遺傳學測試題與答案

遺傳學測試題與答案1、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征。A、男女發(fā)病機會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體（AA）,雜合體（Aa）是攜帶者D、雙親無病時，子女一般不會發(fā)病E、患者為AA或Aa答案：C2、染色質的一級結構單位是：A、染色絲B、斷裂基因C、染色單體D、核小體E、核體答案：D3、14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是o47,XXY47,XX（XY）,+2145,XX（XY）,-14,-21,+t（14；21）（Pll；qll）46,XX（XY）,-14,+t（14；21）（Pll；qll）E、以上都不對答案：C4、以下哪項不是精神分裂癥臨床特征oA、聯(lián)想散漫B、意想倒錯C、意識或智力障礙D、缺乏自知力E、言行怪異答案：C5、一個常染色體平衡易位攜帶者最常見的臨床表現(xiàn)是A、不育B、智力低下C、自發(fā)流產(chǎn)D、多發(fā)畸形E、易患癌癥E、常染色體隱性遺傳答案：A44、下關于糖尿病的敘述不正確的是oA、按年齡分為幼年型和成年型B、按臨床分為輕、中、重C、按自然轉歸分為傾向型、潛伏型、化學型、臨床型D、臨床的典型性狀為“三多一少”E、發(fā)病率與環(huán)境因素無關答案：E45、屬于顛換的堿基替換為oA、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U答案：A46、母親為紅綠色盲，父親正常，其四個兒子有個可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D47、18三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有oA、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進、特殊握拳姿勢、搖椅足D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸E、以上都不對答案：C48、某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為52條，稱為oA、二倍體B、亞二倍體C、亞三倍體D、超二倍體E、單體答案：D49、常染色質是間期細胞核中：A、螺旋化程度高，有轉錄活性的染色質B、螺旋化程度低，有轉錄活性的染色質C、螺旋化程度高，無轉錄活性的染色質D、螺旋化程度低，無轉錄活性的染色質E、螺旋化程度低，很少有轉錄活性的染色質答案：B50、引起不規(guī)則顯性的原因為oA、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A、B和C答案：D51、某一個體其體細胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了一條，稱為A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、多體答案：B52、染色體結構畸變屬于oA、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉換E、顛換答案：C53、Down綜合征是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：C54、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是oA、一對性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對性狀間無質的差異E、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案：B55、Down's綜合癥屬于染色體畸變中的。A、三體型數(shù)目畸變B、三倍體數(shù)目畸變C、單體型數(shù)目畸變D、單倍體數(shù)目畸變E、嵌合體畸變答案：A56、染色質和染色體是oA、同一物質在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式B、不同物質在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式C、同一物質在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)D、不同物質在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)E、以上都不對答案：A57、組成RNA分子的單糖是oA、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脫氧核糖E、半乳糖答案：C58、以下不屬于精神病患者性狀的有oA、意識一般清醒B、記憶力無障礙C、無特有的軀體癥狀D、單雙卵的發(fā)病率一致E、屬于高度異質性疾病答案：D59、若某一個體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個體為。A、常染色體結構異常的嵌合體B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體C、性染色體結構異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體E、以上都不對答案：B60、在多基因遺傳病中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是A、均為極端的個體B、均為中間的個體C、多數(shù)為極端的個體，少數(shù)為中間的個體D、多數(shù)為中間的個體，少數(shù)為極端的個體E、極端個體和中間個體各占一半答案：B61、白化病I型患者體內(nèi)缺乏oA、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶B、苯丙氨酸羥化酶C、半乳糖激酶D、酪氨酸酶PRPP答案：D62、在形成生殖細胞過程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機會組合到一個生物細胞中，這是的細胞學基礎。A、互換率B、分離率C、連鎖定律D、自由組合率E、遺傳定律答案：D63、一個患者核型為46,XX/45,X,其發(fā)生原因可能是：。A、體細胞染色體不分離B、減數(shù)分裂染色體不分離C、染色體丟失D、雙受精E、核內(nèi)復制答案：C64、在形成生殖細胞過程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機會組合到一個生物細胞中，這是的細胞學基礎。A、互換率B、分離率C、連鎖定律D、自由組合率E、遺傳定律答案：D65、存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為oA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、丫連鎖遺傳答案：D66、染色體不分離（）A、只是指姐妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離答案：E67、下面關于同源染色體概念的敘述中，不正確的是oA、一條染色體經(jīng)復制而形成的兩條染色體B、一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體C、在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體D、形狀和大小一般都相同的兩條染色體E、功能相似的兩條染色體答案：A68、多基因病的群體易患性域值與平均值距離越遠，則oA、個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E、以上說法都對答案：B69、遺傳病中發(fā)病率最高的是。A、常染色體隱性遺傳病B、X連鎖隱性遺傳病C、單基因遺傳病D、多基因遺傳病E、體細胞遺傳病答案：D70、貓叫樣綜合征患者的核型為o46,XY,r5pl446,XY,t58pl4pl546,XY,del5pl446,XY,ins5pl446,XY,dup5pl4答案：C71、多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風險隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是oA、兒女B、孫子、孫女C、侄兒、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案：E72、在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結構上基本相同，稱為OA、染色單體B、染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體E、同源染色體答案：E73、21三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有oA、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進、特殊握拳姿勢、搖椅足D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸E、以上都不對答案：A74、DNA的半保留復制發(fā)生在()A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A75、屬于轉換的堿基替換為oA、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C答案：C76、14/21易位型先天愚型患者的核型是o47,XXY47,XX(XY),+2145,XX(XY),-14,-21,+t(14；21)(Pll；qll)46,XX(XY),-14,+t(14；21)(Pll；qll)47XX答案：D77、不能在世代間垂直傳遞的遺傳病是。A、常染色體遺傳病B、多基因遺傳病C、單基因遺傳病D、體細胞遺傳病E、性連鎖隱性遺傳病答案：D78、Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有。A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進、特殊握拳姿勢、搖椅足D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸答案：B答案：c6、異染色質是指間期細胞核中oA、螺旋化程度高，有轉錄活性的染色質B、螺旋化程度低，有轉錄活性的染色質C、螺旋化程度高，無轉錄活性的染色質D、螺旋化程度低，無轉錄活性的染色質E、以上都不對答案：C7、白化病是由于患者體內(nèi)缺乏所致。A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羥化酶C、酪氨酸氨基轉移酶D、尿黑酸氧化酶E、谷氨酸脫竣酶答案：A8、一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結婚,婚后如生育，其子女中。A、有1/4可能為白化病患者B、有1/4可能為白化病攜帶者C、有1/2可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者E、以上都不對答案：C9、精神分裂癥的發(fā)病屬于oA、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、染色體病D、多基因遺傳病E、體細胞遺傳病答案：D10、一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為A、1/4B、1/3601/2401/1201/480答案：B11、精神分裂癥的發(fā)病屬于oA、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、染色體病D、多基因遺傳病E、體細胞遺傳病答案：D12、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現(xiàn)有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為oA、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A13、根據(jù)國際體制的規(guī)定，正常女性核型的描述方式是o46XX46,XX46；XXD、46.XXE、46XX答案：B14、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為OA、男性一男性一男性B、男性一女性一男性C、女性一女性一女性D、男性f女性一女性E、女性-*男性-*女性答案：E15、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征A、男女發(fā)病機會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體(AA),雜合體(Aa)是攜帶者D、雙親無病時，子女一般不會發(fā)病E、患者為AA或Aa答案：C16、染色體病的普遍特點是oA、生長發(fā)育遲緩，智力低下，特異性異常體征B、生長發(fā)育遲緩，先天性心臟病，特異性異常體征C、先天性心臟病，智力低下，特異性異常體征D、腎臟畸形，先天性心臟病，特異性異常體征E、胃腸畸形，智力低下，特異性異常體征答案：A17、關于多基因遺傳病的敘述，不正確的是oA、近親結婚發(fā)病率高低B、呈單峰分布C、發(fā)病有家族聚居傾向D、呈連續(xù)分布E、發(fā)病率與親屬關系遠近相關答案：A18、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性E、從性顯性答案：C19^Leber視神經(jīng)病是。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：D20、患者同胞發(fā)病率為1%?10%的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遺傳答案：E.雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是()A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案：c22、患者同胞發(fā)病率為1%?10%的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遺傳答案：E23、近年來從分子水平的研究表明，視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(RB)是一種A、細胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：E24、一個tRNA上的反密碼子是5'AGC3,,它能識別的密碼子是:5'UGC3'5'UCG3'5'GCU3'5'CGU3'5，TCG3，答案：B25、最常見的染色體畸變綜合征是oA、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、貓叫樣綜合征E、Edward綜合征答案：B26、白化病屬于oA、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳病答案：A27、14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是（）。46,XX,dell5ql4q2146,XY,t4；6q21ql4.46,XX,inv2pl4q21D、45,XX,—14,一12,+tl4,21pH?qllE、46,XY,一14,q-tl4,一21pH；qll答案：D28、性狀分離的準確描述是oA、雜交親本具有同一性狀的相對差異B、雜交后代個體間遺傳表現(xiàn)的相對差異C、雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型D、雜交后代出現(xiàn)不同的相對性狀E、以上都不對答案：B29、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A30、生殖細胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半是由于oA、染色體不分離B、染色體丟失C、DNA合成受抑制D、染色體復制次數(shù)少于分裂次數(shù)E、以上都對答案：D31、下列哪種患者的后代發(fā)病風險高oA、單側唇裂B、單側腭裂C、雙側唇裂D、單側唇裂十腭裂E、雙側唇裂+腭裂答案：E32、大部分Down綜合征都屬于oA、易位型B、游離型C、微小缺失型D、嵌核型E、倒位型答案：B33、某一個體其體細胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體答案：B34、一個患者核型為46,XX/45,X,其發(fā)生原因可能是：。A、體細胞染色體不分離B、減數(shù)分裂染色體不分離C、染色體丟失D、雙受精E、核內(nèi)復制答案：C35、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是oA、一對性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對性狀間無質的差異E、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案：B36、慢性進行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,一個雜合型患者與正常人結婚生下患者的概率為（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、0答案：B