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![陜西中藥鳳尾草配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/ca19b934a133fbc98b183d347e17c2cb/ca19b934a133fbc98b183d347e17c2cb3.gif)
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鳳尾草配方顆粒FengweicaoPeifangkeli【來源】本品為鳳尾蕨科植物井欄邊草PterismultifidaPoir.的干燥全草經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。【生產(chǎn)用飲片的炮制】應(yīng)按照《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥材(第一冊)“鳳尾草”項下規(guī)定的方法炮制?!局品ā咳▲P尾草飲片6000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為8.5%~16.7%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得?!拘誀睢勘酒窚\棕褐色至黑褐色的顆粒;氣微,味微苦、澀。【鑒別】取本品適量,研細,取1g,加甲醇20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振揺提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鳳尾草對照藥材1g,加水50ml,煮沸30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2020年版通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯-丙酮(5:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點?!咎卣鲌D譜】照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為100mm,內(nèi)徑為2.1mm,粒徑為1.8μm);以乙腈為流動相A,以0.1%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;流速為每分鐘0.3ml,柱溫為30℃,檢測波長為350nm。理論板數(shù)按野漆樹苷峰計算應(yīng)不低于3000。時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)0~10158510~1815→2285→7818~2322→2878→7223~3028→7072→30參照物溶液的制備取鳳尾草對照藥材0.5g,置具塞錐形瓶中,加70%甲醇25ml,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,作為對照藥材參照物溶液。另取野漆樹苷對照品、木犀草素對照品、芹菜素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含80μg的混合溶液,作為對照品參照物溶液。供試品溶液的制備取本品適量,研細,取約0.2g,置具塞錐形瓶中,加70%甲醇25ml,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法分別精密吸取參照物溶液和供試品溶液各1μl,注入液相色譜儀,測定,即得。供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)7個特征峰,并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的7個特征峰保留時間相對應(yīng),其中峰5、峰6、峰7應(yīng)分別與對照品參照物峰的保留時間相對應(yīng);與野漆樹苷參照物相對應(yīng)的峰為S峰,計算峰1~峰4與S峰的相對保留時間,其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),規(guī)定值為:0.62(峰1)、0.70(峰2)、0.79(峰3)、0.98(峰4)。峰2:忍冬苷;峰5(S):野漆樹苷;峰6:木犀草素;峰7:芹菜素鳳尾草配方顆粒對照特征圖譜色譜柱:HSST3,2.1mm×100mm,1.8μm【檢查】應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2020年版通則0104)。【浸出物】取本品適量,研細,取約2g,精密稱定,精密加入乙醇100ml,照醇溶性浸出物測定法(中國藥典2020年版通則2201)項下的熱浸法測定,不得少于14.0%?!竞繙y定】對照品溶液的制備取芹菜素對照品適量,精密稱定,加80%甲醇配制成每1ml含40μg的溶液,即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液1ml、2ml、4ml、6ml、8ml,分別置25ml量瓶中,各加80%甲醇至刻度,搖勻,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-分光光度法(中國藥典2020年版通則0401),在338nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定法取本品適量,研細,取約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2ml,置25ml量瓶中,加50%乙醇至刻度,搖勻,照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法,至“以相應(yīng)的試劑為空白”起,依法測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)
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