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文檔簡介

課時(shí):第一課時(shí)必修二第二章第3節(jié)伴性遺傳課時(shí):第一課時(shí)必修二第二章第3節(jié)伴性遺傳1教學(xué)目標(biāo)03情感目標(biāo)知識目標(biāo)01能力目標(biāo)02通過引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳的特點(diǎn)讓學(xué)生聯(lián)系,理解遺傳規(guī)律通過對紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的分析激發(fā)學(xué)生的求知欲,體驗(yàn)科學(xué)探究的樂趣概述伴性遺傳的概念分析總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)03情感目標(biāo)知識目標(biāo)01能力目標(biāo)02通過引導(dǎo)學(xué)生分析2溫故知新正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體溫故知新正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體3伴性遺傳概念種類病例概念病例人類的紅綠色盲(道爾頓癥)抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥基因位于性染色體上,所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體遺傳種類伴性遺傳概念種類病例概念病例人類的紅綠色盲(道爾頓癥)基因位4三角形和圓形大象113紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)010203

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?三角形和圓形大象113紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)01025紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)J.Dalton1766--1844人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者:道爾頓紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)J.Dalton1766-6男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)色盲基因位置常染色體只在Y只在X男女患病概率男女一樣只有男患病男女不一樣思考1紅綠色盲基因是位于X染色體上還是Y染色體上?X染色體男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方7紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)思考2無中生有是隱性紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?隱性基因結(jié)論:紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病4789101151231III1232III451626紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)思考2無中生有是隱性紅綠色盲基8紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性男性表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型該如何表示呢?(色盲基因用b表示)

正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY表中不同基因型的男女有多少種組合的方式呢?思考3學(xué)生活動(dòng)一紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性男9紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)XBXBXBYx(1)(2)(3)(5)(4)(6)XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?人類紅綠色盲的主要婚配方式紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)XBXBXBYx(1)(2)(10紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1:1XBXbY配子子代XBY正常女性和男性色盲的遺傳圖解女性正常男性色盲紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)XBXB11紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性攜帶者和男性正常的遺傳圖解

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1:1:1:1

女性正常子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY男性色盲女性攜帶者男性正常紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性攜帶者和男性正常的遺傳圖解12紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(5).女性攜帶者與色盲男性(4).色盲女性與正常男性XbXbXBYxXBXbXbYx:寫出剩余兩組婚配方式的遺傳圖解要求:1、以四人為小組,每位同學(xué)分析兩種婚配方式,正確寫出遺傳圖解過程;2、小組討論分析結(jié)果,相互檢查,指出有問題的地方;3、每小組選出一份最完整的遺傳圖解,全班選取兩組上臺(tái)展示。學(xué)生活動(dòng)二紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(5).女性攜帶者與色盲男性(13紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(1)患者男性多于女性:

男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲女性必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%思考四為什么患者男多女少?紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(1)患者男性多于女14紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(2)通常表現(xiàn)為:隔代交叉遺傳隔代:Ⅰ、Ⅲ代患病,Ⅱ代不患病交叉:男—女—男XbYXBXBXbYXBXbXBY

思考五色盲基因的傳遞過程?紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(2)通常表現(xiàn)為:隔代交叉遺傳15紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(3)女性患病,她的父親和兒子都患病

(女病父子?。bYXBXbXbYXbXbXBY紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(3)女性患病,她的父親和兒子16血友病發(fā)現(xiàn)其他伴X隱性遺傳病血友病一度被稱為“皇室病”,這是由于19世紀(jì),歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。血友病發(fā)現(xiàn)其他伴X隱性遺傳病血友病一度被稱為“皇室病”,這是17血友病發(fā)現(xiàn)血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多利亞女王開始的,她是家族中第一個(gè)血友病基因攜帶者。因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病,因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。血友病發(fā)現(xiàn)血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多利亞女王開始18抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱1憩F(xiàn)為X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳患者由于對19抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂?。喊閄染色體顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?;疾』疾≌;疾÷逝嗄猩??思考4抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂?。喊閄染色體20抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)觀察遺傳系譜圖,歸納伴X顯性遺傳特點(diǎn)1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)男性患者,他的母親和女兒都患?。胁∧概夭。W(xué)生活動(dòng)二4789710531III1232III451626抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)觀察遺傳系譜圖,歸納伴X顯性21外耳道多毛癥伴Y遺傳遺傳特點(diǎn)下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?1234你能推測出它的遺傳特點(diǎn)嗎?患者全為男性(父傳子,子傳孫)

傳男不傳女√外耳道多毛癥伴Y遺傳遺傳特點(diǎn)下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?122實(shí)踐應(yīng)用

甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢實(shí)踐應(yīng)用甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)23鞏固練習(xí)1.一個(gè)男孩患紅綠色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,推斷色盲基因來自

A.祖父B.祖母

C.外祖父D.外祖母XBYXBXbXbYXBXbXBY××2.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是

A.25%B.50%C.75%D.100%鞏固練習(xí)1.一個(gè)男孩患紅綠色盲,其父母、祖父母、外祖父母24課堂小結(jié)伴性遺傳紅綠色盲癥;血友病男多于女;隔代交叉遺傳;女患父子患抗維生素D佝僂病女多于男;世代連續(xù)性;男患母女患外耳道多毛癥患者全是男性;父傳子,子傳孫?;蛭挥谛匀旧w上遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)概念種類伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳課堂小結(jié)伴性遺傳紅綠色盲癥;血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛25課后作業(yè)人、果蠅的性別決定方式為XY型(性染色體為X和Y兩種),所有生物都是XY型嗎?其他性別決定方式和XY型有什么區(qū)別?在生產(chǎn)實(shí)踐中有哪些應(yīng)用實(shí)例呢?閱讀課本、查閱資料了解更多伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用課后作業(yè)人、果蠅的性別決定方式為XY型(性染色體為X和Y兩種26THANKYOUTHANKYOU27課時(shí):第一課時(shí)必修二第二章第3節(jié)伴性遺傳課時(shí):第一課時(shí)必修二第二章第3節(jié)伴性遺傳28教學(xué)目標(biāo)03情感目標(biāo)知識目標(biāo)01能力目標(biāo)02通過引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳的特點(diǎn)讓學(xué)生聯(lián)系,理解遺傳規(guī)律通過對紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的分析激發(fā)學(xué)生的求知欲,體驗(yàn)科學(xué)探究的樂趣概述伴性遺傳的概念分析總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)03情感目標(biāo)知識目標(biāo)01能力目標(biāo)02通過引導(dǎo)學(xué)生分析29溫故知新正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體溫故知新正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體30伴性遺傳概念種類病例概念病例人類的紅綠色盲(道爾頓癥)抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥基因位于性染色體上,所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體遺傳種類伴性遺傳概念種類病例概念病例人類的紅綠色盲(道爾頓癥)基因位31三角形和圓形大象113紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)010203

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?三角形和圓形大象113紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)010232紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)J.Dalton1766--1844人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者:道爾頓紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)J.Dalton1766-33男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)色盲基因位置常染色體只在Y只在X男女患病概率男女一樣只有男患病男女不一樣思考1紅綠色盲基因是位于X染色體上還是Y染色體上?X染色體男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方34紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)思考2無中生有是隱性紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?隱性基因結(jié)論:紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病4789101151231III1232III451626紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)思考2無中生有是隱性紅綠色盲基35紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性男性表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型該如何表示呢?(色盲基因用b表示)

正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY表中不同基因型的男女有多少種組合的方式呢?思考3學(xué)生活動(dòng)一紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性男36紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)XBXBXBYx(1)(2)(3)(5)(4)(6)XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?人類紅綠色盲的主要婚配方式紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)XBXBXBYx(1)(2)(37紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1:1XBXbY配子子代XBY正常女性和男性色盲的遺傳圖解女性正常男性色盲紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)XBXB38紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性攜帶者和男性正常的遺傳圖解

XBXb

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XBY親代女性攜帶者男性正常

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女性正常子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY男性色盲女性攜帶者男性正常紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)女性攜帶者和男性正常的遺傳圖解39紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(5).女性攜帶者與色盲男性(4).色盲女性與正常男性XbXbXBYxXBXbXbYx:寫出剩余兩組婚配方式的遺傳圖解要求:1、以四人為小組,每位同學(xué)分析兩種婚配方式,正確寫出遺傳圖解過程;2、小組討論分析結(jié)果,相互檢查,指出有問題的地方;3、每小組選出一份最完整的遺傳圖解,全班選取兩組上臺(tái)展示。學(xué)生活動(dòng)二紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(5).女性攜帶者與色盲男性(40紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(1)患者男性多于女性:

男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲女性必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%思考四為什么患者男多女少?紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(1)患者男性多于女41紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(2)通常表現(xiàn)為:隔代交叉遺傳隔代:Ⅰ、Ⅲ代患病,Ⅱ代不患病交叉:男—女—男XbYXBXBXbYXBXbXBY

思考五色盲基因的傳遞過程?紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(2)通常表現(xiàn)為:隔代交叉遺傳42紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(3)女性患病,她的父親和兒子都患病

(女病父子?。bYXBXbXbYXbXbXBY紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)遺傳方式遺傳特點(diǎn)(3)女性患病,她的父親和兒子43血友病發(fā)現(xiàn)其他伴X隱性遺傳病血友病一度被稱為“皇室病”,這是由于19世紀(jì),歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。血友病發(fā)現(xiàn)其他伴X隱性遺傳病血友病一度被稱為“皇室病”,這是44血友病發(fā)現(xiàn)血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多利亞女王開始的,她是家族中第一個(gè)血友病基因攜帶者。因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病,因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。血友病發(fā)現(xiàn)血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多利亞女王開始45抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳患者由于對46抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病:伴X染色體顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?;疾』疾≌;疾÷逝嗄猩??思考4抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病:伴X染色體47抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)觀察遺傳系譜圖,歸納伴X顯性遺傳特點(diǎn)1)女性患者多于男性患者;2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);3)男性患者,他的母親和女兒都患?。胁∧概夭。W(xué)生活動(dòng)二4789710531III1232III451626抗維生素D佝僂病遺傳方式遺傳特點(diǎn)觀察遺傳系譜圖,歸納伴X顯性48外耳道多毛癥伴Y遺傳遺傳特點(diǎn)下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?1234你能推測出它的遺傳特點(diǎn)嗎?患者全為男性(父傳子,子傳孫)

傳男不傳女√外耳道多毛癥伴Y遺傳遺傳特點(diǎn)下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?149實(shí)踐應(yīng)用

甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂

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