（A）失去電子 （B）失去中子 （C）得到電子 （D）被還原AA002鎂在自然界中以（A）形式存在。（A）化合態(tài) （B）單質(zhì) （C）晶體 （D）氣態(tài)AA002鎂是（B）金屬。（A）銀白色的重（B）銀白色的輕 （C）黃色的輕 （D）黃色的重AA002氫氧化鎂［Mg（OH）2］是ー種（A）粉末。（A）微溶于水的白色 （B）難溶于水的白色（0微溶于水的黃色 （D）難溶于水的黃色AA003鈣在自然界中以（D）存在。（A）氣態(tài) （B）單質(zhì) （C）晶體 （D）化合態(tài)AA003鈣是（A）輕金屬。（A）銀白色（B）淡白色 （C）粉紅色 （D）黃色AA003比金屬鎂更活潑的是（A）。(A)鈣(B)鐵(0鋅(D)鎰10.AA004地殼中金屬(C)的含量居第三位。(A)鎂(B)鈣(0鋁(D)鐵11.AA004三氧化二鋁是（A）溶于水的粉末。（A）白色難 （B）白色易（C）無(wú)色難（D）無(wú)色易12.AA004自然界中的氧化鋁又名剛玉,它的硬度低于（A）。（A）金剛玉 （B）石英（0黃玉（D）長(zhǎng)石13.AA005過(guò)渡元素的一般特征是（C（A）都是非金屬（B）化合價(jià)單ー一（0水合離子常顯出一定的顏色 （D）不易形成配合物AA005錨酸洗液失效的標(biāo)志是其顏色由棕紅色完全變成（B）。（A）暗紅色（B）,暗綠色（C）紫色 （D）藍(lán)色AA005鐵鹽與堿作用可得到（D）Fe（0H）3沉淀。（A）紫色 （B）淡綠色（C）橙色 （D）紅棕色AA006水溶液中,MnO;顯（C）。

(A)藍(lán)色(B)橙紅色(0紫色(D)綠色17.AA006水溶液中,Cr20ナ顯(B)。(A)藍(lán)色(B)橙紅氈(C)紫色(D)綠色18.AA006FeA與SCN能形成(A)的絡(luò)離子。(A)血紅色(B)橙色(0綠色(D)紫色19.AA007甲醇、乙酸屬于有機(jī)物中的(C)〇(A)含氮化合物 (B)糖類 (C)煌的衍生物 (D)姪類20.AA007CH八HC1、CaOヽH2S04這四種物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是(C)〇(A)HC1 (B)CaO (C) CH, (D) H2soi21.AA007大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子是以(A)與其他原子相結(jié)合的。(A)四個(gè)共價(jià)鍵 (B)兩個(gè)共價(jià)鍵(0離子鍵(D)非極性鍵22.AA008CH,完全燃燒后的生成物是(A)(A)C02和H20 (B)CO和H20〇(0C02和nh3(D)02和NH323.AA008比丁烷沸點(diǎn)高的烷燈是(D)〇(A)乙烷 (B)異丁烷(C)丙烷(D)戊烷24.AA008常溫下,呈氣態(tài)的烷燈是(D)(A)丙烷 (B)環(huán)己烷?(0己烷(D)戊烷25.AA009有機(jī)化合物CH3-CH2—C(CH：,)2-CH：!的名稱是(A)〇(A)3,3-二甲基一1ー丁烯(0庚烷(B)2,2-二甲基丁燒(D)庚燈AA009甲烷(CHi)分子中有4個(gè)氫原子,若去掉ー?個(gè),則所剩下的原子團(tuán)稱為(A)〇(A)甲基 (B)乙基 (C)丙基 (D)丁基AA009有機(jī)化合物CH3(CH2)2CH3的名稱是(A)〇(A)丁烷 (B)2,2-二甲基丙烷(02-二基丙烷 (D)丙烷AA010比1-丁烯沸點(diǎn)高的是(D)〇(A)乙烯 (B)異丁烯 (C)丙烯 (D)1ー戊烯AA010常溫下,呈氣態(tài)的烯燈是(A)〇(A) 丁烯 (B)戊烯 (C)己烯 (D)異戊烯AA010利用紫紅色高鎰酸鉀溶液在反應(yīng)中迅速脫色的現(xiàn)象可以檢驗(yàn)(B)的存在。(A)甲烷 (B)乙烯(0丁烷(D)乙煥31.AA011乙快分子中再加成(D)氫原子就可生成乙烷。(A)1個(gè) (B)2個(gè)(03個(gè)(D)4個(gè)32.AAO11烯燈是鏈燈分子里含有碳(A)雙鍵的不飽和燈的總稱。(A)碳 (B)氫(0氧(D)氮33.AA011有機(jī)化合物CH；,—CH=CH2的名稱是(B)〇(A)丙烷 (B)丙烯(0乙烯(D)甲乙烯34.AA012甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量是(0〇(A)88 (B)90(〇92(D)10235.AA012苯的分子式是(C)〇（A）C2H4 （B）CM? （C）CM （D）C4H12AA012硝基苯是ー種沒(méi)有顏色的油狀液體,有苦杏仁味,相對(duì)分子質(zhì)量（D）,易溶于乙醇和乙醛,有毒。（A）小于水的,難溶于水 （B）大于水的,易溶于水（0小于水的,微溶于水 （D）大于水的,難溶于水AA013在書寫化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí),如生成物中有（D）產(chǎn)生,一般應(yīng)用符號(hào)"It"或"t"表示出來(lái)。（A）沉淀 （B）氣體 （C）雜質(zhì)或氣體（D）沉淀或氣體AA013在書寫化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí),要遵守質(zhì)量守恒定律,等號(hào)兩邊各種（A）的總數(shù)必須相等。（A）原子 （B）分子 （C）化合物（D）系數(shù)AA013鐵與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是（B）〇（A）Fe+HCl=FeCl2+H2t （B）Fe+2HC1=FeCl2+H2t（C）Fe+2HC1=FeCl3+H2t （D）Fe+2HC1=FeCl+H2tAA014由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)的反應(yīng),叫做（A）反應(yīng)。（A）化合 （B）分解 （C）置換 （D）復(fù)分解AA014CaO+HzO=Ca（OH）2是（B）反應(yīng)。（A）分解 （B）化合 （C）置換（D）復(fù)分解AA014金屬鐵與氧氣發(fā)生化合反應(yīng)生成四氧化三鐵的條件是（C）〇（A）降溫 （B）混合均勻 （C）點(diǎn)燃 （D）溶解在水中AA015由一種物質(zhì)生成兩種或兩種以上其他物質(zhì)的反應(yīng),叫做（B）反應(yīng)。（A）化合 （B）分解 （C）置換 （D）復(fù)分解AA015實(shí)驗(yàn)室制取氧氣時(shí),采用加熱高鎰酸鉀和二氧化鎰混合物的方法,其發(fā)生的反應(yīng)是（A）反應(yīng)。（A）分解 （B）置換 （C）復(fù)分解（D）取代AA015化學(xué)反應(yīng)方程式為2NaHC03=NaZCO;t+HzO+CO2t的反應(yīng)屬于（〇反應(yīng)。（A）氧化 （B）還原 （C）分解 （D）復(fù)分解AA016-ー種單質(zhì)跟??種化合物發(fā)生反應(yīng),生成另,ー種單質(zhì)和另ーー種化合物,這類反應(yīng)叫做（B）反應(yīng)。（A）化合 （B）置換 （C）分解 （D）復(fù)分解AA016金屬（A）不能把活動(dòng)性較弱的金屬?gòu)钠潲}溶液中置換出來(lái)。（A）鈉 （B）鋅 （C）鐵 （D）銅AA016金屬鋅與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,是（B）反應(yīng)。（A）化合 （B）置換 （C）分解 （D）復(fù)分解AA017復(fù)分解反應(yīng)的特點(diǎn)是兩種化合物交換（B）,生成兩種新的化合物。（A）電子 （B）離子 （C）原子 （D）分子AA017由兩種電解質(zhì)相互交換離子,生成兩種新的電解質(zhì)的反應(yīng),叫做（D）〇（A）置換反應(yīng) （B）取代反應(yīng) （C）化合反應(yīng)（D）復(fù)分解反應(yīng)AA017只要生成物中有難溶物質(zhì)析出,或有氣體放出,或有（C）生成,復(fù)分解反應(yīng)就能發(fā)生。(A)弱酸 (B)強(qiáng)酸 (C)難電離的物質(zhì)(D)強(qiáng)堿AB001國(guó)際單位制中的基本單位有(C)〇(A)5個(gè) (B)6個(gè) (C)7個(gè) (D)8個(gè)ABOO!屬于國(guó)際單位制的基本單位符號(hào)的是(A)〇(A)kg (B)t (C)min (D)lbABOOI在國(guó)際單位制基本單位中,時(shí)間計(jì)量單位的符號(hào)是(D)〇(A)h (B)d (C)min (D)sAB002法定計(jì)量單位中壓強(qiáng)的計(jì)量單位符號(hào)是(D)〇(A)atm (B)mmHg (C)kgf/cm2 (D)PaAB002體積流量的單位符號(hào)是m^/s,它的單位名稱是(C)〇(A)每秒立方米 (B)每秒三次方米(C)立方米每秒 (D)米三次方每秒AB002國(guó)際單位制中長(zhǎng)度的單位符號(hào)是(A)〇(A)m (B)mile (C)ft (D)inAB003壓カ單位“毫帕"的符號(hào)是(A)〇(A)mPa (B)MPA (C)Mpa (D)mpaAB003質(zhì)量的國(guó)際單位符號(hào)是(D)〇(A)Kg (B)ukg(C)ロG/mL (D)kgAB003速度單位“千米每秒”,用計(jì)量單位符號(hào)表示是(B)〇(A)kms-1 (B)km/s (C)KM,s1(D)GB61.AB004我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是(D)〇(A)DG (B)SY (C)Q/ZY(D)GB/T62.AB004我國(guó)實(shí)行的四級(jí)標(biāo)準(zhǔn)體系是(A)〇(A)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一地方標(biāo)準(zhǔn)一企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(B)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ー地方標(biāo)準(zhǔn)」?企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(0國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一部門標(biāo)準(zhǔn)(D)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)63.AB004推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是(D)〇(A)GB (B)G (〇Q/SY(D)GB/T64.AB005在國(guó)家選定的非國(guó)際單位制單位中,體積的計(jì)量單位名稱是升,(A)m3CB)cm3(0L(D)mL65.AB005質(zhì)量單位"毫克”的符號(hào)是(B)〇(A)Mg(B)mg(〇mG(D)MG66.AB005”物質(zhì)的量濃度”的國(guó)際單位符號(hào)是(B)〇(A)mol(B)mol/L(C)mmol(D)mg/L67.AB006在：Word2000表格的單元格中,不可以插入(D)〇(A)表格(B)聲音(0圖片(D)頁(yè)碼68.AB006在Word2000的編輯狀態(tài)下,如果要輸入希臘字母。,則需要使用的菜單是(B)〇（A）編輯 （B）插入 （C）格式 （D）工具69.AB006Word中,最多只能對(duì)文檔分（D）。（A）2欄 （B）3欄 （C）5欄 （D）11欄AB007在Excel中,刪除選中的單元格已有格式的操作是（C）〇（A）編輯ー刪除一格式 （B）工具一清除一格式（0編輯一清除一格式 （D）工具一刪除一格式AB007Excel默認(rèn)的對(duì)齊方式是（B）〇（A）文字、數(shù)值在單元格都是左對(duì)齊（B）文字在單元格左對(duì)齊，數(shù)值右對(duì)齊（0文字、數(shù)值在單元格都是右對(duì)齊（D）文字、數(shù)值在單元格中都居中72.AB007Excel中創(chuàng)建公式時(shí)，要注意是的（A）公式前一定要加符號(hào) （B）（0公式一定要用單引號(hào)引起來(lái) （D）（B）〇公式前一定要加等號(hào)公式一定要用雙引號(hào)引起來(lái)73.AB008PowerPoint是以（A）為基礎(chǔ)的編輯工具。（A）幻燈片 （B）圖標(biāo) （C）書頁(yè) （D）時(shí)間軸AB008設(shè)置幻燈片放映效果應(yīng)使用菜單中的（C）命令。（A）動(dòng)作設(shè)置 （B）預(yù)設(shè)動(dòng)畫（C）幻燈片切換（D）自定義動(dòng)畫AB008顯示幻燈片的縮圖,并可以對(duì)幻燈片進(jìn)行組織和排序的是（C）視圖。（A）幻燈片（B）大綱 （C）幻燈片瀏覽（D）備注頁(yè)AB009Internet屬于（C）。（A）局域網(wǎng) （B）城域網(wǎng)（C）廣域網(wǎng) （D）校園網(wǎng)AB009計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)在應(yīng)用上分為兩種類型,分別是局域網(wǎng)和（A）〇（A）廣域網(wǎng) （B）全球網(wǎng) （C）互聯(lián)網(wǎng)（D）校園網(wǎng)AB009Internet采用的網(wǎng)絡(luò)協(xié)議是（D）〇（A）ISO/OS （B）C.X.25 （C）IEI802.3 （D）TCP/IPAB010發(fā)電子郵件時(shí),需要有對(duì)方的（D）〇（A）姓名 （B）住址 （C）電話號(hào)碼 （D）郵箱地址AB010要將文件與郵件?起發(fā)出,可使用OutlookExpress中的（C）〇（A）轉(zhuǎn)發(fā) （B）回復(fù) （C）文件附加 （D）全部回復(fù)AB010郵件寫完后單擊"文件“以后發(fā)送”命令,會(huì)將郵件保存到（B）文件夾中。（A）發(fā)件箱（B）草稿箱（C）收件箱 （D）選定文件夾中AC00I某純電阻用電器接在220V電壓上時(shí),通過(guò)的電流為!0A,則它的電阻是（B）。（A）2.2Q（B）22Q （〇44Q （D）88。AC001通過(guò)電阻R的電流I,與電阻兩端的電壓成正比,與電阻成反比。這個(gè)定律叫做（C）。（A）安培定律（B）比爾定律（C）歐姆定律（D）朗伯定律AC001對(duì)ー導(dǎo)體而言,R=U/I的物理意義是（C）〇（A）導(dǎo)體兩端的電壓越大,則電阻越大（B）導(dǎo)體中電流越小,則電阻越大（0導(dǎo)體的電阻等于導(dǎo)體兩端的電壓與通過(guò)導(dǎo)體的電流的比值(D)導(dǎo)體兩端的電壓越大,則電阻越小AC002電路中三條或三條以上的支路相連接的點(diǎn)稱為(A)〇(A)節(jié)點(diǎn) (B)支點(diǎn) (C)觸點(diǎn) (D)拐點(diǎn)AC002電路就是導(dǎo)電的回路,它提供(C)通過(guò)的途徑。(A)電壓 (B)電源 (C)電流 (D)電動(dòng)勢(shì)AC002基爾霍夫電流定律是ー個(gè)(A)守恒定律,即在ー個(gè)電路中流入ー個(gè)節(jié)點(diǎn)的電荷與流出同一個(gè)節(jié)點(diǎn)的電荷相等。(A)電荷 (B)能量 (C)質(zhì)量 (D)動(dòng)量AC003電源通常有帶載、開路和(A)三種工作狀態(tài)。(A)短路 (B)斷路 (C)交流電路 (D)直流電路AC003短路的特征是(A)〇(A)電源的端電壓為零 (B)外電路的電阻可視為無(wú)窮大(0電流很小 (D)電流的回路中電源、內(nèi)阻Ro-很大AC003ー個(gè)電阻組件,標(biāo)注其阻值為1kQ,額定功率為1W1則它的額定電流為(D)〇(A) 1mA (B) 10.6 mA(C)22.6 mA(D)31.6 mAAC004單位時(shí)間內(nèi)(A)所做的功叫做電功率。(A)電流 (B)電壓 (C)電阻 (D)電器AC004通過(guò)用電設(shè)備的(B)和工作時(shí)間,可以計(jì)算出用電器所消耗的電功。(A)電功 (B)電功率 (C)工作電壓 (D)電能AC004電功率的國(guó)際單位是(A)。(A)瓦 (B)伏特 (C)歐姆 (D)安培AC005交變電流的定義是(C)。(A)大小不隨時(shí)間變化的電流(B)大小隨時(shí)間變化的電流(0大小和方向隨時(shí)間作周期性變化的電流(D)沒(méi)有方向的電流AC005交變電流的特點(diǎn)是(B)〇(A)變壓方便,電機(jī)結(jié)構(gòu)較直流電機(jī)復(fù)雜(B)變壓方便,電機(jī)結(jié)構(gòu)較直流電機(jī)簡(jiǎn)單(0變壓不方便,電機(jī)結(jié)構(gòu)較直流電機(jī)簡(jiǎn)單(D)變壓不方便,電機(jī)結(jié)構(gòu)較直流電機(jī)復(fù)雜AC005電工技術(shù)中常用(A)表示交流電流的量值。(A)有效值 (B)瞬時(shí)值 (C)最大值 (D)最小值A(chǔ)C006我國(guó)正弦交變電流的供電頻率通常為(B)〇(A)45Hz (B)50Hz (C)60Hz (D)220HzAC006正弦交變電流(A)叫做頻率。(A)每秒鐘往復(fù)改變的次數(shù) (B)每分鐘往復(fù)改變的次數(shù)(C)改變的次數(shù) (D)改變的大小程度AC006幅值、(D)、初相位合稱為正弦量三要素。(A)最大值(B)有效值(C)峰值 (D)角頻率AC007電感的單位是(D)〇（A）法拉（B）歐姆（C）伏特（D）亨利101.AC007電容的單位是(C)〇(A)H (B)R(C)F(D)L102.AC007電容器在剛充電瞬間相當(dāng)于（A）短路 （B）開路(A)(0〇斷路(D)通路103.AC008HSE管理是指健康、安全和（A）質(zhì)量 （B）效益(C)(C)〇環(huán)境(D)節(jié)能104.AC008環(huán)境污染主要是指（B）ヽ廢水、噪聲和固體廢棄物等污染。（A）エ業(yè)污水 （B）廢氣(C)廢舊塑料袋(D)粉塵105.AC008國(guó)家制定《環(huán)境保護(hù)法》的目的是為了協(xié)調(diào)（A）與環(huán)境的關(guān)系,保障人體健康,促進(jìn)社會(huì)經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展。（A）人 （B）エ業(yè) （C）農(nóng)業(yè)(D)經(jīng)濟(jì)發(fā)展106.AC009屬于易燃易爆氣體的是（B（A）氯氣 （B）氫氣)。(0氧氣(D)氮?dú)?07.AC009屬于爆炸品的是（B）〇（A）氫氧化納 （B）三硝基甲苯(C)硝酸鈾(D)氯化擁松108.AC009屬于劇毒氣體的是（A）〇（A）氯氣 （B）氫氣(0氧氣(D)氮?dú)?09.AC010嚴(yán)禁在室內(nèi)存放大于(B)(A)10L (B)20L的瓶裝易燃液體。（〇5L(D)15LACO10避光的化學(xué)試劑應(yīng)裝于（B）中。（A）白色廣ロ瓶 （B）棕色細(xì)ロ瓶 （C）白色細(xì)ロ瓶 （D）容量瓶AC010化學(xué)品的儲(chǔ)存室應(yīng)該符合安全規(guī)定,溫度應(yīng)該保持在（C）〇（A）10-30°C（B）5-30〇C （04-28〇C（D）5-35°CAC011打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑瓶塞時(shí)應(yīng)戴防護(hù)用具,并在（D）操作。（A）無(wú)人處（B）避風(fēng)處（C）窗口或門外 （D）通風(fēng)柜中AC011在實(shí)驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿液時(shí),在用大量水沖洗后應(yīng)用（A）處理。（A）2%硼酸溶液 （B）5%小蘇打溶液（〇2%HNO；（溶液 （D）1:5000KMnO,溶液AC011鈉應(yīng)保存在（A）中,并用鎰子取用。（A）煤油 （B）水 （C）HN03溶液 （D）NaOH溶液AC012較大量劇毒氣體二氧化硫必須經(jīng)過(guò)（B）吸收處理后排放。（A）酸性 （B）堿液 （C）有機(jī)溶液 （D）鹽溶液AC012處理含鉛、鎘的廢液時(shí),用（B）將pH調(diào)至8-10J生成Ph（OH）z和Cd（0H）2沉淀,加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑。（A）氯化鈉 （B）消石灰 （C）氯化鎂 （D）氫氧化鈉AC012廢渣主要采用（A）處理。（A）掩埋法 （B）吸收法 （C）中和法 （D）氧化法AC013處理含氟廢液時(shí)可調(diào)節(jié)其pH至10以上,再加入過(guò)量的（A）溶液使CN分解。（A）KMnO,（B）CaCl2 （C）NaHCO;i（D）NaClACO13廢棄的可燃有機(jī)物可（C）處理。（A）用濃硫酸干燥 （B）用氫氧化鈉水溶液中和（0用焚燒法 （D）加入CaCb溶液AC013含神、睇等離子的廢液可通過(guò)（B）來(lái)進(jìn)行凈化。（A）三氯甲烷 （B）控制酸度,使其生成硫化物沉淀（0加入過(guò)量的氯化鈣和氫氧化納 （D）土坑掩埋AD001編制開發(fā)方案時(shí),應(yīng)將（C）同時(shí)考慮,必須保持油氣區(qū)區(qū)壓カ平衡,防止油氣互竄造成儲(chǔ)量損失。（A）油水（B）注水 （C）油氣 （D）水驅(qū)AD001開發(fā)原油含蠟量高、析蠟溫度高的油藏,必須注意保持油層溫度,防止發(fā)生由于溫度（A）使油層內(nèi)部結(jié)蠟的現(xiàn)象。（A）降低 （B）升高 （C）不規(guī)則（D）變化快AD001低滲透油藏開發(fā)必須采取完井酸化或壓裂措施,并實(shí)行（D）注水開發(fā)。（A）籠統(tǒng)（B）低壓 （C）分層 （D）高壓AD002注水方式主要有（〇四種。（A）環(huán)狀切割注水、線狀切割注水、邊內(nèi)切割注水和面積注水（B）邊緣注水、線狀切害。注水、邊內(nèi)切割注水和面積注水（0邊緣注水、邊內(nèi)切割注水、面積注水和不規(guī)則點(diǎn)狀注水（D）九點(diǎn)法注水、邊緣注水、面積注水和不規(guī)則點(diǎn)狀注水AD002把注水井部署在含水區(qū)或油水過(guò)渡帶上,以及含油邊界以內(nèi)不遠(yuǎn)地方的注水方式,統(tǒng)稱為（A）〇（A）邊緣注水 （B）面積注水（C）不規(guī)則點(diǎn)狀注水 （D）邊內(nèi)切割注水AD002按注水井所處位置不同,邊緣注水方式可分為（C）〇（A）緣外注水、邊外注水、緣上注水（B）緣外注水、邊外注水、緣內(nèi)注水（C）緣外注水、緣上注水、緣內(nèi)注水（D）邊內(nèi)注水、邊外注水、緣內(nèi)注水127.AD003面積注水中的四點(diǎn)法表示（C）〇（A）每1口注水井與3口油井相關(guān)（B）每2口注水井與2口油井相關(guān)（0每1口油井與3口注水井相關(guān)（D）每1口油井與4口注水井相關(guān)AD003面積注水是將（D）均勻地布置在整個(gè)含油面積上。（A）注水井（B）采油井（C）注水井按--定的兒何形狀（D）注水井和生產(chǎn)井按一定的幾何形狀和一定的密度AD003面積注水的井網(wǎng)布置按注水井的兒何形狀可分為四點(diǎn)、五點(diǎn)、七點(diǎn)、（C）、反九點(diǎn)不規(guī)則的點(diǎn)狀注水系統(tǒng)。（A）三點(diǎn) （B）六點(diǎn) （C）九點(diǎn) （D）ハ點(diǎn)AD004油氣田每套開發(fā)層系應(yīng)以（B）作為基礎(chǔ),保證油氣井具有一定的生產(chǎn)能力,以取得一定的經(jīng)濟(jì)效益。（A）一定的壓カ （B）一定的儲(chǔ)量（0很高的采油速度 （D）一定的采出程度AD004同一層系內(nèi),油層壓カ系統(tǒng)和驅(qū)動(dòng)方式、（A）、流體性質(zhì)應(yīng)比較接近,以減少層內(nèi)矛盾。（A）油層性質(zhì)（B）驅(qū)動(dòng)類型（C）流動(dòng)方式（D）滲流條件AD004一個(gè)開發(fā)層系的上、下部分必須有良好的隔層,以防產(chǎn)生（C）〇（A）油層水淹 （B）平面矛盾 （C）層系干擾 （D）單層突進(jìn)AD005一般采用油井（A）曲線來(lái)選擇油井最佳的開采方式。（A）動(dòng)態(tài) （B）靜態(tài) （C）采油 （D）注水AD005合理布置井網(wǎng)要充分考慮油田的自然條件,主要是（C）的形狀、大小,油層物性和滲流條件、驅(qū)動(dòng)類型等。（A）蓋層 （B）斷層 （C）油藏 （D）油田AD005油田開發(fā)方式是指油田開發(fā)時(shí)采用的（A）的總稱。（A）注水方式、層系劃分、井網(wǎng)布置和開采方式等（B）層系劃分和開采方法（0井網(wǎng)布置和開采方式（D）合理的采油速度和最終的采收率BA001天平的安裝和使用都要在天平室進(jìn)行,不符合天平室條件要求的是（D）。（A）天平室要清潔、無(wú)塵 （B）元?dú)饬鲾_動(dòng)（0溫度應(yīng)保持穩(wěn)定 （D）相對(duì)濕度低于95%BA001安裝天平時(shí),在拿取橫梁、阻尼器、環(huán)祛碼等部件時(shí),可以（C）拿。（A）直接用于去（B）隔ー層白紙（C）戴細(xì)布手套 （D）戴粗線手套BA00I分析天平安裝的主要順序是天平一阻尼器」（A）。（A）橫梁ー托盤、吊耳ー環(huán)祛碼 （B）橫梁ー環(huán)祛碼ー托盤、吊耳（0環(huán)祛碼ーー橫梁一托盤、吊耳（D）托盤、吊環(huán)一橫梁ー環(huán)祛碼BA002檢查天平處于水平狀態(tài)的方法是（A）〇（A）看水準(zhǔn)器的水泡應(yīng)位于中心 （B）肉眼觀察底座應(yīng)水平（0看臺(tái)面應(yīng)水平 （D）觀察天平頂部應(yīng)水平BA002天平盤上若有灰塵,清潔的方法是（D）〇（A）吹氣除掉灰塵 （B）用濕抹布擦去（0用吸塵器對(duì)著底盤吸 （D）用軟毛刷刷凈BA002天平零點(diǎn)的定義為:（C）的情況下,天平處于平衡狀態(tài)時(shí)指針的位置。（A）加負(fù)載1mg（B）加負(fù)載10mg（〇無(wú)負(fù)載（D）加負(fù)載100mgBA003稱取易吸濕、易氧化或易與C02反應(yīng)的試樣,適于用（A）〇（A）減量法（B）直接法（C）指定法 （D）安甑球法BA003稱量P205最好采用（B）〇（A）指定法 （B）減量法 （C）直接法 （D）安瓶球法144.BA003稱量元水氯化鈣最好采用（B）。（A）指定法 （B）減量法 （C）直接法 （D）安甑球

法145.BA004稱量氨水最好采用(D)〇(A)直接法(B)注射器法 (C)點(diǎn)滴瓶法 (D)安瓶球法146.BA004稱量發(fā)煙濃酸最好采用(A)〇(A)安瓶球法 (B)直接法(C)注射器法 (D)點(diǎn)滴瓶法BA004揮發(fā)性液體試樣的稱量,一般采用的玻璃器皿是(D)〇(A)稱量瓶 (B)燒杯 (C)量筒 (D)安親BA005天平擺動(dòng)未停止,操作者就讀數(shù),可能會(huì)出現(xiàn)(C)〇(A)系統(tǒng)誤差 (B)可測(cè)誤差 (C)過(guò)失誤差 (D)隨機(jī)誤差BA005用分析天平稱量樣品時(shí),如果被稱物體溫度過(guò)高,稱量結(jié)果與真實(shí)值相比將(B)〇(A)偏咼(B)(A)偏咼(C)沒(méi)有影響(C)沒(méi)有影響(D)非常不穩(wěn)定,無(wú)法確定BA005有揮發(fā)性的試樣應(yīng)放在(C)中稱量。(A)燒杯(B)(A)燒杯(0帶磨口的稱量瓶 (D)錐形瓶BA006天平的靈敏度是指在天平任一盤上增加(A)的磚碼,天平指針偏轉(zhuǎn)的程度。(A)1mg (B)2mg (C)3mg (D)10mgBA006"萬(wàn)分之一"天平的感量是(B)〇(A)1毫克/分度 (B)0.1毫克/分度(01分度/毫克 (D)0.1分度/毫克BA006調(diào)節(jié)天平靈敏度時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)(A)〇(A)重心螺絲 (B)阻尼盒位置 (C)零點(diǎn)螺絲(D)水平位置BA007酸式滴定管裝入蒸儲(chǔ)水試漏操作中,須直立滴定管(A)〇(A)2(A)2min (B)Imin(C)3min(D)5minBA007酸式滴定管涂油的操作中,不允許的操作是(C)(A)用手指蘸少量凡士林(A)用手指蘸少量凡士林(B)將活塞插入槽內(nèi),向同一方向轉(zhuǎn)動(dòng)(0將凡士林涂在活塞孔兩旁 (D)轉(zhuǎn)動(dòng)活塞至凡士林均勻BA007酸式滴定管試漏操作中,將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)(C)后,等待2min再觀察有無(wú)漏水現(xiàn)象。(A) 450 (B) 90° (〇 180° (D) 360〇BA008洗滌沒(méi)有明顯油污的酸式滴定管,不可以用(D)。(A)自來(lái)水沖洗 (B)肥皂水泡洗 (C)洗衣粉泡洗 (D)去污粉刷洗BA008洗滌有明顯油污的酸式滴定管,最好用(B)〇(A)去污粉刷洗 (B)銘酸洗液洗 (C)堿液沖洗 (D)自來(lái)水沖洗BA008酸式滴定管洗滌干凈的標(biāo)志是:管內(nèi)壁(D)〇(A)完全被水潤(rùn)濕而掛少許水珠 (B)大部分被水潤(rùn)濕而掛少許水珠(0部分被水潤(rùn)濕而不掛水珠 (D)完全被水潤(rùn)濕而不掛水珠BA009酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí),活塞部分應(yīng)(B)〇(A)拔掉 (B)墊上紙(C)灑些水 (D)涂凡士林BA009酸式滴定管的用途是(A)〇(A)滴定分析時(shí)測(cè)量自管內(nèi)流出溶液的體積(B)盛放酸性溶液(0量取溶液(D)觀察兩種溶液的混合情況BA009不能裝入酸式滴定管的溶液是(B)〇(A)鹽酸 (B)氫氧化鈉 (C)硝酸銀 (D)重鋸酸鉀BA010用(D)清洗堿式滴定管時(shí),必須去掉滴定管的乳膠管。(A)自來(lái)水 (B)合成洗滌劑(C)堿性洗液(D)銘酸BA010不能用堿式滴定管盛裝的溶液是(B)〇(A)氫氧化鉀 (B)硝酸銀 (C)碳酸氫鈉 (D)氯化鈉BA010操作堿式滴定管時(shí),滴定速度不能太快,以每秒(C)為宜。(A)1—2滴 (B)2—3滴 (C)3—4滴 (D)4-5滴BA011不能采用衡量法校準(zhǔn)的玻璃儀器是(D)〇(A)A級(jí)量器 (B)A2級(jí)量器(00.5mL以下的B級(jí)吸管(D)1.0mL以上的B級(jí)吸管167.BA011校正玻璃量器時(shí),水和被檢器的溫度應(yīng)盡可能都接近室溫,溫度測(cè)量準(zhǔn)確至(A)。(A)0.1℃ (B)0.5℃ (〇1℃ (D)1.5℃BAO11微量滴定管的檢定周期為(C)〇(A)3個(gè)月 ⑻6個(gè)月 (C)1年 (D)2年BB001用物質(zhì)的量濃度為18mal/L的濃H2S04溶液配制500mL3mOl/L的稀H?S04,需濃H2S04(D)〇(A)85mL(B)93.3mL(C)166.6mL(D)83.3mL170.BB001在200mL稀鹽酸里有0.73gHCI,則該溶液的物質(zhì)的量濃度為(A)〇(A)0.1mOl/L(B)0.2mOl/L(C)0.5mOl/L(D)1.0mOl/L

171.BB001現(xiàn)有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的HCI溶液1.0Kg,其中所含HCI的物質(zhì)

的量約為(B)〇(A)3.0m01 (B)2.7m01 (C)3.0X103m01(D)2.0X10-3mOlBB002NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液必須采用間接法配制,是由于NaOH(C)〇(A)易發(fā)生分解 (B)易被氧化(0易吸收空氣中的H20和C02 (D)易被還原BB002配制濃度為0.1mOl/L的Ba(0H)2溶液1000mL,需Ba(0H)2?8H20的質(zhì)量為(B)〇(A)17.1g(B)31.5g(C)18.9g(D)42.3gBB002配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.10的KOH溶液(密度為1.08g/cm3)1000mL,需要質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.40,密度為1.41g/cm：’的K0H溶液約(B)〇(A)264mL(B)191mL(C)269mL(D)382mLBB003用易水解的鹽配制溶液時(shí),需(C),再用水或稀酸稀釋。(A)烘干 (B)加入適量堿 (C)加入適量酸(D)灼燒BB003硝酸銀溶液(C),因此不能長(zhǎng)期儲(chǔ)存。(A)易水解 (B)易吸收空氣中的C02(0見光易分解 (D)易吸收空氣中的水分BB003配制濃度為2mOl/L的Na2C03溶液500mL,需稱取(B)固體Na2c〇3〇(A)53g (B)106g(C)26.5g (D)212gBB004配制硝酸銀溶液,應(yīng)檢驗(yàn)水中有無(wú)(C)〇(A)NO； (B)SO； (C)Cl (D)HC03BB004國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,標(biāo)定一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度必須采用(D)方法,以確保溶液濃度準(zhǔn)確無(wú)誤。(A)一種 (B)兩種 (C)氧化 (D)沉淀BB004配制用于絡(luò)合滴定的EDTA溶液時(shí),應(yīng)檢驗(yàn)水中有無(wú)(B)〇(A)氯離子(B)硫酸根離子(C)硝酸根離子(D)雜質(zhì)陽(yáng)離子181.BB005用于直接配制法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)試劑,應(yīng)滿足的條件是(C)〇(A)試劑組成中不含結(jié)晶水 (B)試劑在水溶液中可以發(fā)生反應(yīng)(0試劑的實(shí)際組成與化學(xué)式完全符合(D)試劑不溶于水BB005用直接法配制1mg/mLCK+標(biāo)準(zhǔn)溶液1000mL,需重鋁酸鉀(K2Cr207)(C)〇(A)2.83g(B)2.829g(C)2.8288g(D)2.82890g183.BB005在測(cè)定油田水中的(D)含量時(shí),要用到EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液。(A)Ca2t,Mg2；CI— (B)SO；,CaH,C0：(C)Fe",Ca",HCOj (D)Ca2+,Mg2*,SO；BB006在400mL物質(zhì)的量濃度是0.1mol/L的稀鹽酸里有HCI(C)〇(A)0.36g(B)0.73g(C)1.46g(D)1.73gBB006用37%的濃鹽酸(密度為!.18g/mL)配制0.1mol/L的鹽酸溶液1000mL,需要移取濃鹽酸(B)〇(A)5.64mL(B)8.33mL(C)10.22mL(D)16.6mLBB006分析化學(xué)中,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值一般保留(A)〇(A)4位有效數(shù)字(B)小數(shù)點(diǎn)后4位 (C)2位有效數(shù)字(D)小數(shù)點(diǎn)后2位187.BB007由于EDTA在水中的溶解度小,實(shí)際分析中常用它的(B)〇(A)酸 (B)二鈉鹽(C)堿式鹽(D)鈣鹽BB007配制濃度為0.0125mol/L的EDTAC相對(duì)分子質(zhì)量372)溶液1000mL,需要稱取(OEDTA〇(A)3.62g(B)4.1g(C)4.65g(D)5.87g189.BB007在1000mL的EDTA溶液中溶有4.65gEDTA,該溶液的物質(zhì)的量濃度是(C)。(A)0.0500mol/L(B)0.0250mol/L(C)0.0125mol/L(D)0.0025mol/LBB008配制150kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.16的NaCl水溶液,需NaCl(C)〇(A)20kg(B)22kg(C)24kg(D)26kgBB008現(xiàn)有24kgNaCl,用它來(lái)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2的NaCl水溶液,能配(B(A)100kg(B)120kg(C)140kg(D)160kg

BB008配制100kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15的NaCI水溶液,需要水（A）〇（A）85kg（B）90kg（C）80kg（D）95kgBB009系統(tǒng)誤差又稱（B）誤差。（A）不可測(cè) （B）可測(cè) （C）隨機(jī) （D）過(guò)失BB009在測(cè)定過(guò)程中由恒定因素造成的,并且出現(xiàn)的大小和方向基本一樣的誤差叫做（A）誤差。（A）系統(tǒng) （B）隨機(jī) （C）過(guò)失 （D）偶然BB009由分析操作過(guò)程中的某些經(jīng)常性原因造成,在分析條件不變時(shí),重復(fù)測(cè)量會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái)的是（D）誤差。（A）偶然 （B）隨機(jī) （C）過(guò)失 （D）系統(tǒng)BB010在分析工作中,由于所使用的溫度計(jì)未經(jīng)校正而引起的誤差,屬于（B）誤差。（A）操作 （B）儀器 （C）方法 （D）試劑BB010引起系統(tǒng)誤差的因素很多,但（D）誤差不是引起系統(tǒng)誤差的原因。（A）操作 （B）方法 （C）試劑 （D）數(shù)據(jù)記錄BB010在正常情況下,由分析者掌握的操作規(guī)程與控制反應(yīng)條件稍有出人以及操作者個(gè)人習(xí)慣所引起的誤差叫做（B）誤差。（A）方法 （B）操作 （C）儀器 （D）過(guò)失BB011采用（A）的方法可以減少測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。（A）校正儀器（B）多次測(cè)量（C）減少測(cè)量次數(shù)（D）加大測(cè)定量200.BB011做對(duì)照試驗(yàn)是用來(lái)檢查（C）誤差的有效方法。（A）偶然 （B）過(guò)失 （C）系統(tǒng) （D）粗心BB011不能檢驗(yàn)和消除系統(tǒng)誤差的方法是（B）〇（A）空白試驗(yàn) （B）重復(fù)測(cè)定 （C）對(duì)照試驗(yàn) （D）校準(zhǔn)儀器BB012隨機(jī)誤差又稱為（A）誤差。（A）偶然 （B）系統(tǒng) （C）可測(cè) （D）過(guò)失BB012遵從正態(tài)分布規(guī)律的是（A）誤差。（A）偶然 （B）系統(tǒng) （C）可測(cè) （D）過(guò)失BB012由于儀器的噪音而引起的誤差,屬于（A）誤差。（A）偶然 （B）系統(tǒng) （C）可測(cè) （D）過(guò)失BB013在一般的日?；?yàn)中,當(dāng)對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確度要求不是非常高時(shí),為減少偶然誤差,對(duì)同一試樣平均測(cè)定（B）即可。（A）1次 （B）2—4次（C）8—10次（D）12 —14次BB013偶然誤差雖然不能通過(guò)校正而消除,但可以通過(guò)（B）予以減小。（A）校正儀器（B）增加測(cè)定次數(shù)（〇減少測(cè)定次數(shù)（D）改變測(cè)定環(huán)境BB013采用（D）的方法不能防止和消除過(guò)失誤差。加強(qiáng)測(cè)量者的責(zé)任心采取校驗(yàn)制度由另外一個(gè)BB014由下列因素引起的誤差中,不屬于過(guò)失誤差的是（D）〇

(A)稱重時(shí)讀錯(cuò)祛碼的數(shù)值(A)稱重時(shí)讀錯(cuò)祛碼的數(shù)值(0計(jì)算錯(cuò)誤(B)滴定時(shí)讀錯(cuò)刻度(D)蒸徳水中含有微量雜質(zhì)BB014可以避免的誤差是(A)誤差。(A)過(guò)失 (B)隨機(jī)(C)偶然 (D)不可測(cè)BB014由于操作不正確,粗心大意而造成的誤差稱為(B)誤差。(A)系統(tǒng) (B)過(guò)失 (C)偶然 (D)操作BB015數(shù)值0.45030的有效數(shù)字位數(shù)是(B)〇(A)4位 (B)5位 (C)6位 (D)1位BB015在120.31ヽ1.240ヽ10801ヽ0.0012這4個(gè)數(shù)值中,”〇”不是有效數(shù)字的是(D)〇(A)120.31r(B)1.240 (〇10801 (D)0.0012BB015數(shù)值0.01010的有效數(shù)字位數(shù)是(C)〇(A)6位氣(B)5位 (C)4位 (D)3位BC001根據(jù)被測(cè)成分與試樣中其他成分分離途徑的不同,通常應(yīng)用的重量分析法有(D)〇(A)酸堿滴定法 (B)絡(luò)合滴定法(C)滴定法和汽化法 (D)沉淀法和汽化法BC001重量分析法是根據(jù)(D)來(lái)確定被測(cè)物質(zhì)組分含量的方法。(A)生成物的種類 (B)滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液量(0氧化反應(yīng)產(chǎn)物 (D)生成物的質(zhì)量BC001測(cè)定原油含砂量所采用的方法是(A)法。(A)重量分析 (B)滴定 (C)絡(luò)合滴定 (D)氧化還原滴定217.BC002用萃取法測(cè)含鹽量,檢查萃取完全時(shí),應(yīng)向最后一次萃取液中(A)?觀察有無(wú)沉淀或渾濁出現(xiàn)。(A)滴加AgNO；,溶液 (B)滴加NaCl溶液(0滴加NaOH溶液 (D)滴加Ca(0H”溶液BC002重量分析法對(duì)沉淀的要求是(A)〇(A)盡可能完全和純凈 (B)沉淀量盡可能少(0有沉淀產(chǎn)生即可 (D)沉淀可以不完全,但必須純凈BC002沉淀稱量法的原理是將欲測(cè)定組分沉淀為ー種有一?定(A)的難溶性化合物,然后經(jīng)過(guò)試樣的溶解、沉淀、烘干、稱量等一系列步驟來(lái)完成測(cè)定。(A)組成 (B)形狀 (C)體積 (D)顏色BC003對(duì)于晶形沉淀和非晶形沉淀,(D)陳化。(A)都需要 (B)前者不要后者要(C)都不需要 (D)前者需要后者不要BC003在含有BaSO,晶形沉淀的飽和溶液中,加入足夠的KN03.這時(shí)BaSO,的溶解度會(huì)(B)〇(A)減小 (B)增大 (C)不變 (D)先減小后增大BC003聚集速度小于定向速度時(shí),得到的是(A)沉淀。(A)晶形 (B)非晶形(C)無(wú)定形 (D)膠狀BC004形成元定形沉淀的條件是(D)〇(A)稀、熱、快、攪、鹽 (B)濃、熱、慢、攪、鹽

(0濃、熱、快、攪、陳 (D)濃、熱、快、攪、鹽BC004為了避免非晶形沉淀形成膠體溶液,可采用(C)的方法。(A)陳化(B)(A)陳化(0加熱并加入電解質(zhì)(0加熱并加入電解質(zhì)(D)在稀溶液中生成BC004鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度(A)〇(A)增加 (B)減小 (C)不變 (D)先增加后減小226.BC005沉淀表面吸附的雜質(zhì)的濃度與吸附量的關(guān)系是(A)〇(A)濃度越大,吸附量越多 (B)濃度越大,吸附量越少(0濃度越小,吸附量越多 (D)沒(méi)有關(guān)系227.BC005沉淀析出后,在沉淀與母液ー起放置的過(guò)程中,溶液中本來(lái)難于析出的雜質(zhì)離子可能沉淀到原沉淀表面上的現(xiàn)象稱為(0現(xiàn)象。(A)共沉淀(B)沉淀析出(C)后沉淀(D)表面析出228.BC005當(dāng)沉淀從溶液中析出時(shí),228.BC005當(dāng)沉淀從溶液中析出時(shí),溶液中其他可溶性組分被沉淀帶下來(lái)而混入沉淀之中的現(xiàn)象稱為(A)現(xiàn)象。(C)后沉淀(D)表面析出(B)(C)后沉淀(D)表面析出(B)易揮發(fā)或易分解(D)相對(duì)分子質(zhì)量大BC006沉淀劑應(yīng)選(B)的物質(zhì)。(A)難溶解(C)難分解BC006在沉淀稱量法中要求沉淀?yè)p失不超過(guò)(D)〇(A)0.001mg(B)0.231.BC006在沉淀稱量法中,02mg(C)0.1(A)0.001mg(B)0.231.BC006在沉淀稱量法中,稱量式的質(zhì)量控制在(C)〇(A)0.05-0.2g(B)0.2-0.4g(C)0.3-0.5g(D)0.5-0.7g232.BC007快速定量濾紙適用于過(guò)濾(A)沉淀。(A)非晶形(B)細(xì)晶形(C)粗晶形 (D)無(wú)定形BC007慢速定量濾紙適用于過(guò)濾(B)沉淀。(A)非晶形 (B)細(xì)晶形 (C)粗晶形 (D)無(wú)定形BB007沉淀稱量法測(cè)定S0テ時(shí),選用(C)濾紙。(A)中速定量 (B)快速定量 (C)慢速定量 (D)快速定形BC008在重量分析中,對(duì)沉淀的過(guò)濾和洗滌(A)〇(A)一定要1次完成 (B)要分3次完成(0要分5次完成 (D)次數(shù)越多越好BC008在重量分析中,過(guò)濾沉淀時(shí),漏斗中的液面不要超過(guò)濾紙高度的(B)〇(A)1/3 (B)2/3 (〇3/4 (D)上沿BB008沉淀的過(guò)濾?般分(B)階段進(jìn)行。(A)2個(gè) (B)3個(gè)(A)2個(gè) (B)3個(gè)BC009在沉淀的初步洗滌中,劑。(A)稀的沉淀劑(0沉淀劑加有機(jī)溶劑BC009對(duì)于溶解度較大的沉淀(A)蒸儲(chǔ)水對(duì)于無(wú)定形沉淀,可選用(B)作為洗滌(B)熱的電解質(zhì)溶液(D)熱的有機(jī)溶劑,采用(C)洗滌,可降低其溶解度。(B)有機(jī)溶劑加緩沖溶液(C)沉淀劑加有機(jī)溶劑 (D)熱的電解質(zhì)溶液BC009對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀,可用(C)洗滌。(A)稀鹽酸(B)沉淀劑稀溶液(C)蒸儲(chǔ)水 (D)稀硝酸BC0I0從高溫爐中取出的用煙,(C)移入干燥器中。(A)可直接 (B)在空氣中冷至室溫后(〇在空氣中冷卻2min后 (D)在空氣中冷卻30min后BC0I0在卅堪灼燒至恒重的過(guò)程中,如果前后兩次質(zhì)量之差不大于(0,即可認(rèn)為堪堪已達(dá)恒重。(A)0.5mg.(B)2mg (C)0.2mg(D)1mgBC0I0重量分析中所用生煙需先洗凈,(A),然后在所需溫度下灼燒。(A)小火烤干或烘干 (B)直接放入高溫爐中(0高溫加熱 (D)再用溶劑浸泡BC011重量分析中,沉淀或樣品的干燥和灼燒是在ー個(gè)(A)的珀煙或稱量瓶中進(jìn)行的。(A)預(yù)先干燥或灼燒至恒重 (B)預(yù)先干燥(0預(yù)先寫有記號(hào) (D)洗干凈BC011沉淀灼燒過(guò)程中,將炭燒成(A)而除去的過(guò)程叫做灰化。(A)C02 (B)CO (C)N2 (D)H2BC011在沉淀物烘干或灼燒的過(guò)程中,?■一般第一次烘干或灼燒時(shí)間為(B)。(A)50-85min(B)30-45min(C)15-20min(D)5-10min247.BC012用BaS04重量法測(cè)定碳酸鍋中SOj的含量時(shí),換算因數(shù)為(B)〇(A) 32/233 (B) 96/233 (〇 233/32 (D) 233/96BC012用Fe203重量法測(cè)定黃鐵礦中鐵的含量時(shí),換算因數(shù)為(A)〇(A) 112/160 (B) 160/120 (〇 56/160 (D) 160/56BC012用BaS04重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí),換算因數(shù)為(C)〇(A) 32+233 (B) 32X233 (〇 32/233 (D) 233/32BC013滴定分析時(shí),滴定進(jìn)行到溶液里的指示劑突然變色時(shí)的這一點(diǎn)稱為(B)(A)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(B)滴定終點(diǎn) (C)反應(yīng)起點(diǎn) (D)反應(yīng)終點(diǎn)BC013滴定分析法是將一種(A)的試劑溶液滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中測(cè)物質(zhì)的濃度的方法。(A)已知準(zhǔn)確濃度(B)濃度較低 (C)近似濃度 (D)任意濃度BC013?般情況下,滴定分析的相對(duì)誤差在(D)〇(A)土1% (B)±1.5%(〇±0.5% (D)±0.1%BC014EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑,測(cè)定AL3+的含量,可采用(D)法進(jìn)行滴定。(A)置換滴定 (B)直接滴定 (C)間接滴定 (D)返滴定BC014用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化納溶液,可以采用(C)法。(A)置換滴定 (B)返滴定 (C)直接滴定 (D)氧化還原滴定BC014按照化學(xué)反應(yīng)的類型不同,滴定分析可以分為(A)漓定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法四種。

(A)酸堿 (B)絡(luò)合 (C)直接 (D)間接BC015酸堿滴定過(guò)程中,溶液的(D)不斷發(fā)生變化。(A)金屬離子濃度 (B)指示劑濃度(0被測(cè)物的電離常數(shù) (D)pHBC015強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí),在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液呈弱酸性,滴定突躍發(fā)生在酸性范圍,選擇指示劑時(shí)必須選在(A)范圍內(nèi)變色的指示劑。(A)酸性 (B)堿性 (C)強(qiáng)堿性(D)中性BC015計(jì)量點(diǎn)前后(B)相對(duì)誤差范圍內(nèi)溶液pH的變化范圍,稱為酸堿滴定的pH突變范圍。(A)±0.01% (B)±0.1%(〇±1% (D) ±0.001%BC016酸堿指示劑ー?般是(A)〇(A)有機(jī)弱酸或弱堿(B)無(wú)機(jī)強(qiáng)酸(C)無(wú)機(jī)強(qiáng)堿(D)無(wú)機(jī)鹽BC016在強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定時(shí),采用甲基橙作指示劑的優(yōu)點(diǎn)是(C)〇(A)指示劑穩(wěn)定 (B)變色明顯(C)不受C02影響(D)精密度好BC016在酸性溶液中甲基橙以紅色離子形式存在,當(dāng)pH升高時(shí),甲基橙轉(zhuǎn)變成(C)分子。(A)無(wú)色 (B)藍(lán)色 (C)黃色 (D)紅色BC017在酸堿滴定分析中,對(duì)有色溶液的滴定,可采用(B)法來(lái)判定終點(diǎn)、。(A)指示滴定 (B)電位滴定 (C)直接 (D)間接BC017在酸堿滴定分析中,對(duì)?些較弱的酸堿滴定,采用(B),法來(lái)判定終點(diǎn)。(A)指示滴定 (B)電位滴定(C)直接 (D)間接BC017在堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸的過(guò)程中,通常用(A)電極作指示電極。(A)玻璃 (A)玻璃 (B)甘示 (C)石墨(D)銀BD001光度分析法的理論基礎(chǔ)是物質(zhì)對(duì)光的(C)〇(A)反光性 (B)反射性 (C)選擇性吸收 (D)旋光性266.267.268.BD001可見分光光度法的光譜區(qū)域是(C266.267.268.(A)400650mm (B)200400mm (C)400780mm (D)9001100mmBD001紫外分光光度法的光譜區(qū)域是(B)。(A)400650mm (B)200400mm (C)400780mm (D)9001100mmBD002絕大多數(shù)的(A)和許多有機(jī)化合物都可直接或間接地用分光光度法測(cè)定。(A)無(wú)機(jī)離子 (B)原子 (C)元素 (D)分子BD002分光光度法常用于測(cè)定試樣中質(zhì)量濃度為(D)的微量組分。(A)1100mg/L (B)0.010.1mg/L(C)0.11mg/L (D)110mg/LBD002用分光光度法分析微量組分的準(zhǔn)確度較高,其分析誤差一般為(C)〇(A)〇.2—0.5mg/L (B)0.002—0.005mg/L(C)0.02—0.05mg/L (D)0.3~0.5mg/LBD003朗伯一比爾定律的表達(dá)式是(B)〇

(A)A=e,c(B)A=￡,1,c(C)A=1,c(D)A=e?1?cTBD003朗伯定律對(duì)于(C)都是適用的。(A)各種無(wú)色的均勻溶液 (B)各種無(wú)色的非均勻溶液(0各種有色的均勻溶液 (D)各種有色的非均勻溶液BD003增加比色皿的厚度,吸光度值(A)〇(A)增加 (B)減小 (C)不變 (D)呈指數(shù)關(guān)系變化BD004摩爾吸光系數(shù)的單位是(B)〇(A)mol,L1,cm1(B)L,mol1,cm1(C)mol,cm,L(D)L,cm,mol1BD004有機(jī)化合物的摩爾吸光系數(shù)是衡量顯色反應(yīng)(A)的重要標(biāo)志。(A)靈敏度 (B)選擇性(C)穩(wěn)定性 (D)準(zhǔn)確度BD004摩爾吸光系數(shù)在數(shù)值上相當(dāng)于(A)的吸光物質(zhì)在1cm光程中的吸光度。(A)1mol/L(B)1% (〇!g/L(D)1g/dLBD005采用工作曲線法時(shí),先作濃度ー吸光度曲線,若被測(cè)物質(zhì)對(duì)光的吸收符合光的吸收定律,就會(huì)得到一條經(jīng)過(guò)原點(diǎn)的(C)1即標(biāo)準(zhǔn)曲線。(A)正弦形曲線 (B)弧線 (C)直線 (D)彎曲線BD005當(dāng)吸光物質(zhì)的(B)時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線明顯地表現(xiàn)為向下或向上偏離,這種情況稱為偏離朗伯一比爾定律現(xiàn)象。(A)濃度低 (B)濃度高 (C)蒙古度變小(D)蒙古度增大BD005比爾定律是ー個(gè)有限定律,只適用于濃度小于(A)的稀溶液。(A)0.01mol/L (B)0.1% (〇0.05mol/L (D)0.05%BD006基于吸光度的(C),可用適當(dāng)?shù)膮⒈热芤号懦蓴_。(A)不變性被 (B)遞減性(C)加和性 (D)選擇性BD006在選擇光度分析的參比溶液時(shí),若試液、試劑、顯色劑均無(wú)色,則宜用(A)作參比液。(A)蒸儲(chǔ)水 (B)加顯色劑的試液(0加掩蔽劑的試液 (D)任意試液BD006在示差分光光度法中,所用參比溶液(B),其濃度越接近被測(cè)溶液,測(cè)定誤差越小。(A)越稀 (B)越濃(0濃度很小 (D)與被測(cè)溶液濃度無(wú)關(guān)BD007要提高顯色反應(yīng)的選擇性,就要選擇(A)的顯色劑,同時(shí)生成(B)干擾較大(D)不能顯示顏色(B)(B)干擾較大(D)不能顯示顏色(B)的作用下轉(zhuǎn)變成有色化合物的反(0萃取性 (D)沉淀性(C)要穩(wěn)定,以保證在測(cè)定過(guò)程中吸BD007顯色反應(yīng)…般是指被測(cè)元素在應(yīng)。(A)水溶液(B)顯色劑BD007顯色反應(yīng)所形成的有色物質(zhì)的光度變化很小。（A）組成 （B）物理性質(zhì) （C）化學(xué)性質(zhì) （D）結(jié)構(gòu)BD008顯色時(shí)間是指被測(cè)組分加入顯色劑后形成有色化合物溶液的顏色達(dá)到（C） 時(shí)所用的時(shí)間。（A）最深 （B）最淺 （C）穩(wěn)定狀態(tài) （D）可變化BD008在分光光度法測(cè)定中,某些情況下,被測(cè)物質(zhì)加入顯色劑后,有色溶液立即生成,但（C）,對(duì)這類反應(yīng),應(yīng)在顯色后立即進(jìn)行測(cè)定。（A）有色絡(luò)合物的形成需一定時(shí)間 （B）生成的有色絡(luò)合物很穩(wěn)定（0在放置一段時(shí)間后又逐漸褪色 （D）在放置lh后顏色加深BD008光度分析中所用顯色劑大多是（C）,因此溶液酸度將影響顯色劑的離解。（A）無(wú)機(jī)弱酸 （B）有機(jī)堿（C）有機(jī)弱堿（D）強(qiáng)堿BD009紫外分光光度計(jì)的光源是（B）〇（A）鴇燈 （B）僦燈（C）汞燈 （D）鈉燈BD009紫外可見分光光度計(jì)選擇濾光片的原則是:最易透過(guò)的光是（D）最易吸收的光。（A）鹽溶液 （B）酸溶液 （C）無(wú)色溶液 （D）有色溶液BD009石英吸收池一般用在（A）光區(qū)。（A）紫外 （B）紅外 （C）可見 （D）遠(yuǎn)紅外BD010由于吸收池厚度存在一定的誤差,要求同樣厚度的吸收池之間的透光率相差應(yīng)A）。（A）小于0.5% （B）大于0.5%（〇小于!.0% （D）大于1.0%BD010紫外分光光度計(jì)根據(jù)波長(zhǎng)數(shù)可分為單波長(zhǎng)分光光度計(jì)和（C）分光光度擴(kuò)（A）單光束（B）雙光束 （C）雙波長(zhǎng)（D）多波長(zhǎng)BD010單波長(zhǎng)分光光度計(jì)更換ー個(gè)波長(zhǎng)必須用（A）進(jìn)行校準(zhǔn)。（A）空白 （B）池空白 （C）標(biāo)準(zhǔn)樣“（D）比色管BD01172I型分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍是（0〇（A）200-500mm（B）200-900mm（C）360-800mm（D）330-800mm296.BD011使用721型分光光度計(jì)時(shí),儀器最好在（C）的環(huán)境溫度條件下工作。（A）5-150°C （B）10-15°C（C）5-30°C（D） 0-30°CBD01172I型分光光度計(jì)長(zhǎng)久擱置不用,需要每（A）開機(jī)1-2次,每次〇.5h〇（A）周 （B）天 （C）月 （D）年BD012?般氣體鋼瓶3年檢驗(yàn)一次,腐蝕性氣體鋼瓶（C）檢驗(yàn)ー次。（A）半年 （B）1年 （02年 （D）3年BD012鋼瓶?jī)?nèi)氣體不能用盡,以防其他氣體倒灌,所以鋼瓶剩余殘壓不應(yīng)低于（A）〇（A）9.8X105Pa（B）11X105Pa（C）10.8X105Pa（D）12.8X105Pa300.BD012黑色鋼瓶一般為（A）瓶。（A）氮?dú)?（B）氫氣 （C）氫氣 （D）氮?dú)釨D013禁止用肥皂液檢漏的是（C）鋼瓶。（A）乙快 （B）氫氣 （C）氧氣 （D）氮?dú)釨D013氫氣和空氣混合氣的爆炸極限是空氣的體積分?jǐn)?shù)為（B）,因此要經(jīng)常檢查氫氣鋼瓶的導(dǎo)管是否漏氣。（A）10.3%-9.0% （B）18.3%-59.0%（〇8.3%-29.0% （D）28.3%-39.0%BD013乙煥鋼瓶一旦燃燒發(fā)生火災(zāi),嚴(yán)禁用（A）撲滅。（A）泡沫滅火器 （B）干粉滅火器（0二氧化碳滅火器 （D）干沙BD014色譜分離能夠?qū)崿F(xiàn)的內(nèi)因條件是固定相與被分離的各組分（C）的差別0（A）物質(zhì)的量 （B）質(zhì)量 （C）吸附系數(shù) （D）體積BD014由茨維特經(jīng)典實(shí)驗(yàn)可以看到,（D）分析法是ー種物理的分離方法。（A）酸堿滴定 （B）沉淀 （C）氧化還原 （D）色譜BD014分配系數(shù)是在一定柱溫和色譜柱平均壓カ下,樣品組分在單位體積固定液和單位體積流動(dòng)相中的（A）之比。（A）濃度 （B）質(zhì)量 （C）體積 （D）面積BD015氣相魚譜法得出的色譜峰并不能直接給出定性結(jié)果,必須有（0與它對(duì)照。（A）已知純物質(zhì)的定量分析結(jié)果 （B）化學(xué)分析的定性分析結(jié)果（0已知純物質(zhì)的色譜圖 （D）已知純物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)式BD015氣相色譜法能分離（）的組分。（A）組成為無(wú)機(jī)物 （B）分配系數(shù)相同（0分配系數(shù)很接近 （D）分配比相同BD015氣相色譜法對(duì)性質(zhì)極為相近的物質(zhì),具有（C）。（A）很高的固定能力 （B）很高的溶解能力（0很高的分辨能力 （D）難分離性BD016從進(jìn)樣開始至每個(gè)組分流出曲線達(dá)極大值（峰頂）所需的時(shí)間稱為（D）時(shí)間。（A）調(diào)整保留（B）死（〇停留（D）保留BD016氣相色譜流出曲線圖中與橫坐標(biāo)保持平行的直線叫做（C）〇（A）平行線（B）保留線（C）基線 （D）準(zhǔn)線BD016從進(jìn)樣開始到惰性組分從柱中流出呈現(xiàn)濃度極大值的時(shí)間稱為（B）時(shí)間。（A）調(diào)整保留（B）死 （C）停留 （D）保留BD017在氣相色譜分析中,同一色譜柱在相同條件下，對(duì)不同的物質(zhì)有不同的選擇性，用總分離效能指標(biāo)R表示,一般認(rèn)為（B）時(shí),兩個(gè)組分可完全分離。（A）R20 （B）R21.5 （C）R23 （D）R25BD017?根色譜柱，其有效理論塔板高度H有效（A）,色譜柱的柱效率愈高。（A）愈小 （B）愈大 （C）不變 （D）變化BD017色譜峰的寬窄與色譜柱柱效率的關(guān)系是（A）〇（A）峰形愈窄柱效愈高 （B）峰形愈窄柱效愈低（0峰形愈寬柱效愈高 （D）峰形寬窄不影響柱效BD018氣相色譜法中,死時(shí)間是由（C）決定的,與被測(cè)組分的性質(zhì)無(wú)關(guān)（A）載氣的性質(zhì) （B）載氣的流速（0每種色譜儀的結(jié)構(gòu) （D）進(jìn)樣量BD018相對(duì)保留值是指相同條件下,某一物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的（B）之比。（A）保留時(shí)間 （B）調(diào)整保留時(shí)間（C）保留指數(shù) （D）死時(shí)間BD018相對(duì)保留值與固定相的性質(zhì)和（C）有關(guān)。（A）柱長(zhǎng) （B）流動(dòng)相的速度（C）柱溫 （D）相比率BD019在氣相色譜的定性分析中,可用純物質(zhì)對(duì)照法來(lái)分析（A）〇（A）組分不太復(fù)雜的樣品 （B）組分很復(fù)雜的樣品（0任何ー種樣品 （D）樣品中含有很多種組分的有機(jī)物BD019氣相色譜定性分析的主要依據(jù)是（A）〇（A）色譜峰的峰位（B）峰高 （C）峰面積（D）峰的寬窄BD019為了測(cè)定某組分的保留指數(shù),氣相色譜法…般采用的基準(zhǔn)物是（D）。（A）正庚烷 （B）正丁烷 （C）苯 （D）正構(gòu)烷燈BD020色譜定量分析的依據(jù)是（A）與組分含量成正比。（A）峰高 （B）峰寬 （C）保留時(shí)間 （D）相對(duì)保留值BD020氣相色譜定量分析中,相對(duì)校正因子是物質(zhì)I與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)S的（A）之比。（A）絕對(duì)校正因子（B）峰面積（C）質(zhì)量 （D）峰高BD020氣相色譜法分析中,相對(duì)響應(yīng)值是物質(zhì)I與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)S的（A）之比。（A）絕對(duì)響應(yīng)值 （B）峰面積（C）質(zhì)量 （D）峰寬BD021歸ー化法的優(yōu)點(diǎn)是（A）〇（A）不需要準(zhǔn)確的進(jìn)樣量 （B）不需要校正因子（0不需要定性 （D）不用標(biāo)樣BD021色譜分析時(shí),采用（C）法要求操作嚴(yán)格穩(wěn)定。（A）面積歸ー（B）內(nèi)標(biāo) （C）外標(biāo) （D）校正面積歸BD02I用色譜分析時(shí),（C）需要進(jìn)樣量準(zhǔn)確。（A）面積歸ー法（B）內(nèi)標(biāo)法（C）外標(biāo)法（D）校正面積歸一法BD022永久性天然氣組分的分析是用氣固色譜法分析混合氣中的氧氣、氮?dú)狻⒓淄?、一氧化?用純物質(zhì)對(duì)照進(jìn)行定性,再用（A）定量計(jì)算答個(gè)組分的含量。（A）峰面積歸一法（B）內(nèi)標(biāo)法 （C）外標(biāo)法 （D）校正法BD022永久性天然氣組分的分析載氣流量是（C）〇（A）10mL/min （B）20mL/min （C）30mL/min （D）40mL/minBD022低級(jí)燈類天然氣組分的全分析是在硅藻土載體上涂漬非極性固定液角鱉烷來(lái) 分離C,-C4燈類,對(duì)不同碳數(shù)的燈,按C1-C4的順序依次流出,對(duì)相同碳數(shù)的燈按（D）的順序依次流出。（A）烷、烯、快（B）烷、快、烯（C）烯、狹、烷（D）快、烯、烷331.BE001用密度計(jì)法測(cè)定原油密度時(shí),應(yīng)把樣品加熱到能充分流動(dòng),但溫度不能高到引起輕組分損失,或低到樣品中的（D）析出。（A）水 （B）柴油 （C）甲烷 （D）蠟BE00I用密度計(jì)法測(cè)定原油密度時(shí),所量取的試樣和稀釋液必須在相同的（B）下混合。（A）體積 （B）溫度 （C）質(zhì)量 （D）密度BE001用密度計(jì)法測(cè)定原油的密度時(shí),要調(diào)節(jié)原油和水浴的溫度,當(dāng)油、水溫差不超過(guò)（A）時(shí)即可讀數(shù)。（A）±1℃ （B）±2℃（〇±3℃ （D）±5℃BE002動(dòng)カ黏度又稱（B）〇（A）相對(duì)黏度 （B）絕對(duì)黏度 （C）恩氏黏度 （D）運(yùn)動(dòng)黏度BE002相對(duì)黏度又稱（B）〇（A）表觀黏度 （B）恩氏黏度 （C）絕對(duì)黏度 （D）運(yùn)動(dòng)黏度BE002測(cè)定運(yùn)動(dòng)黏度時(shí),一定要將（B）調(diào)整成豎直狀態(tài)。（A）溫度計(jì) （B）黏度計(jì)（C）加熱器 （D）支架BE003運(yùn)動(dòng)黏度是液體的動(dòng)カ黏度與其在相同溫度下的密度之比,其單位符號(hào)為（D）〇（A）Pa,s（B）Pa/s （C）m'?s（D）m17sBE003測(cè)定原油運(yùn)動(dòng)黏度時(shí),如果試樣的流動(dòng)時(shí)間小于（B）,則重新選擇直徑較小的毛細(xì)管進(jìn)行測(cè)定。（A）100s（B）規(guī)定的最小值（〇300s（D）150s339.BE003測(cè)定原油運(yùn)動(dòng)黏度時(shí),每個(gè)樣品所測(cè)的流動(dòng)時(shí)間不應(yīng)少于（C）,取其中相近的3個(gè)數(shù)值,求出平均值。（A）5次 （B）6次 （C）4次 （D）3次BE004測(cè)定原油運(yùn)動(dòng)黏度時(shí),如果恒溫浴采用的液體為（B）,測(cè)定溫度可選擇在20-50℃〇（A）礦物油（B）蒸儲(chǔ)水（C）甘油 （D）液體石蠟BE004在50℃恒溫水浴中測(cè)定原油運(yùn)動(dòng)黏度時(shí),如果溫度升高至50.5c測(cè)定結(jié)果將（B）。（A）偏高 （B）偏低 （C）沒(méi)有變化 （D）無(wú)法確定BE004測(cè)定原油運(yùn)動(dòng)黏度的過(guò)程中,如果裝入黏度計(jì)中的試樣存有氣泡,測(cè)定結(jié)果將（A）〇（A）偏高 （B）偏低 （C）不受影響 （D）無(wú)法確定BE005原油凝固點(diǎn)的高低,與（C）含量密切相關(guān)。（A）膠質(zhì) （B）瀝青 （C）石蠟 （D）煤油BE005在一定的試驗(yàn)條件下,原油冷卻至某ー最高溫度,當(dāng)試管傾斜45。角時(shí),液面經(jīng)Imin仍不流動(dòng),這個(gè)溫度即為該原油的（A）〇（A）凝固點(diǎn)（B）沸點(diǎn) （C）熔點(diǎn) （D）冰點(diǎn)BE005如果要確定一個(gè)試樣的凝固點(diǎn)，必須進(jìn)行兩次平行試驗(yàn),第二次開始試驗(yàn)的溫度要比所測(cè)的凝固點(diǎn)溫度高（C）〇（A）0.2℃ （B）0.5℃（〇!℃ （D）2℃BE006脫水后的原油必須放置（D）,才能測(cè)定凝固點(diǎn)。

(A)6h (B)12h (C)24h (D)48hBE006測(cè)定油樣的凝固點(diǎn)時(shí),在試管外再套上玻璃管的作用是(D)〇(A)加快冷卻速度 (B)防止試樣污染水浴(0保溫 (D)控制冷卻速度BE006測(cè)原油凝固點(diǎn)時(shí),過(guò)多地觸動(dòng)試管,測(cè)定結(jié)果(B)〇(A)會(huì)偏高 (B)會(huì)偏低(0不會(huì)受到影響 (D)因條件不足,無(wú)法確定BE007原油中的蠟,一般指從(C)起常溫下為固體的脂肪族燈類,分子為線性結(jié)構(gòu)。(A)癸烷(B)十二烷(C)十六烷(D)二十烷350.BE007原油中的蠟由(D)組成,分子為線性結(jié)構(gòu)。C、H和。三種元素C、H和Na三種兀素351.BE007膠質(zhì)多為棕黃到黑色的(A)黏稠狀液體或半固體(C)固體(B)C、H和N三種元素C和H兩種元素皓)。(B)氣體(D)透明體BEOOS在原油蠟、膠質(zhì)含量分析中,將回收濃縮得到的油質(zhì),用乙醇和窄鐳分汽油溶解后迅速放在冰箱中,在(B)下進(jìn)行析蠟,然后過(guò)濾、恒重,計(jì)算出含蠟量。(A)1-2℃ (B)5-8℃(〇!0-15℃ (D)18-20℃BEOOS在原油蠟、膠質(zhì)含量分析中,用(A)乙醇一石油隧作沖洗劑可以完全將膠質(zhì)沖出。(A)1+3 (B)1+2 (〇3+1 (D)2+1BEOOS在原油蠟、膠質(zhì)含量分析中,將裝蠟溶液的三角燒瓶放在紅外干燥箱內(nèi)揮發(fā)完試劑,然后放入電烘箱內(nèi)在105c下恒溫(D)〇(A)1h (B)2h (C)3h (D)4hBE009將原油樣品用溶劑汽油稀釋,用蒸儲(chǔ)水多次洗滌從而將原油中的鹽萃取出來(lái),然后以(C)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,可測(cè)定原油中的含鹽量。(A)淀粉為指示劑,用氯化鎖(B)淀粉為指示劑,用硝酸銀(0鉛酸鉀為指示劑,用硝酸銀(D)高鎰酸鉀為指示劑,用過(guò)量倍酸鉀BE009以平行試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為油樣的含鹽量,在鹽的質(zhì)量濃度ユ1〇〇〇mg/L時(shí),允許相對(duì)偏差(D)〇(A)^2% (B)^1% (〇く〇.8% (D)く〇.3%BE009在原油含鹽量計(jì)算公式中,硝酸銀溶液的物質(zhì)的量濃度的單位是(B)。(A)g/mol (B)mol/L(C)mg/L (D)mg/mol35S.BE010重量法測(cè)定含砂量的測(cè)定原理是:由于固體砂不溶于(〇,將原油試樣經(jīng)保溫過(guò)濾分離,用無(wú)砂汽油洗滌后干燥稱重。(A)無(wú)機(jī)酸 (B)無(wú)機(jī)堿(C)有機(jī)溶劑 (D)有機(jī)堿BE010測(cè)定含砂量時(shí),將稱量瓶放進(jìn)烘箱,在105c的條件下烘干(B)〇(A)0.5h(B)1h (C)2h (D)3hBE010測(cè)定含砂量時(shí),用裝無(wú)砂汽油的洗瓶洗滌濾布及砂粒后,揮發(fā)(A),將砂和濾布一起移入已恒重的稱量瓶中稱量。(A)5min (B)1min (C)2min (D)3minBE011原油含硫量的測(cè)定方法主要有管式爐法和(B)〇(A)沉淀法 (B)容量法 (C)色譜法 (D)光分析法BE01I測(cè)定原油、渣油等重質(zhì)油品的含硫量,適用(C)。(A)滴定法 (B)容量法 (C)管式爐法 (D)光分析法BE011測(cè)定重質(zhì)燃料油的含硫量,適用(B)。(A)滴定法 (B)容量法 (C)管式爐法 (D)光分析法BE012采用管式爐法測(cè)定原油含硫量,試樣的燃燒須在(A)下進(jìn)行。(A)900950°C(B)700—850°C(〇500650°C(D)300450°CBE012采用管式爐法測(cè)定原油的含硫量,接收器的溶液用0.02mol/L的氫氧化納標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,直至紫紅色變成(A)〇(A)暗綠色(B)黃色 (C)粉色 (D)灰色BE012采用管式爐法測(cè)定原油中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>0.5%時(shí),允許相對(duì)偏差(B)〇(A)く1% (B)く5% (〇W10% (D)<2%BE013采用容量法測(cè)定原油含硫量,將盛試樣的增塌移入未加溫的高溫爐中,為避免試樣損失,慢慢加熱,經(jīng)2h至800℃±2℃,并在此溫度再鍛燒(A)〇(A)2h (B)3h (C)4h (D)5hBE013采用容量法測(cè)定原油中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液,在接近終點(diǎn)時(shí),加入(B)指示劑。(A)酚燄 (B)淀粉 (C)甲基橙 (D)EDTABE013采用容量法測(cè)定原油中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>0.5%時(shí),允許相對(duì)偏差(B)〇(A)く1% (B)く5%(〇〈10% (D)<15%BE014汽油儲(chǔ)分含有(A)的燈類,一?般密度約為0.700g/em3,黏度小于1mPa?s〇(A)Cs-C.o (B)C10-C12 (C)C12-C16 (D)CI6以上BE014一般將沸點(diǎn)(A)的儲(chǔ)分稱為汽油儲(chǔ)分或低沸微分。(A)<170℃ (B)在180-300C內(nèi)(〇在350-500℃內(nèi) (D)>500℃BE014?般將沸點(diǎn)(A)的微分稱為減壓禰分或高沸飾分。(A)<200℃ (B)在180-300C內(nèi)(〇在350-500℃內(nèi) (D)>500℃BE015原油蒸鏘的方法不包括(D)蒸儲(chǔ)法。(A)恩氏 (B)增壓 (C)減壓 (D)洛氏BE015減壓蒸饋法是通過(guò)降低外界壓カ,來(lái)降低燈類的(D)1在低于常壓下進(jìn)行的蒸飾操作。(A)館點(diǎn) (B)熔點(diǎn) (C)凝固點(diǎn)(D)沸點(diǎn)BE015蒸儲(chǔ)法測(cè)定原油儲(chǔ)分,初儲(chǔ)后蒸儲(chǔ)速度應(yīng)控制均勻,低于250℃時(shí),每分鐘為(C)。(A)4-5mL(B)4-6mL(C)2-4mL(D)5-7mLBE016油質(zhì)為原油的主要組成部分,多為碳?xì)浠衔锝M成的(D)黏性液體。(A)深色 (B)棕色 (C)黑色 (D)淺色BE016油質(zhì)含量高低是原油油質(zhì)好壞的重要標(biāo)志,油質(zhì)含量(A),原油的質(zhì)量相對(duì)較好。(A)高 (B)低 (C)中等 (D)較低BE016下列(B)比膠質(zhì)含的碳?xì)浠衔锔?氧、硫、氮化合物更多,平均相對(duì)分子質(zhì)量比膠質(zhì)還大。(A)炭質(zhì) (B)瀝青質(zhì)(C)油質(zhì) (D)蠟質(zhì)BF001用EDTA滴定法測(cè)定水中的鈣和簇,該方法屬于容量分析中的(D)滴定法。(A)酸堿 (B)氧化還原 (C)沉淀 (D)絡(luò)合BF001EDTA和水中的鈣、鎂生成(A)溶性絡(luò)合物。(A)無(wú)色可