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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列離子方程式,書寫正確的是A.硫化亞鐵與鹽酸反應:S2-+2H+=H2S↑B.硫化氫氣體通入氯水中:H2S+Cl2=2H++2Cl-+S↓C.硫酸和氫氧化鋇溶液混合:H++OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+H2OD.鐵與稀硫酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑2、下列離子方程式書寫正確的是()A.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+B.Na2O2固體與H2O反應產(chǎn)生O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑C.Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O3、植物油和水、酒精和水、碘的飽和水溶液,這三組混合物的分離方法分別是()A.過濾、蒸餾、分液B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、過濾D.萃取、過濾、蒸餾4、下列實驗操作中,不能用于物質(zhì)分離的是()A. B.C. D.5、下列過程中吸收能量的是A. B. C. D.6、諾貝爾化學獎得主——德國科學家格哈德·埃特爾對一氧化碳在鉑表面氧化過程的研究,催生了汽車尾氣凈化裝置。凈化裝置中催化轉(zhuǎn)化器可將CO、NO、NO2等轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì)。下列有關說法不正確的是A.催化轉(zhuǎn)化器中的鉑催化劑可加快CO的氧化B.鉑表面做成蜂窩狀更有利于提高催化效果C.使用鉑催化劑,可以提高CO、NO、NO2的平衡轉(zhuǎn)化率D.在鉑催化下,NO、NO2可被CO還原成N27、把0.6mol氣體X和0.4mol氣體Y混合于2L的密閉容器中,發(fā)生反應:3X(g)+Y(g)?nZ(g)+3W(g),測得5min末W的濃度為0.1mol·L-1,又知以Z表示的平均反應速率為0.02mol·L-1·min-1,則n值是A.2 B.3 C.4 D.68、下列說法不正確的是A.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物B.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物C.非極性鍵也可能存在于離子化合物中D.用化學鍵的觀點解釋化學反應的本質(zhì):舊鍵的斷裂和新鍵的形成9、短周期元素A和B,其中A元素的原子最外層電子數(shù)是a,次外層電子數(shù)是b;B元素的原子M層電子數(shù)是(a-b),L層電子數(shù)是(a+b),則A、B兩種元素形成的化合物的化學式可能表示為()A.B3A2 B.AB2 C.A3B2 D.BA210、下列各項因素中能夠?qū)瘜W反應速度起決定作用的是()A.溫度B.濃度C.催化劑D.物質(zhì)性質(zhì)11、近期我國冀東渤海灣發(fā)現(xiàn)儲量達10億噸的大型油田,下列說法正確的是A.石油屬于可再生礦物能源 B.石油主要含有碳、氫兩種元素C.石油的裂化是物理變化 D.石油分餾的各餾分均是純凈物12、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,CO2的生成量與加入鹽酸的體積(V)的關系如圖所示。下列判斷正確的是()A.在0~a范圍內(nèi),只發(fā)生中和反應B.a(chǎn)=0.3C.a(chǎn)b段發(fā)生反應的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質(zhì)的量之比為1∶213、下列說法正確的是()A.物質(zhì)發(fā)生化學反應的反應熱僅指反應放出的熱量B.熱化學方程式中各物質(zhì)的化學計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示分子的個數(shù)C.在常溫下就能進行的反應一定是放熱反應D.在“反應熱的測量實驗”中測定反應后溫度的操作方法:將量筒中的NaOH溶液經(jīng)玻璃棒引流緩緩倒入盛有鹽酸的小燒杯中,立即蓋上蓋板,并用環(huán)形玻璃攪拌棒不斷攪拌,準確讀出并記錄反應體系的最高溫度14、在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明的一組離子是A.K+、Na+、Cl-、CO32-B.NH4+、Na+、Cl-、SO42-C.Na+、HCO3-、NO3-、SO42-D.K+、MnO4-、Na+、Cl-15、下列關于反應熱的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應生成1molH2O時會放出57.3kJ的熱量B.由C(石墨,s)——C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知,石墨比金剛石更穩(wěn)定C.在500℃、MPa下,將0.5molN2和l.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3,放熱19.3kJ,則其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ?mol-1D.甲烷的燃燒熱(△H)為-890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-116、今有下列各組反應,放出H2的平均速率最快的是(不考慮酸根對速率的影響)()。編號金屬酸的濃度及體積反應溫度/℃12.4g鎂條3mol·L-1硫酸100mL4022.4g鎂粉3mol·L-1鹽酸200mL3032.4g鎂粉3mol·L-1硫酸100mL4045.6g鐵粉3mol·L-1硫酸100mL40A.A B.B C.C D.D17、下列物質(zhì)中,屬于含有共價鍵的離子化合物是A.Ba(OH)2 B.CaCl2 C.H2SO4 D.NH318、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是A.元素X與元素Z的最高正化合價之和的數(shù)值等于8B.原子半徑的大小順序為:rX>rY>rZ>rW>rQC.離子Y2-和Z3+的核外電子數(shù)和電子層數(shù)都相同D.元素W的最高價氧化物對應的水化物的酸性比Q的強19、固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應的稀有氣體原子的最外層電子層結構,則下列有關說法中,不正確的是()A.NH5的電子式為B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物C.1molNH5中含有5NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù))D.它與水反應的化學方程式為NH5+H2O===NH3·H2O+H2↑20、下列關于氨水的敘述正確的是()A.氨水顯堿性,是因為氨氣是一種弱堿B.氨水和液氨成分相同C.向AlCl3溶液中加入過量氨水,生成白色沉淀,且不溶解D.氨水中共有三種粒子21、下列有關石油加工及其產(chǎn)品的說法不正確的是()A.石油的分餾是物理變化B.石油裂化的主要目的是提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量C.石油催化重整的主要目的是得到芳香烴D.直餾汽油和裂化汽油均可萃取溴水中的溴22、一定溫度和壓強下,在2L的密閉容器中合成氨氣:N2(g)+3HA.0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為0.00B.10~20min內(nèi),vC.該反應在20min時達到化學平衡狀態(tài)D.N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率相等二、非選擇題(共84分)23、(14分)下面是元素周期表的一部分,請按要求填空:ABCDEFGHI(1)A元素的最高價氧化物的電子式______。(2)元素G在周期表中的位置是_______。(3)C與D簡單離子中半徑較大的是________(用離子符號表示)。(4)C與F的氣態(tài)氫化物中較穩(wěn)定是________(用化學式表示)。(5)寫出G單質(zhì)與I的最高價氧化物對應水化物的溶液反應的化學方程式______。(6)下列說法或?qū)嶒灢荒茏C明H和I兩種元素的金屬性強弱的是_____。a比較兩種元素的單質(zhì)的熔點、沸點高低b將兩種元素的單質(zhì)分別與冷水反應,觀察反應的劇烈程度c比較兩種元素的最高價氧化物對應的水化物的堿性強弱24、(12分)A、B、C、D、E為五種常見的有機物,它們之間的轉(zhuǎn)化關系如圖1所示。其中A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑。D分子的模型如圖2所示。請回答下列問題:(1)由B生成C的反應類型是________。(2)A的結構簡式為________,D中的官能團為______。(3)B與D反應生成E的化學方程式為__________。25、(12分)在三支試管中分別加入2mL5%H2O2溶液,再在其中兩支試管中分別滴加0.1mol/LFeCl3溶液和0.1mol/LCuSO4溶液,試管中發(fā)生反應的化學方程式__________,后兩支試管中能觀察到的共同的明顯現(xiàn)象是__________。該實驗說明催化劑能加快化學反應速率,還能得出的結論是__________。26、(10分)如圖在試管甲中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸,充分搖勻,冷卻后再加入少量無水乙酸,用玻璃棒充分攪拌后將試管固定在鐵架臺上,在試管乙中加入5mL飽和的碳酸鈉溶液,按圖連接好裝置,用酒精燈對試管甲小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當觀察到乙試管中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。試回答:(1)試管乙中觀察到的現(xiàn)象是______________________。(2)液體混合加熱時液體容積不能超過其容積_____,本實驗反應開始時用小火加熱的原因是__________;(已知乙酸乙酯的沸點為77℃;乙醇的沸點為78.5℃;乙酸的沸點為117.9℃)(3)試管甲中加入濃硫酸的目的是__________。(4)該實驗中長導管的作用是_______,其不宜伸入試管乙的溶液中,原因是________。(5)試管乙中飽和Na2CO3的作用是______________________________________。(6)寫出試管甲中發(fā)生反應的化學方程式________________________________。27、(12分)紅葡萄酒密封儲存時間越長,質(zhì)量越好,原因之一是儲存過程中生成了有香味的酯。在實驗室也可以用如下圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)用化學方法可以鑒別乙醇和乙酸的試劑是______________(填字母);a.稀硫酸b.酸性KMnO4溶液c.NaOH溶液d.紫色的石蕊溶液(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是______________;(3)為了研究乙醇與乙酸反應的機理,若將乙醇中的氧原子用18O標記,寫出標記后試管a中發(fā)生反應的化學方程式:_________________________________________;其反應類型是______________;(4)反應開始前,試管b中盛放的溶液是_____________;(5)反應結束后,常用____________操作把試管b中合成的酯分離出來。28、(14分)由N、B等元素組成的新型材料有著廣泛用途。(1)B2H6是一種高能燃料,它與Cl2反應生成的BCl3可用于半導體摻雜工藝及高純硅的制造;由第二周期元素組成的與BCl3互為等電子體的陰離子為_______(填離子符號,填一個)。(2)氨硼烷(H3N→BH3)和Ti(BH4)3均為廣受關注的新型化學氫化物儲氫材料.①H3N→BH3中B原子的外圍電子排布圖_________。②Ti(BH4)3由TiCl3和LiBH4反應制得,寫出該制備反應的化學方程式____;基態(tài)Ti3+的成對電子有___對,BH4-的立體構型是____;Ti(BH4)3所含化學鍵的類型有____;③氨硼烷可由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過如下反應制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3;與上述化學方程式有關的敘述不正確的是_____________A.氨硼烷中存在配位鍵B.第一電離能:N>O>C>BC.反應前后碳原子的軌道雜化類型不變D.CH4、H2O、CO2都是非極性分子(3)磷化硼(BP)是受到高度關注的耐磨材料,如圖1為磷化硼晶胞;①晶體中P原子填在B原子所圍成的____空隙中。②晶體中B原子周圍最近且相等的B原子有____個。(4)立方氮化硼是一種新型的超硬、耐磨、耐高溫的結構材料,其結構和硬度都與金剛石相似,但熔點比金剛石低,原因是__________。圖2是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”和畫“×”分別標明B與N的相對位置______。其中“●”代表B原子,“×”代表N原子。29、(10分)已知X、Y、Z、W是元素周期表中短周期中的四種非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大,X元素的原子形成的陽離子就是一個質(zhì)子,Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z、W在元素周期表中處于同周期相鄰的位置,它們的單質(zhì)在常溫下均為無色氣體。試回答:(1)寫出下列元素的元素符號:X________,Y________,Z_________,W__________(2)X的單質(zhì)和Z的單質(zhì)在一定條件下反應生成化合物E,該反應的化學方程式為(請注明反應條件)________________________。(3)這四種元素可組成原子個數(shù)比為5:1:1:3(按X、Y、Z、W的順序)的化合物化學式為_____________,含有化學鍵有_________、_____________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
A.硫化亞鐵是難溶性物質(zhì),在離子方程式里不能寫成離子形式,故A不選;B.硫化氫有還原性,氯氣有氧化性,兩者會發(fā)生氧化還原反應,生成硫和鹽酸,故B選;C.1mol硫酸電離出2molH+和1molSO42-,1mol氫氧化鋇電離出1molBa2+和2molOH-,所以離子方程式中H+、OH-和水的系數(shù)均為2,即離子方程式為:2H++2OH-+Ba2++SO42+=BaSO4↓+2H2O,故C不選;D.稀硫酸的氧化性是H+體現(xiàn)出來的,H+的氧化性比較弱,不能把鐵氧化成Fe3+,只能氧化成Fe2+,故D不選;故選B。2、B【答案解析】A、Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+,電荷不守恒,正確的為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,A錯誤。B、2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,正確,B正確。C、Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,反應物之間化學計量數(shù)不正確,應為Ba2++2OHˉ+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,C錯誤。D、Al(OH)3為兩性氫氧化物,不溶于弱酸弱堿,正確的為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D錯誤。正確答案為B點睛:1、判斷離子方程式正誤常用方法有:電荷守恒、質(zhì)量守恒、物質(zhì)可否拆分、物質(zhì)之間反應的量是否正確、是否可逆反應等多個角度理解。2、氫氧化鋁為兩性化合物,只與強酸強堿反應,不與弱酸如H2CO3、弱堿如NH3·H2O反應。3、B【答案解析】
植物油和水不互溶,且都是液體,所以采用分液的方法分離;乙醇和水互溶且都是液體,所以根據(jù)其沸點不同采用蒸餾的方法分離;碘在有機溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度,所以可采用萃取的方法分離;故B選項正確;本題答案為B。4、C【答案解析】
A.該裝置是過濾操作,適用于難溶性固體與可溶性液體混合物的分離,A不符合題意;B.該裝置是蒸餾操作,適用于互溶的沸點不同的液體混合物的分離,B不符合題意;C.該裝置是配制物質(zhì)的量濃度的溶液的操作,不能用于分離混合物,C符合題意;D.該裝置是分液操作,適用于互不相溶的液體混合物的分離,D不符合題意;故合理選項是C。5、A【答案解析】A、生成物能量高于反應物總能量,屬于吸熱反應,需要吸收能量,A正確;B、反應物能量高于生成物總能量,屬于放熱反應,需要放出能量,B錯誤;C、反應物能量高于生成物總能量,屬于放熱反應,需要放出能量,C錯誤;D、濃硫酸稀釋放出熱量,D錯誤,答案選A。6、C【答案解析】A、在鉑催化劑的作用下,NO、NO2將CO氧化為CO2,選項A正確;B、將鉑表面做成蜂窩狀,增大了反應物的接觸面積,有利于提高催化效果,選項B正確;C、催化劑只能改變化學反應速率而不能改變化學反應限度(即不能使化學平衡發(fā)生移動),選項C不正確;D、NO、NO2變成N2,氮元素的化合價降低,被還原,選項D正確;答案選C。7、B【答案解析】
5min內(nèi)W的平均化學反應速率v(W)==0.02mol?L-1?min-1,利用各物質(zhì)的反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,Z濃度變化表示的平均反應速率為0.02mol?L-1?min-1,則:v(Z):v(W)=0.02mol?L-1?min-1:0.02mol?L-1?min-1=n:3,所以n=3,故答案為B。8、B【答案解析】
A.離子化合物一定含有離子鍵,含有離子鍵的化合物也一定為離子化合物,故A正確;B.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,如NH4Cl也含有共價鍵,但屬于離子化合物,故B錯誤;C.如Na2O2為離子化合物,含有氧氧非極性共價鍵,故C正確;D.化學反應的本質(zhì)是舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的形成,D正確;故答案為B?!敬鸢更c睛】含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物可以含有共價鍵;只含共價鍵的化合物為共價化合物。9、D【答案解析】
短周期元素A和元素B,元素A原子的最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為b;元素B原子的M層電子數(shù)為(a-b),L層電子數(shù)為(a+b),則L層電子數(shù)為8,所以a+b=8,所以元素A原子有2個電子層,故b=2,所以a=8-b=8-2=6,故A為O元素;故元素B原子的M層電子數(shù)為a-b=6-2=4,故B為Si元素,A、B兩元素形成的化合物為BA2,故選D。10、D【答案解析】影響化學反應速率的因素中,反應物的結構與性質(zhì)是決定性的因素,即最主要因素,而溫度、濃度、壓強、催化劑等外界因素為次要因素,故選D。11、B【答案解析】
A、石油屬于化石能源,不可再生,故A錯;B、石油主要是1~50個碳原子的烷烴、環(huán)烷烴組成的混合物,烴是含有碳、氫兩種元素的化合物,故B正確;C、石油的裂化屬于化學變化,石油中長鏈的烷烴在高溫高壓催化劑作用下裂化,生成短鏈烷烴和短鏈烯烴,主要用于生產(chǎn)汽油等輕質(zhì)油,故C錯;D、石油的分餾屬于物理變化,沒有新物質(zhì)生成,根據(jù)液態(tài)混合物的沸點不同進行分離,所得各溫度范圍內(nèi)的餾分都是混合物,如汽油、煤油等,故D錯。12、B【答案解析】
向NaOH和Na2CO3混合配成的溶液中滴加鹽酸時,先發(fā)生氫氧化鈉與鹽酸的中和反應:NaOH+HCl=NaCl+H2O,氫氧化鈉反應完畢后再發(fā)生碳酸鈉與鹽酸的反應:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,最后發(fā)生反應:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,利用物質(zhì)的量的關系并結合圖象分析解答?!绢}目詳解】A.向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸時,首先和NaOH反應生成水和氯化鈉:NaOH+HCl=NaCl+H2O,繼續(xù)滴加時,鹽酸與Na2CO3首先發(fā)生反應:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出氣體,繼續(xù)滴加時發(fā)生反應:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,則在0-a范圍內(nèi)發(fā)生反應為:NaOH+HCl=NaCl+H2O、HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,故A錯誤;B.根據(jù)圖像可知,從a點開始發(fā)生反應NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,該過程中消耗氯化氫的物質(zhì)的量與生成二氧化碳的物質(zhì)的量相等為0.01mol,則消耗0.1mol?L-1稀鹽酸的體積分別為=0.1L,所以a=0.4-0.1=0.3,故B正確;C.根據(jù)分析可知,ab段發(fā)生反應為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,反應的離子方程式為:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故C錯誤;D.根據(jù)碳元素守恒,混合物中碳酸鈉的物質(zhì)的量是0.01mol,b點消耗鹽酸的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.4L=0.04mol,則a點氯化氫的物質(zhì)的量為:0.04mol-0.01=0.03mol,根據(jù)反應HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl可知,0.01mol碳酸鈉消耗0.01mol氯化氫生成碳酸氫鈉,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.03mol-0.01mol=0.02mol,所以原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質(zhì)的量之比為0.02mol∶0.01mol=2∶1,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】明確鹽酸與碳酸鈉的反應可以分為兩步:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,然后再發(fā)生反應NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑是解題的關鍵。本題的難點和易錯點為D,要注意根據(jù)反應的方程式計算判斷。13、B【答案解析】A.恒壓條件下反應中吸收或放出的能量均為反應熱,故A錯誤;B.熱化學方程式中各物質(zhì)的化學計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,物質(zhì)的量與熱量成正比,不表示分子個數(shù),故B正確;C.常溫下能進行的反應不一定是放熱反應,如氫氧化鋇固體和氯化銨晶體混合得氨氣,此反應為吸熱反應,故C錯誤;D.“反應熱的測量實驗”中測定反應后溫度時,反應物應快速混合,以減少熱量散失,故D錯誤;答案為B。14、A【答案解析】A.K+、Na+、Cl-、CO32-在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明,A正確;B.NH4+在堿性溶液中不能大量共存,B錯誤;C.HCO3-在堿性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.MnO4-在溶液中不顯無色,D錯誤,答案選A。點睛:掌握離子的性質(zhì)是解答的關鍵,另外解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應條件,如“氧化還原反應”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。15、B【答案解析】A.H2SO4和Ba(OH)2反應生成1molH2O的同時還有硫酸鋇沉淀生成,硫酸鋇存在溶解平衡。所以放出的熱量不是57.3kJ,A正確;B.由C(石墨,s)→C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知石墨總能量小于金剛石總能量,因為石墨比金剛石更穩(wěn)定,B正確;C.不能確定反應物的轉(zhuǎn)化率,因此不能計算反應熱,C錯誤;D.生成物水的狀態(tài)應該是液態(tài),D錯誤,答案選B。16、C【答案解析】活動性不同的金屬與相同濃度的酸反應,金屬越活潑,放出氫氣的速率越快;不同形狀的同種金屬與酸反應,粉末狀比塊狀反應速率快;金屬與酸反應,H+濃度越大、溫度越高,反應速率越快。17、A【答案解析】
首先判斷該化合物的類型,然后再分析含有化學鍵的類型;【題目詳解】A、Ba(OH)2為離子化合物,含有化學鍵為離子鍵和極性共價鍵,故A符合題意;B、CaCl2屬于離子化合物,只含離子鍵,故B不符合題意;C、H2SO4屬于共價化合物,只含共價鍵,故C不符合題意;D、NH3屬于共價化合物,只含共價鍵,故D不符合題意;答案選A。18、A【答案解析】由元素在短周期中的位置可知,X為氮元素、Y為氧元素、Z為Al元素、W為硫元素、Q為Cl元素;A.元素X的最高正價為+5,元素Z的最高正化合價為+3,二者最高正化合價之和等于8,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑rZ>rW>rQ>rX>rY>,故B錯誤;C.O2-、Al3+核外電子數(shù)都是10、都有2個電子層,故C錯誤;D.非金屬性Cl>S,故酸性HClO4>H2SO4,故D錯誤;故選A。點睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結構相同的微粒:電子層結構相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。19、C【答案解析】分析:固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應稀有氣體原子的最外電子層結構,應為NH4H,是一種離子化合物,能與水反應:NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成。A、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,故A正確;B、根據(jù)氮原子的原子結構,最外層5個電子最多和四個氫原子形成共價鍵(其中一個是配位鍵,氮原子提供一對電子,氫離子提供空軌道形成),形成了帶正電荷的銨根離子,所以另一個氫原子只能是形成H-,陰陽離子間形成離子鍵,NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物,故B正確;C、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,1molNH5中含有4NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)),故C錯誤;D、能與水反應:NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成,故D正確;故選C。點睛:本題考查化學鍵,解題關鍵:把握化學鍵形成的一般規(guī)律及化學鍵的判斷,側重分析與應用能力的考查,易錯點C,注意NH5為離子化合物,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵。20、C【答案解析】分析:A、氨氣是非電解質(zhì);B、氨水是混合物,液氨是純凈物;C、氨水與氯化鋁反應生成氫氧化鋁沉淀;D、氨水有中性分子:氨分子、水分子和一水合氨分子,離子有銨根離子、氫離子和氫氧根離子。詳解:A、氨水顯堿,但氨水是混合物,一水合氨是弱堿,氨氣是非電解質(zhì),不能電離,A錯誤;B、氨水是混合物,液氨是純凈物,所以兩者成分不相同,B錯誤;C、向AlCl3溶液中加入過量氨水,生成白色沉淀氫氧化鋁,氨水是弱堿,不能溶解氫氧化鋁,C正確;D、氨水有中性分子:氨分子、水分子和一水合氨分子,離子有銨根離子、氫離子和氫氧根離子,共六種粒子,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查氨氣的化學性質(zhì),學生只要掌握氨氣極易溶于水并與水反應生成一水合氨、氨水中含有三分子、三離子即可,比較容易。21、D【答案解析】
A.石油的分餾是利用物質(zhì)沸點不同的原理,將石油中的碳氫化合物予以分離的方法,屬于物理變化,故不選A;B.石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油,煤油,柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,故不選B;C.石油催化重整的主要目的是得到芳香烴,故不選C;D.裂化汽油含不飽和烴,與溴發(fā)生加成反應,不能作萃取劑,故選D;答案:D22、D【答案解析】
A項、由圖可知,10min時反應生成NH3的物質(zhì)的量為0.1mol,則0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為0.1mol2L10min=0.005mol/(L·min)B項、10~20min內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2,故B正確;C項、20min時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,說明反應達到化學平衡狀態(tài),故C正確;D項、由圖可知N2的起始量與H2的起始量之比為2:3,與化學計量數(shù)之比不相等,則N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率一定不相等,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅦA族O2-H2O2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2Oa【答案解析】
依據(jù)元素在周期表的位置關系可知,A、B、C、D、E、F、G、H和I分別是C、N、O、Na、Si、S、Cl、K和Ca,結合元素周期律和物質(zhì)的結構與性質(zhì)分析作答?!绢}目詳解】(1)A元素的最高價氧化物為CO2,為共價化合物,C與O原子之間共用2對電子對,使各原子達到滿8電子穩(wěn)定結構,其電子式為;(2)元素G為Cl,原子序數(shù)為17,在周期表中位于第三周期ⅦA族;(3)電子層數(shù)越大,簡單離子的半徑越大;電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越小,簡單離子半徑越大,則C與D簡單離子中半徑較大的是O2-;(4)同主族中元素的非金屬性從上到下依次減弱,則C與F的氣態(tài)氫化物中較穩(wěn)定是H2O;(5)G單質(zhì)為Cl2,I的最高價氧化物對應水化物為氫氧化鈣,兩者參與反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其反應的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(6)a.兩種元素的單質(zhì)的熔點、沸點高低,指的是物理性質(zhì),與元素的非金屬性無關,符合題意,a項正確;b.將兩種元素的單質(zhì)分別與冷水反應,觀察反應的劇烈程度,若與冷水反應越劇烈,則單質(zhì)的金屬性越強,b項錯誤;c.比較兩種元素的最高價氧化物對應的水化物的堿性強弱,堿性越強,則金屬性越強,c項錯誤;答案選a。24、氧化反應CH2=CH2羧基(—COOH)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】
A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑,則A為乙烯;A與水發(fā)生加成反應生成B,B為乙醇;B發(fā)生催化氧化反應生成C,則C為乙醛;B可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D,由D的分子結構模型可知D為乙酸,B和D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成E,則E為乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)由B生成C的反應是乙醇的催化氧化,故反應類型是氧化反應。(2)A是乙烯,其結構簡式為CH2=CH2,D是乙酸,其中的官能團為羧基(—COOH)。(3)B與D反應生成E的反應,即乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應,化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?!敬鸢更c睛】本題要求學生在基礎年級要打好基礎,掌握常見重要有機物之間的經(jīng)典轉(zhuǎn)化關系,并能在相似的情境中進行遷移應用。特別要注意一些典型的反應條件,這往往是解題的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反應的條件。還要注意總結連續(xù)氧化的反應,這種現(xiàn)象在無機化學和有機化學中都存在,要學會歸納。25、2H2O22H2O+O2↑有大量氣泡產(chǎn)生同一個反應可有多種催化劑,不同的催化劑催化效率不一樣【答案解析】
在催化劑的作用下雙氧水分解生成氧氣和水,則試管中發(fā)生反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,反應能觀察到的共同的明顯現(xiàn)象是有大量氣泡產(chǎn)生。由于使用的催化劑不同,因此該實驗還能得出的結論是同一個反應可有多種催化劑,不同的催化劑催化效率不一樣。26、液體分層1/3加快反應速率,同時又防止了反應物未來得及反應而揮發(fā)損失催化劑、吸水劑導氣、冷凝防止加熱不充分而倒吸除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【答案解析】分析:(1)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)結合碳酸鈉的性質(zhì)分析判斷實驗現(xiàn)象;(2)依據(jù)實驗基本操作分析,液體混合加熱時液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時用小火加熱的原因是加快反應速率,避免反應物的揮發(fā);(3)濃硫酸的作用是作酯化反應的催化劑和吸水劑;(4)加熱反應過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)分析用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯的原因;(6)裝置甲中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水。詳解:(1)乙酸乙酯不溶于水、密度小于水,混有的乙酸和乙醇被碳酸鈉溶液反應或溶解,則試管乙飽和碳酸鈉溶液中,生成的乙酸乙酯在水溶液上層,試管中觀察到的現(xiàn)象是:液體分層,在飽和碳酸鈉上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體;(2)液體混合加熱時液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時用小火加熱的原因是加快反應速率,同時又防止了反應物未來得及反應而揮發(fā)損失;(3)濃硫酸有吸水性,促進該反應向正反應方向移動,濃硫酸能加快反應速率,所以濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑;(4)已知乙酸乙酯的沸點為77℃;乙醇的沸點為78.5℃;乙酸的沸點為117.9℃,加熱反應過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)碳酸鈉溶液溶解乙醇,能跟乙酸反應吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,便于分層,即飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出;(6)裝置中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點睛:本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度不大,本題注意把握乙酸乙酯的制備原理和實驗方法,學習中注重實驗評價能力的培養(yǎng)。27、bd防止暴沸CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O取代反應(或酯化反應)飽和Na2CO3溶液分液【答案解析】
(1)乙醇的官能團為-OH,乙酸的官能團為-COOH;(2)加入幾塊碎瓷片,可防止液體加熱時劇烈沸騰;(3)乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,酯化反應為取代反應;(4)b中為碳酸鈉,可除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度;(5)試管b中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層;【題目詳解】(1)乙醇分子中官能團的名稱是羥基,乙酸中的官能團的結構簡式為?COOH,羥基能使酸性高錳酸鉀褪色,羧基不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,羥基不能使石蕊變色,而羧基可以使石蕊變色,故答案為:bd;(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是防止暴沸,故答案為:防止暴沸;(3)試管a中發(fā)生反應的化學方程式為CH3COOH+C
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