《現(xiàn)代儀器分析技術(shù)》期終考試試卷

分得線號(hào)學(xué)訂名姓-裝級(jí)班《現(xiàn)代儀器分析技術(shù)》期終考試試卷請(qǐng)將答案寫在答題紙上?。?40）1、紫外-可見(jiàn)分光光度法的可見(jiàn)光的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是 （ ）A、400-600nm 、200-400nmC、400-760nm D、200-1000nm2、下列表述不正確的是（ ）A、吸收光譜曲線，表明了吸光度隨波長(zhǎng)的變化關(guān)系C、吸收光譜曲線，以波長(zhǎng)為縱坐標(biāo),以吸光度為橫坐標(biāo)D、吸收光譜曲線，表明了吸光物質(zhì)的吸收特性3、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在可見(jiàn)區(qū)測(cè)量時(shí)所用光源是（ A、氫燈 、鎢燈 C、空心陰極燈 D、紅外燈4、影響有色物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)的因素是（ ）A、吸收池厚度 、入射光波長(zhǎng)C、有色物質(zhì)溶液的濃度 D、入射光的強(qiáng)度5、在分光光度分析中，選擇參比溶液的原則是（ ）A、一般選蒸餾水 、一般選試劑溶C、根據(jù)加入試劑和被測(cè)試液的性質(zhì)選擇 D、一般選褪色溶液6、當(dāng)透光率T為100%，吸光度為 （ ）A、0 、10 C、100 D、∞7、在250nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇比色皿是（ A、硬質(zhì)玻璃 、軟質(zhì)玻璃 C、石英 D、透明塑8、為使某待測(cè)物質(zhì)測(cè)定的靈敏度增高，則應(yīng)選擇（ ）A較高濃度的待測(cè)溶液 采用具有較大吸收系數(shù)的體C、在較長(zhǎng)的波長(zhǎng)下進(jìn)行 D、用較強(qiáng)的光源1PAGEPAGE109、原子吸收分光光度法測(cè)定水中鎂含量時(shí)，應(yīng)選用（ ）作光源。A、氫燈 、鎂空心陰極燈 C、鎢燈 D、能斯特10、原子吸收分析中光源的作用 （ ）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D、產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射、石墨爐的原子化過(guò)程如下： （ ）A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、灰化、干燥、凈化和原子化12、影響原子吸收線寬度的最主要因素是（）A、自然寬度 、赫魯茲馬克變寬C、斯塔克變寬 D、多普勒變寬13、原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)干?（ ）A、鹽酸 B、磷酸 C、鈉 D、鎂14、空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（ ）A、陰極材料 、陽(yáng)極材料 C、內(nèi)充氣體 D、燈電流15在原子吸收分析中如懷疑存在化學(xué)干擾例如采取下列一些救措施，指出哪種措施不適當(dāng)（ ）A、加入釋放劑 、加入保護(hù)劑C、提高火焰溫度 D、改變光譜通帶16、在原子吸收光譜分析中若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？（ ）A、工作曲線法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測(cè)定17、原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為（ ）A、釋放劑 、緩沖劑 C、消電離劑 D、保護(hù)18、空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（ ）A、大量的空氣 、大量的氖或氬等惰性氣體C、少量的空氣 D、少量的氖或氬等惰性氣體19、原子吸收分光光度法實(shí)現(xiàn)峰值吸收測(cè)量的條件之一是（ ）A、光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)C、吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多D、單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率20、在電位滴定中，以E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制定曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）所對(duì)應(yīng)的體積。A、曲線的最大斜率 、曲線的最小斜率C、峰狀曲線的最高點(diǎn) D、△E/△V為零時(shí)的21、下列哪項(xiàng)不是玻璃電極的組成部分 （ ）A、Ag-AgCl電極 、一定濃度的HCl溶液C、飽和KCl溶液 D、玻璃膜球22、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 （ ）A、離子透過(guò)玻璃膜 、電子的得失C、離子得到電子 D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交23、測(cè)定溶液pH值時(shí)，所用的指示電極是 （ ）A、氫電極 、鉑電極 C、氫醌電極 D、玻璃電極24、玻璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時(shí)以上，其目是 （ ）A、清除不對(duì)稱電位 、清除液接電位C、清洗電極 D、使不對(duì)稱電位處于穩(wěn)定25用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中離子的含量時(shí)主要的干擾離是 （ ）A、Cl- 、Br- C、OH- D、NO3-26直接電位法中的指示電極其電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系（ A、無(wú)關(guān)、成正比C、與其對(duì)數(shù)成正比D、符合能斯特公式27、用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中飽和甘汞電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度的（ ）A、工作電極 、參比電極 C、指示電極 D、電解電極28色譜法分離混合物的可能性決定于其在固定相（ 的差別A、沸點(diǎn)差 、溫度差 C、吸光度 D、分配系數(shù)29、良好的氣－液色譜固定液為 （ ）A、蒸氣壓低、穩(wěn)定性好 、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)C、溶解度大，對(duì)相鄰兩組分有一定的分離能力 D、以上都是30、在氣-液色譜分析中，良好的載體為 （ ）A、粒度適宜、均勻，表面積大C、化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度D、以上都是31、某組分在固定相中的質(zhì)量為m(g)，濃度為c(g/mL)，在流動(dòng)相A ABA B B A A B B 中的質(zhì)量為mB(g)，濃度為c(g/mL)，則此組分的分配系數(shù)是（ ）A、m /m B、m /m C、c /c D、c /c32、在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了（ ）分子間的BA B B A A B B 互作用。A、組分與載氣 、組分與固定相C、組分與組分 D、載氣與固定相33、用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰是（ ）A、外標(biāo)法 、內(nèi)標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、歸一化34、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)的原則是（ ）A、沸點(diǎn)高低 、熔點(diǎn)高低 C、化學(xué)穩(wěn)定性 D、相似相35、在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）A、異構(gòu)體 B、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合C、分配比相差較大的試樣 D、沸點(diǎn)相差大的試36、若在一個(gè)2m長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為1.0，若要它們完全分離，則柱長(zhǎng)至少應(yīng)為（ ）A、2.0m 、3.0m C、4.0m D、5.037、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（ ）A、調(diào)整保留值之比 、死時(shí)間之比C、保留時(shí)間之比 D、保留體積之比38、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) 、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均C、固定液的沸點(diǎn) D、固定液的最高使用溫度39A、、C三組分的混合樣品，已知它們的分配系數(shù)KAKBKC，則其保留時(shí)間的大小順序應(yīng)為（ ）AACB BBAC CABC D40如果樣品比較復(fù)雜相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制定，要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí)，可選擇以下（ ）方法定性。A、利用相對(duì)保留值定性C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性（210分）1、下列關(guān)于TISAB說(shuō)法正確的是A、維持試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液恒定的離子強(qiáng)度（）B、保持試液合適的pH范圍C、使被測(cè)離子釋放為可檢測(cè)的游離離子D、維持試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液恒定的離子活度2、在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）A、峰高 、峰面積 C、分離度 D、保留時(shí)間3、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是（ ）A、氫火焰離子化檢測(cè)器 、火焰光度檢測(cè)C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D、電子捕獲檢測(cè)4、下列何種電極可作為參比電極 （ ）A、Ag-AgCl電極 、pH玻璃電極C、飽和甘汞電極 D、氯離子選擇性電極5、在氣-液色譜分析中，良好的載體為 （ ）A、粒度適宜、均勻，表面積大、表面沒(méi)有吸附中心和催化中C、化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度D、多孔性，即表面積大，使固定液與試樣接觸面積大。三、判斷題（“√”“ⅹ”110分）1、在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)光吸收定律，通過(guò)改變吸收池厚度或待測(cè)溶液濃度使吸光度的讀數(shù)處于0.2～0.8范圍以內(nèi)以減少測(cè)定的相對(duì)差。 （）2符合朗伯－比耳定律的有色溶液被稀釋時(shí)其最大吸收光的波位置將向長(zhǎng)波方向移動(dòng)。 （）3、原子吸收分光光度法原理也符合朗伯－比爾定律。（）4（）5、用分光光度法測(cè)定試樣吸光度的時(shí)候，比色皿裝樣的高度應(yīng)超總高度4/5。 （ ）6、結(jié)構(gòu)完全相同的物質(zhì)吸收光譜應(yīng)完全相同，但吸收光譜相同物卻不一定是同一種物質(zhì)。 （ ）7溶液的pH值與溫度無(wú)關(guān)所以用酸度計(jì)測(cè)定溶液pH值時(shí)無(wú)溫度補(bǔ)償。 （ ）8、植物學(xué)家Tswett在研究植物色素成分采用的色譜方法屬液-固譜。 （ ）9在液相色譜分析時(shí)流動(dòng)相必須進(jìn)行過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)（ ）10同時(shí)涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)因素的參數(shù)是分離度（ 四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共18分）1、圖示法表示原子吸收光度計(jì)的結(jié)構(gòu)框圖2、什么是濃度型、質(zhì)量型檢測(cè)器？3、氣相色譜中，對(duì)固定液的要求是什么？五、配伍題（共6分）從提供的英文縮寫中選出下列儀器和方法對(duì)應(yīng)的英文縮寫并填入括號(hào)英文縮寫TCD GC UVD FIDFPD AAS）（1）原子吸收光譜法（ ） （2）氣相色譜法（ ）（3）氫火焰離子化檢測(cè)器（ ） （4）熱導(dǎo)檢測(cè)器（ ）（5）火焰光度檢測(cè)器（ ） （6）紫外檢測(cè)器（ 五、計(jì)算題（每題8分，共16分）1298.15KpH=6.86ES=0.378VpHEX=0.433VpH2、在某色譜條件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基鉛三組分的樣品，結(jié)果如下：峰面積（cm2）

1.001.50

1.651.01

1.752.82①試用歸一化法求各組分的含量。否仍用歸一化法定量？若用甲苯為內(nèi)標(biāo)物（其相對(duì)質(zhì)量校正因子為0.81:10，0.95c，三個(gè)主要組分的數(shù)據(jù)同①，試求各組分的含量。題號(hào)一題號(hào)一二三四五六總分核分人分?jǐn)?shù)分得線號(hào)學(xué)訂名姓-裝級(jí)班《現(xiàn)代儀器分析技術(shù)》試卷答題紙題號(hào)12題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案題號(hào)