抗動脈粥樣硬化藥物課件

抗動脈粥樣硬化藥物抗動脈粥樣硬化藥物1動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是動脈硬化中最常見及最重要的類型，主要發(fā)生在大、中動脈。病變以損害動脈內膜為主，呈斑塊樣增厚，也可累及動脈中層，最終導致動脈管腔狹窄以致完全堵塞。冠狀動脈粥樣硬化引起的冠心病已成為我國成人死亡率最高的疾病之一。動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是動脈2抗動脈粥樣硬化藥物課件3

4

病因：遺傳、肥胖、糖尿病，高血壓、吸煙、高脂血癥。

高脂血癥：

主要原因之一，高脂血癥對發(fā)生動脈粥樣硬化斑塊是關鍵性的，斑塊增長可以妨礙血流，可導致血管阻塞及心肌梗死。病因：5

治療動粥的主要目的是：◆降低致動脈粥樣硬化的脂質及脂蛋白（膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、apoB）；◆升高抗動脈粥樣硬化的脂蛋白（高密度脂蛋白、apoA）

。

治療動粥的主要目的是：6第一節(jié)調血脂藥血脂：以膽固醇酯（CE）和甘油三酯（TG）為核心，外包膽固醇（Ch）和磷脂（PL）構成球形顆粒。載脂蛋白：是位于脂蛋白表面的蛋白質，它們以多種形式和不同的比例存在于各類脂蛋白中?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的載脂蛋白有20種之多，其中最主要的有apoA1、AN、B48、B100、CI、CII、D、E。脂蛋白：血脂與載脂蛋白（apo）相結合，形成脂蛋白溶于血漿進行轉運與代謝。第一節(jié)調血脂藥血脂：以膽固醇酯（CE）和甘油三酯（T7

人血漿脂蛋白分為：CM（chylomicron，乳糜微粒）VLDL（very-low-densitylipoprotein，極低密度脂蛋白）IDL（intermediatedensitylipoprotein，中間密度脂蛋白）LDL（low-densitylipoprotein，低密度脂蛋白）HDL（high-densitylipoprotein，高密度脂蛋白）Lp(a)〔lipoprotein（a），脂蛋白（a）〕人血漿脂蛋白分為：8

血清中apoA1

所載的主要脂蛋白為HDL，當apoA1降低時（正常為1.0～1.6mmol／L），提示可能發(fā)生動粥。血清中apoB所載的主要脂蛋白為LDL和VLDL。ApoB可促進脂蛋白與細胞膜表面受體間的結合，幫助低密度脂蛋白-膽固醇進入動脈壁細胞形成動脈粥樣硬化。因此，apoB的含量增高（正常為0.6～1．1mmol／L），則表明可能存在動粥。血清中apoA1所載的主要脂蛋白為HDL，9凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apo

B濃度高出正常為高脂蛋白血癥，易致動脈粥樣硬化；HDL、apo

A濃度低于正常，也為動脈粥樣硬化危險因子。對血漿脂質代謝紊亂，首先要調節(jié)飲食，如血脂仍不正常，再用藥物治療:降低LDL、VLDL、TC、TG、apo

B升高HDL、apo

A凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apo

B濃度高出正常為高10抗動脈粥樣硬化藥物課件11主要降低TC（總膽固醇）和LDL（低密度脂蛋白）的藥物：

他汀類膽汁酸結合樹脂

第一節(jié)調血脂藥主要降低TC（總膽固醇）和LDL（低密度脂蛋白）的藥物：第一12一、他汀類

（

HMG-CoA還原酶抑制劑）

常用藥物有：

洛伐他?。╨ovastatin）；辛伐他汀（simvastatin，洛伐他汀甲基化衍生物）；普伐他汀（pravastatin，美伐他汀的羥基化衍生物）；氟伐他?。╢luvastatin）；阿伐他?。╝torvastatin）人工合成

一、他汀類

（

HMG-CoA還原酶抑制劑）13【體內過程】

氟伐他汀口服吸收快好，生物利用度高，血漿蛋白結合率>99%；洛伐他汀和辛伐他汀口服后在肝臟將內酯環(huán)打開才轉化成活性物質，原藥和代謝活性物質與血漿蛋白結合率為95%

左右；普法他汀具有開環(huán)羥基酸形式親水性較強；肝臟代謝；

消化道排出，20%由腎臟排出?！倔w內過程】14【藥理作用和機制】1.抑制HMG－CoA還原酶的活性

HMG－CoAHMG－CoA還原酶MVACh合成statins（－）血漿Ch細胞表面LDL受體數(shù)量和活性血LDL和TC升高HDL羥甲基戊二酰輔酶A甲羥戊酸【藥理作用和機制】HMG－CoAHMG－CoA還原酶MVAC152.改善血管內皮功能，抑制血管平滑肌細胞增殖，穩(wěn)定和縮小動粥斑塊，降低血漿C反應蛋白使動粥炎癥反應減輕，抑制單核細胞和巨嗜細胞的功能，抗血小板聚集等。

2.改善血管內皮功能，抑制血管平滑肌細胞增殖，穩(wěn)定和縮小動16【臨床應用】1.原發(fā)性高膽固醇血癥2.繼發(fā)性高膽固醇血癥：糖尿病性、腎性高脂血癥均為首選藥物3.預防冠心病發(fā)生及減少冠心病的致死率和心梗的危險性【臨床應用】17【不良反應】輕?輕度胃腸癥狀，頭痛，失眠；?少數(shù)患者有肌肉觸痛、肌無力和血漿肌磷酸激酶升高等骨骼肌溶解癥狀；聯(lián)合用藥增加發(fā)生率，肝功低下者慎用。

【不良反應】輕18〔藥物相互作用〕與膽汁酸結合樹脂類合用，增強降低TC和LDL-C；與貝特類或煙酸合用增強降低TG，提高肌病的發(fā)生率；與環(huán)孢素、大環(huán)內酯類抗生素合用，增加肌病的危險性；與香豆素類合用，提高抗凝血作用?！菜幬锵嗷プ饔谩撑c膽汁酸結合樹脂類合用，增強降低TC和LDL19洛伐他汀：第一個用于臨床的HMG-CoA還原酶抑制劑，在肝臟活化。普法他?。夯钚孕?、水溶性、肝腎功能不全者不需減量。血漿蛋白結合率相對低辛伐他?。郝宸ニ〉难苌?，在肝臟活化、作用比洛伐他汀強。氟伐他?。航Y構與其他他汀類不同，活性型，與環(huán)胞素、地高辛、華法林、抗高血壓藥、H2受體阻斷藥及非甾體類抗炎藥和用較其他他汀類藥安全。阿托伐他汀：最有效的他汀類藥、對純合子家族性高脂血癥仍然有效。洛伐他汀：第一個用于臨床的HMG-CoA還原酶抑制劑，在肝臟20二、膽汁酸結合樹脂為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不易被消化酶破壞。

共同機制：與膽汁酸牢固結合阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)和反復利用，大量消耗Ch，降低血漿TC、LDL-C。二、膽汁酸結合樹脂為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不21【藥理作用及機制】血漿TC和LDL-c明顯↓，apoB↓。

考來烯胺（消膽胺），考來替泊

（降膽寧）

1.結合后使膽汁酸失去活性，在腸道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出，減少膽固醇等脂類的吸收；

【藥理作用及機制】考來烯胺（消膽胺），考來替泊（降膽寧）222、促使肝細胞增加膽汁酸的合成：由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài)，肝中膽固醇向膽汁酸轉化加強；3.以上作用使肝中Ch水平，肝臟產生代償性改變：肝細胞表面LDL受體數(shù)量和活性增強。促進血漿中LDL向肝中轉移，血漿LDL-c和TC。

2、促使肝細胞增加膽汁酸的合成：由于肝中23

【臨床應用】1.以TC和LDL-c升高為主的高膽固醇血癥，如雜合子Ⅱa型高脂血癥，3.混合型高脂血癥需聯(lián)合用藥，4.對純合子（homozygous）家族性高血脂癥，因患者肝細胞表面缺乏LDL受體功能，本類藥物無效。

【臨床應用】24【不良反應】

胃腸道癥狀，高劑量會發(fā)生脂肪??；【藥物相互作用】

長期應用，可引起脂溶性維生素（A、D、K）缺乏；可妨礙普羅布考、香豆素類、洋地黃類、氫化考地松、他汀類藥物吸收，應在本類藥用前1小時或用后4小時服用上述藥物。【不良反應】

25三煙酸類

煙酸（nicotinicacid，尼克酸，水溶性維生素），天然存在于動物肝臟、肉類、米糠、麥麩、番茄和魚等食物中。大劑量為廣譜降血脂藥。

【藥理作用】降低TG（甘油三酯）和VLDL；間接降低LDL；升高血漿HDL；三煙酸類煙酸（nicotinicacid，尼克酸，26機制：1.抑制脂肪細胞的脂肪酸分解：cAMP脂肪酶活性FFAVLDL合成和釋放，LDL也減少2.

HDL：FFACETP活性HDL轉向LDL的作用；3.抑制TXA2的生成，增加PGI2機制：27【臨床應用】廣譜調血脂藥，除I型外，對各型高脂血癥均有效，能降低血漿中包括CM、VLDL、IDL、LDL和Lp（a)等所有可致動脈粥樣硬化的脂蛋白。與膽汁酸結合樹脂和苯氧酸類藥物合用，可提高療效?！静涣挤磻?/p>

1.面部皮膚潮紅；2.胃腸刺激癥狀，可誘發(fā)和加重潰瘍；大劑量可引起血糖升高，尿酸增加，肝功能異常。禁用：2型糖尿病、痛風、潰瘍病、活動性肝炎。【臨床應用】28阿西莫司煙酸的異構體；不良反應輕；阿西莫司煙酸的異構體；29四、苯氧酸類（貝特類）氯貝特：氯貝丁酯，最早；吉非貝齊：t1/21-2h，70%以原型經腎排出；非諾貝特：t1/222h；環(huán)丙貝特：t1/217-24h，僅用于膽囊已切除的患者。苯扎貝特：t1/21-2h。四、苯氧酸類（貝特類）氯貝特：氯貝丁酯，最早；30【藥理作用】1.降低血漿TG、VLDL、TC、LDL-C、升高HDL-C2.抗凝血、抗炎、抗血栓等機制：

最新觀點：是PPAR的激動藥過氧化物酶體增殖激活受體（peroxisomeproliferatoractivatedreceptors,PPAR)【藥理作用】機制：31【臨床應用】以TG（甘油三酯）和VLDL升高為主的高脂血癥；IIb、Ⅲ

、IV型和混合型高脂蛋白血癥；吉非貝齊：降低冠心病的發(fā)病率?！静涣挤磻课改c道反應；與他汀類合用增加肌炎的發(fā)生率；血漿蛋白結合率高，與抗凝藥和用，減少抗凝藥的用量?！九R床應用】32第二節(jié)抗氧化劑氧化自由基可以使血管內皮損傷氧化型LDL是高脂血癥致動脈粥樣硬化的重要因子。維生素C、維生素E、b-胡蘿卜素以及黃酮類化合物等均有抗氧化作用。藥物：普羅布考（probucol)第二節(jié)抗氧化劑氧化自由基可以使血管內皮損傷33

普羅布考（probucol）【藥理作用】1.最強大的脂溶性抗氧化劑，ox‐LDL顆粒減少→消除脂質斑塊；2.抑制HMG－CoA還原酶，使Ch減少，降低LDL-C；3.增高HDL轉運效率，使Ch逆轉運清除加快。普羅布考（probucol）34【臨床應用】高膽固醇血癥【不良反應】消化道癥狀，延長Q-T間期禁用于心電圖Q-T間期延長者，也禁用于能使Q-T間期延長的藥物，如胺碘酮、奎尼丁、索他洛爾等

【臨床應用】高膽固醇血癥35維生素E典型的抗氧化作用；作為AS的輔助治療藥物。維生素E典型的抗氧化作用；36第三節(jié)多烯脂肪酸類（PUFA）

N-3型多烯脂肪酸二大類N-6型多烯脂肪酸EPADHA（二十炭五烯酸）（二十二炭六烯酸）第三節(jié)多烯脂肪酸類（PUFA）

N-3型多烯脂肪酸二37N-6型多烯脂肪酸：

亞油酸、g-亞油酸，主要存在于玉米油、葵花籽油、紅花油、亞麻籽油和大豆油等植物油中。N-3型多烯脂肪酸：

二十炭五烯酸和二十二炭六烯酸。主要存在于海洋生物如藻、魚及貝殼類生物中。N-6型多烯脂肪酸：38N-3型多烯脂肪酸〔藥理作用和機制〕1.調血脂：TG、VLDL-TG，apoAⅠ/apoAⅡ,HDL輕度升高。2.保護心血管：

①抑制血小板聚集，擴血管；N-3型多烯脂肪酸〔藥理作用和機制〕39細胞膜磷脂PLA2AA環(huán)氧酶

TXA2血小板聚集，收縮血管

PGI2抗血小板聚集，擴血管EPATXA3無活性EPAPGI3抗血小板激活，擴血管（EPA)細胞膜磷脂PLA2AA環(huán)氧酶TXA240②增加PG的合成，減少內皮細胞表面的血栓形成；③增加紅細胞的變形能力，改善微循環(huán)；④降低LTB4水平；⑤抑制PDGF的釋放；⑥防止血栓形成和血管堵塞②增加PG的合成，減少內皮細胞表面的41臨床應用：高TG性高脂血癥。對心肌梗死患者的預后有明顯改善。也可用于糖尿病并發(fā)高脂血癥。不良反應：長期或大劑量應用免疫力低下、出血時間延長等。臨床應用：42抗動脈粥樣硬化藥物課件43第四節(jié)粘多糖和多糖類保護血管內皮細胞，阻止血管平滑肌細胞轉移和增殖。低分子量肝素，硫酸乙酰肝素……第四節(jié)粘多糖和多糖類保護血管內皮細胞，阻止血管44一、主要降低TC和LDL的藥物

他汀類膽汁酸結合樹脂二、主要降低TG和VLDL的藥物貝特類，三、廣譜煙酸四、抗氧化劑：針對高膽固醇多烯脂肪酸：DHA魚油，針對高TG一、主要降低TC和LDL的藥物

他汀類45聯(lián)合應用他汀類：貝特類：不與他汀類合用煙酸類：與膽汁酸結合樹脂合用，不與他汀類合用，與貝特類合用加重不良反應膽汁酸結合樹脂：與抗氧化劑合用抗氧化劑：魚油:聯(lián)合應用他汀類：46【藥理作用及機制】血漿TC和LDL-c明顯↓，apoB↓。

考來烯胺（消膽胺），考來替泊

（降膽寧）

1.結合后使膽汁酸失去活性，減少脂類的吸收；

2.阻斷膽汁酸的重吸收：口服不吸收，在腸道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出；

【藥理作用及機制】考來烯胺（消膽胺），考來替泊（降膽寧）473.促使肝細胞增加膽汁酸的合成：由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài)，肝中膽固醇向膽汁酸轉化加強；4.以上作用使肝中Ch水平，肝臟產生代償性改變：肝細胞表面LDL受體數(shù)量和活性增強。促進血漿中LDL向肝中轉移，血漿LDL-c和TC。

3.促使肝細胞增加膽汁酸的合成：由于肝中48

一主要降低TC和LDL的藥物

他汀類膽汁酸結合樹脂酰基輔酶A膽固醇?；D移酶抑制藥一主要降低TC和LDL的藥物

49抗動脈粥樣硬化藥物抗動脈粥樣硬化藥物50動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是動脈硬化中最常見及最重要的類型，主要發(fā)生在大、中動脈。病變以損害動脈內膜為主，呈斑塊樣增厚，也可累及動脈中層，最終導致動脈管腔狹窄以致完全堵塞。冠狀動脈粥樣硬化引起的冠心病已成為我國成人死亡率最高的疾病之一。動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是動脈51抗動脈粥樣硬化藥物課件52

53

病因：遺傳、肥胖、糖尿病，高血壓、吸煙、高脂血癥。

高脂血癥：

主要原因之一，高脂血癥對發(fā)生動脈粥樣硬化斑塊是關鍵性的，斑塊增長可以妨礙血流，可導致血管阻塞及心肌梗死。病因：54

治療動粥的主要目的是：◆降低致動脈粥樣硬化的脂質及脂蛋白（膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、apoB）；◆升高抗動脈粥樣硬化的脂蛋白（高密度脂蛋白、apoA）

。

治療動粥的主要目的是：55第一節(jié)調血脂藥血脂：以膽固醇酯（CE）和甘油三酯（TG）為核心，外包膽固醇（Ch）和磷脂（PL）構成球形顆粒。載脂蛋白：是位于脂蛋白表面的蛋白質，它們以多種形式和不同的比例存在于各類脂蛋白中?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的載脂蛋白有20種之多，其中最主要的有apoA1、AN、B48、B100、CI、CII、D、E。脂蛋白：血脂與載脂蛋白（apo）相結合，形成脂蛋白溶于血漿進行轉運與代謝。第一節(jié)調血脂藥血脂：以膽固醇酯（CE）和甘油三酯（T56

人血漿脂蛋白分為：CM（chylomicron，乳糜微粒）VLDL（very-low-densitylipoprotein，極低密度脂蛋白）IDL（intermediatedensitylipoprotein，中間密度脂蛋白）LDL（low-densitylipoprotein，低密度脂蛋白）HDL（high-densitylipoprotein，高密度脂蛋白）Lp(a)〔lipoprotein（a），脂蛋白（a）〕人血漿脂蛋白分為：57

血清中apoA1

所載的主要脂蛋白為HDL，當apoA1降低時（正常為1.0～1.6mmol／L），提示可能發(fā)生動粥。血清中apoB所載的主要脂蛋白為LDL和VLDL。ApoB可促進脂蛋白與細胞膜表面受體間的結合，幫助低密度脂蛋白-膽固醇進入動脈壁細胞形成動脈粥樣硬化。因此，apoB的含量增高（正常為0.6～1．1mmol／L），則表明可能存在動粥。血清中apoA1所載的主要脂蛋白為HDL，58凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apo

B濃度高出正常為高脂蛋白血癥，易致動脈粥樣硬化；HDL、apo

A濃度低于正常，也為動脈粥樣硬化危險因子。對血漿脂質代謝紊亂，首先要調節(jié)飲食，如血脂仍不正常，再用藥物治療:降低LDL、VLDL、TC、TG、apo

B升高HDL、apo

A凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apo

B濃度高出正常為高59抗動脈粥樣硬化藥物課件60主要降低TC（總膽固醇）和LDL（低密度脂蛋白）的藥物：

他汀類膽汁酸結合樹脂

第一節(jié)調血脂藥主要降低TC（總膽固醇）和LDL（低密度脂蛋白）的藥物：第一61一、他汀類

（

HMG-CoA還原酶抑制劑）

常用藥物有：

洛伐他?。╨ovastatin）；辛伐他?。╯imvastatin，洛伐他汀甲基化衍生物）；普伐他?。╬ravastatin，美伐他汀的羥基化衍生物）；氟伐他?。╢luvastatin）；阿伐他?。╝torvastatin）人工合成

一、他汀類

（

HMG-CoA還原酶抑制劑）62【體內過程】

氟伐他汀口服吸收快好，生物利用度高，血漿蛋白結合率>99%；洛伐他汀和辛伐他汀口服后在肝臟將內酯環(huán)打開才轉化成活性物質，原藥和代謝活性物質與血漿蛋白結合率為95%

左右；普法他汀具有開環(huán)羥基酸形式親水性較強；肝臟代謝；

消化道排出，20%由腎臟排出?！倔w內過程】63【藥理作用和機制】1.抑制HMG－CoA還原酶的活性

HMG－CoAHMG－CoA還原酶MVACh合成statins（－）血漿Ch細胞表面LDL受體數(shù)量和活性血LDL和TC升高HDL羥甲基戊二酰輔酶A甲羥戊酸【藥理作用和機制】HMG－CoAHMG－CoA還原酶MVAC642.改善血管內皮功能，抑制血管平滑肌細胞增殖，穩(wěn)定和縮小動粥斑塊，降低血漿C反應蛋白使動粥炎癥反應減輕，抑制單核細胞和巨嗜細胞的功能，抗血小板聚集等。

2.改善血管內皮功能，抑制血管平滑肌細胞增殖，穩(wěn)定和縮小動65【臨床應用】1.原發(fā)性高膽固醇血癥2.繼發(fā)性高膽固醇血癥：糖尿病性、腎性高脂血癥均為首選藥物3.預防冠心病發(fā)生及減少冠心病的致死率和心梗的危險性【臨床應用】66【不良反應】輕?輕度胃腸癥狀，頭痛，失眠；?少數(shù)患者有肌肉觸痛、肌無力和血漿肌磷酸激酶升高等骨骼肌溶解癥狀；聯(lián)合用藥增加發(fā)生率，肝功低下者慎用。

【不良反應】輕67〔藥物相互作用〕與膽汁酸結合樹脂類合用，增強降低TC和LDL-C；與貝特類或煙酸合用增強降低TG，提高肌病的發(fā)生率；與環(huán)孢素、大環(huán)內酯類抗生素合用，增加肌病的危險性；與香豆素類合用，提高抗凝血作用?！菜幬锵嗷プ饔谩撑c膽汁酸結合樹脂類合用，增強降低TC和LDL68洛伐他?。旱谝粋€用于臨床的HMG-CoA還原酶抑制劑，在肝臟活化。普法他?。夯钚孕?、水溶性、肝腎功能不全者不需減量。血漿蛋白結合率相對低辛伐他汀：洛伐他汀的衍生物，在肝臟活化、作用比洛伐他汀強。氟伐他汀：結構與其他他汀類不同，活性型，與環(huán)胞素、地高辛、華法林、抗高血壓藥、H2受體阻斷藥及非甾體類抗炎藥和用較其他他汀類藥安全。阿托伐他汀：最有效的他汀類藥、對純合子家族性高脂血癥仍然有效。洛伐他?。旱谝粋€用于臨床的HMG-CoA還原酶抑制劑，在肝臟69二、膽汁酸結合樹脂為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不易被消化酶破壞。

共同機制：與膽汁酸牢固結合阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)和反復利用，大量消耗Ch，降低血漿TC、LDL-C。二、膽汁酸結合樹脂為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不70【藥理作用及機制】血漿TC和LDL-c明顯↓，apoB↓。

考來烯胺（消膽胺），考來替泊

（降膽寧）

1.結合后使膽汁酸失去活性，在腸道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出，減少膽固醇等脂類的吸收；

【藥理作用及機制】考來烯胺（消膽胺），考來替泊（降膽寧）712、促使肝細胞增加膽汁酸的合成：由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài)，肝中膽固醇向膽汁酸轉化加強；3.以上作用使肝中Ch水平，肝臟產生代償性改變：肝細胞表面LDL受體數(shù)量和活性增強。促進血漿中LDL向肝中轉移，血漿LDL-c和TC。

2、促使肝細胞增加膽汁酸的合成：由于肝中72

【臨床應用】1.以TC和LDL-c升高為主的高膽固醇血癥，如雜合子Ⅱa型高脂血癥，3.混合型高脂血癥需聯(lián)合用藥，4.對純合子（homozygous）家族性高血脂癥，因患者肝細胞表面缺乏LDL受體功能，本類藥物無效。

【臨床應用】73【不良反應】

胃腸道癥狀，高劑量會發(fā)生脂肪??；【藥物相互作用】

長期應用，可引起脂溶性維生素（A、D、K）缺乏；可妨礙普羅布考、香豆素類、洋地黃類、氫化考地松、他汀類藥物吸收，應在本類藥用前1小時或用后4小時服用上述藥物。【不良反應】

74三煙酸類

煙酸（nicotinicacid，尼克酸，水溶性維生素），天然存在于動物肝臟、肉類、米糠、麥麩、番茄和魚等食物中。大劑量為廣譜降血脂藥。

【藥理作用】降低TG（甘油三酯）和VLDL；間接降低LDL；升高血漿HDL；三煙酸類煙酸（nicotinicacid，尼克酸，75機制：1.抑制脂肪細胞的脂肪酸分解：cAMP脂肪酶活性FFAVLDL合成和釋放，LDL也減少2.

HDL：FFACETP活性HDL轉向LDL的作用；3.抑制TXA2的生成，增加PGI2機制：76【臨床應用】廣譜調血脂藥，除I型外，對各型高脂血癥均有效，能降低血漿中包括CM、VLDL、IDL、LDL和Lp（a)等所有可致動脈粥樣硬化的脂蛋白。與膽汁酸結合樹脂和苯氧酸類藥物合用，可提高療效?！静涣挤磻?/p>

1.面部皮膚潮紅；2.胃腸刺激癥狀，可誘發(fā)和加重潰瘍；大劑量可引起血糖升高，尿酸增加，肝功能異常。禁用：2型糖尿病、痛風、潰瘍病、活動性肝炎?！九R床應用】77阿西莫司煙酸的異構體；不良反應輕；阿西莫司煙酸的異構體；78四、苯氧酸類（貝特類）氯貝特：氯貝丁酯，最早；吉非貝齊：t1/21-2h，70%以原型經腎排出；非諾貝特：t1/222h；環(huán)丙貝特：t1/217-24h，僅用于膽囊已切除的患者。苯扎貝特：t1/21-2h。四、苯氧酸類（貝特類）氯貝特：氯貝丁酯，最早；79【藥理作用】1.降低血漿TG、VLDL、TC、LDL-C、升高HDL-C2.抗凝血、抗炎、抗血栓等機制：

最新觀點：是PPAR的激動藥過氧化物酶體增殖激活受體（peroxisomeproliferatoractivatedreceptors,PPAR)【藥理作用】機制：80【臨床應用】以TG（甘油三酯）和VLDL升高為主的高脂血癥；IIb、Ⅲ

、IV型和混合型高脂蛋白血癥；吉非貝齊：降低冠心病的發(fā)病率?！静涣挤磻课改c道反應；與他汀類合用增加肌炎的發(fā)生率；血漿蛋白結合率高，與抗凝藥和用，減少抗凝藥的用量?！九R床應用】81第二節(jié)抗氧化劑氧化自由基可以使血管內皮損傷氧化型LDL是高脂血癥致動脈粥樣硬化的重要因子。維生素C、維生素E、b-胡蘿卜素以及黃酮類化合物等均有抗氧化作用。藥物：普羅布考（probucol)第二節(jié)抗氧化劑氧化自由基可以使血管內皮損傷82

普羅布考（probucol）【藥理作用】1.最強大的脂溶性抗氧化劑，ox‐LDL顆粒減少→消除脂質斑塊；2.抑制HMG－CoA還原酶，使Ch減少，降低LDL-C；3.增高HDL轉運效率，使Ch逆轉運清除加快。普羅布考（probucol）83【臨床應用】高膽固醇血癥【不良反應】消化道癥狀，延長Q-T間期禁用于心電圖Q-T間期延長者，也禁用于能使Q-T間期延長的藥物，如胺碘酮、奎尼丁、索他洛爾等

【臨床應用】高膽固醇血癥84維生素E典型的抗氧化作用；作為AS的輔助治療藥物。維生素E典型的抗氧化作用；85第三節(jié)多烯脂肪酸類（PUFA）

N-3型多烯脂肪酸二大類N-6型多烯脂肪酸EPADHA（二十炭五烯酸）（二十二炭六烯酸）第三節(jié)多烯脂肪酸類（PUFA）

N-3型多烯脂肪酸二86N-6型多烯脂肪酸：

亞油酸、g-亞油酸，主要存在于玉米油、葵花籽油、紅花油、亞麻籽油和大豆油等植物油中。N-3型多烯脂肪酸：

二十炭五烯酸和二十二炭六烯酸。主要存在于海洋生物如藻、魚及貝殼類生物中。N-6型多烯脂肪酸：87N-3型多烯脂肪酸〔藥理作用和機制〕1.調血脂：TG、VLDL-TG