高中生物人教版《必修二 遺傳與進(jìn)化》2.3 伴性遺傳 (共33張)課件

第3節(jié)伴性遺傳同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體44+XX44+XY男性：女性：卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？2、自然界中性別決定的主要類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳思考：基因在性染色體上分布的情況有幾種類型？3種類型：伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳XY共同遺傳2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？P34資料分析1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X染色體。如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病女性男性Y染色體由于過于短小，只有X染色體長度的1/5，缺少與X配對的基因b或B。1、伴X隱形遺傳?。杭t綠色盲(血友病)等性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者每一種婚配方式三個問題：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×表現(xiàn)型基因型比例①

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者與男性患者的婚配圖解③父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者與正常男性的婚配圖解④伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者母親色盲，兒子一定色盲。

女兒色盲，父親一定色盲。

父親正常，女兒一定正常。2、男性患者的子女多正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象(隔代遺傳）。3、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可能生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）具有交叉遺傳現(xiàn)象。父患女必患、子患母必患伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：3、伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女?；颊呷渴悄行裕恢虏』颉案競髯?、子傳孫、傳男不傳女”。2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞的毛色遺傳也是伴性遺傳，性染色體組成為：雌雞(ZW)與雄雞(ZZ)。蘆花基因B對非蘆花基因b為顯性，這對基因只位于Z染色體上，而W染色體上不含有該基因。ZBW×ZbZbP:蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄3.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？X

XBBXYB親代XXBbX

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Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲