廢水中重金屬物質(zhì)回收設(shè)計書

廢水中重金屬物質(zhì)回收設(shè)計書廢水中重金屬物質(zhì)回收設(shè)計書廢水中重金屬物質(zhì)回收設(shè)計書廢水中重金屬物質(zhì)回收設(shè)計書一、水污染現(xiàn)狀水是一種難得的自然資源，隨著工農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展和人們生活水平的不斷提升，對水資源的要求，無論是從質(zhì)而言，還是從量而言，都有了更高的標(biāo)準(zhǔn)。水其實不是是取之不盡，用之不斷的天然資源，它是有限資源，對于缺水地區(qū)來說，水就更加難得了，防范水污染，保護水環(huán)境，目前已引起寬泛共識。水污染是指水體因外界某種物質(zhì)的介入，以致原有質(zhì)量特點發(fā)生改變，進而影響了原有的功能和利用價值，甚至危害人體健康，損壞生態(tài)環(huán)境。人類社會為了滿足生活及生產(chǎn)的需求，要從各種自然水體中取用大量的水，這些水被利用后，即產(chǎn)生生活污水和工業(yè)廢水，并最后又排入天然水體，這樣就組成了一個用水的循環(huán)。二、重金屬廢水的本源及特點1.采礦過程廢水，金屬礦的開采廢水主要含有懸浮物和酸，這是由于金屬礦石或圍巖中，含有硫化礦物，這些礦物經(jīng)風(fēng)化，水及細菌等的作用，形成酸性廢水。其反響式為2FeS2＋2H2O＋7O2——2FeSO4＋2H2SO4礦山酸性廢水一般含有一種或幾種金屬，非金屬離子，主要有鈣，鐵，錳，鉛，鋅，銅和等。煉鐵過程廢水，高爐煤氣沖洗水是煉鐵工藝的主要廢水，含有大量的懸浮固體，。其主要成分是鐵，鋁，鋅和硅等氧化物。鋼鐵企業(yè)的軋鋼酸洗，特別是不銹鋼表面酸洗除垢，也能產(chǎn)生含鐵，鎳，鋅，鉛等重金屬廢水金屬加工過程廢水，主若是金屬表面沖洗除銹產(chǎn)生的酸性廢液。金屬資料多用硫酸和鹽酸酸洗，而不銹鋼則要用硝酸，氫氟酸混雜酸洗。酸洗后的鋼材又要用清水漂洗，產(chǎn)生漂洗酸性廢水。一般情況下，漂洗后節(jié)余的廢液含酸百分之七左右，其中含有大量溶解鐵質(zhì)，漂洗水的PH值為1—2。酸性廢液和漂洗水，如不經(jīng)辦理就外排，必然造成嚴重的污染。電鍍過程廢水，電鍍廢水主要來自鍍件的漂洗，也有少量工藝荒棄液排出。電鍍廢水的水質(zhì)按鍍種和電鍍工藝的不同樣而異。一般來說，電鍍廢水中的重金屬比較單純，誠然水量小，但其濃度經(jīng)常比較高，毒性很大，主要含有酸和銅，鉻，鋅，鎘，鎳等金屬離子。三、金屬廢水對環(huán)境的污染在高度集中的現(xiàn)代化大工業(yè)情況下，工業(yè)生產(chǎn)排出的廢水，特別是重金屬廢水對周圍環(huán)境的污染日益嚴重。重金屬的污染是把含有重金屬的工業(yè)廢水排入江河湖海，它將直接對漁業(yè)和農(nóng)業(yè)產(chǎn)生嚴重影響，同時直接或間接地危害人體健康。現(xiàn)將幾種重金屬的危害簡介以下。汞（Hg+）其毒性作用表現(xiàn)為損害細胞酶系統(tǒng)蛋白質(zhì)的巰基，攝取無機汞死量為75～300mg/人以上的汞，則汞在人體就會積累，長遠連續(xù)下去，就會發(fā)生慢性中毒，有機汞化合物，如烷基汞，苯基汞等，由于在脂肪中溶解度可達到在水中的100倍，所以易于進入生物組織，也有很高的儲存作用。日本的水俁病公害就是無機汞轉(zhuǎn)變成有機汞，這些汞經(jīng)食品鏈進入人體而引起的。鎘（Cd2+）鎘的化合物毒性很強，動物吸取的鎘很少可能排出，進而極易在人體產(chǎn)生儲存作用進而引起貧血，新代不良，肝病變以致死亡。鎘在腎臟儲存引起病變后，會使鈣的吸取失調(diào)，進而發(fā)生軟骨病。日本富山縣神通川流域發(fā)生的骨痛病公害，就是鎘中毒引起的。鉻（Cr6+）六價鉻化合物及其鹽類毒性很大，其存在形態(tài)主若是CrO3,CrO42-,Cr2等，易于在水中溶解存在。六價鉻有強氧化性，對皮膚，黏膜有激烈腐化性，近來研究認為，六價鉻和三價鉻都有致癌性。2+4.鉛（Pb）鉛對人體各種組織均有毒性作用，其中對神經(jīng)系統(tǒng)，造血系統(tǒng)和血管傷害最大。鉛主要儲存在骨骼之中，慢性鉛中毒，其癥狀主要表此刻食欲不振，便秘及皮膚出現(xiàn)灰黑色。5.鋅（Zn2+）鋅的鹽類能使蛋白質(zhì)積淀，對皮膚和黏膜有刺激和腐化作用，對水生物和農(nóng)作物有明顯的毒性。6.銅（Cu2+）銅的毒性較小，它是生命所必需的微量元素之一，但高出必然量后，就會刺激消化系統(tǒng)，引起腹痛，嘔吐，長遠過分可促成肝硬化。銅對低等生物和農(nóng)作物毒性較大，對于魚類，0.1～為致死量，所以一般水產(chǎn)用水用求含銅量在以下，對于農(nóng)作物，銅是重金屬中毒性最高者，它以離子的形態(tài)固定于根部，影響?zhàn)B分吸取機能。四、我國工業(yè)廢水污染與治理現(xiàn)狀在環(huán)境污染中，工業(yè)廢水的污染影響最大，20世紀60年代以來，世界上水體污染達到極為嚴重的程度，震驚世界的幾起公害事件接踵發(fā)生，引起了科學(xué)界和政界的重視，保護環(huán)境，治理污染成了人們寬泛關(guān)注的問題。我國每日排放大量的工業(yè)的廢水，對江河湖海造成嚴重的污染。據(jù)統(tǒng)計，全國27主要河流，大多數(shù)被嚴重污染，有些河流中含酚，汞普遍高出指標(biāo)數(shù)倍，以致數(shù)十倍，使好多盛產(chǎn)魚蝦的河流的魚產(chǎn)量大幅度下降。水質(zhì)污染，加劇了北方缺水地區(qū)的水源緊程度。南方由于大量工廠沒有控制的排放重金屬廢水，也以致了水質(zhì)的嚴重污染，造成長江流域的水的污染。所以，重金屬廢水的治理火燒眉毛，重金屬是一種永久性的污染物。對于重金屬廢水，必定進行合適的辦理，第一應(yīng)該想法減少廢水量，盡量回收其適用金屬，廢水合適辦理后實行循環(huán)利用，盡可能不排或少排廢水。對必定排放的廢水進行凈化辦理，使之達到排放標(biāo)準(zhǔn)，對辦理產(chǎn)生的污泥和濃縮液，如無回收利用價值，也應(yīng)該進行無害化辦理，省得二次污染。而在重金屬廢水的治理方法中，離子交換法是最為常有，且辦理收效較好的一種方法。離子交換現(xiàn)象最早發(fā)現(xiàn)于十八世紀中期，發(fā)現(xiàn)人為湯普森，后為J.托馬斯.韋（J.ThomasWay）全面研究，而在離子交換劑的發(fā)展進度過程中的最重要事件，乃是1935年B.A.亞當(dāng)斯（Adams）和H.L.霍姆斯Holmes）研究合成了擁有離子交換功能的高分子資料，即第一批離子交換樹脂—聚酚醛系強酸性陽離子交換樹脂和聚苯胺醛系弱堿性陰離子交換樹脂。今后，由霍姆斯和當(dāng)時德國I.G.染料工業(yè)企業(yè)對以上離子交換樹脂進行了改進并投入工業(yè)生產(chǎn)。隨后的幾年，還發(fā)展了多種類其他縮聚型離子交換樹脂并在水辦理方面獲取應(yīng)用。離子交換樹脂的大發(fā)展主若是在二次世界大戰(zhàn)今后。當(dāng)時美國和英國一些企業(yè)寬泛進行了合成離子交換樹脂的研究工作，G.F.達萊利奧DAlelio）成功地合成了聚苯乙烯系陽離子交換樹脂，在此基礎(chǔ)上又陸續(xù)開發(fā)了交換容量高，物理—化學(xué)牢固性好的其他聚苯乙烯系離子樹脂，接踵又開發(fā)了聚丙烯酸系陽離子樹脂。這時，離子交換樹脂已成為一類新式高分子資料，人們認識到，用它能夠比較簡單地達到離子性物質(zhì)的分別，純化和濃縮的目的，而不求助于結(jié)晶和耗資熱能的蒸發(fā)等工藝。六十年代，離子交換樹脂的發(fā)展又獲取了重要打破，柯寧等采用E.F.梅特茲南（Meitzner）和J.A.奧林（Oline）發(fā)明的聚合新方法，合成了一系列物理結(jié)構(gòu)和過去完好不同樣的大孔結(jié)構(gòu)離子交換樹脂，該類樹脂很快在美國羅姆—哈斯企業(yè)（RohmandHass）和西德拜耳企業(yè)（Bayer）投入生產(chǎn)。這類樹脂除擁有一般離子交換樹脂的交換基團外，同時還有像無機和碳質(zhì)吸附劑及催化劑那樣的大孔型毛細孔結(jié)構(gòu)，使離子交換樹脂兼具了離子交換和吸附的功能，為離子交換樹脂的寬泛應(yīng)用開辟了新的遠景。離子交換樹脂和它的應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展素來是相互促進，相互依賴的。隨著離子交換樹脂的發(fā)展，樹脂應(yīng)用技術(shù)也在不斷改進，開始是間歇式工藝，很快就發(fā)展到固定床工藝，六十年代后逆流技術(shù)及連續(xù)式離子交換工藝，雙層床技術(shù)等獲取了很快的發(fā)展，這些新的應(yīng)用和工藝的開發(fā)，使離子交換樹脂在好多領(lǐng)域的應(yīng)用更加有效和經(jīng)濟。七十年代后，人們正以極大的興趣，注意著熱再生離子交換技術(shù)的發(fā)展。隨著高分子化學(xué)的發(fā)展，離子交換的應(yīng)用越來越寬泛。在給水辦理中，可用于水質(zhì)消融和脫鹽，制取軟化水，純水和超純水。在廢水辦理中，可除去廢水中的某些有害物質(zhì)，回收有價值化學(xué)物品，重金屬和稀有元素，在國防，化工，生物制藥等方面，能有效地進行分別，濃縮，提純等功能。離子交換是靠交換劑自己所帶的能自由搬動的離子與被處理的溶液中的離子經(jīng)過離子擴散來實現(xiàn)的。推動離子交換的動力是離子間的濃度差和交換劑上的功能基對離子的親和能力，這就是離子交換的基本源理。離子交換是可逆反響，其反響式可表達為RH＋M＋←→RM＋H＋交換交換飽和樹脂離子樹脂在平衡狀態(tài)下，樹脂中及溶液中的反響物濃度吻合以下關(guān)系式[RM][H+]）/（[RH][M+]）=KK是平衡常數(shù)。K大于1，表示反響能順利地向右方進行。K值越大，越有利于交換反響，而不利于逆反響。K值的大小能定量地反響在離子交換劑對某兩個固定離子交換選擇性的大小。在重金屬廢水的離子交換法辦理過程中，由于工業(yè)廢水種類眾多，水質(zhì)復(fù)雜，故應(yīng)試慮工業(yè)廢水水質(zhì)對離子交換的影響。懸浮雜質(zhì)和油類的影響廢水中所含懸浮物和油類會擁堵樹脂部的孔隙，使樹脂的交換容量降低，所以，廢水在進入離子交換柱只前應(yīng)進行過濾等預(yù)辦理，以去除懸浮雜質(zhì)和油類。溶解鹽類的影響有些工業(yè)廢水所含溶解雜質(zhì)中除了少量（或微量）有毒物質(zhì)外，還含有大量的一般鹽類，這些鹽對離子交換有重要影響。一般當(dāng)溶解鹽類含量高出1000～2000mg/L時，將大大縮短樹脂的工作周期，所以這種廢水不合適采用離子交換法辦理3.PH值的影響PK值對離子交換有兩方面的影響：第一，影響某些離子在廢水中的存在形態(tài)。第二，影響樹脂交換基團的離解，如強酸，強堿性樹脂的交換基團不受PH的限制，它們能夠在各種PH值的廢水辦理中，而弱酸，弱堿性樹脂則不然，其交換基團的離解與PH值關(guān)系很大。如羧酸型（—COOH）陽樹脂，只有在PH＞4時才顯示交換性，且PH值越大，交換能力越強（當(dāng)PH=5時。交換容量為0.5當(dāng)量/g樹脂，在在PH=8～9時，其交換容量可達9mg當(dāng)量/g樹脂）。同樣，弱堿性陰樹脂只有在PH值比較低的條件下，才能獲取比較好的交換收效。溫度的影響工業(yè)廢水的溫度一般都比較高，這誠然可提升擴散和膜擴散速度，加速離子交換反響，但溫度過高即可能引起樹脂的分解。每一種樹脂都有必然的耐熱性能，若是廢水溫度高出其高限度，在進入交換樹脂以前應(yīng)采用降溫措施。高價金屬離子的影響有些廢水常含有大量高價金屬離子（如Fe3+Al3+Cr3+等），他們與樹脂交換基團的固定離子有較強的結(jié)合力，能夠優(yōu)先被交換，所以在只要求去除這些離子的情況下，可采用較大的流速而不影響交換收效。這對離子交換是有利的，但它們交換到樹脂上去今后，再生洗脫則比較困難。容易引起樹脂“中毒”。降低樹脂的工作交換容量。氧化劑和高分子有機物的影響有些廢水中含有各種氧化劑（如Cl2O2H2Cr2O7HNO3等）和高分子有機物，造成樹脂被氧化損壞和有機污染，使樹脂的使用壽命縮短或工作交換容量降低。綜上所述，在廢水辦理中，離子交換主要用于回收和去除廢水中金，銀，銅，鎘，鉻，鋅等金屬離子，對于凈化放射性廢水及有機廢水也有應(yīng)用。離子交換法優(yōu)點為：離子的去除效率高，設(shè)備較簡單，操作簡單控制。目前在應(yīng)用中存在的問題是：應(yīng)用圍還碰到離子交換樹脂品種，產(chǎn)量，成本的限制，對廢水的預(yù)辦理要求較高，離子交換樹脂的再生及再生液的處理有時也是一個難以解決的問題。廢水辦理廠設(shè)計書1廢水的水質(zhì)和水量辦理水量700m3/d=29m3/hSS(200mg/l)辦理前金屬離子濃度mg/lNi2+220Cu2++80Co2+20Pb2+10Zn2+20Fe3+10Cl-1500SO42-2+辦理后金屬離子濃度2+2+2+（mg/l）Ni1.0Cu1.0CoPb2+1.0Zn2+～廢水中各種重金屬的回收率Ni的回收率=（220-1）/220=99.5℅Cu的回收率=（80-1）/80=98.8℅工藝流程方案工藝流程介紹以下列圖重金屬廢水經(jīng)過管道進入集水調(diào)治池，投加必然的NaOH溶液以調(diào)治PH到中性并進行水量調(diào)治，出水經(jīng)水泵進入連續(xù)過濾池以去除水中固體懸浮物，過濾后，經(jīng)提升泵導(dǎo)入離子交換柱，在離子交換柱，重金屬離子與弱酸性Na離子樹脂發(fā)生離子交換反響，重金屬即被固定到離子交換樹脂上，直到離子交換樹脂達到飽和為止。此時排出的一部分水用于淋洗再生后的樹脂，其他水外排。接著進行樹脂的反洗，再生。樹脂再生后的洗脫液濃集了大量有毒而又適用的重金屬離子，將再生洗脫液導(dǎo)入廢酸收集槽，接著進行樹脂的轉(zhuǎn)型，將轉(zhuǎn)型后的廢堿液導(dǎo)入廢堿收集槽，再用水泵將廢酸和廢堿同時導(dǎo)入中和池，最后重金屬經(jīng)回收辦理。工藝設(shè)計計算3.1集水調(diào)治池設(shè)計計算由于工藝流程采用的是弱酸性陽離子樹脂，其交換基團的離解與PH值關(guān)系很大。如羧酸型（—COOH）陽樹脂，只有在PH大于4時才顯示其交換性，且PH值越大，交換能力越強（當(dāng)PH=5時，交換容量為0.5mg當(dāng)量/g樹脂，而PH=8～9時，其交換容量可達9mg當(dāng)量/g樹脂）所以第一要進行PH調(diào)治，才能發(fā)揮其離子交換作用。針對廢水，且含有多種重金屬離子，故采用投藥中和法進行PH調(diào)治?？紤]到所辦理的水量小，且不產(chǎn)生大量沉渣，故將中和劑NaOH）投加在集水調(diào)治池中。即可不設(shè)混雜反響池，但須滿足混雜反響時間。在均化池平時要進行混雜，其目的是要保證調(diào)治作用，經(jīng)過混雜與曝氣，防范可沉降的固體物質(zhì)在池中沉降下來和出現(xiàn)厭氧情況。還有預(yù)曝氣的作用。廢水中的還原性物質(zhì)能夠被氧化，吹脫去除可揮發(fā)性物質(zhì)。計算公式WT=∑tQiTiQi—在T時段廢水的平均流量m3/hTi—時段h取Ti==4hWt=29×4=116m3調(diào)治池尺寸有效水深取2m池面積為58m2池寬取4m池長為15m集水調(diào)治池簡圖如：3.2過濾池設(shè)計計算在水辦理過程中，過濾一般是指以石英砂等粒狀濾料層截留水中懸浮雜質(zhì)，進而使水獲取澄清的工藝流程，過濾的作用主若是去除水中的懸浮也許膠態(tài)雜質(zhì)，特別是能有效的去除積淀技術(shù)不能夠去除的渺小粒子和細菌等，而且對BOD5和CODcr等也有某種程度的去除收效。考慮到進水中SS高達200mg/L,要想獲取好的過濾收效，需要采用連續(xù)流濾池，連續(xù)流濾池是一般快濾池在不延長過濾周期，使濾池適應(yīng)頻頻沖洗的要求下改進而成的。一般快濾池工藝流程濾池自己包括濾料層，承托層，配水系統(tǒng)，集水渠和洗砂排水槽五個部分，快濾池管廊有原水進水，清水出水，沖洗排水等主要管道和與其相當(dāng)?shù)目刂崎l閥。快濾池的運行過程只若是過濾和沖洗兩個過程的交替循環(huán)，過濾是生產(chǎn)清水過程，待過濾進水經(jīng)來水干管和洗砂排水槽流入濾池，經(jīng)濾料層過濾截留水中懸浮物質(zhì)，清水則經(jīng)配水系統(tǒng)收集由清水平管流出濾池。在過濾中，由于濾層不斷截污，濾層孔隙逐漸減小，水流阻力不斷增大，當(dāng)綠曾的水頭損失達到最大贊同值時，或當(dāng)過濾出水水質(zhì)湊近超標(biāo)時。應(yīng)停止濾池運行，進行反沖洗。濾池反沖洗時，水流逆向經(jīng)過濾料層，使濾層膨脹，懸浮，借小流剪切力和顆粒摩擦力沖洗濾料層并將濾層污物排出。反沖洗水一般由沖洗水箱或沖洗水泵供給，經(jīng)濾池配水系數(shù)進入濾池底部反沖洗，沖洗廢水由洗砂排水槽，廢水渠和排污管排出。一般快濾池用于給水和清凈廢水的濾速可采用5-12m/h,粗砂快濾池用于辦理廢水流速采用3.7-37m/h,雙層濾料濾池的濾速采用4.8-24m/h,三層濾料濾池的濾速一般與雙層濾料濾池同樣，因雙層濾料池屬于反粒度過濾，截留雜質(zhì)能力強，雜質(zhì)穿透深，產(chǎn)水能力大，適于在給水和廢水過濾辦理中使用，故采用雙層濾料濾池。過濾池計算公式濾池面積公式F=Q/VTF=濾池總面積m2Q=設(shè)計日廢水量m3/dV=濾速m/hT=濾池的實質(zhì)工作時間T=T0-t1-t2T0=濾池工作周期時間hT1=濾池運行后的停留時間hT2=濾池反沖洗時間h設(shè)計數(shù)據(jù)33其中考慮了水廠自×700m/d=735m/d用水量（包括反沖洗用水）V取流速5m/h沖洗強度q=12～16L/(s·m2)沖洗時間6min濾池面積及尺寸濾池的工作時間為24h，每次沖洗6min，停留時間40min,濾池實質(zhì)工作時間為T=T0-t1-t2=24—40/（60×2）—6/（60×2）F=Q/VT=735/（5×23.62）2采用濾池兩個每個濾池面積為2設(shè)計濾池長寬比L/B=1則濾池尺寸L=B=√較核逼迫濾速v=NV/（N—1）=10m/h濾池總高承托層H1采用，濾料層高度無煙煤層為400m，石英砂層為250mm，總高H2=650mm，濾料上水深H3為，超高H4為，濾板H5為。則濾池總高度為H=H1+H2+H3+H4濾池反沖洗水頭損失⑴管式大阻力配水系水頭損失h2=(q/(10aμ))2·(1/2g)設(shè)計支管直徑d=70mm,b(壁厚)=5mm,孔眼d=9mm,孔口流量系數(shù)μ，配水系統(tǒng)開a=0.25%,q=14L/(s·m2),得⑵經(jīng)支承層水頭損失計算h3×0.45×14=0.14(m)⑶濾料層水頭損失及豐裕水頭為h4=2m⑷反沖洗水泵揚程Ｈ＝濾池高度＋清水池深度＋管道、濾層水頭損失H=2.72＋3＋(3.5＋0.14＋依照沖洗流量和揚程選擇反沖洗水泵。各種過濾池的濾料必定如期進行反沖洗，這主若是由于在過濾過程中，原水中的懸浮物被濾料表面吸附其實不斷地在濾料層中積累，由于濾層孔隙逐漸被污物擁堵，過濾水頭損失不斷增加，當(dāng)達到某一限度時，濾料需要進行沖洗，使濾池恢復(fù)工作性能，連續(xù)工作。過濾時由于水頭損失增加，水洗對吸附在濾料表面的污物的剪切力變大，其中有些顆粒在水洗的沖擊下移到基層濾料中去，最后會使水中的懸浮物含量不斷上升。水質(zhì)變差到必然程度使需要沖洗濾料，從使恢復(fù)濾料層的納污能力。污水中的懸浮物中含有大量有機物，長遠滯留在濾層中會發(fā)生厭氧腐敗現(xiàn)象，需如期沖洗濾料。3.3離子交換柱設(shè)計計算離子交換是靠交換劑自己所帶的能自由搬動的離子與被處理的溶液中的離子經(jīng)過離子擴散來實現(xiàn)的，推動離子交換的動力是離子間的濃度差和交換劑上的動能基對離子的親合能力，這就是離子交換的基本源理。針對Ni2+,Cu2+,Co2+,Fe2+等離子。采用弱酸氫離子交換樹脂。這種樹脂對氫離子選擇能力特別強，對多價離子的選擇能力也憂于低價離子。弱酸性陽離子交換樹脂指含有羧酸基（—COOH），磷酸基（—PO3H2）等的離子交換樹脂，其中以含有羧酸基的弱酸性樹脂用途最廣，含羧酸基的陽離子交換樹脂在水中的解離程度較弱，在10-5～10-7之間，所以顯弱酸性，其解離以下：R—COOH←→R—COO－+H＋它僅能在湊近中性和堿性介質(zhì)中才能解離而顯示離子交換能力，含羧酸基的弱酸性離子樹脂是用甲基丙烯酸或丙烯酸與二乙烯苯進行懸浮共聚此后水解的方法制得，過去，聚丙烯酸系弱酸性樹脂以對鏈霉素的特別選擇交換吸附性能而主要用于鏈霉素的分別提煉。近來幾年來，依照它的高達9mg當(dāng)量/g左右的交換容量，簡單再生，以及對二價金屬離子擁有較好的選擇性的特點，已寬泛用于水辦理及工業(yè)廢水辦理等方面。再生階段的液流方向和交換時水流方向同樣稱為順流再生，反之稱為逆流再生。順流再生的優(yōu)點是：設(shè)備簡單，操作簡單，工作可靠。故在本設(shè)計中采用順流再生固定床工藝。離子交換柱設(shè)計計算公式1）計算交換柱辦理負荷G=Q（C—Cp）G—辦理負荷mol/hQ—辦理水量m3/hC—進水濃度mol/m3Cp—出水濃度mol/m

3（2）計算所需樹脂的整體積▽＝ＧＴ／ＥＯ3▽＝樹脂整體積mT＝樹脂再生周期hEO＝工作交換容量mol/m3（3）設(shè)計離子交換柱的直徑D＝√（４Q/πV）D—離子交換柱直徑mV—辦理液在柱流速m/h（4）計算離子交換柱高度h=4▽/(D2π)h—樹脂層高度mＨ—離子交換柱高度mＨ＝h(1+α)α—樹脂沖洗時膨脹率可按４０％－５０％考慮（5）離子交換再生液的計算再生劑的用量Ｍ＝q0E0▽M—再生劑的用量gQ0—再生劑耗量g/mol▽—飽和樹脂的體積m3再生液的體積▽I=M／Ci▽I—在必然濃度下的再生液的體積LCi—再生液中所含再生劑的濃度g/l整個辦理過程發(fā)生的化學(xué)反響（Na型陽離子交換柱）去除2R—COONa＋M2+←→（R—COO）2M＋2Na2+式中M2=Ni2+,Cu2+,Zn2+,Pb2+,Co2+等再生（R—COO）2M＋2HCl←→2R—COOH＋MCl2轉(zhuǎn)型R—COOH＋NaOH←→R—COONa＋H2O采用弱酸雙陽柱全飽和流程離子交換柱應(yīng)去除的金屬離子的物質(zhì)的量，考慮到出水中金屬離子的含量比較少（Cp≈0）Ni2+（220mg/L）物質(zhì)的量濃度為C（1/2Ni2+）Cu2+(80mg/L)物質(zhì)的量濃度為C（1/2Cu2+）Co2+(20mg/L)物質(zhì)的量濃度為C（1/2Co2+）Fe2+(10mg/L)物質(zhì)的量濃度為C（1/3Fe2+）Pb2+（10mg/L）物質(zhì)的量濃度為C（1/2Pb2+）Zn2+(20mg/L)物質(zhì)的量濃度為C（1/2Zn2+）合計每日應(yīng)去除金屬離子負荷為3G=Q（C—Cp）=700m/d×(12.435—計算Na型陽離子交換樹脂交換塔所需樹脂的體積，該弱酸陽樹脂工作3交換容量E0=1500mol/m,決定樹脂再生周期T=2d,所需樹脂的體積3▽＝ＧＴ／Ｅ×計算交換塔尺寸設(shè)交換塔直徑D=1800mm(1.8m)則樹脂層厚度為h=4▽/(D2π)=(11.606m3×4)/(π×a—考慮反沖洗時樹脂的膨脹率α=50℅所以交換塔高Ｈ＝h(1+α)=4.6×（1+50℅）采用2柱串通，則每柱的樹脂深度為計算交換塔陽樹脂再生時的耗酸量，查表得HCL的再生劑耗量為q0=50g/mol再生一次所需的酸量（M）為：Ｍ＝q0E0▽=50g/mol×1500mol/m3×11.606m3=870450g表見注明1如配成5％濃度的鹽酸，查表得每升含鹽酸質(zhì)量51.2g，即濃度故所需5％的鹽酸再生液體積：▽HCL=M/CHCL=870450g/(51.2g/l)=17000L再生周期為12h。計算轉(zhuǎn)型液用量轉(zhuǎn)型液用量為樹脂體積的1.5倍即11.606×1.5=17.409m3取轉(zhuǎn)型液（NaOH）濃度（4℅）轉(zhuǎn)型即為1mol/L(NaOH的密度約等于水的密度轉(zhuǎn)型周期為12h新樹脂的預(yù)辦理弱酸陽樹脂再生淋洗宜用低純水，水量約為樹脂體積的6倍，淋洗流速先用再（）,后逐漸增大到交換流速（10m/h）.、預(yù)辦理用水量×6=69.636m3，轉(zhuǎn)型淋洗要用低純水，大量約為樹脂體積的6倍，淋洗到出水PH=8—9，淋洗開始用再生流速，此后用交換濾速淋洗。淋洗用水量×離子交換柱尺寸設(shè)計離子交換柱簡圖如右圖所示再生液入口管離子交換柱管徑的確定依照公d=18.8（Q/v）1/2—管徑（mm）3Q—介質(zhì)容積流量（m/h）v—介質(zhì)平均流速（m/s）因廢水中含有重金屬離子和氯離子，硫酸根離子查表得鹽水的濾速平時為1.0～取則進出水管直徑視鏡濾速表見注明2依照經(jīng)驗排氣口管直徑比進水管小1～2號即排氣管的直徑為90mm.因再生需要12個小時，且在12個小時的總流量為3333查表得鹽酸的常用流速考慮到多用的水量取V總=90m，d=18.8（Q/v）1/2v2=1.5m/s，Q總=90/12=7.5m3/h，d2=18.8(7.5/1.5)1/2=42mm取40mm，轉(zhuǎn)型所需時間為12小時，且在12個小時的總流量為，333考慮到多用的水量取V總=90m3，d=18.8（Q/v）1/2查表得NaOH的常用流速，Q總=90/12=7.5m3/h，d3=18.8(7.5/2)1/.2=36mm取40mm，濾速表見注明2。離子交換柱殼體壁厚設(shè)計計算殼體的空間高度除交換樹脂層，壓脂層占有的高度，還應(yīng)能滿足樹脂層所必需的反洗膨脹高度，此高度一般應(yīng)為樹脂層于壓脂層高度的50-60℅。殼體資料應(yīng)滿足交換柱強度及耐柱工作液腐化的要求。在本設(shè)計中，采用碳素鋼及低合金鋼。殼體的附件有，進步水管，下出水管，排氣管，視鏡等，視鏡的地址應(yīng)能觀察樹脂下部動向及顏色變化，樹脂層面可否顛簸和樹脂層反洗膨脹后的層面等，故視鏡該采用2個。視鏡平時為耐腐化的資料作成，常用有機玻璃制成。在本設(shè)計中，采用凸緣組成的視鏡，它結(jié)構(gòu)簡單，不易粘料，有比較廣闊的視察圍。標(biāo)準(zhǔn)視鏡的公稱直徑有50～100mm五種，考慮到筒體直徑為1800mm,故視鏡直100mm較為合適，分別設(shè)置在交換柱上布水系統(tǒng)下部和支承層上部。因容器處于常溫常壓下，采用公式δmin=2Di/1000mm，δmin=(2×1800)/1000=3.6mm考慮到鋼板被腐加上1mm的厚度附加量，即殼體厚度為。離子交換柱封頭設(shè)計采用標(biāo)準(zhǔn)橢圓形封頭,封頭用碳素鋼資料制成。標(biāo)準(zhǔn)橢圓形封頭壁厚計算公式δ=PDi/(2[σ]tφ-0.5P)+C1+C2已知P=1MPaDi=1800mm[σ]t=170MPaφ=1(整體沖壓)Ci=0.6mm(鋼板負偏差)C2=1mm（單向腐化）δ=（1×1800）/（2×170×1－0.5×1）+1=6mm當(dāng)碳素鋼封頭厚度在4～8mm,封頭直邊h高度取25mm。離子交換柱的支座設(shè)計采用支承式支座用鋼板組焊接的支承式支座已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化，經(jīng)過查表得Di=1800mm時，支座的主體負荷為2.5T，支座的支承面積為444cm2，支承面上的單位壓力為5.6×10-1MPa，支座尺寸L=290mmH=350mma=180mmb=215mmc=250mme=90mms=16mm=，地腳螺栓尺寸孔徑d=30mm直徑M24，每個支座質(zhì)量采用三個支座。支座規(guī)格表見注明3離子交換柱的開孔及補強，凸緣設(shè)計當(dāng)筒體徑Di﹥1500mm時，開孔最大直徑d≦Di/3且d≦1000mm,接入再生液入口管時，S封=4mmd排=40mm查表得開孔規(guī)格,外徑D=160mm徑d=80mm，轉(zhuǎn)型液入口管和淋洗水入口管管徑均為40mmS封=6mm查表得開孔規(guī)格,外徑D=160mm徑d=80mm，接入排氣管時S封=6mmd排=90mm查表得開孔規(guī)格，外徑D=180mmd=93mm，接入進水管時，S封=6mmd進=100mm，查表得開孔規(guī)格外徑D=200mm，徑d=112mm開孔規(guī)格表見注明4以上開孔后均采用凸緣代替接收，凸緣自己擁有加強開孔的作用，不需要另行補強缺點是螺栓斷在螺栓孔中后，取出較困難。凸緣與管道法蘭配用，所以其連接尺寸應(yīng)依照所采用的

管法蘭確定。離子交換柱法蘭聯(lián)接設(shè)計法蘭聯(lián)接是由一對法蘭，若干螺栓螺母和一個墊片組成法蘭技術(shù)發(fā)展到此刻，已有一套法蘭標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。對于離子交換柱筒體其公稱直徑Di=1800mm，采用甲型平焊法蘭，平面型密封面，法蘭的各部分尺寸查表得知：法蘭尺寸表見注明5。法蘭的標(biāo)準(zhǔn)號為JB1158—82，法蘭尺寸D=1930㎜，D1=1890㎜，D2=1855㎜，D3=1841㎜，D4=1838㎜，δ=56㎜，d=23㎜，螺栓規(guī)格：M20數(shù)量52，墊片資料采用石棉橡膠板，螺栓資料采用Q235-A，螺母資料選用Q215-A。法蘭尺寸表示圖規(guī)格如圖：對于離子交換柱的管道法蘭，以下表：PN0.6MPa凸面板式平焊鋼制管法蘭（－88）㎜，再生液進水管，淋洗水進水管，轉(zhuǎn)型液進水管的管徑均為40㎜，排氣管管徑為90㎜，進水管管徑為100㎜，所以采用以上兩種法蘭。管法蘭尺寸表示圖規(guī)格以下：管法蘭尺寸見注明6離子交