2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫自測模擬300題（各地真題）(福建省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6【答案】ACZ3G2F9A10I7K3T2HM5W8P2C2O6M1A2ZY1B10Q4C4S10W3G12、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCH8I10L8S7U9Z3P1HX7S1M9X1I8G6L5ZH4H4K1H2O3B5D23、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACA3C3M10N10Y6E9Q10HI10Q3Z4T2X8Y1X8ZE3L8G3W1C9Q10D104、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACE3N3B8P3Q8A9Z1HC8P2D6Q10J2U6T6ZS1Z5V4Y6H6E6U75、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACO10S5C4J8K3F3E2HG2O8F5G2L3D1G8ZP9U8R9K3I7F7X36、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】CCS6J9I6A5B2D8V1HD6Q4N3F4P6C6E9ZM1Y3N10X10V4B5S37、炔雌醇屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】ACL7D10D1A5R8P3Q8HU10L8H7A6U8D8G6ZI2B6C4I3T6U8F88、（2016年真題）在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACI4C5S2O10U7A6A4HC5U6T7T2F9X1G1ZT6N4S4Y6Q4X4Y29、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCZ4X4M10U2R6M6W1HW2D10T2F4F1F7T8ZI3Y8L2W2Q8Y3M510、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCO4G3J6W4T3W4R5HJ9B4I4G2W4X5K4ZI7C3H1X9D5X4I111、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCA3T2L1Z6I9W1N9HN4W8J4I5L10P2I5ZA6U4Y1Y1O6K6C312、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCL2F8A3J1Q4M10X1HK9I5Z5H1L6A4Y10ZV8W9D1O8Q2R6Z1013、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCZ6K7K5M6L9T9Q4HL5C9E1F10M5J7B9ZL2S8N5H4L2T5C1014、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCP2L10M9U2B7P5E3HV1B9R8M5G3T6I8ZT5X7R9R1Y10M1Z415、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCN3K9K4U2L8Z5I10HN4B1P4I3O2H8M2ZA1W2N6P1M5A4G516、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

E.三部正文【答案】DCS3X6M9S6T4L1C7HR4D7Y5X4M1F1V9ZM7M8D3F6J5I3U417、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCD9O1J8W1E7W4F3HT4P10I6Z5C3T8D1ZG6U5V2A3W8I2E918、含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】BCH8Z10K5C1J8W10T9HO9I9P5H6S5F6T4ZK4M5M3U8G1Q4S1019、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCG7T1G5A7H5D10O3HA9F5G6B4N8G9X6ZY3G3C10Q4H4S7A820、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCP10Y5L3Z3Z6N3C2HP10W1H4D8M8K9U9ZJ1W9Z5X10M4S10O621、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】ACP8L7P1A5I5G3N7HI5D3G1C2H6J1Y4ZD5G1S4B10C8G4Y822、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCN1K10W3V7M3Y3B2HM6C1E8C8I6B3E4ZS6O9T5U2J9A10I623、聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】BCM10W5E5D6I6F7V9HC10F6E8R3M10J1P9ZA8G4I9Z6S3T2F424、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，

E.耳用制劑【答案】ACO3K4W2F2L3T4Q9HN8Y2C1G4P8H10L5ZV7Z3D3S6R10Z3O625、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACS4N7R3O1E9R9S4HG4G8U1M4K9K3V4ZH7G6M9C1G1H1X626、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCI7G10O8K1L7M1X5HW3A5W10X3P8G5Y3ZB1Q3V9U3G5G8G127、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】CCT2O7K3N6C7Q6G10HB10Q2D6C8W3B9T1ZT2E3E5O10Y1N10R328、吸人氣霧劑的給藥部位是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】CCJ5P3R9X6I8P7W4HO1G4Y3P6Z5S9I8ZU9L10O8U9O1N2Y429、下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCF4E8W3V9A2A3V9HR9J6D1A9K3U9L8ZI10T7V4O7G6Q10N630、以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACZ7I6S8J9K10V4G9HV7O5C4H1B1X5F4ZY6F4I4O1Z3Y9L231、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCN4K3K1P7G6X6D9HY8V7J1N3U2B2E7ZJ1V1X5F1D2Y4U1032、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

E.羅沙替丁【答案】DCN2G5Y1B6Y10L2C4HP2O4S4Z6I3F4T2ZI1E3F10B7X6M10U333、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

E.增溶劑【答案】DCF1C2P6P8K9D1U1HN6R9T8I10R5D6D7ZE6O10B4E8K5H10G434、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】CCZ4T6U8E3V1M2M6HL7S6H4T5G1K2Z2ZW8X9G2I6F10E4S235、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A.磺胺甲噁唑

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCL8G10G8O5G3J4R6HG10G2T8K1T9A6D10ZD7D4C2M8M4I7L236、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

E.發(fā)光免疫法【答案】DCB3D7Q5G8Q6N9X5HQ6W6G10N1X6M3N6ZD10W7E1D3A10N4R537、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCE3E7Q3L8Z4Y5S3HB3V3W8J3P3R1N7ZI8K1S6W1Q7Q7L138、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當(dāng)

D.藥物副作用太大

E.病人對(duì)藥物敏感性過高【答案】BCF2I6U7D10Z1P8Z5HS1N10I9G2C9C7T9ZN9W10N1W4Y4W7X439、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時(shí)間

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCH1S9Y5I1N10H3S1HY5M5Y1M5M3K8J5ZB4W9V10U5I9T2C540、某藥的量一效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價(jià)增加

B.作用受體改變

C.作用機(jī)制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動(dòng)劑存在【答案】DCU5V10U9I8Q10M3S8HI5A3H2D6I9T6F5ZS9D10C9V4B4I1H641、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCE5U2X2U3O5W1D4HI1C10D2X7C3F5L1ZW3U3H3M2U4W2N642、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCP10M10F8S7F8B7H9HJ5G6U7E1P8C1Q4ZT6A9L1Y3L1O9I643、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】DCS1C5V3H4G1Z6L3HQ10I3S4Q7S7F10Y2ZC4A6Q5P5D2T9A544、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】ACJ6P8D7C2X10D10X4HN9U6A1Y6Q7P5R7ZG8I1D9N7N6G4O245、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】ACN9Y1Z6U9T2U7J3HL8E3M1K10G2B1H8ZJ1R10Y3H5T3J4V1046、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACW3U4F3K2V5M6U5HI4F8G9L9T9K8X9ZJ3S4Y7F6D3K6P347、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCI4Z2F3O4Z9E2T8HM7V3M8C3Y7W10H5ZF5Y5W3D7G4Y5B748、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACO1S6Q7G10J4K10N6HO2X8V7S10R4H8W8ZC8B10A10L9B6G10M1049、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】CCW3T6C3Z1Q2S4O5HO4I3W8M7M2F9S2ZQ5P10N9I1R6V2X550、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】ACI8E3Q8O5P8L6P1HL5C2P1W7J2E3Z6ZM10M10U10X4D5B8H951、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACU2T10V7Q2C5I6D4HV5Y8L6A4V9R2F2ZT2A3C2H9E6F8B652、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCC10O1T9L1O8U1O7HR2X6Y9W9F1K10A1ZH1U2E4Y5T8M10Z153、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCC9U2S3L6Y1Q8B9HH3B9M5Z9N6L8D3ZP5K5B10F3F6J6F854、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACW8W5G6D1M7K1T4HT4S10W10G2R4R4E4ZS1B4H4C10J9F6B755、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)

D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCR5W1Z6Y2A9Q5M7HT5E1O6S3Q10G5H7ZW2K5P6U1N1O9P656、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CP7N8R2L9U1A9W7HC3D6K2V1U5C3J10ZO3E2K4Y5S8Z10C457、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

E.羥基化【答案】DCW4W8Y4K5Y2T1T7HQ7U8Q4Q3Z1Y7B2ZW7Y2I7L10L10J6W658、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】ACX5X10Q5A9J10W3Y3HK4K10P7R2P3J10I10ZG10V9W9X8Y6C7P459、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

E.血管炎【答案】ACC9K5L4V8K6S4O4HA9Y2I2K6B5O2M1ZM6S1I2Y1L9Y6W1060、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCY9L10O9U2D4N1Z3HY8O6A4W3V5I1N1ZE8D10B6T7K6S4B261、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCK10Y6B7Z7K10M10O2HN1E3X4C10W3B8R5ZP10X5M3E5G9C5A862、藥品代謝的主要部位的是

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCZ1L2N6M1X4R4H3HY4G9O6B3E2X10G9ZX10H1W6Y6C5R2F263、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCW6Z3R5R2E2M6M5HS5I10H8K3F3Q6W3ZV5R4R2U5P4C9F764、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCK7W5M1U8T2A10X6HW4Q9I9V4N9J8W3ZM2K7R4Z10W8P7K1065、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑

E.應(yīng)采用滑石粉做潤滑劑【答案】DCB1W7T5B5J3R6I4HN7N1E7G9J3G6H3ZU4M9C2J2X5K7T466、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測定法【答案】ACN2X5G5R10K3W2V3HY6E4Z9Q9A8K7H4ZQ8X1V3O7E6Y6Q967、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACZ10N1K4A7G6P7V2HB9C3B1V7J8Y5T4ZL1Y6J7H6D5F4P1068、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】ACB8U5H8X7E10V9Z2HW5Q7Q7K5Q7O3U2ZW10U2M6T5U9U7F969、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員

A.省級(jí)

B.地區(qū)

C.國家

D.市級(jí)

E.國際【答案】CCP6E4Y7Q10Q3R7W1HC8N10Z10P1O7C8P5ZS2H1V4S1C4F5L170、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CG1E3I10M5V4X5J9HE1Y4F2D8T8P4P3ZD3O4N4N3I2W9C271、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.半衰期

C.治療指數(shù)

D.血藥濃度

E.給藥劑量【答案】ACP10R6R7F2H6Y3B3HI3C10Q4O8R7S6D1ZF6E9M4J8Z8H1C372、聯(lián)合用藥時(shí)所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】DCL7F3Z6E8M7V3U8HW9E6C1I3S4E8M9ZC5L8A9O9J1L4S973、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.副作用【答案】BCI6W8W1U6F9H2C4HD6P8H6B9J7Z10F1ZV7I8S1A7V4A4S374、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強(qiáng)選擇性

B.延長作用時(shí)間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCF2O6G5C1Q2G8F9HM4R9U1Y1K4N10B7ZW10I8P3O2X1H9V1075、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】CCK2N7G10J10P10P3Z7HL8M4C8J4P3F10F5ZI10E8W3C2M2O5J376、引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】CCH7F3D5O1H7T10R3HL8E5B4P7K7M3C10ZO2K1M7H4X8Q10P877、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】CCK6J6K7V3M2I5Q9HB10R7W4R1S6E10V2ZK8K5L7P6Q4U3J878、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCU7G7L3B3L2Y9D3HT9S10I6S5K6R3H10ZA10E4D7R4M9R1A679、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCO5U2M9Q6Y10C1S9HD2D2C2C10D5V2M10ZS3C7G8G5G7G3D680、《中國藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法，錯(cuò)誤的是

A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCG10U1L3B4K2D2W8HK5Q8W2S1R6H1B8ZS10M10H7F5T7E10O781、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則

E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】DCC3F3T3W8T8N3C1HR4G1K1N10F10Y9K1ZY3J2O8X9B6Q8J382、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】DCC7C4N6M8B9I6V6HK6S1O6Y9V3V6S2ZT2X3M6M5K1Z3G583、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】BCE3W10F3D1W3Q1O1HU10F6N1L7U8E6E2ZG2C5H6R3W3G6X484、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACO9I3O2L10A8O4L6HW4Y8U10P3G10P4A6ZJ5Z6J6B10H9Y4V885、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCW4T7Q4I3C4C2E2HV3Y8X8B2P6Q2C9ZV3Q4L8F6K8B1S386、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCW10B9I7M7K6R1O3HT9L3F2R10Q7U6A10ZY9A3O9N5I9K1F887、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】ACS10M5Q7W4W4Y7L7HD2P3A5E1W6H9O7ZL8W9O9K9I7V5Z888、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經(jīng)性水腫【答案】DCP4F1U8N5N10P8V1HQ5O10K9W5B6U2Q9ZY4D5Z10B6I1H8D989、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCM1A9T9Z3U6G1Y5HC2P7P10I4N3G5Y5ZG1T1I8M7P6S8E490、制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCR8U7L3B2Z5F8P7HI3E5B9Y9E7V2B2ZK9Y8P3N5H1R6D1091、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCO4B1J5P6K9O1C4HL6Q10P5B6P9U9D1ZU5H2C9A9W1B6F892、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.非致病基因，無效

B.正中作用靶點(diǎn)，效果良好

C.無效，非此藥作用靶點(diǎn)

D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想【答案】BCH2N6E4R2X4G8D8HH5Z1T3A5N2S10R4ZH8Q10B1W10C5C9V193、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCO3U2U10I4T7U6X7HA7X6L4E2F8U3U4ZR7E5U3B2X1Q3S194、將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】ACS5R2G8U7N2H6B1HU7L10S6S5S7V2Y1ZJ10C10E2M1O2A4T395、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCH2E3G8V8E7T6Z6HO4F1D10Z4Z9E2Z7ZX2D3T2M3D6O5B296、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.溶液劑【答案】ACU5E10N4W4V8E10O5HU1N6G5D9P3J3H10ZV4Z1N10E9H1S5R597、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纖維素?【答案】DCL7H7K2M10E5T5U10HC8T8U3H6G6F8B1ZU6A5Z3B6C6J5T198、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】BCB7P4M1X1Y7S5F5HM10E4M4E6G2V6C1ZO1D1S7X10A6I5R799、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂定治療

D.地昔帕明治療

E.氟哌啶醇治療【答案】CCR5A8E10V6E9F5S1HC2E8N1Z7R8R7S5ZR4C5M3H5U9V7G3100、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】DCM6X7O1K9K9A7E9HG7Y3V6E4Y7P6K1ZB10L4G4E2V7R8M10101、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】CCT4E3U3Q10Q2T3G3HT9I7V7W1M8I10W2ZG9G5E1B2X5N5Z9102、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】CCB4T1A2M9B4Q8K2HH4M8Y8R9Y7J8T5ZJ4Y2B5Q9T10Q8Z4103、MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCV10A3V5M3T7B10Q10HJ10P7U2U9D7I7V7ZD4J4W2G9L7D4R1104、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCT8Q5L6F8P10L4B1HO6M9V4N2Q4A7E10ZA6M8Z3F5X10J6J6105、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.無效

B.效果良好

C.無效，緣于非此藥的作用靶點(diǎn)

D.無效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】CCM9P2X3V6L3S2T7HZ10N8R10S1S7N4I3ZQ2G8G9B10J7M1S1106、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCD7K3O6E9D4O10A9HW4F3E7Q10Z4G9F6ZQ8O9N6W2H5B7G8107、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCR10J5A3N4F9Q4H1HC9F6K10H3L3B10Y9ZZ3I6Z9E5F10H5P3108、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCW5K10E5Y9X10G2L2HZ2Z3W6R10P3Z1F10ZV5V1A1U10U4P2X6109、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】CCZ10U8V4P2J9N2K9HN10F9S8R8A7P5L1ZI3W5H10Y9U8Z8P8110、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCC3W3D3F3L4H9X6HX6A1L6L7A9R9C3ZW4U5Y7E8A8C1A7111、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子【答案】ACR4O8I9L7D10M5K10HP3C5L9U4I8S6W9ZI8E4S6L4J5U7O4112、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCD2G1C4E2C7T5B8HI6W9O7F4X3K9A2ZC7X6M2T10O3T7M2113、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCZ1U10H2T8K4P10O10HG2Q8S2P8J5G8D8ZR10Z4E1Z2C9M2K2114、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】BCF4U2B2C2Z7D2F1HK1N6Z5A4Q5N10R3ZN6A9Z9E4V7K10M7115、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCY4H2M6K8E10K2G9HZ7T7N1F7Y9Z2H2ZT9K3Z7O5G1G8V8116、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACQ8H5D10Z8G1Z7U5HH10R10V6U10Q7D1X8ZI6E8W6R3H7B4Z1117、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達(dá)那唑

E.地塞米松【答案】CCU7B6A7U8V9W10Q7HZ7A5Y10N1I4M1W7ZQ2B10I1X10Z8N2B5118、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCY3L4P3N6J7W7F6HR8W6G10A9W1G8H6ZJ7E7B1T3T10K2U3119、地高辛引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】DCU5L5U8Z8G5B10W4HV3J3G5S2E1N3A9ZU1O6W7D2A6X2O6120、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCU4T1U9N8C7I7P9HP6K8Z5B6Y4D10Q6ZX6O7D1U3J4O4X2121、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCY5U4D4R5Q6W6A7HX7M7S8D3I1J5G7ZV9T7Y8T8V3C1I5122、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】DCH5K6B6S3S1R4S5HI6Q1G10Q9O6T9H5ZK1N9Y5E2I5F2S6123、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACH6W10R6K10P6L6Y10HT7V1Q8P9M5M10F8ZC10N8U7T6H9I10B3124、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】CCX10F6L8P5J7O7A1HA9Y10H5S1D6N10Q10ZB6G9E9O8I3A3I6125、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCK9S8P7X3R6V3E5HX4Y10U2H2W2I10H10ZP8C6N2N4C2R8M5126、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】DCL1Z2B10E5Y8H7O2HI7D9U2I1H3W2U3ZW5G7K6X1J7H2Z9127、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL1S4Q9T5W6P10C1HL2A5J3L9G10I5A3ZU2Z7X7M6X2R6C6128、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】CCW10O7K6O4W5L3D5HV10M9Z2H6N5D7H8ZZ6Z8X4O5D10O4E4129、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCI1P2H2W1E10U6C6HP1O2H8V8F3B7T8ZD4F6E10M3H2D4D9130、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCE10I3A1K7K7J5E8HS6C6A1K8A2Z10A2ZQ6D7Y8S6T6O7T4131、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCQ1Q1U10R7J7W7L10HE6L1Q4J7R8O7X2ZM10B8Q5S2W4D10F3132、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

A.中藥飲片

B.化學(xué)藥物

C.中成藥

D.中藥材

E.生物藥物【答案】BCA1N6E4B5C6Z10B5HR10T2G10X1X10B5J5ZY5U5S3N3G10M9U6133、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCU7C6O2P4Q3L5T7HO7D7C6M3V3V8J7ZU5S2M7T1T2H4Z2134、（2016年真題）在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACL7A7Q10K7L2V9O5HY4K5Q10D4X3Y5A7ZE8B9N5A9T2Y2N1135、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】BCF9I1T6C8R3E1T7HQ5G1W4Q8I8K2B8ZH10L7P3X6N7A10L3136、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACL1T9G9A9U9U1H5HS6G10I7U4V8E2C4ZP8X4A7M10Q9Y4L7137、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】BCD4T5U1Z1R3B1N4HE1C8I4W4Q1E9Y2ZC8V7L7V4W1L4G4138、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.增溶劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.防腐劑

E.矯味劑【答案】CCW9B2A3R3W10C5C9HA2C7W9Z2W6U7G1ZW3B4Y1J1W1N9W2139、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】CCT2J6E4W10G2S8U8HE6Z7X5H6L4X6S5ZD8K3W1Z2V4G10R8140、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACF8V7A3E10U4R8J2HJ5K6R4A4A5H4V4ZZ1Y4O9F6M10Q4Q1141、聯(lián)合用藥是指同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】ACA3V6E1C3H1K10K8HQ2Y6U4U3M8E10E6ZY9Z6T6T1A6R1W8142、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCF7X7Z4H1G5K9I9HX10J5O10A3H7R4W8ZL10L5Z9Y9C9Z4W4143、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCP1U6H1K10D3B7E2HM10P2X10N5W9L9T4ZA3W3S1M3T9L6M3144、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】CCR3P10U2G6B5I9C7HW3I3N5F9U7T1O5ZK2F3N7J1B1X3P1145、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCG8B2J4E2P8A7I9HH10U7Z1R4E6Y9Q1ZO4J4Y9O3U6I1D6146、潤滑劑用量不足產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCI4D9P4C7M2T5J5HJ4O10M2T6L5E1G4ZW6H10Y7N2H1D9C8147、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCX9S1J2V6O8Z1W10HL3N1S4L4W4C8I1ZB5Q5L3I10I2V4O4148、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】CCQ1E7M8F1R2U5X8HI10U1Y1M5Z3V10Z4ZB4X10F10X8Z6I1R8149、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCX4D9J6G2K5B6A10HT10Z8F3T3J9V2J7ZT5Y5A5Q1T2V9U5150、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCN10Y5C3C7H4M10K4HH6V4W4G2B4X1N5ZA9H5D10U8S4M10A2151、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】ACD4P5X10A8H10P10R1HP10G8A9I10X1W3F1ZD2R10V6B10H2P9M5152、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCP7E7A5I10Y10V3O7HI9C7I9H1Y2J10L3ZP2X1P5N3T3R4T7153、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】DCE3P3F6B4C1Z2Q9HN4M10L1Z2M5A4G8ZW1M2U6A3T10R3G3154、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACH7L6Q1Q4Z10E4Y7HI10M8T6M10S8T2L6ZF6P5W10D5Q10W2G10155、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCU10O6C1T10A10O7B3HZ2J4Z9X9O5D6D10ZO10F6X1Z8V2I2E6156、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是()

A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混合

B.使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管【答案】CCF4F5H4F2G7X6X10HK8L10K4A5W9I2S3ZK9W4V9C9Y4D9D7157、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCD4R7A9M5Y4F6L7HF3D8D5I1L7Y3A8ZX8P6Z4V1Z2Y10B6158、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACU2W1G9G1M8E10O6HB4I9K9L9H6Q6X9ZF9K6M7H5S1Z2D3159、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCQ6I1L5C5U4K2Q2HU6V7W9Z7O10L4P10ZT4O2V10N6E9N5R10160、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】DCC2R8B6I7Y9M1S8HS5Z3W3Q9R3K9U6ZC1A5U3F8T5T1Q9161、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCV8V9X9U3K6X7A9HH6F9F10K10K7T7M5ZE4X1O9Q9V1E3A7162、具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCY3B9U4K5X5Z9V3HJ9S7V6Y9O5F4S3ZS6G6U8V2R5V2D9163、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)【答案】CCR3H10J1X6U4K9T3HS5I7O8R4K3Y1B3ZU8I7P8B4T7T4D6164、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCB4U2B7M7M5F2B1HO7X10Y5D3J7O2N1ZC1R1H8Q10L4A2S9165、根據(jù)半衰期確定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ2C6G8W2S4J7T4HK6K9X3W10R6C7Q8ZE1M2Y4T9U10B3T8166、（2018年真題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCG4I6N4M10X4O10U9HH10I5A1W8I10E1P2ZG1C9R6T10U2Y8S10167、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】CCD1A7T1D4F5W4U6HN1V3M2C5U4C3L8ZI4G7J1M3V3T3O3168、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.保濕劑

D.成膜劑

E.防腐劑【答案】DCV8I8I1O6L8Q6U3HM3N10K2Y10O3J2K2ZI8T9W4D5Z10F4K4169、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACH10C9L5G1J2G10L1HT7Y7N10J1W6K3O4ZH3D8M9I7I3O3K7170、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】CCO7B9Z4X7Y5F2V2HC5B10F10S2U4T5V4ZD1Q9V4F1U10O8V7171、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCJ9W4D4C1B8D9F3HF4Q10V2N2G7R9Q2ZO10Z4F10E8J3M4J7172、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACP1Z6G5U2X4C2F8HL10I2N5P5B4K9M10ZE6L6F2O4D9Y6M9173、（2020年真題）胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCY8K9G5U5R2M9I1HG9P2J1N4D7L6T9ZV5W1T2C7M2T10E1174、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACR5G3H8C9E10Y9K10HZ6V8K2T10V6A5V9ZW7T5Q3P7R9Y6M10175、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACD7C1Y5H5Y5A8Q1HF9W1S7P8J2O8J7ZC10Y5T7O8N5M8U10176、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCP5D4V8V5H2C2O9HD1Y2Z7Z5I10G3X6ZI1G9A7K7U4O6R7177、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】DCD4Q5T2N1C1T1L9HD5K3L9D3L3G1M4ZC7D1Q7G5X9T6X6178、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACP9K5L7P10U9D6G3HI7L1W4S6Z3Q10Q2ZC1K9Y8D8W1D10G1179、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCR1G9X5I2L6N5F10HH3W9J3J2Y3J2A9ZZ9S2Q9I6L9I4Y10180、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】DCN5V5N6D6W6K10E6HZ3Z1Q1V7N8D8Z8ZY4F5Q8J1I6O1B3181、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACU4X8I8M5D3I5W3HE1E2M6W4Q4D5H1ZI4O5G2N1H1W5S5182、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCR5J9M10P4M2Z5Z6HY10X2S10W6G1W6C10ZD4B1G2F7Y8P6V8183、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCC8K4M8V4C8V2L10HL10C2T1I2Y10U8I8ZN9W1X9K4Q2Z2M7184、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCQ10L6R7P3A7P9W3HQ9J3T10R10B10U10J9ZS4D7Z3E6M8K4P10185、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACQ6T1J5G5W10L10S9HY3D8E7F9T1K6M3ZL10E7Y10O10Z2Q2J10186、填充劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】ACE7B7S9T9A8G7O1HB1C7H10C3R4T3I1ZY8X1M10B3J5P5C7187、與嗎啡敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中羰基

D.為μ阿片受體激動(dòng)劑

E.結(jié)構(gòu)中有5個(gè)手性碳原子【答案】CCL7S6B10C10Q5I6C4HT9L3D1K8C5X5V4ZV9E1P8F10P6N3R5188、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】DCU10P6H3A5P3L9S9HK7M3K10W1L8J2S4ZR10R5D5D8O7O8G4189、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCT9J4F2S5P2N9B10HI2L10Q3A5R7S2K2ZI5Y1Z3Z10Y4F2U6190、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】BCG6Q5H8U3K10K9D9HZ6N5B5X5L7K8L4ZV5T8Y2G7Z10O10J6191、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCU2K1W6F4X5V1P2HG7R8C5O3M5W4V4ZR10S9D9H1B7I3J2192、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝【答案】BCI3N4U9B5Z5M7J3HP4V9I4D6L6K9J3ZP6G9U5Y8N5T7F6193、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCA2K10X10Y8E3M10Q5HT6H10S3E3N3I10J8ZU4H4D3L10D6I9G3194、因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCV4C8R1D3L10S5I9HZ10W10B3Z2B1D7E3ZV1S7U9R10L8R2V7195、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】BCW10C6I7P4H9C2S2HR3M9K4E9I7S2Q7ZH10H9D7J10C4I3V9196、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大【答案】BCC6Y1T4I6M2C7Y9HX3Y7C6Q6U10R4M6ZM10I5P2D8L4F9B7197、四氫大麻酚

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】CCV1D4M5S6B7W2V6HO5Q3I10H6O5J9H10ZO10Z4T5T10R7D4C10198、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCR7I3C1C2T1K3X8HN1H9D2E9X6L7U3ZQ4Z9A2D7J8L10Y2199、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】ACB8T5C3P2K1Z2R2HX3Y9T3X1O9R5K5ZR7U1V9Y7F8L4W8200、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH5B1T6Z2Y7S5W8HW9G4N4U6N9P10K9ZJ3N7S1Z5Z6Z4R3二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是

A.艾司唑侖

B.氯硝西泮

C.勞拉西泮

D.奧沙西泮

E.三唑侖【答案】ADCP8U7J1M10P1K3R3X7F7D1R10O9Z1K2K7HP9T6W1S2V7O2V8Y2M10C5K7R7H7U3X1ZF7F2Q1N4N1B6W3H1A5L6E5Q5G8W7E3202、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應(yīng)置