北京市朝陽區(qū)2019年高三二?？荚嚴砜凭C合試題及答案

北京市朝陽區(qū)高三年級第二次綜合練習理科綜合能力測試2019.5、選擇題.關于真核細胞結構或功能的敘述，錯誤的是??A.葉綠體外膜上有光合色素分布A.葉綠體外膜上有光合色素分布B.葉肉細胞的細胞壁含有纖維素C.內質網(wǎng)膜為酶提供了附著位點C.內質網(wǎng)膜為酶提供了附著位點D.核膜主要由脂質和蛋白質組成.單竣酸轉運蛋白1(MCT1)是哺乳動物細胞膜上同向轉運乳酸和 H+的跨膜蛋白。在癌細胞中， MCT1顯著高表達，呼吸作用會產(chǎn)生大量的乳酸；當葡萄糖充足時， MCT1能將乳酸和H+運出細胞，當葡萄糖缺乏時則運進細胞。下列表述或推測錯誤 的是??A.合成與運輸MCT1,體現(xiàn)細胞內各結構之間的協(xié)調配合B.乳酸被MCT1運進細胞，可作為替代葡萄糖的能源物質C.癌細胞細胞質中乳酸產(chǎn)生較多，使細胞內 pH顯著降低D.MCT1會影響癌細胞增殖，其基因可作癌癥治療新靶點F圖表示胞外信號分子引起細胞效應的信號轉導途徑。下列表述正確的是A.胞外信號分子不可能是神經(jīng)遞質或植物激素F圖表示胞外信號分子引起細胞效應的信號轉導途徑。下列表述正確的是A.胞外信號分子不可能是神經(jīng)遞質或植物激素B.受體蛋白均具有特異性且都分布在細胞膜上C.基因表達發(fā)生在細胞核而細胞代謝在細胞質D.此轉導途徑實現(xiàn)對細胞多項生命活動的調控4.餐廚廢水含有豐富的糖類、蛋白質等有機物，研究者將三種細菌單獨或混合接種于餐廚廢水培養(yǎng)液中,通過測定菌懸液細胞密度(結果如下表)研究三者的關系，以期為利用餐廚廢水制備復合菌肥的研究提供依據(jù)。下列說法錯誤的是??、,綱嬴空e\(kLO'rfu*mL1)菌株\對照組單獨培養(yǎng)維:種細菌混合培養(yǎng)期解磷目大芽胞桿菌圓病固氮菌08.495JJ98.243.35施鉀膠質#:胞桿菌2.81 1.41注：Mu,mL"指每毫升樣從中培界出的幽落數(shù)A.上述細菌作為分解者將餐廚廢水中的有機物分解B.對照組的培養(yǎng)液為沒有經(jīng)過滅菌處理的餐廚廢水C.可用稀釋涂布平板法，計算不同條件下的活菌數(shù)

D.由結果可知，解磷巨大芽抱桿菌的競爭能力較強5.以下高中生物學實驗中，表述正確的是實驗1 實臉2 實驗3 實物4A.實驗1、2、3、4中的顏色都是經(jīng)過染色出現(xiàn)的B.實驗1不需要對照，圖示結果表明細胞正在失水C.實驗2中剛果紅培養(yǎng)基可用于篩選尿素分解菌D.可從同種植物的不同部位取材進行實驗 1和3.我國在物質制備領域成績斐然，下列物質屬于有機物的是A.雙氫青蒿素 B.全氮陰離子鹽 C.聚合氮 D.神化鋁納米帶.下列過程中沒有發(fā)生化學變化的是A.濃硫酸使蔗糖變黑 B.二氧化氮低溫冷凝形成無色液體C.液氨汽化起制冷作用 D.亞硫酸鈉除去水中的溶解氧.下列解釋事實的化學用語不正確 的是???A.閃鋅礦（ZnS）經(jīng)CuSO4溶液作用后，轉化為銅藍（CuS）：ZnS+Cu2+===CuS+Zn2+B.0.1mol/L的醋酸溶液pH約為3：CH3COOH=CH3COO-+H+C.電解NaCl溶液，陰極區(qū)溶液pH增大：2H2O+2e-===H2?+2OH-3+D.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，負極反應為： Fe—3e===Fe9.氮及其化合物的轉化過程如下圖所示。卜列分析合理的是A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價鍵的斷裂和形成B.N2與H2反應生成NH3的原子利用率為100%C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時，不涉及電子轉移D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉化率.乙烯氣相直接水合反應制備乙醇： C2H4(g)+H20(g)=C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉化率隨溫度、壓強的變化關系如下(起始時 ，n(H20)=n(C2H4)=1mol,容器體積為1L)。更等更等3落郡去望7A.乙烯氣相直接水合反應的？H<0B.圖中壓強的大小關系為： P1>P2>P3C.圖中a點對應的平衡常數(shù)K=-D.達到平衡狀態(tài)a、b所需要的時間：a>b.線型PAA )具有高吸水性，網(wǎng)狀paa在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型 PAA。網(wǎng)COONa狀PAA的制備方法是：將丙烯酸用NaOH中和，加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結構片段如下：—CIL-CH CH—Cllj—CH?—CH—……II ICOONarA^ COONaV CH7—CH—CH3-CH—CH—CH] COONa COONa卜列說法不正確的是???A.線型PAA的單體不存在順反異構現(xiàn)象B.形成網(wǎng)狀結構的過程發(fā)生了加聚反應C.交聯(lián)劑a的結構簡式是<='>CH=CH2D.PAA的高吸水性與一COONa有關.探究Na2O2與水的反應，實驗如下:

端液等分兩份①聲生氣體KMML酸性溶液

**產(chǎn)生氣體.酹彼倒色端液等分兩份①聲生氣體>稀H.SO+I MnO2□■=- g^aR“L前液解沉窟源卅優(yōu)凈，配成鞭觸斛宜 取匕層溶液產(chǎn)生航愛（BaO』 產(chǎn)生少慚氣泡和白色沉徒 產(chǎn)生氣體 ?產(chǎn)生航愛（BaO』 產(chǎn)生少慚氣泡和白色沉徒 產(chǎn)生氣體（已知：H2O2=H++HO2、HO2-=H++O22-）卜列分析不正確的是???A.①、⑤中產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復燃B.①、④中均發(fā)生了氧化還原反應和復分解反應C.②、⑤中KMnO4與MnO2的作用不同，產(chǎn)生氣體的量也不同D.通過③能比較酸性： HCl>H2O2O點是半圓形玻璃磚的.O點是半圓形玻璃磚的圓心，可能正確的是.關于公.關于公3丫二種射線，下列說法正確的是“射線是一種波長很短的電磁波丫射線是一種波長很短的電磁波3射線的電離能力最強丫射線的電離能力最強.一質點做簡諧運動，其相對于平衡位置的位移x與時間t的關系圖線如圖所示，由圖可知A.質點振動的頻率為1.6HzB.質點的振幅為4.0cmC.在0.3s和0.5s兩時亥L質點的速度方向相同D.在0.3s和0.5s兩時亥I],質點的加速度方向相同.如圖所示，A、B兩物塊的質量分別為m和M,把它們靠在一起從光滑斜面的頂端由靜止開始下滑。已知斜面的傾角為0,斜面始終保持靜止。則在此過程中，物塊 A對物塊B的作用力為

A.0Mgsin0mgsin0(M-m)gsinOO點?，F(xiàn)將小球從A點由靜止釋放，小球向.如圖所示，質量為A.0Mgsin0mgsin0(M-m)gsinOO點?，F(xiàn)將小球從A點由靜止釋放，小球向下擺動至最低點B。在此過程中，小球重力做的功為W,小球重力的沖量為I,小球動能的變化量為AE…小球動量的變化量為Ap。不計空氣阻力，下列關系式正確的是A.C.I--\pA.C.18.如圖所示，空間存在垂直紙面向里的磁場，磁場在豎直方向均勻分布,在水平方向非均勻分布，且關D.W#&Ek,18.如圖所示，空間存在垂直紙面向里的磁場，磁場在豎直方向均勻分布,在水平方向非均勻分布，且關于豎直平面MN對稱。絕緣細線上端固定在M點，下端與一個粗細均勻的銅制圓環(huán)相接。 現(xiàn)將圓環(huán)由P處無初速釋放，圓環(huán)第一次向右擺動最遠能到達P處無初速釋放，圓環(huán)第一次向右擺動最遠能到達Q處（圖中未畫出）。已知圓環(huán)始終在同一豎直平面內擺動，則在圓環(huán)從P擺向Q的過程中，下列說法正確的是A.位置P與QA.位置P與Q可能在同一高度算XXHB.感應電流方向始終逆時針C.感應電流方向先逆時針后順時針C.感應電流方向先逆時針后順時針D.安培力方向始終與運動方向相反19.示。該小組對實驗進一步分析，分別畫出了x、19.示。該小組對實驗進一步分析，分別畫出了x、y、衛(wèi)和動能Ek隨時間t變化關系的示意圖，其中不x某物理學習小組在做“研究平拋運動”的實驗時，得到小球做平拋運動的軌跡，以小球被拋出的位置為原點，初速度的方向為x軸的方向，豎直向下的方向為y軸的方向，建立平面直角坐標系，如圖所正確的是??AB CD1916年，斯泰瓦和托爾曼發(fā)現(xiàn)，不帶電的閉合金屬圓線圈繞通過圓心且垂直于線圈平面的軸轉動，在轉速變化時，線圈中會有電流通過。這一現(xiàn)象可解釋為：當線圈轉速變化時，由于慣性，自由電子與線圈有相對運動。取金屬線圈為參照物，正離子晶格相對靜止，由于慣性影響，可等效為自由電子受到一個沿線圈切線方向的“力”Fi,但正離子晶格對自由電子的作用力 F2不允許自由電子無限制地增大速度，F(xiàn)i和F2會達到平衡，其效果是自由電子相對金屬線圈有定向運動。已知 Fi與線圈角速度的變化率a成正比，F(xiàn)2與自由電子相對正離子晶格的速度成正比。下列說法正確的是A.若線圈加速轉動,a越大,電流越大，且方向與線圈轉動方向相同B.若線圈加速轉動,a越大,電流越小，且方向與線圈轉動方向相反C.若線圈減速轉動,A.若線圈加速轉動,a越大,電流越大，且方向與線圈轉動方向相同B.若線圈加速轉動,a越大,電流越小，且方向與線圈轉動方向相反C.若線圈減速轉動,a越大,電流越大，且方向與線圈轉動方向相同D.若線圈減速轉動,a越大,電流越小，且方向與線圈轉動方向相反（18分）（1）在“油膜法估測油酸分子的大小”實驗中，有下列實驗步驟:a.用注射器將事先配好的油酸酒精溶液滴一滴在水面上，待油膜形狀穩(wěn)定。b.將畫有油膜形狀的玻璃板平放在坐標紙上，計算出油膜的面積，根據(jù)油酸的體積和面積計算出油酸分子直徑的大小。c.往淺盤里倒入約2cm深的水，待水面穩(wěn)定后將適量的那子粉均勻地撒在水面上。d.將玻璃板放在淺盤上，然后將油膜的形狀用彩筆描繪在玻璃板上。①上述步驟中，正確的操作順序是。（填寫步驟前面的字母）②某同學做完實驗后，發(fā)現(xiàn)自己所測的分子直徑明顯偏大。 出現(xiàn)這種情況的原因可能是。（多選）A.將滴入的油酸酒精溶液體積作為油酸體積進行計算B.水面上那子粉撒得太多，油膜沒有充分展開C.計算油膜面積時，將不完整的方格均視為完整方格處理（2）在“練習使用多用電表”的實驗中，圖（2）在“練習使用多用電表”的實驗中，圖1為某多用電表的面板。①若用此電表測量一阻值約為 1000◎的定值電阻，選擇開關應調到電阻擋的（選填“X1”、“X10”、“X100”或“x1k”）位置。②圖2為一正在測量中的多用電表表盤。如果選擇開關在電阻擋“X 100”，則讀數(shù)為Q;如果選擇開關在直流電壓擋“ 50V”，則讀數(shù)為V。③若將一個滿偏電流為 3mA的電流表改裝成歐姆表，調零后用它測量阻值為 500a的標準電阻時，指針恰好在刻度盤的正中間。如果用它測量某待測電阻時，指針指在 1mA處，則該待測電阻的阻值為。a.1000ab.1500ac.2000ad.2500a④某歐姆表使用一段時間后，電池的電動勢變小，但此表仍能歐姆調零?，F(xiàn)按正確操作方法測量一個阻值為3000◎的電阻，從理論上分析，該電阻的測量結果(選填“偏大”、“不變”或“偏小”)，其原因是O(16分)如圖所示，兩平行金屬板間距為 d,電勢差為U,板間電場可視為勻強電場；金屬板下方有一勻強磁場。帶電量為+q、質量為m的粒子，由靜止開始從正極板出發(fā)，經(jīng)電場加速后射出，進入磁場后經(jīng)歷半個圓周，從P點射出磁場。已知O、P兩點間的距離為1,忽略重力的影響，求：(1)勻強電場場強E的大小；(2)粒子從電場射出時速度v的大小;(3)勻強磁場磁感應強度B的大小。(18分)建立理想化的物理模型既是物理學的基本思想方法，也是物理學在應用中解決實際問題的重要途徑。一段直導線，單位長度內有 n個自由電子，電子電荷量為 e。該導線通有電流時，自由電子定向移動的平均速率為v,求導線中的電流I。一水平放置的細水管，距地面的高度為 h,有水從管口處以不變的速度源源不斷地沿水平方向射出，水流穩(wěn)定后落地的位置到管口的水平距離為 V2ho已知管口處水柱的橫截面積為 S,水的密度為p,重力加速度為go水流在空中不散開，不計空氣阻力。求：a.水從管口水平射出速度V0的大小；b.水流穩(wěn)定后，空中水的總質量 m。(3)現(xiàn)有一個點光源以功率P均勻地向各個方向發(fā)射波長為 入的光，如果每秒有n個光子射入人的瞳孔，就能引起人眼的視覺效應。已知人眼瞳孔的直徑為 d,普朗克常量為h,光在空氣中速度為c,不計空氣對光的吸收。求人眼能看到這個光源的最大距離 Lm。

（20分）做功與路徑無關的力場叫做勢場，在這類場中可以引入“勢”和“勢能”的概念，場力做功可以量度勢能的變化。例如靜電場和引力場。（1）如圖所示，真空中靜止點電荷+Q產(chǎn)生的電場中，A、B為同一條電場線上的兩點，A、B兩點與點電荷+Q間的距離分別為％和上。取無窮遠處的電勢為零，則在距離點電荷+Q為r的某點電勢邛=㈣

r（式中k為靜電力常量）。a.現(xiàn)將電荷量為+q的檢驗電荷放置在A點，求該檢驗電荷在A點時的電勢能EpA；b.現(xiàn)將電荷量為+q的檢驗電荷，由A點移至B點，求在此過程中，電場力所做的功 W。（2）質量為M的天體周圍存在引力場。已知該天體的半徑為 R,引力常量為G。a.請類比點電荷，取無窮遠處的引力勢為零， 寫出在距離該天體中心為r（r〉R）處的引力勢Q的表達式；b.天體表面上的物體擺脫該天體萬有引力的束縛，飛向宇宙空間所需的最小速度，稱為第二宇宙速度，又叫逃逸速度。求該天體的第二宇宙速度 v。2019年4月10日，人類首張黑洞照片面世。黑洞的質量非常大，半徑又非常小，以致于任何物質和輻射進入其中都不能逃逸， 甚至光也不能逃逸。已知黑洞的質量為Mo,引力常量為G,真空中的光速為c,求黑洞可能白^最大半徑7。（17分）香豆素衍生物Q是合成抗腫瘤、抗凝血藥的中間體，其合成路線如下。| 1JICHOS」催化劑[0]QT1CH0ZOOCjH多方轉化物灰| 1JICHOS」催化劑[0]QT1CH0ZOOCjH多方轉化物灰,也

反應i（香豆素糊生物Q）O O HO OUI,,+IL ……-已知：I. -C—H —CH2—C— CHCHCn.RCOOR'+R"OH RCOOR"+R'OHA的分子式為C6H6O,能與飽和濱水反應生成白色沉淀。

①按官能團分類，A的類別是。②生成白色沉淀的反應方程式是。A-B的反應方程式是。D-X的反應類型是。(4)物質a的分子式為C5H10。3,核磁共振氫譜有兩種吸收峰，由以下途徑合成:OICI—C—C1物質a的結構簡式是。(5)反應i為取代反應。Y只含一種官能團，Y的結構簡式是?！叭〈磻?6)生成香豆素衍生物Q的“三步反應”，依次為“加成反應一消去反應一取代反應”“取代反應”的化學方程式為。(7)研究發(fā)現(xiàn)，一定條件下將香豆素衍生物 Q水解、酯化生成COOK其水溶性增強，更有利于合成其他藥物。請說明其水溶性增強的原因： 。(13分)以海綿銅(CuO、Cu)為原料制備氯化亞銅(CuCl)的一種工藝流程如下。解第*HNOhIWO, 解第*HNOhIWO, 口沉淀“溶解”過程:生成CuSO4的反應方程式：CuO+H2so4===CuSO4+H2O、?！拔铡边^程：①2NO(g)+O2(g)-2NO2(g)AH=-112.6kJ?mol提高NO平衡轉化率的方法是(寫出兩種)。②吸收NO2的有關反應如下：反應I:2NO2(g)+H2O(l)===HNO3(aq)+HN6(aq)AH=-116.1kJ-mol反應n:3HNO2(aq)===HNO3(aq)+2NO(g)+H2OQ)&H=-75.9kJ-mol-1用水吸收NO2生成HNO3和NO的熱化學方程式是?！半娊狻边^程：HNO2為弱酸。通過電解使HNO3得以再生，陽極的電極反應式是。“沉淀”過程：

①產(chǎn)生CuCl的離子方程式是。②加入適量Na2co3,能使沉淀反應更完全，原因是。(5)測定CuCl含量：稱取氯化亞銅樣品mg,用過量的FeCl3溶液溶解，充分反應后加入適量稀硫酸，用xmol?L-1的K2Cr2O7溶液滴定到終點，消耗 K2Cr2O7溶液ymL。滴定時發(fā)生的離子反應：Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2。樣品中CuCl(M=99.5g-mol-1)的質量分數(shù)為。27.(14分)將H2s轉化為可再利用的資源是能源研究領域的重要課題。(1)H2s的轉化I克勞斯法C O2 cH2s ?sn鐵鹽氧化法-3+H2s ,sm光分解法H2sJ「H2+s某溶液①反應I的化學方程式是。②反應n：+1H2s==Fe2++SJ+（將反應補充完整）③反應出體現(xiàn)了 H2s的穩(wěn)定性弱于H2O。結合原子結構解釋二者穩(wěn)定性差異的原因：。(2)反應出硫的產(chǎn)率低，反應H的原子利用率低。我國科研人員設想將兩個反應耦合,實現(xiàn)由H2s高效產(chǎn)生S和H2,電子轉移過程如下圖。n極區(qū)產(chǎn)生了Fen極區(qū)產(chǎn)生了Fe3+,p極s生成，持續(xù)產(chǎn)生電流，p極產(chǎn)。經(jīng)確認，s是由Fe3+氧化H2s所得，H2s過程甲、乙中，氧化劑分別是(3)按照設計，科研人員研究如下。①首先研究過程乙是否可行，裝置如右圖。經(jīng)檢驗，

產(chǎn)生了H2。n極區(qū)產(chǎn)生Fe3+的可能原因：i.Fe2+-e-=Fe3+ii.2H2O-4e=O2+4H,(寫離子方程式)。經(jīng)確認，i是產(chǎn)生Fe3+的原因。過程乙可行。②光照產(chǎn)生Fe3+后，向n極區(qū)注入H2s溶液，有生H2。研究s產(chǎn)生的原因，設計如下實驗方案:不能直接放電。過程甲可行。(4)綜上，反應n、出能耦合，同時能高效產(chǎn)生 H2和s,其工作原理如下圖。段性第渣 噬破海，進一步研究發(fā)現(xiàn)，除了 Fe3+/Fe2+外，I3-/「也能實現(xiàn)上圖所示循環(huán)過程。結合化學用語，說明 I3-/「能夠使S源源不斷產(chǎn)生的原因：。28.(14分)某小組探究Br2、I2能否將Fe2+氧化，實驗如下。實驗試齊【Jx現(xiàn)象及操作卜試劑工漠水i.溶液呈黃色，取出少量滴加 KSCN溶液，變紅口碘水ii.溶液呈黃色，取出少量滴加 KSCN溶液，未變紅F肥SQ4溶液(1)實驗i中產(chǎn)生Fe3+的離子方程式是。⑵以上實驗體現(xiàn)出氧化性關系： B「2l2(填或)。(3)針對實驗ii中未檢測到 Fe3+,小組同學分析：+2Fe2+-2Fe3++2I-(反應a)限度小，產(chǎn)生的c(Fe3+)低；若向ii的黃色溶液中加入AgNO3溶液，可產(chǎn)生黃色沉淀，平衡移動，c(Fe3+)增大。(4)針對小組同學的分析，進行實驗iii：向ii的黃色溶液中滴加足量AgNO3溶液?，F(xiàn)象及操作如下:.立即產(chǎn)生黃色沉淀，一段時間后，又有黑色固體從溶液中析出；取出少量黑色固體，洗滌后，(填操作和現(xiàn)象)，證明黑色固體含有Agon.靜置，取上層溶液，用KSCN溶液檢驗，變紅；用CC14萃取，無明顯現(xiàn)象。(5)針對上述現(xiàn)象，小組同學提出不同觀點并對之進行研究。①觀點1:由產(chǎn)生黃色沉淀不能判斷反應 a的平衡正向移動，說明理由：。經(jīng)證實觀點1合理。②觀點2：Fe3+可能由Ag+氧化產(chǎn)生。實驗iv：向FeSO4溶液滴加AgNO3溶液，(填現(xiàn)象、操作)，觀點2合理。(6)觀點1、2雖然合理，但加入AgNO3溶液能否使反應a的平衡移動，還需要進

步確認。設計實驗：取ii的黃色溶液，（填操作、現(xiàn)象）。由此得出結論：不能充分說明（4）中產(chǎn)生Fe3+的原因是由反應a的平衡移動造成的。（17分）自閉癥是神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病，主要特征為社交障礙、語言交流障礙等。研究者研究了羅伊氏乳桿菌對自閉癥模型小鼠社交行為的影響，為自閉癥的治療提供新思路。（1）羅伊氏乳桿菌是哺乳動物腸道中的一種微生物，其代謝類型為,因其具有助消化、保護腸粘膜等作用，從而和宿主形成了關系。（2）研究發(fā)現(xiàn)，自閉癥小鼠腸道中羅伊氏乳桿菌的數(shù)量顯著低于野生型小鼠。研究者給自閉癥小鼠喂食一定劑量的羅伊氏乳桿菌后，用圖 1裝置檢測其社交行為（將被檢測的小鼠置于空籠子和不能移動的同伴鼠之間，一段時間內分別記錄檢測鼠與同伴鼠、空籠子的相處時間） ，結果如圖2。r檢甯國何仲艮野生型小St白闈痛小* 門用疲小亨伊比幾桿苗u空塞子臼同伴只檢甯國何仲艮野生型小St白闈痛小* 門用疲小亨伊比幾桿苗u空塞子臼同伴只；羅伊野生型小鼠社交行為正常，據(jù)結果可知，表現(xiàn)為檢測鼠與同伴鼠相處時間比與空籠子的；羅伊氏乳桿菌可自閉癥小鼠的社交行為。（3）研究者通過如下實驗證實：羅伊氏乳桿菌通過迷走神經(jīng)（支配內臟感覺和運動的腦神經(jīng)）影響小鼠組別1組2組3組4組實驗材料野生型小鼠自閉癥小鼠r自閉癥小鼠實驗處理喂食羅伊氏乳桿菌一一切斷迷走神經(jīng)中的傳入（感覺）神經(jīng)一一一十結果組別1組2組3組4組實驗材料野生型小鼠自閉癥小鼠r自閉癥小鼠實驗處理喂食羅伊氏乳桿菌一一切斷迷走神經(jīng)中的傳入（感覺）神經(jīng)一一一十結果小鼠社交行為正常異?；謴捅聿嘉词┘犹幚砩缃恍袨椤Ｕ堁a充實驗方案和相應的結果。注：“十”表示施加處理，“—（4）研究表明，小鼠的社交行為受催產(chǎn)素的影響。催產(chǎn)合成的一種肽類激素，會刺激腦干中的“獎賞中心”究者做了如下實驗：①用羅伊氏乳桿菌喂食自閉癥小鼠，檢測其下區(qū)域表達催產(chǎn)素的神經(jīng)元的數(shù)量， 結果如圖3。據(jù)圖3可知;研究者檢測下丘腦相關區(qū)元數(shù)量的目的是。②對切斷迷走神經(jīng)的自閉癥小鼠施加催產(chǎn)素，交行為，結果如圖 4。圖4結果說明催產(chǎn)素。（5）綜合上述研究，羅伊氏乳桿菌發(fā)揮作用的過程與自閉癥小鼠的調節(jié)有關，請用文字和“一”氏乳桿菌對自閉癥小鼠社交行為的作用路徑：羅伊氏乳桿菌一一自閉癥小鼠的社交行為。臺比度小R檢測其社注:需直的■春示神用元效■S3200自用展小出*界伊瓦乳哥哥翠達催產(chǎn)竄 屯工區(qū)**鵬的制臣元的神迎元CR萬峰電關冊】I工示tL色史曼I野生9:小『素是下丘腦神經(jīng)元。研丘腦相關域全部神經(jīng)簡述羅伊□空基子口同伴雙i￡D■12D■80置伊氏幾桿追催產(chǎn)素(17分)研究者在大豆突變體庫中篩選出純合突變體甲，并對其展開研究。丫射線照射可誘導大豆發(fā)生基因突變或，是構建大豆突變體庫常用的因素誘變方法。突變體甲表現(xiàn)為葉皺縮型，如下圖。野生型 叟變悻甲野生型 叟變悻甲(2)以突變體甲與野生型大豆為親本， 進行正反交獲得Fi。采用特異性引物對兩親本基因組 DNA進彳TPCR擴增得到兩親本的差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對雙親及 Fi植株進行PCR擴增的結果。據(jù)結果判斷，1?10中是雜交成功獲得的Fi植株；推測Fi中出現(xiàn)其它植株的原因是Fi自交收獲F2,發(fā)現(xiàn)突變型124株、野生型380株，說明突變體甲葉型突變的遺傳符合孟德爾的 定律。(3)研究發(fā)現(xiàn)突變體甲是7號染色體片段缺失導致的，預測該缺失范圍內有 6個基因(記為基因1?6)最有可能與甲的葉皺縮有關，而這6個基因在8號染色體上均有功能類似的基因(記為基因1/?6，)。為確定基因1?6中與甲的葉皺縮直接相關的基因，研究者從野生型細胞中提取總RNA,逆轉錄獲得作為PCR模板，根據(jù)上述基因設計引物進行擴增。 結果發(fā)現(xiàn)只擴增出基因1?4,以及基因1M3M516-故鎖定基因作為重點研究對象，后命名為基因P和基因Q。(4)研究者將同為葉皺縮表型的突變體乙與突變體甲雜交，子代均表現(xiàn)為葉皺縮，說明突變體乙與突變體甲的突變位點是(相同/不同)的。進一步對突變體乙的基因測序，發(fā)現(xiàn)僅有基因 Q發(fā)生突變。為確定基因Q的功能，將該基因轉入的大豆中，若發(fā)現(xiàn)，則可證實基因Q與葉片正常發(fā)育直接相關。(5)研究發(fā)現(xiàn)基因Q與大豆葉表皮角質層的發(fā)育過程有關，角質層具有保水、抵抗病菌和昆蟲侵襲等作用。請預期該研究的應用價值：。(16分)JS-K是一種新合成的抗腫瘤藥物。研究者研究了 JS-K對胃癌細胞的抑制效應及機制，并對其在體內的抗腫瘤效應進行了評估。(1)與正常細胞相比，胃癌細胞的特點有(寫出兩點)。培養(yǎng)胃癌細胞時，為防止污染，需在培養(yǎng)液中添加一定量的。(2)研究者檢測不同條件下胃癌細胞存活率，結果如圖 1、圖2。Q1 ■ 11 * li0 10 20 30 40居《濃度(pM)El□Q1 ■ 11 * li0 10 20 30 40居《濃度(pM)El□JS-Ka3M□JS-K30陽□Z50pH■J5-k3屯LM+15”注：土是一種湘胞蹲亡精阮刑圖1結果表明：結果表明JS-K是通過誘導胃癌細胞凋亡發(fā)揮抑瘤效應的。（3）研究者進一步研究了JS-K誘導胃癌細胞凋亡的機制。①NAC是一種活性氧的清除劑。研究者用處理胃癌細胞，發(fā)現(xiàn)其與不做任何處理的胃癌細胞存活率相似，但比用 JS-K處理的胃癌細胞存活率,證明JS-K通過促進活性氧的產(chǎn)生誘導胃癌細胞凋亡。②已知活性氧過度累積會導致線粒體膜受損。研究者用 JS-K處理胃癌細胞后，檢測細胞中細胞色素C的含量，結果如圖3。據(jù)圖3可知，膜受損的線粒體通透性改變，使細胞色素 C（凋亡誘導蛋白）流入中，促使凋亡發(fā)生。（4）研究者用酶處理胃腫瘤組織獲得單細胞懸液， 注射到數(shù)只無胸腺小鼠腋窩皮下， 形成皮下瘤。當皮下瘤可觸及時，將上述小鼠隨機分為對照組和給藥組， 給藥組注射溶于緩沖液的8^M/kg的JS-K,隔天給藥一次，共計給藥15次。每4~5天測算皮下瘤體積及重量。結果顯示，給藥組的皮下瘤體積和瘤重都小于對照組。此實驗證實JS-K在小鼠體內表現(xiàn)出良好的抑瘤效果。請預估JS-K用于人胃癌治療可能出現(xiàn)的風險：（至少兩點）。朝陽區(qū)高三生物二模參考答案2019051~5ACDBD（17分）（1）異養(yǎng)厭氧型互利共生（2）長恢復（改善、增強）（3）1組2組3組4組自閉癥小鼠十十異常（4）①自閉癥小鼠下丘腦表達催產(chǎn)素的神經(jīng)元數(shù)量減少，羅伊氏乳桿菌可使自閉癥小鼠下丘腦表達催產(chǎn)素的神經(jīng)元數(shù)量恢復（增加）研究表達催產(chǎn)素神經(jīng)元的數(shù)量變化與檢測區(qū)域全部神經(jīng)元數(shù)量變化的關系（說明表達催產(chǎn)素神經(jīng)元的數(shù)量變化不是由檢測區(qū)域全部神經(jīng)元數(shù)量變化導致的）②可改善（切斷迷走神經(jīng)的）自閉癥小鼠的社交行為（5）神經(jīng)調節(jié)和體液迷走神經(jīng)（傳入神經(jīng)） 一下丘腦產(chǎn)生催產(chǎn)素一腦干中的“獎賞中心”神經(jīng)元（合理給分）（17分）（1）染色體變異物理

3、4、7、9親本發(fā)生自交基因分離(3)葉片cDNA2、4(4)相同基因Q突變體(突變體乙)轉基因的突變體葉表型恢復為野生型(5)對培育抗旱、抗病蟲的大豆新品種具有重要意義(合理給分)(16分)(1)無限增殖、形態(tài)結構改變、細胞表面改變(糖蛋白等物質減少，癌細胞易在體內分散和轉移)抗生素JS-K抑制胃癌細胞存活，且抑制效果隨著劑量的增加和處理時間的延長而增強1、2、(3)、4(3)①JS-K和NAC同時顯著高(高)②細胞質基質(4)胰蛋白對人體胃癌細胞抑制效應低甚至沒有效應；對人體正常細胞有毒副作用；藥物劑量的安全性(合理給分)2019年朝陽高三二?；瘜W參考答案6.A7.C8.D9.B10.B11.C12.D25.(17分)(1)①酚類OH 0H(3)取代反應(酯化反應)OH 0H(3)取代反應(酯化反應)0CH0CH3CH2OCOCH2CH30OCH3CH2OCCH2COCH2CH3CH=C—COOCH2CH3CH=C—COOCH2CH3+CH3CH2OH(7)-COOH(7)-COOH是強親水性基團26.(13分)(1)3Cu2HN033H2SO4=3CuSQ2NO4H20(2)①降低溫度、增大壓強、提高 c(O2)等②3NO2(g)+H2。。)=2HNO3(aq)+NO(g)△H=212.1kJmol-1(3)HNO2-2eH2O=3H NO二(4)①2Cu2++SO2+2CL+2H2O=2CuClJ+SO：—+4H+②CO2T肖耗H+,使c(H+)減小，有利于生成CuCl的反應正向進行(5)0597xy100%m(14分)(1)①2H2sO2=2H2。2S②2Fe3H2s=2Fe2S2H③。與S位于同主族，原子半徑S>O,得電子能力S<O,非金屬性S<O,氫化物穩(wěn)定性H2S<H2。Fe3、H(3)①4Fe2O24H+=4Fe32H2O②將FeSO：溶液換成H2s溶液I千電極上放電：3I——2e—=13-I3-在溶液中氧化H2S：I『+H2s=31—+S+2H+oL和I3彳！環(huán)反應。(14分)2- 3.2Fe B「2=2Fe2Br⑵〉(3)正向(4)加入濃硝酸，黑色固體消失，生成紅棕色氣體。再向溶液中加入 NaCl溶液，出現(xiàn)白色沉淀(5)①碘水與AgNO3溶液反應產(chǎn)生黃色沉淀②生成黑色固體，向上層清液中加入 KSCN溶液，變紅(6)加入少量AgNO3溶液，產(chǎn)生黃色沉淀后，立即向上層清液中