人教版高中化學第二冊(必修選修)乙酸羧酸教案_第1頁
人教版高中化學第二冊(必修選修)乙酸羧酸教案_第2頁
人教版高中化學第二冊(必修選修)乙酸羧酸教案_第3頁
人教版高中化學第二冊(必修選修)乙酸羧酸教案_第4頁
人教版高中化學第二冊(必修選修)乙酸羧酸教案_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

.乙酸羧酸[考點透視]一、考綱指要1.掌握羧酸的看法以及羧酸的官能團〔-COOH〕和化學性質;2.掌握乙酸的性質和酯化反應的實質;3.掌握飽和一元脂肪酸的通式、分子結構等特點;4.甲酸分子結構的特別性;5.認識高級脂肪酸、芳香酸和多元酸等的性質和用途二、命題落點羧基的官能團性質,特別是酯化反應是高考??键c,別的對乙酸酯化反應機理在命題中也是表現率較高的考點[典例精析]例1:右圖是某學生設計的制取乙酸乙酯的實驗裝置圖,并采用了以下主要實驗操作:①在甲試管中依次加入適合濃硫酸,乙醇的冰醋酸;②小心均勻加熱3—5分鐘?!?〕該學生所設計的裝置圖及所采用的實驗操作中,甲錯誤的選項是〔填以下選項的標號〕?!睞〕乙試管中的導管插入溶液中。乙〔B〕導氣管很短,未起到冷凝回流作用。〔C〕先加濃硫酸后加乙醇、冰醋酸。〔D〕甲試管中導管很短。〔2〕需小心均勻加熱的原因是。3〕從反應后的混雜物中提取乙酸乙酯,宜采用的簡略方法是〔填以下選項的標號〕。A.蒸餾B.滲析C.分液D.過濾E.結晶解析:制取乙酸乙酯實驗時,應將濃硫酸慢慢注入到乙醇中,導管不能夠插入飽和Na2CO3溶液中,加熱不能夠溫度太高,防范乙醇、乙酸的揮發(fā)和發(fā)生碳化。答案:〔1〕〔A〕〔C〕〔2〕防范液體激烈沸騰,減少乙醇、乙酸因揮發(fā)而損失,防范溫度過高低發(fā)生碳化。〔3〕〔C〕〔3〕成酸酐反應OOCH3—C—OHCH3—CCH3—C—O—HCH3O+H2O—COO乙酸酐:CH3—CO—O—CO—CH3或〔CH3CO〕2O.專心..例2:CnHmCOOH所表示的羧酸0.1mol加成時,需碘50.8g.0.1mol該羧酸完全燃燒時,產生CO2和H2O共3.4mol,那么該羧酸是〔〕A.C15H27COOHB.C15H31COOHC.C17H31COOHD.C17H33COOH508g解析:nI2254g/mol0.2mol,即0.1molCnHmCOOH需0.2molI2加成,說明該羧酸中有2個不飽和度。設該酸的分子式為CnH2n-4O2,據0.1n0.1(2n4)3.42,所以n=18,故該酸為C17H31COOH,答案為〔C〕例3:分子量在300以下的某脂肪酸1.0g與2.7g碘可完好加成,也可被0.2gKOH所中和,那么該脂肪酸的分子量的正確值是A.282B.280C.278D.無法確定解析:設該脂肪酸的分子式為R〔COOH〕n,其分子量為M。由反應關系式:R〔COOH〕n∽nKOH1.0/M0.2/56nM=280n,由于M<300,n取正整數值,所以n只能為1;即脂肪酸的分子量為280,憂如應選B答案。而由酸和I2加成反應關系式:R〔COOH〕n∽Ω羧基I2〔其中Ω羧基為烴基不飽和度〕1.0/M2.7/254n可得分子量的關系式M=94Ω羧基;由于M<300,Ω羧基為正整數,所以Ω羧基=3,M=282憂如應選A。上面兩個路子求得的數值誠然很湊近,但作為分子量的精確值,選那一個答案呢?實質上,280、282都不用然是該脂肪酸分子量的正確值。由于實驗數據有誤差〔如數據的精確度問題〕。那么如何來修正這一誤差呢?由題中供應的條件來看,只有利用求出的羧基數和不飽和度,寫出該脂肪酸的通式,爾后再進行修正。脂肪酸一般通式為CnH2n+2-2ΩOz〔Ω為分子不飽和,Z為氧原子數〕,由上面計算可知,烴基不飽和度Ω羧基=3和羧基數n=3,那么分子總不飽和度Ω=Ω烴基+Ω羧基=3+1=4,氧原子數Z=2,所以該脂肪酸通式可寫為CnH2n-6O2,將分子量實驗值282、280分別代入公式CnH2n-6O2中進行修正,發(fā)現分子量282、280都不吻合通式的要求,在此數值周邊只有分子量為278吻合通式要求。所以此題答案既不是A也不是B,而應選C答案。參照答案:C[常有誤區(qū)]1.酯化反應:斷裂羧基—COOH中的C—OH鍵。.專心..OO濃H2SO4CH3C—OH+H—O—CH2CH3CH3C—O—CH2CH3+H2O酸失羥基醇失氫△注意:①可用18O作示蹤原子,證明酯化反應中的脫水方式:OO濃H2SO4CH3C—OH+H—18O—CH2CH3CH3C—18O—CH2CH3+H2O△②乙酸乙酯的制備實驗:a〕必定加足量的濃H2SO4作催化劑、吸水劑;b〕導氣管不能夠直接伸入Na2CO3溶液中,以防倒吸;c〕用飽和Na2CO3溶液吸取乙酸乙酯的目的是可除去酯中乙酸、乙醇等雜質,同時降低乙酸乙酯的溶解度;d〕乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液上層,說明乙酸乙酯的溶解度小于水的溶解度,且分層可用分液漏斗加以分別。③酯化反應:酸跟醇作用生成酯和水的反應稱為酯化反應。酸——能夠是無機酸,也能夠是有機酸。醇——能夠是一元醇,也能夠是多元醇。2.甲酸結構的特別性O羧基醛基——H—C—OH既含有羧基又含有醛基[基礎演練]1.由—CH3、—OH、—、—COOH四種基團,兩兩組合而成的化合物中,其水溶液能使石蕊試液變紅的有〔〕A.2種B.3種C.4種D.5種2.有四種相同物質的量濃度的溶液:①蟻酸②碳酸③蠟酸④石炭酸,它們的酸性由強到弱的序次是〔〕A.①④②③B.④③②①C.①③②④D.③①④②3.以下化合物中,既顯酸性又能發(fā)生酯化反應和消去反應的是〔〕A.HO——COOHB.CH3CH2—CH—COOHOHC.CH3C=CH—COOHD.CH3—CH—CH2—CHOCH3OH4.使9g草酸與某二元醇完好酯化,生成環(huán)狀酯Wg和3.6g水,那么該醇的式量可表示為〔〕.專心..w9.69w3.6990(w-3.6)2(9-3.6w)A.2B.0.1C.0.1D.905.為證明甲酸溶液中含有少量甲醛,正確的實驗操作是〔〕A.加入銀氨溶液,在水浴中加熱,有無銀鏡生成B.加入碳酸氫鈉溶液觀察氣體的產生C.加入足量NaOH溶液,爾后蒸餾,向蒸出液中加入銀氨溶液,水浴加熱有無銀鏡生成D.加入石蕊試液,觀察溶液可否變紅色。6.苯磺酸、乙酸、碳酸、苯酚的酸性逐漸減弱,那么以下化學反應方程式正確的選項是〔〕A.—SO3Na+CH3COOH→—SO3H+CH3COONaB.—SO3H+NaHCO3→—SO3Na+CO2↑+H2OC.—ONa+H2CO3→—OH+NaHCO3D.CH3COONa+—OH→CH3COOH+—ONa7.下表列出某有機物與各試劑的反應現象,這種有機物可能是〔〕試劑鈉溴水新制的Cu〔OH〕2乙酸現象放出氣體褪色逐漸溶解不反應A.CH2=CHCOOHB.CH2=CHOHC.C17H33COOHD.CH2=CH—CHO18O18OO8.CH3—C—OH在水溶液中存在以下平衡:CH3—C—OHCH3—C—18OH,18O當CH3—C—OH與CH3CH2OH反應時,不能能生成的物質是〔〕A.CH3—COOCH2CH3B.CH3—CO18OCH2CH3C.H218OD.H2OCH2CHOCH2COOH9.某有機物的結構簡式為〔〕

,它在必然條件下可能發(fā)生的反應有CH2OH①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④B.①

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論